Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 275031

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Васильева, Гридюшко, Кантор, Ленинградский, Разумовска, Сергеева, Тели

МПК: C12P 7/58

Метки: глюконовой, кислоты

...среде, содсржащей дрожжевой гидролизат (В-комплекс) и ацетатный оуфер. По этому способу следует использовать культуру уксусно-кислых бактерий Лсе 1 оЬасег зцЬохус 1 ацз. 2Способ заключается в следуюгцех.В аппарат, снабженный системой для подачи воздуха, вносят стерильную питательную среду следующего состава (в об. ого): глюкоза 10, В-комплекс 0,5, ацетатный буфер до 20, 2 остальное водопроводная вода, Среду засевают 24-часовой культурой ЛсеоЬас(ег зцЬохуацв, выращенной на жидкой питательной среде с 3% В-комплекса н 5 оо глюкозы, Количество посевного материала составляет 10 о/о от 3 объема среды., О. А. Васильева, Е. С.и Б. Б, 1(анторниверситет имени А. А. Ждановавитаминный завод Окисление проводят прн 30 Саэрации, За 24 час в этих...

Номер патента: 275065

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Днепропетровский, Дубина

МПК: C07C 333/14

Метки: аренсульфонилимидобензойной, гидридов, диaлkилдиtиokapбaivvиhoboй, кислоты, смешанных, тиоан

...взаимодействию сйдено ычислено наиден вычисле мул 7,14 6,90 7,42 7,22 6,85 4,5 3,7 25 твНзвЮФз .1 вНзз 11 О5 з С, НС 1 11.,О.,5 з 99 - 100 23,9 23,2 8 лСНз - СвН и-С 1 - СвН 4 91 - 93100 в 1 Изобрете смешанных имидобензо" тиокарбами способом и ляются нов и могут най низующих ров, Способ ридов Х-а слоты и Х, слоты обще диалкилдитиокарбаматом натрия в инертном, смешивающемся с водой растворителем с последующим выделением целевых продуктов известным способом. Выход целевого продук та 83 - 93%.Пример. К раствору 0,5,ноль (139,8 г)бензолсульфонилбензпмидохлорида в 100 лтл ацетона прп перемешивании добавляют О,б,нл (103 г) диэтилдитиокарбамата натрия, при 0 этом реакционная масса окрашивается в желтый цвет и разогревается, выделяется...

Номер патента: 275071

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ларина, Склизкова, Шереметева

МПК: C07C 227/14, C07C 229/24, C07C 231/08 ...

Метки: n"диарил(алкил, n-aлkилeh(apилeh)-n, диамидов, диаспарагинобой, кислоты

...при комнатной температуре, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают диметилформамидом, перекристаллизовывают из 20 мл воды и высушивают при 60 С в термостате. Получают 6,5 г продукта (выход 65%). Кристаллы растворимы в диметилсульфоксиде и в кипящей воде, Температура плавления продукта 157,5 - 158,5 С.СзеН 34 К 406.Найдено; %: С 62,38; Н 6,97, К 11,30.Вычислено, %: С 62,65; Н 6,83; К 11,24.Эквивалент, полученный при титровании спиртовой щелочью карбоксильных групп, равен 252, рассчитанный - 249. ИК-спектр показал наличие полос поглощения, характеристичных для групп: СОО (1680 см т), КН (1550, 3240, 3420 слг - т) (СНз)с (725 см - г) СН 2 (2920 см г), СБН; (1500, 1600 см г). П р и м е р 2. Получение К,К-ксилилен К",К" - диметилдиамида...

Номер патента: 275960

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Агеев, Железн, Левенчук, Ольшанский

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...лимонной кислоты и уменьшения прн этом расхода экстрагента в качестве последнего используют циклогексанон с последующим выделением лимонной кислоты из растворителя отгонкой его при температуре не выше 78 С. Мелассный раствор подвергают очистке отщавелевой кислоты и мицелия путем обработки раствора окисью кальция и активированным углем марки БЛУ-Л.5 В очищенном мелассном растворе содержание лимонной кислоты составляет 9,2%. Экстракция раствора проводится в режимепульсации сплошной фазы с амплитудой 6 лм 10 и частотой 120 об/мин. В качестве экстрагентаиспользуют технический циклогексанон при отношении объемных подач экстрагента и сброженного раствора 3: 1. Сброженный раствор подают в верхнюю часть экстракционной ко лонны, а экстрагент -...

Номер патента: 276036

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бланштейн, Клименко, Москович, Мушенко, Цысковский

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты

...получен селективным гидрированием 2циклододекатриена,Циклододецен при перемешивапии прибавляют к 56%-ной азотной кислоте в присутствии в качестве катализатора метаванадатааммония и азотнокислой меди. Прибавление 3, Бланштейи, 6 Й.ЙРЙЖ .Клименко РБОНОВОЙ КИСЛОТЫ циклододецена начинают при 75 С и постепенно снижают температуру до 50 С. После прибавления всего количества циклододеце 1 а полученную смесь выдерживают при 50 С в течение 30 лин, затем охлаждают до 15 - 20 С и отфильтровывают 1,10-декандикарбоновую кислоту, Г 1 олученнуо кислоту промывают водой, в результате получают чистую 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 85 оуо на исходный циклододецен.П р и мер, 18 г циклододецена прибавляют постепенно при перемешпвании к смеси,...

Номер патента: 276052

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Владимирова, Крылова, Мельников

МПК: A01N 57/28, C07F 9/24

Метки: n-замещенных, диамидомоно, кислоты, тиофосфорной, эфиров

...отгоняют, Получают 12 г масла.Для очистки продукта его хроматографируютна колонке, заполненной окисью алюминия.5 Выделен О-этпл-М-метиламидо-М,М,-трис(р-цнанэтил) -амидотиофосфат в виде желтого масла; п 2 1,5012.Найдено, %: 5 9,24; Р 8,39; Х 21,10,С 12 Н 2 ООХ 5 Р,Вычислено, %: Я 10,22; Р 9,90; М 22,36.П р и м е р 2, О-этил-Х,К - диметиламидоХ,Х- бис- (р - цианэтил) - амидотиофосфат.К смеси 9 г О-этил-Х,К-диметилдпамидотио.5 фосфата и 50 г нитрила акриловой кислотыпри комнатной температуре прнбавлятот этплат натрия; приготовленный нз 0,3 г металлического натрия, Температура реакционной смеси поднимается до 100 С. Затем смесь нагрео вают. еще 4 час на водяной бане, охлаждают,где К -группа Изве тиофостен способ получе орной кислоты...

Номер патента: 276826

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностра, Ност

МПК: C07C 155/06

Метки: кислоты, марганцевой, соли, стабилизации, этиленбисдитиокарбаминовой

...- 50 С.Пропорции дитана натрия ц солей цинкаили кадмия между собой ц относительно ма неба могут варьироваться в широких пределах. Соотношение растворимых в воде солей цинка ц кадмия, например хлоридов или сульфатов, относительно пропорции дитана натрия должно быть стехцометрцческцм илц несколь ко превыш ать его (до 5 % ), т. е. берут1 - 1,05 лоль соли (в ионах Хп или Сд) на 1 моль этцленбисдцтцокарбамата натрия. Молярное соотношение между дитаном натрия (это относится к этцленбнсдцтцокарбамату 30 цинка илц кадмия, полученному во время ре276826 10 Предмет изо бр е тени я Составитель Федоткина Редактор Л. Г. Герасимова Корректор Е. В. фомина Заказ 2878/13 Тирак 480 ПодписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 276939

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бур, Сучков, Шапировский

МПК: C07C 67/48, C07C 69/82

Метки: дигликолевого, кислоты, терефталевой, эфира

...для производства пленок и волокон. Он может быть получен различными способами: прямой этсрпфикацпей терефчалевой кислоты этиленгликолем, взаимодействием тсрефталевой кислоты с окисью этилена, реакцией щелочной соли терефталевой кислоты с этиленхлорп 1 дрпном, переэтерификацией диметилтерефталата этиленгликолем, Во всех случаях продукт реакции содержит примеси в виде непрореагировавшей герефталевой кислоты, побочных продуктов, пизкомолекулярных полимеров и продуктов разложения катализатора. Для использования эфира при изготовлении волокон и пленок он должен быть очищен от этих примесей.Для очистки указанного эфира используют множество различных способов. Однако многие из них сложны в технологическом оформлении.Известен способ очистки...

Номер патента: 276948

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Венный, Московский, Трудового

МПК: C07F 9/15, C07F 9/24

Метки: кислоты, фенилиминофосфор-ной, эфироамидов

...1. Получение диэтиламида 1,3 бутилен-Х-фенилизгинофосфорной кислоты.В 4-горлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром, насадкой для пропускания инертного газа, на которую насаживается капельная воронка, помещают 0,1 зголь аннлина (9.5 г) в растворе сухого эфира, и из капельной воронки приканя вают 0,05 1 го гь 1,3-бутиленхлорфосфита(8,0 г). Реакцию проводят прн 0 - 10 С в токе очищенного инертного газа в течение 2 час.Затем в реакционную смесь добавляют 0,2 ,1 голь дпэтпламнна, пз капельной воронки прн 10 капывают 0,2 1 голь четыреххлористого углерода (31 г) и в тех же условиях продолжают синтез в течение 2 час. Отфильтровывают хлористоводородные соли аминов. Из фильтрата отгоняют растворитель и исходные...

Номер патента: 277171

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Глушакин

МПК: D01B 3/04, D01C 3/00

Метки: волокнистого, кислоты, раствором, серной, шерстяного

...иа отводящий транспортер. 10 1 редмет изобретени Машина дляпстого материты, содержащапортпроваииядиски, обьединеся тем, что, стельности, концсобой, образуюклонены в ствращению. АШИНА ДЛЯ ОБРАБ МАТЕРИАЛА РА 11 зобретеиие предназначается для работы в текстильной промышленности, в частности, для обработки шерстяного волокнистого материала.11 звестиа машина для оораоотки шерстяного волокнистого материала раствором серной кислоть, содеркиая ва с мехагптзмом транспортирования волокна, имеющим торцовые диски, объедигтенные лопастями. Зта машина периодического действия, причем загрузку и выгрузку шерстяного волокнистого материала производят вручную, что ие позволяет включить ее в поточную литппо,Цель изобретешгя - повышение...

Номер патента: 277766

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Луб, Ольховска

МПК: C07C 51/31

Метки: адипиновой, катализатора, кислоты, производстве, регенерации

...с рН 2,5 - 3,5 попадает на катионообменную смолу, где происходит извлечение всех перечисленных ионов. Ионы металла извлекают в одну стадию на одной катионообменной смоле, а регенерацию катионообмен- Б ной смолы проводят в две стадии растворамиазотной кислоты. разной концентрации, сначала 0,1 - 0,5 н лучше 0,3,н., а затем 1 - 5 н., лучше 2 н. Это позволяет извлечь катализатор для повторного использования и очистить 0 его от железа, При этом растворы дикарбоно277766 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор О, С. Филиппова Корректоры: Л. Корогод и А. НиколаеваЗаказ 2786/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министроз СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 277778

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Иванова, Кропачева, Сафонова

МПК: C07C 309/04, C07C 323/65

Метки: 1-меркаптопропанол-2, кислоты, натриевой, соли, сульфоновой

...67 - 70%.П р и м е р. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным юолодильником с трубкой для отвода сероводорода загружают 1365 мл воды, помешают ее на масляную баню и включают нагревание, При 75 С, перемешивая, прибавляют 205 г 95% -ной или 194,7 г 100%-ной натриевой соли юлорпропанол - 2 - сульфокислоты. Затем 5 температуру раствора повышают до 80 - 82 С(в бане 90 С), и из капельной воронки быстро приливают 320 лел 40%-ного раствора гидросульфида натрия. По окончании прибавления этого раствора температура реакционной 10 массы понижается до 77 С, а затем довольнобыстро повышается до 85 - 87 С. При этой температуре перемешивание продолжают еще 20 мин, после чего снимают обогрев, реакционную массу охлаждают до 10...

Номер патента: 277781

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завлин, Ленинградский, Сакис, Хаскин

МПК: C07F 9/15

Метки: n-замещенных, амикоалкиловых, кислоты, пирокатехинфосфористой, эфиров

...Раренной с прока абсол ом на ского аство оли асп получения М-замещенных аминоал фиров пирокатехинфосфористой кис й формулы Пример.этилового ф Р кислотььВ трехгорлую колбу, снабженную обратным хслодпльнпком, термометром, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 10,5 г (0,1 лтоль) диэтаноламина в 80 ял абсолютного серного эфира и к нему в течение 55 1 син приливают раствор 17,5 г хлорангндрида пирокатехинфосфористой кислоты в 100 ил абсолютного серного эфира со скоростью, обеспечивающей равномерное кипение эфира. По окончашш прибавления всего хлор- ангидрида реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане еще 1,5 час. Затем отделяют выпавший хлоргпдрат М-оксиэтил+ аминоэтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты...

Номер патента: 278027

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Лихошерсто, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии

МПК: A61K 31/40, A61P 9/12, C07D 207/335 ...

Метки: n-метил-а, диметиламиноэтилового, кислоты, пирролидинкарбоновой, эфира

...тионила. После 48-часовой выдержки осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают и остаток при охлаждении подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют дихлорэтаном, Остаток после отгонки растворителя перегоняют в вакууме, Получают 62,9 г (80% от теоретического количества) этилового эфира Х-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты с т, кип. 72 - 73 С при остаточном давлении 12 ялт рт. ст.К раствору 0,06 г натрия в 66,8 лтл диметиламиноэтанола прибавляют 13,6 г этилового эфира К-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты и нагревают реакционную массу 4,5 час при 140 в 1 С с отгонкой этилового спирта. Избыток диметиламиноэтанола отгоняют, остаток подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют бензолом. Остаток после...

Номер патента: 278112

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гречкин, Калабина

МПК: C08F 230/02

Метки: винилфосфиновой, диалкиловых, кислоты, полимеров, р-замещенной, эфиров

...получают тетрахлорпроизводное р-замешенной впнилфосфнновой кислоты(где К - радикал жирного или алифатического ряда). При реакции полученного тетрахлорпроизводного со смесью 2 моль алифатического спирта и 1 ноль воды выделяется хлорпстый водород, который является катализатором процесса.Полимеры, представляющие собой светло- желтые порошки, растворимые в спирте и тетрагпдрофуране и размягчающиеся прп температурах порядка ЗббС, получают с количественным выходом.П р и м е р. В четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, ка пел ьной воронкой, хлоркальциевой трубкой и термометром, готовят взвесь 10,45 г (0,05,чоль) пятихлористого фосфора в 20 лл бензола.Прп энергичном перемешивании в реакционную колбу приливают в 2 - 3 приема...

Номер патента: 279611

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аккерман, Иващенко, Мощицкий

МПК: C07C 69/36

Метки: диалкиловых, кислоты, несимметричных, щавелевой, эфиров

...эфиров с алифатическими спир атализатора, отличающ увеличения выхода цел стве катализатора испо ю медь,алкичнойщатами ийся евых льзу.Известен способ получения несимметричных диалкиловых эфиров щавелевой кислоты час. тичной переэтерификацией симметричных эфиров щавелевой кислоты с алифатическими спиртами в присутствии окиси алюминия в качестве катализатора с выходом 15 - 20%. Несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты используются при получении физиологически активных соединений.Предлагаемый способ отличается тем, что для увеличения выхода целевых продуктов, в качестве катализатора используют однохлористую медь,П р и м е р, Получение этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты.Смесь эквимолекулярных количеств диэтилового...

Номер патента: 280354

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бартон, Виль, Инк, Иностранна, Соединенные, Томас

МПК: C07F 9/40

Метки: 2эпоксинронилфосфоновой, кислоты, производных, цис-1

...Абрамова и М, Коробова Заказ 3325/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрсгепий и открытий при Совете Министров ССС 1 зМосква, Ж, Раушская паб., д, 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 3кипения с обратным холодильником. После 10-минутного нагрева горячий раствор отфильтровывагот. Фильтрат, содержащийг бепзилдминовую соль цис-пропепилфосфоновой кислоты, загружают в круглодопную колбу пд 500 лг,гг, снабженную мешалкой, термометром и загрузочной воронкой. Раствор нагревают па масляной бане до 55"С и вносят 0,50 г дпгпдратд вольфраматд натрия (двухводпого вольфрамата натрия), рН смеси равен 5,3. Затем в течение 15 лгин по каплям приливают 35 лгл 30 ого-ной перекиси водорода, поддер;кивая температуру 55 - 60 С. Реакционную смесь...

Номер патента: 280474

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Айваз, Айрапет, Завлин, Ленинградский, Саркис

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, кислых, эфировр-хлорэтилфосфористой

...М 4,49; МКр 82,81, П р и и е р 2. Получение кислого М-р-нафтил-и-аминофенилового эфира р-хлорэтилфосфористой кислоты.Получают аналогично кислому Х-фенилп-аминофениловому эфиру Р-хлорэтилфосфористой кислоты, Выход 78%.Найдено, %: Р 8,30, 8,25; Х 3,62, 3,68.СгвН 1 тС 1 МОзР,Вычислено, %: Р 8,59; о 1 3,88.П р и м е р 3. Получение кислого Х,1 Ч-диэтил-м-аминофенилового эфира Р-хлорэтилфосфористой кислоты.Получают аналогично кислому И-фенил-ааминофениловому эфиру Р-хлорэтилфосфористой кислоты, Выход 72%.Найдено, %: Р 10,10, 10,15; М 4,26, 4,36,С 14 Н 1 вСХОзРВычислено, %: Р 10,65; М 4,81.П,р и м е р 4. Получение Р-нафтилового, Р-хлорэтилового эфира фосфористой кислоты.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической...

Номер патента: 280493

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вейдерма, Венделин, Куузик, Кууск

МПК: C05B 1/02

Метки: введения, доломита, известен, извести, кислоты, кислотыизобретение, мела, него, нейтрализации, обе, области, относится, производства, путем, суперфосфата, суперфосфате, фосфориой, фосфорной

...та прочность гранул 50% по сравнению,мукой. 5 Сравнительные данные хапической прочности гра лице,Пример. 1 т простог держащего 7,0% свободно 10 с 43 - 44 кг золы с общей ресчете на СаО), равной 5 течение нескольких минут гра нуляцию.о повышент л отрахкень та о супер й Р:Оз щелои 0,0%, в и нап росфата, сосмешивают остью (в песмесителе в равляют на аблттрализующая добавка - известковая му Содержание свободной рв 05 а,0 ,4 ,0 ,0 продукта, отличатощиисяасширения сырьевой базчности гранул, в качествей добавки берут сланце мет изобретен тем, что , и повы- кальцийую золу,нуляцие с целью шения и содержа Изобретение относится к области производства суперфосфата.Известен способ нейтрализации фосфорной кислоты в суперфосфате путем...

Номер патента: 281453

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадовска, Кульневич, Музыченко

МПК: C07C 51/285, C07C 59/74

Метки: кислоты, р-формилакриловой

...фурфурол и перекись водорода смешивают при мольном соотноше нии 1: 2: 2 и ведут реакцию при интенсивном перемешивании и термостатировании температуры 45 С. По достижении постоянного содержания непрореагировавшего фурфурола реакцию прекращают, р-форвсилакриловую кисло ту отфильтровывают от раствора и промывают бензолом или трихлорбензолом. Затем из полученной кислоты удаляют воду и остатки растворителя дистилляцией под вакуумом,Получают маслянистую, нечетко кристаллизующуюся массу, с т. пл. 54 С.Молекулярный вес определяют через эквивалент нейтрализации (равен 100).Найдено, %: С 48,3; Н 4,1.Вычислено, %: С 48,01; Н 4,03.ИК-спектр, характер гидразонов полученной р-формилакриловой кислоты соответствует литературным данным, Очистку...

Номер патента: 281479

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Славуцка, Штейнберг

МПК: C07C 227/16, C07C 229/74

Метки: 1-амино-4-оксиантрахинон-2карбоновой, кислоты

...но вместо олеума применяют моногидрат.15 По окончании реакции массу разбавляютводой, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по конго.Выход я расшение я осочается гидра- верга- новую Способ нон-кар 1-амино5 кислоты в присутств тем, что, с продукта честве 0 новой кис нон-каррахиченияовой ата в гчийся окси- тематуре около ка- рбохиИзобретение относится к области получения полупродуктов, применяемых в синтезе синих и фиолетовых красителей, в частности к способу получения 1-амино-оксиантрахинон-карбоновой кислоты.Известен способ получения 1-амино-оксиантрахинон-карбоновой кислоты из 1-амино-бромантрахинон-карбоновой кислоты путем обработки последней олеумом или моногидратом в присутствии борной кислоты....

Номер патента: 282166

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Быховский, Воротникова, Клейман, Лурье, Пникова, Терновска, Филина, Хаимчаева, Чичагов

МПК: C02F 1/00, C07C 51/42, C07C 55/14 ...

Метки: адипиновой, водных, выделения, капролактама, кислоты, производства, стоков

...Полученную сырую кислоту очищают отсмол и примесей других кислот,Пример 1. Из 1 л водного стока, содержащего около 30% карбоновых кислот, в том 30 числе 15% адипиновой кислоты, отгоняют приЗаказ 3532/1 Тираж 480 ПодписноеЬИИИПИ Комитета по делам изобрстешш и открьпий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская паб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 атмосферном давлении 250 лл дистиллята, Затем остаток охлаждают до 15 С. При этом из пего выпадает около 00 г сырой адппиновой кислоты. Сырую адипиновую кислоту отделяют от раствора фильтрованием, цинтрифугированием или декантацией. Раствор, содержащий смесь дпкарбоновых и монокарбоновых кислот, направляют на ферментацию для биосинтеза белково-витаминных веществ.На ферментацию...

Номер патента: 282250

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гайле, Гольдштейн, Карклин, Лукшо, Мелберг, Олайнский

МПК: C12P 7/44

Метки: итаконовой, кислоты, производства

...32 - 34 С.При этом состав питательной среды следующий:сахар-сырец (тростниковый), г/л 70 - 80 азотнокислый аммоний, г/л 2,5 сернокислый магний, г/л 4,4 сернокислый цинк, мг,/л 4,4 кукурузный экстракт, г/л 1,0 в 1,5 рН среды 1,9 - 2,0 Бродильная среда, которая доливается после образования мицелия, содержит:сахар-сырец (тростниковый), г/л 70 - 80сернокислый магний, г/л 4,4рН среды 1,9 - 2,0 Питательную среду приготавливают следующим путем: сахар-сырец растворяют в воде 1: 2, добавляют серную пли азотную кислоту до рН 1,9 - 2,0. Раствор нагревают до кипения. После кипячения добавляют питательные соли и воду до необходимого объема. Затем питательно-бродильный раствор охлаждают до 40 - 45 С и подают в бродильные камеры на кюветы. Высота...

Номер патента: 283212

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Будзан, Здг, Ключкивский, Львовский, Толфко

МПК: C07C 57/08

Метки: кислоты, кротоновой

...выходами, как и свежий альдегид.5 Пример 1. Смесь 70 г (1 моль) свежеперегнанного альдегида и 0,224 г (12,810 4 моль) паратолуолсульфокислоты окисляют при 30 С кислородом при интенсивном перемешивании. Через 4 час конверсия альдеги да составляет 64%. Из оксидата отгоняют неконвертированный альдегид при температуре 52 - 60 С/100 - 120 мм рт. ст. Из кубового остатка, охлажденного до 4 - 6 С, выкристаллизовывается кротоновая кислота, Перекристал лизацией из воды при 40 С получают 42,8 гкротоновой кислоты, т. пл, 71,5 - 72,5 С, выход 95,6% на конвертированный альдегид, содержание высококипящих побочных продуктов 2%20 П р и м е р 2. Способом, описанным в примере 1, окисляют кислородом смесь 70,7 г (1,01 моль) кротонового альдегида и 0,08 г...

Номер патента: 284736

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германска, Дитер, Забине, Иностранна, Иностранцы, Клаус

МПК: C07J 1/00, C07J 41/00

Метки: 3-эфиров, кислоты, производных, циановой

...г (10,3 ммоль) эстрадиола и 2,22 г (21,0 млоль) бромциана растворяют в 70,ил абсолютного тетрагидрофурана и к полученному раствору при температурах от - 5 до - 10 С и при перемешивании прибавляют по каплям 2,08 г (20,6 лгмоль) абсолютного триэтиламина, растворенного в 10 лл абсолютного тетрагидрофурана, Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре. Непосредственно за этим отфильтровывают 2,59 г (69%) гидробромида триэтиламина, выделившегося в результате реакции, и фильтрат упаривают досуха при температуре 30 С в вакууме. Образовавшийся маслообразный остаток многократно оорабатывают ледяной водой и остаток переосаждают из метилового спирта водой. В результате проведенных операций получают 0,98 г (31%)...

Номер патента: 284781

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Галуцкий, Голдинов, Зильберминц, Паншин, Шапкин

МПК: C07C 51/27, C07C 53/16

Метки: кислоты, трихлоруксусной

...расход азотной кислоты составит 0,1 - 0,2 т на 1 т хлораля.П р и м е р. Процесс проводят непрерывно в каскаде, состоящем из трех стеклянных реакторов. Каждый реактор оборудован мешалкой, обратным холодильником, охлаждаемым водой и переливами. Объем реактора до перелива 350 мл, Первый и второй реакторы оборудованы, кроме того, обратными холодильниками, охлаждаемыми рассолом и барботерами для поддува кислорода. Первый реактор имеет два сифона для подачи хлораля и азотной кислоты, В первый реактор непрерывно подают хлораль, азотную кислоту и кислород в количестве 0,4 - 0,8 моль на 1 моль хлораля, В ряде случаев кислород подают и во второй реактор, Время пребывания реакционной массы в каждом реакторе 6 час. В первом реакторе поддерживают...

Номер патента: 285909

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Новичкова, Филатова

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной

...типа Хас 11 ЯВИ. Предварительно в фосфорную кислоту вводят комплексообразователь, например гексаметафосфат натрия, а затем ее подвергают очистке. Содержание примесей составляет 2 10 в%.С целью повышения степени чистоты продукта и упрощения способа очистки предлагается примеси сорбировать фосфорилированной целлюлозой из растворов фосфорной кислоты концентрацией 20 - 40% .Предложенный способ позволяет не вводить в раствор фосфорной кислоты комплексообразователь и получать продукт со следующим содержанием примесей (в %):Ге 110 вА 1 510 в Сц 510 в Т 1 110 в Хп 510 в Мп 510 в 6 110 в П р и м е р. Фосфорную кислоту марки чдаразбавляют до концентрации 30% НвРО 4 и пропускают через колонку, заполненную фосфорилированной целлюлозой в...

Номер патента: 286636

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Давида, Иностранна, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07D 201/08

Метки: 6-трийодбензойной, кислоты, производных

...(1,5/о при 20 С; 3 при96 С). Натриевая и Х-метилглукаминовая соли в воде при 20 С растворяются на 100%.П р и м е р 10. 3-(м-Бутиролактамил) -метил 5-ацетиламино,4,6-трийодбензойная кислота.9,15 г 3-(М-бутиролактамил) -метил-амино 2,4,6-трийодбензойной кислоты в 75 мл ангидрида уксусной кислоты нагревают до 50 С,прибавляют 0,2 мл серной кислоты и послеэтого перемешивают 30 мин при 70 С,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Реакционный раствор испаряют в вакууме. Остаток растворяют в разбавленном растворе едкого натра и раствор нагревают до 70 С 1 час, причем постоянно добавляют раствор едкого натра так, чтобы величина рН среды была щелочной. Подкислением соляной кислотой осаждают ацетилированный продукт.Выход 7,3 г (75/о от...

Номер патента: 286994

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Евгенуш, Ели, Иностранцы, Польска

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...тонкий слой катализатора: лвуокись платины цлц сс смесь с пролуктамц термическс: о разложения РЮ,. Затем через приготовленную таким ооразом плиту:1 роцусаммцака ц Возл)ха, как зто лс- Л 2 ЕТСЯ В ИЗВЕСТНЫХ СТ 2 НСВК 2 Х 2 ЗОТЦОЦ КЦСЛО- ты, работаюгц 11 х с применением платиновых решеток. Реакцию ццццццруют прц помощи волсролцого пламени цлц другим известным с 11 осооом. Далее процесс протекает по известным методам Гпроцззо стза азотной кислоты.П р и м е р 2. На закрепленную Внутри окислительного аппарата колосгнцковую решетку, прикрытую жароупорцой рс 1 н;ткой, 1-:аносцт слой ГР 211 УлцРсВанного катал 132 ГОРа дВТ Окиси платины. Затех 1 прОцесс идет к 2 к В примере 1,П р и м ер 3, На закрегплсню ю Внутри окислительного аппарата...

Номер патента: 286996

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Акаров, Алехин, Берлин, Кожевников, Колобашкин, Копылов, Кунин, Мартынюк, Несме, Приморский, Спешилов, Федюшкин, Янкин

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, выщелачивания, кислоты

...гипса.Для улучшения условий фильтрации преллагается способ, по которому предварительнопроволят выщелачивание при температуре35 - 45 С в течение 60 - 120 мин.Производительность фильтров при этомувеличивается на 10 - 15%, срок службы 2фильвровальной ткани возрастает на 20 -30%, а,расход пара уменьшается,на 12%,П р и м ер, 100 кг даталитового концентрата, содержащего 15,8 кг ВеОа, смешивают с61 кг Н 280 и 69 кг маточного раствора и 3 разлагают в камеое в течение 60 .яин. Затехг 211 кг полученного полупролукта смешивают с 500 кг,раствора (остальной частью маточного раствора и промывной водой, полученной после,промывки шлама) и в течение 60 лин при температуре 35 - 41 С производят процесс выщелачивания. После этого температуру повышают до 80...