Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения дигидразида имидазол-4, 5-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 1643537
Опубликовано: 23.04.1991
МПК: A61K 31/415, C07D 233/66
Метки: 5-дикарбоновой, дигидразида, имидазол-4, кислоты
...20 20 15 30 60 10 72 ч 48 ч ДиметилформамидИ1И 1 2 3 ,45 6 ИзЭтанолДиоксанДиметиловый эфиримидаэол"4,5-дикарбоновой кислотыв метаноле вест 99 99 1:3 1:3 65 20 0,5 ч7-8 ч Исходный дихлорангидрид (11) . получают взаимодействием ииидазол,5-дикарбоновой кислоты с тионилхлоридом и .(0,26 М). диметилформамида добавляют 10прн комнатной температуре 10 г (0,2 М)643-ного гидразингидрата. Встряхиваютлибо перемешивают на магнитной мешалке 10-15 мин, выпивают в 50 мл воды,фильтруют, белый осадок на Фильтре 15промывают водой спиртом, эфиром,Т.пл. = 369-370 С, По литературнымданньвю Т,350 С, Выход 98-993,Структура дигидразида (11) подтверждена данными ИК-спектроскопии,)д,ак 20(КВч), см : 3300, 1580, 710,Вычислено, У.Ф С 32,6; Н 4,3;И 45,64.СН 81...
5-нитрофурфурилиденгидразид 5-бром-n-ацетилантраниловой кислоты, проявляющий анальгетическую и противостафилококковую активность
Номер патента: 1499890
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Кожевников, Назметдинов, Пупкова, Семенова, Скворцов, Сыропятов, Чернобровин
МПК: A61K 31/345, A61P 29/00, A61P 31/04 ...
Метки: 5-бром-n-ацетилантраниловой, 5-нитрофурфурилиденгидразид, активность, анальгетическую, кислоты, противостафилококковую, проявляющий
...в до 25эе 100 мг/кг. Вещество вводили внутрибркаинно в виде взвеси,в 23-нойкрахмальной слизи.Результаты испытаний представле. ны в табл. 1.Как видно из табл, 1, соединение1 в 1,8 раза менее токсично, чем .амидопирин, и проявляет выраженноеанФльгетическое .действие, которое может быть приравнено к действию 35 амидопирина, так как соединение 1прсверяли в дозе 50 мг/кг, амидопирин - в дозе 100 мг/кг.: П р и м е р 3, Противостафилококковая активность соединения 1. : 40Противостафилококковую активность . изучаля,методпоследовательныхразведений.Дпя определения бактериостатнческойактивности исследуемое вещество 45.растворяли в -тиловом спирте в соотношении 1:00 и разводили масонентон нымбульоном (ИПБ).до соотношения "1:500.:Бактерностатическую...
N-хинолин-6-иламид пентаацетилглицирризиновой кислоты, проявляющий противовоспалительную и противоязвенную активность
Номер патента: 1499901
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Балтина, Давыдова, Капина, Лазарева, Толстиков, Толстикова, Шакирова, Шарипова
МПК: A61K 31/704, A61P 1/04, C07J 63/00 ...
Метки: n-хинолин-6-иламид, активность, кислоты, пентаацетилглицирризиновой, противовоспалительную, противоязвенную, проявляющий
...в дозе50 мг/кг и превосходит эАфект.глициррнзиновой кислоту и ее пентаникотината в дозе 100 мг/кг.П р и м е р 2. Методика испытаний противоязвенной активности амида Т.Противоязвенную активность соединения 1 изучали на экспериментальных язвах желудка крыс, вызванных индо5 4метацином и цинкофеном в сравнении свитамином 11, широко применяемым вмедицине для лечения язвы желудка,Индометациновые язвы желудка крысвызвали путем подкожного введенияиндометацина в дозе 20 мг/кг.1 инкофеновые язвы вызывали путемвведения внутрь цинкофена в дозе200 мг/кг.Исследуемые соединения вводиликрысам через зонд в желудок за 1 чдо воспроизведения язвы однократно,Через 1 сут после моделирования яэвживотных забивали, извлекали желудкии визуально оценивали...
@ -антранилоилгидразид янтарной кислоты гидрохлорид, проявляющий антиагрегантную активность по отношению к тромбоцитам плазмы крови
Номер патента: 1512056
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Даутова, Кожевников, Скворцов, Скобелкина, Сыропятов, Чернобровин
МПК: A61K 31/166, A61P 7/02, C07C 243/24 ...
Метки: активность, антиагрегантную, антранилоилгидразид, гидрохлорид, кислоты, крови, отношению, плазмы, проявляющий, тромбоцитам, янтарной
...в 5 мп этанола, полученный раствор через О ч насыщают хлористым водородом, Выпавший осадок отфильтровывают, сушат. Выход 813; т.пл. 209-2110 С. Найдено, Хф С 45,Н 4,95.С 11 Н С 1 Н,О,Вычислено, Х: С 45Н 4,9. ИК-спектр, см (вазелин151 2 О 56 1380 1333.Соединение 1 представляет собойбелое кристаллическое Вещество, хорошо растворимое в воде, Жлочах, уме "ренно растворяется в спирте, неоргаНБЧЕСКБХ КИСЛОТЗХв НЗРЯСТВОРИМО В1 Обензоле Гексане.,Исследование антизгрегантной активнОстн и острой токсичности эаяВляемОГО соединения прОводилось на кзедре физиологии Пермского вармацев"15Гического института,У предлагаемого соединения 1 иЗТЗЛОНЗ СРЯВНЕННЯ ИССЛЕДОВЗНЫв1. Антиагрегантная активность поОтнойению К тромбОциТЯм плазмы КрОвив 2 ОАгрегацию...
Способ получения метилового эфира 5(6)-1(2н)-фталазинонил 4-1н-бензимидазолил-2-карбаминовой кислоты формулы
Номер патента: 1218649
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Тимошевский, Уварова
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/502, A61P 33/10 ...
Метки: 4-1н-бензимидазолил-2-карбаминовой, 5(6)-1(2н)-фталазинонил, кислоты, метилового, формулы, эфира
...хорошем перемешивании к 5 л холодной воды. Выделившееся твердое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат,По указанной методике могут быть получены следующие продукты:(3-нитро-аминофенил) 2-(иэобу. токсикарбонил)фенилметанон с т,пл. 31"133 С.П р и м е р Э, Получение 4-(3- нитро-аминофенвл).-1(2 И)фталазиноК раствору 0,5 моля одного из(Э-нитро-аминофенил) 2"алкоксикарбонил)фенил 1 метанонов, указанныхв примере 2, в 1 л иэопропиловогоспирта при температуре кипения раствора прибавляют за 1 ч при перейео шивании 85 мл гидразингидрата. Реакционную массу кипятят еще 30 мин,охлаждают до 20 С, отфильтровываютвыделившийся осадок, промывают егоизопропиловым спиртом и сушат. По" Б лучают 135,6 г (96,8 Х) 4-(3-нитро- .4"аминофенил)-1(2...
Аренсульфамиды 2-d(+)-глюкозилоксаминовой кислоты, обладающие анальгетической активностью
Номер патента: 1422617
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Дроговоз, Зупанец, Исбер, Павлий, Петюнин, Яковлева
МПК: A61K 31/7008, A61P 29/02, C07H 5/06 ...
Метки: 2-d(+)-глюкозилоксаминовой, активностью, анальгетической, аренсульфамиды, кислоты, обладающие
...активностью, низкой 25токсичностью и большой .широтой тера,певтического действия."П р и и. е р. К раствору 8,32 г(0,02 моль) этилового эФира 3,5-двброи"4-аиинобенэолсульфонилоксаминовой кислоты н 2 мп (0,02 моль) триэтнламина в 20 ил этанола прибавляютсниртовой раствор глвкозаиина, полу"ченнцй иэ 3,6 г (0,02 иоль) гидрохпорида Р-глвкоэаинна и 1, г (0,02 моль) 35.гидроксида калия. Реакционную массуоставляют стоять до исчезновения щелочной среды (на универсальную индикаторную буи 4 эжу), разбавляют равнымобъеиои водй и подкисляют НС 1 (1:1) 40до рН 2, Осадок отфильтровывают и .ристаллизую, . Получают соединение 1.Соединение 11 получают аналогично.Физико-химические характеристикиполученных соединений 1 и 11 приведенц в...
Триамиды пентаацетилглицирризиновой кислоты, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 1499902
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Давыдова, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00 ...
Метки: активность, кислоты, пентаацетилглицирризиновой, противовоспалительную, проявляющие, триамиды
...можно отнести к 17 классу малоопасных веществ,Противовоспвллтальиое действиеамидов 1 и 11 изучено на двух моделях воспаления, вызванных каррагенином и Формалином, в сравнении с активностью широко применяемого в медицине эффективного антифлогистикавольтарена и структурного аналога -глицирриэиновой кислоты.Установлено, то исследованные 35соединения 1 и 11 1 бладают выражен"ным противовоспалительным действиемна обоих моделях воспаления.Противовоспалительное действиеамидов 1 и П аналогично эффекту 40вольтарена и глицирриэиновой кислоты,но в отличие от последних данныесоединения являются практически не"токсичными веществами.Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.1П р и м е р 1. Методика испытанийпротивовоспалительной...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00 ...
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Комплексное соединение ацетилсалициловой кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную, противоязвенную и жаропонижающую активность
Номер патента: 1566700
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 53/00 ...
Метки: активность, ацетилсалициловой, глицирризиновой, жаропонижающую, кислотой, кислоты, комплексное, противовоспалительную, противоязвенную, проявляющее, соединение
...Г Л . Г цце 5 О т(.тпсдлициГ цои кцсл(т,оП рИ МС р 2, Рт ( ;Г Гдццйраздраждн)Гего д йгт Гц Г ц(.цстуноболочку желудка, Р, (лр,( О дг(с гвие комплекс, (АГК+К цг; ц тук)оболочку желудка цГ, и т цд крыс;(х 55в дозах 50 и 375 мг/.; Грц Гцхкрдтном ВВедении В жел д)к ц с.;,)( ГниС аЦЕтИЛСаЛИЦИЛОВОЙ Кс.сТОЦ Ц ЛО 1 Е150 мг/кг. Известно, ч ц л( цие при двух кратном введении в желудок. Введение комплекса (АСК+ГК) в равной доче 150 мг/кг - 2 раза е уменьща" ет количество дегтрукций слизистой оболочки желудка, Введение же пред.Гагаемого комплекса в доче 375 мг/кг двухкратно (в данной дозе комплекса содержится 50 мг аспирина) статистически цдчительцо снижает количество деструкций сличиг.той оболочки желудка, Изучено ждроцониждюпее действие...
Мононатриевая соль 18 -глицирризиновой кислоты, обладающая противоязвенным действием и стимулирующая репаративную регенерацию кожи
Номер патента: 1536785
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Давыдова, Лазарева, Муринов, Муринова, Толстиков, Толстикова, Чикаева
МПК: A61K 31/704, A61P 17/00, C07J 63/00 ...
Метки: глицирризиновой, действием, кислоты, кожи, мононатриевая, обладающая, противоязвенным, регенерацию, репаративную, соль, стимулирующая
...действие Ма соли(1) изучено на белых беспородных крысах массой 180-200 г на различныхмоделях экспериментальных деструкциЯ40желудка, котррые вызывают подкожнымвведением индометацина в дозе 20 иг/;/кг, Количество деструкций слизистоЯжелудка учитывают визуально, Живота 5йыа голодают двое суток до воспроизведения яэя. Черезч после дачипрепарата животные получают ульцерогенный агент, Йротнвоязвенное действие Мя соли сравнивают с активностьювитамина У я структурного аналога -трипитиевой соли глицирриэонопой кис"иоты, проявляющей протявовоспалительную и противоязвенную активность. Реэулвтаты приведены в табл.155Йоноиятрневая ссаь гляцирризиновойкислоты предупреждает деструкции слиянстой оболочки желудка крыс на мо)к 1далю индометяционовых...
Способ получения производных 1-детиа-2-тиацефалоспорановой кислоты или их солей с йодистоводородной или фармацевтически приемлемой органической кислотой
Номер патента: 1648252
Опубликовано: 07.05.1991
МПК: C07D 513/04
Метки: 1-детиа-2-тиацефалоспорановой, йодистоводородной, кислотой, кислоты, органической, приемлемой, производных, солей, фармацевтически
...К где К указанные вна Е и 2 или виэ которогоы -, или, в 4 защит ами 1 К7, и,рые выражаются в мкг/см 3, Результаты даны в табл.З. Из табл.Э видно, что новь:е производные 1-детиа-тиарефалоспорановой кислоты являются, более активными в отношении грамположительныхбактерий, чем известные соединения. 10Как все цеАалоспорины и, в частности, цеАалоспорины третьего поколения, имеющие аминотиаэольныр радикал на боковой цепи предлагаемые соединения принадлежат к категории 15 малотоксичных соединений (или очень малотоксицных соединений). Аормула изобретения Способ получения производных 1-детиа-тиацефалоспорановой кислоты Аормулы 3(2-амино"4-тиазолил)-пропенилоксиимино, (2-амино-тиаэолил)низший алкоксиимино-, который можетбыть моно- или диэамещен в...
Гидрохлориды амидов коричной кислоты, обладающие антиаллергическим и церебропроекторным действием
Номер патента: 1566684
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Войтенко, Гаевый, Гушин, Купко, Оганесян, Сараф, Симонян
МПК: A61K 31/167, A61K 31/24, A61P 37/08 ...
Метки: амидов, антиаллергическим, гидрохлориды, действием, кислоты, коричной, обладающие, церебропроекторным
...Количествокрасителя н экстравлзлте опрепелялиспектрофотометрическн при 600 нм иокалибровочному графику.Исследуемые вещегтва вводили внутрибрюшинно в дозе 1 О мг/кг эя 60 мицдо разрешающей дозы янтигеца,В качестве объекта сравнения использовали антиаллергические препарлты кромогликат натрия, тлвегнл и супрастин. Кромогликат натрия ввопилив дозе 50 мг /кг (в 5 рлз больщей,чем соединения (1), т.к. в лозе10 мг/кг выраженного ацтиллпергическоо действия н РИКА он не проявлял )внутрибрющинно зл 60 мин ло введенияантигена, Тлвегил и супрлстин вводили в дозе О мг/кг, Контрольным крьсам внутрибрющиццо вволили физиологический раствор,Процент ингибировлция РИКА вычисляли по Формуле 6684 6 510 35 Определение острой токсичности и расчеты Юзл...
Способ получения дифтормалеиновой кислоты
Номер патента: 1648943
Опубликовано: 15.05.1991
МПК: C07C 51/285, C07C 57/52
Метки: дифтормалеиновой, кислоты
...65 - 730/,перемешивают при 50 С в течение 40 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 6 мл 2 н, раствора йаНЯОз и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 5,8 г дифтормалеиновой кислоты (выход 700/,) с т.пл, 218,5-220 С,П р и м е р 2, 5 г пентафторфенола(0,027 моль), 10 г окиси алюминия и 25 мл перекиси водорода (0,24 моль) интенсивно перемешивают при 60"С в течение 30 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 2,5 мл 2 н. раствора МаНБОз и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 3,0 г(0,020 моль) дифтормалеиновой кислоты (выход - 73;4), т.пл, 218,5 - 220 С. П р и м е р 3. 10 г пентэфторфенола...
Способ определения 2, 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 3, 3 диметил-1-(1н-1, 2, 4-триазолил-1)-1-(4-хлорфенокси)-бутанона 2
Номер патента: 1649396
Опубликовано: 15.05.1991
МПК: G01N 21/78
Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, 4-триазолил-1)-1-(4-хлорфенокси)-бутанона, диметил-1-(1н-1, кислоты
...калибровочного графика. Количественное содержание 2,4-дихлорфепоксиуксусной кислоты определяют по уравнении калибровочного графика и пересчитывают на навеску.Результаты определения и метрологические характеристики представлены в табл.1.П р и м е р 2. Определение 3,3-диметилв (1 Н,2,4-триазолил)-1 в (41хлорфенокси)-бутанона.1. Качественное определение. Около 2 мг 3,3-диметил.-(111-1,2,4-триазолил)-1 в (4-хларфенокси)-бутанонапомещают в выпарительную чашку и туда же вносят 0,5.мл 10%-ного раствора нитрата калия в концентрированной серной кислоте. Через 6 мин к реакционной смеси прибавляют 1 мл воды, 10%-ный раствор гидроксида натрия до щелочной реакции (рН 10-12), доводят рН среды до 5 путем прибавления 0,1 н. раствора хлороводородной...
Способ получения 1-3-меркапто-(2s)-метилпропионил пирролидин-(2s)-карбоновой кислоты
Номер патента: 1650007
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Бела, Ласло, Тамаш, Янош
МПК: C07D 207/16
Метки: 1-3-меркапто-(2s)-метилпропионил, кислоты, пирролидин-(2s)-карбоновой
...гидрази 1 о5на добавляют по каплям к перемешиваемому и охлаждае.ому водой со льдомраствору 2,59 г (0,01 моль) 1-(2 Я) -метил- изотиуронийпропионил -пирролидин-(28) - карбоксилата в 25 мл воды10в атмосфере азота. Реакционную смесьперемешивают последующие 30 мин приохлаждении, затем удаляют охлаждающую баню и смесь перемешивают. еще30 мин. Реакционную смесь снова охлаж одают до 10 С, обрабатывают смесью2 мл концентрированной соляной кислоты и 2 мл водь." и перемешивают 30 мин.После добавления 6-10 г хлористогонатрия продукт трижды экстрагируют 20дихлорметаном порциями по 20 мл. Органические растворы соединяют, промывают 15 мл воды и водную фазу экстрагируют 5 мл дихлорметана. Органические Лазы объединяют, высушивают над 25безводным...
Способ извлечения сорбиновой кислоты из газовой смеси и устройство для его осуществления
Номер патента: 1650183
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Корякин, Кулакова, Михайлик, Михайлов, Рябоконь, Утробин
МПК: B01D 7/02
Метки: газовой, извлечения, кислоты, смеси, сорбиновой
...смеси стеклянные шарики приводятся во взвешенное состояние. При этом процесс идет в режиме фонтанирующего слоя с восходящей струей в центре и с периферийным нисходящим кольцом шариков у стенок рабочей камеры. За счет наличия у камеры нижней конусной части 3 обеспечивается замкнутая циркуляция шариков. При этом зону контактирования смеси с шариками реализуют в аксиальном восходящем фонтане, а охлаждение шари. ков ведут в нисходящем кольце слоя, в котором помещают поверхностный конденсатор 5. Проведение процесса в режиме фонтанирующего слоя упрощает технологию, так как в одной рабочей камере обеспечивается как контактирование смеси с шариками, так и охлаждение шариков и отделение их от продукта без центральной трубы для рециркуляции...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1650576
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Астрелин, Буксеев, Воробьев, Дегтярев, Дормешкин, Офутин, Саенко, Степанюк, Толстопалова, Шебистая
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...трализации сточных вод производства минеральных удобрений и фосфатного сырья оборотной Фосфатнсй и серной кислотами, отделением продукта от осадка сульфата кальция фильтрацией, промывкой осадка и направлением прамывных вод на обработку в качестве оборотной Фосфорной кислоты. Шлам используют в виде порошка или гранул при расходе 2-.10 от массы фоссырья. Состав шлама, мас. : пентаксид фосфора 10-25, трехоксид серы 4,17-16,7, оксид кальция 35-50, фтор 5-20, диоксид кремния 4-18. вода - остальное до 100 ф 4. Способ позволяет повысить выход фосфорной кислоты до 95,2-97,3 и производительнссть фильтрации осадка до 1125- 1350 кг./м, ч,В табл. 1 приведены данные о влиянии концентрации серной кислоты и расхода шлама на показатели процесса,Из...
Способ получения жидкой изоциановой кислоты и устройство для его осуществления
Номер патента: 1650581
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Голодов, Недосекова, Шелудяков, Шубарева
МПК: C01C 3/14, C07C 261/00
Метки: жидкой, изоциановой, кислоты
...кислоты проводят по ИК-спектру. Для изоциановой кислоты характера интенсивная полоса поглощения 2250 см (в растворе толуола). Примеси НСМ не обнаружено. Количественный анализ НЕСО проводят титриметрически. Аликвоту раствора НИСО известной объемной концентрации смешивают с избытком 0,1 н. раствора бутиламина в диметилформамиде. Через 10 мин избыток бутиламина оттитровывают 01 н. раствором НО, Выход перегнанной иэоциановсй кислоты 12,54 г (62,7 от массы исходной циануровой кислоты). Другими продуктами в приемнике являются циануровоя кислота и циамелид. Диаметр соединительной трубки 5 мм, приемника -50 мм, т.е, соотношение диаметров приемника и трубки 10:1.П р и м е р 2, Навеску сухой циануровой кислоты массой 20 г помещают в камеру для...
Способ получения мышьяковой кислоты
Номер патента: 1650593
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Мдинарадзе, Мчедлишвили, Сихарулидзе, Такаишвили, Цхакая
МПК: C01G 28/00
Метки: кислоты, мышьяковой
...содержания примесей в мышьяковой кислоте от соотношения твердой и жидкой фаз при окислении и от способа получения исходного мышьяксодержащего материала.Из табл, 1 следует, что при снижении соотношения Т:Ж ниже 1;б происходит увеличение содержания примесей в продукте, увеличение соотношения выше 1:7 нецелесообразно, поскольку дальнейшего снижения содержания примесей в продукте практически не происходит. В табл. 2 приведена зависимость степени окисления мышьяксодержащего материала от температуры.Из табл. 2 следует, что максимальная степень окисления достигается при 50- 60 С, что способствует минимальному содержанию примеси Аз (11) в продукте.В табл, 3 приведена зависимость сум.марного содержания примесей в продукте Таблица 1 Со е...
Способ получения фосфорной кислоты и сульфата кальция
Номер патента: 1653540
Опубликовано: 30.05.1991
МПК: C01B 25/228
Метки: кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...в сульфат кальция, состоящийна 80% из о -полугидрата и на 20%иэ ангидрита (11), С этой целью температуру повышают до 80 С, концентрациюсерной кислоты доводят до 13%, а содержание Р О поддерживают на уровне27%, содержание твердого в пульпе20-26%. В качестве варианта дегидратацюо проводят при режиме: содержание РО23%, концентрация серной кислоты 157, температура 78 С. Эти условия позволяют получить сульфат кальция, состоящий на 407 иэ 06-полугидрата и на 60% из акгидрита (11).Ба известному способу Фосфорную кислоту получают путем обработки Фосфорита оборотной фосФорной (36-44% Р О-) и серной кислотами в течение 1-2,5 ч при 90-100 оС с осаждением осадка полугидрата сульфата кальция, при этом концентрацию в жидкой Фазе пульпы фосфорной и...
Гидразид-ди-(0-хлорфенил)-гликолевой кислоты, проявляющий противосудорожную активность
Номер патента: 1086727
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Андрейчиков, Бердинский, Долбилкин, Залесов, Козьминых, Масливец, Попова
МПК: A61K 31/15, A61P 25/08, C07C 241/04 ...
Метки: активность, гидразид-ди-(0-хлорфенил)-гликолевой, кислоты, противосудорожную, проявляющий
...ди-(о-хлорфенил)-гликоле- вой кислоты получают следующим образом: реакцией этоксалилгидразона пропилфенилкетона и бромистого о-хлорфенилмагния получают ди-(-о-хлорфенил)-гликолоилгидразон йропилфенилкетона (11), гидролизом которого в водном растворе серной кислоты с неЪ прерывной отгонкой пропилфенилкето- на с водяным паром получают гидразид ди-(о-хлорфенил)-гликолевой кислоты (1):СЗН,С-МИНСОС(С,НС 1 -О),сЪ СбН 5 ОН Вычислено, 7.: И 6С 65,31; Н 5102П р и м е р 2. Гидразид ди-(о-хлорфенил)-гликолевой кислоты (1).4,4 г (0,01 г-м) соединения (11)прибавляют к 600 мп 10;-ного раствора серной кислоты и нагревают с непрерывным перемешнванием и отгонкойводы до почти полного растворения(6-8 ч) . Количество воды не должнобыть меньше 400...
Способ получения экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1654259
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Гусев, Зимина, Классен, Корюкин, Куртева, Масленников, Оболенский, Родин, Соколова, Талмуд, Успенский
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной
...нормы),Иэ табл. 1 следует, что замена сернойкислоты на бисульфат аммония целесообразна в интервале 1 - 10. Замена сернойкислоты на бисульфат аммония в смеси сфтористыми соединениями в количестве менее 1 практически не влияет на коэффициент извлечения. Замена более 10 приводитк падению значения степени извлеченияР 205 в раствор при постоянной производительности фильтрации фосфогипса.При введении в процессе соединенияфтора оптимальным интервалом является0,2 - 4,5%. Это вытекает из показаний табл. 2.При замене серной кислоты 5 бисульфата аммония и фтора менее 0,2 значениястепени извлечения и производительностифильтрации падают, Введение в процессболее 4,57 ь фтора не целесообразно ввидутого, что значения степени извлечения Р 205в раствор...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1654260
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Бесков, Беспалов, Миронов, Посохов
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...масР 20; 1,41,6 мыс.фтора, и температуре 75 80"С втечение 0,6 - 1,0 ч, Такая концентрация фторионов на первой стадии инициирует процессразложения трудноразлагаемой грубой фракции+ 0,160 мм, количество которой составляет 15 - 25 от исходного сырьяНа второй стадии полученную пульпусмешивают с оставшейся фракциеи менее0,160 мм фосфатного сырья и сернои кислотой, жидкая фаза пульпы содержит 2832 мас,Р 205 и 1,82,2 мыс. 4 фтора. Процесс на этой стадии протекает при 75 85" Св течение 2,8 - 3,2 ч, производительное,ьфильтрации продукционной пльпы составляет 1000 - 1080 кг/м ч. Коэффициент раэ 2ложения фосфатного сырья 98 О 99,5 нотбросном фосфогипсе (сухом) содержится0,10 - 0,12 мысфтора.При подаче кремнефториетоводородной кислоты на первую...
Способ определения молочной кислоты
Номер патента: 1655988
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Аренков, Бицкий, Кременчуцкий, Шарун
МПК: C12Q 1/02
Метки: кислоты, молочной
...определения концентрации молочной кислоты в биологическом образце в микроячейку вносят 20 мкл смеси. состоящей из 10 мкл биологического образца и 10 мкл 0,05 М раствора 0: а -аланина.10 Сенсорную часть электрода Кларка вводят в микроячейку и производят регистрацию скорости поглощения 2, выраженной в нМ поглощенного 02 в 1 мин, Производят расчет концентрации молочной кислоты в образце согласно калибровочной кривой зависимости поглощения 02 при окислении 01-ла ктата. 15 П р и м е р.2, Культуру Аегососсцзчгйапз 167 Чй (коллекция ВНИИА, М 1688) 20 выращивают на твердой питательной среде,содержащей 50 мкг/мл О -лактата лития,30 мкг/мл грамурина и 2 мкг/мл этония,буфером (рН 7,2 - 7,4) с центрифугированием при 3000 об/мин в течение 15...
Способ количественного определения изомеров нитробензойной кислоты
Номер патента: 1656447
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Бардин, Богданов, Егорькова, Зубарев, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/36
Метки: =нитробензойной, изомеров, кислоты, количественного
...кислота, и. нитробензойная кислота, м-нитробензойная кислота.П р и м е р 1, Навеску 300,0 мг О-НБК, 300,0 мг м-НБК и 300,0 мг и-НБК растворяют и отводят до метки этанолом в мерных колбах на 25 мл, Пипеткой отбирают 0,5 мл1656447 Составитель В, РезниковТехред М.Моргентал Корректор И. Муска Редактор А. Ревин Заказ 2049 Тираж 398 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул Гагарина, 101 приготовленного раствора и переводят в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки 0,5 мас, водным раствором гидрофосфата натрия. Шприцом на 1 мкл вводят в хроматограф по 3 пробы объемом 0,4 - 0,5 мкм, Эл...
Способ получения амида 4-гидроксихинолон-2-карбоновой-3 кислоты
Номер патента: 1657496
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Безуглый, Смирнов, Трескач, Украинец
МПК: A61K 31/47, C07D 215/22
Метки: 4-гидроксихинолон-2-карбоновой-3, амида, кислоты
...триэтиламина с пос ледующим добавлением водного раствора аммиака к реакционной смеси и подкислением до рН 4,П р и м е р. Амид 4-гидроксихинолон-карбоновой-кислоты.К раствору 1,52 г (0,01 моль) метилантранилата и 1,4 мл (0,01 моль триэтиламина в 10 мл ацетона при охлаждении и перемешинании прибавляют раствор 1,51 г (0,01 моль) этоксималонилхлорида в 10 мл ацетона. Оставляют на 3 ч при комнатной температуре, Затем прибавляют 3 мл концентрированного водного раствора аммиака и оставляют на 48 ч при комнат ной температуре периодически перемешивая реакционную массу, разбавляют водой, подкисляют НС 1 до рН 4.Выпавший осадок отфильтровывают, про1657496 15 20 Составитель Г. ЖуковаТехред И;ДидыкКорректор Л. Бескид Редактор Н. Гунько Заказ 1688...
Способ получения катионита и серной кислоты из кислого гудрона
Номер патента: 1657515
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Биба, Буний, Бунтова, Гончарук, Дутчак, Кириченко, Ланда, Носонович, Ноцек, Чоповый
Метки: гудрона, катионита, кислого, кислоты, серной
...содержащей 15,20% сернойкислоты, Полученную массу затем отфильтровывают. Катионит на фильтре промываютводой, а затем сушат.фильтрат общей массой 1,685 кг. содержащий 46,80 серной кислоты, используютв производстве СЖК, Выход серной кислотысоставляет 99,88 от теоретически рассчитанного.Выход катионита составляет 91,80 г(99,93 от теоретически рассчитанного).П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 вреактор - двухвальный шнековый смеситель, разогретый до 200 С, со скоростью 30г/мин загружают 1,065 кг жидкой однородной смеси, содержащей 1 кг КГ состава,мас,:серная кислота 85,00, органическиепримеси 10,00; вода 5,00, и 65 г (6,50;ь отмассы КГ)КО СЖК, химического состава,аналогичного примеру 1.Полученную смесь в реакторе при 200 Свыдерживают в...
Способ определения метакриловой кислоты в воздухе
Номер патента: 1658045
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Заваровская, Нехорошева
МПК: G01N 21/78
Метки: воздухе, кислоты, метакриловой
...кислотой в объемном соотношении к экстракту (3,5-4.0) 5 с последующим колориметрированием скрашенного раствора, Чувс-вительносгь анализа составляет 0 5 глкт в анализируемом объеме (0,08 мг/м), время определения 15 мин, 2 табл. чение 2 мин на магльтровывают на воакте устанавливают вой кислоты, отбиобы, которые переческие пробирки. вводят 0,1 мл раз го спирта и 0.5 мл стоящей из раство- марганцовокислого ния, перемешивают в те нитной мешалке и отфи ронке Бюхнера, В экстр содержание метакрило рая для анализа 2 мл пр носят в колориметри Затем последовательно бавленного 1;1 этилово окислительной смеси, со ров ионной кисло"ы иПробы перемешивают и выдерживают в течение 10 мин, Затем восстанавливают избыток окислителей добавлением 2-3...
Способ выделения сложных эфиров уксусной кислоты с алифатическими спиртами с -с из азеотропных смесей эфир спирт-вода
Номер патента: 1659396
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Гайле, Гасанов, Семенов, Ситняковский
МПК: B01D 3/40, C07C 67/48
Метки: азеотропных, алифатическими, выделения, кислоты, сложных, смесей, спирт-вода, спиртами, уксусной, эфир, эфиров
...смесь состава, мас, о/,; метанол 18,7; метилацетат 81,3 вколичестве 44,9 г загружают в куб насадочной ректификационной колонны эффективностью 20 теоретических тарелокснабженной компенсационным обогревом,В верхнюю часть колонны из мерной емкости со скоростью 0,5 гlмин подают ГМФТАпри температуре 60 С. Общее количествоГМФТА составляет 70,0 г (массовое соотношение растворитель - сырье 1,56:1), Отбордистиллята начинают после полного смачивания насадки растворителем (при появлении растворителя в кубе колонны) изавершают при полном исчерпывании растворителя. Через 140 мин после начала отбора дистиллята выход его составляет 35,7101520 г при составе, мас, : метилацетат 98,6, метанол 1,40, Кубовый остаток весом 9,2 г содержит, мас,о :...
Способ получения диангидрида 4, 6-дисульфоизофталевой кислоты
Номер патента: 1659415
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Джумаева, Мустафаев, Тагиев
МПК: C07D 497/04
Метки: 6-дисульфоизофталевой, диангидрида, кислоты
...т.е. упрощаетвыделение целевого продукта,П р и м е р 1; В круглодонную трехгорлую колбу. емкостью 150 мл, снабженную1659415 Составитель Т, ВласоваРедактор Т. Лазоренко Техред М,Моргентал Корректор С, Черни Заказ 1817 Тираж 242 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушскэя наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 механической мешалкой (через затвор), термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 50 мл0,76 моль) свежеперегнанной хлорсульфоновой кислоты, затем при перемешивании в течение 4 - 5 мин добавляют 10,8 +1 г (0,03 моль) сухой диаммониевой соли 4,6-дисульфоизофталевой кислоты (в виде тонко...