Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 457698

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова

МПК: C07D 27/56

Метки: индолил-2-уксусной, кислоты, производных

...и 5,3 г (0,03 моль) у-метилмеркаптоуксусного эфира нагревают на водяной бане 2 часа. Отгоняют выделившуюся воду в вакууме, добавляют 2,4 мл серной кислоты в 24 мл абсолютного спирта. Через 30 мин упаривают растворитель, осадок отфильтровыва 1 от, промывают водным спиртом и сушат. Выход 2,35 г (35,%), т. пл. 66 - 67 С (из водного спирта). ИК-спектр 1735 см -(С=О).Найдено, %. С 63,77; Н 6,44; 6,50; 5 11,97.Вычислено, %: С 63,81; Н 6,51; Ь 12,17.П р и мер 2, Этиловый эфир 1-метил-фенилтиоиндолил-уксусной кислоты.Получают аналогично из 3,1 г а-метил-афенилгидразина и 7,15 г у-фенилтиоацетоуксусного эфира. Выход 4,2 г (51,8%), т. пл.101 - 102 С (из спирта). ИК-спектр 1735 см -(С=О).Найдено, %: С 70,29; 70,11; Н 6,11;...

Номер патента: 457699

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Акимова, Пралиев, Соколов

МПК: C07D 29/10

Метки: 5-диметил-4-фенил-4, кислоты, пропионилоксипиперидин-1-карбоновой, сложных, эфиров

...кислоты.К кипящему раствору 22,03 г (0,08 моля) 5 1, 2, 5-триметил - 4 - фенил - 4 - пропионилоксипиперидина в 120 мл абсолютного бензола при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям в течение 1 часа раствор 43,2 г (0,40 моля) свежеперегнанного этилового 10 эфира хлормуравьиной кислоты в 100 мл абсолютного бензола. При этом выделяется газообразный продукт (СН,С 1), Затем смесь при перемешивании кипятят в течение 20 час, после чего в течение 1 часа добавляют по кап лям еще 43,2 г (0,40 моля) этилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при кипении еще 20 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим бензолом, получают 0,5 г хлорметила та исходного соединения. Фильтрат упаривают в вакууме...

Номер патента: 457701

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Бессонова, Кузьмин, Проскуряков, Чистяков

МПК: C07D 33/48

Метки: кислоты, хинальдиновой

...не менее 1, температуре 100 в 2 С и давлении 20 - 100 кг/см, Это позволяет получать хинальдиновую кислоту высокой степени чистоты (95 - 98%) при практически полном превращении хинальдина с выходом 72%,Хинальдин в виде эмульсии в водно-щелочной среде окисляют в проточном по газу авто- клаве объемом 250 мл с электромагнитной мешалкой (60 качаний в минуту). Поддерживают давление 20 - 100 кг/см 2, Расход воздуха 1 л/мин. Водно-щелочной раствор, содержащий соль хинальдиновой кислоты, после 5 отделения нейтральных соединений обычнымиметодами, подкисляют до рН 3,4. Хинальдиновая кислота при этом выпадает в осадок.Элементарный состав кислоты.Вычислено, %: С 67,00; Н 4,35; О 19,85;10 Х 8,70.Найдено, %: С 68,1; Н 4,4; О 19,58; И 7,92.Кроме того,...

Номер патента: 457704

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Турсин, Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 71/04

Метки: амида, кислоты, липоевой

...в качестве органического компонента среды апротонного полярного растворителя основного характера, например диметилформамида, позволяет устранить указанные недостатки. Сущность способа заключается в том, что 0 в качестве органического компонента используют полярный апротонный растворитель основного характера, например диметилформамид.Получаемый при этом целевой продукт нс 5 требует дополнительной очистки. Выход продукта достигает - 65%. П р и м е р, К 30 мл диметилформамида приливают 10 мл воды, перемешивают, добавля ют 9,0 г сернистого натрия, 1,0 г серы и нагревают при 78 - 82 С в токе азота до растворения осадка (-30 мин). К нагретому раствору приливают по каплям 6,7 г амида 6,8, дихлороктановой кислоты (т. пл. 80 - 81 С)...

Номер патента: 457721

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Алексеев, Горбатая, Минц, Смирнов, Терентьева

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной, меласс, подготовки, производстве, сбраживанию

...водой в соотношении 1: 1, устанавливают рН 6,8, доводятраствор до кипения и добавляют 153 г ферроцианида калия в виде водного раствора, кипятят 10 мин и после охлаждения до 70 С до 5 бавляют осадок, выделенный из сброженного раствора такого же количества хорошосбраживаемой мелассы, обеспечивающей средний съем лимонной кислоты 1580 г с 1 м всутки, добавляют питательные соли (серноО кислый цинк и однозамещенный фосфат калия) и разбавляют раствор до 15%-ного содержания сахара,Контролем служит точно такой же раствормелассы, но без добавления в него осадка.5 Мелассные растворы засевают конидиямиАзрего 111 пз п 1 дег и сбраживают при высотеслоя среды 9 см в течение 7 суток.В сброженном растворе с добавлением осадка получают съем лимонной...

Номер патента: 458131

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Джозеф, Дуглас

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10 ...

Метки: 7-амино-3, дезацфетоксицефалоспорановой, кислоты, оснований, шифровых

...обрабатывают избытком осушающего агента в течение ночи при комнатной температуре, Выпаривание при пониженном давлении приводит к получению продукта в виде масла.Подобным ке способом, следуя процедуре примера 6 и 7 и заменяя салициловый альдегид этих примеров на эквивалентное количество указанного альдегида, получают указанные Шиффовы основания сульфоксида 6-аминопенициллановой кислоты либо в свободной форме, либо в виде метилового спирта, приведенные в табл. 1,Таблица 1 Получаемое Шиффово основание. р-Этоксибензилиден о-Диэтиламинобензилидени-Октилиденфенилэтилиден 2-фурилметилиден 16 17 18 19 20 П р и м е р 21. Сульфоксид бензоилоксиметилового эфира М-бензилиден-аминопенициллановой кислоты.А. Получение бензоилоксиметилового эфира 1...

Номер патента: 361691

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Кабачник, Цветков, Чепайкина

МПК: C07F 9/34

Метки: галоидангидридов, диметилтиофосфиновой, кислоты

...и вести процесс предпочтительно при 120 - 160 С:Тригалогениды фосфора инертны по отношению к галоидангидридам диметилтиофосфиновой кислоты в условиях реакции, что предот- ЗО вращает протекание побочных процессов. Кроме того, по предлагаемому способу целевые продукты получают в отсутствие растворителя,П р и м е р 1, Хлорангидрид диметилтиофосфиновой кислоты.Смесь 5,4 г (0,029 моль) тетраметилдифосфиндисульфида и 4,0 г (0,029 моль) треххлористого фосфора нагревают 1,5 час в атмосфере азота при 120 в 1 С. Продукт реакции отгоняют, т. кип. 69 - 72 С/11 мм; выход 6,9 г (93%). После повторной перегонки т. кип.69 - 70 С/11 мм; т. пл. 22 - 23 С; с 14 1,2282; и о 1,5434.Найдено: МКр 32,77,Вычислено: МКв 32,32.По литературным данным т. кип....

Номер патента: 458558

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Байгильдина, Гуревич, Разумов

МПК: C07F 9/02

Метки: 3-индолилфосфоновой, кислоты, фосфонистой, эфиров

...КЦИОНУ 1 О СМЕСЬ ле охлаждения раствор хлоз 11 счасть экстрагцл гнат цад серпарцвают в вар ц 201 - 202 С/458558 ИОН) 15 Р(01и1 ения эфира при пониерегонки в вакууме поот теоретического) цет. кип. 122 - 124 С/ 11; сто 1,0571. В результате удалхкенном давлении илучают 5,86 г (40,1%левого продукта;/2 ммрт. ст.; пЯ 1,5 ения, с последуюпродукта извест 35 про ра, Составитель И. ОбручвикоТ. Никольская 1 схрсд Т. Миронова корректор О. Тюрина едакто 1 ираки 529митста Совета Министратений и открытийушская наб., д. 4/5 Подписное аква М 2688Ц 111 И 111 11 ад. /о 10 нз осударственного к по делам изобр Л 1 осква, %-35, РМОТ, Загорский филиал го стояния продукт закристаллизовывается. Температура плавления 54 - 55 С.Напдено, /о; Р 8,91; 9,00; М 3,88;...

Номер патента: 459458

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Иванова, Лукин, Петрова, Платонова, Этинген

МПК: C07C 65/00

Метки: кислоты, соли, триаммонийной, триметилуринтрикарбоновой

...систсма изобутанол-этанол-вода в соотношении 3:2:2 с добавлением аммиака до 1 ,-ного содержания) Способ получения образца реактива Пятно 2 Коричневое пятно на старте При Уф-облучении И 0,5 Ярко красное пятно М 0,8 Известный Ярко-красное пятно, М 10,8 Отсутствуетв Предлагаемый Отсутствует П р и м е ч а н и е. Вещество с М 0,5 является о-крезотиновой кислотой, а с И 0,8 -алюмокрезоном (установлено с применением свидетелей"; коричневое пятно на старте -смолообразная примесь). Результаты экспериментов приведены в табл. 2. Таблица 2 Время прибавления смеси о-крезотиновой кислоты с па- раформальдегидом к нитрозилсерной кислоте, час Чувствительность к алюминию (0,002 мгв 10 мл раствора) Выход Время выдержки, ТемператуНомер опытаф Примечание...

Номер патента: 459461

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Аминов, Ахмедов, Сиражиддинова

МПК: C07C 101/00

Метки: алкиленянтарной, диэтаноламиноэтилового, кислоты, эфира

...трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, вносят 18,2 г гексиленянтарного ангидрида (полученного взаимодействием гексенас малеиновым ангидридом) в 50 мл ацетона и к нему в течение 0,5 час приливают 10,1 г триэтаноламина в 25 мл ацетона. По окончании прибавленияПоверхностное натяжение водных растворов,дик,см":, при концентрации, о,36,8 37,5 1,04 33,5 1,04 29,5 32,7 30,8 1,12 35,6 1,08 1,10 1,08 28,2 32,8 32,4 35,9 1,04 1,01 1,00 1,00 СвНв Св Н 1 з СвН 1 з СаН 17 СвН - СНв 1 1,00 31,8 30,31 38,3 45,9 1,07 1,17 34,0 1,06 1,06 1,02 31,6 30,0 42,7 1,16 46,7 1,48 36,4 1,08 1,05 32,4 30,2 в Поверхностное натяжение определено методом наибольшего давления пузырька.ф Вязкость...

Номер патента: 459467

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Дьячков, Ивин, Рутковский, Сочилин

МПК: C07D 51/30

Метки: 2-тиооротовой, кислоты, оротовой

...сл.,906 сл., 873 сл., 735 с.П р и м е р 2. Раствор 5,8 г (0,05 г-моль) 2 тиогидантоина и 9,6 г (0,1 г-моль) моногидрата глиоксиловой кислоты в 100 мл 4 н. едкого кали или едкого натра перемешивают1 час при 100 С. Горячую смесь подкисляютконцентрированной соляной кислотой до рН 1и охлаждают. Осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из воды, подкисленнойсоляной, кислотой до рН 2 - 3, сушат при100 С/1 - 2 мм и получают 6,8 г (79,1/о)2-тиооротовой кислоты.Найдено, /о: С 34,49; Н 2,58; И 16,06;Ь 18,75.СзН 4 Х 20 з 1.Вычислено, /о: С 34,89; Н 2,34; Х 16,28;5 18,63,УФ-спектр, нм: Р, 270 (1 д в 432);,Рн 1 з 260 (1 де 415)В обоих спектрах наблюдается инфлексиявблизи 300 - 310 нм (1 дв 3,55).ИК-спектр (вазелиновое масло), см - .1730 с.,...

Номер патента: 459496

Опубликовано: 05.02.1975

Автор: Белякова

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...камеры производят по действующей технологии сбраживания мелассныхрастворов поверхностным способом.15 Приготовленную среду с концентрацией мелассы по сахару 15 - 18 с/о согласно инструкцииподают на дно кюветы при температуре 60 -65"С, где ее охлаждают до 36 - 38"С и засевают спорами гриба.20 Рост пленки происход овиях.Оптимальную температуру брожения в гределах 29 - 31 С поддерживают 1 дополпительпо к отводу тепла при обдуве воздухом плен 25 ки) путем охлаждения пита-.слыло сядь.: водой, проходящей через рубашку или а 11 ало.гичное устройство.Составитель Л, Минеева Корректор А. Дзесова Техред Г. Дворина Редактор Л. Гончарова Заказ 8497 Изд. М 382 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 460617

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Исао, Масахиро, Мичикадзу, Такаси

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...а при использовании пористого, носителя активность катализатора увеличивается,При проведении окисления по предлагаемому способу конверсия акролеина составляет 100/о, селективность 94 О/о, выход акриловой кислоты за один:пароход до 97% при выходе холостого опыта до 870 г/л ч.Отсюда следует, что предлагаемый способ позволяет увеличивать выход холостого опыта до 820 - 870 г/л ч. Необходимо отметить, что оптимальный выход холостого опыта получен при проведении процесса с объемной скоростью 5000 ч - ".Пример 1. Нагревают 5 л воды,и при перемешивании последовательно добавляют 293 г паровольфрамата аммония, 280,г мета 0,6051,0 6,5 34 2,31 Если допустить, что пропилеи, пропан, акри 65 ловая кислота, уксусная кислота и т. п. в укаванадата...

Номер патента: 460629

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бертон, Ловжи

МПК: C07D 99/14

Метки: 6аминопенициллановой, кислоты, производных, солей, эфиров

...Отрицательу 10 ре)к 11 и 0 1 я реяктцВИОИ кряхмялыюи бучаге, Затем к раствору добавляют бикарбоцат натрия и смесь перемешивают до тех цор, пока пе прекратится выделение СО. Органический слой отделя)от а водный слой несколько рдз экстрагируют 20 мл метилецхлорида. Обьединенцую органическую фазу промываО насьпцецпым раствором бикарбоцата натрия до тех нор, пока не прекратится выделеше СО. Затем ес ВысушивИот пад сульфатом магния и вы)аривают досуха, до получения 1,3 г бе 5 зилД-азидо-бромпецициллата. Про;ц кт очищают на 2,5 г силикагеля, цо)сщя 5 ЯОСОроепт В Верхиою часть колоццы, заполпеш;ую 50 г силикагеля в смеси с разными частю 5 гексдня и бензола, Колонку проявляют темп )кс самыми растворителями, сооцрс 1 Я 200 л фракции элюата....

Номер патента: 460630

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бруно, Карл, Рикардо, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/16 ...

Метки: 7-амино-цеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, производных

...избыток солеобразующего средства. Кислотно-аддитивные соли соединений структурной формулы 1 получают обычным способом, например путием воздействия кислотой. Внутренние соли соединений структурной форму 6лы 1, содержащие свободную карбоксильную группу, можно получить, например, путем нейтрализации солей (кислотно-аддитивных), до изоэлектрической точки с помощью сла бых оснований или путем воздействия жидки.ми ионообменниками.Соли можно обычным способом перевестив сгободные соединения, соли металлов и аммония, например, путем воздействия соответ ствующими кислотами, а кислотно-аддитивные соли - путем воздейслвия соответствующим основным средством.П р и м е р 1, Раствор 1,94 г дифенилметилового сложного эфира 7 Р-фенилацетила...

Номер патента: 461055

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Добровольский, Кожевников, Попова, Травников

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, регенрации, серной

...титана.Известен способ регенерации серной кислоты путем упаривания с последующим охлаждением и фильтрацией.Недостатком известного способа является низкая концентрация регенерированной серпой кислоты (до 65%), длительность процесса упгривания (3 час) и недостаточная скорость фильтрации (52 л/м час),Предложенный способ отличается от известного тем, что в исходную регенерируемую кислоту вводят изопропиловый спирт в количест. ве 6 - 7 вес. о/ перед упариванием охлаждают до 4 - 7 С с последующим отделением осадка выпавших солей, который возвращают на стадию фильтрации упаренного раствора, В результате этого повышаются концентрация реенерированной кислоты до 75/о и интенсификация технологического процесса за счет сокращения времени...

Номер патента: 461103

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Грачев, Кропачев, Литвякова

МПК: C07F 9/16

Метки: кислоты, мононатриевой, соли, тиофосфорной, тиоэтил-2-амино

...пусканием кислорода через растворствии катализатора - хлорнойэтом цистеамин превращается в цреакция идет до конца с выходопродукта, равным 88%.Конец реакции фиксируется пов реакционной смеси тиолат-анионна с помощью реактива Эллманабис(2-нитробензоата). Целевой проляется в чистом виде при добавленому раствору, в котором протекадесятикратного избытка этилового П р и м ер. К раствору 0,8 г МазРЯОз 12 НгО (0,002 г моля) в 8 мл воды добавляют 0,2 мл 0,1 М СпСг и раствор 0,45 г (0,002 г моля) цистамина дигидрохлорида в 0,5 мл воды. Через реакционную смесь непрерывно пропускают кислород до отрицательной реакции на тиольную группу (к пробе 0,05 мл реакционной смеси добавляют 2,5 мл фосфатного буфера рН 8 и к полученному раствору...

Номер патента: 461104

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Кухарь, Маловик, Семений, Солодущенко

МПК: C07F 9/26

Метки: дихлорангидрида, изоцианатосфорной, кислоты

...растворителя, например, бензола, хлорбензола или хлористого алкила.Достоинством этого способа является его однонаправленность и легкость отделения целевого продукта от других конечных продуктов реакции обычной перегонкой. Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты получают с выходом 70 - 75%,П р и м е р 1. В трехгорлый реактор емкостью 0,5 л с мешалкой обратным холодильником и капельной воронкой загружают 27,0 г (0,1 г-мол) трихлорфосфазотрихлорметана и 150 мл бензола и при перемешивании в течение часа прибавляют из капельной воронки раствор 6,4 г (0,2 г-мол) метилового спирта в 50 мл бензола,Смесь кипятят 2 час с обратным холодильником, заменяют холодильник на нисходящий и отгоняют растворитель, Остаток нагревают в течение 2-х час при...

Номер патента: 461106

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Дятлова, Кабачник, Медведь, Рудомино, Фицуляк, Чурилина

МПК: C07F 9/38

Метки: бисизопропилфосфоновой, кислоты, этилендиамино

...из ревООПаСНЫМи,лями, такимКроме тоготребует дли вый эфир целевого паривани ррод иль ак Соеди ным ко тивно с водной в разли Извес Ы,М-би дЕНСаци кил фас щим вы И ОМЫЛ Одна чиСтам чего пр акционной массы также токсичными как этила выделение тельного уОпубликовано 25.02,75. ндиамино-Ы,Х-бисОты ЗаклЮчаЕтСя в двергают взаимолендиа мином при о температуры не значительной мере побочных проду- оты. Для сокращебодной кислоты из вмЕСтО длитЕльной водорода раствор т до рН 1 2 натра с контролиью рН-метра. Приие свободной кислоты в виде бесцветного кристаллического вещества,П р и м е р. В четырехгорлую колбу с ч-образной насадкой емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, двумя капельными воронками, обратным холодильником и термометром,...

Номер патента: 461509

Опубликовано: 25.02.1975

Автор: Ян

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10 ...

Метки: амино-2, дезацетоксицефалоспорановой, замещенных, кислоты, положении, производных

...и 17,2 мл (0,17 моля)сс-николина растворяют в 35 мл 1,2-дихлорэтана и перемешивают в течение часа прикомнатной температуре, образуется смесьдиметилхлорсилилового эфира сульфоксида феноксиметилпенициллина и ди-(феноксиметилпенициллинсульфоксид) - диметилсилиловогоэфира. Смесь нагревают в течение 16 час при80, охлаждают до 0 и перемешивают с вод.ным буферным фосфатным раствором рН 7.Затем раствором едкого кали рН смеси доводят до 7,2,Отделяют водный слой, подкисляют 4 н, соляной кислотой до рН 1,5 и экстрагируютэтилацетатом. Этилацетатный слой экстрагируют водой при рН 7,2, Воду из водного экстракта удаляют путем азеотропной дистилляции под вакуумом с н-бутанолом. Конечныйобъем оставшегося, раствора 25 мл, Оставляют до утра...

Номер патента: 366711

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Пелькис, Перетяжко, Пупко

МПК: C07C 155/08

Метки: 0-ариловых, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров

...комнатной температуре гревании до 40 - 50 С. Целевой деляют известным способом. При аются симметричные и несимметричные О-ариловые эфиры замещенной тиокарбаминовой кислоты с выходом 60 - 80%,П р и м е р, О-Фениловый эфир и-йодфенилтиокарбаминовой кислоты.5 1,86 г (0,02 моль) анилина суспендируютв 0,6 мл соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 1 мл воды. Полученную солянокислую соль анилина диазотируют 1,38 г (0,02 моль) нитрита натрия, растворенного в 2 мл воды, при 0 - 0 5 С. Полученный раствор соли диазония прибавляют постепенно к 5,24 г (0,02 моль) айодфенилизотиоцианата, растворенного в водно-спиртовой щелочи (0,8 г едкого патра, 1,2 мл спирта и 2 мл воды). Реакционную 5 смесь нагревают до 50 С при перемешиваниив течение 3 - 5 мин,...

Номер патента: 462332

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Герхард, Дитрих, Карл-Хейнц

МПК: C07C 143/86

Метки: галоидангидридов, кислоты, сульфаминовой

...под давлением, непрерывно или периодически. В качестве катализатора применяют дважды замещенный у атома азота амид карбоновой кислоты, третичный амин в количестве 0,25 - 1,5 вес. /, по отношению к хлорангидриду кислоты, Для этой реакции могут быть применены также смеси этих катализаторов.Амин может быть применен также в виде диаминов соответствующих солей, например хлоргидратов амина или четвертичной соли.40 Предпочтительными катализаторами являются триметиламин, триэтиламин, пиридин, И-диметиланилин, И-диэтиланилин, И-этилпиперидин, К-метилпирролидин, а-, р-,и у-пиколин, И-пропилпиперидин, хинолин, изохино лин, хиназолин, хиноксалин, триамиламин, три - и - бутиламин, н -пропилдиизопропиламин, трифурфуриламин, тригексиламин,...

Номер патента: 462815

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Воронина, Добров, Суминов

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрида, дихлоруксусной, кислоты

...110 С. После этого выводят колонку на режим. За 3 час отгоняют при ат462815 20 Предмет изобретения Составитель Н. Садовникойа Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор В. БрыксинаЗаказ 1965/10 Изд.481 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 мосферном давлении ацетилхлорид, т. кип.51 С; и о 1,3880 - 1,3906, затем трихлорэти 20лен, т. кип, 86 С; и о 1,4727, Далее систему подсоединяют к вакуум-насосу и в вакууме (20 мм рт, ст.) отгоняют непрореагировавший уксусный ангидрид, т. кип. 40 - 45 С/20 мм рт. ст, При последующем понижении вакуума перегоняют ангидрид дихлоруксусной кислоты, выход 118 г (99% ); ткип,...

Номер патента: 462820

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Глушко, Малиновская, Малиновский

МПК: C07C 103/58

Метки: 5-окси-2-гексеновой, амидов, замещенных, кислоты

...р и м е р ы 1 - 3, Во всех примерах, сведенных в таблицу, к замешенному 4,5-эпоксиамиду 2-гексеновой кислоты добавляют 160 г хлористого аммония в 100 мл воды, при перемешивании и комнатной температуре постепенно вводят 449,1 г размельченной амальгамы натрия, размешивают 1,5 час, неорганические соли и свободную ртуть отсасывают и промывают несколько раз эфиром и хлороформом. Водный слой экстрагируют эфиром и хлороформом, объединенные эфирно-хлороформные вытяжки сушат сульфатом магния, удаляют растворители, перегоняют остаток в вакууме и получают замещенный амид 5-окси-гексеновой кислоты,лученияой кис способ и-гек СН- СНг - СН= НФ г ОНСн 2 И (С 2 не) 2) 2СНг1 тг 215использованы в качестве ивных веществ, отвердикорителей...

Номер патента: 462824

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07D 51/50

Метки: водонерастворимого, кислоты, нуклеиновой, препарата

...целью повышения содерж й ДНК предложено активиро ль цианурхлоридом. 15Получение водонерастворимого препарата нуклеиновой кислоты включает стадии активации носителя и связывания нуклеиновой кислоты с активированным носителем,В качестве нерастворимого носителя обычно 20 используют сефадекс 6-75. К отмытому последовательно холодной дистиллированной водой и 0,1 М боратным буфером сефадексу 6-75 добавляют цианурхлорид в ацетоне. Активацию проводят в течение 30 мин на холоду, ста билизируя рН, добавлением 4 н. раствора едкого натра.Активированный сефадекс п аствором ацетона, дистиллироваобратным буфером, после чег О П р и м е р. 300 мг сефадекса 6-75 мешируют дистиллированной водой, оставляют на ночь для набухания, промывают 0,1 М...

Номер патента: 462825

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Дворко, Пономарева, Сумливенко

МПК: C07D 51/78

Метки: 4н-циклопента, кислоты, трикарбоновой, хиноксалин-1, эфиров

...конденсацикарбалкоксициклопде полярного орган Р Р Р20 - 150 С.Целевой продукт выделяют известнымприемами.СтрИК-,мента оение полученных соединений доказано УФ- и 51 МР-спектрами и данными элерного анализа. 2П р и м е р, К 2 г (,4 10 -моль) трикарбометоксициклопентадиенонола,2 в 40 мл уксусной кислоты прибавляют при 100 С 1 г (9,6 10 вмоль) о-фенилендиамина в 5 мл ук сусной кислоты, Смесь нагревают 1 час накипящей бане, отгоняют большую часть растворителя в вакууме, охлаждают раствор до 0 С и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 1,8 г (72%) соединения формулы 1 10 (К - СН,), которое перекристаллизовывают изметанола или уксусной кислоты, т. пл. 265 -266 С (разл,).Аналогично получают соединения формулы 1, где К - С,Нз и изо-С,Н...

Номер патента: 463657

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Левитин, Мельников, Сергеева

МПК: C07C 59/32

Метки: кислоты, левулиновой

...2%-ной сернойкислоты при соотношении жидкости и сухого материала 2: 1 при 185 С в течение 3 ч.Гидролизат с промывной водой в общемколичестве 3500 кг, содержащий 5,5% левули новой кислоты, нейтрализуют известковыммолоком до рН 3,15, отфильтровывают выделившийся осадок и выпаривают до содержания левулиновой кислоты 55%. Концентрат подвергают термической обработке при 185 С 25 в течение 2 ч. Образовавшийся осадок перешедших в нерастворимое состояние примесей отделяют центрифугированием, а осветленный концентрат далее подвергают разгонке с получением фракции, содержащей 88 - 92% 30 основного вещества. Эту фракцию далее крп463657 Предмет изобретения Составитель А. БобровТехред О. Гувиен)ок Корректор Л, Денисова Редактор Е. Хорина Заказ...

Номер патента: 463668

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Агбалян, Галоян, Григорьян

МПК: C07D 27/56

Метки: анизоил(индолил-3)-пропионовой, кислоты, производных

...качестиловую твия с соедикой акП римеранэтил)-индоСмесь 1,692,08 г (0,01 мты кипятят вшийся осадосталлизовыв реакционной способриловой кислоты.предлагаемый способндолил)-пропионоводных заключаетсяловую кислоту при способствует повышениюности этиленовой связи акСогласно изобретениюполучения р-анизоил-а - (ивой кислоты или ее произв том, что р-анизоилакри Изобретение относится к области полновых производных индолкарбоновыхкоторые могут найти применение в кбиологически активных веществ в фартической промышленности.Известно, что индол с акриловой кбез катализаторов не реагирует. С кокислотой индол не взаимодействует исутствии кислых катализаторов,Согласно изобретению, используя вве исходного соединения Р-анизоилакркислоту, получают...

Номер патента: 463671

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Бернашевский, Никифоров, Тюпало, Якоби

МПК: C07D 31/38

Метки: изоцинхомероновой, кислоты

...в 2-метил-этилпиридина под давление сутствии соли меди. Применение сра но высокого давления ведет к усло конструкции реактора и уплотни устройств,пиридина и озона) стоимость 1 т изоцин роновой кислоты снижается более, чем раза по сравнению с существующейстоимостью. П р и м е р 1. В стеклянный колонный аппарат с пористой перегородкой загружают 2 г 2-метил-этилпиридина, 20 мл 70%-ной серной кислоты, 0,3 г смеси солей марганца и 10 хрома в мольном соотношении 2: 1, Колонкутермостатируют и при 80 С через пористую перегородку подают озонированный воздух, содержащий 1 - 3 об. % озона, Реакцию проводят до поглощения 85% озона от теорети чески требуемого. После окончания окисленияполученную массу нейтрализуют 25%-ным водным аммиаком до рН 2...

Номер патента: 463702

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Аданин, Нефедова, Пширков, Скрябин, Старовойтов, Яковлев

МПК: C12D 13/00

Метки: 6-оксиметил-2-нафтойной, кислоты

...Желатину не разжижает, молоко не изменяет, нитраты восстанавливает, крахмал не гидролизует, инозит не усваивает.Биологические признаки; окисляет нафталин до салициловой кислоты. Салицилат окисляет полностью.Пример 1. Культуру Рзецйотопаз рц 11- Йа штамм 7 поддерживают на косяках с мясопептонным агаром (МПА), Инокулят готовят путем разведения в стерильной водопроводной воде культуры, выросшей на косяках с МПА, Плотность суспензии клеток, используемой в качестве инокулята, составляет 2,0 единицы по шкале оптической плотности нефелометра. 5 мл такого инокулята используют в качестве посевного материала на один матрац. Культуру выращивают в медицинских матрацах в течение 40 ч при 29 - 30 С на минеральной среде следующего состава,...