Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1421690

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Ахметшин, Евмененко, Классен, Овечкин, Самигуллина, Харитонов, Хлебодарова, Шейкина, Шлыкова

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...частицы примесных минераловвыводят из процесса в пенном продукте до фильтрации пульпь, Кроме нихпенным продуктом выводят органические содинения, кремнефториды щелочных материалов и др.По известному способу аналогичный Фосфорит сначала разлагают оборотными пульпой и фосфорной кислотой с образованием пенного продукта, который выводят н качестве основного продукта, содержащего 20-217 РО, 0,8- 1,3% Саи 8-8,37 твердых нзнесей. Твердый остаток разлагают серной кислотой смешивают с оборотными промнодами и фильтруют, Осадок Фосфогипса промывают. Фильтрат и промводы вознраща 1 ют н процесс. Производительность фильтрации фосфогипса составляет 600-900 кг/м ч.В табл. 1 представлены данные о влиянии времени обработки пульпы газом на показатели...

Номер патента: 1421733

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Вишневский, Игнатьева, Ласкин, Лекомцев, Нагродский, Сущев, Удалова

МПК: C07C 79/46

Метки: кислоты, непрерывный, п-нитробензойной

...соединений инструментальными методами не обнаружены.Удельная производительность реакторав описанном примере составляет 50625 кг и-НБК с 1 м реакционногообъема,Содержание и-НТ в реакционной массе определяют методом тонкослойной хроматографии.На стартовую линию хроматограммы наносят приготовленный раствор анализируемого продукта, Хроматографируют в подвижной фазе гексан:ацетон щ 2:1. Высушенную хроматограмму проявляют, смачивая раствором двуххлористого г олова, подсушивают и смачивают раствором Да (раствор и-диметиламинобензальдегида в этиловом спирте). На хроматограмме п-НТ обнаруживается пятно, желтого цвета. Для определения содержания и-НТ в реакционной массе пятна, соответствующие п-НТ, сравнивают с пятнами стандартной шкалы с...

Номер патента: 1422994

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Йоханнес, Ханс, Хейнц

МПК: C07C 27/02, C07C 53/02

Метки: 95-ной, кислоты, муравьиной

...13,8 кг/ч метанола и,9 кг/ч метилформиата, отбираемойбоку с 28-й тарелки, 157,9 кг/чсмеси: 17,9 кг/ч муравьиной кислоты,11,0 кг/ч воды. и 129,0 кг/ч ди-н-про"пилформамида в виде низовой фракции.Низовую Фракцию в насадочной колонне (15 теоретических тарелок) поднормальным давлением почти полностьюобезвоживают, получая в качестве низового продукта 147,8 кг/ч смесикислоты, Формамида и приблизительно0,9 кг воды.Полученную смесь на второй колпачковой колонне с 20 теоретическими та 50релками под давлением 133 мбар и приФлегмовом числе 1 разлагают на18,8 кг/ч смеси: 17,9 кг/ч муравьиной кислоты и 0,9 кг/ч воды н качестве головной фракции и 129,0 кг/чди-н-пропилформамида в качестве ни;:оной фракции, нозвращаемой в реакган гидролиза,В...

Номер патента: 1426443

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Вольф, Карл, Райнхард, Ханс

МПК: B01J 19/24

Метки: головка, кислоты, многокамерной, непрерывного, одноили, охлаждающая, печи, производства, синильной

...2, устройство 3 для приема целевого газового продукта. Головка размещена над печью 4, в которой размещены реакционные тру бы 5, имеющие катализатор, полый шпиндель б, размещенный над верхней плитой 7 для герметизации подвешенных реакционных труб 5. Сальник 8 расположен в местах крепления труб 30 5 и снабжен набивкой 9, размещенной в оболочке 10. Внутри корпуса 1 размещен трубчатый элемент 11, закрепленный в верхней и нижней плитах, патрубки для ввода 12 и вывода 13 охлаждающей среды и размещенные коаксиально вокруг каждой реакционной трубы кожуха 14. Трубы трубчатого элемента соединены с реакционными трубами посредством сальника 8. Проводят ряд опытов в однокамерной печи для непрерывного производства синильной кислоты путем...

Номер патента: 1425188

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Бретцке, Горынина, Губанов, Евсеев, Козлова, Котомина, Миляева, Сасс, Соколов

МПК: C07C 103/66, C07C 69/60, C08F 222/38 ...

Метки: грязеудаляющей, качестве, кислоты, малеиновой, масло, однозамещенные, отделки, производные, синтеза, сомономеров, сополимеров, текстильных, щелочезащитной

...в 80 мл хлороформа, затем темпеоратуру поднимают до 55 С и продолжают перемешивание при этой температуре еще в течение 3 ч, Растворитель отгоняют на водяной бане, оставшийся 5188в реакционной колбе в виде вязкой жидкости реакционный продукт экстрагируют эфиром и ацетоном для выделенияисходных продуктов и сушат в вакуумоном сушильном шкафу при 60 С и остаточном вакууме О, 1 атм. Получено100 г (выход 9 1,67) вязкой темно-желтой жидкости, вязкость 17 П, 10 Найдено, Е: С 50,5, Н 7, И 7,5.Вычислено, 7: С 52,3, Н 6,0, И 7,4.Кислотное число: найдено 305, вычислено 302.1На спектрах ЯМР Н имеется группасигналов 6,04, 6,06 и 6,12 м.д., отнесенные к несимметричным атомам водорода при связи С=С, сигнал 4,04 м.д.,отнесенный к атому водорода...

Номер патента: 1426942

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Афанасьев, Богач, Ковалев, Леконцев, Чехов

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, обесфторивания, фосфорной, экстракционной

...под та-,релку и непосредственно в слой, осу 45ществляют задвижками.При производительности процесса покислоте, равной 7,2 т/м ч, содержаниефтора в продуктивной кислоте составляет 0,07 ., Подача части горячих газовв верхнюю часть газожидкостного слояприводит к повышению температуры этойчасти слоя и тем самым исключает абсорбцию фтора кислотой.По известному способу очистку фосфорной кислоты от Фтора ведут путемотдувки его горячим газом, При этомФосфорную кислоту Р О концентрациейчб 52 и содержанием фтора 0,25-0,60 . подают в Верхнюю часть колонны тарельчатого типа, а снизу колонны поступают горячие газы при 230-325 С. Натарелке возникает газожидкостной слойв виде пены с высокоразвитой поверхностью контакта жидкой и газовой...

Номер патента: 1426968

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Красий, Кульчицкая, Савватеева, Хворов, Якушкин

МПК: B01J 21/04, C07C 53/08, C07D 307/08 ...

Метки: кислоты, тетрагидрофурана, уксусной

...8.Анализ продуктов реакции показывает,что в катализате содержатся исходнь 1 е про дукты в количестве 1-окси-ацетоксибутан0,9 о/о; 1,4-бУтандиол 6,35 о/о, 1,4-диацетоксибутан 14,42% от веса катализата. Конверсия компонентов исходной смеси, составляет для-окси-ацетоксибутана 95,5%, 1,4-бутандиола 76,56 о/о, 1,4-диацетоксибутана 71,89"/о Селективность процесса 98,8/о. Производительность процесса равна 2477,6 г/ч ТГФ ца 1 л катализатора и 2024,4 г/ч уксусной кислоты нал катализатора.5Выделение целевых продуктов (ТГФ и уксусной кислоты) йэ каталиэата эатруднего присутствием компонентов исходной смеси,17 ример В, В реактор загружают 50 мл катализатора состава, как в примере 4. Исходную смесь состава, как в примере 7, пропускают через...

Номер патента: 1427261

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Анисимова, Будников, Панфилова, Торопова, Штырлин

МПК: G01N 21/78

Метки: 4-(ди-трет-амилфенокси)-уксусной, кислоты

...в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к раствору1,При приготовлении растворов сохраняется порядок сливания, указанный в табл, 1,Т аблица 1графика для определения-уксусной кислоты 1уксусной кислоты находят по градуи- ровочному графику (результаты приведены в табл. 2),Т аблица 2Определение 2,4-( ди-трет-амилфенокси)-уксусной кислоты в искусственном растворе (п=3, р=0,95)1427261 Т а блица 3 Определение 2,4-(ди-трет-амилфенокси)- уксусной кислоты в присутствии компоненты ЗПВзято, мг/мл Найдено 2,4-ДТАФУК,2,4-ДТАФУК ЗП60 180 60+4 90+3 90 270 177+8 180 900 60 61+4 600 88+3 90 90 Т а б л и ц а 4 Результаты .определения 2,4-(ди-третамилфенокси)-уксусной кислоты ввоздухе рабочей эоны Концентрация,2,4-ДТАФУК,мг/м7 воздуха, л...

Номер патента: 1428189

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: A01N 53/04, A01N 53/08, C07C 69/743 ...

Метки: кислоты, циклопропанкарбоновой, эфиров-производных

...г полученного в стадии Л продукта вводят в 20 см этилового эфира уксусной кислоты. Затем прибавляют 2,34 г О-бензил И,И-диизопропил мочевины. Перемешивают 16 ч при комнатной температуре, фильтруют и концентрируют Фильтрат под уменьшенным давлением. Получают 4,3 г желтого масла, которое хроматографируют на двуокиси кремния (элюант:бензолциклогексан: 7-3). Получают 2 г целевого продукта.ЯМР спектр, ВС 1, ч./млн: 1,22 и 1,28 (Н метилов в 2 циклопропана);1,77 - 1,91 (Н углерода в 1 циклопропана); 2,98 до 3,3 (Н углерода в 3 циклопропана); 6,5 до 6,8,(Н углерода в 1 радикала пропинил); 5,8 6 (Н углерода в 2 радикала пропинил); 1,43 (Н метилов радикала диметилэтил); 5,1 (Н метокси радикала фенилметокси).Стадия В. (1 К, цис)...

Номер патента: 1428193

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Деннис, Лоренс, Масахару

МПК: C07C 149/20

Метки: 2-окси-4-(метилтио)-масляной, кислоты

...ок. 45 мин, снижая температуру примерно до 65 С. Приблизительно 11 кг вещества улетучиваются. Затем гидролизат вливают в промежуточный сосуд.Конечный гидролиэат иэ промежуточного сосуда непрерывно подают в колонну в количестве 18 1 г/мин и метилизобутилкетоновый растворитель (М 1 ВК) подают в нижнюю часть экстрак Таблица 4 50 т, Продукт,89,291,8У 8,20 -10,8 НМВ 1 28,10 15 20 25 30 35 40 45 ционной колонны в количестве 100 г/мин. Промывную воду вводят в верхнюю часть колонны. В колонне проводят непрерывную противоточную зкстракцню примерно при 59 С при возвратно-поступательном движении тарелок с 140-228 ударами в минуту, получая экстракт, который удаляют из верха колонны, и водный рафинат, который удаляют из низа колонны. Предварительно...

Номер патента: 1428198

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Минору, Синдзи

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты, производных

...П р и м е р 2. Ь,6-0,0-изопропилиден-О-бензил-0-октадецил.аскорбиновой кислоты 3,8 г подвергают растворению в смеси растворите 5 лей, состоящей из тетрагидрофурана40 мл и метанола 10 мл, затем к этому раствору добавляют 2 н. хлористоводородной кислоты 20 мл, затем перемешивают в течение 24 ч при 50 СПосле завершения реакции реакционный раствор подвергают концентрированию при пониженном давлении, и продукт реакции экстрагируют с помощьюэтилацетата. Органический слой промывают водой, сушат и затем концентрируют при пониженном давлении, остаток подвергают рекристаллизации иэсмеси, состоящей из простого изопропилового эфира и этилацетата с получением 3-0-бензил-0-октадециласкорбиновой кислоты 2,6 г, имеющейт.пл. 75-76 С,ЯМР спектр ....

Номер патента: 1428200

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Миклош, Чаба, Эгон, Эржебет

МПК: C07D 461/00

Метки: 11-аминоэбурнанкарбоновой, 9или, активных, кислотно-аддитивных, кислоты, оптически, производных, рацемических, солей

...с 20 млпростого эфира, осажденные кристаллы отфильтровывают, промывают простымэфиром и потом сушат. Получают 0,51 г(52 ) заглавного соединения, котороеимеет точку плавления при 153-155 С.1 . МЗ. (СРС 1 ) : Ес 0,90(3),1,7 с 1 (2), СНО 3,88 Б (3), СН дСО3,94 Б (2), Н4,00 Б (1), ОН 4,70(1) Аг-Н 6,80-7,65 ш (6), СОБН7,48 (1)П р и м е р 14 9-Ацетиламидоаповинкамин.Раствор 5,6 г (0,014 моль) 9-ацетамидовинкамина в 300 мл бензола кипятят в присутствии 6,8 г п-толуолсульфокислоты с применением водоотделителя 4 ч при флегме. Смесь охлаждают, смешивают с 200 мл воды,устанавливают рН водной фазы до 8 посредством концентрированного аммиака н затем экстрагируют. Органическую фазу промывают четыре разапо 100 мл водой, сушат над прокаленным...

Номер патента: 1428204

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24

Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров

...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...

Номер патента: 1428408

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Гнусин, Дрейман, Заболоцкая, Заболоцкий, Савельева, Смирнова

МПК: B01D 13/02

Метки: азотной, извлечения, кислоты, растворов, травильных

...ниже, степень загрязнения азотной кислоты солями цинка, равная 0,18, в 2-6 раза больше, коэффициент разделения, равный 3,1, н 2-7 раз меньше, а удельная производительностьг-экв(0,001 ) в 10-50 раз меньше, чемч дмпри остальных значениях плотноститока.При плотности тока 1 А/дм степеньконцентрирования возрастает до величины 1,47, однако степень загрязнения азотной кислоты солями цинка(0,14) в 2-5 раз выше, коэффициентразделения (4 1) в 2,5 раз ниже иудельная производительностьг-экв(0,04 ) в 4-10 раз ниже, чем прич дмпри плотности тока 3-10 А/пм2Как видно из табл, 2,при наступлении предельного тока (3 А/дм )степень концентрирования азотной кислоты, коэффициент разделения и удельная производительность резко возрастают. При этом удается...

Номер патента: 1428690

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Гриневич, Добрыднев, Коростин, Кочетков, Лембриков, Лыков, Малахова, Парфенов, Саарбеков, Сафонов

МПК: C01B 25/24

Метки: кислоты, суперфосфорной

...88 С и 45содержащие 25 мн/нм Р,О и 800 мг/нмР поступают в систему абсорбциии на утилизацию фтора в виде кремне.Фтористоводородной кислоты. Потеригепла в системе составляют 2%. Удель ный расход природного газа 52 нм /тР О По известному способу экстракцион"ную Фосфорную кислоту, концентрацией50-52% РО (ортофосфорную) нагреваютпутем непосредственного контакта стопочными газами с температурой 350600 С до температуры 130-155 С, При этом процесс осуществляют в пенном режиме в аппарате тарельчатого типа при соотношении кислота - газ, равном (0,4-4,0)10- и скорости газа в аппарате 5-8 м/с, Получаемая кислота содержит 60,5-65,0% Р 0, из них 5-40% полиформ, Температура кислоты на выходе из аппарата 135-160 С. Температура отходящих из...

Номер патента: 1428750

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Васильева, Зобачева, Ковалев, Перекалин, Серхачева, Смирнова, Тюренков, Фомин

МПК: A61K 31/197, A61P 9/12

Метки: 4-амино-3-окси-3-фенилбутановой, активностью, гидрохлорид, гипертензивной, кислоты, обладающий

...на осны высокой чистоты (99,993) . Элек- новные показатели центральной гемотродом сравнения (вспомогательным) 4 О. динамики в опытах на кошках (по 5 наявляется каломельный злектродф Изу б юдений с каждой дозой) приведенычаемое соединение вводят в дозе .150 мг/кг внутрибрюшинно в аиде водного Раствора, В каждом опыте на- . Таким образом, полученные данныепрвжение кислоРОДа опРеделЯют в се в опытах на крысах н кошках свидеми точках (общее количество 210). , тльстврот.о том, что соединениеВ отдельной серии экспериментов иэу 1868678 в дозах 10, 25, 50, 100чают кислотно-щелочное равновесие по-и 200 мг/кгобладает отчетливым исле внутрибрюшинного введения веще- продольжительным гипертензивным дей,ства в дозе 50 мг/кг в виде водного...

Номер патента: 1430342

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Дмитревский, Родина, Роман, Романов, Юрьева, Ярош

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...составляет 387. Фильтрат концентрата, 300 кг оборотной фосфор ной кислоты (концентрацией 207 Р О)и 0,7 кг 50%-ной смеси азотной кислоты и фосфата аммония. Смесь выдерживают 2 ч при 80 ОС, затем ее направляют во второй реактор, куда подают 97,4 кг 937-ной серной кислотыи 800 кг дигидратной суспензии, По 10 15 20 2 сле 4-5 ч перемешивания полученнуюсуспенэию делят на два потока:498, 1 кг фильтруют, а 800 кг подаютв реактор разложения фосфата сернойкислотой. Осадок (212,6 кг) промывают 136 кг воды и сбрасывают в отвал.Влагоемкость осадка составляет 367.,Фильтрат в количестве 121,5 кг(38,4 кг РО) концентрацией 31,6 кгР 0выводят в качестве продукта,содержащего 8 кг/л взвеси.В таблице приведена зависимостьпоказателей процесса от...

Номер патента: 1430343

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Авраменко, Булошников, Гольдберг, Громотков, Кержнер, Козлов, Копылева, Лапицкая, Панченко, Реутович, Сыркин, Царькова

МПК: C01B 25/24

Метки: кислоты, суперфосфорной

...69-73 РО30На второй стадии кислоту упариваютпогружным горением (температура газов 538-1093 С) до концентрации 7385 . Р О, время второй стадии 10-90 с.Концентрация кислоты указана в пересчете на кислоту, свободную от примесей,В табл. 1 представлено сравнениетемператур кипения при различныхдавлениях для известного и предлагаемого способов.Иэ данных табл.1 следует, что в(упаривания) кислоты с добавкой суль фатного мыла на 1,6-14,9 С ниже, впредлагаемом интервале давленийона 3-13 С ниже.П р и м е р 2. В лабораторныйконцентратор вакуум-выпарного типапериодического действия подавали1 кг фосфорной кислоты, содержащей52,3% Р О, содержание добавки - мыла сульфатного - 5 10 мас./, Давление при выпаривании 1130 кг/м.Температура упаривания 134 С....

Номер патента: 1430344

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Любченко, Федорова, Чулкова, Шляпинтох

МПК: C01B 25/32, C01B 25/46

Метки: кислоты, реэкстракции, трибутилфосфата, фосфорной

...О, 27фтора.В известном способе фосфорную кислоту, содержащуюся в ТБФ (7-15% Р О),реэкстрагируют стехиометрическим количеством сухого карбоната кальцияв присутствии воды при объемном соотношении органической фазы к воде(Ч: Чв), равном (1-1,5):1. Процессведут при 60 С в течение 6 ч получают гидратдикальцийфосфата с содержанием Р О в продукте 48-497. Степень реэкстракции фосфорной кислоты 5099% за 6 ч. 90,57 - за 2 ч.В таблице представлены данные овлиянии режима реэкстракции на показатели процесса,55Как видно из таблицы, процесс ре -экстракции идет с высокой степеньюизвлечения кислоты из органического растворителя при всех исходных концентрациях РОп. Пределы концентрацииРО, в экстрактах обусловлены использованием для очистки...

Номер патента: 1431676

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Вульф, Рихард, Эльмар

МПК: C07D 203/12

Метки: n-замещенных, азиридин-2, карбоновой, кислоты, натриевой, производных, соли

...после этого реакционную массу упаривают, полученный остаток растворяют в этиловом спирте, раствор фильтруют, фильтрат упаривают, остаток растворяют в ацетоне, раствор фильтруют и вновь упаривают. Полученный остаток очищают на заполненной силикагелем колонке (элюирующее средство: смесь ацетона и толуола в объемном соотношении 1/3; значение К приблизительно 0,3), В результате получают 120 мг (553 от теоретически рассчитанного значения) желаемого соединения с т.п. 68-70 СП р и м е р 3. 5- (2-Циан-азиридинил)-метил 1-6"зтоксипиридин- карбоновая кислота.По аналогии с примером 1 в результате взаимодействия 2-бромакрилонитрила, полученного посредством брбмирования акрилонитрила и последующего отщепления бромистого водорода, с 5-...

Номер патента: 1432048

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Гащук, Моисеев, Паздерский, Скачко, Старчевский

МПК: B01J 31/10, C07C 51/09, C07C 53/02 ...

Метки: кислоты, муравьиной

...(сополимер тетрафторэтилена и перфтор,6- -диокса-метил-октенсульфокислоты) обменной емкостью 0,7 мг-экв/г катионита. Средний размер частиц катионита 2,7 мм.Реактор термостатируют при 80 С и подают под слой катионита смесь 181,8 г/ч (З,ОЗ моль/ч) метилформиата и 190,8 г/ч (3,18 моль/ч) уксусной кислоты. В верхней части реактора устанавливается давление 42 атм.Из верхней части реактора выводят 372,6 г/ч смеси, содержащей по данным газохроматографического анализа: 27,05 мас.Е (100,8 г/ч) метилформиата 29,47 мас,7 (109,8 г/ч) уксусной кислоты; 26,81 мас.Е (99,9 г/ч) метилацетата; 16,67 мас.Е (62,1 г/ч) муравьиной кислоты.Смесь продуктов разделяют ректификацией в системе трех колонн на отдельные компоненты.Основные технологические...

Номер патента: 1432049

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Алпатова, Богач, Бондаренко, Коломиец, Комова, Мильготин, Тужиков, Ускач, Фокин

МПК: C07C 63/74

Метки: кислоты, коричной

...постоянного веса. Получают 9,6 г целевого продукта. Выход 65 .Т.пл, 130-132 С. Чистота 99,37.П р и м е р 4. В реактор, снабженный механической мешалкой, термометром, обратным холодильником с осушительной системой и патрубком для ввода инертного газа (азот, аргон) загружают 0,6 г (0,1 моль) свежеперегнанного бензальдегида, 40,8 г (0.,4 моль) свежеперегнанного уксусного ангидрида, 11,6 г (0,2 моль) прокаленного Фторида калия. Соотношение реагентов 1:4:2. Реакционную массу нагревают в атмосфере инертного газа при 140 С в течение двух часов. Затем из реактора под вакуумом отгоняют не вступившие в реакцию бензальдегнд, уксусный ангидрид. К остатку прибавляют 170 мл воды и 4 г гидроокиси натрия. Реакционную массу перемешивают при 90-100 С в...

Номер патента: 1432051

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Басова, Грачева, Замах, Зиемелис, Калоша, Полевой, Потапов

МПК: C07C 101/04

Метки: аминомасляной, гидрохлоридов, или, кислоты, фенил

...приведены в табл.1.Для выделения энантиомерных И-бен-. 55зоилФенил-у-аминомасляных кислотдиастереомерные соли растворяют вэтилацетате (на 1 г соли 10 мл этил" ацетата). К полученному раствору,цобанляют 4 н соляную кислоту (на1 г соли 4 мл соляной кислоты) исмесь тщательно встряхивают. Органический слой отделяют и упаривают ввакууме. Остаток перекристаллизовынают из 507.-ного водного метанола.Выход полученных энантиомерныхИ-бензоил-з-фенил- аминомасляныхкислот и их Физико-химические характеристики приведены н табл.2.Отщепление И-бензоильной группыосуществляют путем кипячения И-бензоил-р"фенил- -аминомасляных кислотс концентрированной соляной кислотой(на 1 г вещества 10 мл соляной кислоты) в течение 13-14 ч, Ход...

Номер патента: 1433390

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Казухиро, Масаеси, Тахаюки

МПК: A61K 9/00

Метки: антибактериальной, гидроксиалкил)-1н-тетразол-5-илтиометил-1-детиа-1-окса-3, дифторметил-тиоацефамидо-7, кислоты, металла, метокси-3-1-(2, соли, цефем-4-карбоновой, щелочного

...стерильной дистиллиованной воде для инъекций (50 мл) ыливают в ампулу емкостью 100 мл иобыстро охлаждают до -60 С на ледяой бане, После выдерживания прио 40 йС в течение 5 чо замороженную Массу лиофилизируют лри 0,005 мбар з течение 5 ч при температуре ниже -20 С до сублимации содержащейся воды для обеспечения стабильности лиофилизата, сохраняющего 87,7 . эффек 45 тивности после хранения в течение 1 мес при 50 С.П-р и м е.р 4, Раствор соединения (1) (М - Иа; Н СН СНОН) (О, г) и натрий хлорида (2 мл) в стерильной дистиллированной воде для инъекций (0,5 мл) выливают в ампулу емкостью 2 мл и быстро охлаждают до -10 С на ледяной бане, После выдерживания при -10 С в течение 2 мин заморожен ную массу лиофилизируют при давлении 1 мбар в течение...

Номер патента: 1433903

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Кохан, Крошкин, Романенко, Яновская

МПК: C02F 1/46, C02F 1/465

Метки: кислоты, конденсата, мокрых, обогащения, производства, промывной, селенсодержащего, серной, шлама, электрофильтров

...после. смешения с флотореагентом (керосин - 900 г/т, сосновое масло 170 г/т) нагревают до 98-10 С и поцают через патрубок 5 в катодную камеру 2.Часть промывной кислоты через фильтРующую диафрагму 15 поступает в анодную камеру 1, После заполнения анодной и катодной камер на катод 12 и анод 14 через токоподводы 11 и 13 подают постоянный: ток, Водород, вьделяющийся на катоде 12 способствует восстановлению растворимых форм селена дО элементарного селена и является одновременным флотирующим газом. Под действием неоднородного магнитного поля, напряженность которого увеличивается по вертикали сверху вниз благодаря выполнению катодной камеры в виде усеченного конуса установленного меньшим основанием вниз и размещению магнитной системы на...

Номер патента: 1433957

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Бобков, Виноградов, Геваза, Катков, Клейменова, Кузнецова, Кулинский, Лозинский, Маркин, Марковский, Моталов, Середенин, Тенцова, Шиванюк

МПК: A61K 31/22, A61P 43/00

Метки: 2-диметиламино-этилового, адаптогенным, действием, кислоты, моно, обладающий, стресспротективным, сукцинат, эфира, янтарной

...(2,5 ч) холодовом Воздействии,Стресспротектзцяя яктиВностььСтресспротективцая активность предлагаемсго соедицеция была изучена на модели двигателького стресса с использовяцием методики лишения схеме н дозе 5 .г/кг проводили по комплексу покязятР.РЙ, харяктеризуО- щих фуккциональкую активность Ц 1 С, физческую выносливость и развитие основных роянлецпй стресс-синдрома.Пребывапе контра;ьных животных и медлскнонряшяющемся барабане на протяжеии 8 -1 приводили к су;цестВец:о.у ухудшению Всех исследуемых показателей, Особенно показателей вьсшей 1 ерзцоц деяте:ьцости (обз чеке,;1 развитю стресс-синдрома, Состояцце контрольных животных характеризоза:100 ь сн 1 жеццсм ОбщРЙ пОВеденчес" кои актцвност; ПО тесту открытоек 1аупозе...

Номер патента: 1434353

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Гадицкий, Крацберг, Малахова, Озеров

МПК: G01N 27/46

Метки: воздухе, кислоты, концентрации, потенциометрического, синильной

...пропорционально концентрации синилсной кислоты в воздухе.1434353 Формула изобретения Составитель А.ФедосеевРедактор Л,Веселовская Техред М.Ходанич Корректор И.Муска Заказ 5550/47 Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитиче(.кой химии и может найти применение в Приборах контроля различных газовых сред.Целью изобретения является повыше- ниЕ точности определения,П р и м е р. В электролитическую ячейку, заполненную ЗОБ-ным раство- роМ едкого натра помещают два золо О т электрода, один из которых уста- но лен наклонно и погружен на одну че вертую...

Номер патента: 1434364

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/94

Метки: 5-тригидроксибензойной, кислоты

...и опускают до линиипогружения в кювету с водно,4-ди"оксановым раствором (40:1). Послеразвития хроматограммы пики проявляют 0,025%-ным раствором бромхлорфенолового синего. Измеряют высоты пиков,определяют содержание кислоты в образце, пользуясь калибровочным граФиком, рассчитанным по методу наи.-.меньших квадратов.В табл,2 представлены результатыопределения содержания кислоты в ана"лизируемых объектах,П р и м е р 2. Раствор, содержащий3,4,5-тригипроксибензойную кислотув количестве З,О мг/мл или 4,50 мкг/пробе, наносят на стартовую линиюхроматографической бумаги капилляромемкостью 0,0015 мл (3-5 проб). Послеразвития хроматограммы в смеси вода 1,4-диоксан (35:1) ее высушивают навоздухе и пики проявляют 0,025-нымраствором реактива,...

Номер патента: 1435153

Опубликовано: 30.10.1988

Автор: Фернандо

МПК: C07D 461/00

Метки: аповинкаминовой, кислоты, сложного, этилового, эфира

...О. Спесивых Техред М.Ходанич Корректор А.Обручар Заказ 5567/58 Тираж 370ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическоепредприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения извест,ного производного класса винкаминовых алкалоидов .именно этилового эфир5 ра аповинкаминовой кислоты.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса, что достигается применением в качестве агентов этерификации 2-фтор-.10 -1,3,5-тринитробензола и 4-диметиламинопиридина, использования ацетонитрила в качестве растворителя, что позволяет проводить процесс при ком-натной...

Номер патента: 1435155

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Есио, Симпеи, Такаюки, Хидеаки, Юн

МПК: C07D 501/18

Метки: 7-амино-3-(z-1-пропенил)-3-цефем-4, аддитивных, бензгидрилового, галоидводородными, карбоновой, кислотами, кислоты, сложного, солей, эфира

...разбавляют эфиром(80 мл) и перемешивают в течение 1 ч. 25Выделенные бесцветные кристаллы собирают фильтрованием и сушат надР Опод вакуумом, получая 6,3 г(71 Л) соединения. Этот продукт представляет собой смесь изомеров 2 и Епо отношению к пропенильной части в3-положении (2/Е/1, согласно данным высокочувствительной жидкостнойхроматографии) (сйгозогЪ КР,807 метанол - рН 7,2 фосфатный буфер,254 нм, 1 мл/мин).ИК-спектр: 1" , см : 28501785, 1725.287 (1/3).Спектр ЯМР: Р (ДИСО д), ч. на40млн: 1,47 /27/10 Н, д-д, 1 = 7,2 Гц,,Х = 10 иГц, 3-СН=СН); 6,24 (1 Н,дд, 3 = 10 и 2 Гц, 3-СН); 6,81 (1 Н,с, СНРН ), 7,35 /10 Н м, Рп-Н),П р и м е р 4. Получение дифенилметилового эфира 7-амино- (2)-1 пропен-ил 1-3-цефем-карбоновойкислоты (1 а),К...