C07C 103/375 — C07C 103/375

Номер патента: 612623

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Бертрам

МПК: C07C 103/375

Метки: 4-дихлоранилида, кислоты, пропионовой

...давлении 100-10 мм рт,ст., прециочтительно 50-10 мм рт.ст. Рекуперкруемую пропксновую кислоту можно снова при менять без дополнительной очистки. Остающкйся практически чистый 3,4-дихлоранилид пропконовой кислоты непосредст- венно, т.е. без дополнительной очистки применяют в качестве гербицида. 45Другой вариант предлагаемого способа заключается в том, что в реактор сначала подают 3,4-дихлорфенилкзоцианат и затем добавляют гропконовую кислоту, При этом реакцию проводят в тех же условиях.П р и м е р 1, В снабженном мешалкой к обратным холодильником реакторе, емкостью 250 л, прк размешивании нагревают 59,45 кг (0,803 моля) пропионо вой кислоты до 136 ОС и затем без дополнительного нагрева прк размешиваник добавляют в течение 1,5 часа150,4 кг...

Номер патента: 732247

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Благова, Завацкий, Кудрявцева, Лебедько, Лозинский, Никифорова, Николаева, Пигута, Саутин, Шиванюк, Штейсельбейн

МПК: C07C 103/375

Метки: ди, дифторметоксифенил)-амид, качестве, кислоты, пленочных, поливинилхлоридных, светостабилизаторов, щавелевой

...охлаждают, Выхоцтехнического процукта 675 г (93%).Для очистки 675 г технического продукта затирают его с 2 л хлороформа,фильтруют, промывают 0,3 л хлороформаи сушат, Выход чистого ди-(п-.цифторметоксифенил)-амица щавелевой кислоты620 г (86%); т,пл. 224-226 С.Найцено, %: С 51,01; Н 3,48; 207 ф 65; Г 201916 г гчОчВычислено,6: С 51,61; Н 3,22;Я 7 ф 52; Г 20,48,Уф-спектр максимум поглощения при278 нм (в спирте).ИК-спектр, см:.4300-3290 Щ-Н),3050-3040 (С-Н), 1650 см (С=О),1580-1520 (фенильное кольцо).Провоцят испытание образцов пленочных материалов на основе поливинилхлсрида, стабилизированного известнымди-у-толиламидом щавелевой кислоты, широко применяемым в настоящее времябензолом ОА (2-окси-алк (С-С оксибензофенон) и предложенным...

Номер патента: 732248

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Благова, Завацкий, Кудрявцева, Лебедько, Лозинский, Никифорова, Николаева, Пигута, Саутин, Шиванюк, Штейсельбейн

МПК: C07C 103/375

Метки: ариламидов, кислоты, щавелевой

...смеситель типа ВернераПфляйдерера емкостью 3 л, снабженныйдвумя 2-образными лопастями для перемешивания, рубашкой, в которой подведен масляный обогрев, нисходящимхолодильником и приемником, загружают 1078 г (10 моль) п-толуидина,630 г (5 моль) дигидрата щанеленойкислоты, Затем нключают перемешивание и обогрев, температуру в рубашкеповышают до 170-190 С, В процессе повышения температуры отгоняется вода,которая образуется н ходе реакции,Отгонка продолжается 2-2,5 ч, Послеотбора расчетного количества водывыключают обогрев и охлаждают, Выходдиоксамида 1320 г (95); т.пл. 264269 С,П, р и м е р 2. Ди- (и-дифторметоксифенил)-амид щанеленой кислоты,В смеситель по примеру 1 загружают 636 г (4 моль) и-дифторметоксианилина и 252 г (2...

Номер патента: 805605

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Ковтун, Плахотник

МПК: C07C 103/375

Метки: 1-адамантилметиламина, n-(1-адамантилметил-)-2-хлорацетамид, n-(2-оксиэтил)-аминоалкильных, гидрогалогенидов, полупродукт, производных, синтеза

...йроизводных 1-адамантилметиламниа(имеющих аналогичную ремантадину активность) 25 общей формулы: 1 Н 1 жНССИРНЩСН 2 ЕН НТХНЗО где Х - кислород или водород,У - хлор или бром.Синтез И-(1-адамантилметил)-2-хлорацетамида осуществляют извест- .ным способом 13, ацилированием амина хлорангидридом кислоты.в предложенном случае в качествеамина используют 1-адамантилметиламин,а в качестве хлорангидрида - хлорангидрид монохлоруксусной кислоты.Н р и м е р, К раствору 17,7 г(0,107 моль) 1-адамантияиетиламина в100 мл эфира при перемешиваннн при5-10 С по каплям добавляют 6,0 г(0,053 моль, 4 мл) хлорангидрида монохлоруксусной кислоты в 100 мл эфира,повышают температуру до комнатнойи выдерживают при неремешиванни 2 ч.выпавший осадок...

Номер патента: 1128832

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Джованни, Карло, Ламбертус, Луиджи, Симоне, Франко, Энрико, Ян

МПК: C07C 103/375

Метки: ациланилинов

...охлаждения раствор отфильтровывают и растворитель выпаривают. Маслянистый остаток очищают хроматографически на колонке силикагеля, используя в качестве элюента гексан-этилацетат (3. 1) . Получают 4,6 г целевого продукта в виде красного масла.П р и м е р 6. Получение Б-(2,6-диметилфенил)-И-(2,2-диметоксиэтил)- -карбометоксиацетамида (соединение 32,табл. 5).К раствору И-(2,2-диметоксиэтил)- -2,6-диметиланилина (4,45 г, 0,02 моль), триэтиламина (2,76 мл, 0,02 моль) в диэтиловом эфире (25 мл) добавляют по каплям в течение 15 мин при переомешивании при 0-5 С монохлорзамещенный метиловый сложный эфир малоновой кислоты (2,1 мл, 0,02 моль).Реакционную смесь, затем перемешивают в течение 1 ч при 0 С и 10 мин0при комнатной температуре, затем...

Номер патента: 1245258

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Андраш, Балинт, Бела, Дьердь, Ене, Золтан, Ласло, Миклош, Элемер, Эндре, Эрвин, Янош

МПК: C07C 103/375

Метки: 6-диалкил, алкоксиметил)-2, хлорацетанилидов

...600 кг воды и фазы 50отделяют друг от друга. Верхнюю органическую Фазу промывают приблизительно 1000 кг воды до нейтральнойреакции и отделяют от водной Фазы.органический раствор, содержащий 55 л50 кг (92,8% от теории, считая наиспользованный 2-метил-этиланилин)2 "метил-этил-(этоксиметил)-2 хлорацетанилида.45258 П р и м е р 2. 2,6 -Диметил-И- (метоксиметил)-2-хлорацетанилид.Поступают аналогично примеру 1, однако исходят от 121 кг (1 кмоль) 2,6-диметиланилина и алкоголиз осуществляют со 170 кг (4,3 кмоль) метанола. Получают 220 кг (91,17 от теории,считая на использованный 2,6-диметилани 1лин продукта 2 ,6 -днметил-Б-(метоксиметил)-2-хлорацетанилида. Газохро матографический анализ показывает степень чистоты 95 вес.(соответ.ственно...

Номер патента: 1250562

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Александрович, Козлов, Коршук, Нестеров, Поткина

МПК: B01D 1/02, C07C 103/375

Метки: 1)гепт-2-илиден, 6-триметилбицикло(2, диацетамид, калийных, калия, качестве, реагента-собирателя, руд, флотации, хлористого

...- натриевую сопькарбоксиметилцеллюлозы Ма-КМЦ) вколичестве 600 г/т. Перемешиваниепульпы с реагентом-депрессором производят 3 мин, затем в качестве реагента-собирателя вводят И,Н - 5,5,6-триметилбицикло(2,2, 1)гепт-илиден )диацетамид из расчета 120 г/т иперемешивают еще 1 мин. После этогоруду подвергают флотации. Получаютконцентрат, содержащий в цикле основной флотации 88,37 КС 1, с извлечением последнего в пенный продукт ииз руды до 96,07., тогда как при флотации соляно-кислым ОДА, при такихже расходных коэффициентах содержание КС 1 в концентрате составляет86,47, а извлечение - 95,27.П р и м е р 8. Процесс осуществляют в условиях прИмера 7, за исключением того, что реагент-собирательвводят в количестве 150 г/т. Получаемый пенный...

Номер патента: 1327780

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Акинори, Казуя, Масуо, Тетсуо

МПК: A01N 37/22, C07C 103/375

Метки: борьбы, сорняками

...болотницы. После этого горшки поставили в воду глубиной 3 см и на третий день после прорастания сорняков почву обрабатывали смачивающимся порошком действующих веществ. Оценку гербицидного эффекта оценивали через 3 нед. после обработки по шкале 0-5 баллов: 5 - полная гибель растений; 4 в . 80-997. поражения, 3 б 0-797 поражения, 2 - 40-523 поражения; 1 - 20-39 Ж поражения; 0 - отсут" ствие повреждений.Фитотоксичность риса оценивали визуально по индексу; в , +, +, , , где (-) означает отсутствие фитотоксичности, аозначает сильное повреждение, остальные значения показателей промежуточные.Для сравнения использовали извест)ные гербициды: К в .метилфенилацетанилид (соединение А) и ,г -диметилфенилацето-пропиланилид (соединение Б),Результаты...