Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения галоидозамещенных эфиров хлоругольной кислоты
Номер патента: 98138
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Малиновский, Медянцева
МПК: C07C 68/02, C07C 69/06
Метки: галоидозамещенных, кислоты, хлоругольной, эфиров
...эфирсзв хлоругольнои кислоты. Это достигается тем, что вместо спиртов применяют окиси соотвстствун щих олефинов.Способ ОсуЕцествляется следуюпеим Образом.Рассчитанное количество охлажденной окиси олефина медленно добавляется к раствору определенного есогичества фосгена в бромистом этиле прп Охлаждении смеси реагирующих веществ ледяной водой. Реаесце Онню смесь оставляют стоять на ночь в ледяной воде, затем растворитель отгоняют, остаток промываеот ледяной водой, сушат безводным сернокислым натрием и перегоняют.Избыток фосгена совершенно не вредит реакции, В качестве растворителя берут бснзол, толуол, дихлорэтан, но лучше всего бромистый этил - ввиду низкой температуры его кипения.Описанным спосооом по,учены следующие эфиры.Из окиси...
Способ получения пропионовой кислоты
Номер патента: 98153
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07C 51/08, C07C 53/122
Метки: кислоты, пропионовой
...-хлорпропцоПОВЯ 5 КЦСЛОТЯ ЗЯЕ,)ЦСТЯ:ЛЦЗОВЫВЯСтс 5.Полу 511)т 767, с содержанием02, хло)П 1)опионовоц кислоть. Вы,Од я 100 д-нмю кислоте с(стяВл 51 77" от )соретического.11 о л ус 1 и е и р о и ц о ц о в о йи и слоты1 100 г , -хлорпроццоновой кис, оты, растворенной в 100 .1)1 воды,прц температуре не выше 20 - 25при,ПВяОт Охяяжденпый рястВО 1)73, едко; о натра в 00 .1.1 воды.Предмс изобретения 1(очтег(т (5(нен и о("(, ( , ге 1 т(5 н1 ф Те;тог Д. , (,ГтОн Понп. к не, 21;-г,Т и; эк, и;(. (.,с( 2, :Он. Инфор(явоино-излтсл(си огнен.Сбье ,и. Гь Гор, Ллт.(5, тнно (и(нн еМн лете,)е(нл кулгур зу(око( ("СР,Полученную таким образом реакционную .лассу загружают в автоклав, емкостью в один литр, и сюда 5 ке вносят 5 г никеля Ренея. Для переноса...
Способ получения метилового эфира п-оксиэтоксибензойной кислоты
Номер патента: 98399
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Богданов, Стрепихеев
МПК: C07C 67/08, C07C 67/26, C07C 69/90 ...
Метки: кислоты, метилового, п-оксиэтоксибензойной, эфира
...(.), сбирон 1 рйкцив в;иГРп)йл 1,),) - 1.3)0". Зйто( рл ипп(Й пеос 1 нРпныЙ эфц) кри(т(Г(лл)зувт пз 00 мл. 5(стьЦ)в.ллор)Г(тот: у(тпр: л;Г, П - лучаот 32 г. Чистого т(стилового эФИ 1)и (лр(3-Оке)ГГипРНЗ 3(нои 3(3,иГ)1 с ТРППЗ Пй(.Н ПП Р.3 ГСРЯУР( И;515(ТНО 31- лучеппг пы(к)(Скуля 1)нык по,(иэ(131- ИЦП Г(РППЯНЫ. Л,Я ПОЛУЧСНИЯ СЦГГСТИЧСС Е П. ПО,Г КОН, 3 УР) ПОГППЦИЛЬИ(.й (ИИ Б )НР,с.лспиык условия.; э(пцяв п(цп(-3(- эт(п цбеизойной 3(3(сот (. Нтсрссиь) п эт)я отпоп(сниц яо.(дстгя метпловый ЭФ:и и(яьп лнсп, тйГ кйк Оот)Рте(1)у)оппи с)у по,пЭФП блйлш" 35 и 011(,п телиРГ(турои кп(1: сии (Нр.кО - 1( 1=,) и из сг 0 РБ(1 МОКНО 35 5(1 И 5 ГЬ ЛЛ 1 НП)Е 3 РЧП(Г( П 3 П, (ПОН 3 Я( Рй(ТЯГИЬ 1 ЬЯ ий,о п 1) ,100 - 400 О (нйк пслостко 3(з 3...
Способ получения диэтилового эфира 4-нитро-фенилфосфорной кислоты
Номер патента: 98670
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07F 9/12
Метки: 4-нитро-фенилфосфорной, диэтилового, кислоты, эфира
...5;ЯТ ПОЛУст 3 Е ДИ)ПЛИ 350 го эфира 4-нитрофеииэю(Фирной кПлоты.,53)г 5 и 3 гос Ц( иным Фйра( (тЧс( кимир(.ийр(пим.О(.Ои(Гня:ть (писиид Зйкл 1 ичйст(. В т(О(,чти ИСОЙкидьЙ для иилучсния диэт 1,1 юги э(нра 4-иитроФ(чи)лннн)орной кисэты клир3 ГДрд 4-ни три(сп 1;1(0(.Форни)3;и(,1 оты 3 илуч;)нт 1 утем кииячс 01 4 НИТРО(С(н)Л С 15(ЬТКИ КЛОТИКИ(.И )О(и)В 1 Ц)ТС 3(Г 35 И 1 Н(НТР:)ЛЬНГ"., (ИЛСИ, Нй 1 ЦН 1 аир( кОристои нтрия. Пз к,Ирдт 3 д(р 1 Да 4-нттро(РЯПГОЩ)ни( ки(лоты После.й 5;нния. Отг(н(сс )тй - 3 О л.клирокисн Фогард. Зтст дйнле(ИР п(ни(наИТ ДО 1ММ. ИС ГйТ(ЧН ГИ Д)В Т(Ни И ОТТИН 5 РТ И(Т;(3 И ;,10 РИК(",1 ОР(ир. 15 0 та гу 15 к 0,10 С ири Окл."(;кд(3313 Д(,;(Л)1 Н(Т Г. ОИСОЛИТНИГО ЭТИЛОВОГО ГНИР( и СМР(Ь Оетйв;ЯИт СТОЯТЬ Н(1 1( - 1...
Способ получения борной кислоты
Номер патента: 98792
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Плышевский, Сорокин
МПК: C01B 35/10
Метки: борной, кислоты
...в полученном растворе сохраняется тем жс, что и в исходной руде, т. е. сульфа магния совместно с борной кислотой полностью переходит в раствор. Прц кристаллизации борной кислоты из такого раствора до 25% ее остается в маточнике.Предлагаемый способ лишен указанных недостатков. Отличительной особенностью его является то, что разложение природных боратов магния серной кислотой ведут прц тсмпературс 160 в 2 и давлении 6 16 ат.Известно, что растворимость суль. фата магния с повышением температуры резко снижается. Поэтому указаццый прием приводит к зцачцтельцому уменьшению количества переходящего в раствор магния и позво,яст отде,шть последний в виде сер. юкцслой соли вместе со шламом нс, осрсдственно в процессе разложения боратов....
Способ получения азелаиновой кислоты
Номер патента: 99484
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07C 51/23, C07C 55/18
Метки: азелаиновой, кислоты
...азелаиновую кислоту, фильтруют и перекристаллизовывают из воды (с добавкой угля). Получают 32,3 г (88,5%) азелаиновой кислоты с температурой плавления 105 - 106 С.Предмет изобретенияСпособ получения азелаиновой кислоты окислением а-оксипеларгоновой кислоты, полученной гидролизомо -хлорпеларгоновой кислоты водным раствором соды или щелочи, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, а-оксипеларгоновую кислоту окисляют концентрированной азотной кислотой при температуре 20 - 25 С с выделением получающейся азелаиновой кислоты известными приемами.Техред Л. П. Курилко Корректор Р. Б, ДукРедактор Т.М. КазанскаяПодп. к печ. 8/Х 11-63 г. Формат бум. 10 Х 108/,в. Объем 0,18 изд. л.Заказ1425. Тираж 200. Цена 5 коп.ЦНИИПИ 1...
Способ получения монохлоруксусной кислоты
Номер патента: 100137
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Кузьменко
МПК: C07C 53/16
Метки: кислоты, монохлоруксусной
...предлагаемого способа является применение при хлорис 1 нци уксусной кислоты смешанного катализатора, состоящего из смеси комплексного соединения РС 1 в.1 и свободной серы. Т 1 рименеиие этого катализатора сокращает продолжительность процесса хлорирования, снижает осбразованис дихлоруксусной кислоты и позволяет получать более высок 1 ие выходы монохл 01)уксусной кислоты. Применяемое в качестс састаной части катализатора комплексное соединение РСв,1 готоится сливанисм растворсниых в чеЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЬ 1 тырсххлорцстом углероде РС 1 в и иода. При проведении процесса хлорирования к ледяной уксусной кислзте прибавляют 6% от ее еса соединения РС 1 в 1 и 5 - 6 вв порошкообразнои сс.ры.П р и м е р. Приготовляют растО- ры РС...
Способ получения бутилового эфира альфа, альфа диметилдигидро-гамма-пиран-альфа-карбоновой кислоты
Номер патента: 100225
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Мандельбаум, Мельников, Петрова
МПК: C07D 309/28
Метки: альфа, бутилового, диметилдигидро-гамма-пиран-альфа-карбоновой, кислоты, эфира
...250 г. редмет изо н 1 Способ получения бутилово го эфира о, о-диметилдигидро.", в ,пирано.-карбоновой кислоты с помощью реакции конденсации окиси мезитила с дибутилоксалатом, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью устранения взрывоопасности и упрощения производства, реакцию конденсации проводят в присутствии безводного едкого натра в среде бутиловогоспирта. До сих пор не было известно достаточно пригодного для внедрения в промышленность способа получения эффективных средств, отпугивающих кровососущих насекомых. Имеющиеся в литературе указания на приготовление эфиров путем конденсации по Клайзену бутилового эфира щавелевой кислоты с окисью мезитила в абсолютном эфире в присутствии металлического натрия не могут быть положены в...
Способ получения хлоргидрата диэтилового эфира моноимидомалоновой кислоты
Номер патента: 100609
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Александров, Краснова
МПК: C07C 257/06
Метки: диэтилового, кислоты, моноимидомалоновой, хлоргидрата, эфира
...позволяет значительно сократить длительность производственного процесса получения хлоргидрата диэтилового эфира моноимидомалоновой кислоты.Это достигается тем, что насыщение спиртового раствора циануксусного эфира газообразным хлористым водородом ведут при температуре 30 - 45, вместо минус 5, что сокращает длительность насыщения с 10 часов до 1 часа, а длительность кристаллизации ,с 1 - 2 суток до 2 - 3 часов.П р и м е р. В круглодонную колбу, снабкенную мешалкой, термометром и 6 ар ботеро м, загружают 135,6 г (1,2 г моля) циануксусного ДРАТА ДИЭТИЛОВОГОНОВОЙ КИСЛОТЫ эфира и 55,2 г (1,2 г/моля) этилового спирта. Смесь насыщают при размешивании сухим хлористым водородом при температуре 30 - 45 до появления мути, после чего насыщение...
Способ получения кристаллической аденозинтрифосфорной кислоты и ее натриевой соли
Номер патента: 100844
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: A61K 31/7105
Метки: аденозинтрифосфорной, кислоты, кристаллической, натриевой, соли
...сс соли, О т л ич а о щ и й с я тем, что, с целью получения препарата высокой чистоты, монобарпсвуо или монокальцпевую соли аденозинтрифосфорной кислоты подвергаот известным образом обменной реакции удаления катионов и введения натрий-иона, после чего нз маточника в кислой среде 10-кратным объемом холодного опирта осаждают кристаллическую аде;озинтрифосфорную кислоту или ее натриевую соль. Предметом изобретения является способ получения кристаллической аденозиптрифосфорной кислоты и ее натриевой соли из монобариевой или монокальциевой ее соли.Предл гаемый способ позволяет получать препарат с высоким содерка нием (до 85 - 90 % ) кристаллическойой аденозинтрифосфорной кислоты и ес натриевой соли,Особенность способа заключается...
Способ выделения уксусной кислоты из производственных водных растворов низкой концентрации
Номер патента: 100863
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Чалов
МПК: C07C 51/48, C07C 53/08, C10C 5/00 ...
Метки: водных, выделения, кислоты, концентрации, низкой, производственных, растворов, уксусной
...0,125 п, л. Тираж 400. Цеиа 25 ноп,Типография изд-ва 31 осковская правда, Потаповский пер., 3, Зак, 3227. дочи в виде кальциевой или натриевой соли. Раствор из аппарата отводится на дальнейшую обычную переработку. 1. Способ выделения уксусной кислоты из производственных водных растворов низкой концентрации, получаемых прп гидролизе древесины, отличающийся тем, что, с пелью удешевления и упрощения процесса, уксусную кислоту десорбируют из растворов .исыщенным паром и затем поглощают из последнего абсорбентами или хсмсорбентами (едким натром или известковым молоком), а пар с помощью вентилятора направляют и аппарат для циркуляции по замкнутому циклу.2. Для осуществления способа по п. 1 применение многоступенчатого аппарата с...
Способ получения триоксиглутаровой кислоты
Номер патента: 101202
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07C 51/27, C07C 59/285
Метки: кислоты, триоксиглутаровой
...спосооа сияо)кают мешалкой, охлаждающим змеевиком и рубашкой. Сироп и азотцу 1 о кислоту подогревают до 6 г) и подают в реактор двумя потоками. Прик смешении начинается окисление. В рубашку реактора пускают охла)кдающую воду и температуру рсакиио 1 п 1 сй смеси в реакторе поддер)кивают в пределах 60 - 65. Азстную кислоту и сироп подают с такой скоростью, чтобы реактор зяпгпшлс 51 111 з- ОбЪсм 11 31 ) 6 сов, 1 юслс чего подачу проня ц азот 1 юй кпс, кты прекрги 1 шкп. Бг)я 1 )даря продс )кительно 1 и иег 1 рсрь 1 ВН)1 подаче сироа ц азотци кислоы про- НССС ОКИС,1 ЕПИ 51 С ВЬГСЛЕНЦС;ОКИС- лов азота идет равномерно и,гор .1- иьс ос 1 книи при тсмпср 11 тмр 1 6) цс рязв 11 вяются.Пслс з 11 к),1 иец ц 51 р 11 к 1)р 11 р 1 ишюнни с)Ссыо до...
Способ получения селеновой кислоты
Номер патента: 101352
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C01B 19/00
Метки: кислоты, селеновой
...раствор, содержащий в литре 150 - 200 г Н 28 еОа и 8 - 10 г НС 1.Добавка соляной кислоты благоприятствует электр оокислительному процессу, так как повышает анодный потенциал, Католит представляет собой 10%-ный раствор соляной кисло- ты Электролиз ведется при температуре 22 - 25, что достигается путем охлаждения электролита водой. Анодом служит графит, катодом - нержавеющая сталь. Плотности тока составляют на аноде 0,03 а/слР, на катоде 0,3 а/сл-.Выход по току при электрохимическом получении селеновой кислоты75 - 80%Напряжение на электр олизере3 - 3,5 в,Затраты постоянного тока на 1 кгпродукта составляют 1,8 квт/и,11 ссле электролиза полученныйанолит, содержащий 200 г/и НаЬе Оч,фильтруется через стеклянныйфильтр и упаривается в...
Способ получения стерильного раствора натриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты (атф)
Номер патента: 101398
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: A61K 31/7028, A61K 31/7076, A61K 9/08 ...
Метки: аденозинтрифосфорной, атф, кислоты, натриевой, раствора, соли, стерильного
...Предлагается способ получения стерильного стабильного раствора натриевой соли аденозинтрифосфооной кислоты (АТФ) для клинического применения, позволяющий сохранять ампулы со стерильной натрие. вой солью АТФ без разлохкения более одного года,Особенность способа заключается в том, что кислые растворы натриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты с концентрацией 0,5 % нейтрализуют до рН 8,4 - 9 и с концентрацией 1% нейтрализуют до рН 9,5 - 9,8, после чего известным образом нагревают при температуре 100 в течение 30 минут,Способ осуществляется следующим образом.0,5%-ный кислый раствор натриевой соли АТФ нейтрализуют 40 %- ным раствором щелочи до рН 8,4 - 9, а 1%-ный раствор той ке соли до рН ловиях стерилизации личество фосфорной нечная...
Способ получения мононатриевой соли аскорбиновой кислоты
Номер патента: 101626
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, кислоты, мононатриевой, соли
...снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 200 г высушенного продукта, поазучелхътого при эноттизадин гидрата диаЦетонето-гуло новой кислоты, и 1,5 л абсохноттхого этилового или метилового спирта. Смесь при нагревании перектентиваютдо полного растворения массы. Затем к раствору добавляют 5 г активированного угля и смесь при тег,пературе 5055 выдерживают при перемешивании в течение 20 длин. Раствор фильтруют. Уголь промывают 0,1015 л горячего абсолютного спирта. Фильтрат и промывной спиртВСЗЪРЗЩЪПОТ В КОЛбу И ОХПНПКЦНОГ до ЭЭМЗОЧ При ЭНСрГИЧНОМ ПСрЭМЕЪЫНВЗНИИметтленпо добавляют эквивалентное количество 1520 %-ного сгтнртовогч раствора алкоголята натрия (в завксимссттт от примененного спирта носхьзукотея эттъгтатохтт или...
Способ получения нитрила гидрокоричной кислоты
Номер патента: 101629
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Гребенюк, Цукерваник
МПК: C07C 253/30, C07C 255/33
Метки: гидрокоричной, кислоты, нитрила
...амида.П редля гаем ый способ позволяет осу 1 естиь пр 51 мой сивтез питриля гидрокоричисй кислоты путем конденсации беизола с 8 -х.Ориропиоиитргглсм в присутствии хлористог ял 10 мИ 51, причем-х.;10 рпрспигиитрил получан 1 иасьицеис (1 хлористым водородом раствора акрилиитри,а и беызслс.Г 1 р и мер. Раствор 6,8 г (0,18 гяг.г) акрилгиприла ь 28,11.1 (0,26 г.1) Оеизспа пясыпяот ири охсг)- денни льдом в течение трех часов сухим хлористым водородом. Смесь ОСТЯВЛ 51 ЮТ СТОЯТЬ ПРИ 1 Со)гпатиоп ТСХ иературе пя 12 - 16 часов. Зягех Ирг, мехаическом перемешиваиип и охлаждеиии добавляют 25,3 г (0,1) г - иго,г) хлористого алк) м ивия прци 5 х и и продолжение получаса. Образующийся желтый раствор иягревяит д слабого кииеиия 16 часов.По ооичаши...
Способ получения натриевой соли усниновой кислоты
Номер патента: 101715
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Купревич, Литвинов, Моисеева, Рассадина, Савич, Штейнбок
МПК: A61K 35/82
Метки: кислоты, натриевой, соли, усниновой
...среде.Для осушествления способа усни- новую кислоту на холоду в колбе взбалтыва 1 от с этиловым спиртом. К полученной смеси добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия или водный раствор кристаллического карбоната натрия. На 1 г усниновой кислоты берут 6 ил этилового спирта и 12 мл 123 -ного раствора бикарбоната или 12 ял 11 %-ного раствора соды. После этого содержимое колбы энергично встряхивают. В течение первых А, Литвинов, К. А, Рассадин. Д. ЯтейнбокНАТРИЕВОЙ СОЛИКИСЛОТЫ нистерство здравоохранения СС 10 - 15 мин. реакция идет на холоду, а потом заканчивается прн нагревании на водяной бане до полного просветления раствора, который затем горячим фильтрируют через бумажный фильтр.Из охлажденного фильтрата выпа. дают...
Способ получения сложных эфиров тетрагидропирослизевой кислоты
Номер патента: 101853
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07D 307/24
Метки: кислоты, сложных, тетрагидропирослизевой, эфиров
...кислоту подвергают ГИДрОГСНИЗацнн Прн ПВЫПСГНРяк дяВюнии Р те:спсрятурс В срсдс того спирта, сложнып эфир которого жс,якгг по,учить. Обьспнснис) обеих стад Исключают Все операции по Вьелсио и очистке по.упродуктов 1 упрнпают технологию процессаз,1 ижс ц)иводгСя приме) Синтсз 11 ИЗОЯМИЛОВОГО ЭфИРЯ.Загру)каот 20 г пирослизсвой ки- СЛОТз, 30 г ИЗОЯМИЛОВОГО СПИрта, 3 г никеля Рспся. Температура гидрироьания 125"-, Давление Водорода - з 3 з Йтл, От ката,лизата спРРт ОтГОняют при атмосферном давлении и температуре 145. Остаток подвергают вакуумной разгонке. Получают фракцию 1, выкипающую при температуре в пределах 60 в 1 пои 60 лл, в количестве 0,70 г с показателем т,- = 1,4001 и фракцию О, выкипающуо В пределах 148 - 156% при 58,51, в...
Способ выделения этилового эфира альфа-(3, 4 диметоксифенацетиламино) бета-(3, 4 диметоксифенил) пропионовой кислоты из промежуточных продуктов синтеза хлоргидрата папаверина
Номер патента: 101933
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Магидсон, Рачинская, Струков
МПК: C07C 231/24, C07C 233/47, C07C 235/32 ...
Метки: альфа-(3, бета-(3, выделения, диметоксифенацетиламино, диметоксифенил, кислоты, папаверина, продуктов, промежуточных, пропионовой, синтеза, хлоргидрата, этилового, эфира
...СЛОСБ лцхяо 1 тэтап цо сцецпальной труоке Розвр- ПтСТОЯ В 110;ОУ,ВОДНЫЙ СЛОЙ СООИРет- СЯ ий цовстхпестп Лпх;Орзтйдй. 15 кОлу вносят 1(60 мл. этцловоп) сппртй, 15 мл. кодцснтрпро)ннод ссриОЙ кислоты ц нагревают п 1 водяной онс. Ооразудд)дцйяс и процессе рсакппп Бод отгоняется с лпХ 01)т(ТГИСМ ) СЧ(Птдс 3 ттйСОВ ОТГСц 1 СТС 5 46 МЛ. 1)ОЛ,. КОГ;цд уВСЛП(мц Е 1)ОИ ОГ( слоя прскрйдпдс 5, .досад)л)цг сдис о 0 мл. ситга и прод к Гк 10 т 11(дгрс)1(цддс. В с(1)- иис слслу 10 цпх ) часов ОтГОП 51 стся 34 мл. волы. 11(допсц, лооавляют ( це 40 мл. (,ц(ц) Гй;т )а т Ча, )т) О Г Оцятп д 1 1 т - (я) ды, ВссГО 01 ГОПЯстсд .)4 м;1. Бодь 1. Пос;с охла;клепия рейкцпонпую массу дц)0)д)иот лиа раза д)одой (500 ц "50 ,и(,), 50,0-ным р(сверо) углекпсло- ГО...
Способ получения 4(5)-нитроимидазолкарбоновой кислоты
Номер патента: 102033
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07D 233/92
Метки: 4(5)-нитроимидазолкарбоновой, кислоты
...4(,"-Оксимстплидидааолд. 1)О ид)игкднис новьипсния темпештуия (оитилдл),пя тсмисрат 1 ра 20 - 30) ко;бу с реакционной смесью оллдгкдаютводой.Посл растворения оксиметплпмндазола смесь перглишпот в коническую колбу, отверстие которой здкрышпот полой стеклянной грушей. 1),олбу помецают в термостаг и нагрсваот В тсчение 4 часОВ прп температуре 39 - 40, Затем температура и п)м)гстдт),)О)ли)тя ло 41 - 4" . Н- гревнис иродолгкдется гщс 8 чи )в,По истечении этого вргмеии рдгт)Ор. содержащий 4(1-нитрооксичсти;ичиддэол, переносят в фарфоровую чашку. 1 лбу щолкива)ит 1;) О мл. Лист)ллироВ)ННОй ВОЛЫ И )Ц)ОМЬВНЬГ ВОЛ 1 И:1 ГСОГЛиняют к реакционной слгсп, Чашку покр 1;от сверку стеклом и ставят цд водяную баню, нагретую до кипения. Черед 5 - 6...
Способ получения циклического гидразида малеиновой кислоты
Номер патента: 102131
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07C 241/04, C07D 207/44
Метки: гидразида, кислоты, малеиновой, циклического
...дьореиндо. конденсацию з(злеиноиого анги,(нияз г пцразинпцитм проводят в дие стадии с применением кислоты или соли гицр(1:и(нз и качестве катализатора: ири атом выход продукта повьпиастгя до 8( - 90"/о.и р и ир, 120 г. маги нновго знгидрдцз д(рпзи 1от ири 2 - й 1 40 1(лхолодной иоды и и полученной сусиенаии при ие 1 нвшиднпип( и охлзжденпи прибавляя)т 10 г. (и,дрзингдддрата в 30 мл. воды ири тесни рзтун не иьпие 20, после чег иеявииизт- 2 часа при 20, 1 ля цикла(;яции иолученнога кнслого гидрааида к реакционной смеси прибавляют 10 мл. концентрированной соляной кислоты и кипятят в течение 1 чзса под обратным холодильником; затем охладкдадот, осадок отфильтровывают и промывают 10 - 20 мл. холодной( воддл. Выход цикл(ческого п(дразидз...
Способ окраски продуктов полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты
Номер патента: 102177
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Кочеткова
Метки: кислоты, метакриловой, метилового, окраски, полимеризации, продуктов, эфира
Способ получения р -(4-окси-3, 5-дииодфенил)-о фенилпропионовой кислоты (препарата “биллитраст”)
Номер патента: 102386
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Груз, Киприанов, Манько, Ягупольский
МПК: C07C 51/00, C07C 59/56
Метки: 4-окси-3, 5-дииодфенил)-о, биллитраст, кислоты, препарата, фенилпропионовой
...- 210 гри ) мм. остаточного давления.Получение а-Фецил.З.(4-0 ксиФеныл)-пропионоеой кислотыОмылгние метоьсицитрилд.хлористь)м ал(омииием50 г. Игтцегии)ггрилз и ицл-литровой ко:33(, раствцрягзтя и 250 мл, сухо 1 п Тп.) 0,13. ) Р(1 ГТВПРУ 3)РИГЬПИГ 1 Я)пе(Ы Прп Ветрямццдицп. ВсрХШШ т цуп,ицый слой окгииитри,а гще раз нромываетгя 250 мл. волы, затем окгицити)л :5 в;ц кагзтя щелочь)п сги дунццимпорззом:1-й )Из - 2; м 1,;)%-иоГп а(твпд;3И, цдГр 10 Гп дц;О - (О;2-й рдз - 1 Э) мл. 5) п 0-ного растворЛаОН гой жг теьпцрзтуры;3-й раз - 50 мл. 10 Ч -ного растворЛаОН п)ычцои темпгратуры,Иелочные гытижки оесинитрила (тг)3 игртура плавления 100) объелинянтся, Фильтру)от я через складчатыйФильтр и кипятится 3 часа с порат)п...
Аппарат для производства серной кислоты нитрозным методом
Номер патента: 102422
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Малец, Терновская
МПК: B01D 53/18
Метки: аппарат, кислоты, методом, нитрозным, производства, серной
...ти пропускавтся через окислительцый обьсм В башне . Охлапленная яитро 5 нн 11 кислотв динар;гг (6 иокет(я нз бка . куда она ндкд ивотя насосом (9) из сборника (О).Ндсыщснныс окисламизотгазы, )хо,я через пиар 1 т ,6) снизу В 5 ерх и тди)я окислы вота стека)опей сверку Х(КО,цой ДСНИТНВаННОй КШЛИГ, ПТД- се)15 Отея ате)1 хостовы) )ентилятором (10) и;пмосФеру.Серная киг,Отд из напорного бдк(8 протекя последовательно по всм трубчатым элементам ипдрдтд (6). адсорбирует окислы дзота, иреврщетя в цитрози,сернув) кислоту иобирает я в сборни; (11).Пз сборника (1 ннтроза накачивается насосом (12) в напорный бак (13), откуда она дозпруется в первый трубча иирдт. Необходимая для пополнения потерь азотная кислота и Вода доба)ляОтс) В напорный...
Способ получения этилового, пара-нитрофенилового эфира этилфосфиновой кислоты (армина), его гомологов и аналогов
Номер патента: 103034
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Маркович, Мухачева, Разумов
МПК: C07F 9/40
Метки: аналогов, армина, гомологов, кислоты, пара-нитрофенилового, этилового, этилфосфиновой, эфира
...Выход составляет 102 г или 78% от теории.3) В трехгорлую колбу, снабженную форштоссом с мешалкой, капельной воронкой и холодильником наливают 200 м,г сухого эфира и туда же загружают 14,5 г пара-нитрофенола и 16,5 г хлорангидрида этоксиэтилфосфиновой кислоты.После небольшого перемешивапия в колбу постепенно добавляют 10,5 г триэтиламина, разбавленного трехкратным количеством эфира. При этом колбу слегка охлаждают водой со снегом, благодаря чему сразу выпадает осадок хлоргидрата. После добавления всего триэтиламина колбу в течение 30 минут нагревают до кипения эфира и затем осадок отфильтровывают, а жидкость, содержащую этиловый, пара-нитрофениловый эфир этилфосфиновой кислоты (армин), перегоняют в вакууме. Температура кипения 150,5...
Способ получения метилового эфира дихлоруксусной кислоты
Номер патента: 103147
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Литвинчук, Фиалков, Хаскин
МПК: C07C 67/22, C07C 69/63
Метки: дихлоруксусной, кислоты, метилового, эфира
...ч,). волы. После,) - )-) и у тного и рги и)иваил, во время кп и. р )го рдствпрлгт и иочти нсл иенрпрезгиршзв 1 идя спЛд и обрзв)вдшиийсл хлоритый ндтрий, ироверявт 1 цдкци)о с 1)гЛы, котп)зя Ло 1 жнд быть к1 п) Но Рено,. Ртдле)иу, Ойычно нео)хо.1;)я щелпчность ооесиечивдется идличигч и:вь)ткд соЛы, в )о)тивнпм с.11 чзе смго), ио.тие,дчивдот нгсколькими к 1 чи 10",(. иогп 1 цгтврд гкогп )ц)рд.Зз)см идеионну в )су нг) рд,и,у . т р;,)цв,)ии й 1 к усвой ки,1 ейтрз; но) или с.иоо-кислй рсзкци нд лдкч) . (оЛерж)чо коли и, ргио ят и ЛЕЛНТЕ;НУо ВОн)НКУ, 11 отЛс.иот и,. тояиийл и нижне) слое сьрои мт- .1 ,)й,)ФИР .кОРУ С)ой) ))тц В количестве 3 - 12 г. (ырей иро,1 ук яме 1 вт и ко 1 й у Ллл РИон кп 1- гоняк)т ир с впян), Изроч. (Тг )н ку ве 1...
Способ получения замещенных амидов 1-окси-2-нафтойной кислоты
Номер патента: 103538
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Евдомиков-Скопинский, Каск, Кирсанов, Степанов
МПК: C07C 231/02, C07C 235/66
Метки: 1-окси-2-нафтойной, амидов, замещенных, кислоты
...пп;пе(елачЕ(ваго109 о-ны Гасгвором солы и отгонявт слорбонзсл с валяным народ, Пз отлд 5 к - Ленной смс:и 5 Т 1 ииьтровываю проЛукт, ИрПЧЬПГаот 2"-НЫЧ рдггдорП и;ЛЫ и Ва ой. си(а ри 40 - ,О и испорис 1(ллпзпвь(ваЕОТ иметилов по сипигд. ПОлу- чист около 40 г Октар пи,(аи,( 1-Окси-НаФТОЕТГНОй КИСЛОПИ: ВЫтиЫ - 31". теи роту р илавллия -2 - :1-.11 р и Е "и 5 и иичи, и;гр вдии ген нис 10 чдс. смесь .,1 г лцаил,вина. 1 Н,С( г 1-ик-2-н 15 кипй кис - ГЕ ИГ. ИГ:Р"ЛИРСГ КРМНИ ИОО . , и б "идол. и, р к(иц тдллиз воаде Ирп.ук редкии и. зФЦд получаю Г 1 . (5ливц,ивина 1-пкч -"- ндфт;йнпй кис,и ы и вил иг,: вь.;Ол - 4 ОО: и р 1(а и,;и,Пнииоо:511 р и м с р,(. Иа,ПНИи и:ГрсвЕОГечнн 20 ак с ь 1,11 г ани ппд.1,81- И ц-н 1 т йип 1 Нпс; т, 1г и тын.Еь...
Способ получения сложного эфира гваякола и пропионовой кислоты
Номер патента: 103727
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Горчаков, Лебедев, Полякова, Хольмер
МПК: C07C 67/08, C07C 69/28
Метки: гваякола, кислоты, пропионовой, сложного, эфира
Способ получения слабой азотной кислоты
Номер патента: 104107
Опубликовано: 01.01.1956
Автор: Беляев
МПК: C01B 21/40
Метки: азотной, кислоты, слабой
...Сжяпгыс нитрозныс газы с температурой 100- .110 поступают в верхнюю часть первой походу газа ябсорбционной башни 3.Далее газы последовательно проходят 8 - -10 аналогичных башен кислотной абсороцин. В последнюю походу газа оашню насосом 4 подается вода для орошения насадки бян 1 ни, в которой происходит поглон 1 сЭние окислов азота с образованномазотной кислоты,Для отвода тепла окисления окиси азота в двуокись, а также тс пля,выделяющегося прн образовании иразбавлснии кислоты, циркулирующая азотная кислота после насосовб проходит кислотные холодильники б. Часть циркулирующей кнсло ты из последней по ходу газа башни самотеком перетекает в следующую баш(по, где Вступает в контакт с болсе ко(цснтрцроынны. ми окислами азота цтрозных...
Способ получения дельта5-3бета-окси-биснор-холеновой кислоты
Номер патента: 104146
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Максимов, Огарева, Федотова, Ярославцева
МПК: C07J 9/00
Метки: дельта5-3бета-окси-биснор-холеновой, кислоты
...добавляют для полноты высаливания 21 а твердого едкого кали и смесь перемешивают ло полного растворения едкого кали. Раствор оставляют на 12 час. при темпсратуре от 0 до - -2. От осадка калиевых солей раствор сливают декантацией.К оставшемуся осадку прибавляют 300 яс,г волы и при хорошем персмешиванни выделяют свободные кислоты добавлением 15 - 20 л.г (до кислой реакпин на конго) соляной кислотой. Выделившийся осадок кислотЛЪ 1141 Н) Отв редактор И, Д. Тихомиров Стандартгиз 11 одп. и гпч. 19 Х 1.56 г. 05)там 0,125 и. л, Тпрагк 400. Цеиа 2 о иоп. типография изд-ва Ъ 1 оопопсва прада 11 отаповзкий пс р, 3. Зав 544 В фильтруют, промывак)т водой и сушат при 70 - 80= в вакуум-л шил)я 1 ом 1 К 11 фМ.Получают 15- 20 г холсновых кислот, что...