Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения технической стеариновой кислоты
Номер патента: 1675297
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Васильев, Гинзбург, Гулезов, Жубанов, Казанский, Клочко, Мазин, Рахматуллин, Сунгатуллина, Хабибуллин
МПК: B01J 23/86, B01J 25/00, C07C 51/36 ...
Метки: кислоты, стеариновой, технической
...гидрогенизат взвешивают. Получают 4,356 гтехнической стеариновой кислоты желтокрасного цвета, Вес исходных жирных кислот составляет 4,35 кг, 167597ч . Производительность процесса составляет 0,58 г ч/г катализатора,Через 67 ч гидрирования показателигидрогенизата отклоняются от показателейтехнической стеариновой кислоты и реакцию прекращают. Полученный гидрогенизат взвешивают. Получают 4.587 кгтехнической стеариновой кислоты желтокоричневого цвета. Вес исходных жирныхкислот составляет 4,586 кг, 10П р и м е р 4, Гидрирование дистиллированных жирных кислот желто-коричневогоцвета с иодным числом 98,71 р, кислотнымчислом 201,8, титром 36,5 С, процент неомыляемых веществ 1,56-",ь, проводят в условиях, аналогичных примеру 1, наМ - Сг -...
Способ количественного определения литохолевой кислоты
Номер патента: 1675748
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Верещак, Доленко, Запорожец, Куличенко, Пилипенко
МПК: G01N 21/78
Метки: кислоты, количественного, литохолевой
...в состав желчных кислот и играющей большую физиологическую Целью изобретенияние способа, повышение ести и селективности.П р и м е р 1. Определение литохолевой кислоты.В градуированную пробирку помещают 1 мл глицинового буферного раствора с рН 10,0, 1,3 мл водного раствора родамина 6 Ж 2,510 М, и аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 5-60 мкг литохолевой кислоты, Доводят раствор до 6 мл дистиллированной водой и измеряют его оптическую плотность на спектрофотометре СФ - 4 А, СФ - 16 и др, при М -.=540 нм в кювете 1 см относительно раствора сравнения, не содержжаниемомградуидуировгичнораствоРения ли ой кислот о 1 ы в ан пределя у. Постро проводитем стандслоты,венного приведе5 10 20 40 5,42 1 0,2 1 19,70 40,0 50,7 59,2...
Способ получения карбоксиалкеновой кислоты
Номер патента: 1678204
Опубликовано: 15.09.1991
Автор: Есио
МПК: C07D 277/30, C07D 285/08, C07D 333/24 ...
Метки: карбоксиалкеновой, кислоты
...кислоты (100 мг).ИК-спектр (СНС)з), к 3400, 3000, 1720,1540, 1440, 1370, 1280 смП р и м е р 8. К охлаждаемой льдомсуспензии 2-бензилоксикарбонил,2-диметилэтилтрифенилфосфоний бромида(0,64 мл), Смесь выдерживают при комнатной температуре 1 ч, Полученный растворбензилоксикарбонилдиметилметилидентрифенилфосфорана охлаждают льдом и смешивают с раствором дифенилметиловогоэфира (2- бензилоксикарбониламинотиаэол-ил)глиоксалевой кислоты (67 мг) втетрагидрофуране (0,7 мл). После выдерживания при комнатной температуре втечение50 мин смесь промывают водным растворомхлорида натрия и разбавленной солянойкислотой и встряхивают с этилацетатом, Органический слой отделяют, промывают водой, сушат, концентрируют и получаютдифениламетиловый эфир...
Метиловый эфир 4-оксо-2-(3-трифторметилфенил)амино-4-(4 хлорфенил)-(z)-2-бутеновой кислоты, проявляющий противогипоксическую активность
Номер патента: 1519172
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Андрейчиков, Лесиовская, Масливец, Пастушенков, Петренко, Смирнова
МПК: A61K 31/216, A61P 7/00, A61P 7/04 ...
Метки: 4-оксо-2-(3-трифторметилфенил)амино-4-(4, активность, кислоты, метиловый, противогипоксическую, проявляющий, хлорфенил)-(z)-2-бутеновой, эфир
...11000 м лпя мы" шей и 12000 м - для крыс, Экспозиция на предельной "высоте" составляет/ 20 мии, так как многолетними иссле- доцациямц установлено, что контроль" цые животць 1 е в течение этого времени погибают, а животные, выдержавшие 55 ца предельной "высоте" 20 мцц, живут и таких условиях длительное время. Оцеииидн)т длительность жизни животных на предельной "высоте" и количество выживших животных.Результаты экспериментов представлены в табл, 1 и 2.Как вытекает из приведенных данных, описываемое соединение оказывает выраженный противогйпоксическийэффект в опытах на мышах и крысахПо влиянию на переносимость мышамигипоксни превосходит гутимин, а вопытах на крысах описываемое соединение проявляет сравнимый с гутимином эффект.В...
Способ получения гидразида дифенилфосфинилуксусной кислоты
Номер патента: 467593
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Николаева, Разумов, Тарасова, Яфарова
МПК: C07C 243/26, C07F 9/50
Метки: гидразида, дифенилфосфинилуксусной, кислоты
...процесса, дифенилхлорфосфин подвергают воздействию окиси этилена при температуре от (-5) до ОфС в присутствии эфира .хлоруксусной кислоты с последующим нагреванием полученной реакцидукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, дифенилхлорфосфин подвергают взаимодействию с окисью этилена в среде алкиловых эфиров галоидуксусных кислот, например этилового эфира хлоруксусной кислоты, при температуре от (-5) до 0 С с последующим нагреванием по,олученной реакционной массы при 100 о140 С и обрабо.кой ее гидразингидратом при температ:ре не выше 40 С.о онной смеси до 100-1400 С и добавлением к ней гидразингидрата при температуре не выше 40 С.йП р и м е р, Через раствор 33,17 г (О, 15...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1678761
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Аблялимов, Бухман, Классен, Коряков, Крылов, Михеева, Новиков, Смыслов, Цой
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...322 кг Р 205/м. ч,В табл. 13 представлены данные ( в относительных единицах) о влиянии расхода смеси гуминовых соединений на производительность фильтрации.Гуминовые кислоты и их соли представляют собой смесь низкомолекулярных и высокомолекулярных поверхностно-активных соединений, чем объясняется их положительное многостороннее воздействие на структуру пульпы, подвергаемой фильтрации,Гуминовые кислоты и их соли устойчивы в широком температурном интервале и не теряют свои свойства при изменении температуры от 0 до 130 С, что очень важно при использовании их в различных климатических районах, с одной стороны, и ведении процесса получения фосфорной кислоты при повышенных температурах, близких к температуре кипения пульпы, с другой...
Фрагмент нуклеиновой кислоты зонд для выявления и идентификации флавивирусов, переносимых комарами
Номер патента: 1678835
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Злобин, Плетнев, Шаманин
МПК: C12N 15/33
Метки: выявления, зонд, идентификации, кислоты, комарами, нуклеиновой, переносимых, флавивирусов, фрагмент
...суммарную РНК мозгаВыделение суммарной РНК мозга. Суммарную РНК выделяют экстракциейгорячим кислым Фенолом (60 С, рН 5,2) в присутствии додецилсульфата натрия(5,0-1,0 мас,/объем) с последующим спиртовым осаждением, Осадок РНК собирают центрифугированием 30 мин при 6000 об/мин, Осадок растворяют в 7,54-ном Формальдегиде - 10 мМ Фосфата натрия,рН 7,0, и определяют концентрацию РНК спектрофотометрически, принимая 1 о.е, Ао=10 мкг РНК:Иммобилизация РНК на нитроцеллюлоэных Фильтрах, РНК денатурируют прогревом в 7,54-ном растворе Фор" мальдегида 15 мин при 56 С, эате;.: добавляют раствор 20 цБЯС (3,0 М натрий хлорид - 03 М натрий цйтрат рН 7,0) до концентрации 10 г ЯБС и образцы РНК наносят на нитроцеллюлозные Фильтры. Фильтры сушат при...
Способ получения -хлормолочной кислоты
Номер патента: 1678836
Опубликовано: 23.09.1991
МПК: C12P 7/56
Метки: кислоты, хлормолочной
...ч. Концентрация ХМК в конце процесса достигает 5,4г/л. Клетки после окончания процесса отделяют центрифугированием (15 мин, 7 тыс.оборотов в 1 мин), центрифугат упариваютпод вакуумом, ХМ К кристаллизуют из этилацетата. Выход ХМ К составляет 3,13 г/л.П р и м е р 2. Осуществляют аналогичнопримеру 1, однако процесс окисления ХГГдо ХМК осуществляют на питательной средеследующего состава, г/л; (КН 4)2 НРО 4 1,5;КНРО 4 1,5; Мц 504 7 Н 20 1,0; этанол 63,7;ХГГ 20: Н 20 остальное. Концентрация ХМКв конце процесса достигает 5,3 г/л. ВыходХМК составляет 3,07 г/л.П р и м е р 3, Способ осуществляют попримеру 1, но процесс окисления ХГГ доХМК проводят на питательной среде следующего состава, г/л: (М Нд)2 НРО1,0; КНгРО 41,0; М 9507 Н 20 0,5; этанол...
Способ определения l-аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1679345
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Друнгилене, Ионушка, Кулис
МПК: G01N 27/333
Метки: l-аскорбиновой, кислоты
...(6 мг/мл). Растворитель упаривается в воздухе в течение 2 ч, Электрод погружается в термостатированную при =25 С стеклянную ячейку с 20 лл 0,1 М калий-фосфатного буферного раствора рН 7,0 и с помощью полярографа по 3-электродной схеме (в качестве рабоцего электрода используется модифицированный вращающийся графитовый электрод, электродом сравнения служит насыц 1 енный каломельный электрод, вспомогательным электродом Рф -пластинка) определяется остаточный ток, В раствор вводится 50 мкл раствора аско рбата, В течение 30 с устанав1679345 25 ливается новый стационарный уровень анодного тока, по изменению которого определяется концентрация аскорбата. Зависимость тока электрода от концентрации аскорбата приведена в таблице,...
Диметиламиноэтиловый эфир-8-метоксикумарин-3-карбоновой кислоты гидрохлорид, обладающий антиаллергической активностью
Номер патента: 1584344
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Войтенко, Оганесян, Сараф, Симонян
МПК: A61K 31/37, A61P 37/08, C07D 311/12 ...
Метки: активностью, антиаллергической, гидрохлорид, диметиламиноэтиловый, кислоты, обладающий, эфир-8-метоксикумарин-3-карбоновой
...участков кожи спины белых 5беспородных крыс (240-260 г) в количестве 30 мкл, Через 48 ч крысам внутрнненно вводят.разрешающую дозу ональбумина (1 мг/кг) н 1 мл 0,57-ногораствора синьки Эванса, Спустя 30 мин ЗОкрыс под эфирным наркозом декапитируют, кожу выворачивают, прокрашенцыеучастки вырезают и экстрагируют красоку формамидом прн 37 С в течение4 сут. Количество красителя н экстраваэате определяют спектрофотометрически при 600 цм по калибровочномуграФику,Исследуемое вещество вводят внутрибрюшинно в дозе 50 мг/кг эа 1, 5 ч до 40разрешающей дозы ональбумина.В качестве объектов сравнения используют антиаллергический препараткромолин натрия (прототип) и антигистаминный препарат с антиаллергичес 45кими свойствами - танегил....
Способ управления процессом каталитической очистки нитрозных газов в производстве неконцентрированной азотной кислоты
Номер патента: 1680619
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Бодров, Зубаков, Кравченко, Скляревский
МПК: C01B 21/38, G05D 27/00
Метки: азотной, газов, каталитической, кислоты, неконцентрированной, нитрозных, производстве, процессом
...на первом и втором слое катализатора, являются сильно экзотермическими, в указанных слоях установлены датчики 1 и 4 температуры соответственно, Требования технологии предусматривают поддержание восстановительной среды для первого слоя катализатора (при этом происходит активное восстановление окислов азота до молекулярного азота), напротив, реакции, протекающие на втором слое катализатора, требуют окислительной среды ( в этом случае монооксид углерода эффективно окисляется кислородом с образованием практически безвредного углекислого газа). Поскольку требования по очистки противоположны, необходимо поддержание в реакторе восстановительной среды (окислы азота представляют большую опасность для 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55...
Адамантиловые эфиры 2, 6-диметил-1, 4-дигидропиридин-3, 5 дикарбоновой кислоты, обладающие радиозащитной активностью
Номер патента: 1680696
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Барменкова, Бисениекс, Дубур, Иванов, Меркушев, Полис, Пономарева, Улдрикис, Якубовский-Липский
МПК: A61K 31/015, A61K 31/4422, A61P 39/06 ...
Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил-1, адамантиловые, активностью, дикарбоновой, кислоты, обладающие, радиозащитной, эфиры
...получают1,27 г (84%) светло-желтого кристал-лического вещества с синеватой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете;т,разл. 205-208 С (из смеси бензолайи гексана 1:1).Найдено, %: С 74,6; Н 8,4; И 28,СЯНЯИ 04Вычислено, %: С 74,8; Н 8,4И 3,0.Спектр ПМР в СРС 1, б; 1,40-2,13(0,0012 моль) уксуснокислого аммониярастворяют в смеси 5 мл этанола и2 мл воды и кипятят в течение 10 мин.После охлаждения реакционной смесивыделяют 0,092 г.(66%) 2,6-диметил,5-бис-(2 -адамантилоксикарбонил) --1,4-дигидропиридина с т,разл, 205208 С.Определение радиозащитного действия производилось на коже подошв убеспородных белых крыс в условияхместного облучения на рентгеновскомизлучателе "РЕЙС-Д" при силе тока60 мкРА и напряжении на аноде 26 к(Е зс= 8 кэВ) и...
Амидофосфорные кислоты, обладающие бактерицидной активностью
Номер патента: 1680702
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Бойко, Болелая, Михно, Пакрыш, Рудавский, Таран, Христич, Цуцарин
МПК: A01N 57/26, C07F 9/22
Метки: активностью, амидофосфорные, бактерицидной, кислоты, обладающие
...при пероральном введении водных растворовпрепарата в желудок животных.В результате проведенных испытаний препарата на токсичность по отношению к теплокровным установлено,что ЦЦ1-(п-нитрофенил)-1,3-пропандиол-амидофосфорной кислоты длябелых мышей в остром опыте составляет 49601568,67 мг на 1 кг веса животного1Таким образом, .указанная амидофосфорная кислота по своей токсичностипо отношению к белым мышам относится к разряду малоток сичных препаратов, ее ЛДдля теплокровных выше 1000 мг на 1 кг веса животного. где Х и Х 1 - гидроксил или хлор,обладающие бактерицидной активностью. 5 168070 водорода в 20 мл ацетона. При постоянном перемешивании постепенно прибавляют 0,03 г-моль воды. Реакционную смесь оставляют стоять на 24 ч прио 5 20 С....
Гошава ди(2-фурил)силанат кристаллогидрат гомо щавелевой кислоты s -морфолиниометил-s, s -ди(2-фурил)силаната и способ его получения
Номер патента: 1680713
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: C08G 77/26
Метки: гомо, гошава, ди(2-фурил)силанат, ди(2-фурил)силаната, кислоты, кристаллогидрат, морфолиниометил-s, щавелевой
...анализом; по изменению относительной интенсивности полос ю Я-С фурил (731 см / ю С = 0(1767 смв ИКС; попоявлению сигналов неэамещенного фурана в спектрах С ЯМР при проведении реакции в растворе ДМСО. 3Соединениенерастворимо в ацетоне,диметилформамиде, ацетонитриле, тетрагидрофуране, спиртах, хлороформе, бензоле, но растворимо в диметилсульфоксиде(ДМ СО), 3Для определения среднестатистическойстепени и-мериэации и среднестатистического .значения молекулярной массы получаемогосоединения использован расчетный метод,основанный на вычислении характеристик 4полимера исходя из размеров кристаллов.Другие известные в настоящее время методы для данного класса соединений неприемлемы,2 э.згде Кб - коэффициентравный 1,57;1 к-ла - длина...
Способ получения производных n-(бензтиазолил-2)амидов бензойной или тиазол-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1681728
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: A61K 31/428, A61P 35/00, C07D 277/82 ...
Метки: n-(бензтиазолил-2)амидов, бензойной, кислоты, производных, тиазол-4-карбоновой
...и 200 мг 4-диметиламинопи.оидина в 60 мл этилацетата нагревают до5 10 15 20 25 30 40 232 оС дефлегмации 15 ч, Реакционную смесь охлаждают и концентрируют до 1 О мл, Осажденный прсдукт отфильтровывакт и перекристаллизовывают из этилацетата, Получают 2,04 г продукта, т. пл. 171173"С,Аналогично получают 2-(трет-бутоксика рбонил амин оэтил тио)-й-(5-фтор бе н зотиазол-ил) тиазол-карбоксамид, т, пл, 198 - 199 С, и 2-(трег-бутоксикарбониламиноэтилтио)-М-(3-метил-фторбензотиазол -2-ил)тиазол-карбоксамид, т. пл, 204- 205 С,Б. 2-(Аминоэтилтио).й-(б-фенилбензотиазол-ил)тиазол-карбоксамид гидрохлорид,Суспензию 2,04 г продукта, полученного в примере 15 А, в 8 мл трифторуксусной кислоты перемешивают в течение ночи при комнатной температуре,...
Способ получения серной кислоты нитрозным методом
Номер патента: 1682302
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Ким, Никандров, Перетрутов
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, методом, нитрозным, серной
...аммиака или другие стоки, содержащие азотную кислоту, а на стадии окисления диоксида серы дополнительно вводят пероксомоносерную кислоту в количестве 3 - 4 от массы диоксида серы и в качестве такой кислоты можно использовать цикловую кислоту электрохимического метода производства перекиси водорода, являющуюся отходом производства. 2 з.п, ф-лы, 1 табл. ляет 100. Концентрация продукционнойкислоты 76,1;.В таблице приведены примеры 1-10 осуществления способа при одинаковом режиме: нагрузка по газу 150 л/ч, температура его 350 С, концентрация диоксида серы в газе 100/концентрация арошающей нитрозы 4,90 НИОЗ, количество ее 1,73 кг/ч, температура 55 С и количество подаваемой воды 500 г на 1 кг продукционной кислоты.Как следует иэ таблицы,...
Способ выделения глутаминовой кислоты из культуральной жидкости
Номер патента: 1682393
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Алиева, Кочетова, Левандовский, Макаренко, Олийничук, Петухова, Тер-Саркисян
МПК: C12P 13/14
Метки: выделения, глутаминовой, жидкости, кислоты, культуральной
...системе, Избыток ионов аммония отрицательного влияния на дальнейшие процессы выделения глутаминовой кислоты не оказывает.Влияние количественного состава элюента на выходе целевого продукта представлено в таблице. П р и м е р. Стеклянную колонну диаметром 6 см и высотой 80 см заполняют 2 л сульфополистирольного катионита КУх 8-в натриевой форме. Через колонну снизу пропускают 4 л фильтрата культуральной жидкости продуцента глутаминовой кислоты, подкисленной до рН 1 соляной кислотой. Скорость раствора 0,7 обьемэ жидкости на объем смолы в час.После пропускания 2500 мл жидкости в фильтрате с колонны появляется глутаминовая кислота, Фильтрат собирают для следующего цикла сорбции, Собрано 2,31 л фильтрата с концентрацией глутаминовой кислоты...
Способ получения пиретроидных эфиров (ir)-цис-2, 2-диметил-3 (2 -хлорпропен-1 -ил)циклопропан-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 1684274
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Баула, Красуцкий, Промоненков, Фокин, Юрченко
МПК: C07C 67/00, C07C 69/743
Метки: 2-диметил-3-2, ir)-цис-2, ил)циклопропан-1-карбоновой, кислоты, пиретроидных, хлорпропен-1, эфиров
...Реакцию хлорирования 25соединения 11 ведут, как в примере 1, но вприсутствии 10 мл четыреххлористого углерода при 20 С, Выход целевого продуктасоставляет 600/,.П;,з и м е р 5, Реакцию хлорирования 30соединения 11 ведут как в примере 1, но вприсутствии 10 мл хлороформа при 20 С.Выход целевого продукта составляет 60 ,.П р и м е р 6. Реакцию хлорированиясоединения 1 ведут, кан в примере 1, но в 35присутствии 10 мл хлористого метилена при20 С, Выход целевого продукта составляет61 оП р и м е р 7. Реакцию хлорированиясоединения 11 ведут, как в примере 1, но в 40присутствии 10 мл хлорокиси фосфора, при25 С. Выход целевого продукта составляет550/ОП р и м е р 8, Реакцию хлорированияведут,как в примере 1, но для этерификации 45используют 0,94 г...
1, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, 6-диоксаоктан в качестве полупродукта для получения катализатора межфазного переноса для реакции получения этилового эфира ортомуравьиной кислоты
Номер патента: 1684276
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург
МПК: C07C 239/20
Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира
...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...
Способ получения солей трифторметансульфоновой кислоты
Номер патента: 1684277
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Кошечко, Походенко, Седнев, Титов
МПК: C07C 309/06
Метки: кислоты, солей, трифторметансульфоновой
...0,74 г полученного по описаннойвыше методике (пример 1 а, б) триАторметансуль 4 оната калия прибавляют 2 млконцентрированной серной кислоты(96 Х) и отгоняют выделяющуюся трийторметансульоновую кислоту при 100 С/о=44,5 С.П р и м е р 2. Ячейку объемом150 мл заполняют 55 мл диметилоюрмамида, содержащего 0,05 моль/л перхлората магния. В качестве катодаслужит платиновая 4 юльга площадьюл 20 см , а в качестве анода - магниевая пластина площадьюл 20 см(потенциал восстановления магния ваналогичных условиях -1,84 В). Электродом сравнения служит насыщенныйкаломельный электрод. Емкость длягаза заполняют 1,10 г бромтриФтоцме-тана (7,4 ммоль) и 1,20 г 80 7 6(18,7 ммоль) Электролиз проводят в потенциостатическом режиме при потенциале катода -1,50 В,...
Способ получения хлорангидрида n-карбометоксисульфаниловой кислоты
Номер патента: 1684278
Опубликовано: 15.10.1991
МПК: C07C 309/88
Метки: n-карбометоксисульфаниловой, кислоты, хлорангидрида
...процесса,Целью изобретения является повышение выхода хлорангндрида карбометок-сисульфаниловой кислоты и упрощение технологии. его получения. Поставленная цель достигается взаимодействием М-карбометоксианилина с хлорсульфоновой кислотой в среде хлористого тионила в присутствии диметилформамида при молярном соотношении реагентов 1:(1,00-1,05)ф(3-10)3 й(001-0, 1) соответственно, при 20-85 С в течение 1-10 ч с последующей отгонкой хлористого тионила и сливом расплава целевого продукта.Практическая реализация предполагаемого способа полученияхлорангидСоставитель Т.Власоваор М.Самерханова Техред М,Дидык Корректор М.Шаро Подписноео изобретениям и открытиям при ГКНТ35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 3483 Тираж ВНИИПИ Государственного...
Способ получения тетрахлоризоникотиновой кислоты
Номер патента: 1684281
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Алемаскин, Доброхотова, Карцев, Сипягин, Эксанов
МПК: C07D 213/79
Метки: кислоты, тетрахлоризоникотиновой
...115-120 С в течение 30 мин.оОхлаждают до 80 С и при интенсивномперемешивании добавляют по каплямраствор 3,4 г (0,049 моля) ИаО,В 8 мл воды (молярное соотношениеТХЦП и ИаМО 1:1,30) с такой скоростью, чтобы температура эа счеттеплоты реакции повышалась до 110 Св конце процесса (на зто требуется45 мин) . Охлаждают реакционную массу . фодо 80 С, разбавляют 75 мл воды, перемешивают охлаждают до 10"С, ОтделяютаюЬФильтрованием осадок. Промывают триждына Фильтре водой. Сушат. Получают 8 гТХИНК (до 80% от теории). Содержаниеосновного вещества 98% (по ГЖХ).Т.пл. 222-224 С,1684281 выходом 80-90 К и содержанием основного вещества до 981. формула изобретения Составитель И.Бочарова Редактор М.Самерханова Техред М.ДндыкКорректор М.МаксимишинецМеме вШЩ...
Инверсионный вольтамперометрический способ определения циануровой кислоты
Номер патента: 1684653
Опубликовано: 15.10.1991
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрический, инверсионный, кислоты, циануровой
...- Е. 15П р и м е р 1, В рабочее програнсгво электрохимической чейки обе ч -й конструкции заливали 40 мл 0,05 Ы раст -1 а тетрабората натрия с рН = 9 18 о 1 орьй служил фоновым электролитом Раба"ее 20 пространство соединяли с электродом соавнения и вспомогательным элек гродом с помощью солееых мостиков, заг 1 олнен ных фоновым раствором, Подготовленный к работе индикаторный пленочный э ек род, 25 предварительно промытый в 204 нои растворе Н 2504, а затем бидистиллатом, погружали в раствор электролита в ра.:очем пространстве, В течение 10 ми пас:ор продували аргоном высокой цистотн 1".я ЗО удаления растворенного кислорода, Затем устанавливали потенциал зпе.грол . - за Еэ = 0,045 В (нас, к э.), замыкали цепь и отмечали время...
Способ определения ванилилминдальной кислоты в моче
Номер патента: 1684675
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Амелюшкина, Свистунова, Титов
МПК: G01N 33/48
Метки: ванилилминдальной, кислоты, моче
...потливость, подъем АД до260/170 мм рт,ст. В промежутках мегдукрцз;лш А 130/80 мм ртст, при аорто-.ВМК мкг мл сло паентов Новь Прототип т мет,0-5,0 Т 2;0 1,7-61,2 20,0 ,8-3,2 6 0 15 2 0 обрет 0 ф и у л ого анализх фракцийппенного со При пров фракция ВМК отделилась, жация ВМК в едении от сос а и орном анадистиллии по раз пробе, з вели лизе мочу 5 16846графин обнаружена гиперваскулярнаяопухоль левого надпочечника (феохромоцитома), При МР-томографии: в проекции левого надпочечника и несколь 5ко ниже определяется дополнительноеобразование округлой Формы, неоднородное по структуре, 3,7 х 2,5 хх 4,1 см (Феохромоцитома).При проведении анализа на БМК 1 О(диуреэ 1250 мл) к 1 мп мочи (рН доводят до 1,05 н. НС 1) добаьляют 1 млнасыщенного...
Способ очистки абгазов от хлористого водорода с получением соляной кислоты
Номер патента: 1685491
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Богачев, Варфоломеев, Володин, Козлов, Леженин, Милицын, Пашков
МПК: B01D 53/14
Метки: абгазов, водорода, кислоты, получением, соляной, хлористого
...и качества получаемой соляной кислоты абгазы обрабатывают в колонном аппарате концентрированной соляной кислотой и водой, причем обработку кислотой ведут в две ступени, при этом используют на первОй ступени режим рециркуляции кислоты при температуре 0 - 20"С и плотности орошения 5 - 30 м/м ч, а на второй - однократное контактирование при температуре ( - 5) - (10 С и плотности орошения 0,1 - 5 м /м ч, обеспечиэвается степень очистки газов около 100% и получение товарной соляной кислоты. 1 табл. иа вторую ступень тарельчатого колонного аппарата, которую орошают крепкой соляной кислотой (концентрацией 35 мас, Я при 0 С и плотности орошения 3 м /м 2 ч. Происходит практически полное поглощение метанола и формальдегида из газовой смеси,...
Реактор для получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1685501
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Ворошин, Гриневич, Раков, Яковлева
МПК: B01J 19/18
Метки: кислоты, реактор, фосфорной
...по первому варианту или выше полудиафрагм 11 по второму варианту. При включении винтов-циркуляторов 5 в нем начинается интенсивная циркуляция пульпы. При этом пульпа поднимается из придонной зоны реактора верх по периферийным секциям 2 к направляющим устройствам 4 винтов-циркуляторов и попадает в объем над диафрагмой, Пульпа из выгороженных с помощью вертикальных перегородок 7 секций через заборные окна 8 подается в корпус 6 узла охлаждения, Пульпа, перекачиваемая остальными винтами-циркуляторами, сбрасывается непосредственно в центральную секцию 1 реактс ра, где смешивается с охлажденной пульпой, поступающей из узла охлаждения по слив- ному штуцеру 13.В охладителе пульпа разливается на поверхность кольцевого воздухораспределительного...
Катализатор для разложения отработанной серной кислоты
Номер патента: 1685506
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Гельман, Добкина, Добровинская, Красий, Кузнецова, Чистякова, Шенфельд
МПК: B01J 23/70, C01B 17/50
Метки: катализатор, кислоты, отработанной, разложения, серной
...отношение А 120 з/902 6,0.Катализатор испытывают на активностьи истираемость в процессе разложения отработанной серной кислоты, содержащей 90 мас. моногидрата и 2-4 мас.0/, углеводородных примесей. Процесс осуществляют в реакторе кипящего слоя. Расход ОСК составляет 0,05 кг/ч, число псевдоожижения 3, температура 800 С. Прочность на раздавливание определяют на экстеноэометре типа ИПГ,1685506 фнцнрованне носителя Нанесение активного компонента Характеристики каталнэаторов тнвнос ннч а 1 ро Хнмическнй состав, маЬг,ч ге Оа Сно 540 А 1 аоа4 Ротатк е ( 54) нлнннованне1 Т/ТЗОСсвнрт нь равна ОСЕ н еоооС тнр сть м-н ть да не 78Заказ 3552 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва,...
Способ получения азотной кислоты
Номер патента: 1685866
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Барабаш, Зарубин, Кутовой, Лобойко, Савенков, Сытник, Шварцбурд, Шестозуб
МПК: C01B 21/40
Метки: азотной, кислоты
...кислоту, имеющую температуру 80 - 90 С и абсорбируют оксиды азата. Полученную азотную кислоту концентрацией 50- 70 мас,оделят на два потока: основной - продукционная кислота и второй, направляемый в барботакный холодильник-конденсатор и барботажный окислитель. Неабсорбированный нитразный газ из абсарбционной колонны направляют через теплообменник, где он нагревается до 100 - 320 С и далее через камеру сгорания, где ан нагревается до 500 в 5"С, на каталитическую очистку известным путем,Способ испытан в лабораторных условиях. Нитрозный газ после контактного аппарата в количестве 3665 м и температуре 250 С направляют в реактор-окислитель, загруженный катализатором, содержащим, например, 90 Соз 04, 6 ф Мп 02 и 4 оР 20 Б объемам 2,8 м, В...
Способ получения монохлоруксусной кислоты
Номер патента: 1685915
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Гришин, Рожнов, Солянников, Фомин, Шаронов
МПК: C07C 53/16
Метки: кислоты, монохлоруксусной
...кислоты (УК) в присутствии 2,5-7,0 мас, активированного угля (АУ) при 110-115 С,Следующие примеры иллюстрируютпредлагаемый способ.П р и м е р 1, В вертикальный реакторобьемом 120 мл, снабженный рубашкой и обратным холодильником, загружают 3,5 г активированного угля марки АГ(ГОСТ 20464-75), 60 г УК и 4 г уксусного ангидрида (АУ), нагревают до 110 С и подают хлор со скоростью 11 г/ч, Через каждые 2 ч в реактор вводят по 4 г АУ вместе с унесенным иэ системы ацетилхлоридом (АХ). Количество взятого АУ - 4,4 мас. по отношению к исходным УК+ УА. После 8 ч работы получают 119,3 г хлормассы следующего состава,Я 2 1685915 А 5 (сравнительный). Процесс по примеру 1, но в присутстАУи при 105 С. Выход МХУК р 6 (сравнительный). Процесс по примеру...
Способ получения монохлоруксусной кислоты
Номер патента: 1685916
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Белов, Гришин, Макаров, Метальников, Рожнов, Солянников, Фомин, Черкасов, Шаронов
МПК: C07C 53/16
Метки: кислоты, монохлоруксусной
...реакционную массу, состава, мас, ; УК 3,9, МХУК 92,5, дихлоруксусная кислота (ДХУК) 3,6. Выход МХУК в расчете на взятые УК и УА составляет 90,4 мол.ь, селективность образования МХУК иэ УК и УА 96,2 мол, ,Результаты приведены в таблице.П р и м е р 2. Процесс осуществляют по примеру 1, но при соотношении потоков исходной смеси 70 30, Выход МХУК 89,6 мол,ф, селективность 96,2 молРезультаты приведены в таблице.П р и м е р 3 (сравнительный), Процесс осуществляют по примеру 1, но при соотношении потоков 80:20. Выход МХУК 83,17 ь, селективность 90,6;4. Результаты приведены в таблице, П р и м е р 4 (сравнительный). Процесс проводя по примеру 1, но при соотношении потоков 60:40. Выход МХУК 19,7 Селективность 94,8%. Результаты приведены в...