Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1615168

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Ашубаева, Тюребаева

МПК: C08B 37/06

Метки: кислоты, пектиновой

...(рН = 2) и выделяют как впримере 1.Выход пектиновой кислоты 0,429 г,содержание свободных карбоксильныхгрупп 14,04 , метоксильных 5,48 ,полиуронида 88,5 .П р и м е р 3, Процесс проводяткак в примере 2, но при модуле 40.Выход пектиновой кислоты 14,00 .,от исходного, содержание свободныхкарбоксильных групп 14,53%,.метоксильных 3,53%, полиуронида 78,50 .П р и м е р 4, 5 г яблочных выжимокобрабатывают 250 мл растворагидроокиси натрия с рН 12,50 (модульванны 1:50), перемешивают в течение60 мин, отфильтровывают, пектиновуюкислоту из фильтрата осаждают соля,нокислым раствором ацетона или спирта (рН = 2), перемешивают, осадокотфильтровывают, промывают от ионовхлора водным раствором ацетона, затембезводным ацетоном, сушат,Выход пектиновой...

Номер патента: 1616516

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Атсуси, Есихиро, Казуо, Кейдзи, Сатоси, Юри

МПК: C07D 213/78

Метки: 2-нитро-5-(пиридилокси, бензогидроксамовой, кислоты, производных

...насьпценным водным раствором хлорида натрия и высушивают над сульфатом магния. Осушитель отделяют Фильтрацией, а растворитель выпаривают, Полученное маслянистое вещество очищают хроматографией в колонне (силикагель н-гексан;анти " 7:3) .П р и м е р 3. Получение соединения 1 П 2.Реакцию осуществляют по примеру 2,но при 40-500 С в течение 2 ч, вместо25-30 С и 5 ч.Выход 687, син:анти = 6:4,П р и м е р 4, Получение соединения М 2.45Реакцию осуществляют по примеру 2,но вместо нитрата калия используют0,400 г нитрата натрия.Выход 657., син:анти = 7:3,Изучение гербицидной активности,Почву с нагорной Фермы насыпают50в квадратные горшки (ЗОХ 308 см) . Семена различных сорняков, укаэанныхв табл.2. (а - куриное просо, Ьросичка, с - гигантский...

Номер патента: 1616696

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Добкина, Добровинская, Исмагилов, Красий, Кузнецова, Чистякова, Шенфельд, Шепелева

МПК: B01J 23/72, B01J 37/02

Метки: катализатора, кислоты, отработанной, приготовления, примеси, разложения, серной, содержащей, углеводородные

...меди концентрацией 350 г/лпри 85 С в течение 5 ч при отношенииожидкой фазы к твердой 1,5.Затем катализатор сушат при 110 С 3 ч и прокалнвают при 750 С в течение 3 ч. 1 случают катализатор состава, мас.Х:оксид меди 6,6; оксид кремния 5,8;оксид алюминия 77,6. Степень разложения ОСК на данном катализаторе 58,0 Хпри 800 С. Механическая прочностьна раздавливание 23,0 М 1 а, истираемость 0,3 Х в месяц.П р и м е р Я (для срдвнеиия). Берут 100 мп носителя-Л 1 О (Б ==155 м /г; ЧО =0,6 см/г), помецают в раствор тетрдзтоксисилдна в эти"ловом спирте (соотношение жидкой итвердой Фаз 1,1; соотношение ТЭОС; спирт 0,7) и кипятят в течение 1,5 чпри 82 ОС. После кчпячения носительотделявт от жидкой Фазы, сушат при20 С в течение 8 ч и прокаливавт...

Номер патента: 1616894

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бурмистрова, Кельнер, Посенчук, Радинович, Успенская, Шилов

МПК: C07C 51/64, C07C 63/24

Метки: дихлорангидрида, изофталевой, кислоты

...во количестве 0,764 кг с Т р 43,4 С при выходе 99,5 Е содержит основного вещества 99,3 мас.д, Этот расплав охлаждают до 30 С в течение 30 мин в ,кристаллизаторе, представляющем собой трубу с рубашкой, снабженном двумя электроконтактными и одним контрольным термометрами. Охлаждение кристаллизатора проводят путем цирку-. ляции воды из термостата в рубашку кристаллизатора.161 6894 случае отсутствия изотермической выдержки в предложенном диапазоне температур (пример 13).Использование данного способа очистки иэо(Ъталилхлорида позволит: существенно упростить технологическую схему очистки за счет проведения ее в две стадии (вместо трех по прототипу); умень 1 дить число технологических операций и сократить число единиц технологического...

Номер патента: 1616910

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Галушкин, Дрюк, Курочкин

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...г 3-пикалпня (высушенного над прокаленным еще Мц 80 ), 9,81 г Яе на фкльтрет 2,70 г а татка после возгонки, вего 73,160 гПотери: 75,025 г - 73,160 г =1,865 г. Вступила в реакцию." 46, 50 г - 33, 20 г13 т 30 г (3-пиколина)Выход никоти1616910 П р и м е р 3, Синтез проводят в условиях примера 1, но вместо Н.-окиси пиридина используют и-Окись 2-метил-винилпиридина, Образовавшийся в результате реакции 2-метил-винилпиридин полимериэуется, что затрудняет выделение продукта. Выход никотиновой кислоты 13,9 г (88.,0%). нрвой кислоты 87,5%, Т, пл. 235- 237 С (вода),В таблице приведена зависимость выхода никотиновой кислоты от соотношения реагентов. Выход,Е-Пико- Я-Окись пилин ридина илиее проиэ- водньгх ЯеО 1 1 96 91 90 72 75 91 248 12 16 4 4 2 2...

Номер патента: 1616921

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09 ...

Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент

...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...

Номер патента: 1616922

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: дифенилфосфинилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...(д, м,д, СПС 1, ГМДС);.2 Н, 6,7-7,4 и, СН 10 Н.П р и м е р ы 2-6, Синтез ведутаналогично примеру 1. Температурареакции соотношение гексаметилдисилазана и триметилхлорсилана, а такжевыходы целевого продукта приведенын таблице. Температуру измеряют техническими термопарами, ошибка измерения которых составляет +5 оС,П р и м е р 7, Смесь 12,1 г(0,06 моль) дифенилфосфинистой кислоты и 5,1 г (0,03 моль) гексаметилдисилазана в 25 мл абсолютного толуола нагревают при перемешивании в токе аргсна при 100 С в течение 1 ча затем прибавляют по каплям при этойже температуре 7,7 г (0,06 моль)этилхлорацетата. Из реакционной смеси отгоняют триметилхчорснпан (температура паров 80-90 С) в течение1 ч. Смесь охпаждают до 20 С. В полуоченной смеси по данным...

Номер патента: 1616926

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Игнатюк, Мухтаров, Плеханова, Рыльцев, Стекольников, Тулупова

МПК: C08B 37/08

Метки: гиалуроновой, кислоты

...3,87. к массе исходного ырья) ГУК с содержанием белка 05 Я, растворы которой не теряют свсей вязкости при хранении порошка в течение 1 г.П р и м е р 2. 1 кг отпрепарированных, как указано в примере 1, петушиных гребней измельчают дважды на мясорубке, разбавляют 2,5 кг воды (соотношение 1:2,5),и нагревают при 95 С в течение 1,5 мин, затем охпажодают при 5 С в течение 3 ч, всплывший на поверхность слой липидсв тщательно снимают и отбрасывают, остаток фильтруют через марлю, к Фильтрату добавляют 15 г (1,57 к массе исходного сырья) активированнсго угля и перемешивают в течение 15 ч, Смесь Фильтруют осадок белков отбрасывают, а фильтрат присоединяют к осадку, который предварительно разбавляют 2.,5 кг воды (соотношение 1;2,5), содержащей...

Номер патента: 1617326

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Блажеевский, Дутка, Солтыс

МПК: G01N 21/27

Метки: кислоты, количественного, полиметакриловой, растворах

...воды. После этого в каждую колбу добавляют 5,0 мл ЦР и 2,0 мл раствора хлористого натрия, концентрацией 1,0 моль/л, раствор доводят до метки дистиллированной водой. Для полученных растворов измеряют оптическую плотность в 5-сантиметровых кюветах при 550 нм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода. По численным значениям содержания ПМАК в растворе и соответствующими значениями оптической плотности (А) строят градуировочный график. Уравнение градуировочного графика, рассчитанное методом наименьших квадратов, имеет видА= 0,835 - 0,674 Х,где А - оптическая плотность;Х - содержание ПМАК, мг.Ход анализа.В мерную колбу емкостью 50 мл помещают аликвотную часть анализируемого раствора (1 - 10 мл), содержа щую 0,1 - 1 мг ПМАК (ММ=30000),...

Номер патента: 1617331

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гамер, Романова, Русецкий, Сергеева, Фридман

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, нитрилотриметиленфосфоновой

...доводят дистиллированной водой до 50 см. Измеряют оптическую плотность трех растворов при 520 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм. Рассчитываютсодержание нитрилотриметиленфосфоновойкислоты по формулеХ -Д,с С Ь.ОА - А, вой5где А) - оптическая плотность раствора пробы без добавки;А - оптическая плотность растворов сдобавками эталонной нитрилотриметиленфосфоновой кислоты;С - концентрация раствора эталоннойНТФ, г/дм,б 000 - объем добавки раствора эталоннойНТФ, смб.Рассчитывают концентрацию НТФ в анализируемом растворе по формуле 15Х 1000Сд= (г,01 мщ),где б - объем раствора, взятого на анализ,см.В табл, 1 приведены данные для расчета 20по примеру 1.Из опытов 1 и 2 находят первое значение концентрации НТФ в исследуемом растворе, т....

Номер патента: 1617333

Опубликовано: 30.12.1990

Автор: Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: амида, кислоты, производных, сульфаниловой

...хлороформа по 2,5 мл и 15 фильтруют смывы в те же мерные колбы. Ксодержимому мерных колб прибавляют по 10 мл ацетона, по 2 мл 0,1 Я-ного ацетонового раствора М, М-диэтилдитиокарбамината натрия и доводят общий объем до метки ацетоном. Оптическую плотность образующихся окрашенных растворов измеряют на приборе КФКпри светофильтре4 (длина волны 440 нм) в кюветах с толщиной рабочего слоя 50 мм на фоне раствора, полученного в контрольном опыте. По результатам измере ний строят калибровочный график. Светопоглощение окрашенных растворов подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в интервале концентраций 4 - 32 мкг/мл. Методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение калибровочного графика, которое в дан ном случае имеет вид 0=0,01810...

Номер патента: 1617334

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков, Хмайед

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, галловой, кислоты, количественного, пирогаллола, растворах

...результатов анализа. Увеличениеобъема реэкстрагирующего раствора нецелесообразно ввиду повышения пределов определения пирогаллола и галловой кислоты,Из приведенных в табл, 1 данныхследует, что для раздельного определения пирогаллола и галловой кислотыоптимальным является следующий составэкстрагента: трипропилфосфат 0,530,85 мол. доли и циклогексан 0,150,47 мол. доли. Изменение соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания циклогексана свыше 0,47 мол.долиприводит к снижению степени извлечения пирогаллола, а следовательнок значительным потерям его при экстракции и увеличению погрешности определения. Увеличение содержания трипропилфосфата в экстрагенте выше0,85 мол.доли, хотя и приводит к...

Номер патента: 1617336

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Дурицын, Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-(феноксиацетамидо)-пенициллановой, динатриевой, карбоксифенилацетамидо, кислоты, пенициллановой, соли

...5 мл универсального буфера, доводя реакцию среды дорН 9, и 4 мл 0,15%-ного раствора2,3,5-трифенилтетразолия хлорида. Образующийся продукт экстрагнруют 10 мл16173 трихлорметана. Слой трихлорметана окрашивается в желтый цвет, Чувствительность реакции 0,8 мкг/мл,2, Количественное определение,Методом изомолярных серий и насыщения установлено, что динатриеваясоль бкарбоксифенилацетамидо) --пенициллановой кислоты и 2,3,5-трифенилтетразолия хлорид реагируют вмолярном отношении 2;1. Максимумпоглощения продукта реакции (раствор в трихлорметане) находится при375 нм.Построение калибровочного графика. 15В пять выпарительных чашек вносят0,25 0,50; 1,00 1,50 и 2,00 млстандартного (0,025 .-ного) этанольного раствора динатриевой соли...

Номер патента: 1617361

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Киструга, Опря, Тигиняну

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетилсалициловой, кислоты

...содержащего приблизительно 0,41.,0,лг ацетилсаг ицилоаой кислоты, приОдаля)от 5 МЛ 1.Л.: 1 Ч 1 ОаСТВСОд бИКЭрбОНаТЭ натрия. 10: л 0 02 1 У 1 раствора периодата калия, 2 мл 0,002 М рэсгвора пермэнганатао калия и окисляот нд водяной бане при 70 С е течение 35 мин, Ла тем г)аствор охлаждают ПОД КРа )ОМ ДО .:гДМНа НОй тЕМПЕРатУРЫ, прибавляют к нему 25 мл 6 М раствора ук-:снрй кислоты,:, мл 1 М раствора молибда(57) Изобретение хасае)ся анэли) ической химии, в частнос 1 и способа определения ацетилсалициловой кислоты, которь,й может найти применение е Фармацевтическом анализе Цель - упрощение способа, д также повышение е) о точности, Анализ ведут обработкой анализируемой пробы раствором периодата калия в присутствии пермангэндта калия...

Номер патента: 1503272

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Ковалев, Кузнецова, Прихожан, Раевский

МПК: C08B 37/02

Метки: 0-3-(3-карбоксипропиламино)-2-гидроксипропил, анализатора, гамма-аминомасляной, гидрохлорид, декстрана, качестве, кислоты, локализации, нейрональных, поверхностно-мембранной, рецепторов

...анализатора рецепторов в данной модельной системе из-эа включения ее в процесс гомообмена с Н-ГАМК, что лишено физиологического значения и является артефактом. Эталонный агоиист рецепторов ГАМК мусцимол (10 М) достоверно повьппал высвобождение Н-ГАМК, и этот эффект устразнялся как бикукуллином, так и пикро" токсином. Аналогичное действие оказывало предлагаемое соединение в эквимолярной концентрации (в рассчете на ГАМК).Результаты этих экспериментов свидетельствуют о том, что предлагаемое соединение обладает средством , к пресинаптическим рецепторам ГАМК, не уступая эталонному агонисту рецепторов ГАМК, но, в отличие от ниэкомолекулярной ГАМК, не проникает через биологические мембраны нервных клеток, что доказывается отсутствием...

Номер патента: 1620419

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Власов, Гуллер, Зинюк, Зубков, Кузнецов, Самойлова, Санков, Сейтмагзимова, Федорин, Шапкин

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...табл.1 показано влияние расхода фторидных солей, взятых для приготовления смеси в оборотным раствором фосфорной кислоты, на стабильность полугидрата сульфата кальция к оводнению и производительность типовой системы экстракции (поверхность, фильтра 100 мг).Кзк следует иэ табл.1, уменьшение расхода Фторидных солей менее 0,2 ч. связано с кристаллизацией сравнительно неустойчивого, склонного к гидратации полугидрата сульфата кальция вследствие малого количества модифицирующей добавки, а повышение его дозировки более 0,45 ч. не усиливает положительный эффект, следовательно, нежелательно (увеличивается расход резгентов-регуляторов). Образование смеси оборотной фосфорной кислоты и фторидных солей путем введения последних в виде водного...

Номер патента: 1623991

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Игнатюк, Плеханова, Рыльцев, Стекольников

МПК: C08B 37/08

Метки: гиалуроновой, кислоты, стабилизации

...ГУК, по ченной из пупочных канатиков челов по указанному способу, добавляют 5 г боратно-глицеринового комплекса, полученного растворением 0,03 г борной кислоты в 2 г 507-ного водногоглицерина и доведением рН до 7,5 0,1раствором МаОН. Смесь выдерживают втечение 30 мин и получают продукт, сохраняюций исходную вязкость в течение 12 мес при 2-60 С.П р и м е р 3, К,100 г ГУК, полученной из пупочных канатиков человека по указанному способу, добавляют 6 г боратно-глицеринового комплекса, полученного растворением 0,04 г борной кислоты в 2 г 502-ного водно1623991 Растворимостьв воде при20 С СрокхраненияГУКмес Показатели 12 Хорошо смешивается с водой во всех соотношеПредлагаемый ниях Известный способ 4-6 Набухает,о не растворяется в воде Сос...

Номер патента: 1625331

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Жорж, Мишель, Фредди

МПК: C07D 211/58

Метки: n-4-пиперидинилбензамидов, n-оксидов, кислоты, приемлемых, присоединения, солей, стереоизомерных, фармацевтически, форм

...137 Сполучают 45 ч. (517.) 1-(4-хлороксобутил) пирролидина (интермедиат 1)Аналогично получают соединения,приведенные в табл.1 и 2, а также8-(4-хлор-оксобутил) -1 4-диокса 9о8-азаспиро 4,5 декан, т.кип. 120 Спри 5,34 Па (интермедиат 24) .П р и м е р 2. а) В перемешаннуюсмесь из 20 ч. 2-метил-(фенилметил)-пиперазина, 11, 13 ч. карбонатанатрия и 120 ч. 2-пропанона по каплям добавляют 16,28 ч. 4-хлор-метилбутаноилхлорида. По завершенииперемешивание продолжают 45 мин. Осажденный продукт отфильтровывают ирастворяют в дихлорметане. Добавляютводу и карбонат натрия. Органическийслой разделяют, сушат, отфильтровывают и выпаривают. Остаток преобразуютв хлористоводородную соль в 2-пропаноле. Эту соль отфильтровывают, сушат в вакууме при 40 ОС...

Номер патента: 1625866

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Александров, Гущин, Никишин, Старостин

МПК: C07C 51/31, C07C 53/19

Метки: 5-хлорпентановой, кислоты

...избытка НО и проведениереакции при молярном соотношении циклопентанон: хлорид двухвалентной меди, меньшем 0,7 (примеры 8 и 9), приводит к резкому падению выхода 5-хлорпентановой кислоты за счет уменьшения конверсии исходного циклопентанона. Проведение обработки реакционной массы раствором двухлористой меди при рН ( 1,7 (при рН ( 1,5 реакция практически не протекает) и рН3,555 (примеры 11 и 12) ведет к уменьшению скорости реакции и снижению выхода конечного продукта. Проведение окисления циклопентанона при температуре ниже 0 С и обработки реакционной массы раствором хлорида двухвалентной меди при температуре ниже 5 С затруднено, так как в этих условиях реакционная смесь перестает быть гомогеннои, а при проведении реакции при...

Номер патента: 1625877

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Воробьева, Гартман, Павлов, Шкляев

МПК: C07C 243/38, C07D 333/62

Метки: 3-тетраметилен-4-тиофенкарбоновой, гидразид, кислоты, осмия, продукт, промежуточный, реагента, синтезе, фотометрического, экстракционно

...массу кипятят в течение 2024 ч, охлаждают, разбавляют ледянойводой до общего объема 500 сми выдерживают при -10 С. После обработкипо примеру 1 получают 78 г (83 Х) соединения Формулы (1) с аналогичными 25лараметрами.Полученный гидразид Формулы (1)используют для синтеза нового аналитического реагента - И -(2,3-тетраметилен-теноил)-Я-(4-толилсульфонип) 30гидразина (11).П р и м е р 3. В коническую колбуемкостью 100 см помещают 1,0 г(5 ммоль) гидразида Формулы (1), растворяют в 15 мл сухого пиридина, прибавляют 0,95 г (5 ммоль) тозилхлоридаи оставляют при комнатной температуредо следующего дня, Разбавляют реакционную массу в 5 раз водой и растираютстеклянной палочкой до кристаллизации,10Осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 1625882

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Балтина, Толстиков, Шакирова

МПК: C07J 53/00, C07J 63/00

Метки: гликопептидов, глицирризиновой, кислоты

...ч. Затем полученный эфир подвергают реакции с гидрохлоридами метиловых или третбутиловых эфиров аминокислот ф-лы НС 1 НМ-К где К- а) -СНС(0)-ОСН- С(5 162588 этой температуре 3 ч, 6 ч при комнатной температуре и выдераивают в течение 12 ч в холодильнике при 4-8 С.Отфильтровывают осадок дициклогексилмочевины и к фильтрату, охлазденному5 до 0-5 С, прибавляют при перемешиваюнии 1,4 г (6,5 ммоль) гндрохлорида диметилового эфира Ь-глутаминовой кислоты, 1,1 мл (10,8 ммоль) триэтиламина 10 и перемешивают при комнатной температуре 24 ч. После обработки смеси аналогично примеру 1 получают 2,0 г(769 Х) аморфного гликопептида (1 г).В таблице приведены данные получен ных соединений.Таким образом, предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевых...

Номер патента: 1626150

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Сичко, Скребцова

МПК: G01N 31/16

Метки: аскорбиновой, кислоты

...в колбу для титрования, прибавляют 3-5 капель мурексида и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Б до появления красно-фиолетового окрашивания,Концентрацию сульфата меди (11) рассчитывают по формуле где Чо, Мо - объем и концентрация сульфата меди (1 1);Нст. Мст - объем и концентрация трилона Б.Коэффициент поправки рассчитывают по формуле где Кст - поправочный коэффициент раствора трилона Б.Результаты анализа и их статистическая обработка приведены в табл.1,Иэ табл.1 видно, что относительная ошибка определения описываемым способом не превышает +1,00. Оптимальные условия для анализа следующие,Нижний предел 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р и м е р 2. Анализируют смеси, всостав которых входят аскорбиновая кислота и производные...

Номер патента: 1627087

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Джордж, Стивен, Чуан, Эдуард

МПК: C07D 471/04

Метки: 4-2-(2-амино-4, 4-2-(2-амино-4-гидрокси-5, 8-тетрагидропиридо2, l-глутаминовой, гидрокси-5,6, диастереомера, значением, кислоты, пиримидин-6-ил, этилбензоил

...ОбраэУюпеесЯ твеРДое тело собцРают гибп т -рацией, промывают небольшим количеСтНОМ ХОЛОДНОГО МЕаНОЛП И ГУШат ГтВагууг При (Отн(е(т Г, т г Е(Еатлант)Е,поцучаю пнуцатрцевую ссль диастереомера В 1- - 2-(2-аицс-(-гц,гтрг)кси -; - 2-Г) ц о- - . ц )( кст а:цро;и;рц;т(2, )-т )ц( г (г г г) ( 1 1( гЧЕрРЭ 1 РСЯ Г 1( .З Г(Г(Г(Т(Р" "( цхоли ко гг(в:ь(; г: Г ц гТГк )г.г нГпих то(.,Ко Г;т )гс(чцглг. ) г:г,г г ц;(ипр Г ОПгкгзнг т; "нт",;, ,г:,ггггрг г ц:,уоое со(:дицеце. на гсцс нанни чего подсчитывают процент цнгбирования,5Полученные резулттаты приведены втабл. 1,П р ц м е р 6. Группы женгкхособеч мьппей СЗН в количестве 10 щт. формула изобретения167087 практически не содержащего диастереомера М- -(2-амино-гидрокси- -5,6,78-тетрагидропиридо...

Номер патента: 1460998

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Карклин, Ленских, Раминя, Термхитарова

МПК: C12P 7/50

Метки: кетоглутаровой, кислоты

...монокалиевой солиМ "КГК ПВК самоконденсируется в неидентифицированный продукт кислогоЗ 0 характера с более. высокой молекулярной массой и соосаждается (1.2-14 )с,монокалиевой солью Ы -КГК, Однакопри добавлении. серной кислоты вэквивалентном количестве по отноше",нию к.монокалиевой соли о "КГК проЭБ дукт самоконденсации ПВК не перехо"Эдит в свободную кислоту и не экст-.рагируется ацетонам и зтилацетономвместе с М -КГК, Подкисление. серной,а не соляной кислотой,.приводит кобразованию сульфата калия, которыйнерастворим в органических растворителях.Применение бентонита наряду сактивированным.углем для абесцвечи 4 В вания фильтрата культуральной жидкости привело к удалению большейчасти сульфат-иона,. содержащегосяв культуральной жидкости...

Номер патента: 1627939

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Бейсенбеков, Келимханова, Кенбаева

МПК: G01N 21/78

Метки: карбоновой, кислоты, количественного, оксиметиламида, пиридин-3

...пробы растворами 0,497 э 99,50 Составит ль БАгинскийТехрсд Л,Олийнык Корректор В.Гирняк Редан-,о-, ЬьДОлинич Заказ 335 Тираж 403 11 одписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Проиэводс гвенно-издательский комбинат патент , г.ужгород, ул, Гагарина, 101 сульфофенилметилпираэолона и доводят объемы в колбах буферным раствором рН 8,4 до метокЧерез 30 40 мин измеряют оптическую плотность окрашен ных растворов на ФЭКМ в кюветах с толщиной слоя до 10 мм при зеленом светофильтреРаствором сравнения служит раствор, содержащий все вышеперечисленные реактивы, кроме испы туемого раствора,Содержание препарата рассчитывают по формуле роданида аммония и хлорамина Б в...

Номер патента: 1628858

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Хидео, Юн

МПК: A61K 31/44, A61K 31/535, C07D 498/06 ...

Метки: 1-гидрокси-5-оксо-5н-пиридо, кислоты, сложных, феноксазин-3-карбоновой, эфиров

...ВЭФАХ (высокоэффективной жидкостной хроматографии). После завершенияинкубирования роговую оболочку в не"посредственном контакте с раствором разрезали и фиксировали ее "влажный"вес. Роговую оболочку затем сушилийри 100 С в течение 16 ч и фиксировали ее сухой вес. Рассчитьвали сте- .пень гидратации на основании данных 25относительно влажного и сухого веса,Анализ ВЭЛХ.Условия анализа Каталина.Подвижная фаза 5 мл кислых фосфатнатрия; 5 ьИ хлорид тетрабутиламмония;30рН 7,0:СНСЯ:ТГф=70:20:3, КолоннаУИС-Раск А. Объемная скорость0,7 мл/мин. Температура функционироСтабильность Каталина и его сложных эфиров в Опегуарде.Каждое соединение из группы Каталина и их сложных эфиров растворяли в Опегуарде до конечной концентрации примерно 0,1 1...

Номер патента: 331680

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Гирева, Зыкина, Мальцева, Резниченко

МПК: C07D 233/64

Метки: 4(5)-имидазолилметилового, n-бис-(2-хлорэтил)аминофенилуксусной, дигидрохлорида, кислоты, эфира

...п-бис-,(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты с выделением целевого продукта обычными приемами. Исходные продукты берут в эквимолярных количествах. Реакцию ведут в расплаве при температуре кипящей водяной бани.П р и м е р. Тонко растертую смесь 3,3 г (0,01 моль) гидрохлорида хлор(51)5 С 07 1) 233/64 // А 61 К 31/415 2(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЩЦРОХЛОРИЛА 4- (5)-ИМИДАЗОЛИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА д-БИС-(2-ХПОРЭТИЛ)АМИНОФЕНИЛУКСУСНОЙ , КИСЛОТЫ, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что гидрохлорид 4 (5)-оксиметилимидазола подвергают взаимодействию с гидрохлоридом хлорангидрида п-бис- (2-хлорэтил) -аминофенилуксусной кислоты с выделением целевого продукта. обычными приемами. и-бис- (2-хлор этил) -аминофенилуксус нойкислоты формулы ангидрида и-бис-...

Номер патента: 1629245

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Абакумов, Гашков, Зернаев, Кардашина, Недопекина, Обозюк, Рубцов, Сандыбаев, Шаповалов

МПК: C01B 35/10, C01F 5/40

Метки: борной, кислоты, магния, сульфата

...на стадию кристаллизации. Пенный продукт третьей стадии перечистки фугуют. Маточный раствор борной кислоты подают на стадию разложения сырья. Борную кислоту промывают водой в количестве 415 кг. Промывные воды борной кислоты подают на вторую и третью стадии флотационных перечисток. Борную кислоту сушат, получают 261,9 кг товарного продукта.Степень использования полезного компонента (выход борной кислоты) 78%. Содержание В 20 з в М 9304 ф 7 Н 20 2,9%,содержание в борной кислоте 31020,036%, Ре - 0,002%,П р и м е р 2. 1000 кг измельченного борэтового сырья, содержащего, %: В 20 з 18,3; Мц 014,9; ЯОг 1; Ре 20 з 1,33, разлагают 5 10 15 20 25 30 35 40 серной кислотой при 70 - 95 С в присутствии 2656 кг маточного раствора со стадии...

Номер патента: 1630701

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Аминов, Егоров, Коган, Кузнецова, Новикова, Петрова, Поволоцкий, Савчук, Федин, Фрейдлина, Чуркина

МПК: A01H 1/04

Метки: бис2-этилгексиловый, гаметоцида, качестве, кислоты, пшеницы, ржи, тиодивалериановой, эфир

...о эфира) б о -тиодивалериановой кислоты.1Острая токсичность предлагаемогосоединения 1) на мьппах составляетболее 2000 мг/кг, т.е. оно относится к малотоксичным соединениям.Гаметоцидную активность соединения 1 испытывали на озимой пшеницеМироновская 808, яровой пшеницеМосковская 35, на диплоидной ржиЧулпан и на Гибрид/79. Повторность опыта двухкратная с двумя па 55 раллелями. Препарат вносили наЧ и ЧТ этапах органогенеэа в виде2 Я-ной водной эмульсии (эмульгаторалкилсульфат натрия), Контрольные1 б 30701 гПрепарат Высота ЗавязываеКеизолировавные колосья Изолированные колосья мости при свободном опылении,растения,с Число зерен колос Числоколосков вколосевта Сте- Длинриль- калоность мм Числофертил испофериспо ерен ко сло яс"ков в...

Номер патента: 1631374

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Ануфирева, Денисов, Краковяк, Сычева, Шевелева

МПК: G01N 21/64

Метки: кислоты, полиметакриловой, стереохимического, строения

...следующие технологические операции:Готовят ратвор эталонной ПМАК, полученной полимеризацией в отсутствие растворителя, растворением 2 мг ПМАК в 1 мл водь, К 0,1 мл полученного раствора добавляют 1,9 мл стандартного буфера - 0,05 М раствора бифталата калия с рН 4,0 и 0,046 мл водного раствора аурамина концентрации 5 10 5 моль/л. Таким образом получают раствор , содержащий 0,1 мг/мл эталонной ПМАК и характеризуемый молярным соотношением звено ПМАК;аурамин = 1000:1.Готовят раствор исследуемой ПМАК, полученной полимеризацией МАК в дихлооэтане, растворением 2 мг ПМАК в 1 мл воды, К 0,1 мл полученного раствора добавляют 1,9 мл стандартного буфера - 0,05 М раствора бифталата калия с рН 4,0 и 0,046 мл водного раствора аурамина концентрации 5...