Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 568677

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Азанда, Берзиня, Карклиньш, Луриньш, Румба, Федосеев

МПК: C12K 1/02

Метки: кислоты, лимонной, продуцент, штамм

...У пятисуточной культуры форма конидий круглаяв диаметре 6 мкм. Конидиальные головки в среднем 125 - 145 мкм. Везикулы круглые, в П р им ер. Посевной материал (конидии) шта,мма Аярегр 11 ця пдег Рполучают при посеве чистой культуры, штамма на сусло-агаровой среде. Культивирование производят при среднем 2 - 29 мкм. Конидиеносцы длинойвыше 4 мм. Диаметр сечения 15 мкм. По морфологическим признакам штамм Р 5 отличается от исходного штамма ЭУ, что видно пз приведенного в табл. 1. индий не образует или образует очень мало. Антагонистические свойства. Штамм Р, обладает более высокой устойчивостью к бактериям-антагонистам, чем ЭУ, и подавляет развитие газообразующих, кислотообразующих и денитрифицирующих (нитрнтообразующих),бактерий...

Номер патента: 325805

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Абашев, Алексеев, Бланкштейн, Большакова, Бродский, Волков, Кленицкий, Крячко, Пиввуев, Попов, Постников, Рыжикова, Скурихин, Стрельцов, Сыромятников, Френкель, Фунтиков

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...осуществлять фосфорной кислотой концентрацией 20-40% НзРО 4 Нри уменьшении концентрации фосфорной кислоты до 20-40% Нз 704 ее геплолроводность увеличивается, а вязкость падает, Я что ведет к возрастанию коэффициента теплсьпередачи в теплообменннквх. П р и м е р, В башне сжигания высотой 13 м и диаметром 4,5 м сжигают 3,5 т фосфора за 1 ч при коэффициенте избытка воздуха 1,5, Образующийся фосфорный ангидрид абсорбируют циркулирующей фосфо ной кислотой концентрацией 75% НзР 04 Кислоту охлаждают в пяти пластинчатых теплообменниках (охлаждающая поверхность каждого 100 м). Количество циркулирующей кислоты 450 мз/ч, Газы, охлажденные до 420 оС, поступают в башню гидратации (высота 13 м, диаметр 3,5 м). Концентрация кислоты и башне 30% НзРОА,...

Номер патента: 569533

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Гарькун, Гуллер, Зинюк, Позин, Сыркин, Тарасов, Шляпинтох

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...кислоты, использующих карбонатсодержащие фосфориты, увеличивается на 10-20%.П р и м е р 1. 100 кг фосфорита состава, % Р О - 24,8; С 0-8,2; МДО,4;СОО,4 обрабатывают при перемеши ванйи 21 кгсерной кислоты с концентрацией 65%. Степень разрушения карбонатов достигает 55% через 5 мин при начальной температуре кислоты 20 С, Подученную сыпучую массу, содержащую 3,1%С 02, направляют в реактор, где обрабатывают 102 кг 65% ного раствора серной кислоты с осаждением дигидрата сульфата кальция, после чего образовавшук ся суспензию перерабатывают известными способами.П р н м е р 2, 100 кг фосфорита соо тава, %;Р,О -22,1%;СО,-9,3; МУО,9; СЬОперемешивают с 34 кг горячей (60 С 1 экстракционной фосфорной кислоты, содержащей 60% Н РО. Через 4 мин...

Номер патента: 569547

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Савельев, Федотова, Шкурина

МПК: C02F 1/04, C07C 65/10

Метки: аспирина, вод, выделения, кислоты, производства, салициловой, сточных

...кислоту с выкачественным показвтелГОСТУ 624-70.Кроме того, предлагвдает регенерировать иэос выходом 80-90% в ко100%-ного вещества наПолученный водный изописпользован (после егопромывки техническоговыход и качество техничхужечем при использовспирта, соответствующегЗаказ 292/11 Тираж 1101 ГолписнооП 11 ИИ 11 И 1 осулярствениого комитет "овега Министров СССРпо делам изобретений и открытий1 1 Ю, Москва, )1-;5, 1 аушсхяя наб,п. 1/: Филиал ПП 11 "П,тент", г, Ужгород, ул, Про;ктт,ая, 1 Таким образом, предлагаемый способпозволяет получать и" 1 л иеутилизяруемыхстоков 50-70 г салициловой кислоты изначительно снизить содержание вредныхсоединений в промышленных стоках производства аспирина,П р и м е р. В круглодонную колбу,снабженную...

Номер патента: 569556

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Буслаева, Иоффе, Красавина, Мишунина, Фаворский, Хотяновская

МПК: C07C 63/52

Метки: дифенилуксусной, кислоты

...ведут чугунными стружками в срео,соляной и уксусной кислот при 70-85 Сс посдецуюшим лереосажцением целевогопродукта раствором кальцинированной соды, предпочтнтедьно 10%-ным. Время процесса 1 ч 30 мин,Железо и соляная кислота - широкоприменяемые восстановитеди (восстановление по Бешану), однако область ихприменения ограничена восстановлениемазотсоцержаших групп,-нитро, -нитрозо,мометром заливают 25 мл ледяной уксусной кислоты и засыпают 10 г сухой бензиловой кислоты. При работающей мешало ке нагревают реакционную массу до 70 С и при этой температуре загружают 25 г чугунных стружек. Нагревают массу доо83,-85 С и при этой температуре из капелькой воронки прибавляют 25 мл 35%- ной кислоты с такой скоростью, чтобы температура...

Номер патента: 569560

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Алексеева, Евстигнеева

МПК: C07C 101/22

Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров

...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...

Номер патента: 569561

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Гриценко, Кочетов, Кочетова

МПК: C07C 107/02

Метки: азо-бис-изомасляной, аминоэтиламид, инициатора, качестве, кислоты, полимеризации, радикальной

...гексане, Содержание аминогрупп определятатпотенциометрическим титр ованием 0,2 н,соляной кислотой,П р и м е р 1. К 9,8 г метиловогоэфица азо-бис-пзомасляной кислоты прилиСоставитель Д ВиногРад;Редактор О. Кузнецова Техред 3. Фанта, корректор М. Демчик Закм 2966/18 Тираж 883 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий113038, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 У 5 филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, угу Проектная, 4 3смесь при 20 С с периодическим перемешиванием нв 120 час. Избыток диаминв и выделившийся метанол отгоняют в ваууме, Оставшееся масло переосажааютиз смеси бензола с метанолом (50/б 0)петролейпщ. эфиром, вьход продукта 14,5 г(90%), Ъ) 1,5002, д, 1,092.Найдено, %; С 49,64; Н 8,97; К...

Номер патента: 569568

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Кан, Стамбекова, Суворов

МПК: C07D 207/44

Метки: имида, кислоты, малеиновой

...300-350 С, времени контак- и та 0,5-17 с, предпочтительно 1,3-1,7 с, и молярном соотношении имид янтарной кислоты; кислороц воздуха 1;4, предпочтительно 1;1,7. Процукты реакции, улавливают водой. Процесс проводят в типовой алпа ратуре проточного типа, в качестве окислителя используют воздух, очищенный от механических примесей. Имид малеиновой кислоты выделяют экстракцией серным эфиром и последующей ректификацией поц вакуумом. 25 Непрореагировавший имид янтарной кислоты может бьиь вновь возвращен в реакцию,Конверсия имида янтарной кислоты 40-91% от теоретического в расчете на прореагировавшее сырье. Степень чистоты 30 целевого продукта 98,5-99,00%.П р и м е р 1, Процесс окислительного цегидрирования проводят в аппаратуре с...

Номер патента: 569574

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Ерицян, Залинян, Мовсисян

МПК: C07D 251/34

Метки: диаллилизоциануровой, качестве, кислоты, латексных, модификаторов, пленок, производные

...вес,ч, нв 100 вес,ч. пленки СХСГП М орозос тойкость,С Пленка СКС7 3П р и м е о 1, Эпоксипроизвоаное дивл лилизопиануровой кислоты (1 а) .Смесь 20,9 г (0,1 моль) дналлнлизоцив, нурата, 9,25 г (0,1 моль ) эпихлоргндряна н 18 2 мл триэтиламина при перемешнва нии нагревают на водяной бане лри 70-90"С в течение 80-60 мин. Затем к реакционной смеси добавляют 60 мл бензопа, 8,6 г (0,1 моль) едкого калия, растворенного в 28-30 мл этилового спирта, и перемешивают 10 Юв Оарн 30 40 С в течение 3-4 час. Опильч ровывают образовавшийся осадок хлористого калия и к фильтрату в реакторе добав. ляют 22,8 г (0,1 моль) цифенилолпропана, 2-3 мл триэтиламина и нагревают на водяной бане 2-3 час при 70-90 С. Затем дообавляют 9,28 г (0,1 моль) епихлоргндрнна...

Номер патента: 569580

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Казанкова, Луньков, Луценко, Сатина

МПК: C07F 9/42

Метки: кислоты, трихлорангидрида, фосфонуксусной

...та. Поскольку перго эфира 1 Ъ-ной соляной кислотой прй стро-, вая стадия реакций является о 5 ратимой, негом соблюдении условий гидролиэа, посколь-хб обходимо длительное нагревание для дости, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе,ЗО 1. Малеванная Р, А., Бветков Б, Н. Ка=.бачник М. И Диалкилфосфинилуксусные кисдоты МОХ 1971, 41, М 11, с. 2359.2.Исследования в области фосфорилироюиных альдегидов и замешенных винидфосфьнатов, автореф, дис, на соиск, учен, степенид-ра хим. наук, Казань, 1975, с. 32.1 3жения удовдетворнтельного выхсда трихлорангидрида фосфонуксусной кислоты.Белью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода трихлорангидридафосфонуксусной кислоты.5Предлагаемый способ получения...

Номер патента: 570546

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Пинскер, Савицкая, Цыпин, Шипельская

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, растворов, серной

...0 - 45"С с последующим отстаиванием в течение 1 - 2 суток,Ы производстве гидроксиламинсульфатасуммарное содержание тяжелых металлов,0 меди, хярома, молиодена, утути, сВинц 2, сурьмы, никеля, т 11 тана в,растворе серной кислоты, не должно превышать б - О - "- вес. %.Осуществление соосаждения примесей гидратом окиси позволяет не только достичь прс 5 Дсла суммарного содсржаниЯ примсссп, но нзначительно увеличить стспснь очистки поотдельным компонентам, например хрому,ни 1.елю, н 2 ДВ 2 порЯДка нивке. СВН 11 сц уда.1)1 ется практически полностью. ОбразующийсяО мелкокрист 2;1 личсскии Осадок ссрнокислогобария захватывает имеющиеся в кислотепримеси тякслых:металлов, .-.то способствует комп;ексному соосаждению примесей тяжелых металлов. При...

Номер патента: 570547

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Борисов, Гинзбург, Зайцев, Иванов, Раков, Талмуд

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...0 - 800 кг/мч для дигидратного процесса и с 900 до 1000 кг/мч для полугидратного про цесса и упростить технологическую схемуСоставитель В, КириленкоТехред И, Карандашова Корректор Л, Брахнина Редактор А. Соловьева Подписное Заказ 1977/2 Изд. Мо 720 Тираж 671 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и.открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3процесса за счет уменьшения рабочих объемов системы абсорбции.П р и м е р 1. В смеситель пленочного типа, установленный на крышке экстрактора, подают 19,5 т/ч 93%-ной серной кислоты со скоростью 15 м/сек и 56,5 т/ч оборотной фосфорной кислоты со скоростью 7 м/сек. Пленку смеси кислот охлаждают воздухом, подаваемым в количестве 12...

Номер патента: 570593

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Духан, Пахомова, Сердюк

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...в уксусную кислоту 5.Однако несмотря на высокий выход целевого продукта (до 86%) и высокую конвсрспю (92%) в процсссс применяемый раство570593 4 что Хроматографическпй анализ показал полное разлоукеипе этнлидепдиацетата. Получают ия 142 г уксусной кислоты.Формула изобретения Составитель Г. Лндион еда кто 1 В. Мираадгк авива Техред И. Карандашова Корректор Н. Аук Заказ 2301,8 1 яд. ЬЪ 763 Тираж 503 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ритель необходимо регенерировать, усложняет теяологию способа.С целью упрощения процесса и увеличс выхода целевого продукта в предложенном способе используют в качестве...

Номер патента: 570596

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Лихтеров, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 69/54

Метки: аллиловые, высокомолекулярных, замещенной, кислоты, малохрупких, оксиакриловой, прозрачных, соединений, стойких, химически, эфиры

...промывают ее 50 мл сухого бензола (толуола). Фильтрат промывают 50 мл 5%-ного раствора соляной кислоты, дважды по 150 мл 8% раствором поваренной соли, 150 мл 5%-нь 1 м раствором бикарбоната натрия. Сушат хлористым кальцием 1 час при перемешивании. Отфильтровывают от Осуши 1 еля и удаляют раствори- тель в присутствии 0,2 г ди+нафтил-и-фенилейдиамйна в токе аргойа при 40 С и Р 60 - 70 ым рт, ст, Остаток выдерживают 1 час при комнатной темпенатуре и Р 1 - 5 мм 1 т. ст. Затем добавляют 0,2 г ди-р-йафтил-й-фе-. нилендиамина,мл бензольного раствора иметоксифенола (в 100 мл сухого бензола содержится 0,031 г и-метоксифенола), Згс 2 безводного (0,5 г йа 1 моль продукта) и разгоняют в токе аргона в вакууме. Получают 159 г (75%)...

Номер патента: 570601

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Джан-Темирова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 243/38 ...

Метки: активность, ацилгидразиды, диуретическую, кислоты, проявляющие, сульфонилгидразидов, щавелевой

...пиридина с последующим выделением целевого продукта.Выход целевого продукта 70 - 86%.Эти соединения, содержащие в молекуле сульфогидразидную и ацилгидразидную группы, обладают диуретической активностью. Определение диуреза соединений общей формулы 1 проводили в сравнении с применяемыми диуретиками - гипотиазидом и диакарбом. 5 Результаты проведенных испытаний, представленные в табл. 1, показали, что предлагаемая группа соединений обладает выраженным диуретическим действием. Из табл. 1 видно, что наиболее активные соединения 1, 10 2, 3, 6, 7 превосходят мочегонный эффект гипотиазида на 76 - 192/о и диакарба на 60 - 176% Таблица 1 Диуретическая активность и острая токсичность р-Х-ацилгидразидов К-сульфонилгидразидов щавелевой кислоты КЗОв...

Номер патента: 570607

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Гридасов, Черных

МПК: C07D 285/24

Метки: 1-диоксид3-карбоновой, 2н-1, 4-бензотиадиазин, амидов, замещенных, кислоты

...Особенностью выделения конечного продукта реакции является его отделение от Ге(ОН)з и других не всту пивших в реакцию продуктов путем фильтрования реакционной массы с рН 9 - 10 в горячем состоянии (70 - 75 С), что значительно сокращает потери вещества.Предлагаемый способ лозволяет получатьновые, ранее не известные соединения, обладающие диуретическим действием.Выходы продуктов реакции по данномуспособу составляют 60 - 70%.П р и и е р. В четырехгорлую30 женную мешалкой, термометро570607 4холодильником, загружают 50 мл воды, 5,6 г (0,1 моль) восстановленного железа и 2 мл концентрированной соляной кислоты, В течение 15 мин при температуре 60 - 80 С колбу 5 нагревают на водяной бане. Затем к горячемураствору небольшими порциями в течение...

Номер патента: 570615

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Глухих, Гречкин, Пенсионерова, Розинов

МПК: C07F 9/42

Метки: 1дихлор-2-фенил-2, дихлорангидрида, кислоты, хлорэтил-фосфоновой

...дихлорангидрида 1,1-дихлор-фенил-хлорэтилфосфоновой кислоты, который может найти применение в медицине и сельском хозяйстве. 5 Описываемый способ получени гидрида 1,1-дихлор-фенил-хл новой кислоты характеризуется позволяет получать целевой про кой степенью чистоты и хорош0 (до 67%).570615 Составитель Л. Карунииа Тскрсд И. Карандашова Редактор Т. Никольская Корректор О, Тюрина Заказ 2221/8 Изд.763 Тираж 563 НПО Государственного комитста Совета Министров СССР по делам изобретений я открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 3Приме:р. Получение дихлорангидридад1,1-делор- фенил - 2 - хлорэтилфосфоновой кислоты,К раствору 41,6 г (0,2 моль) пятихлористого фосфора в 400 мл четыреххлористого углерода...

Номер патента: 571185

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Паскуалле

МПК: C07C 51/42

Метки: 2(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой, выделения, изомера, кислоты, смеси

...кислоты. При проведения. такой обработки, например, в смеси, вода - метанол в соотношении 3:1 при комнатной температуре продукт легко отфильтро. вывается, Предлагаемый способ; предусматривающий использованиепреимущественно гидроокиси калия, позволяет существенно увеличить концентрацию ди Ф-изомеров 2 - (б - метокси - 2 - нафтил) пропионовой кислоты, загружаемой в реакционную емкость, что позволяет использовать большее количество сырья в расчете на реакционный аппарат определенного размера, что в свою очередь означает снижение себестоимости получаемого продукта, Кроме того, при использовании калия требуется только одна шламовая смесь д- и -изомеров 2. (6- - метокси - 2 . настил) - пропионовой кислоты в метаноле для получения соли...

Номер патента: 571186

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Франциско

МПК: C07C 63/52

Метки: 2-(6-метокси-2нафтил, активных, изомеров, кислоты, оптически, пропионовой

...реакционной смеси (42 С) в течение 12 мин. Реакционный раствор при энергичном перемешивании подцерживают при температуре около 50 - 55 С в течение 6 ч в среде азота. Затем реакци. онный раствор охлаждают на 6 - 10 С и в среде азота к этому раствору прибавляют 10,0 мл(11,9 г) концентрированной соляной кислоты в 90 мл воды и потом перемешивают в течение 5 мин при комнатной температуре. Объединенные водныеи органические фазы фильтруют,Органическую фазу отделяют от водной фазы и промывают ее 150 мл воды, Промытую органичес. кую фазу котщентрируют с помощью дистилляции при атмосферном давлении до конечного объема 350 мл, .3 В. П,; . 2 (6 . метокси . 2 нафтил)- пропионовая кислота,Раствор 30 г гидрата окиси калия в 20 мл воды и 50 мл метанола...

Номер патента: 571475

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 69/62

Метки: алкиловых, кислоты, трихлорвинилуксусной, эфиров

...при перемешивании обраба- Отывают 10 мл 90%-ной серной кислоты,переносят в делительную воронку, встряхивают 2-3 мин и осторожно добавляют 10 млводы. Далев отделяют органическую часть,пРомывают ее дважды водой по 30 мл, сушат над сульфатом магния, отделяют осушитель и отгоняют растворитель. Остатокперегоняют в вакууме. Получают 14 8 гцелевого продукта, т.кип. 113-114 С//35 мм рт.ст.,пр. 1,4902. Выход 73%, 20Найдено, %: С 29,70; Н 2,77;Л 52,35,С,Н, С 1,0,Вычислено, %: С 29,48 Н 2,46 С 52 33П р и м е р 2. н-Пропиловый эфир трихлорвинилуксусной кислоты.В реактор емкостью 250 мл вносят120 мл н-пропилового спирта, 8,5 г едкого натра и при перемешивании добавляют по каплям 23,0 г (0,1 моль) 2-н-пентахлорбутадиена,3 с такой скоростью,чтобы...

Номер патента: 571485

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Зернов, Исак, Калуберда, Козорез, Якоби

МПК: C07D 311/02

Метки: 4-(3-карбоксипропионил)-нафталевый, 8-нафталинтрикарбоновой, ангидрид, кислоты, полупродукт, синтезе

...Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3В трехгорлую колбу елкостью 50 лл,снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 20 мп 90%-ной уксусной кислоты, 0,2 гбихромата натрия, 0,2 г хлористого натрияи перемешивают при 70-80"С до полногорастворения твердых продуктов, В приготовленную окислительную смесь вносят 0,5 г5-(-карбоксипропионип) -вценафтена и перемешивают при 98-100 оС в течение 7,58 час, добавляя в течение первых 40-45 мин2,36 г бихромата натрия порциями по 0,1 О,2 г. Реакционную массу выливают в 40 мл20%-ного раствора соляной кислоты и упаривают на водяной бене до обьемв 20-25 мл, 1 бВыпавший осадок фильтруют и промывают донейтральной реакции. Получают...

Номер патента: 571512

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Боронин, Скрябин, Старовойтов

МПК: C12D 13/00

Метки: кислоты, контролирующую, нафталинадо, несущий, окисление, плазмиду, салициловой, штамм

...киспотой. Концентрацию свпициповой киспоты45опредепяют по квпибровочной кривой. Мвксимвпьное содержание свшщиповой киспоты в купьтурапьной жидкости, равное 0,2 г/100 мп среды (ипи 2 г/л, т. е. выход 20%), наблюдается спустя 40 ч ферментвции.П р н м ". р 2, В опытах исиопьзуют эксконъюгвитный штамм Ряопощопаь роЫа 12 АК сконструированный в резупьтвте перенося ипазмиды МРЬ -1 из штвмма Рьробса 12 Ав другой безппазмид ный штамм, РФ., рцбсЬй 12 А.Подготовка. и ход опытов как в примере 1, за исключением одного момента; в этом случае в среду добавпяют урацип 5 мг/100 мп. Выход сапициповой киспоты, также как и в примере 1, Составняет 0,2 г/100 мц среды (ипи 2 г/, т. е, 20%) поспе 40 ч ферментвции. Формупа изобретения Штамм Рчойоеопаа...

Номер патента: 572201

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вассилиос, Роберт

МПК: A61K 31/41, C07D 235/32

Метки: 5-пропилтио-2, бензимидазолкарбаминовой, кислоты, метилового, эфира

...проводят в среде смещивающегося с водой растворителя, например в водном ацетоне, или в воде,в интервале температур от комнатной до температуры кипения растворителя и при необходимости в присутствии щелочи.П р имер. Смесь 6,65 г 3 . хлор 6 .нитро. ацетаиилида, 3,2 мп пропипмеркаптана, 5,6 г 50% ного едкого патра и 00 мп воды кипятят до утра с обратным холодильником, охлаждают, от. фипьтровываюг 2 .нитро 5 .п 1.опнптноапилин и си гек 1, ) 40 %.2,5 г полученного анилина гидрируют в 1,9 мл/котщентрированной соляной кислоты и 100 мп эта.иола в присутствии 5%ного палпадня на угле и получают гидрохлорид 4 пропилтио. о -фенилендиа мина.Смесь 2,5 мл 50 Я ного едкого натра н 5 мл 10 воды приливают к смеси 1,9 г цианамнда, 2,2...

Номер патента: 438260

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Аронович, Трофимов, Этлис

МПК: C07C 121/40

Метки: 2-цманбутадиенкарбоновой, бис-эфиров, кислоты

...эфиромполучают белый твердый продукт ст. пп, 94 С,оНайдено,%: С 6 1, 55; Н 4,62; М 10, 1мол, вес. 274:.(в диоксане),снн, о,Вычислено,%: С 61,76; Н 4,41; М 10,27мол. вес, 272.В ИК-спектре характерные полосы поглощения: 2230 см ( 1 в = Ц )у 1740 см(ДЦБ)СНг СВ-СН С - СОО(СВг)у - ООС - С СН-СН СН1СЮ СК К 25,2 г;дицианацегвта тримегилеигликоля.40 в 80 мл диоксана добавляют 20 г хлорисгого цинка и 22 мл акролеина. Смесьоперемешивают при 25 С 2 ч, а далее вналоогично примеру.1. Получают ДЦБс выб ходом 60% и т. пл. 67 С.Найдено,%: С 62,85; Н 5,11;. 9,66.С 5 Нь М 2 04Вычислено,%: С 62,93; Н 4,89; Й 9,78П р и м е р 3, Синтез ди-(о -цивн 50 пента,4-диенвта)пропиленгликоля, (ДЦБП)сн,-сн-сн-ссоосн - ин-оос- с-сн-сн-снг (2йГ Сн, ск 55 К 24,2 г...

Номер патента: 572428

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Архипова, Бантов, Богданова, Казакова, Кармышов, Лембриков, Лыков, Попов, Самородов

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, обесфторивания, фосфорной

...2).Целью изобретения является сокращение продолжительности процесса и снижение температуры отходящих газов. Цель достигается предлагаемым способом обесфторивания фосфорной кислоты, заключающимся в нагревании кислоты парогазовой смесью с температурой 250 - 1100 С и влагосодержанием 10 - б 0%, в кислоту вводят смесь пиро- имстафосфорной кислот в количестве 5 - 10%от веса кислоты, а воду вводят в количестве10 - 50%.Соотношение пиро- и метафосфорных кислот в смеси берут равным 10: 1 - 3.Предлагаемыи способ позволяет сократитьпродолжительность процесса до 30 мин иснизить температуру отходящих газов до120" С,П р и м е р. 1 т фосфорной кислоты с концентрацией 50% по РзОа подают в барботажный аппарат, добавляют б 0 кг пиро- и метафосфорнои...

Номер патента: 572469

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Вальдман, Дербишер, Хардин

МПК: C08F 120/34

Метки: гидразида, кислоты, полиметакриловой

...или гидразингидратом. Процесс осуществляется в течение 4 - 10 ч в гомогенной фазе 5 при кипении гидразина или гидразингидрата(т. кип. 113,5 С в 118 С соответственно) до желаемой степени замещения боковых сложноэфирных группировок. Схема реакции может быть представлена в следующем виде способ дает возможность получать полиметакрилгидразин, способный к дальнейшим по 20 лимераналогичным превращениям путем прививки различных остатков к гидр азиднойгруппе.Пленки гидразида полиметакриловой кислоты, получаемой непосредственно из реакци 25 онной системы путем испарения растворителя,по сравнению с исходным полиметилметакрилатом имеют более высокую прочность, повышенную жесткость, растворяются в ацетоне,метиленхлориде, набухают в спиртах....

Номер патента: 572494

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Борисоглебская, Боронин, Скрябин, Старовойтов

МПК: C12D 13/00

Метки: кислоты, салициловой

...гладкие, край ровный.Мясо-пептонный бульон. Образуются муть,пленка и флуоресцирующий пигмент.5 Физиологические признаки, Аэроб, даетположительную оксидазную реакцию и не накапливает в клетках поли+оксимаслянуюкислоту. Растет при 4 - 37 С, не растет при41 С. Оптимальная температура для ростаО 28 - 30 С,572494 Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред М. Семенов Корректор Л, Денискина Редактор В. Блохина Заказ 222420 Изд.737 Тираж 563 . Подписное 1-1 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Отношение к сахарам, Использует Р-глюкозу, Р.маннозу, Р-фруктозу, Р-галактозу,1.-арабинозу, сахарозу, мальтозу, лактозу.Не...

Номер патента: 328702

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Лялякина, Мельников, Руднева, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 411/12

Метки: 4-оксатиин, дигидро-6метил-1, карбоновой, кислоты, пиримидиниламидов, тиазолилили

...способом. р 5 йП р и м е р 1, К 2 г (О 02 моль2:аминотиаэола, 2,74 мл (0,02 моль) треаэтиламина в 50 мл хлороформа прикацываюг при 20-30 С 3,5 г (0,02 моль) клоРангидрида оксатииновой кислоты в хлороформа.Реакционную массу выдерживают с обреь.ным холодильником при кипении раствоеатееля 1-1,5 ч. Остаток, представляюакйсобой масло, экстрагируют бензолом й затем обрабатывают иэооктаном,Получают 1,5 г (31,2%) ниэкоплавкогокристаллическоро продукта, т, пл. 96-98 Со(иэ изооктаиа).Найдено,%:.К 1 1,66: 3,1,59 д 26,14; 26 27,С 9 Н,оКОаб. Вычислено,%: К 11,57; 8 26,42.П р и м е р 2, К раствору 4,74 4-аминопиридина в хлороформе при пе шивании и комнатной температуре пываюг 2 г хлорангидрида оксатиинов кислогыв хлороформе и выдерживают...

Номер патента: 573475

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Айтжанова, Кудинова, Суворов

МПК: C07C 63/32

Метки: кислоты, тримеллитовой

...ОЪ от теоретнчесисходный 4 отлич упрощениявыхода целв присутст тора с пос та гндроли Источни ческого анализе превращаетсяЭ, Н 2,8 ание пр Поставленная цепь достигается тем, что 4-цианфталимнд. подвергают гидролизу водой в присутствии аммиака как катализатора при 200-250 С с последующим подкислением продукта гидропиза и выделеннем цене- о вого продукта. Для этого в автоклав помещают 4-циан фталимид, аммиак и воду в широком диапазоне молярных соотношений омпонентов.в Предпочтительным оказалось соотцопевие 4-циаыфталимид:аммиак:вода, реввов 1: 80: :750. Предлагаемый способ "обладает следующимфреимушествами:получаемые кислоты имеют высооту и получаются с высоким выход90-98%) ,процесс может быть осуществлен вой промышленной аппаратуре;не...

Номер патента: 573477

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Игнатьева, Кулишкина, Стальмакова

МПК: C07C 69/78

Метки: кислоты, оксиэтилового, оксиэтоксибензойной, эфира

...дифенип-бис-о-амийофениптнтаната, дифенип-бис-и -аминофениптитаната, в количестве 0,1-1,0 вес.ч. от копичества исходных компонентов.Способ позволяет совместно проводить процесс окснэтипирования и этерификации.Этипенгпиколь берут как в эквивапенгном копичестве по отношению к оксикиспотному компоненту, так и в избытке по отношению к нему, Избыток гпикопя достигает 0,1-3 кратного копичествв по отношению к расчетному. При недостатке его за счет возможного удаления с уходяшей впагой и низшими спиртами набпюдается образование димера.Процесс образования оксиэтипового эфира й -оксиэгоксибензойной кислоты идет по спедующей схеме: массы оггоняется постепенно смесь избыточного этипенгпиколя с впагой в количестве 3,4 г.По окончании...