Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1142456

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Агапова, Басова, Ждамарова, Мосина, Платонова, Трифонова

МПК: C02F 3/02

Метки: биологического, водах, динатриевой, кислоты, моноэфиров, оксиалкилированных, разложения, соли, спиртов, сточных, сульфоянтарной

...степень биоразложенияразцов при разной концентрациибациновой кислоты. Контролем слут испытания, в которых используюттивный ил, адаптированный к продукбез себациновой кислоты,П р и м е р 1. В динатриевуюль моноэфиров сульфоянтарной кисты и оксиалкилированных спиртови комнатной температуре вводят017 себациновой кислоты, нагреваюто80 С и перемешивают в течениеч После этого продукт охлаждаютнаправляют на биологическое разлоние активным илом. После биоразлония активным илом степень удаленияиз стоков 77%.П р и м е р 2. Процесс проводятаналогичнс- примеру 1, но вводят0,027 себациновой кислоты. Послеразложения активным илом степеньудаления из стока 807,П р и м е р 3. Процесс проводятсогласно примеру 1, но вводят 0,05%себациновой кислоты....

Номер патента: 1143745

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Балтрушис, Бересневичюс, Миронова, Мицкявичюс, Хапчаев

МПК: C07D 263/58

Метки: 3-(3-бензоксазолонил, кислоты, производных, пропановой

...метиловцй .эфир 3-(3-бензоксаео. .лонил)пропановой кислоты подвергают гидролизу. Вьжод 723 21 .Недостатками известного способа являются необходимость использованиябензоксазолона, который получают из о-аминофенола, использование токсичного метилакрилата, а такае невоэмовность получения соединений общей формулы (1), где Р 2 или я-метил. Целью изобретения является упрощение технологии процессе, а такза расаирение ассортимента целевых продуктов. ЫПоставленная цель достигается тем, что согласно способу получения соединений общей формулы (1),заключающе 22 уся в том,.что соответствующийао-аминофенол общей формулы где 0, имеет указанные значения,подвергают взаимодействию с соответствующим производным непредельной карбоновой кислоты общей...

Номер патента: 668261

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Колядич, Моргун, Портнягина, Сердюк, Федосеева, Цветкова

МПК: A61K 31/166, A61P 25/18, C07C 235/56 ...

Метки: активностью, алкил, кислоты, нейролептической, обладающие, оксифенил)-амиды, триметоксибензойной

...триэтиламина в средедиоксана при комнатной йфемпературе.П р и м е р. К раствору 10 г(0,114 моль) триэтиламина. К полуьченной смеси при перемешивании прили вают раствор 13,2 г (0,057 моль) хлорангидрида 3,4,5-триметоксибензойной кислоты в 65 мл диоксана, Смесь оставляют при комнатной температуре на 4-5 ч, осадок отфильтровывают, промывают водой,перекристаллизовывают из 502 этанола. Вйделяют И -этил-И-(и-оксифенил)- -амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (2) с выходом 90%, Т.пл. 123 С.Аналогично попучают Н -метил-Н- -(п-оксифенил)амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (1), М в (н-пропил) -Й-(п-оксифенил)-амид,4,5- -триметоксибензойной кислоты СЗ), М-аллил-М-(в -оксифенил)-амид,4,5" -триметоксибензойной кислоты (4) соед .1,3,4, табл,1)...

Номер патента: 1145925

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Андре, Жан-Клод, Жанин, Стефан

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простаноиновой

...Таким образом, полученная остаточная смесь содержит 50% целевого альдегида и остаток на 40%, образованный исходным соединением. Альдегид затем сепарируют путем хроматографии на тонком слое (растворитель: хлороформ),Таким образом, получают целевое соединение Б.М. М 318 (227, 155, 129, 107,9291 э 83 э 67 э 65 э 5755).ЯМР (протон) при 60 Мгц.Дублет протона альдегида с.9,2 ррш.114592Е, 1-(Б) -(6-карбокси-гексенил) -2-(К)-оксигептил-(К)-оксибензилциклопентан.Это соединение получено в соответствии со способом, описанным в примере 1 Р.5Р. П-(К).гидрокси-оксапростаноиновая кислота,Это соединение получено в соответствии .со способом, описанным в примере 1 Е.П р и м е р 3. Получение 9-(Б) -гидрокси-П-(К)-гидрокси-оксапростаноиновой кислоты.А....

Номер патента: 1147250

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Габор, Гизелла, Дьюла, Жужанна, Йожеф, Кальман, Карой

МПК: C07D 205/08

Метки: 4-оксоазетидин-2, дикарбоновой, кислоты, производных

...в осадок неорганическую соль переводят в раствор посредством прибавления 60 мл воды, Водную фазу отделяют и встряхивают ее со 100 мл диэтилового эфира. Обьединенные органические фазы сушат безводным сернокислым магнием, производят фильтрование, после чего фнльтрат упаривают досуха. Полученное в виде остатка маслообразное вещество (18,5 г) кристаллизуют из 30 мл 2-пропанола. В результате получают 10,9 г диэтилового эфира 3-ацетил-(2,4-диметоксибензил)-4- оксо,2- азетидиндикарбоновой кислоты (54 от теоретически рассчитанного значе(41,2 мл; 0,199 моль) диэтиловогоэфира броммалоновой кислоты и 22,5 г(31,5 мл; 0,225 моль) триэтиламина,при интенсивном охлаждении водой сольдом и энергичном перемешиванииприбавляют по каплям 24 г (24,3...

Номер патента: 610374

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Еремеев, Калвиньш, Лиепиньш

МПК: C07D 203/18

Метки: азиридин-2-карбоновой, амидов, кислоты

...Показательпреломления с нн 100/3 СН,74/2 95 1,4725 59 ф 6 9 ф 6 19 ю 3 120/4 1,4681 63,2 10,7 16,1 66,2 1113 14,0 130/6 1,4677 н-С,1 Н 9 н-СН 98 В 11 СО - й н-С Н н-С. Н 94 374 1побочных процессов, связанных с деалкилированием исходного и окислением промежуточных продуктов.Целью изобретения является упрощение технологии процесса, повышение выхода и расвирение ассортимента целевых продуктов,Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения амндов аэиридии-карбоновой кислоты общей формулы 1,4659 52,4 8,5 24,8Н 1 СОК 2 ееиветаеева ве авив аеввеееевеаешитХимический сдвиг Вычислено, Й Врутто- формула Ня Нве вС Й Я Н Н Н и ивет иееив теевв теив ииит ееееее ивеаиветете аии526 8 э 8 24 э 5 7 э 75 832 8 ь 32 бв 8(СИу) 8 е...

Номер патента: 1147694

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Абдрахманов, Власов, Гуллер, Зинюк, Иванова, Коновалова, Шапкин

МПК: C01B 25/231

Метки: кислоты, фосфорной

...концентрации Р,О, в жидкой фазе пульпы, равной 39 - 42/о, с последующим отделением осадка полугидрата сульфата кальция от О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 продукта фильтрацией, промывкой осадка и направлением промывных вод на обработку фосфатного сырья в качестве оборотной фосфорной кислоты.Предлагаемый способ позволяет повысить производительность фильтрации полугидрата сульфата кальция до 1150 - 1400 кг/ч м и снизить энергетические затраты в 2 - 4 раза.Влияние распределения сырья между дигидратной и полугидратной стадиями приведено в таблице. Из данных, приведенных в таблице, следует, что при количествах фосфатного сырья, вводимого на стадию перекристаллизации (полугидратная стадия), ниже или выше заявленного интервала,...

Номер патента: 1148560

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Милтон, Сильвестр

МПК: A61K 31/472, A61P 9/12, C07D 215/16 ...

Метки: ацилового, замещенного, кислоты, приемлемых, производного, солей, тетрагидроизохинолин-3-карбоновой, фармацевтически

...получить мас" лоподобный третбутнловый сложный эфир промежуточного продукта, который, как это установлено газо-жидкостной хроматографической обработкой, достаточно чистый для последующего использования.Раствор 143,7 г этого третбутилового сложного эфира в 630 мл трифторуксусной кислоты перемешивают при комнатной температуре 1 ч. Растворитель удаляют при пониженном дав" ленин и остаток растворяют в диэтиловом эфире с последующим повторным выпариванием. Далее эту операцию повторяют. Затем эфирный раствор обрабатывают добавлением по каплям раствора газообразного хлористого водорода в диэтиловом эфире. до прекращения выпадения осадка. Твердый продукт, собранный фильтрованием, представляет собой смесь диастереоизомеуов с т.пл....

Номер патента: 1148849

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Кабанов, Смирнова, Харьков

МПК: C07C 87/30, C11D 1/62

Метки: аммониевые, антистатическим, действием, кислоты, лауриновой, обладающие, поверхностно-активными, свойствами, соли, четвертичные

...на нити 0,1 вес,%)вьдерживают в климате по ГОСТ 1068163 в течение 24 ч, затем в тех жеусловиях определяют ее удельное сопротивление на приборе ИЭСНпоГОСТ 19806-74 (10 Ом см - минимальное сопротивление, замеряемое наприборе),П р и м е р 2. Бензилтриэтаноламмонийлаурат (1 В ).14,28 г (0,06 моль) лаурата калия помещают в 3-горлую колбу, снабженную обратным холодильником схлоркальциевой трубкой, мешалкойи капельной воронкой, растворяютпри нагревании до кипения в минимальном количестве абсолютного этанола(90 мл) и по каплям при перемешивании в течение 20 мин добавляют раствор 16,548 г (0,06 моль) бензилтриэтаноламмонийхлорида в 110 млгорячего абсолютного этанола. Реакционную массу выдерживают при нагревании до кипения и при...

Номер патента: 1148900

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Антонова, Дятлова, Жолнин, Зудов, Смирнов, Трофимов, Шакитская

МПК: C23G 1/36

Метки: кислоты, отработанной, регенерации, серной

...элементов гетерополиядерные водонерастворимые соединения, Прочные комплексы с указанными фосфорсодержащими соединениями с участием фосфоновых групп образуют такие легкогидролизующиеся элементы, как железо, титан, марганец, хром, ванадий и др.Для ускорения и полноты процесса кристаллообразования соединений железа, марганца, титана, ванадия и других органических соединений, содержащих фосфоновые группы, берут в количестве 0,15-1,0 мас.й. 4,26 Сумма солейЖелезо 0,85 Рекомендуемое соотношение обусловлено тем, что при расходе осадителя менее 0,15 мас.Х не создаются условия полного образования прочных нерастворимых комплексных соединений, Увеличение же расхода свьппе 1,0 мас.7. не приводит к заметному повьппению чистоты регенерируемой...

Номер патента: 1149870

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Бернар, Жан-Франсуа

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...тем, что согласно способу, включающему введение Фосфатного сырья, по крайней мере в две реакционные зоны, обработку его в каждой реакционной зоне оборотной, Фосфорной и серной кислотами, циркуляцию реакционной пульпы из первой, по крайней ,мере во вторую реакционную зону, кристаллизацию дигидрата сульфата кальция с последующим отделением его от продукта фильтрацией, промыв-. кой дигидрата сульфата кальция и направлением промывных вод на обработку сырья, в последнюю реакционную зону вводят 5-30% всего количества сырья.Концентрацию пентаксида Фосфора в последней реакционной зоне поддерживают на 3-5% выше, чем в первой.Концентрацию сульфат-ионов в реакционных зонах поддерживают одинаковыми.Концентрацию сульфат-ионов в первой реакционной...

Номер патента: 1149879

Опубликовано: 07.04.1985

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/545, C07D 501/59

Метки: 3-цефем-4, амино-3, карбоновой, кислоты, производных, солей

...30 мин. Через 10 минпосле добавления эфирного раствораизбытка диаэометана выпариваютрастворитель и избыток диазометана,Остаток обрабатывают 1 мл метанола, 25 а затем растворяют в смеси этилацетата с водой. Отделенный этилацетатный слой промывают водой и сушат.Через обезвоженный этилацетатныйслой пропускают хлористый водороддля осаждения продукта реакции -хлоргидрата паранитробензиловогоэфира -амин-метокси-цефем-карбановой кислоты.ЯИР (пиметилсульфоксид с 1):сигналы в 6,97 ь (широкий синглет,ЗН, ИК+), 6,31 . (с. ЗН, С метокснл), 5,39 ь (д. 1 Н,С 6 Н), 5,05(д. 1 Н, Сн) и 2,5-1,2 (кв, 4 Н,ароматич. Н).П р и и е р 2. Паранитробензиловый эфир 7-амин-метокси-цеФем-карбоновой кислоты.К перемешиваемой суспензии445 мг хлоргидрата...

Номер патента: 1150222

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Атрощенко, Васильев, Воротников, Ивлев, Тошинский, Шапка, Шемраев

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...температуры абсорбата и продукционную кисло 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 ту выводят с первой ступени в количестве 70 - 80/о от общей ее массы.Целесообразность выбора указанных параметров процесса абсорбции объясняется следующим.Температура абсорбента на первой ступени более чем на 120 С ниже температуры абсорбата ведет к туманообразованию, а менее чем на 100 С приводит к растворению двуокиси серы в серной кислоте, что не позволяет получить продукционную кислоту на этой стадии и требует дополнительной очистки, в связи с чем ее транспортируют на стадию осушки, где происходит десорбция растворенной двуокиси серы.Проведение процесса абсорбции на второй ступени при давлении ниже чем в 1,33 раза давления на первой ступени, а температуре...

Номер патента: 1150247

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Арончик, Аульченко, Бельфер, Бурдин, Гиршович, Кирова, Клауцанс, Комрас, Крон, Рийкурис, Федотова, Янсоне

МПК: C07C 69/36, C11D 9/44

Метки: веществ, душистых, запахом, качестве, кислоты, несимметричные, цветочно-фруктовым, щавелевой, эфиры

...и применению геранилацетата, а также 13-ных растворовСМС, ароматизированных указанныаиСДВ.Запах фенилэтил-, 2-этилгексил,изоамил-, 4-трет-бутилциклогексилэтилоксалатов и фенилэтилизобутирата не изменяется при нагреванииодо 100 С и при выдерживании при100 С в течение 15 мин.оПри нагревании геранилацетата иводного раствора СМС, содержащегогеранилацетат, при температуре вьюше 80 С появляется кислый запах.Таким образом, использование Полученные соединения испытывают на пригодность для ароматизации то 45 варов бытовой химии.Испытания включают определение стабильности запаха оксалатов в составе моющих средств (СМС) и исследование ароматизирующих свойств и суб 50 стантивности композиций, содержащих оксалаты. 3 11т. кип. 112-113 С (1 мм...

Номер патента: 1151209

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Джунджи, Икуо, Кийофуми, Мицуо, Нобуо

МПК: A61K 31/352, A61K 31/4433, A61P 9/12 ...

Метки: 5-замещенной, кислоты, пиколиновой, токофериловых, эфиров

...водой, 1 и. соляной кислотой, снова водой и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Толуол отгоняют, а остаток подвергают хроматографии на колонке, заполненной силикагелем, с использованием в качестве элюента смеси бензола и этилацетата в соотношении 4: 1. В результате получают 1,3 г Й 1-Ы-токоферил-этилпиколината в виде желтоватой маслянистой жидкостиИК-спектр, 4 чистьй макс., см 2920, 2855, 1750, 1725, 1570, 1460, 1300 ь 12401 1100 755.образом, как и в примере 1, используя в качестве исходных соединенийЙ 1-Ы-токоферол и соответствующиепроизводные 5-замещенной пиколиновойкислоты получают следующие соединения,й 1-Ы-Токоферил-бутилоксипиколинат (пример 14), температура плавления 46-48 С.ИК-спектр, 4 чистый макс., см-:2920,...

Номер патента: 1151211

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-дигидро-3, 5-ароил-1, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло

...экстрагируютэфиром для удаления всех неомыляемыхпродуктов. Водный раствор содержит 15натриевую соль 5-п-толуоил - 1,2-дигидро-ЗН-пиррол-(1,2-а)-пиррол--карбоновой кислоты.Водный раствор, полученный описанным образом, подкисляют 10 Ж-ной 20соляной кислотой и экстрагируюттрижды этилацетатом. Соединенныеэкстракты выпаривают и высушиваютдосуха при пониженном давлении, остаток кристаллизуют из. смеси этилацетатгексил и получают 5-п-толуоил,2-дигидро-ЗН-пиррол-(1,2-а)-пиррол-карбоновую кислоту, идентич-ную продукту, полученному в примере 1. 30П р и м е р 3. После гидролиза изопропиловой группы сложногоэфира по методике, описанной в примерах 1 и 2, получают следующие соли: натрий 5-бензоил,2-дигидро-ЗН-карбоксилат, калий...

Номер патента: 1151514

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Калашник, Ольховик, Титаренко, Штефан

МПК: C02F 3/02

Метки: биологической, вод, дикарбоновые, кислоты, содержащих, сточных

...ХПК 14 148 мг О/л, рН 7,9, ДКК отсутствуют; Си 0,06 мг/л (0,0006%), Ч 0,2 мг/л (0,0002%).П р и м е р 2. Сточные воды производства адипиновой кислоты, содержащие 4 1 Х адипиновой, 37% глутаровой, 18% янтарной, 2 Х азотной кислот, 1% меди и 0,57 ванадия в количестве 200 мг/ч разбавляют оборотной водой до содержания адипиновой кислоты 7, 17%, глутаровой 6,5%, янтарной 3, 15 Х, азотной 0,35%, меди О, 175% и ванадия 0,088 Х. Затем смеюивают с дистиллатом колонны доукрепления производства адипиновой кислоты в соотношении 1:12,5, количество дистиллата 25 м /ч,. содержание азотной кислоты в нем до 1,5 Х.Полученный сток нейтрализуют содой до величины рН, равной 10, Нейтрализованный сток в количестве 35 м 1 /ч с температурой 20 С, ХПК 10000 мл...

Номер патента: 780444

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Загребельный, Касаткина, Подгорный, Цехановская

МПК: C07H 21/04

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...химии, более точно к химии физиологически активных соединений.Известен способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты цз молок рыб путем их гомогенизации с последуюшим промыванием гомогената физиологичесн ким раствором и депротеинизациеи выделенного комплекса ДНК с белкомТ 11, 1 ООднако известный способ це обл .дает высокой степенью, чистоты конечного продукта и является очень дорогим.Цель изобретения - повышение степени чистоты конечного продукта и 5 удешевление способа.Цель достигается тем, что депротеинизацию комплекса ДНК с белком ведут препаратом протосубтилцн, выделенным из Вас 111 цз 2 цЬй 111 з. 20П р и м е р. 1 кг замороженных молок лосося пропускают через мясорубку, затем гомогенизируют в гомогенизаторе РТ(2-3 мин.,...

Номер патента: 1152927

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Васильев, Перфильев, Саенко, Сущев, Шенфельд, Штафинская

МПК: C01B 17/58

Метки: кислоты, отработанной, регенерации, серной

...где нагревается горячим газом, прошедшим слой катализатора 2,Известным установкам присущи низкая надежность и стабильность работы при изменении состава перерабатываемой кислоты. Состав сырья для установки - ОСК - не является постоянным и подвержен значительным колебаниям, причем особенно неблагоприятным является снижение содержания моногидрата в отработанной кислоте, При содержании моногидрата менее 80% На 504 концентрация диоксида серы в технологическом газе снижается до 4-5 об.%. При этом становится невозможным обеспечение автотермичной работы контактного узла вследствие недостатка тепл а для подогрева сернистого газа, поступающего в контактный аппарат.Цель изобретения - повышение надежности и стабильности работы...

Номер патента: 1152928

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Балашов, Козлов, Колганов, Краюшкина, Малин, Садиленко, Филатов, Хувес

МПК: C01B 17/76

Метки: газа, кислоты, низкоконцентрированного, производстве, сернистого, серной

...следующим образом.Горячий газ (1=350 С) .подают в первую промывочную башню, где происходит его охлаждение за счет нагревания серной кислоты и испарения воды из орошающей кислоты. Охлажденный газ с температурой 80-100 С поступает во вторую промывную башню, которая орошается подкисленной водой. Часть паров воды из газа конденсируется во второй промывной башне и выводится из процесса. Далее газ очищают от тумана и брызг серной кислоты в мокрых электрофильтрах и подают в башню предварительной сушки, Здесь поглощение паров воды осуществляют за счет промывки газа кислотой концентрацией 45-70 о/о с температурой 33-40 С. Вода, поглощенная кислотой в башне предосушки, передается с этой кислотой в цикл первой промывной башни.Основной особенностью...

Номер патента: 1152929

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Васильев, Марков, Нейперт, Сущев

МПК: C01B 17/88

Метки: кислоты, концентрирования, серной

...на 200-700 С ниже температуры газа-теплоносителя, подаваемого на предпоследнюю стадию концентрирования кислоты.Пример 1. В концентратор, разделенный на несколько камер, поступает серная кислота концентрацией 68% с температурой 120 С в количестве 10650 кг/ч. На предпоследнюю стадию концентрирования подается газ-теплоноситель с температурой 800 С в количестве 10000 нмз/ч. На последнюю стадию подается смесь 2000 нмз/ч газа с температурой 900 С и 500 нмз/ч атмосферного воздуха. Температура смеси газ с воздухом 700 С (на 200 С ниже, чем температура газа на предпоследней стадии). Доля воздуха в смеси составляет 0,25 ч на 1 ч газа-теплоносителя. Из концентратора вытекает кислота концентрацией 92,5% с температурой 225 С. Потери кислоты...

Номер патента: 1152953

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Офицеров, Самуков, Швалье

МПК: C07D 213/71

Метки: 3-(2-пиридилдитио)пропионовой, кислоты

...растворяют в 150 мл этанола,раствор обрабатывают активированнымуглем, фильтруют и упаривают. Послеперекристаллизации остатка из смесиэтилацетат - петролейный эфир (1:1по объему) получают 11,3 г 3-(2-пиридилдитио)пропионовой кислоты (907. в расчете, на 3-меркаптопропионовую кислоту).Т,пл, 63-64 С,Вычислено, %; С 44,65 Н 4,18;И 6,51 у Я 29,76.СьНРО,згНайдено, %: С 44,65; Н 4,26;1 635 ю 8 29 ь 89В результате применения изобретения снижается расход дефицитного2,2 -дипиридилдисульфида на единицупродукта в 5,6 раза, повышается выход кристаллической 3-(2-пиридилдитио)пропионовой кислоты с 407 до907, а также сокращается время процесса,25 384 Подписное 1 11529Изобретение относится к усовершенствованному способу получениянесимметричного...

Номер патента: 1154261

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Гах, Камалов, Левченко, Малинка, Нехорошков, Чихичин

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/70 ...

Метки: бензальдегида, бензойной, кислоты

...молибдена и тория, нанесенныхна феррохром. Смесь паров толуолаи воздуха, взятых во взрывобеэопасном соотношении, пропускают при530"600 С через трубки, заполненныеокатализатором. В результате реакцииобразуется смесь, содержащая непрореагировавший толуол, бензальдегид,пары воды, окись и двуокись углеродаНедостатками данного способаявляются большая энергоемкостьпроцесса, обусловленная необходимостью проведения его при высокихтемпературах, и использование дорогостоящего катализатора.Известен способ получения бензойной кислоты окислением смеси,содержащей 107 толуола и 89,87 бензойной кислоты, кислородовоздушной смесью (762 кислорода) в присут.ствии катализатора - 0,12 карбонатакобальта или марганца - и промотора - 0,17. бромистого...

Номер патента: 1154265

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Аракелян, Блажин, Геворкян, Казарян, Косян, Маилян, Мацоян, Огородников, Сарксян

МПК: C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...получениялимонной кислоты, заключающемуся втом, что ненасьпценное соединениеокисляют азотной кислотой, содержащей окислы азота, в качестве ненасыщенного соединения используют 4 метилентетрагидропиран и проводятокисление азотной кислотой, содержа-щей окислы азота в количестве 0,1-10 моль на 1 моль 4-метилентетрагидропирана при температуре от -15до +90 С.П р и м е р. В трехгорлую колбуснабженную обратным холодильником,капельной воронкой, термометром и механической мешалкой, помещают 50 г637-ной азотной кислоты и при "15 оСприбавляют 18,4 г (0,4 моль) двуокиси азота. В условиях перемешиванияв течение 15-20 мин по каплям прибавляют 9,8 (0,1 моль) 4-метилентетрагидропиранат (МТГП). Перемешивание продолжают еще в течение 3 ч,постепенно...

Номер патента: 1154277

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Блохин, Попова, Постовалов

МПК: C07D 213/56

Метки: 4-динитроанилида, кислоты, пиколиновой

...ликолиновой кислоты,Как видно из приведенных в таблицеданных, при температуре реакции ниже-2 С (примеры 43-56), а также приотемпературе выше +10 С (примеры29-42) снижается выход 2,4-динитроанилида пиколиновой кислоты. Максимальный выход достигается в интервалеатемператур от -2 до +10 С и составляет 83,1-83,37 (примеры 1-5, 15-19, 57)при массовом соотношении аннлидатиопиколиновой кислоты, серной кислоты и азотной кислоты 1:(4-6,25):(1,75-4)., Снижение или увеличениесоотношения компонентов за эти пределы приводит к уменьшению выходацелевого продукта,Для доказательства строения полученного соединения, гриводит гидролизего в кислой среде с последующейидентификацией продуктов гидролиза,5,76 г (0,02 моль)...

Номер патента: 1155602

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Уварова, Уткин

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...в виде примесей некотороеколичество низкокипящих компонентов.Способ наиболее пригоден для полученияэфиров ортокремневой кислоты перезтерификацией метокси и этоксисиланов алифатическими спиртами С,-С. При использова.иии спиртов с большим числом атрмов уг.лерода осуществление способа затрудняетсяизза высокой температуры кипения соответствующих им эфиров.П р и м е р 1, Приготовление катализатора.Гранулы прессованной окиси алюминияримером 5 х 5 х 5 мм выдерживают в раство.ре КОК концентрацией 25 мас.% в течение3 ч при 50-70 С, затем высушивают при150 С в течение 15 ч.П р н м е р 2. Получение татрабутоксисилана,В куб ректификационной колонны диаметром 20 мм и высотой 0,8 м заполненнойпористыми гранулами окиси алюминия размером 5 х 5 х 5...

Номер патента: 1156590

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 51/12, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...гидроокиси хлорида илииодида, и уксусной кислоты, взятойв количестве 17-53 об,7. от начальной реакционной смеси, при концентрации иодистого метила 2-5 моль/л и атомном отношении лития или калия к никелю, равном 2-7,Проведение процесса таким путем позволяет получить уксусную кислоту с выходом до 947., производительность процесса при этом достигает1130 г/чл,П р и м е р 1. В автоклав емкостью 125 мп .из Назйе 11 оу В 2 загружа" ют, ммольф метанол 362 (15 мл); уксусная кислота 340 (20 мп) метилиодид 200 (28,4 л); гидроокись лития 100 (2,4 г); тетракарбонил никеля 20 (2,6 мл).Автоклав закрывают и устанавливают давление окиси углерода 40 атм,Осуществляют перемешивание реакционной смеси посредством системы с возвратно-поступательным движением,...

Номер патента: 1157014

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Мигунова, Панов, Плетень, Терещенко, Чупалов

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...4 (10) О, 018 15, 04 12 4722 4 (10) О, 017 15, 04 99,7 99,7 Процесс получения азотной кислоты 35 ведут в примерах осуществления под давлением 730 кПа. После контактного окисления аммиака, отделения кислого конденсата охлаждением газа и окисления окиси азота кислородом воздуха, Ю нитрозный газ поступает на абсорбцию. Концентрация получаемой азотной ки.слоты " 583. Процесс переработки окислов азота осуществляется в абсорбере диаметром 3,2 мм на 47 сетчатых 45 тарелках, Скорость газа в абсорбере 0,26 м/с.В обычных условиях переработки окислов азота в азотную кислоту .при малом содержании окислов азота в га зе лижтирующей стадией является окисление окиси азота кислородом, При этом основная масса окиси азота окисляется в газовой фазе957., а...

Номер патента: 1157017

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Буксеев, Иванова, Копылев, Любченко, Родина

МПК: C01B 25/223

Метки: кислоты, фосфорной

...предлагаемого способапозволяет снизить затраты энергиина иэмельчение сырья, упростить технологию переработки фосфатного сырьяв целом, исключив его химическое обогащение при обеспечении высокого выхода продукта 97,6 Х. Изобретение относится к способуполучения фосфорной кислоты сернокислотным разложением фосфатного сырьяи может быть использовано для производства минеральных удобрений. 5Цель изобретения - упрощение процесса путем исключения химическогообогащения сырья, снижения расходареагентов, а также повышения выходапродукта при переработке сырья грубого помола.Й р и м е р 1, Кингисеппскийфлотоконцентрат состава, мас.Х:РО 28,0, М 80 2,0; СО 6,0 0,5;К 20 3,0 и крупностью 20 Х +0,18 мм 15после фильтрации промывают...

Номер патента: 938672

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Сиволап, Топтиков

МПК: G01N 33/60

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, кукурузы, мечения, предшественником, проростков, радиоактивным

...и выращивают в асептических условиях в чашках Петри (или стаканах) при 26 - 28 С на среде, содержащей, вес.%:КС 1КМОзйаНтРОтСа(ИО)8280+М 930АденозинТимидин 0,0680,01350,01250,020,020,00950,0040,0041 Н-тимидин добавляется до концентрации 0,2 вс 1/мл;Н-тимиднн, В/О "Изотоп", 12,7 С/мм)0,002 Аминоптерин По окончании инкубацин срезают побеги и корешки, из которых ДНК выделяют стандартным методом. Количество экстрагиро. ванной ДНК и ее чистоту определяют спект. рофотометрически, Радноактивност 1 препарата ДНК измеряют на жидкостном сцинтилляционном счетчике. Результаты выражают в значе. ниях удельной радиоактивности ДНК - импульсах/мин/мкг. Сравнивают радиоактивность ЛНК из про ростков, выращенных из семян, и зародышей с щитком на среде...