Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 245114

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Волохина, Кудр, Мурашкина

МПК: C07D 201/16

Метки: гексагидрод-аминобензойной, кислоты, лактама

...формулы шается его температура плавления, уменьшается содержание окисляемых примесей и значительно увеличивается молекулярный вес полиамида, полученного на его основе: При этом выход очищенного лактама снижается незначительно. Это подтверждается приведенным ниже примером.П р и м е р. 100 г гексагидро-и-аминобензойной кислоты в виде полугидрата нагревают при 10 температуре 300 С в автоклаве под давлениемвыделяющейся воды в течение 2 час, Выход лактама в результате циклизации этой кислоты 80 г (98% от теоретического), поэтому реакционную смесь после сушки сразу используют 15 для сублимации. Качество очищенного лактама характеризуют значениями температур плавления и перманганатных чисел, которые указывают на наличие окисляемых примесей в...

Номер патента: 245124

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завь, Унан

МПК: C07B 31/00, C07C 227/12, C07C 229/06 ...

Метки: 7-амино8-кетопеларгоновой, кислоты, хлоргидрата

...способ получения хлоргидрата 7-амино-кетопеларгоновой кислоты, заключающийся в том, что этиловый эфир 7-ацетамидо- кетонен-овой-кислоты подвергают каталитическому гидрированию над палладием с последующим кислотным гидролизом полученного продукта. Выход конечного продукта 31% от теории. лоргидр а- аргоновой ние ето зобретения П редм е-амино- чаюигийсяконечног идо-ке- каталититем с по- полученя хлоргидрата 7кислоты, отливеличения выходаый эфир 7-ацетазоты подвергаютнию над палладным гидролизом Способ получени кетопеларгоновой тем, что, с целью у го продукта, этилов тонен-овой-кисл ческому гидрирова следующим кислот ного продукта,эфира 1,4760; омато 4: 1) СОз в давле- дорода ного ацетамидо мм рт. ст.), птонкослойная хр ацетон -...

Номер патента: 245133

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иркутский, Мансуров, Скворцова

МПК: C07D 307/54

Метки: акриловой, винилового, кислоты, р-(фурил-2, эфира

...способ получения винилового эфира Р-(фурил) акриловой кислоты, заключающийся в том, что р-(фурил) акриловую кислоту подвергают взаимодействию с винилацетатом в присутствии эфирата трехфтористого бора и ацетата ртути с последующим выделением полученного продукта известным способом, Выход продукта 60 сс,П р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 50 льг, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, мешают 20 лл свежеперегнанного винилацетата, 6,28 г р- (фурил) акриловой кислоты, 0,1 ял эфира трехфтористого бора и следы гидрохинона. После тщательного перемешивания содержимого колбы добавляют 1 г ацетата ртути. Персмешивание продолжают при 40 С в течение 30 мин. Затем...

Номер патента: 245749

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вулих, Ризаев, Саидахмедов, Ураев

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты

...такого способа являются сложность получения конечного продукта в товарном виде и недостаточная его чистота.Отличием предлагаемого способа является то, что процесс ведут при концентрации исходного раствора вольфрамата 100 - 160 г/л %0 температуре 15 - 35 С и с линейной скоростью 7 - 15 см/мин с,последующей коагуляцией полученного золя при температуре 80 - 100 С.Это позволяет упростить процесс и повысить чистоту конечного продукта,П р,и м е р. 1,3 б кг вольфр амата натрия растворяют в 7 л дистиллированной воды и пропускают через колонку, содержащую 2 кг катионита КУв Н-форме, с линейной скоростью 10 см/,чин. Затем колонку промывают 3,5 л воды для вытеснения золя вольфрамовой кислоты,Полученный коллоидный раствор вольфра.мовой...

Номер патента: 245761

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бченко, Высоцка, Грибов, Хлюпина, Яровенко

МПК: C07C 219/06, C07C 327/30

Метки: аминотио-эфиров, аминоэфиров, кислоты, уксусной

...ИЛИ АМИНОТИОКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Пр тет из етени учения аминоэф сусной кислоты, н подвергают в минотиоспиртом в среде органибес ющим выделение ыми приемами. иров или аминоотличающийся заимодействию с при комнатной кого растворитем целевого проИзобретение относится к способу получения аминоэфиров и аминотиоэфиров уксусной кислоты путем взаимодействия кетена с аминоили аминотиоспиртами при комнатноц температуре в среде органического растворителя, 5 Целевой продукт выделяют известным способом.П р и м е р. В раствор аминоспирта или аминомеркаптана в ацетоне пропускают кетен при комнатной температуре. 10Реакционную смесь оставляют на 12 - 15 час в холодильнике, затем ацетон удаляют при пониженном давлении, а остаток перегоняют в вакууме,В таблице...

Номер патента: 246264

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Путилова, Супоницка

МПК: C23F 11/04

Метки: азотной, кислоты, молибдена, растворе, травления, химического

...бласти химичерастворе азотнесколько разне возрастает сво вводимогоскорость раствтравливание иключается. и ставрем лорат рения резкое овится посто енем Варьиру а, можно р молибдена, п потемнениеяннои, т. е, я количестегулиров ать ричем перететалла ис 0 Способ химического травлрастворе азотной кислотыингибиторов, отличпющийсяисключения перетравлпванияверхности, в раствор азотной5 качестве ингибитора хлораталлов в количестве 0,012 -травления осуществляют20 - 80 С. ения молибдена в с использованием тем, что, с целью и потемнения по.КИСЛОТЫ ВВОДЯТ В ы щелочных ме г/л и процесс при температуре Изобретение относится к оского травления молибдена вной кислоты.Известно введение, например, хроматов в качестве ингибитора коррозии в растворы...

Номер патента: 246494

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Железн, Ласточкина

МПК: C07C 51/48

Метки: водной, выделения, ди-(хлорметил, жидкости, кислоты, масляной, производства, реакционной, соединений, хлорорганических

...с потерей этилацетата, упарка воды после отгонки масляной кислоты,вергают экстракции этилацетатом. Рабочая часть колонны экстракции снабжена 60 тарелками с отверстиями перфорации 1,5 мм.Колонна работает в режиме пульсации при частоте 238 об/лиц и амплитуде 4 мм. Общее ксличество реакционной воды, подвергшейся обработке, составляет 10 кг, этилацетата также 10 кг. После экстракции получают экстрактный раствор в количестве 10 кг 513 г 10 и рафинат в количестве 9 кг 417 г. Потерисоставляют 65 г ( 0,32%).Экстрактный раствор содержит следы масляной кислоты, 3,06% воды и 3,93% хлорорганических соединений. В рафинате обнару жено 2,11% масляной кислоты, 3,18% этилацетата, хлорорганические соединения не обнаружены, После разгонки экстрактного...

Номер патента: 246502

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аро, Дарбин

МПК: C07C 69/90

Метки: з-хлорметил-4алкоксифенилуксусной, кислоты, эфиров

...кислоты восстановлением до метилового эфира 3-метил-метоксифенилукЗО сусной кислоты и дальнейшим омылением посСНсСООСНз где К = - СНз - СзН,;, - СзНт, изо-СзН- - С,Н заключающийся в том, что смесь метилового эфира 4-алкоксифенилуксусной кислоты и формалина охлаукдают до температуры от - 4,до 0 С и подвергают взаимодействию с газообразным хлористым водородом до насыщения с последующим нагреванием до температуры окружающей среды, перемешиванием и выделением целевого продукта известными методами.Причем насыщение газообразным хлористым водородом ведут в среде растворителя, например в смеси бензола и соляной кислоты.Полученные продукты благодаря наличию весьма реакционноспособного атома хлора могут быть использованы в...

Номер патента: 246517

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Мнджо, Папа

МПК: C07D 209/20

Метки: а-метил-а-амино-у(индолил-з, кислоты, масляной, нитрила

...спо. сооом.П р и и е р. В ампулу помещают смесь 3,74 г (0,02 моль) 4-(индолил) -бутанонав 25 мл метанола, 1,0 г (0,02 моль) цианистого натрия и 1,2 г (0,02 моль) хлористого аммония в 10 мл воды и 30 мл 25%-ного водного раствора гидроокиси аммония. Запаянную ампулу нагревают на водяной бане 6 - 8 час при 60 - 70 С и 2 час при 80 С. В течение этого времени на дне ампулы выделяется темно-красный маслянистый слой.После охлаждениясодержимое экстрагируют 3 - 4 раза по 30 мл эфира. Соединеннь(е экстракты промывают 4 - 5 раз холодной водой порциями по 40-мл для удаления метанола- и аммиака. Высушенный над прокаленным сульфатом натрия эфирный раствор образует устойчивый хлоргидрат белого цвета с т. пл.139 - 140" С.5 Наидено, %: С 1 14,12,СН 1 еС...

Номер патента: 247285

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днмрбпбтройск, Каратеев, Маслов, Маслова, Мощинска

МПК: C07C 51/27, C07C 59/84

Метки: 4-дивензойлбензбл2, 4-дикарбоновой, кислоты

...р и м е р. 620 вес. ч, хлорида и 3000 вес, ч.987 с-ной уксусной кислоты нагревают при пе ремешивании с поглощением выделяющегося хлористого ацетила и хлористого водорода до почти полнопо выделения хлористого водорода (9 час). Далее к смеси приливают 552 вес,ч.55%-ной азотной кислоты и нагревают при ки пении 20 час. Избыток уксусной кислоты (2000 вес. ч,) отгоняют, реакционную смесь выливают в 3000 вес. ч.,воды, выпавший осадок белого цвета фильтруют, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции прмывных вод.Полученный продукт дает слабо выраженную качественную реакцию на ионы хлора (по Бельштейну).Кислоту растворяют в 5%-ном растворе 3 КОН, раствор нагревают до 60 - 70 С и прйбавляют при перемешивании 48 вес. ч. пермангата...

Номер патента: 247874

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 235/32

Метки: вензимидазолил, карбаминовой, кислоты, сложных, эфиров

...Продолжительность нагревания с обратным холодильником 45 мин, После этого реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выдерживают двое суток.Твердый рыже-коричневый осадок отделяют, промывают водой, суспендируют в 50%-ном водном этаноле, вновь выделяют и высушивают на пористой пластинке в сушильном шкафу,Продукт перекристаллизовывают из 1200 - 1400 мл 30%-ного этанола и 150 мл воды и выдерживают в холодильнике в течение ночи. Выделенный продукт промывают дважды 20%-ным водным этанолом. Затем его перекристаллизовывают из 20%-ного водного этанола, высушивают в вакууме над пятиокисью фосфора. Получают чистый продукт с т. пл.225 в 2 С. П р и м е р 2. Получение 2-карбоксиметоксиамино-н-пропилбензимидазола.Аналогично...

Номер патента: 247947

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борщенко, Токарска, Ханнанов

МПК: C07C 51/27, C07C 63/68

Метки: дихлорпиромеллитовой, кислоты

...кислоты при ультрафиолетовом освещении. Азотную и фосфорную кислоту берут в соотношении 1;1, а их смесь в 5 - 10-крат ном избытке по отношению к дихлорфуролу.Выделяют дихлорпиромеллитовую кислоту фильтрацией контактного раствора с последующей перекристаллизацией выделенногосушкой в вакууме при 100 - 2 ком и термометром загружают 5 г дихлордурола и 8 г 90%-ной ортофосфорной кислоты. Контактный раствор нагревают до 140 С и к нему в течение 20 час медленно небольшими порциями добавляют 35 г смеси 90%-пой ортофосфорной кислоты и 100%-ной азотной кислоты (1: 1). Реакцию ведут при облучении реактора ртутной лампой.Вследствие ооразования реакционной воды температура контактного раствора постепенно снижается до 125 С и начинает появляться...

Номер патента: 247963

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Евстафьева, Езниченко, Куценко

МПК: C07D 335/06

Метки: 2-карбоновой, 6-этоксиз-иминотионафтен, кислоты, натриевой, соли

...кислоты, стадию растворения ее в слабом растворе кальпинированной соды в присутствии активированного угля, чго дает возможность исключить расход кристаллической поваренной соли, содопродуктов и активированного угля.Г 1 р им ер. В 1 л раствора, содержащего31,15 г (0,15 моль) натриевой соли 2-амино-этоксифенилтиогликолевой кислоты в пересчете на лактам, загружают 18 г нитрита нат рия кристаллического, охлаждают до 0 - 2 С имедленно придают его в смесь, состоящую из 47,5 мл воды, 61 г льда и 31 г соляной кислоты.Полученный диазораствор прибавляют к ра створу, содержащему 91 мл воды, 17,55 г цианистого натрия, 5,65 г полухлористой меди, в пересчете на одновалентную медь и 30 г бикарбоната натрия.По окончании реакции...

Номер патента: 248566

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Куиизо, Лимитед, Такео, Шукуо, Яошиаки, Яошинобу

МПК: C12P 19/32

Метки: 5-инозиновой, кислоты, производства

...3дрожжевого экстракта 2пептона 1хлорида натрия 0,25Среду стерилизуют при температуре 120 С в течение 15 лгин.Культивирование проводят в течение 24 час при температуре 30 С и постояином встряхивании. Полученную маточную культуру в количестве 300 мл пересеивают в стерильную питательную среду, содержащую, %:глюкозы 10дрожжевого экстракта 0,5 двухосповного фосфатакалия 0,4одноосновного фосфата,калия 0,4сульфата магния 0,4 хлорида кальция 0,012В течение 3 дней с помощью аммиачной воды рЕ 1 среды доводят до 7,0, В питательной среде образуется 4,1 лгг/лгл гипоксантина,Одновременно выращивают микроорганизм Вге 1 Ьас 1 ег 1 цгп агпюоп 1 адепез АТСС6872 в течение 24 час,при температуре 30 С и постоянном встряхивании на стерильной питательной...

Номер патента: 248610

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Панцхава, Пчелкина

МПК: C12P 7/54

Метки: кислоты, микробиологический, уксусной

...сырьевой базы предлагается сбраживание осуществлять метанообразующей культурой бактерий МейапоЬас 1 цэ 15 сцгпесочи, используя в качестве питательной среды метиловый спирт.Для микробиологического синтеза уксусной кислоты сбраживают мепиловый спирт метанообразующей культурой МейапоЬас 1 цз 1 цгпе сай, имеющей следующую характеристику: мелкие неподвижные палочки соединены обычно по две очень плотно, иногда с небольшой перетяжкой, концы палочек закруглены, размер клеток 1,2 - 1,65 р Х 0,5 - 0,7 р, культура 25 спорообразующая, аблигатно анаэробная, оптимум рН 4,5 - 7,5, оптимум температуры 52 - 57 С. Культура сбраживает полностью метанол с 45%-ным выходом уксусной кислоты от потребляемого субстрата, 3 Для выделения и очистки уксусной...

Номер патента: 248657

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Еса, Институт, Хачатр

МПК: C07C 67/14, C07C 69/712

Метки: дихлорфеноксиуксусной, з-нитро-4-оксибензилового, кислоты, эфира

...перемешивая, реакционную смесь248657 С 1 зНО,МС 12 Составитель Н, ТокареваТехред Т. Н. Курилко Корректор Л. В. Анисимова Редактор С. Лазарева Заказ 25/3 Тираж 480 Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисзров СССР Москва 7 К, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3нагревают на водяной бане при 90 - 95 С в течение 12 час, после чего выливают в стакан для кристаллизации. После отделения кислоты декантацией вещество промывают несколько раз водой. Вес технического 3-нитро-оксибензилхлорида 750 г,П р и м е р 2. Конденсация 3-нитро-оксибензилхлорида с натриевой солью 2,4-Д.В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, воздушным холодильником и термометром, вносят 187 г...

Номер патента: 248658

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атент, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 51/295, C07C 57/44, C07C 57/52 ...

Метки: грлс-а-хлоркоричной, кислоты

...гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов и амины.П р и м е р 1. 4 мл 30%-ного раствора едкого патра и 0,2 г а,р-дихлоркоричного альдегида перемешивают 2 час при 20 - 25 С. После подкисления соляной кислотой получают 0,18 г (99,1%) транс-,а-хлоркоричной кислоты т, пл. 137 С (из петролейного эфира). Вещество не дает депрессии температуры плавления с транс-хлоркоричной кислотой, полученной известным способом.П р и м е р 2. 15 мл 5%-ного раствора едкого натра смешивают с 1 г метилата а,р-дпхлоркоричного альдегида, перемешивают3 час при 20 - 25 С и 0,5 час при 100 С. Затем массу охлаждают и подкисляют солянойкислотой.т 0 Выход 0,7 г (89,7%), т. пл, 136 - 137 С (изводы).П р им ер 3. 20 мл 10%-ного растворакальцинированной соды...

Номер патента: 248660

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Патентно, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 231/10, C07C 233/11

Метки: а-хлоркоричной, амидов, кислоты

...известным приемом.Пример 1 лоты. оркоричной кис ми Смесь 1,5 г а,р-дихлоркоричного альдегид амина, 1,46 г триэтиламина и 30 мл толуола нагревают в течение 3 час с обратным холодильником на водяной бане при 80 С, Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший 2 осадок солянокислого триэтиламина и промывают его 10 мл горячего толуола. После отгонки растворителя из соединенных толуольных растворов получают 1,2 г (96,1% от теории) амида и-хлоркоричной кислоты, считая 2 на а,р-дихлоркоричный альдегидамин. Т. пл.118,5 - 119,5 С (из дихлорэтана) .Найдено, %: С 1 19,15; Х 7,88.СсН 8 С 1 О.Вычислено, %: С 1 19,52; 1 л 1 7,71. 3 Прим ер 2. м-Хлоранилид-а-хлоркоричной кислоты. Пример 3. Анилоты.К раствору 2 г...

Номер патента: 248677

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Левска

МПК: C07F 9/42

Метки: 4-фенилен-бисдитиофосфоновой, ангидрида, кислоты

...аморфн Выход 92%, т. Найдено, %: Р СвН 4 Рв 54О Вычислено, %:- 7 час). Затем реакционную час для удаления избытка сеаждают, и выделившийся осавают, промывают бензолом и представляет собой высокоый желтый порошок.пл. ) 200 С.22,9; 3 48,2. описан- лен-бисвР; Р Р 23,3; 3 дмет изо 1. Способ бис-дитиофо тем, что 1,подвергают при нагрева например пи теле, наприм 2. Способ агревание вполучения ангидридсфоновой кислоты,4-бис- (дихлортпофосвзаимодействию снии в присутствииридина, в органичеер хлорбензоле.по п. 1, отличающедут до 130 - 140 С. 20н иися тем, что Предлагается способ получения нного в литературе ангидрида 1,4-федитиофосфоновой кислоты формулы Это соединение может найти применение в качестве полупродукта синтеза пестицидов, присадок...

Номер патента: 248681

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Владимирова, Крылова, Мельников

МПК: C07F 9/22

Метки: амидов, диалкилтиофосфорной, замещенных, кислоты

...этилат натрия, приготовленный нз 3,5 г Иа. Прн этом температура поднимаетофосфаспирте этилат пирта и ура ре- Реакводяной сернымводой,ют 2,1 г130 -1,0883:248681 П редмет изобретен и я Составитель М, КоротеевРедактор С. Лазарева Техред А. А. Камышиикова Корректор Т, А. Абрамова Заказ 34277 Тираж 480 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, /о, 1 Ч 11,30; 11,22; Р 12,34; 12,39; Я 12,11; 11,81.Вычислено, %: Х 11,2; 5 12,8; Р 12,40.П р и м е р 3. О,О-дибутил-М- (2-цианэтил)- амидотиофосфат.К смеси 12,7 г амидо-О,О-дибутилтиофосфата и 3,1 г акрилонитрила в 20 мл бутилового спирта добавляют бутилат натрия, полученный из 0,3...

Номер патента: 248686

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ванес, Ереванский, Месроп

МПК: C07C 69/38, C07D 207/28

Метки: metилпиppoлидohил)maлohoboй, ди-(n, диэтилового, кислоты, монои, эфира

...Х-хлорметилпирролидона с диэтиловым эфиром малоновой кислоты.В трехгорлую круглодонную колбу, погруженную в водяную баню, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой труб.кой. капельной воронкой и механической ме.шалкой, помещают 250 мл абсолютного эфира, 10,38 г мелконарезанного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавляют 72,3 г диэтилового эфира мат тновой кислоты. Поддерживая температуру бани 45 - 50 С, реакционную смесь нагревают до полного растворения натрия,Затем при перемешивании и охлаждении исмеси по каплям прибавляют 60,3 г Х-хлор метилпирролидона, Реакционную смесь нагревают 4 час и оставляют на 1 день при комнатной температуре. Образовавшуюся соль растворяют в воде,...

Номер патента: 249364

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вдовенко, Касимов, Лившиц, Межерицкий, Фомичев, Чирцов, Юдин

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185

Метки: кислоты, левулиновой

...известного тем, что целлюлозу предварительно растворяют на холоду в концентрированной минеральной кислоте, а затем реакционную смесь разбавляюг 15 водой. Это упрощает процесс, а также повышает выход продукта.В холодном растворе целлюлозы в кислотегидролиза не происходит, Раствор целлюлозы подают в реакционный аппарат, куда по от дельной коммуникации поступает вода в количестве, необходимом для получения оптимальной концентрации кислоты. За счет выделяющегося тепла гидратации кислоты и внешнего обогрева температура смеси резко повы шается, что обеспечивает начало гидролиза,который также происходит с выделением тепла. Благодаря интенсивному саморазогреванию реакционной массы реакция протекает в гомогенных условиях во всем объеме аппараЗ 0...

Номер патента: 249381

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/40

Метки: 5-трихлор-знитрофенилфосфоновой, кислоты

...концентрированной азотной кислоты и реакционную массу нагревают при 100 С 3 час. После охлаждения белые кристаллы отделяют на фильтре, 15 промывают холодной водой, сушат и получают продукт. Т, пл. 278 - 280=С, Смешанная проба веществ, полученных по приведенным способам, депрессии температуры плавления не дает: ОС Р ( 011 ыть испольсинтеза фире 1. Способфен илфосфонтем, что 2,4,55 лоту подвергазотной кислпри нагреваньелевого прод2. Способ0 нагреванпе ве обретение относится к получению новогоорорганического соединения типа Полученное соединение может бзовано в качестве полупродуктазиологически активных веществ.Предлагаемый способ состоит в том, что 2,4,5-трихлорфенилфосфонистую кислоту подвергают окислительному нитрованию азотной кислотой...

Номер патента: 250901

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзна, Прудченко, Фокин

МПК: C07C 51/16, C07C 57/52

Метки: 5-трихлорфенилуксусной, 6-диокси-2, кислоты

...способ получения З,б-дпокси,4,5-трихлорфенплуксусной кислоты технологически прост и позволяет получать ее с высоким выходом (75%),П р и м е р 1. 3,6-Дпокси,4,5-трихлорфенплуксусная кислота (1) 2 г 2-(И-дпщетиламиновинил)-3,5,6-трихлорбензохинона в 140 м,т концентрированной соляной кислоты медленно нагревают до кипения и кипятят 30 - 40 мин. При этом наблюдается сначала образование белого кристаллического осадка, который к концу реакции полностью переходит в желтый раствор. Горячий раствор фильтруют через стеклянный фильтр. При охлаждении из раствора, выкристаллизовывается светлый осадок; т. пл. 207 - 208 С (из воды). Выход 1,5 г (75/ )250901 го Предмет изобретен ия Составитель Н. Токарева Техрсд Л, К. Малова Корректоры; Е,...

Номер патента: 251568

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мойсак, Светлаков, Степанова

МПК: C07C 201/06, C07C 205/40

Метки: а-метил-а-окси-рнитропропионовой, кислоты

...спиртах, хуже - в хлороформе, бензоле.а-Метил-а-окси-р-нитропропионовая кислота - реакционноспособное соединение. Оксигруппа легко ацилируется хлорангидридами предельных и непредельных кислот, Хлорангидрид а-кгетил-а-ацилил-р-нитрокислоты легко реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров.Сырьевая база для синтеза а-метил-а-оксир-нитропропионовой кислоты относительно доступна - в СССР производят как пировиноградную кислоту, так и нитрометан. При необходимости организовать производство этого преперата несложно.Прц мер синтеза ам етила оксир-нитропропиогговой кислоты. В 5 колбу, снабженную мешалкой, холодгглыгггком и термометром заливают раствор 88 г (0,8,чо.гь) пировицограднокислого цатрия в 400,ц,г воды, дооавляют 48,8 г...

Номер патента: 251569

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кунаев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 67/36, C07C 69/06

Метки: кислоты, муравьиной, эфиров

...в качестве катализатора алкоголята натрия. Способ основан на использовании дорогого и взрывоопасного металлического натрия, работы с которым в масштабе крупного промышленного предприятия крайне опасна и вызывает значительные технологические трудности.Цель изобретения - разработка способа пропзводства эфиров муравьиной кислоты, исключающего применение катализатора, получение которого связано с использованием натрия. Это достигается благодаря тому, что в качестве катализатора взаимодействия спиртов и окиси углерода используют соли, образованные металлами первой группы Периодической системы элементов и слабыми кислотами, например карбонат натрия.Процесс осуществляют следующим образом.В реактор загружают спирт и катализатор...

Номер патента: 252222

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...соответствии с изобретением мочевину, биурет или их смесь можно превратить в циануровую кислоту высокой степени чистоты с выходом от 80 до 90%.П р и и е р 1. В железный ящик с площадью дна 1 л, и высотой 10 сл, вносят такое количество расплавленного олова, чтобы получить слой толщиной 5 сл. Олово нагревают до температуры 280 С с помощью электрообогревателя, помещенного на дно ящика, Регулятор температуры, погруженный в расплавленное олово, соединен с нагревательным прибором, который .автоматически выключается по достижении температуры расплавленного металла 280 С. Во время процесса температуру олова поддерживают 270 - 280 С. На поверхность олова медленно загружают 20 кг порошкообразной мочевины, которая быстро расплавляется,...

Номер патента: 252324

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Биккулов, Каперский, Хлесткий, Шакиров

МПК: C07C 51/487, C07C 63/26

Метки: выделения, кислоты, терефталевой

...концентрации 2 г (100 г раствор мольное соотношение гидрата ок к дикалийтерефталату составляе содержащий14,6 г 1100 гаммония до). При этомси аммония2: 1. едмет изобретения Известен способ выделения терефталевоп квслоты из смеси продуктов, содержащих дикалийтерефталат, путем перевода ее в диаммониевую соль известным способом и разложением минеральной кислотой.Недостаток способа заключается в трудности выделения диаммонийтерефталата из смеси различных примесей в достаточно чистом виде, а именно с такой, степенью чистоты, чтобы терефталевую кислоту, полученную после разложения, можно было использовать в производстве полиэтилентерефталата без дополнительной очистки.Предлагаемый способ заключается в том, что водные растворы, содержащие...

Номер патента: 252326

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бадовска, Кульневич, Назарова

МПК: C07C 231/14, C07C 235/76

Метки: n-замещенных, кислоты, малеиновой, моноамидов

...СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-ЗАМЕЩЕННЪХ МОНОАМИДОВ МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЪИзобретение относится к области получения амидов пепредельных двухосновных кислот. Подобные соединения могут представить интерес для производства физиологически активных веществ и полимеров.Согласно изобретению соединения получают окислением 5-1 Ч-диалкиламинофурфуролов концентрированной, например 30%-ной, перекисью водорода в среде этилового спирта при температуре 60 - 1 С,П р и м е р. В колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 6,95 г (0,05 моль) 5-К-диметиламинофурфурола, 17,5,ил (0,15 люль) 30%-ной перекиси водорода, 5 игл этанола. Реакцию проводят при интенсивном перемешивании и термостатировании (60+-1 С) в течение 20 мин. После удаления растворителя при...

Номер патента: 252344

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Диденко, Плакидин, Подрезова

МПК: C07D 498/06

Метки: 2-apилhaфto-(l, 2-d)-okcaзoл4, дикарбоновой, имидов, кислоты

...паб., л. 4/5 1 ипографип, ир. Сапупо 3)а, 2 пропиламцна. Выкод 2 г (72,5 о 1 о); т. пл. 156 -157 С (из диметил форм а 31 нда) . а 1 а кспм ум но.лощенця в о Ф прн 3)2 - 390 лдк,1-1 айдепо, %: . 9,69; 9,72.Вы ч ислен о, %: Х 9,83.П р и м е р 3. Получение фениламида 2-фен;Лнафто- (1 2-с 1) -оксазол - 4,5 - дикарбонозойкислоты (К = С,Н,; = Х - Н) .Смесь 1,3 г 2-фенилнафто-(1,2-с 1) -оксазол 4,0-дц)сарооповой )сцслоты, 5 л.1 и;1 цлина80 лл лед)шой уксусной кислоты кипятят б час.Окла)сда 10 т Осад 014 Отфильтровы 3210 т и получают 1,5 г (93,6%) продукта; т. пл. 271 -271,5 С (из дцметилформ амида), Максизммпоглощенця в УФ прц 362 - 380 ллк.Найдено, оо. Х 7,35; 7,48.С,-,Н 10,1 в.Вычислс 1 о, %: 1 7,17.П р и м е р 4, Полу)ение бензилцмида...