Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 715023

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Аранка, Золтан, Тибор

МПК: C07D 401/06

Метки: амидов, кислоты, пиридинкарбоновой

...перемешивают при указанной температуре в течение 30 мин. После этого к смеси н течение получаса прибавляют растнор 325,5 г (2,0 моль, ,дВ-бенэилпиперазина в 400 мл этилацетата. После окончания прибавлениясмесь перЖешинают при 10 нС в течение 2 ч. Затем раствор испаряют ввакууме, остаток растворяют н мети Оловом спирте и нысажинают продуктводой, Получают б 15 г,(97) дигидрата 1"бенэил-(пикол-ил)пиперазина,который плавится при 81-82 С.Вычислено, : С 64,33," Н 7,30;К 1324.С.п Ня ВЬО 2 наО(т. пл. согласно литературному ис Оточнику 164 С) .П р и м е р 2. Получение 1-метил(-4- (никотино-ил (пипераэина.16,1 г (0,1 моль) калиевой солиникотиновой кислоты вводят во взаимо действие с 10,8 г (0,1 моль) этилового эфира хлормуравьиной кислоты вн...

Номер патента: 715029

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Рене, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59 ...

Метки: 2-амино-2-(3-метилсульфониламино, 3-метокси, 3-цефем-4-карбоновой, кислоты, солей, фенил)-ацетиламино

...1380 и 1160.В охлажденный до -70 С раствор 2,59 г (3,0 ммоль) аифенилметилового эфира 2-4-(и-толуолсульфонилтио) -3-2-трет-бутоксикарбониламино-(3-метилсульфониламинофенил)- ацетиламино-оксоазетидин-ил- -метиленмасляной кислоты в 230 мл хлористого метилена вводят в течение 7 мин озонокислородную смесь (0,5 ммоль озона за 1 мин).После прибавления 1 мл диметипсульфида перемешивают 1 ч без охлаждения, выпаривают в вакууме и получают дифенилметиловый эфир 2- Г 4-(и-толуолсульфонилтио-2" -трет-бутилоксикарбониламино-(3- -метилсульфониламинофенил)-ацетиламино-оксоазетцдин-ил-оксикротоновой кислоты в виде аморфного порошка.ИК-спектр (хлористый метилен), см: 3430, 1785, 1720, 1680 1665 (плечо), 1620, 1385 и 1160, К 0,56 в системе...

Номер патента: 715452

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Галочкина, Горовой, Курдюмова, Макарова, Смирнов, Телегин, Филатова

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, фосфорной

...в воде,Это позволяет повысить степень очисвки фосфорной кислоты от железа; сорбционная емкость по железу 15 мг/гсорбента. Кроме того, возможно очвцатьбольшие количества фосфорной кислоты500-700 мл, против 250-300 мл поизвесптому способу.При степени окисления ниже 80% иотношения удельного объема в фосфорной кислоте к удельному объему в водениже 90% розко снижается сорбционнаяемкость по железу и количество очищаемого раствора,П р и м е р 1. Через фосфорилировапный сорбент (марка КРФ-ТК) фосфорилированные группы которого окислены до двухосновной фосфоновой кислоты на 100%, а удельный объем сорбента в фосфорной кислоте составляет 100% от удельного объема в воде, пропускают со скоростью 1 мл/мнп 20% фосфорнуюСоставитель Б. ШароновТехред Л,...

Номер патента: 715571

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бахарев, Воронин, Карлаш, Простотина, Шароварникова, Шумов, Юдин

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...175 мл дистиллирбваниой воды, промывают холодной дистиллированнойнагревают ее до 85-90 ОС, загружают водой (5-10 С) до отсутствия хлор 20 г сухой технической глутаминрвой. ионов, сушат при температуре 60 кислоты (-ное содержание 88,2), пе дС,ремешивают до полного растворения, Выход фармакопейной глутаминовойпроверяют удельный вес раствора при кислоты 79,10 в пересчете на82 С(должно быть.1,015-1,016 г/см), 100-ную взятую для очистки кислоЗатем загружают 3, 67 г щелочного ак ту,тивированного угля марки А 1 Вре- Использование предлагаемого спомя перемешивания с углем 30 мин, . соба для очистки технической глутапосле чего раствор фильтруют, уголь миновой кислоты позволяет;на фильтре промывают 15 мл горячей . . 1. Получить относительное...

Номер патента: 716973

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Майорова, Токарев, Фомина

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...флоруюшими свствами Токсичен еаге улли "йтора П р и м е р 1, 100 г кингисеппского флотоконцентрата состава,В:Р О 28,8; СаО 43,1 МцО 1,98;1095, перемешивают в реакторе в течение 5-6 ч при 90-95 С с ЗОЗ гзкстракционной фосфорной кислоты,полученной полугидратным способом,и 82,5 г серной кислоты концентрации 92-ч 94,Полученную фосфополугидратную суспензию отфильтровывают, промываютгорячей водой (90-95 С) до нейтральной реакции по метилоранжу и далееповторно промывают раствором аминонитрбйарафина ИНП) концентрации0,005%, взятом в трехкратном количестве от количества осадка, в течение 1,5-2 мин на воронке Бюхнера.Тестообразную массу оставляют в покоеи наблюдают эа процессом гидратацииполугидрата сульфата кальция в лепешке (влажность...

Номер патента: 717037

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бирзниекс, Гутманис, Дзилна, Ермолаев, Завальный, Кауфман, Ленцберг, Озолс, Эрглис

МПК: C07C 99/12

Метки: аминофенилуксусной, ацетил, кислоты

...массы поддерживалась 95100 фС. При этой температуре реакционную массу перемешивают в течение1 ч, охлаждают до 70-80 С, прибавляют 10 г активированного угля и фильтруют. Фильтрат охлаждают до 30-40 фС,подкисляют соляной кислотой до рНниже 1 и охлаждают до 5-8 ОС. Выпавший при этом осадок Б-ацетил-Р,Ь--аминофенилуксусной кислотыотфильтровывают, промывают и сушатс последующим"возвращением в процесс.Выход 0,75 кг (3,88 М), что составляет 97 от теоретически возможного.0-ацетил-ОрЬ" д -аминофенилуксусной кислоты 0,32 кг (8,0 М) гидроокиси натрия, 2,13 г (0,016 М) иминодиуксусной кислоты в 13 л воды при температуре реакционной среды 40-42 фС и рН 7,3-7,5 прибавляют 0,2 л водной вытяжки свиных почек, приготовленной перемешиванием 60 г...

Номер патента: 717044

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Залесов, Подушкина, Семьякина, Эвич

МПК: A61K 31/403, A61P 25/08, C07D 209/48 ...

Метки: активность, амиды, кислоты, противосудорожную, проявляющие, фталимидомасляной

...Вычислено, Ъ Выход, Т.пл. С е аееаатеашше е аа Найдено, Ъ 9п/и . Й пероральном (внутреннем) введенйях по тестам максимального электрошока и коразоловому (2,3);- острую токсичность на белых мышах при тех же путях введения (4)ааВ И(-спектрах предлагаемых амидов-фталимидомасляной кислоты присутствуют цолосы поглощения в области 1630-1710 см ", характерные для карбонильных групп, и в области 3290- 3315 см ", характерные для амидной группы.Ъмиды-фталимидомаслянойкислоты были испытайы на:- противосудорожную активность Ъа- белых мышах при внутрибрюшинном и 25 Полученные данные сравнивали с таковыми самого безвредного и наиболее часто используемого противосудорожного препарата - хлоракона. ДаН- ные представлены в табл. 2. 1 Н СНз 83 142"4 2...

Номер патента: 717062

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов, Хурс

МПК: A61K 31/66, C07F 9/48

Метки: аминофосфонистые, избирательного, ингибирования, кислоты, ферментов

...моль) оксима изомасляно" " " о альдегйда, поддерживая температуру реакционной смеси при 25-35 фС.Перемешйвают 1 ч .(допрекращения са-мораэогревания реакционной смеси)и оставляют на 24 ч при 20 фС. За"тем разбавляют равным объемом водыи наносят на колонку (15,2 2,9 см)с сульфосмолой Дауэкс 50 8, (100200 меш. Н+- форма). Колонку про"ьйвают сначала водой добтсутствия вэлюатах пдглоцения при 207 нм инейтральной реакции, а затем 1 н.водным раствором аммиака. Фракции,даюйие йоложительную реакцию с нийгидрином, объединяют, упаривают досу: ха в вакууме и получают 0,65 гсубстратных аминокислот, являют бирательными и эфФективными инг торами этих Ферментов.как показ йспытания, проводившиеся на очн Препаратах валил- и метионил-тР синтетаз из Е,...

Номер патента: 718442

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Бородовицын, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 66/02

Метки: антрахинондикарбоновой-2, кислоты

...цель достигается тем, чтобензофенонтрикарбоновую,5,4 кислотуподвергают циклизации (с отщеплейием воды) в среде моногидрата серной кислоты 20 или 4 - 20%-ном олеуме при 140 в 1 С втечение 1,5 - 2,0 ч. Выделение целевогопродукта ведут известными приемами. Выход антрахинондикарбоновой,6 кислотысоставляет 92 - 96% от теории, считая на 25 исходное соединение.Используемая бензофенонтрикарбоновая 2,5,4 кислота (ее получают окислением2,5,4-триметилдифенилметана) являетсяболее доступным продуктом, чем в извест ном случае (получение 2,6-диметилантрахи718442 Формула изобретения Техред А. Камышникова Корректор О. Гусева Редактор Н. Соловьева Заказ 128/1 Изд, Ма 158 Тираж 497 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 718443

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Аймухамедова, Вернер, Малицкий, Стручалина, Чингишева

МПК: C07D 207/28

Метки: кислоты, пирролидонкарбоновой

...пластины изагружают в термопечь. Температура печина входе 190 С, на выходе - 197 С, Нагреванне 2проводят в течение 8 мин. Процесс превращенияглутаминовой кислоты в пнрролидонкарбоновуюкислоту - 86% (11,09 г пирролидонкарбоновойкислоты), Контроль проводят злектрофоретическим методом, о количестве пирролидонкар.боновой кислоты судят по разности значенийглутаминовой кислоты в пробах до и послегидролнза.Отделение глутамнновой кислоты от пирролидонкарбоновой кислоты осуществляют вод.ной перекристаллизацней,П р н м е р 2. 10 г глутаминовой кислотыв вйде порошка загружают в термопечь, предварительно нагретую до 190 С, затем повышаюттемпературу печи до 197 С. Общее время нагревания глутаминовой кислоты в печи 16 мин.Превращение глутаминовой...

Номер патента: 719493

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Манфред, Михаэль, Райнер, Рут, Ханс

МПК: A61P 3/10, C07C 249/16, C07C 251/76 ...

Метки: 2-(арилалкилгидразоно)-пропионовой, кислоты, производных

...и 5остаток перемешивается с эфиром. Осаждается натриевая соль 2- (3-фенилпропилгидразоно)-пропионовой кислоты. Точка текучести 201 в 2 С, Выход 2,4 г (62/о от теории). 20Аналогичным образом получают превращением пировиноградной кислоты:с гидрохлоридом циннамилгидразина ипри последующем образовании натриевойсоли - натрий - 2 - (циннамилгидразоно)пропионат, точка текучести 210 С, выход50 О/о,с гидрохлоридом 2-метоксифенэтилгидразина (точка текучести 108 в 1 С) и припоследующем образовании натриевой со- З 0ли - натрий- ( 2- метоксифенэтилгидразоно)-пропионат, точка текучести 193 в 1 С(разложение), выход 51 О/о;с гидрохлоридом Р-метилциннамилгидразина (точка текучести 148 - 150 С) и при последующем образовании натриевой соли -натрий - 2-(р...

Номер патента: 719495

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовой, кислоты, эфиров

...57 2)4 65)20 5,6 д 11,40 о,Зг 11)62 59,16 5,08 1 г,8 9,86 61,25 5,50 1)94 8,74 66,45 6,05 10,28 54,52 4)6 0,33 65)32 5,78 11,37 65,78 4,81 11,38 62,01 5,04 11,06 10,52Вычислено, % Со"липение Найдено, % Т. пл С Наименование 16,2(43) С оН о С 111 з 4 148 в 1 41 11,6(41) СооНоэ 11 з 04 147 в 1 21,0(72) С ооНд 14 з 04 15 в 53 17,0(46) СооНоМз 04 129 в 1 14,5(40) С 20171304 93 - 95 по,5465 20,0(95) Соо Но Мз 04 31,2(88) Соо Н о э 1 з 04 114 - 116 13,6(38) С о Но озОо 83 - 85 18 24,8(87) 106 в 1 СэНэ 1 з 04 20)6(52) СооН 25 МзОо 50 75 Найдено, %: С 633,98; Н 5,65; И 12,19, Аналогичным образом могут быть получены соединения, представленные в таблице. Формула изобретенияСпособ получения эфиров карбаминовой кислоты общей формулы"ЯО-СО я3жН -...

Номер патента: 545699

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Веселовский, Касаткин, Потапова, Раков

МПК: C25B 1/34

Метки: кислоты, хлорной

...соляной кислоты концентрацией 36,5-150 г/л, предпочтительно 110- 20 145 г/л НС 1 на платиновом аноде при потенциале анода 2,7-2,9 В и температуре - 10-ОоС. Плотность тока порядка 0,2 А/см . Выхдд по току хлорной кислоты 38-47.Однако известный способ имеет неыход хлорной кислоты по собе соляную кислоту концентрацией73-146 г/л подвергают электролизу на родиевом аноде при потенциале 3-3,2 В, плотности тока 0,15-0,3 А/ и температуре (-11) в (-20)оС, Выход по току хлорной кислоты увеличивает ся до 62,2-76.П р и м е р. В электрачизер с пористой стеклянной диаФрагмой, разделяющей анодное и катодное пространства, заливают электролит, содержащий 146 г/л соляной кислоты. Анодом является родиевый электрод с поверхностью 9 см в Форме цилиндара...

Номер патента: 681821

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Анисимов, Дьячковская, Керичев, Разуваев, Смирнов, Столярова, Щербаков

МПК: C07F 7/22

Метки: замещенной, имидов, кислоты, производные, триэтилстаннильные, фунгициды, янтарной

...н 5 мл метанола кипятят с добавлением 0,05 г (0,001 моль) порощкообразного едкого натра в течение 3 ч. Раство" ритель удаляют в вакууме, остаток перегоняют и получают 3,26 г (75) 2-метокси-И-триэтилстаннилсукцинимида с т.кип, 118,5 С/0,5 мм.(0,065 моль) н-бутиламина, высушенного неоднократной переконденсациейв вакууме, в 10 мл метанола кипятятв течение 1 ч, после чего избытокамина и растворитель удаляют ввакууме. Остаток перегоняют и получают 3,41 г (70) 2-н-бутиламинов.И-триэтил.таннилсукцинимида ст.кип, 150 С/1,5 мм.Вещество - жидкость, растворимаяв воде при комнатной температуре,Найдено, : С 44,39; Н 7,46;(0,040 моль) циклогексиламина в 5 млметанола кипятят в течение 1 ч,после чего избыток амина и растворителя удаляют в...

Номер патента: 686372

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Мизрах, Полонская

МПК: C07F 9/44

Метки: бензилфосфоновой, кислоты, тетраалкилдиамидов

...способа - использование в качестве производного ФосФора, содержаб 86372 формула изобретения 0 Составитель О, МинаеваРедактор Н, Белявская Техред С.Мигай Корректор И, Муска Заказ 10262/52 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/. филиал ППП Патент, г, ужгород, ул, Проектная,1 щего при атоме фосфора группу Ийгде й - низший алкил, галогенидагексаалкилтриаминобензил фосфонияобщей ФормулыС 4 Ь 4 СН Р (ЮНУ ) Х угде Я и Х имеют указанное значение,а в качестве щелочного агента - 4070-ного водного раствора щелочии проведение процесса при 150-160 С,П р и м е р 1. Тетраэтилдиамидбензилфосфоновой кислоты.К 7,48 г хлористого...

Номер патента: 720999

Опубликовано: 05.03.1980

Автор: Леонардо

МПК: C07C 63/52

Метки: изобутилгидратроповой, кислоты

...содержащий этил-о(-(2-(5-изобутил) -циклогексанон)-лактат, используют дляпроведения следующей стадии. Выход80 г (80). Отогнанные непрореаги ровавшие вещества используют повторно. Общий выходпродукта в результатенескольких последовательно повторяющихся операций состанляет 90-95,10 г сырого этил-Ы- (2-(5-изобутил)-циклогексанон 1 -лактата очищаютпутем перегонки, Чистый йрбдукт представляет собой бесцветное масло,т,кип. 142-144 С/0,4 мм,Найдено;.%: С 66,39; Н 9,36,СВычислено,%: С 66, 63; Н 9,69,ИК"спектр (5-ный раствор в СС 14 ),см ": 3540 ( ), 1730 (валентныеколебания сложйозфирноя карбонильнойгруппы), 1710 (налентные колебаниякетонного карбонила),30 г (0,11 моль) сырого этил-оС-(2-(5-изобутил)-циклогексанон 1-лактата и 150 г (1,3 моль)...

Номер патента: 145718

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Буртман, Погунова, Садыков, Турулов

МПК: C12D 13/00

Метки: итаконовой, кислоты

...эллиптичные, реже шаровид 2,4 мкм в диаметре. Кониди около 8 мкм шириной, бесы ые, гладкие до осцы гладкие,тные. ьтивирования Азр зуются среды сл гр 11 цз 1 егге дующего со Для кул198 испольтава, г:Патока маисоваяСернокислый магнийАзотнокислый аммонийО Хлористый натрийСернокислый цинкСтимулятор рост, млВода, лАзотная кислота до рНКонтрольная среда(Локвуд и Уорд), гГлюкозаСернокислый магнийАзотнокислый аммонийХлористый натрийСернокислый цинкАзотная кислотаконцентрированная,млКукурузный экстракт, млВода, л 300,0 4,52,50,5Сле3 165,04,22,50,40,0044 1,6 4,0 До ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ145718 Редактор Е. Месрвнона Заказ 1313/49 Текред К. Шуфрнч Кнрректор Ю. Зйакаренно Тираж 22 Поднес мне ЦН И И П И Государственного...

Номер патента: 721374

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бахтинов, Зюркалов, Нерлов, Петухов, Потапов, Романенко, Тихонов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...аммония, что позволяетувеличить производительность фильрования фосфогипса до 2860-8300 кг/мчи осадка до 1200-25000 кг/мч,Укаэанный интервал расхода. сульфата аммония обусловлен тем, что прирасходе ниже 5 поставленная цельне достигается, а расход выше 40ведет к .снижению извлечения Р 05в фосфорную, кислоту.Сульфат аммония целесообразно вводить с оборотной фосфорной кислотой.П р и м е р 1. Берут 1 т фосфоритасостава, вес.: Р О 35,5; СаО 40,5;Г 2,5; ВО 2,5; Мд 0,5 г СО, 8,3 исмешивают с 2,5 мз оборотного раствора экстракционной фосфорной кислоты(ЭФК), содержащего, (г/л): Р О 158;сульфат-иона 145; сульфата аммония 20164; в течение 20 мин. Затем вводят1 т серной кислоты (концентрация92,5) и проводят перемешивание пульпы в течение б ч при 80...

Номер патента: 721404

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Ковалев, Крюкова, Кулаков, Манзуров, Морозова, Москвинова, Назимок, Толокнов, Школьникова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, терефталевой

...признаками способаявляется проведение процесса в двухили трех последовательно расположенных 35реакторах с одновременнои подачейраствора перманганата калия в каждую реакционную зону.Технология способа состоит в том,что терефталевую кислоту, полученнуюокислением,п-ксилола, растворяют вацетатном буфере (рН 5,0-5,5) . Приготовленный раствор пропускают черезнесколько (по меньшей мере, черездве) реакционных эон, в которые непрерывно, подают 1-3-ный раствор перманганата калия. Температура реакционной смеси 95-98 С. Очищенный растовор непрерывно выводят из третьейреакционной зоны, в которой происходит разложение остатка окислителя, 50фильтруют от двуокиси марганца,пропускают через колонку с активированным углем, охлаждают и...

Номер патента: 721406

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Авотс, Крейле, Куплениек

МПК: C07C 55/10

Метки: ангидрида, кислоты, янтарной

...приготовления раствора. Рециркуляция .диоксана повышает выход целевого продукта на 1-2, так как маточник после фильтрации содержит небольшие количества непрореагировавшего малеи нового ангидрида и янтарного ангидрида, Благодаря рециркуляции диоксана содержание ангидридов в нем остается на постоянном уровне после каждой операции, В процессе кроме янтарного ангидрида образуются небольшие количества побочных продуктов (Т-буктиролактон, тетрагидрофуран), которые накапливаются в диоксане и вызывают необходимость частичной регенерации диоксана.Основным преимушеством предлагаемого способа является повышениепроизводительности от 84 г/чл известным способом, до 410-500 г/ч л предлагаемым способом, т,е. в 5-6 раз,60 что очень важно,в производстве...

Номер патента: 721409

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Магомедов, Медведева, Морозова, Сыркин

МПК: C07C 69/24

Метки: карбоновой, кислоты, сложного, эфира

...карбеноидных оловянных комплексов известно 3). Процесс проводят в спиртах, 40 Карбонилы молибдена и вольфрама значительно менее ядовиты, чем тетракарбонил никеля и октакарбонил ди-кобальта. Предельно допустимые концентрации, мг/м: Мо (СО) ь 1 М (СО)2, а И 1 (СО) 0 0001 и Со (СО)ц 0,01.П р и м е р 1, В стальной автоклав емкостью 0,5 л помещают 84 г (1 моль): гексена, 0,001 моля М (СО) ЯпС 1 (М=Сг) и 200 мл этилового спирта. Авто О клав закрывают, несколько раз продувают окисью углерода давлением 5" 10 ати, каждый раз сбрасывая давление, вытесняя таким образом воздух из реакционного объема. Затем подают Окись углерода под давлением 250 ати. Реакционнун 1 массу нагревают, перемешивая, при 160-170 С около 10 ч, При этом...

Номер патента: 721411

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Галеева, Иванов, Недельченко, Попова, Симонов

МПК: C07C 69/88

Метки: 5-хлорсалициловой, кислоты, метилового, эфира

...ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5(0,9 г моль) 35,55 г (1,1 г моль)метанола, 2,39 г ( 0,024 г моль)концентрированной серной кислоты инагревают до 120 С, Затем при этойтемпературе барботируют 140 г (4,37г моль) метанола в течение 5 ч. Температуру реакции поддерживают в пределах 120-130 СМольное соотношениесалициловая кислота:метанол:сернаякислота - 1:6,07:0,026, В процессеэтерификации водный метанол отгоняет- (ся и собирается в приемник. Полученную этерифицированную массу охлаждают,нейтрализуют насыщенным растворомкарбоната натрия и промывают водой,Сушат безводньм сульфатом натрия иполучают 123,12 г эфира. Выход 90,(0,657 г моль) метилового эфира салициловой...

Номер патента: 721412

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Кузнецова, Курдюков, Хардин

МПК: C07C 79/00

Метки: кислоты, перазотистой, производные

...неводные растворы или инертные растворители такие, как эфир, диоксан и др.Получение производных перазотистой кислоты проводят при пониженных тем721412Формула изобретения 40 Составитель А.АгевкинТехред И.Асталош Корректор В. Бутяга Редактор М,Хаоитонова Заказ 75/20Тираж 495 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 пературах, Оптимальной температуройпри использовании водных растворовявляется температура около 0 С,П р и м е р 1. Трет-бутилперокси- .нитрит. К смеси, свежеприготовленной,очищенной перегонкой, содержащей 9 ггидроперекиси трет-бутила, 7,6 г нитрита натрия, в 14 мл воды при интенсивном перемешивании и 04 С...

Номер патента: 721434

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Глуховцев, Никишин, Рахимова, Рубанова, Сапронов

МПК: C07D 307/20, C08K 5/1535

Метки: адгезионные, гександикарбаминовой, диперэфиры, замещенные, инициаторы, каучуков, кислоты, придающие, свойства, структурирования, тетрагидрофуриловые

...устойчивостью к тепловому старению и окислению, чем без перекисей. 09 нако указанные перекиси не оказываютвлияния на адгезионные свойства полученных вулканизатов, отсутствуют 9 анные об использовании в качестве инициаторов структурирования известныхинициаторов. Вулканпзаты крепят к кордуспециальными клеевыми составами методом пропиточного крспления вулканизатов. Метод беспропиточного крепления вулканизата к корду неизвестен. В этом случае перекись должна обладать не только структурирующимц свойствами, но и способностью передавать вулканизатам крепящие свойства.15 Предлагаются новые соединения - о( -замешенные тетрагидрофуриловые диперэфиры 1,6-гександикарбаминовой кислоты в качестве инициаторов структурирования каучуков, придающих...

Номер патента: 721446

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бихман, Дятлова, Кручинин, Селиванова, Смирнова, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, отходов, производства, солей, фосфорсодержащих, хлорангидридов, щелочных

...кислотой проходит спокойно и приводит к образованию высокомолекулярных алкилиденфосфоновых кислот, очистка от которых производится значительно легче, чем от сопутствующих жирных кислот и их хлорангидридов посредством бензола.Очистка активированным углем производится после стадий конденсации и гидролиза. Такая последовательность операций играет важную роль: проведение стадии очистки после конденсации и гидролиза позволяет практически полностью очищать реакционные растворы от примесей и получать продукт высокого качества. Предварительная обработка кубовых остатков водой обеспечивает исключение трудоемкой стадии экстракцин бензолом и, следовательно, безопасное ведение процесса, а также способствует более спокойному, легко контрол...

Номер патента: 722900

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Бекмухаметов, Домнин, Комендантов

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-дифинилинден-1, алкиловых, карбоновой, кислоты, эфиров

...продукта и высокая температура процесса.Известен способ получения алкиловыхэфиров 2, З-,лифенилинден-кврбоновыхкислот этерификвцией 2,3-дифенилинден-карбсновой кислоты влквнолвми ЯВыход 80%,Недостатками этого способа являютсяболее низкий выход конечного продуктслжкность синтеза исходного реа В 2,3-ДИФЕНИЛИНДЕН722900 3лизатора используют трифторуксуснуюкислоту и процесс ведут при 35-40 С.11 р и м е р 1. Получение метилового эфира 2,3-дифенилинден-карбоновойкислоты,К раствору 0,5 г метилового эфира2, 3,3-дифенилциклопропен-карбоновойкислоты в 10 мл хлористого метиленаприбавляют 2-3 капли трифторуксуснойкислоты. Раствор нагревают при 35-40 С6в течение 15 мин, затем промывают водой, сушат, растворитель испаряют в вакууме, а остаток...

Номер патента: 722919

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Машляковский, Петров

МПК: C07F 9/42

Метки: 3-бутадиен-2, 3-хлор-1, дихлорангидрида, кислоты, фосфоновой

...растворителя сСоставитель Л, СоломцеваРедактор Н, Данилович Техред О.Андрейко Корректор М. Вигула Заказ 307/14 Тираж 495БНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Подписное филиал ППП фПатент, г . Ужгород, Ул, Проектная, 4 последующей нэомериэацией полученного дихлорангидрида 4-хлор-бутин-1-.фосфористой кислоты в присутствии катализатора полухлористой меди предпочтительно взятой в количестве 1-5 вес,Отличительным признаком способаявляется использование в качествехлорсодержащего производного алкина - 1-хлор-бутин-ола и прове.дение процесса в среде инертногоорганического растворителя, последуйщая изомерация полученного дихлорангидрида 4-хлор-бутин-фосфористой кислоты в...

Номер патента: 724173

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Бейзер, Белицкий, Гончарова, Горохов, Клыков, Коваленко, Редин, Ханин

МПК: B01D 46/00

Метки: газов, кислоты, серной, технологических, тумана

...цель достигается тем,чтопри двухступенчатой очистке очисткуна первой стадии ведут при 120-200 Сс промежуточным охлаждением газамежду ступенями и в качестве фильтровального материала применяютпористую керамику с толщиной фильтрующего слоя 10-30 мм и размерамипор 100-300 мкм.Снижение гидравлического сопротивления на первой ступени достигаетсяумейьшейием вязкостисерной кислотыпри 120-200 С, а на второй ступениочистки - снижением количества тумана в газе с 50-60 г/нм до 3-6 г/нм,Э Э Повышение степени очистки обеспечивается укреплением тумана при промежуточном охлаждении газа между ступенями.Степень очистки по предлагаемому способу достигает 99,7 при гидравлическом сопротивлении обеих ступеней 80-120 мм вод....

Номер патента: 724498

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Виноградова, Кузнецов, Чигарева

МПК: A61K 31/14, A61K 31/216, C07C 211/63 ...

Метки: действием, диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый, кислоты, обладающей, продленным, фенилциклопентилгликолевой, хлористый, холинолитическим, эфир

...вещество ь оказывает вие при разл тм, Это може , что в услов вследствие лабил При этом с опре ляется исходи Описываемая со центральное дейс введения животн яснено только те карстве ых пр ельност огда ра ействияИзвестно, ч препаратов соров позв дсйствия, э рить спект нь о использование ле в виде их различи ляет увеличить длит ффективность, а интерапевтического д ь их сши нститут токсикологии Министерства здравоохранения СССРподкожно Регоа Регоз 34060 1 ч. 40 мин 3 ч. 15 мин 200 Циклозил (2) ЧАС циклозила (1) 50 0.3 1000 1000 10.01,4 500 5000 1.0 0,17 Найдено, %: С 1 8,52,С 22 Н 32 СЩС 5.Вычислено, %: С 1 8,33.10 М. в. 425,87. Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред А, Камышникова Редактор Г. Прусова Корректор В. Петрова Заказ...

Номер патента: 724517

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Криницкая, Ластовский, Ли, Панфилов, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...метанола. Данная стадия приводит к образованию активной формы фосфористой кисло724 М 7 3 Формула изобретения Составитель О. Скородумова Техред В. Серякова Корректор И. Осиновская Редактор Л, Герасимова Заказ 109/179Изд, % 193 Тираж 497ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред. Патент ты, что обусловливает высокий выход (порядка 95%) и безопасное протекание процесса без выбросов и перегревов,Это связано с тем, что низкокипящий побочный продукт метанол удаляется из сферы реакции до проведения стадии получения целевого продукта, осуществляемой прои высоких температурах. При этом продолжительность процесса сокращается до 2 ч.Описываемый...