Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 374287

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гнатюк, Плакидин, Похила, Якоби

МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/31 ...

Метки: 2-нитронафталевой, кислоты

...массы отгоняют уксусную кислоту в количестве 87 м.г (при 15 - 20 лглг рт. ст.), Оставшийся осадок обрабатывают 400 лг,г ацетона при 35 - 40"С и размешивают 15 35 - 45 лгигг. Ацетат кобальта образует суспензию, а органическая часть осадка полностью растворяется. Полученную суспензию фильтруют при комнатной температуре, при этом на фильтре образуется осадок из ацетата кобаль та, который промывают 2 - 3 раза по 20 хт,гацетона, Количество регенерированного ацетата кобальта составляет 4,83 г (96,5 о, от пеовоначальной загрузки). Из фильтрата отгоняют ацетон в количестве 400 в 4 лг, который используют повторно. Оставшийся органическчй осадок оорабатывают 350 тгл 5%-ного раство ра соды и выдерживают при размешивании в течение 1 час при 60 -...

Номер патента: 374293

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: дисульфоянтарной, кислоты, солей, тринатриевых, эфиров

...может пойти и поэтому пути, а не по пути расщепления ацгидрчдцой связи. Кроме того, ангидридцая связьЗаказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прй Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4 ф Тип. Харьк. фил, пред. Патент может расщепляться и аминогруппой.П р и м е р 1. Получение тринатриевой соли р-пальмитиламиноэтилового эфира дисульфоянтарной кислоты,а) В фарфоровую ступку загружают 39 е (0,13 г моль р - пальмитиламиноэтилового спирта и к нему медленно в течение 1 час прикапывают 23,2 г (1,13 г л 1 оль) сульфомалеинового ангидрида с одновременным растиранием реакционной массы. Температуру реакции (70 - 80 С) регулируют прибавлением сульфомалеинового ангидрида. Г 1 осле...

Номер патента: 374321

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07F 9/02

Метки: изоцианиддихлоридовтиофосфорной, кислоты

...тиофлоты - бесцветные жидкостихом, перегоняющиеся в вакуумни я.Пр кислоты, полученные хлорированием изотиоцианатов фосфорной кислоты. Изоцнаниддихлориды тиофосфорной кислоты вышеуказанной общей формулы, являющиеся перспективными полупродуктами синтеза, ранее не были известны.Способ получения изоцианиддихлоридов тиофосфорной кислоты основан на том, что, алкилдихлорфосфит формулы КоРС 1 е, где Р алкил, подвергают взаимодействию с Лl-хлорсульфенилизоцианиддихлоридом формулы СЬХ=СС 1 е,Алкилдихлорфосфит и У-хлорцианиддихлорид берут в молярн2: 1. Реакция проходит по след 1 г моль алкилдихлорфосфита, При перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям 0,5 г моль У-хлорсульфенилизоцианиддихлорида с такой скоростью, 0...

Номер патента: 374821

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 143/78, C07D 207/408

Метки: бензолсульфамида, имидоянтарной, кислоты

...анализируют методом тонкослойной хроматографии, которая указывает на содержание следов исходных материалов, вследствие чего готовят раствор в 150 мл смеси из этилового эфира и гексана (соотношение 2: 1). Этот раствор подвергают извлечению в следующем порядке: шесть раз по 20 мл каждый раз экстрагируют 5 н. соляной кислотой, один раз водой и один раз рассолом. Сушат с помощью сернокислого натрия, после чего фильтруют и выпаривают,получают 2,7 г желтой отвердевшей пены.Найдено, %: С 52,05; Н 4,75; С 1 9,79; Х 7,57.Вычислено, %: С 52,09; Н 4,64; С 1 9,62; И 7,59,П р и м е р 17. Получение 1-(а-фенилсукцинимид) -3,5-дихлор-сульфамилбензола.12,0 г 3,5-дихлорсульфениламида и 9,6 г фенилянтарной кислоты тщательно перемешивают и в течение 8...

Номер патента: 374831

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07F 9/26

Метки: амидохлорангидридовфосфорной, кислоты, тиофосфорной

...- К-Н-пропил - амидохлортиофосфаткипит,под давлением в 5 10- лгл рт, ст. при108 в 1 С. Его показатель преломленияии -- 1,522,30 Найдено, %: С 31,0; Н 4,7; С 1 23,4; К 4,5;Р 104; Я 108.СзН,С.КОзРЗ (мол. в, 306,2).Вычислено, %: 31,4; 4,6; 23,2; 4,6; 10,1; 10,5.Лналогичго получают соединения, указан 35 ные в таблице,выч.найд. Т. кп. С,льп рт. ст1,475 О 269,7 1,473 О 283,7 С .13 С 13 О 241,6 1,474 С,нз СЗН- Н О 1,470 283,7 Снз 108 - 12,4 1 Ю-з 1,486115"./1. 10-з 1,489 120 - 2" /0,01 1,485 96 7/5. 10 - з 1,525 О 30,1 пС Нг С,Н,С 3 нг пСЗНСЗН 3 О 304,1 пСЗНг пСЗН-,Н О 318,1 320,2 УС 1, Р - О - С=ССОО 13в,СН,К, - водород или алкил С 1 - Сз,Способ получения ам идохлор ангидридовфосфорной (тиофосфорной) кислоты общеиформулы.5...

Номер патента: 378002

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C01B 25/231

Метки: кислоты, фосфорной

...по меньшей мере частично потрубопроводуЮ в сепаратор 6, откуда фосфорную кислоту - зпродукт отбирают по линия 7, оставшуюсямассу гипса направляют по трубопроводу 8в реактор У перекристаллнзации, Часть гипсаможно направить в реактор У по трубопроводу 10, В реактор У вводят концентрированную 10серную кислоту по линии П, а по линии 12подают тепло, например пар. Перемешиваиие производят любымн пригодными средст.вами. В результате перемешивэния гипс перекристаллизовывается в полугидрат, который 1 ьпередают по трубопроводу И в аппарат Идля сепарации, где его промывают горячейводой из ливии И. Влажный полугидрат из.влекавт из цикла по линии 16, а оставшийсяматочный раствор рециркулируют по труба 20проводу 4 на реакцию переработки...

Номер патента: 378407

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Журавский, Кар

МПК: C12P 7/48

Метки: инфекции, кислоты, лимонной, подавления, производстве, сбраживанием

...формулаО углеводсодержащпй раствор, например сный, вводят антисептик - бенлейт, раперемешивают и разливают по кюветам, лейт угнетает прорастание спор и размицелия пеницилла, снижает его вредействие на пленку гриба - продуцента иной кислоты. П р и м е р. В питательную среду в качестве источника углевода вор с 15 - 17,5% сахара, доба из расчета 1,0 - 1,5 мг на 1 г ем среду перемешивают и разлив удам. Поверхность растворов и поровой суспензией, содержащей в 0 спор пеницилла, в частности п угулезум, и засевают спорами гр отообразователя, например аспер ер штамм ЭУ.В таблице приведены данные о влиянии бенлейта на процесс кислотообразования у гриба 0 аспергиллюс нигер прн заражении его пени378407 Содержаниелимоннойкислотыэ %от общей...

Номер патента: 379533

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Низов, Особо, Прончук, Шафран, Шмелева

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой, технической

...плавиковую кислоту с содержанием мышьяка ниже 5 10 -- 110 - %В предлагаемом способе для повышения степени чистоты ректификацию проводят при добавлении в куб колонны только перманганата. Кроме того, перманганат подают на нижние тарелки колонны с концентрацией 0,2 - 0,4%, Раствор маннита подают на верхние тарелки колонны с концентрацией 004 - 01%П р и м е р. Загрузив в куб терфлоновой ректификационной колонны 1 кг технической плавиковой кислоты, содержащей 3% перманганата калия (0,8 г КМп 04 на 1 кг), нагревают кислоту до температуры кипения, после чего начинают непрерывно подавать в куб техническую плавиковую кислоту (300 гчас), содержащую перманганат (3%). Температуру в кубе поддерживают в интервале 112 - 115 С, температуру на...

Номер патента: 380635

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/41

Метки: адипиновой, выделеиия, гексаметилендиамина, кислоты, соли

...пор 5 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 циями (по 0,105 кг) того же раствора, соли ЛГ, что и в спримере 1, В результате получают 0,270 кг влажных кристаллов, содержащих 0 0341 кг воды (12,6%) и 0 0021% ДЛЦГ, имен;щцх показатель цветцости 6,0; 0,135 кг маточцого раствора с содержанием 0,092% ДЛЦГ и показателем цветцости 00 и 4 порции растворов от промывки по 0,100 в ,110 кг с содержацием соли Л 47,5%.П р ц м е р 3. Смесь 184 г соли АГ, содержащей 0,0017% ДЛЦГ,и имеющей показатель цветцости 24,5, 106 г дистиллированной воды, 20 г 10%-цого раствора соли адипицовой кислоты и 1 2-дцамицоциклогексаиа (содержание ДЛЦ в растворе 0,5017), нагревают при цепрерывцом встряхивацци в термостате с температурой 70 С до полного растворения соли...

Номер патента: 380641

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковшев, Лукь

МПК: C07C 253/30, C07C 255/52

Метки: кислоты, нафталин-2, производных, тетракарбоновой

...%: Вг 67,77; Х 5,94.Раствор 1,00 г (0,00212 лго.гь) 4,5-бис-(дибромметил) -фталонитрила, 0,3 г (0,003 лголь)малеинового ангидрида и 1,8 г (0,012 лтоль)йодистого натрия в 25 лтл диметилформамидаперемешивают 4 час при 75 - 85 С, охлаждают,выливают в 100 лгл воды, обрабатывают бисульфитом натрия для удаления образовавшегося в ходе реакции йода, фильтругот, переосаждают соляной кислотой из водного аммиака и получают 0,36 г (64%) 6,7-дицианнафталин,3-дикарбоновой кислоты, которая неплавится до 350 С.Найдено, %: 1 ч О,С;Н т,0;.Вычислено, оо. Х 1380641 Составитель О, Казенас Техред Е. Борисова Редактор Т. Шаргвнова Корректор И, Божко Заказ 2084/3 Изд.504 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьпий прн...

Номер патента: 380642

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 309/04, C07C 323/65

Метки: 1-меркаптопропанол-2, кислоты, натриевой, соли, сульфоновой

...натрия и сероводорода, а также особые условия работы при использовании сероводорода.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу натриевую соль 1-хлорпропанол-сульфоновой кислоты подвергают действию тномочевипы, а затем промежуточное изотиурониевое соединение разлагают щелочью.Выход целевого продукта 60% .П р и м е р. В колбу емкостью 100 я.г, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносят 10,7 г 92%-ной нли 9,85 г 100 ф,-ной (0,05 гноль) натриевой соли 1-хлорпропанол-сульфоновои кислоты, 3,8 г (0,05 поль) тпомочевины и 25 лчл воды. Реакционную массу нагревают при перемешнвании 5 до кипения (103 - 104 С) и при этой температ ре продолжают реакцию еще в течение 24 час. После охлаждения к полученному раствору...

Номер патента: 380663

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Левин

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, бис-р, бромэтилфосфиновой, кислоты, эфиров

...пропускацие этилена прекращают. Осадок отфильтровывают, промывают петролейцым эфиром, суспецдцруют в 350 лг.г дихлорэтаца н при перемешцвании медленно приливают суспецзцю к раствору 200 лг,г абсолютного этанола в 300 лгг дихлорэтаца, поддерживая температуру 20 - 25 С, Затем приливают воду (250 - 300 лг,г) до четкого расслоения, Водный слой отделяют от дихлорэтацового и 2 - 3 раза экстрагируют 100 лг,г дихлорэтаца. Объединенные дихлор380663 Найдено, %, Р 10,30;Вг 50,83.СвНз В г 2 Р 02 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Техред Т. Ускова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Лук Заказ 386/1172 Изд.537 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5...

Номер патента: 381661

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Султанов, Хасанова, Шарапов

МПК: C07C 69/24

Метки: бутилового, изобутилового, изомасляной, кислоты, масляной, эфира

...р 2. В реактор загружают 100 лактивированного скелепного цпнкмедного ка 2 о тализатора, что составляет 1 т: д = 5. Изобутпловый спирт пропуокают прп 300 - 325 С,со скоростью 0,8 час- , Выход изобутилового эфира изомасляной кислоты составляет 70 вес. 1. Способ получения бутиловог ляной кислоты илп пзобутилово масляной кислоты нагреванием щпх спиртов прп 225 - 325 С в эфира маса эф 1 ира изосоответствуюпрису тствин Изооретение относится к способу получения сложных бутиловых эфиров масляной и изомасляной кислот, которые находят широкое применение как растворители целлюлозы, синтетических,и природных смол в различных отраслях промышленности,Известен способ получения бутплового эфира масляной кислоты нагреванием при 225 - 325 С бутилового...

Номер патента: 382608

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 227/24, C07C 229/36

Метки: д-пантоил-6-фенил-fаминомасляной, кислоты, т-окси-бутирилр-фенил-7-аминомасляной

...подвергают взаимодействию с Р-фенил 7 -аминомасляной кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом, 30 При мер 1. Д- Пантоилфенил - ам ином асляная кислота (1)К 1,08 г р-фенил Т -аминомасляной,кислоты в 5 мл метанола прибавляют 2 мл диэтиламина и 0,65 г Д-пантолактона, нагревают 6 час при 65 - 70 С, фильтруют, метанол и избыток диэтиламина упаривают, остаток растворяют в 15 мл воды, пропускают через колонку с катионитом КУ(Н+-форма), и смолу промывают водой до нейтральной реакции, Водный раствор упаривают до 10 - 15 мл, промывают хлористым метиленом (Зх 5 мл) и упаривают досуха. Выход 1,3 г (74,5%).Найдено о/о. С 61,98; Н 7,80; Ы 4,46,СеНззЫОз,Вычислено %: С 62,13, Н 7,44; И 4,53.Ка л ьциев а я соль...

Номер патента: 382611

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гольдин, Поддубный, Смирнова

МПК: C07C 257/06, C07C 257/08

Метки: n-карбамидоиминоэфира, карбоновой, кислоты

...фенилкарбамидоацетиминоэтилового эфира перекристаллизовывают из бензола с добавлением небольшого количества гсксаиа. После сушки в вакууме полученный Х-фецилкарбамидоацетиминоэтиловый эфир имеет т. пл. 77 - 78 С; Мг,оя 215; Мого,с 206. Выход 87 о/Найдено, %: С 64,1; 11 7,0; м 13,4,СН)Р 4,0.Вычислено, о/о: С 64,2; Н 6,3; М 13,5.П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,086 лоль) ацетиминоэтилового эфира в 7 .12 серного эфира добавляот осторожно раствор 10,2 г (0,086 5 согь) фенилизоциаиата в 7 лл эфира так, чтобы температура не поднималась выше 30 С. После персмешивация реакционной массы 30 сссг 2 из цсе удалиот эфир и аналогично предыдущему примеру выделяот Х- фснилкарбамидоацстимииоэтиловый эфир. Т, пл. 77 - 78 С. Выход 90 о/оП р и м е р 3,...

Номер патента: 382626

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Корсакова, Новиков, Симоненко

МПК: C07D 231/16

Метки: 4-ни, кислоты, тропиразол-1-уксусной, эфиров

...продукта зависит от рНсреды, в которой проводят реакцию. Наилучшие результаты достигаются при рН 3,8 - 4,4.Выход продукта в этих условиях достигает99%, при рН 2,5 реакция практически не идет.Повышение рН до 7,0 - 7,5 приводит к падению 20выхода до 7,0 - 10/О.оСтроение синтезированных веществ подтверждено данными элементарного анализа, мол. весом, ИК=п ПМР-спектрамп.П р и м е р 1. 1 г 2,2-динитропропандпола 1,3 и 1,2 г солянокислой соли метилового эфира гидразинуксусной кислоты растворяют в 25 мл воды и добавляют 0,55 г уксуснокислого натрия. Смесь нагревают приперемешива нпп в течение 1 час при 55 - 60 С, охлаждают,382626 1340 слруины.Карбонигьиой группе соответствует частота 1750 сл-,Прсдмст изоб 1 сс(ии 51. СИОсоо ИОлсни 51 эфиров...

Номер патента: 382633

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 317/26, C07D 333/48

Метки: кислоты, ы-сульфоланилалино-уксусной, эфиров

...проводить при избытке сульфоланилампна (1: 2) илп соотношснии исходных реаген-ов 1:1 в присутствиипиридина или трпэтилакнна при 20 в 1 С.Выход целевого продукта 86 - 98 ЯП р и м е р 1. Смешивают при 20 С5 0,1 г-гио гь децнлового эфира мопохлоруксусной кислоты и 0.2 с-,1 о,гь метилсульфоланиламина и оставляют на 5 - 6 гас. Солянокислыймстилсульфоланнламнн отмывают водой, а децпловы 11 эфир метилсульфоланиламиноуксус 10 ной кислоты сушат в вакууме. Выход 97%,т. пл, 40 41 "С.Найдено, ог: С 58,32, Н 9,68, 8 9,80.СгтНаз 04Вычислено, го. С 58,74, Н 9,57, 8 9,22,15 Указанные эфиры Х-суль 111 олапиламипокислот могут быть получены при эквнмолярномсоотношснии реагентов в присутствии пиридина илп триэтнламина.П р и м е р 2. Раствор 0,1...

Номер патента: 414252

Опубликовано: 05.02.1974

Автор: Горелов

МПК: C07C 229/16

Метки: 2-okcи-l, 3-диamиhoпpoпah-n, n-дияitaphoй, кислоты

...с некоторыми металлами.Основанный на известной реакции обмена галогена на замещенную аминогруппу предлагаемый способ получения 2-окси,3-диаминопропан-К,К-диянтарной кислоты заключается в том, что 1,3-дихлоргидриглицерина обрабатывают аспарагиновой кислотой в водноспиртовом щелочном растворе при 80 С, подкисляют концентрированной соляной кислотой для удаления непрореагировавшей аспарагиновой кислоты, приливают к фильтрату метанол и выделяют целевой продукт известным способом.П р и м е р. К раствору 26,6 г аспарагиновой кислоты в 80 мл 5 н, едкого кали приливают раствор 23,0 г 1,3-дихлоргидрина глицерина в 150 мл смеси воды и этилового спирта (1; 1), нагревают на водяной бане 10 час с обратным холодильником, постепенно...

Номер патента: 416343

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Воронежский, Лапенко, Михантьев, Сливкин

МПК: C07C 51/00, C07C 59/105

Метки: 6-триизопропилиденглюконовой, кислоты

...соотношение реагирующих веществ и сокращено время продолжительности процесса,В изобретении описывается способ получения 1, 2, 3, 4, 5, б-триизопропилиденглюконовой кислоты, заключающийся в том, что глюконат кальция подвергают взаимодействию с ацетоном в присутствии концентрированной серной кислоты в качестве конденсирующего средства, при этом процесс проводят в течение 3 час при соотношении 0,9 - 1,1 моля сер ной кислоты на 0,116 моля глюконата кальция. Продукт реакции осаждают из реакционной смеси избытком воды с последующим выделением целевого продукта известным способом.10 Как правило для осаждения продукта реакции применяют не менее, чем четырехкратный избыток воды при температуре от 0 до +4 С.Выход целевого продукта до 48% ....

Номер патента: 416348

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Бармина, Живописцев, Минин, Пермский

МПК: C07C 227/18, C07C 229/16

Метки: 8-тетраоксиантрахинон-зmetилamиh-n, n-диуkcуchoй, кислоты

...производят в водно-спиртовой среде при 78 С с последующими осаждением продуктов реакции соляной кислотой и пере- кристаллизацией полученного осадка из горячего буферного раствора. Нерастворимость не вступившего в реакцшо 1,2,5,8-тетраоксиантрахиноца в горячем буферном растворе позволяет количесгвенно отделить однозамещенную соль 1,2,5,8-тетраоксиацтрахинона-З- метиламиц-Х,Х-диуксусцой кислоты и после охлаждения получить ее в кристаллическом виде,3натра при перемешивании. Оба раствора сливают и нагревают на водяной бане в течение 10 час при 78 С и постоянном перемешивании, добавляя через 3 и 7 час по 2 мл формалина, Затем реакционную смесь переносят в стакан, разбавляют водой до 0,5 - 0,6 л и нейтрализуют 2 и, соляной кислотой до рН 2....

Номер патента: 416948

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Иностранец, Кон, Нидерланды

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/22 ...

Метки: 7-изоцианатоцефалоспорановой, кислоты, производных

...фенацила с получением сложного эфира или - в реакцию с фенилдиазометаном или с дифенилдиазометаном с получением сложного бензилового или соответственно бснзгидрилового эфира, а затем с фосгеном в условиях, описанных выше.При получении эфиров производных 7-изоцианатоцефалоспорановой кислоты формулы 1 или лактона формулы 1 особое внимание следует уделить условиям реакции из-за чувствительности бициклического ядра по отношению к различным условиям (например, к кислой или щелочной среде и к высоким температурам), а также вследствие реакционноспособности полученной изоцианатной группы, Реакцию с фосгеном проводят в среде безводного инертного органического растворителя, Для этого особенно под 41694835 40 45 50 55 60 65 ходящими являются...

Номер патента: 416949

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Вальтер, Вильхельм, Динамит, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремниевой, тетраалкиловых, эфиров

...при 1,62 кг/час конденсата, Реакцию 0 водить непрерывно бсз подвода тКорректор Е. Миронова Редактор О. Кузнецова Заказ 1469/14 Изд. К 516 Тираж 506 По;гги 1 сное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, М(-35, Раунская нао., д. 4 г 5Типограф)пя, ир. Сапунова, 2 01 сесываех 1 ый из Охладител 11 конденсат состоит из 86 вес. % 51(ОСНз)4 и приблизительно из4 вес. % метанола. Метанол заново вводят в прогесс. Выход сос гггвл 11 е 98% (95 - 100") по озношени 1 о к метанолу.После прекращения добавления суспснзпи кремния в метаноле температура жидкосги в реакцион 1 юм сосуде повышается в течение нссколькх минут до 121 С, выделения водорода не наблюдается.П р и м е р 2. Поступают...

Номер патента: 419025

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Вальтер, Вернер, Герхард, Иностранна, Рудольф

МПК: C07C 333/08

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...получают соединения общей формулы иза - СНт- , И-С-Я-СН,-СН,-НК К 1 133 в 1 152 в 1 145 в 1 154 в 1 147 в 1 122 в 1 148 в 1 145 в 1 170 в 1 167 в 1 133 в 1 174 в 1 151 в 1 107 - 109 133 в 1 143 в 1 156 в 1 178 в 1 175 в 1 128 в 1 164 в 1 171 в 1 166 в 1 163 в 1 ноэтил)-тиоэфира пиридил-(2)-циклогексилкарбаминовой кислоты с т, пл. 190 в 1 С и 127 в 1 С соответственно.П р и м е р 4. Бромгидрат (Р-этилизопропиламиноэтил) -тиоэфира пиридил- (2) -циклогексилкарбаминовой кислоты получают из хлор- ангидрида пиридил- (2) -циклогексилкарбаминовой...

Номер патента: 419027

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 307/34, C07D 307/54, C07D 333/04 ...

Метки: кислоты, производных, уксусной, фенилгетероциклических

...силикатом магния, используя в качестве элюента бензол. Упарив элюат, получаютметиловый эфир а- (5-п-хлорфенилтиен-ил)пропионовой кислоты,Аналогично получают (2-метил-фенилтиен-ил) -уксусную кислоту, т. пл. 117,5 -119,5 С (петролейный эфир с т, кип. 80 -100 С).Пример 2. Метиловый эфир а-(4-броми-хлорфенилтиен-ил)-уксусной кислоты(40 мл) и 11 н. раствора гидроокиси натрия(15 мл).Реакционную смесь выливают в смесь льдаи воды (100 мл) и экстрагируют эфиром(ЗХ 20 мл). Водный слой подкисляют 2 н, уксусной кислотой и экстрагируют эфиром(ЗХ 20 мл). Объединенные эфирные вытяжкипромывают водой (2 ХЗО мл), высушиваютнад безводным сульфатом натрия и упаривают в относительно высоком вакууме (0,5 мм).Полученное твердое вещество вновь растворяют в...

Номер патента: 419030

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Тадиси, Цуёси

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28

Метки: 3-индолилуксусной, кислоты, сложных, эфиров

...ацетата пропускают газообразный хлористыйводород и получают гидрохлорид Р-М,М-диэтиламиноэтил-циннамоил-метил- метокси-З-индолилацетата, При перекристаллизации из этанола получают желтые кристаллы, 15 т. пл. 133 - 134 С.Аналогично получают:гидрохлорид Р-М,Х-диэтиламиноэтил- (3,4 метилендиоксибензоил)-метил-метокси -3-индолилацетата, т, пл. 137 в 1 С;метилйодид Р-М,М-диметиламиноэтил-(3,4 метилендиоксибензоил)-2-метил-метокси - 3 индолилацетата, т. пл. 190 в 1 С;тидрохлорид у-М,М-диметиламинопропилциннамоил-метил-метокси - 3 - индолилацетата, т. пл, 156 - 157 С;гидрохлорид у-морфолинопропил-циннамоил-метил-метокси-З-индолилацетата, т. пл.166 в 1 С;гидрохлорид Р-диметиламинопропил-цин намоил-метил-метокси- индолилацетата,т. пл. 170 в...

Номер патента: 419040

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Бруно, Ганс, Гейнрих, Иностранна, Иоганнес, Рольф, Энрико

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...

Метки: кислоты, производных7-ациламиноцефалоспоранобой

...иэмейяется накоричневый; плавится вещество при 160170 С с разложением в запаянных капиллЯРах Ир -136-1 (с 1, ь 60 д-),й 1 О,ОЗЙ( 0,49.П р и м е р 4, К раствору 1 1,75 г3-(дезацетоксиметил)-3-бенэоилметил-бромацетиламиноцефалоспорановой кислоты,в 45 мл диметилформамида прибавляютраствор 5,25 г имидазола в 12 мл диметилформамида, после чего приливают1,45 мл ледяной уксусной кислоты и оставляют стоять в темноте при комнатной;температуре. Через 23 час медленно прибавляют при перемешивании и охлаждении в,ледяной воде 56 мл 1/12 н. соляной кислоты, Коричневый мазеобразный осадок отфильтровывают через тонкий слой Ную 0К фильтрату прибавляют еше 570 мл 1/12 н,соляной кислоты при интенсивном перемешивании и охлаждении льдом, после чего...

Номер патента: 419508

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Арико, Воронович, Мицкевич, Тарасова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/70

Метки: кислоты, п-хлорбензойной

...процесса согласно предлагаемому способу и-хлортолуол подвергают 20 гкидкофазному окислению молекулярным кцсдородом в присутствии в качестве катализа гора ацетата трехвалентного хрома. Процесс П р ц м с р. В стскляццхчо окцслцтсльную 5 чеику емкостьо 20 мл, сцаохкснцмо ооратным холодильником и барботером для подачи кислорода, помешают 5 мл и-хлортолуола и 0,0115 г ацетата трехвалентного хрома. Окисление проводят молекулярным кислородом (цз баллона) цри атмосферном давлении ц скоро сти подачи газа в реактор 3 - 5 л,час, Количество кислорода, поглощенное реакционной смесью, фиксруот с помощью газовой бюретки. После црскрацгения окисления о.сцдаты растворяют в метаноле и содерхканцс ихлорбсцзгццой кислоты оцредслягот тггровнцем проб...

Номер патента: 419509

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Андреев, Головлев, Головлева, Институт, Круп, Кулаков, Скр, Физиологии, Финкельштейн

МПК: C12P 7/40

Метки: кислоты, терефталевой

...ассимилирует пальмитат, бснзоат, салицилат, ИИ 1 сотинат. фсиол, пирокатсхии, рсзорцин, нафталин, мстил-ииридшы.В качестве источников азота усваивает нитиит 13 аты, 25110 ин 1,с соли, к 0 свину, аспарапш, псптои, гидролизат казсина. На среде без источника азота нс растет.Ио своим морфологичсским и физиологобиохимичсски.1 1 ризнака.5 Култ 1 ра Олизса к виду .хосагс 112 1 оЗсгиа (бгау928), ио отличается тем, что колонии ис слизистые, клетки несколько:,1 сльчс, растет при 37, фенол не419509 Предмет изобретения Составитель Г. Лавриненко Редактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Н. УчакинаЗаказ 1863 10 Изд. ЛЪ 386 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва,...

Номер патента: 419521

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Джемилев, Институт, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07J 71/00

Метки: выделения, глицирризи, кислоты, новой

...глпкозпда, полученного из экстракта солодки, с последующим выделением трехос- О повной соли патри, заключающийся в том,то водпосппртово раствор последней обрабатывают ка 1 пнпгом в Н-форме и активировднным углем. Для получения глицирризиновой кислогы пз трехосновной соли водноспир товой раствор обрабатывают сильнокислотнымкатинитом, например КУ, Рокех. Полученная при э том глицирризиновая кислота имеет константы, соответствующие литературным данным.О Предла; асмый способ прост и содержитмспьшсс число стадий; выход глицирризиноВой кпс,10 гы 90- 95",д (на трсхосновнуо соль). П р и м ер 1. Выделение глицирризиновой КИСЛОТЫ ИЗ ЭКСР 11 КТ 2 СОЛОДКИ100 КГ прод 2 жного преп 2 р 2 т 2 солодкОВОГО экстракта распзоряют в 500 л 0,50 б 0-ного...

Номер патента: 419522

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Дубур, Саусинь, Чекавичус

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридин, ариловых, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...фосфолцпцдов ц ненасыщенных жрных кц- лот показано, что введением замсттелей в ароматцчекос ядро удет рсгулцровать цнгибцторнуюктцвцость до уровня, превосходящего уровень ццболее активных язветцых до сцх порлкцловых эфиров 1,4 - дцпд419522 1 ИОС СС)ОН 30 С)с Га 3 и Гег)ь И. БокроваКред 3. Тараненко 1 м, рс)лр 1 И. КочкареваО. Тюрина Псла)кОр Л. Емельяновн и раж ПодписикСовсга Микисров СССРокрагнииаб., и. ),5 3)ка,) 3)З ) о .О 1ЦН 111 П 11 Государственного ком)гге ано делам изобретений и1 О с к Б 13 /),. 10, 1 аи с к и я Обл. тии. 1)ое)ро)скОГО ) ир 13 лсиия излатсльлв, нолГраБ 3 1 )"и 15)БО, Горго 3 11 рониридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.П р и и е р . 2,6-Диметил,5-ди(фенокси. карбонил)-1,4-дигидропиридин.К раствору 1,78 г 10,01...