C07F 9/165 — эфиры тиофосфорных кислот

Номер патента: 82206

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Мандельбаум, Мельников, Швецова

МПК: C07F 9/165

Метки: дихлортиофосфорных, кислот, моноили, тиофосфорной, эфиров

...фс,форд и 202. б зола, пр. хороизем псрсме 1 вани и 05212)к,си . М 1 ус ( - )иус 2, постепенно приоав;15 ИО растср 6 2 едксГО тра 1001.9)о - 1 ГО спирта.1 ОСЛЕ ПР 03 ЛС 5; УКДЗ 30 КОЛИСС 1;1 СИРТООГО РСтОР 2 СДКОГО патра реакциОннт 1 О смесь еремейн)т в те 1.пе 1- -- исаа", растОрите ь отГОн 5 от и ь" смм)с, остаток )стся 1 1: одеЛиат клр 1 но срс:фат экстрагируот из во ы с)сизло)1. Безл.1 ый рдствор сушат бсзводым сульс)атО. дтр 5 и остдтк ос 1 стгОкбезо 13 1 ереГО - 5 ют в )ак) уме. Т, сип. 1 ол,чсчОГО р ) ктд )и 8.;.1 81, выкод 50"о ст теоретического.82206 в 50 г бензола прибавляот раствор 8 г едкого Патра в 80 я 1,и 95%-ного спирта. После отгонки растворителя и соответствующей обработки по- лучаот около 9 г этилдихлортиофосфата "....

Номер патента: 105423

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Грапов, Мельников

МПК: C07F 9/165

Метки: дитиофосфорной, кислоты, смешанных, эфиров

...что щелх эфиров дитТЫ ВВОД 51 Т ВО ВЗсям 1 диазопия. 1.эфир иа гч и ыс соли офосфориоймодсйе тьчс. исльисло со; Предметом изооретсиия являстс 5 пособ получения с)мсшаниых фиров дитиофосфорпой кислоты Прсдлагасчыи спПОЗВОЛ 51 СТ Г 10 ЛУЧИТЬпродукта от 65 до 86ГО В КсССТВС ИИССКТОсобсииость способася в том, что щелочнысэфиров дитиофосфорноВводят во взаимодействдизоии 51; причем, с целпия выхода смешашыхтиофосфорной кислотьг 1)овод 5 т В ирисутстВии)сдиого купороса.П р и м с р. К ссрнок)ПИ,ДИсЗОИИЮ, ПО,УсСИНОаиилина, 1 О г серной50 .1 Воды и 4 г нитрв 20 . воды, прибавля12,5 диэтилдитиофосфат50 1 и воды. Полученнуую смесь нагревают прпрекращения выделенияВ качестве катализатциошой смеси прибав шок мсдп или мсшый купорос для увс,шчсния...

Номер патента: 105444

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Варшавский, Иванов

МПК: C07F 9/165

Метки: аналогов, меркаптофоса

Номер патента: 111880

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кабачник, Мастрюкова, Прилежаева, Шостаковский

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкил-бета-алкил, арил, меркапто, этилдитиофосфатов

...алкилмеркапловые эфиры, в частности, а-алкилмеркаптоэтиловые эфиры диалиофосфорных кислот.астоящее изобретение касается способа получения не описанных Д-алкил (арил) меркаптоэтиловых эфиров диалкилдитиофосфорных , обладающих сильным инсектицидным действием при малой токти для теплокровных и потому могущих представлять интерес в ве инсектицидов.щность изобретений заклю,ае,ся в том, что О,О-диалкилр-алрил 1 меркапто,-атиллтиофосф; гы получают взаимодейстьисм солкилд 1 пиофосфорных кислот с 1 э-галоидэтил-алкил (арил) сульфипротекающим по следующему общему уравнению:111880 эфиром. Полученный эфирный раствор высушивают над прокаленным сульфатег)тЪатрця и разгоняют. В результате образуется 24,б г (90%) О,О-диэтил-(1 З-этилмеркапто)...

Номер патента: 113170

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/165

Метки: общей, соединений, формулы

...растений от этого вредителя. Даже в концентрации 0,01% достигалось значительное уменьшение числа вредителей и растения оставались свободными от клещей в течение длительного периода. По акарицидной активности дан. ный препарат приближается к меркаптофосу, Положительным свойством этих соединений является также то, что первые наиболее активные представители ряда растворимы в воде и применение их не требует специального эмульгатора.М 113170 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. Г, Голандский Информационно-издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 1530. Тираж 500 Подп, к печ. 1/111-58 г.Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 114748

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Варшавский, Иванов, Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Плутина

МПК: C07F 9/165

Метки: меркаптофоса, метилмеркаптофоса

...поддерживают около 20 и смесь перемешивают в течение 4 час., после чего прибавляют 67 мл воды. Маслянистый слой 0,0-диэтил-этилмеркаптоэтилтиофосфата отделяют. Получают выход около 87 - 88% от теоретического, считая на диэтилхлортиофосфат.П р и м е р 2. К смеси, состоящей 1 редме обретения Заяв.пено 8 марта 1958 г,и открытииз 64,1 г диметилхлортиофосфата и 42,4 г 2-оксидиэтилсульфида при хорошем помешивании при температуре 0 постепенно прибавляют 20 г твердого чешуированного едкого натра. Реакционную смесь перемешивают при 15 в течение 3 час. и при 60 в течение 45 мин. Затем продукты реакции охлаждают и разбавляют водой, подкисленной небольшим количеством соляной кислоты. Маслянистый слой отделяют, Выход...

Номер патента: 120215

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Баканова, Варшавский, Кофман, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/165

Метки: диметил, диэтил, метил, нитрофенил, полученияо, тиофосфатов, этил

...в гомогенной среде при сравнительно низкой температуре. Отличительной особенностью описываемого способа является то, что указанные соединения120215 П р едмет изо бр ете ни я Способ получения 0,0-диэтил-, 0,0-диметил- и О-этил, 0-метил14-нитрофенил) -тиофосфатов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответствующий диалкилхлортиофосфат смешивают с пара-нитрофенолом в присутствии триэтиламина при температуре 10 - 40. ОПЕЧАТКА Стр,Строка Напечатано Следует читать 2 сверху 3 сверху не метиоф осфорной тиосфорной Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р. Б. Кауфман Гр, 50, 75Поди, к печ. 7.1 Чг,Тираж 825 Цена 25 коп,Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2180 Типография Комитета по...

Номер патента: 120216

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Каган, Мельников, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/16, C07F 9/165

Метки: несимметричных, смеси, тетраалкилдитиопирофосфатов, триалкилдитиофосфатов

...АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Н. Н. Мельников, К. Д. Швецова-Шиловская и М, Я. Ка ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ТЕТРААЛКИЛДИТИОПИРОФОСФАТОВ И ТРИАЛКИЛДИТИОФОСФАТОВЗаявлено 1 О октября 1958 г. за г 1 а 609359/23 откргятий при Совете М120216 Предмет изобретения Способ получения смеси несимметричных тетраалкилдитиопирофосфатов и триалкилдитиофосфатов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что тетраалкилтиофосфондисульфид в растворителе или без него перемешивают с триалкилфосфитом с последующим нагреванием смеси. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Л, М. Струве Гр. 50, 45 Поди. к печ. 6.1 Чг. Тираж 805 Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 2155 Типография Комитета по делам...

Номер патента: 126880

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Андрианова, Баканова, Белов, Варшавский, Кофман, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/165

Метки: метафоса, паранитрофенилдиметилтиофосфата, паранитрофенилдиэтилтиофосфата, тиофоса

...ОП.Пример 1. В колбу, снабженную двумя капельными воронками, обратным холодильником и механической мешалкой, помещают 41,7 г (0,3 моля) кри:таллического п-нитрофенола, 13,3 г (0,33 моля) едкого патра. 159 лл воды и 5 г вспомогательного вещества ОП. Полученную смесь хорошо перемешивают при 55 - 60, Далее к раствору п-нитрофенолята натрия в течение часа при 5560 прибавляюг при хорошем перемешивании 56,55 г диэтилхлортиофосфата (0,3 моля), После прибавления всего указанного количества диэтилхлортиофосфата нз другой капельной воронки прибавляют 25.ял 17"-ного раствора соды и реакционную смесь перемешивают при 55 - 65 1 час, Далее после 10 - 15-минутного отстаивания нижний слой отделяют, промывают 150 лл воды и сушат в вакууме при 60...

Номер патента: 127891

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников, Попов, Украинец

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкил-s-карб-алкокси(арокси)-метил, тио(дитио)-фосфатов

...ОтфильтровыВают и яцетО ОтГОняют, Остаток промьвяОт ВолО и персО. ниют в вакууме. Т. кп. 1 З- - 175 прн 0.2 зя 1, ул. в. 1,)476, 2) - -1,5565)1)Выход 70% от теоретического. С тяк:о же Выхоло -,тот препяря Полуяется и при прОВеденни реакции В ВодноЙ среле с испо 303 ем ВмульГатора ОП. длЯ проееленЯ рсякци 1 В Волно 1 среде 1,) с ливтилт 10- фосфата натрия растворяют з 3 .;. воды. приоявл 5.:От 1, Пи (1,7,. фснилОВОГО эфира мОнохлортиОУ 1(суснОЙ кислоты и:.екц 0;1 ую смссь нагревают на водяной ояне приО в течение 6 сь(1 р и з с р . з Оиисанны:. Вь,.: устОВ:л гроВО 5 г;)(снии0,4, деэтилди еофосд)атг натрия:. ,4 г фепилоезого эфира моиохлортиоксусиой к.,-,оты. 1 сакино а 0)(ио вести или з ацетоне или в иолеьхл,(г ). 10, уч,и;и э(,и ие исрсь...

Номер патента: 146719

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Джузеппе, Чезаре

МПК: A01N 57/12, C07F 9/165

Метки: акарицидов, инсектидов

...реакции иперегоняют под вакуумом (0,5 мл 1 рт, ст.), отбирая фракцию в пределах 60 - 70; выход 225 г, Приготовленный таким образол хлорацетат 3-метилпентин-оларастворяют в 100 слР ацетона и в течение 1 час подвергают нагреванию с раствором 346 г диэтилдитиофосфата калия в 700 см ацетона. После охлаждения реакционную массу выливают в воду (3 л), отделяют образовавшийся осадок и промывают его слабым раствором ХаНС 03 до нейтральной реакции. Получают 300 г практиче. ски чистого диэтилдитиофосфорилацетата З-метилпентин-ола-З, дальнейшую очистку которого можно осуществить перегонкой при 132 - 134 при давлении 0,1 мм рт. ст.П р и м е р 4. Раствор 40 г днэтилдитиофосфата калия в 100 сл 3 ацетона при 25 перемешивают в течение 10 час с 28 г...

Номер патента: 150792

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Джианантонио, Джорджио, Джузеппе

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкилтиои, алкокеиметиленамидов, диалкилдитиофосфорилуксусной, кислоты

...токсичности для тепло.кровных животных. При этом наименьшей токсичностью обладает меиметиленамид о о-диметилдитиофосфорилуксусной кисло гы. о,о-ди.н. Наибо этильный аналог обладает значительно большеи токсичностью.лее высоким инсектицидным действием обладают производнь е, в которых К и К" - метил или этил, а К, . - метил, этил, пропил, изопро.пил, пропаргил, аллил, хлорэтил, метоксиалкил или меркаптоалкил.Реакция получения алкоксиметиленамидов о,о-диалкилтио- и о,о-диалкилдитиофосфорилуксусной кислоты протекает по следующей схеме;КО+ Р - 5 СН, - СО 1 Н - СН,ОК,+Н,ОКОК"Охгде К, К", К, и х имеют вышеуказанное значение,П и м е р, 30 г метилоламида о,о-диэтилдитиофосфорилуксуснойкислоты обрабатывают 40 мл метанола и 2 мл 10%-ного...

Номер патента: 158276

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07F 9/165

Метки: 158276

...ггейтрдлггзациг. Послетвердое вещество отфильтровывают, промывают т(кажлый раз) эфира гг экстрагируют четыре рдздй раз) теплоо ацетона (35 - 40 С).етоновый раствор концентрируют в вдкууме нд олпу тают дитиофосфат калия эфиром, фильтруют, отжимаю200 тгл эфира и сушат а воздухе, Выход 150,0 г, т. плот теоретического). ггддятисер серово. ой бане остатка 5 ШС ЧОГО ггейт)зари рази200 лг.г реть и т, про С высаживмывают(60 - 60 ог Предметзобретеггг Способ получения о,о-ди)-алкилхгеркаптоэтгггг) - дитиофосфдтдкалия взаимодействием спиртов и пятггсернггстого фосфдтд с послелукз. 600 тгг истого лорода в течег пятсер еал 5 г г лггзацгг 200 лг,г (каждь ен способ получения о,о-ди- (11-алкилме)зкаптоэтил)калия, закгночающегося в том, что...

Номер патента: 161747

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/165

Метки: 161747

...из тени я ов тетратиофосщийся тем, что, и повышения выасульфид фосфоым ангидридом с эфирами борщи 200 С,Известен способ получения эфиров тетратиофосфорной кислоты взаимодействием тиотреххлористого фосфора с меркаптанами или меркаптидами, последний требует применения вредных веществ - меркаптанов, что усложняет процесс.Предложен способ получения эфиров тетратиофосфорной кислоты, в котором пентасульфид фосфора или смесь его с фосфорным ангидридом взаимодействует с эфирами борной кислоты при нагревании до 150 в 2 С.Пример. Синтез трибутилтетратио ф осф а та.В колбе, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником, смешивают 138 г (0,6 гмоль) трибутилбората и 133,2 г (0,6 гмоль) пентасульфида фосфора. При...

Номер патента: 163179

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/165

Метки: 163179

...с последующим превращением их диадткигтпроизводттьх. В качестве акцептора хлористого водорода применяютСогласно предложенному способу в качестве исходного производного тиофосфорной кислоты используют диалкиллюнохдхортиофосфат.Диалкил люиохлортиофосфат обрабатываютМоноалкиламидолт тиогликолевой кислоты в присутствии сухого едкого натра или его водного раствора при низких температурах. ПроЦесс получения идет непрерывно-П р и м е р. 1, 2, 3 г О-метил-О-этил хлортиофосфата смешивают с 7,4 г метиламида тиогликолевой кислоты. К смеси, охлаждет-н-тог до 510 С добавляют по каплям водный раствор щелочи (31 г МаОН в 5 мл НэО) в течение 15 шин. Массу при 20 С выдерживают в течение нескольких часов.Смесь в бензоле промывают водой и слабым...

Номер патента: 163619

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вадшавский, Иванов, Либман, Малуги, Мандельбаум, Мельников, Троицкий, Фукс, Шкурина

МПК: C07F 9/165

Метки: изомера, метилмеркаптофоса, тиолового

...с целью зводства и увели. дукта в качестве еисой р-х ро про Подггисная группа Заявитель. Всесоюзный научно-исследо зИзвестен способ получения тиолового изомера метилмеркаптофоса реакцией взаимодействия диэтилхлортиофосфата с р-оксидиэтилсульфидом и дальнейшей обработкой содержащейся в реакционной массе соли диалкилтиофосфорной кислоты р-хлордиэтилсульфидом. Выход конечного продукта составляет 26%.Предложенный способ состоит в том, что вещество получают из сточных вод производства метилмеркаптофоса и диметилхлортиофосфата, получаемых при взаимодействии о, о-диметилхлортиофосфата с р-оксидиэтилсульфидом в присутствии щелочи. Часть о, о-диметилхлортиофосфата в результате щелочного гидролиза превращается в натриевую соль...

Номер патента: 164276

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Галочкин, Першина, Томский, Тронов, Цес

МПК: C07F 9/165, C07F 9/56, C07G 1/00 ...

Метки: 0-иминилтиофосфатов, лигнина

...ой среде в присутств фатов симы под- ртиои пподписная группа М Известно получение о-иминилтиофосфатов взаимодействием солей оксимов жирных кгтонов, с о,о-диалкилхлортиофосфатами,Согласно предложенному способу о-иминилтиофосфаты получают взаимодействием оксимов гидролизного лигнина и его производных с рассчитанным количеством (по процентному содержанио гидроксильных групп) о,о-диэтихлортиофосфата при 1901 С в течение 2 час в присутствии пиридина в щелочной среде.Предлагаемый способ позволяет использовать гидролизный лигнин, являющийся отходом гидролизной промышленности.П р и м е р. В трехгорлую колбу, емкостью 250 лгл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником, термометром и помещенную в термостат,...

Номер патента: 165611

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A01N 57/10, C07F 9/165, C07F 9/90 ...

Метки: 5блиог, iiaг, всесоюзяая, камай, о-техничесггая, патент, чадаева

...Тскрел Т, П. Кур)(лко Корректор Т. С. Дрожкнна Заказ 33)к)в 8 Тирак 460 (1 ор(ат Гуз(, 6000)/з 06)еч 0,16 нза. з Ценз 6 коп Ц 1(И 1 и ГосударстосноГо коста но лс,)а))оо),), );)и н о;Рв)тнп ОС:1 Москва, 1.снтр, нр. Серова, л.Гнпогра(1)нп, нр Сапунова, 2 В перегонну 1 о колбу, снабженную обратным холодильником и капельцой воронкой, помещают 9,4 г 0,0-диэтцлдцтиофосфорной кислоты, к которой при охлаждении ледяной нодон прикапывают 4,3 г триэтилацтимонита. После 15 - 20 лин нагревания ца водяной бане к реакционной смеси добавляют 30 мл сухого ацетона и раствор фильтруют в горячем состоянии.Выделившиеся мелкие светло-желтые кристаллы отфильтровывают, двакды промываот холодцьи сухим ацетоном и сушат до постоянного пса в вакуум-эксикаторе,...

Номер патента: 165951

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Голуб, Мандельбаум, Мельников, Пильменштейн, Попов

МПК: A01N 57/14, C07F 9/165

Метки: изомерных, смеси, эфиров1

...представляющего смесь изомеров 3-метил-нитрофенола и 3-метил-ни трофенола, с диметилхлортносфосфатом вприсутствии едкого патра при температуре 55 - 60 С и перемешивании в течение 2 час.Продукт после отстаивания отделяют и промывают горячей водой.О П р и м е р: В колбу с обратным холодильником и механической мешалкой помещают 40 г 3-метилнитрофенола (получен прямым нитрованием лг-крезола), 10,5 г едкого натра, 4 г ОПи 130 1 гл воды. Полученную смесь 5 при перемешивании нагревают ло 55 С. Затем постепенно к смеси прибавляют 39,5 г технического днметилхлортиофосфата, после чего приливают 25 мл 17%-ного раствора соды и перемешивают в течение 2 час при 55 - О 6 КС. Образовавшийся продукт после отстаивания отделяют н промывают 150 лл...

Номер патента: 166341

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гупало, Земл

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкиламиноалкилтрйтиофосфорных, кислот, полных, эфиров

...изобретения Подписная гругга44 Предложен спосоо получения полных эфиров о-диалкиламнноалкилтритиофосфорных кислот путем взаимодействия солей диалкиламиноалкилтритиофосфорных кислот с соединениями, содержащими подвижный галонд, при нагревании до 35 - 60 С,Предложенный способ и получаемые соединения являются новым 4. Они могут быть использованы в качеств физиологически активных веществ,Пример. К 13,4 г ,04 моль) дикалиевой соли о-диалкиламиноалкилтритиофосфорной кислоты прибавляют 27,2 г (0,16 моль) йодистого пропила. Смесь нагревают с обратным холодильником при температуре 43 - 45 С на протякенни 3 - 3,5 гас. Осадок отфильтровывают и промывают абсолютным эфиром. Из фильтрата в вакууме водоструйного насоса удаляют эфир и избыток...

Номер патента: 169115

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гупало, Земл, Муравьев

МПК: C07F 9/165

Метки: 8-диалкил-0, диалкиламиноалкиловых, йодалкилатов, кислот, эфировтритиофосфорных

...Я,Я-диалкил-о-диалкиламиноалкиловых эфиров тритиофосфорных кислот в литературе не описаны,Предложенный способ получения йодалкилатов 5,Я-диалкил-о-диалкиламиноалкиловых эфиров тритиофосфорных кислот заключается в том, что дикалиевые соли о-диалкиламиноалкиловых эфиров тритиофосфорных кислот подвергают взаимодействию с йодистыми алкилатами, взятыми в избытке, при температуре 40 - 60 С. Процесс можно проводить в присутствии органического растворителя.Полученные соединения могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Строение их доказывается данными физико- химического анализа,П р и м е р 1. 12,9 г (0,04 моль) дикалиевой соли о-диметиламинобутилтритиофосфорной кислоты растворяют в 25 мл этилового спирта и...

Номер патента: 169355

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Закс, Защиты, Иванов, Мандельбаум, Мельников

МПК: A01N 57/12, C07F 9/165

Метки: vitiaifjiljio-tt, кислвз, тиофосфорной, эфиров

...кальциевого сульфанола.Смачиваю 300 действ э му 1 ьгатора редм ет из обретен и Способ получ ислоты общей ия эфиров тиофосфорноиормулы ГКО(К О) Р - ЯС К" - алкилы, отл получения соедин с насекомыми, эф лоты подвергают ными диалкилтио нхсООК", где К, К н ичаюи(ийся тем, что, с целью ний, пригодных для борьбы иры монохлоруксусной кисвзаимодействию со смешанфосфатами амвония,одписная группа Лг 0 19(КО) (КО) Р - ЯснхсООК", где К, К и К алкилы получают взаимодействием эфиров монохлоруксусной кислоты со смешанными диалкилтиофосфатами аммония.В колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой помещают суспензию 0,1 моль соли диалкилтиофосфорной кислоть в 100 в 1 мл бензола (или другого подходящего растворителя)...

Номер патента: 170499

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07F 9/165

Метки: 170499

...способ получения нового класса соединений - 5, 3-оксоалкилтиолфосфатов типа (КО)РЯСН 2 СН 2 СОХ, где Х - Н, алкил или 10(1 - СзН-,О 8 СН,СНСОСЕНО оединением диалкилтиофо лкил (арил) винилкетонам и арил, п рных акро 970 кислот клеину.,1819 0 Г 1 р и м е р кетона или бавляют 0,1 К 0,1 люль алкил(арил)вин ролеина при охлаждении п оль диалкилтиофосфорной живают при комнатной тем реакции определяют по от ионной смеси свободной ки 1,468 1,12 0 - С,Н,О).,Р8 СНСН ут ло- в 0 - С,НО). Р470 1,0812 Н.,СН.,СНО е соединения п тавлень Подписная группаИзобретение о ния эфиров моно из которых в нас пение в качестве слоты и выде ратуре, Конец ствию в реакц ты. Полученн таблице. 0 - СН,.О),Р,У8 СНСНСОСНО170499 Предмет изобретения Составитель К,...

Номер патента: 173368

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Ссиая

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: маслам, присадки, противоизносной, смазочным

...азочным маслам н ых эфиров тиофосийся тем, что, с це присадки, последни вию с гексахлорци воизн а осн форно лью п е под клопе оснои присадове солей дий кислоты, отовышения кавергают взаинтадиеном. одпасная группа М /И Известно применение в качестве присадок к смазочным маслам производных алкиловых эфиров тио- и дитиофосфорных кислот, получаемых взаимодействием щелочных солей этих кислот с некоторыми галогенсодержащими соединениями алициклического ряда, например, абиетиновой кислоты. Однако присадки, полученные таким образом, обладают недостаточно высокими противозадирными свойствами.Предложенный способ состоит в том, что присадки на основе солей диалкиловых эфиров тиофосфорной кислоты подвергают взаимодействию с...

Номер патента: 174038

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андельбаум, Ицкова, Мельников, Сергеева, Стонов, Якимова

МПК: C07F 9/165

Метки: 174038

...при температуре ниже 10 Наиболее целесообраз:-о в качестве дефолиантов и гербицидов применять или растворы в органических растворителях илп водные эмульсии, получаемые из концентратов эмульсий; как растворитель можно использовать ксилил или другие ароматические углеводороды в смеси с керосином илн дизельным топливом, Для получения концентратов эмульсий можно использовать растворы дпсульфидов 0 в ксн.;зле с добавкой ОНи кальциевогосульфогола в колиестве до 10 - 15% суммы эмульгаторов от количества раствора дисульфида в ксилоле или другом ароматическом углеводороде и их смеси.5 П р и м е р 2. Дефолиируощая активностьданной группы соединении изудалась на хлопчатнике сорта 108-ф. Расте;ня хлопчатника обраоатывались препаратами прп...

Номер патента: 175508

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ивин, Шелакова

МПК: C07F 9/165, C07F 9/40

Метки: s-p-хлорэтиловых, полученияs, эфировфосфиновых

...матеП р и м е р 1. П о л у ч е н и е О-и з о и р о и и- ловоЯ, Я, Яхлорэтилового эфира метил фосфонатаВ трехгорлую колбу с обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой помещают 16,4 г (0,1 люль) диизопропилового эфира метилфосфинистой кислоты и 30 лгл сухого бензола. При перемешивании и охлаждении льдом медленно прибавляют смесь из 19,5 г (0,1 моль) 2-хлорэтилтритиохлорида и 30 лог сухого бензола.Реакция протекает с разогреванием. По окончании прибавления растворитель отгоняот, вещество выдер.кивают в вакууме и анализируют: по 1,5310; 04 1,2243. Пример 2. Получение 3, Я, Я-хлор.этилового э ф и р а диэтил ф о сф а та.В трехгорлую колбу с механической мешал.кой, обратным холодильником и капельной во. О ронкой...

Номер патента: 176587

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Либман, Мандельбаум, Мельников, Сойфер

МПК: C07F 9/165

Метки: 8-ди-(ы-алкил, о-алкил-5

...25,4724,24; 24,15 30,3829,129,127,9 10,0 9,53 9,5 9,26 8,65 8,82 8,62 8,728,448,23 34,128,927,4227,42 26,87,26,8125,824,0 8,0524,07,31 23,06,73 27,97,75 24,07,2 23,227,19 23,227,1622,41,0 35,0533 3 25,5, 25,51 23,27; 23,5 27 65 2( бб 23 07 23 1822,7322,41; 22,47 21,63; 21,78 9,1517658 Составитель И. С. ЯловаРедактор Л. К. Ушакова Техред Т, П, Курилко Корректор Ю. М. федулова Заказ 3709/18 Тираж 675 Формат бум. 6090/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изсбретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. К метанольному раствору натрийпроизводного амида тиогликолевой кислоты добавляют постепенно эквимолекулярное количество...

Номер патента: 176891

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андрианов, Близнюк, Хохлов

МПК: C07F 7/22, C07F 9/165

Метки: дитиофосфатов, оловосодержащих, тиоили

...20 лл абсолютного этанола прибавляют при перемешивании 0,01 г моль диэтилдитиофосфата, а затем раствор 0,01 г моль трибутилстанилмонохлорацетата в 20 мл этанола. Реакционную массу нагревают с перемешивани- ЗО д о п 21,97;811,С 18 На 04 РЯпЬ.Вычислено в %: 8 п 22,22; 5 11,97.При попытке перегнать вещество при остаточном давлении 0,001 лом рт. ст. Оно разлагается.П р и м е р 2, Получение О,О-диэтил-карбтрибутилстаноксиметилтиофосфата.К суспензии 0,01 г лоль диэтиламмонийтиофосфата в 20 лл этанола добавляют при перемешивании раствор 0,01 г моль трибутилстанилмонохлорацетата, температуру повышают в течение 1 час до 70 - 75 С и реакционную массу выдерживают в этих условиях 3 час. Затем в вакууме отгоняют спирт, к остатку добавляют 15 лл...

Номер патента: 182085

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: A01N 57/10, C07F 9/165

Метки: 182085

...бикарбоната калия, после чего сушат, раствор концентрируют при уменьшенномдавлении. Получают 30 г маслообразного продукта, который закристаллизовывается приохлаждении. Продукт перекристаллизовывают из бензола и получают твердое вещество ст. пл. 66 С, представляющее собою по данныманализа О,О-диалкилтиолофосфорилметил-ЗХ-бензоксазолон (где Х имеет вышеуказанное значение).Пример 6.Раствор 22 г хлорметил-Х-бензоксазолона, где Х=С 1 пли ОМе, в 200 мл ацетона добавляют к раствору 27,8 г О,О-диалкилдитиофосфата калия или аммония в 100 мл ацетона и перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час, Образовавшийся осадокотфильтровывают, ацетоновый раствор концентрируют при уменьшенном давлении дополного удаления...

Номер патента: 183751

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бородач, Гельфер, Институт, Каган, Пайкин, Санин, Шепелева

МПК: C07F 9/09, C07F 9/165

Метки: итиофосфорной, кислот, фосфорной, эфиров

...до 0 - 5 С и постепенно добавляют 38,2 г трихлорпентилового спирта. По окончании реакции отфильтровывают солянокислый пиридин и фильтрат перегоняют в вакууме. Выход диэтилтрнхлорпентилфосфата составляет 48 г (70%), Диэтилтрихлорпентнлфосфат - бесцветная, подвижная жидкость,растворимая в оргачическнх растворителях имаслах,Для получения диэтилтрихлорпентиловогоэфира тиолфосфорной кислоты известным методом из 55,2 г абсолютного спирта, 55 г треххлористого фосфора, получают 34,5 г диэтил 1 О фосфористой кислоты, из которой действиемЬ г серы и 24 г углекислого натрия в растворе абсолютного спирта получают диэтилтнофосфат натрия. Затем в колбу с обратнымхолодильником помещают спиртовый раствордиэтилтиофосфата натрия, прибавляют к нему...