Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 168694

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гладштейн, Кулюли, Соборовский

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: кислоты, триалкилсиланоловых, эфировметилфторфосфиновой

...О/о: С - 39,61; Н - 8,54.Триэтилсиланоловый эфир метилфторфосфиновой кислоты гидролизуется с образованием метилфторфосфиновой кислоты, т. пл анилиновой соли 139 - 142 С.Кроме того, собирают 2,7 г (81,4 "/,) фтористого триэтилкремния с т. кип. 107 - 108 С (543 лл рт. ст.); пр 1,3872,едмет изобретени 0 Спосо эфиров личаюи 1 ны нагр 5 финовои 95 С.б получе метил фто ийся тем, евают с ди кислоты Подписная группа М 5 Предложен способ получения триалкилсиланоловых эфиров метилфторфосфиновой кислоты путем взаимодействия соответствующих гексаалкилдисилоксанов с дифторангидридом метилфосфиновой кислоты при нагревании до температуры 95 С.Пример, 1. К 6,1 г (0,0376 люль) гекса. метилдисилоксана, нагретого до 75 - 80 С (температура бани),...

Номер патента: 169105

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахрем, Левина, Титов

МПК: C07C 51/00, C07C 65/21

Метки: 2-метил-3-этил-4-(п-анизил)аз, кислоты, циклогексен-1-карбоновой

...нтадиен. г 4 ийсяота. ем, ч 1 стадия, Получение 3-этил-(гг-анизил)- пеитен-ол. К раствору п-анизнллития, полученного из 122 г бромапизола и б г лития в 350 мл абс. эфира, при перемешизании и охлаждении до - 15 С прибавляют по каплям 35 г раствора кетона в 400 лл абс. эфира. Затем реакционную смесь перемешивают 2 час, после чего разлагают 400 мл ледяной воды. Зфирный слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, Зфирные вытяжки соединяют 15 с основной частью, промывают водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира остаток перегоняют з вакууме в токе азота. Получают 34,5 г (выход 63%) карбинола с температурой кипения 130 - 135 С 20 при 3,5 лм; г 1 1,5169, ипфракрасный спектр обнаруживает полосы поглощения при 980 см...

Номер патента: 169109

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зауташвили, Мшвидобадзе, Салдадзе, Чумбуридзе

МПК: C07C 51/47, C07C 59/255

Метки: винной, выделения, кислоты

...раствором карбоната натрия (количество раствора и его концентрация должны быть рассчитаны стехиометрически к оптимальным условиям для обменной реакции). Смесь размешивают до окончания реакции обмена (проба на фенолфталеин), после этого массу сливают на 5 нутч-фильтры и промывают водой до 0,05%ного содержания в фильтрате винной кислоты.Раствор динатрийтартрата обесцвечиваютактивированным углем, фильтруют и подают 10 на адсорбционные колонны, Сначала раствординатрийтартрата направляют в колонну с катионитом КУв гидроксильной форме и пропускают со скоростью 80 - 100 мл/лгик.Диаметр колонны 55 мм при высоте 1 лг, со отношение высоты слоя катионита к диаметру равно 15.Полученную винную кислоту пропускаютдалее через такуго же колонну...

Номер патента: 169511

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Писков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 6-метилциклогексен-3-он-2, карбоновой, кислоты, этилового, эфира

...раствора хлористого водорода. Выход продукта недостаточен, так как процесс, сопровождается омылением и декарбоксилированием образующихся эфиров циклогексенонкарбоновых кислот до непредельного кетона.С целью повышения выхода целевого продукта, предложен способ, по которому процесс циклизации 1,5-альдегидокетонов проводят в абсолютированном спирте.П р и м е р 1. 60 г 1,5-альдегидокетона ира цг ст. ки 70, Х= СгНь О=СН - СН - СН -мл абсолютного спирта охлаждают и насыщают хлористым водородом до а 20%, Оставляют на ночь на холоду С), а затем упарнвают в вакууме при атуре 40 - 50 С. Далее остаток раствов 10-,кратном количестве эфира, промыводой, 50/0-ным раствором бикарбонатаи снова водой, Эфирную вытяжку суад сульфатом натрия и затем...

Номер патента: 169513

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лозинский, Пелькис

МПК: C07C 311/16, C07C 311/18, C07C 311/57 ...

Метки: кислоты, моноарилгидразидов, тиощавелевой

...К = К - С 1, Вг;3) К = А 1 К К = ИО; К = А 11 о, К = ИО 2;К=А 1 К К = С 1; К = А 114 о, К= С 1, заключающийся в том, что арилазохлоруксусныекислоты вводят в реакцию обмена с сульфо. 2гидратом калия при кипячении в спиртовомрастворе,П р и м е р 1. Получение о-нитрофенилгпдразидтиощавелевой кислоты. Смесь 2,5 го-нитрофенилазохлоруксусной кислоты и 4 г 2кристаллического сульфгидрата калия в 45 м.,габсолютного этилового спирта кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 4 час, Затем раствор фильтруют, фильтрат упаривают до ггг 4 первоначального объема, 3 подкисляют ледяной уксусной кислотой (с добавкой небольшого количества соляной кислоты) и выпавший осадок серо-коричневого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат....

Номер патента: 169520

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Маркевич, Новокуйбышевский, Органических

МПК: C07C 51/00, C07C 57/10

Метки: кислоты, сорбиновой

...ацетон используется снова как исходный компонент синтеза.Фракция, полученная при 78 - 80 С при 15 16 мм рт. ст., являющаяся кротонилиденацетоном (гепталиеноном или сорбиновокислым метилкетоном), составляет 157 г (1,427 моль) или 38% от теоретического, считая на взятый кротоновый альдегид.20 П р и м е р 2. Синтез ведут аналогично примеру 1, включая отгон непрореагировавшего ацетона. Далее для разложения образующегося по примеру 1 диацетонового спирта на ацетон и спирт более углубленного взаимо действия с непрореагировавшим кротоновымальдегидом и продуктами побочной реакции дикротонилиденацетоном при перемешивании вводят в реакционную смесь 10 г едкого натра (0,25 моль), повышают температуру до 30 45 С и за 30 мин отгоняют...

Номер патента: 170050

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Иах, Коновальчуков, Серебр

МПК: B01J 41/04, C07C 120/02, C07C 121/24 ...

Метки: динитрила, кислоты, янтарпой

...1 и ждают до Из филь- и акрилорт. ст.) и 62 С при трила янтарной кисло от теоретического вы деленныи из реакв примере 1, исгичных условиях. авляет 90,5%. едмет изобретен Способ пслоты цианда акрилонщелочногочто, с целькатализатореакционнопример анкалиевои ф одписная группабО Известный способ получения динитрила янтарной кислоты цианэтилированием цианистого водорода предполагает применение растворимых в реакционной массе катализаторов - цианидов, карбонатов и гидрокарбонатов ще лочных металлов, аминов, четвертичных аммониевых оснований и т. д. Недостатком таких процессов являются трудности, возникающие при выделении катализатора из реакционной массы, что практически исключает его повтор ное использование.С целью упрощения процесса...

Номер патента: 170053

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Станкевичюс

МПК: C07C 253/30, C07C 255/34

Метки: грляс-о-цианкоричной, кислоты

...повышения выхода целевого продукта, предложен способ получения транс-оцианкоричной кислоты, по которому в качестве исходного продукта берут аис-о-цианкоричную кислоту. Процесс проводят в среде сухого пиридина при температуре .150 С,П р и м е р. В круглодонную колбу с воздушным холодильником помещают 1,73 г (0,01 моль) аис-о-цианкоричной кислоты (т, пл, 137 С) и 0,8 мл (0,01 моль) сухого пиридина. Колбу с содержимым нагревают в металлической бане 1,5 час при температуре 148 в 1 С.После 10 - .15 мин нагревания выделяется транс-о-цианкоричная кислота в виде блестящих чешуек, которые по окончании нагревания образуют плотный комок. Отделенный комок заливают разведенной соляной кислотой (25 мл) и тщательно растирают. Полученную суспензию...

Номер патента: 170066

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01J 41/04, C07C 227/40, C07C 227/42 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...сепарационного щелока) с рН 2 - 2,5, с содержанием сухих веществ 10,3 Бр и 5,69 г пирролидонкарбоновой кислоты. Б фильтрате и промоях найдено 0,9986 г или 1 г пирролидонкарбоновой кислоты, Анионитом адсорбировано, следовательно, 5,69 - 1=4,69 или 4,7 гпирролидонкарбоновой кислоты, Затем ионитпромывают водой до отрицательной реакциина сухие вещества в промоях, Кислоту элюи 5 руют раствором аммиака 3,5 - 5%-ной концентрации.Уловленная анионитом пирролидонкарбоновая кислота количественно десорбируется исобирается во фракциях с рН от 4,5 до 8,5 и10 10 с содержанием сухих веществ от 0,6 - 0,8 Брдо содержания сухих веществ элюирующегораствора, поляризация в отбираемых фракциях элюата отрицательная,Концентрация сухих веществ в обгцем объе...

Номер патента: 170514

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...кисло методически промыва упаривают. Получаю кислоты (88 - 90%) с жащей менее 0,5%Полученный из мат жит около 0,5 О/о циа жет быть использова атырь содер слоты и мо веских целен зобретен е м циануровой охлорида ачиванием тем, что, с щения каче очевины нСпособ получения тем нагревания гидр последующим вышел спека, отлачающайся чения выхода и улуч та, гидрохлорид м 220 в 2 С. кис лоты пуочевины с елью увелитва продукагревают до Подписная гругпа Ло та опубликования описания 26 Х.1965 Известен способ получения циануровой кислоты путем нагревания гидрохлорида моче- вины до 145 С с последующим выщелачиванием полученного спека. Выход составляет 40%, причем загрязнение достигает 10%. 5Предложено получать циануровую кислоту нагреванием...

Номер патента: 170920

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Горелов, Кузнецов, Москвин

МПК: C01B 7/01

Метки: кислоты, соляной

...низконой абсорбцией хлористого водо. й в колонне, от,гичагощгагся тем, ью упрощения процесса и получета высшей реактивной квалифигзводят поэтапный вывод жидкости колонны для охлаждения в промехолодильниках с последующим возжидкости на нпжерасположенную осЪгисная гругггга45 Зависимое от авт. свидетельствааявлено 15,И.1962 ( 782863/23-26 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЯНОЙ При получении соляной кислоты известным изотермическим низкотемпературным способом путем абсорбции хлористого водорода процессы абсорбции и теплообмена совмещаются в одном аппарате. С целью упрощения процесса и получения продукта высшей реактивной классификации, авторы предлагают производить многоступенчатый (поэтапный) вывод жидкости по высоте колонны для охлаждения в...

Номер патента: 170922

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Караваев, Кириллов

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, атмосферным, давлением, кислоты

...пар 56,5 - 58% (в зависимости от чистоты кислорода возможно при 15 сутствие некоторого количества азота).Аммиачно-парокислородная смесь непосредственно перел катализатором проходит черезметаллическую сетку, на которой имеется слойводы с температурой в пределах 85 - 87 С.20 После окисления на катализаторе нитрозные газы проходят котел-утилизатор 5 и скоростной холодильник б, гле выделяется некоторое количество воды, определяемое заданной концентрацией продукционной кислоты,25 Здесь же может образовываться некоторое количество азотной кислоты концентрации170922 Составитель Л. СафоноваРедактор Л. Г. Герасимова Техред Т. Р. Курилко Корректор Л. Е, Марисич Заказ 1304(9 Тиран 600 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,.21 изд. л, Цена 5 коп...

Номер патента: 170950

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 143/825

Метки: арилгидразонов, арилсульфонилглиоксиловой, гидразида, егозамещенных, кислоты

...кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. Выпавший после охлаждения желтый осадок. фильтруют, кристаллизуют из спирта. Получают светло-желтые иглы с т, пл,194 С. Выход 0,3 г (78%).В табл. 3 приведены фенилгидразоны 1 К-(фениламидкарбо) - гидразида 1 - 1 г - толилсульфонилглиоксиловой кислоты, полученные в аналогичных условп 5 х.170950 Таблица Найдено в % Вычислено в % Температура плавления в С; Выход Брутто-формула в % 17,60 16,86 16,86 16,86 17,95; 17,96 16,89; 17,08 17,16; 17,19 16,75; 16,79 9,96; 10,04 9,64; 9,81 9,84; 9,86 10,05 10,05 10,05 м - й 10 з и - ИОз 19,28 19,28 18,97; 19,03 19,40; 19,44 СНзБОз ССОМНМН,1 Х - ХНСсН 1 з С.Н,с О 8 С,сНзМсОз 8 СН,зУ 40 з 8 СзН Р 40 з 8 16,79; 16,80 16,25; 16,35 16,23;...

Номер патента: 170953

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жемчужин, Протасова

МПК: C07C 59/70, G01N 21/00

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты, микроколичеств

...трубку. Все части прибора соединены при помощи шлифов, смоченных безводной фосфорной кислотой, Нагревание проводят в термостатированной бане со сплавом Вуда.К порции раствора (экстракта), содержащего 5 - 100 у 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, добавляют 2 - 4 капли 1 н. раствора едкого натра и упаривают досуха в реакционной колбе. Колбу охлаждают, приливают 1 лгл уксусного ангидрида, 1 мл фосфорной кислоты, добавляют 0,5 г йодистого калия, 20 лгг красного фосфора и пропускают слабый ток двуокиси углерода (азота) для вытеснения воздуха.Прибор помещают в металлическую баню, нагретую до 200 С, и выдерживают при этой температуре в течение 2 час, Смесь охлаждают в токе инертного газа, смывают холодильник и дефлегматор 5 лл...

Номер патента: 170957

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 337/02

Метки: 3-ацилтионкарбазиновой, ариловых, кислоты, эфиров

...НесыновВ Пелькис вит ПОСОБ ПО 3-АЦИЛТИ эфира и высуот теоретическопромывают 2 млод 0,065 г (17%- 254 С.0(, Я 1034 1038 вои кислотышивают. Выхго), т. пл. 252Наидено в иловь ты, со ы тион одейс я а кисл эфир илового г ди-(2- яют в а 6 час 4 Н,11 ОМ Пре изобретени-ацилиийся ольной гидрапровлишаюионугвию с ильтрат воды и 20 мин о-а-нит- рбазиноерез адок онка одписная группаПредложен способ получени эфиров 3-ацилтионкарбазиновой стоящий в том, что диариловые угольной кислоты подвергают вию с гидразидом карбоновой киП р и м е р, Получение п-нитр эфира 3-бензоил тионкарбазиновоСмесь 0,17 г бензгидразида и нитрофенил) -карбонаттиона ра 4 мл диоксана и раствор оставля После этого к нему, приливают 2 отфильтровывают выпавший осад испаряют....

Номер патента: 170965

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 51/48, C07C 57/07

Метки: водных, выделения, кислоты, метакриловой, растворов

...комбинированного экстрагента - ацетофенона с добавкой только 25% нитрила акриловой кислоты обеспечп вает быстрое и четкое разделение фаз после экстракции.В качестве добавок к ацетофецону можно брать и другие вещества, значительно различающиеся плотностью (не менее 0,15 - 25 0,20 г/лл), - хлорировацные углеводороды, диэтиловый эфир, бензол и другие; ццтрил акриловой кислоты более предпочтителен (например, который используется в производстве синтетического каучука). В этом случае ис Относительное содержание МАК в экстракте, выходящем из верхнего отстойника (за вычетом экстрагецта), составляет около 85%.Экстракт подается на тарелку питания колонны непрерывного действия, на которой при температуре 70,6 С отгоняется гетероазеотроп НАК...

Номер патента: 170966

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 153/05, C07C 327/40

Метки: диариламидов, дитиомалоновой, кислоты, несимметричных

...Фильтрат подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, 25 промывают на фильтре 10 мл дистиллированной водой, сушат. Выход 0,73 г; т. пл, 138 - 139 С (с разложением из спирта).В аналогичных условиях получают и-хлоранилин, и-толуидид дитиомалоновоц кислоты 30 (данные приведены в таблице).170966 Несимметричные диариламиды дитиомалоновой кислоты КС,Н 4 ЧНСЯСН,СЮНС,Н,К Найдено, % Вычислено, % Выход, % Т, ил., С формула и/и. Сг 6 НыЧз 82Сг 6 НгаСИ 82С,6 Н,дВгЧ.,Б,21,33 п- СН и-СН 3 138 в 1 130 в 1 237 в 2 Ни-Си-Вг 21,40 16,66 16.46 70 51 89 16,87 Сг 6 НггОИзчез С,аНдО.,Ч,Я С, НоЧ,З, СН,.О,1 ЧЗ 8 п-СНз п-СН, п-СНз 180 в 110 10,90 10,95 18,53 18.17 18.20 18.74 18.64 26.02 26.08 40 18,54 164 26,3 Н 74 8.38...

Номер патента: 170985

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кась, Костин, Розенштраух, Свиридовг, Шаназаров

МПК: C07D 211/14, C07D 211/38, C07D 211/44 ...

Метки: кислоты, о-дияод-4-пиридон-ы-уксусной, эфиров

...- дми спиртами п 1 катализато целью повыше ения процесса зуют катионоо юд-пириацией 3,5- ты алпфаола в прииися тем, родуктов и талпзатора у КУ. Спс О тон-Кдпйодтпческ сутств что, с 5 упрощисполь Подписная груггга М Известен способ получения эфиров 3,5-дпйод-пиридон- Х - уксусной кислоты этерификацией алифатическими спиртами в среде бензола в присутствии минеральных кислот в качестве катализатора.Предлагаемый способ получения эфиров 3,5-дийод-пиридон-Х уксусной кислоты заключается в этерификации 3,5-дийод-пиридон-Х - уксусной кислоты алифатичсски ми спиртами в среде бензола в присутствии катионообменных смол КУв качестве катализатора.Использование катинообменной смолы КУв качестве катализатора позволяет получать более чистые продукты,...

Номер патента: 171059

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Герасименко, Славуцка, Штейнберг

МПК: C09B 1/28

Метки: 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2, 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинон-2-карбоновой, амида, дисперсного, карбоновой, кислоты, красителя, синего

...вой кислоты, 0,9 г едкого патра, 49 цл 21,5%ного водного раствора метцламцна и 0,17 г медного купороса, Массу нагревают до 80 С и размешивают при этой температуре в течение 10 час, охлаждаот до 25 С и выливают на 35 .ил концентрированной соляной кислоты.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по бумаге конго ц сушат. Вы." од 5,8 г (93%). С целью очистки полученный продукт растворяют в ЗО 58 лл кснцентрпрованной (94%-ной серной171059 Предмет изобретения Составитель Г, М. Шагалова Редактор Л. М. Жаворонкова Техред А. А. Камышникова Корректор Т. В, МуллинаЗаказ 1126;12 Тираж 575 Формат бум. 60 К 901/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений...

Номер патента: 171391

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атрощенко, Засорин, Харьковский

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...Ог: НХз, равном 1,25 - 1,3, окисляется на платпноидном катализаторе кислородом (чистым или содержащим до 8% азота) в присутствии паров воды, которые вводят в газы при барботировании аммиачно-кислородной смеси через,подогретый водяной слой, размещенный на решетке перед контактными сетками. Полученные нитрозные газы затем охлаждаются в котлеутилизаторе до 200 - 250 С и в скоростном холодильнике - до 40 - 50 С. В скоростном хо лодильнике выделяется вода, поглощенная нитрозными газами при прохождении водяного слоя, и вода, образующаяся в процессе реакции. Охлаждение нитрозных газов сопровождается образованием слабого конденсата азот ной кислоты минимальной концентрации, таккак в газах содеркится в основном только окись азота,...

Номер патента: 171516

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андреева, Брунс, Всесоюзный, Клейнер, Колыгина, Левитов, Ныс, Рижский, Савицка, Сизова

МПК: C07D 499/02, C12P 37/06

Метки: 6-аминопенициллановой, кислоты, кристаллической

...полностью за сравнительно короткий срок, Оставшиеся после грубого сепарирования отдельные клетки микроорганизма, а также белковые частицы не препятствуют сорбции и легко отделяются от смолы при промывке.Элюция 6-аминопенициллановой иислоты в 10 статических условиях путем подтитровки растворами оснований позволяет получать выход препарата на этой стадии до 90 - 95% от теоретического, так как в этих условиях совершенно исключается щелочная инактивация.15 П р и м е р. 5 л нейтрального раствора ферм ентативного гидролизата бензилпенициллина подвергают грубому сепарированию для отделения основной массы клеток, К охлажденному до 3 - 5 С гидролизату, содержаще му 7 103 ед/лгл б-аминопенициллановой кислоты, 265 г (на сухой вес) ионообменной...

Номер патента: 171654

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Карганов

МПК: C01B 17/69, G01N 27/06

Метки: кислоты, концентрации, крепкой, непрерывного, присутствии, серной, солей

...НЕПРЕРЫВНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИ КРЕПКОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ ЕЕ СОЛЕЙ одписная гоуппа17 Изобретение относится к способам определения концентраций растворов крепких кислот в:присутствии их солей.Известен способ непрерывного определения концентрации крепкой серной кислоты в присутствии ее солей, основанный на разбавлении исследуемого раствора водой с дальнейшим измерением его электропроводности.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что испытуемую среду разбавляют водой до концентрации Н 504 в пределах 5 - 20 г/л, Это упрошает анализ и позволяет устранить влияние изменения концентрации примесей ионов металлов на результаты кондуктометрического измерения концентрации Предмет изобретенияСпособ непрерывного...

Номер патента: 172283

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вишневский, Гущевский, Ихсанов, Лиакумович, Мичуров, Мушенко, Прокофьев

МПК: C01B 17/32

Метки: кислоты, регенерации, серной

...заключающийся в том, что стадии разложения изобутилсерной кислоты и стадии отстоя последней от бутанбутиленовой фракции, очищенной от изобутилена, проводят совместно в одном аппарате-отстойнике при температуре 35 - 55 С,10Предложенный способ отличается от известного тем, что стадии отстоя изобутилсерной кислоты от бутанбутиленовой фракции и разложения последней осуществляют в отдельных емкостях и при разных температурах, Разло 15 жение изобутилсерной кислоты проводят фракцией полимеров изобутилена, выкипающей при 101 - 125 С (димерная фракция) и нагретой до температуры 60 - 100-"С при небольшом избыточном давлении.Способ позволяет интенцесс, а также уменьшить ппримерно в 3 раза.По предложенному способу продукт взаимодействия...

Номер патента: 172313

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Барабашина, Слепцова

МПК: C07C 51/56, C07C 57/04

Метки: ангидрида, кислоты, метакриловой

...целей.Известен способ получениякриловой кислоты путем сухонатриевой соли метакриловохлорангидрида с выходом 20С целью повышения выходдукта, предложен способ полуметакриловой кислоты в восреде в присутствии однохлорчестве катализатора. Процес0 - 20"С,ангидрида метаго смешиваниякислоты и ее - 300/0,а целевого прочения ангидрида дноорганичсской истой меди в кас проводят при П р и м е р. 27 г едкого натрия (0,675 ио,гь) растворяют в 70 лл воды. Полученный раствор приливают при перемешивании к 51,6 г (0,6 люль) метакриловой кислоты, Приготовленный таким образом раствор соли смешивают с 60 лл серного эфира и 0,1 г однохлористой меди и помещают в реактор. Смесь охлаждают до 5 С, затем из капельной воронки медленно...

Номер патента: 172698

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 407/00, C07C 409/26

Метки: водных, кислоты, перуксусной, растворов

...например серной кислоты, и нагревания реакционной смеси при температуре 40 - 50 С с последующей ее перегонкой под вакуумом.Основные компоненты реакционной смеси - перекись водорода и уксусная кислота - берут примерно в стехиометрическом соотноше нии с применением 50% -ного водного раствора перекиси водорода.Выход перуксусной кислоты по этому способу не превышает 80% теоретического.Предлагаемый способ получения водных 1 растворов чистой перуксусной кислоты заключается в том, что для повышения степени чистоты и увеличения выхода конечного продукта обменное разложение перекиси водорода и уксусной кислоты проводят при их мольном 20 соотношении от 5: 1 до 15: 1 при температуре 20 80 С в присутствии 10 - 30 вес. % общего количества смеси...

Номер патента: 172753

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Институт

МПК: B01J 39/04, C07C 227/02, C07C 229/16 ...

Метки: n"-tetpaykcychoh, кислоты, ы-(3-оксиэтил)-диэтилентриаминn

...когда привес достигает 1,5-2-кратного избь ка, смесь нагревают на водяной бане (тем ратура 40 С) еще 2 час, Реакционную мас упаривают в вакууме, добавляют рассчит ное количество концентрированной солян кислоты (65 мл, 0,772 г моль), салициловый альдегид отделяют, солянокислый слой промывают эфиром и упарпвают в вакууме, отгоняя по возможности всю воду. К остатку прибавляют 31 г (0,772 г моль) МаОН в 300 мл абс. спирта, перемешивают до полного растворения щелочи и отфильтровыва 1 от ХаС. Спиртовой раствор сушат над Мф 04, упаривают и дважды перегоняют в вакууме, получают 22,6 г (400/ от теоретического) г-(р-ок сиэтил)-диэтилентриамина с т, кип. 134 - 135 С при 0,5 мм рт. ст.К Ма-солгл хлоруксусной кислоты, приготовленнои из 55,5 г...

Номер патента: 172754

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зобретени, Рыбников

МПК: C07C 51/02, C07C 53/08

Метки: кислоты, пищевой, уксусной

...циркулирующем растворах. исходят из того, чтобы в кубе было 1 О - 15 вес. % от загрузки, а в циркулирующем растворе около 7 - 9 вес. % (безводной в 85 - 90 вес, г, кислоте) соли,Соотношение ооъема циркулирующего солевого раствора к объему питания колонны мо 5 жет быть различно, в зависимости от содержания примесей сырца, но не меньше чем1: 1.Согласно данному способу увеличиваетсявыход товарного полуфабриката с 65 - 66 доО 75 - 80/, уменьшается расход перманганатакалия на разрушение остаточного количестваокисляющихся веществ, предотвращается процесс опалесценции.П р и м е р. 2000 см сырой уксусной кисло 5 ты, полученной после разлохкения газогенераторного порошка, загружают в ректификацпонную колонку и одновременно добавляют750 г...

Номер патента: 172755

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гутыр, Институт, Каманин, Наук, Нечипорук

МПК: C07C 51/21, C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты

...снижает выход дифеновой кислоты (при необходимости можно использовать обводненный спирт). Расход окислителя изменяется от 50 до2000 л/час на 100 г фенантренхинона. По окончании окисления окиси металлов оседают, их отделяют от раствора фильтрованием, центрифугированием или простым отстоем в течение непродолжительного времени. Затем от фильтрата отгоняют растворитель. Как отработанные окиси, так и растворптель можно регенерировать. Остаток после отгонки раст ворителя обрабатывают горячей слабощелочной водой и нерастворившийся продукт (в основном фенантренхинон) отфильтровывают.Фильтрат подкисляют соляной кислотой и упаривают, По охлаждении выпадает дифе новая кислота, которая после промывки водойи сушки имеет желтоватый цвет, кислотное...

Номер патента: 172756

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Биккулов, Толстое, Хлесткий, Шакиров, Юхно

МПК: C07C 51/347, C07C 63/26, C07C 63/38 ...

Метки: 6-нафталиндикарбоновой, кислоты, терефталевой

...грану одукт в тонком слое наф- продных евой при- чаюцесса дис- ироодписная группа5 Данное изобретение относится к областиполучения мономеров для производства синтетических материалов.Известен способ получения терефталевойили 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты путемдиспропорционирования соответствующих порошкообразных калиевых солей бензойной илинафтойной кислоты в присутствии кадмиевыхсолей в атмосфере углекислого газа в течение1 - 6 час с выходом целевых продуктов до 1062%.С целью ускорения процесса и увеличениявыхода целевого продукта, предложенныйспособ предусматривает проведение процессадиспропорционирования в тонком слое с использованием гранулированного исходногопродукта,П р и мер 1. Взято 400 г сухой смеси гранулированного...

Номер патента: 172839

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Красителей, Рубежанский, Славуцка, Штейнберг

МПК: C07C 227/16, C07C 229/74, C09B 1/50 ...

Метки: 1-амино-4-оксиантрахинон2-карбоновой, кислоты

...водой дбумаге конго.Выход 99 ОО20 аналогично то олеума ез проводят ре 1, но вме ат. акции массу садок отфил нейтральнойразбавляют ьтровывают,. реакции по тения редмет и 1-амино-оксиантрахиоты, отличающийся тем, нтрахинон-карбоновуюолеумом или концентслотой в присутствии Спосоо получения нон-карбоновой кисл что 1-амино-брома кислоту обрабатывают рированной серной ки борной кислоты. Подписная группа52 Описываемое изобретение относится к области получения полупродуктов, применяемых для получения синих и фиолетовых красителей.Предлагается способ получения 1-амино- оксиантрахинон-карбоновой кислоты, который состоит в том, что 1-амино-бромантрахинон-карбоновую кислоту обрабатывают олеумом или концентрированной серной ки"- лотой в...