Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 234382

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Новочеркасский

МПК: C07C 51/09, C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...металлов, например амальгамой калия, при 35 - 40 С в среде растворителя, например диметилформамида, с последующим омылением получающегося при этом эфира.Прим ер. В сосуд, снабженный мешалкой 20 и термометром, помещают 260 мл 2,9 Х амальгамы калия, зеркальная поверхность которой составляет 54 см-. Туда же заливают 80 мл диметилформамида и 43,4 мл октилового эфира хлоруксусной кислоты. В течение опыта 25 температуру поддерживают в пределах 35 - 40 С, Скорость разложения амальгамы составляет 450 а/м-. После окончания опыта раствор отделяют от осадка, последний промывают диметилформамидом. Из раствора отго О няют диметилформамид и исходный эфир. оты, отлиения проее эфиры альгамами ьгамой касреде рамамида, с егося при Заявитель...

Номер патента: 234390

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Осанова, Писков

МПК: C07C 231/02, C07C 235/04

Метки: кислоты, малонамовой, с-ацилпроизводных, эфира

...АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. Б. Писков и Л. К. Осанов Известен спосоо получения с-ацилпроизволпык эфира малонамовдй кислоты взаимолействием этоксимагнисвогд произвдлного эфира малдпамдвдй кислоты сд смсшап:ым апгилрикзродндвдй кислоты и фдсг 1 ч 1 з ири 5 - 70 С.Прсллджснпый способ отличается ог известного тем, что процесс ведут при - 5 - : - 1 ОС с применением эфиров .лоругольной кислоты Вх 1 естд фосгена. Этд 351 агителы 1 д мп рдгцзст 10 процесс, так как позволяет заменить,высдкдтоксичныйфосгсн эфирами .лдруголшгдй кислоты и вестц процесс при - 5 -- 10-"С вместо - 70 С,П р и м с р, К раствору 11,6 г мстилдвогд 15 эфира глутаровой кислоты в 100 лл абсолютного толуола и 20 л,г тетрагилрдфурана прд.слажлении и размешивании...

Номер патента: 234419

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абрамов, Тарасов

МПК: C07F 9/36

Метки: дигидразидов, кислоты, этилендифенилдифосфиновой

...новые продуктымогут найти применение в качестве биологически активных веществ.П р и м е р 1. Получение дигидразида этилендифенилдифосфиновой кислоты.15 В колбу с мешалкой и термометром помещают 1,3 г (0,04 г моль) гидразина (избыток) в 50 лтл толуола, К охлажденному раствору гидразина при 0 -- 5 С постепенно добавляют 1,73 г (0,05 г моль) дихлорангидри.20 да этилендифенилдифосфиновой кислоты.Смесь перемешивают на холоде 0,5 час. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой, эфиром и сушат,Получают 0,98 г (57,90/,) целевого продукта с т, пл. 181 в 1 С (пз этанола).Вычислено, 10: Р 18,34; Х 16,56,С Нэ 002.ч 4 Рэ,Найдено, 0 с: Р 18,36; 18,23; Х 16,49; 16,37.П р и м е р 2, Получение дифенилгидразида30 этилендифенилдифосфиновой...

Номер патента: 234734

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карклин, Лука, Рамин

МПК: G01J 3/40, G01N 31/22

Метки: итаконовой, кислоты, растворах, содержания

...и 5,7 мл уксусного ангидрида. Параллельно ставятся еще две холостые пробы: одна - 1 мл Ованнои воды, сусцого ангидрид аствор без реакт ют ц помещают 2 С. Допускаемо 25 С. Затем опр раски на спект дина цсбропробы термо- темпе- тенсив- прц дцстцллцр 57 мл ук женный р встряхива 5 стат прц 3ратуры + ность ок ,=385 мм 1,3 мл пцрц а; другая - ва. Все трц на 20,ттин в е колебание еделяют ин рофотометре те провод это время м. По кал ание итак вленця ка раствор х 1 ы. Прц ок ывается ко ферметат т ведут по ит. =Еоб. -ят в течение 15 мин, поокрашцванце остается тбровочной кривой нахооновоц кислоты в пробе. лцбровочной кривой цсмическц чистой цтаконоончательном расчете кцсррекцця на окрашцванце вного раствора и реактц- формуле Измеренскольку...

Номер патента: 235009

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусарь, Есипов

МПК: C07C 51/093, C07C 59/50

Метки: кислоты, миндальной

...феилтрихлорметилка обццола с довольно цпзкцм выходом, загрязненная продуктами реакции, что не позволяет применять 1 ч 1 дролиз карбццола для получения мин дальной кислоты в промышленном масшгабе.Для увеличения выхода и повышения Нстоты продукта предложено проводить процесс в водном диоксаце ца анионцте АВ1 ОИ- форма).Преимущество способа состоит в гщелочной агент можно регенерироватпользовать повторно.Пример 1. Смесь 2 ,1, ) фецилтрихлорметилкарбин г нита 30.-1 В(статическая обменная емкость 2,4 тцг экв/г) и 300 Гцл 75 о 4-ного водного диоксана кипятят при перемешиванци б чг; Яииоцит отфильтров 1.вают, ц ромыв 11 ют 1 Оо 1 ым раствором едкого пятра и водой, от объединенного воднодиоксацового раствора отгоняют диоксац, остаток...

Номер патента: 235010

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гуцалюк, Кудинова, Суворов

МПК: C07C 51/08, C07C 63/70

Метки: 4-дихлорбензойнои, кислоты

...выходом ц25 высокой степенью чистоты без дополнительнойочистки.Процесс может быть осуществлен в простойтиповой промышленной аппаратуре ц не требует дорогггх ц дефицитных материалов ц реак тцвов.Заказ 650(15 Тираж 440 Подписное Ц 1 ИИПИ Комитета по делам изоорстений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс па первой своей стадии проводится в паровой фазе и является непрерывным, а па второй - прост в оформлении и не требует применения гпперальных кислот.Катализатор готовят из доступных материл. лов, он имеет высокую активность, механическую прочность и может работать продолжительное время без регенерации.П р и м е р 1. Через реакшопную трубку длиной 1100 дгм и диаметром 21...

Номер патента: 235757

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крысинский, Наумова

МПК: C07C 51/48, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...любой загрязненности. Получают продукт высокой степени чистоты,П р и м с р 1. 20 г адипиновой кислоты с т. пл. 135 - 137 С, содержащей 89 ло основного вещества, растворяют в 180 г 40 о-ного водного раствора алО при 65 - 68"С. Горяц 1 й раствор экстраируОт 18,5 г смеси орга. иичсских к 1 слоткислоти м органическим слое.1) . Отряоотяниыи экстрагснт про 1 э 1 вяОт при 6 О - 67 С с двоиным обьсмо 1 40-ного235757 Составитсьь Г, Лндион Тсхрсд Л. Я. Левина Корректор Т. Д. Чунаева 1"едактор С. Лазарева Заказ 7761 12 1 ирак 4 ЯО Подписное Ц 11 ИИПИ 1(огиитста ио дедам изобретении и открьтий при Совете Министров СССР Москва, Центр, ир. Сь 1 ова, д. 4 Типогрн 1)ии, ир Саи) иова, 2 водного раствора ХаХОа, Водносолевые растворы, содержащие...

Номер патента: 235758

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бушуева, Вильман, Засосов, Кузнецова, Максимова, Оноприенко

МПК: C07C 255/37, C07C 59/58

Метки: 4-диметоксифенрлацетонитрила, диметоксифенилуксусной, кислоты

...ОРГЗИИ)ССКОО раствор)ггсля, например бсизола, толуола, ди РЭТЯИЯ, 1 РИ.,ЛОРЭТЯН 2 И ДР., С 005 ЗЯС.1 Ь- иьм удалением Быделпощейся Б результате рсакши воды прн помощи, Напр) мер, бс:)Во- пии) Х СУГ 1 Ьфс 1 ТЯ И ЯТРИЯ, СУЛЬфЯТЯ )ЯГИИ 51, ХС)0- Р )С 1 О 0 КЯЛЬПИ 51 1 Д Р, 1 И ЗЧС ООРс)ЗОБЯБИИЙС 5 3,4-димстоксибсизилхлорид, очень чувствительиый к Бодс, Г 10 дБер Гас Гся сгожиым хи)1 ичсским превращениям. Во избсжаиис этих побочиых про)ессов недопустима промывка растворов 3,4-диметоксибеизилхлорида Водой Предлагается избьпочиый хлористый Водород в реакцион )ой массе нейтрализовать бсзводиой содой, мел(м или поташем. После Ш)7 иирован)я в обычных условиях раствора ЗЛ-димстоксиосизилхлорида Бодиым раствором цианистого калия или натрия и...

Номер патента: 235759

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Зобретепи

МПК: C07C 51/34, C07C 59/153

Метки: глиоксллевой, кислоты

...)с 3)1 КИСЛОТ 1 0 КС.1 ЕН И 1 т ЗТ ИЛН ГЛ КОГ 51 1 ГГ 1101,. СЗГЬ ИГ И Ис 113 С, СВМЮ КИСГОТ) . ОДНЯКО Г,И)КСс)- ЛЕ 3 Я 51 КСЛОТЯ 13 ЗТИХ 11)ОЕССЗХ 5113,15 СТС 51 И,) - б)очнь.1 РО,1 мкт 1 ОЙРс 1 зм.тс 51 13 нсйй,ици) количествах.Известно также получение глиоксзлсвой кслоты озонированием бензола озоно-кслйрйдной смесью в среде органического р)ст 30;);1- ТЕЛ 51 1 ЛИ Вй;Ь С ПОСЛДУ 10 И 1 М РЗЗГйжсцс.) озонидов в г.тиоксаль.ДЛ 51 ИОВ 1 ШСНИ 51 ВЫХОДс 1 ЦЕЛЕВОГО ПРО:1 КТЗ И Р СДЛ 3 Г с 1 СТ С 51 Р 3 3; й Ж С Н И С 0: 0 Н И Д 0 В В С С 1 И П Р 11 нагревании до 60- - 110 С, 1-1 ижс ири;)сдсцз СХСМс 1 Рсс КИИ.,) скйР 5110 т Ре;1 к 1 и 0 и й)Сенс)и 31101 бйгьим 101 И С Т й Т 3 К 0 Н Е )1 Ц Ы Х И Р ) .)К Т й В Д) б З 13 К И К с 1 Т с 1 1 И -...

Номер патента: 235764

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Афанасьева, Белоусов, Воронин, Григоров, Ержанов, Ефремов, Институт, Иоффе, Кагарлицкий, Кагасов, Карагандинский, Кутжанов, Лебедева, Любарский, Рафиков, Сембаев, Солнцев, Суворов, Тимофеев

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...0,8,о-ного водного аммиака и выдеР- живают при 260" С в течение 2 час. Затем во 1 цый раствор упаривают под иебольцшм вакуумом досуха,полученный остаток цагрс вают пр 11 150 - 60-С. Аммоцийная соль никотиновой кислоты разлагается при этом с вь 1- делс 11 исм амх 1 иак; и свооодцой пи 1 Отицовой кислоты. Полуаист 110,6 г кислоты (981 от теории, считая иа взятыс никотиноцитрил и 30 никотиноамид или 88 с ца поданный 3-пико)скрс) Л. Я. Левина Корр, .ор т. д. Чуиаева Рслакто, С. Лазарева Заказ 770 14 1 ира)к )В 0 11 о,иисиосЦИИИПИ Коз)итста ио тс:)ам изосрс)сини и и) кр)ги) ири Сонете .1 ии стров ССС 1)Моски, Центр, ир. Серова, д. 4 тииоГри 1 и 5, ир, сви)ио)ч 2 ли), те)пературя пляВлепи 51 полуеипо кислоты после псрекристаллнзяции из...

Номер патента: 237107

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белозерский, Иванюков, Кразман, Кузьмин, Кутасова, Новский, Орлова, Пайзиев, Устинов

МПК: C07C 53/08, G05D 11/08

Метки: кислоты, процесса, уксусной

...црц шяходе цз5 строя хроматографа. Способ автоматического регулирования про- О есса получения кссноц кислоты, цапримс 1 т,жидкофазцым окислением нормальцого бутана путем определения концентраций уксусной кислоты п метцлэтилкетоца с коррекцией по содержанию кислорода в парогазовой смеси, 5 отличатоирйся тем, что, с целью достижениямаксимальной производительности установки и увеличения стабильности ее работь 1, поддерживают на заданном уровне оптимальное соотцошецце концентраций указанных цродук- О тов воздействием ца расход пара,Изобретение относится к способам автоматического регулирования химических процессов, в частности процесса получения уксусной кислоты, например, жидкофазным окислением нормального бутана.Известен способ...

Номер патента: 237136

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зимин, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 235/06, C07C 69/62

Метки: кислоты, производныхалкоксимонофторуксусной

...еме ксусных кисПроизводилот в литераПредложсалкоксимсномодействия эной кислотыспиртов по с,производных путем взаи- орхлоруксус- ветствующих кис лгл же при комнат рта или при маге гофторуккип, 48 С(7 мм Способ получения производных алкоксимоЗО нофторуксусной кислоты, от,гггчаюгг 1 ийся тем,СНГС 1 С +МаОК -КОСХ где Х - ХКз, ОК; К - алкил.Реакция протекает гладконой температуре в среде спиренном нагревании,Получегые соединеия могут найти п римепение в качестве физиологически активныхвеществ.П р и хг е р. К раствору 16,75 г (0,1 г моль) диэтиламида фторхлоруксусной кислоты в 30 мл абсолютного изопропанола при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют в течение 30 мггн раствор изопропилата натрия, полученного из 2,3 г (0,1...

Номер патента: 237137

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гильченок, Зальцберг, Льскович

МПК: C07C 51/34, C07C 63/34

Метки: кислоты, тетралевой

...калия и марганца в качестве катализатора в растворе моноклорук- "0 сусной кислоты. По достижении примерно 20 - 30% превращения тетралина окислени" прекращается и полученный оксидат после отгонки растворителя смешивают с треккратным обьемсм петролейного эфира. Полученная тег ралевая кислота нерастворима в петролейном эфире и выпадает в осадок, от оставшейся жидкой части отгоняется растворитель, а не- превращенный тетралин в смеси с нейтральными продуктами окисления возвращается 30 повторно в цикл. П оцесс может быть осуществлен также непрерывно.П р и м е р. 140 г тетралина в ра;творе 140 г моноклор ко спой кислоты скисляют в барботажнои колонне,воздухом, содержащим 2% озсна, в присутствии клорацетатов калия и марганца в...

Номер патента: 237151

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, фосфоновой, эфиров

...реакции отгоняются легкокипящие продукты. После разгонки реакции массы получают 10,1 г (52,3%) дцэтилового эфира 1-фепил,2- дикарбэтоксцэтилфосфоновой кислоты с т. кцп.150 в 152 С (0,006 м,и рт, ст.); ию 1,4890; см 1 1564Найдено, %: Р 8,24; 8,26; С 56,04; 56,23: Н 7,44; 7,41; МКо 95,89.Вычислено длЯ СсаНОгР, %: Р 8,03; С 55,95; Н 6,99; МКо 96,33.Пример 5. Получение дцэтилового эфира 22 диацетоэтилфосфонов о й к и с л о т ы, 8,3 г (0,05 мо,гь) трцэтцлфосфита, 1,5 г (0,05 лсоль) параформа и 5 г (0,05 лсоль) ацетилацетона нагревают в течение 5 час при 140 в 1 С. В процессе реакции отгоняются легкокипящие продукты. После разгонки реакционной массы получают 6,25 г (50%) дцэтцлового эфира 2,2-дцацетоэтплфосфоповой кислоты с т. кцп. 125 - 127"С...

Номер патента: 237869

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бельцова, Институт, Климов, Петрова, Поль

МПК: C07C 51/00, C07C 59/11

Метки: диастереомеров-2-фенил-зпаратолил-3, кислоты, оксипентановой

...повышают до 75 - 78 С и греют 8 час с последующим охлаждением и разложением 20 магнийорганического комплекса смесью концентрированной НС и льда прц рН 4 - 3, Бензол отделяют, водный слой экстрагируют бензолом. Бензольный раствор извлекают небольшими порциями насыщенного раствора 25аНСО, Содовую вытяжку подкисляют1 Оогоо-ной НС до рН 3 - 4. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают, сушат, экстрагиругот горячим цзооктаном для удаления примеси фенцлуксусной кислоты. Вес це 30 разделенной на дцастереомеры 2-фснцл237869 Анализ, о Брутто- формула Т, пл., С Соединение найдено вычислено С 76,06 Н 7,64Экв, 284 Сы 1 зоОз 197 в 1,5 Первый днастереомер 2-фенилпаратолил-оксипентановой кис- лоты С 76,5, 76,1511 7,30, 7,26Экв. 279,99; 378,2 170...

Номер патента: 237870

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крысинский, Наумова

МПК: C07C 51/48, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...лучшее обессмоливание очищаемого,продукта.Концентрация соли неорганической кислоты должна быть не выше предела насыщения при температуре процесса, которая не должна быть .ниже температуры совместной кристаллизации соли неорганической и адипиновой кислот,При этих условиях проводят экстракциюриз 1 есси адиииновои кислоты смесьО циклогексаиола и циклогексанона (нетральныйсргашческий слой), которая получается при5 переработке щелочного стока и не требуетдля этого дополнительной очистки, заменяясобой чистый циклогексанол. Нейтральныйорга 1 ески 11 слои содержит в своем составев пределах от 25 до 75 о циклогексанола, а0 Остальое - ш 1 клогексанона.П р и м е р. 20 г адипиновой кислоты с т. пл.143 - 145 С, содержащей основного вещества92-,...

Номер патента: 237874

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Волкова, Печенкин, Томский, Шабров

МПК: C07C 51/31

Метки: дифеновой, кислоты

...до 35 1 еоре ся вссг 25 пол чсн практик 08 гяол время кол ичес ЗО сида во.гь иа 0,5ащает гчсски перок- щуюся Для рметаноллоты искращаеттез гидральдегидсутствитемпера тически для такого процесса тр о 1 иго.гь перекиси водорода на 1 ной дифсповой кислоты, одпак с прилодится брать избыток в ь перекиси водорода, что сокр реакции и обеспечивает практ твенное превращение д гметокси дифеновую кислоту. Образую237874 Предмет изобретения Составитель Г. АндионТсхрсд Л, Я. Левина Редактор Громова Корректор О, И. Попова Заказ 14602 Тираж 480 Г 1 одписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совсте Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 метоксигидроперекись не выделяют, а всюреакционную массу...

Номер патента: 237875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ирошникова, Станко, Строкова

МПК: C07B 59/00, C07C 63/70

Метки: йода, кислоты, л-йодбензойной, меченной, радиоизотопами

...20 фильтр4, снабсасывания. Приба НС 1 осаждают ггфильтровывают ос 2 м,г дистиллирова 25 ного удаления неп Извкислонованйодбемеченяннойоннурадиостигаго пр способ непригоден для раактивностями порядка 50 - о, выход конечного продукевелик.изотопного обмена предлароводить в растворе тетра- температуре кипения раствоприсутствии однохлористой атализатора. При кипячениив течение 4 час пзотопный 5 - 80%. Без однохлористой условиях изотопный обмен емени нагревания не превывакууме растворитель, осв 10 л,г 2%-ного раствораи переносят раствор на женный приемником для отвлением 1 лгл 1 Н раствора йодбензойную кислоту, отадок и три раза промывают иной воды. Для более полрореагировавшего радиоак.237875 Составитель Л. БрильТехред Л. Я. Левина...

Номер патента: 237887

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Авдиев, Воловельский, Дворкика, Хараг, Явлинский

МПК: C07J 9/00

Метки: дегидрохолевой, кислоты

...+30,7 С (по литературным данным от +29 до +32 С). Проба смешения с хологоном, полученным другим методом, депрессии температуры плавления не дает. ия процесса и,повышени предлагается суспензию кислять в ацетоне избь при температуре окружа Для упрощен хода продукта вой кислоты о хромовой смеси среды. тком юлей редмет пзобретени 1. Спос ты окисле 0 растворитб получения нием суспенз ле хромовой о, с целью увыхода про при темпера дегидрохоле ии холеной смесью, от п рощен пя,п дукта, проц тре окружа вои,кислокислотъ Вг ичаоигийроцесса и есс ведут ющей среся тем, чтпо,вышенняв ацетонеды.5 2. Спосоприменяю Известен способ получения дегидрохолевой кислоты окислением холевой кислоты хромовой смесью в водноксилольной,суспензии при 0 С. Пример....

Номер патента: 237903

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Введенский, Макуха, Пономаренко

МПК: C07D 239/66

Метки: 2-тиобарбитуровой, кислоты

...яется в пре гревание,ведут в сл 2 час последовательно 1 час при 220 и 240 С.Полученную кислоту лпзовывают из воды; т, 70 - 72%.Найдено, %: С 33,12 М 19,38, 19,40; Я 22,20, 2Вычислено, %: С 33, 5 22,24. ежкие: По 140 С, по едующем при 80, 100я 2-тиобар малонового твии алког перекристал 235 С; выхо иту- эфиаткд 233 лята 33,17; Н 3,02, 3,08;,19.2; Н 279; Х 1943; техсоб кон той едмет изооретени кисовой15 шку) ьный НаСпособ получения лоты с применение иийся тем, что, с ц упрощения технолог чевину обрабатыва при 80 - 240 С и да Изобретение относится к об соединения, которое примен тивной органической химии. Известен способ получен и ровой кислоты конденсацией ра с тиомочевиной в присутс натрия в абсолютном спирте. С целью интенсификации и...

Номер патента: 239259

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бешенова, Трофимов, Этлис

МПК: C07C 409/34

Метки: кислоты, р-алкоксипералкил-а-перэфиров, угольной

...загружают из расчета 0,5 г мо.гь перекиси натрия15 на 1 г поло хлорформиата. По окончании добавления перекиси натрия содержимое реактора перемешивают 2 час,после чего слой инертного растворителя,содержащий образовавшуюся перекись, от 20 деляют, промывают слабым раствором (5%иым) итслочи, затем водой и сушат иадаБОз. Таким способом иолуча 1 от перекись(см. таблицу, 1, 3, 4),Пример 2, Синтез ди - трет. бутил 25 пероксиэтилпербензоата, В реактор с мешалкой термометром и капельной воронкой загружают бариевую соль пербензойной ки"лоты, серный эфир (100 лиг на0,04 г ло,гь соли) и небольшое количествоЗО воды. Хлорформиат добавляют по каплям при239259 перечешпванпп при 0 - 5 С и продолжают перемешивание при этой температуре еще 2 багге,...

Номер патента: 239273

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Деркач

МПК: C01G 28/00

Метки: дихлорангидрида, изоцианатомышья, истой, кислоты, ков

...Фракц 50 С повто с хлористого треххлзрнст изоцпанато ют лпстилля пения 140 -ют.Выход пр натомышья имеет т. кппИайзено, Вычислен 350 Дик й кисло 143 С, г 2039,00; С 38,78; лорангпдрил циы (С ЛзМСО2,0709; и о 1,5877,51.М 7,46. оду кт ковист. 140 -о0 о, 1. Способ получения цианатомышьяковпстоГ ся тем, что треххлорпс вают циановокпслым2. Способ по п, 1, о процесс осуществляют дпхлорапгилрпла пзокислоты, от.пчаосцпйый мышьяк обрабатыатрпем.личающийся тем, что прп температуре 20 С,ависимое от авт. свидетельства М Заявлено 19,Х,1967 ( 1191667/23-26)с присоединением заявки М Изобретение относится к обя соединений мышьяка, которыприменение при синтезе в мышьякорганических соединений.Гредлагается способ получения дихлорангидрида изоци анатом...

Номер патента: 239323

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Юбретепи

МПК: C07C 51/58, C07C 57/52

Метки: кислоты, транс, трихлоркротоновой, хлорангидрида

...в том, что транс,4,4-тмасляную кислоту подвергают д, полученнуо при этом транс,ротоновую кислоту подвергаютвию с тионилхлоридом,дложен новый способ, заключааимодейс Гвин р-трихлорхетил-ра с пятихлористым фосфором прс до 60"С. Целевой продукт вькой, выход составляет75 э.соб прост, процесс протекает в од пдрида ы, за- рихлорвакуилт ртыходсскраразю 15 транс- ключа 3-окси танин епдро,4-три- взаимоощиися пропиори тем деляют,зено 75 С мет изобретения ст Смесь 18,65 1 Л-ю-ПрОПИОГаКтпятихлорстог ящсй водяной б ого растворатсмпературс ого раствора ения хлоранплрида трансоновой кислоты, от,ичао-трихлормстнл+пропиолак 1 заи 1 ОдснствиО с нятихлорн 1 ри нагревании ло 60 С с поен;см цсезо:о продукта пуимер, хлормет,онь) на кнп днород ваот п...

Номер патента: 239330

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Айрапет, Ленинградский, Соколовский, Хаскин

МПК: C07F 9/32

Метки: амииоалкиловьгхэфиров, винилфенилфосфиновой, кислоты, производных

...13,49; Х 5,93; 5,86; ,ЧР О 61,90.СН,О. МР.Выцислено, О: Р 13,80;Ьромное число найдег 5,7,П р и м е р 2. Получение 1 ч-ф е н и л-а миноэтцлового эфира в и н и л ф снилфосфиновои кислоты, В двухгорлую колбу, снабженную капсльной воронкой, помещают 6,5 г Х-фенил-Р-аминоэтилового эфира р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты в 40 зг.г абсолютного спирта и к нему в течение 20,:гин приливают 1,5 г гидрата окиси калия в 23,г.г абсолютного спирта.Смесь нагревают сщс 30 1 ггн при 45 С и отфильтровывают выпавший оадок хлористого калил. После отгонки спирта и высушиваиия получают 4,8 г (720 о от теоретического) М-фенил+аминоэтилового эфира винилфенилфосфиновой кислоты; п 2 по 1,5126; 14 о 1,0546.Наличие двойной связи подтверждено бромометрическим...

Номер патента: 239331

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/48

Метки: кислоты, моноалкиловых, низших, эфировлетилфосфонистой

...иримецсния акцсчптора хлористого водорода процесснеосуществим, это связано с дезалкилированисм конечного продукта под действием хлористого водорода.С целью упрощенни ирсцесса, предложен 10способ получения низших мсноалкиловых эфиров метилфосфонистой кислоты из метилдихлорфосфина и спирта без акцептора хлористого водорода, используя 8 в -20-кратный,предпочтительно 8-кратныц, избыток состветствующсго спирта,П р и м е р 1. о-Б у т и л м е т и, л ф о с ф о н и т.К 0,8 г лто.гь н-бутаиола прибавляют при перемешива;гии и температуре 0 - 5 С0,05 г мо,го мети.(гдихло(рфосфига, Реакцидннуо массу выдерживают в тех же условиях10 - 15 мин, затем в вакууме удаляют избытокспирта (вхгеле с хлористым водородом), постепенно повышая температуру бани до 80...

Номер патента: 239472

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дедкова, Саввин

МПК: C09B 31/02

Метки: азосочетания, бисазосоединений, кислоты, проведения, синтезе, хромотроповой

...считая на 100%-нув) динатриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в 20 мл воды, вводят 10 г МаС и 5 га 2 С Оз.0,91 г (0,00522 моль, считая на 100%-ную) ортаниловой кислоты взмучивают в 10 мл воды, добавляют 1 тгл концентрированной НС 1, охлаждают в ледяной бане и диазотируют, вводя 1 мл 5 М раствора нитрита натрия. Конец диазотирования определяют по йодкрахмальной бумаге.Раствор диазония по частям вливают при интенсивном перемешивании и охлаждении в раствор ромотроповои кислоты. Реакционную смесь выдерживают ЗО - 60 мин при комнатной температуре, подкисляют 20 - ЗО лг,г концентрированной НС 1 и сразу фильтруют.Полученный продукт очищают, растворяя в20 - 30 игл воды и выделяя 1,цл концентрированной НС.П р и м е р 2. Синтез реагента...

Номер патента: 239649

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Аламут

МПК: G01N 31/16

Метки: воздухе, кислоты, помещений, производственных, серной, тумана

...определения, аца воздух предварительно пропускаю 0 тионит, например, марки КУцлц ботанный соляной кислотой до по щения водородными ионамц, Изобретение относится к способам определения вредных примесей в воздухе производственных помещений.Известен способ определения тумана серн кислоты в воздухе, производственных поз щений путект его поглощения раствором едкого натра. Однако точность определения тумана серной кислоты известным способом недостаточно высокая, если в воздухе присутствует,пыль, содержащая сульфат-ионы, которые также поглощаются раствором едкого натра.Для повышения точности определения предлагается предварительно пропускать анализируемый воздух через катцонит, например, марки КУцлц КУ, обработанный соляной кислотой до...

Номер патента: 239937

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Туркевич, Юрженко

МПК: C07C 51/09, C07C 59/48

Метки: а-тетрафенилдигликолевой, кислоты, полученияа

...и образовацие а,я-лифенилбромуксусцой кислоты,П р и м с р 1. 19,0 г (0,05 1 о,ь) гилроклорида р-диэтиламиноэтилово о эфира а,я-дифснилхлоруксусной кислоты растворяют в 60.11. этанола и в раствор по каплям вводят 15,0 г(0,3 ло.ь) п Лразицгидрата, после чего смесь кии 5(т 1 на ВОЛ 5(иои Оанс 2 час. Р(1 створ фильтр от с актив:роваицым углем, фильтраг корошо оклауклают и ьыливают ца волу.5 Сра( выпадает Оадок, который офигыровывают и цолу аюг с выолом 8,0 г (69,01) ;игилр:(3:л а,а,а,а -те 1 р(1 фециллигликолсво( кис.От 1 В виде мелкокриста;1.(ичсскоо Ве(цсства бледно-зеленого цвета. Т. пл. 133 в 1 С 0 (из разбавленного спирта).Вы 1 ислсно, ,: С 72,09; 11 5,62 12,01.С 1 ,О;.11 айлш(о, ,: С 71,ЬО; 11 5,45; ч 12,22.11 р и м е р 2. 4,6 г (О,О...

Номер патента: 239956

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабин, Кузнецова, Палчков, Шибанов

МПК: C07D 213/86

Метки: 4-амино-3, кислоты, р-(арилоксиацил)-гидразидов, трихлорпиколиновой

...р-(арилок-амино,5,6-трихлорпиключается во взаимодей-амино,5,б-трихлорпигидразидами феноксиукутствии пиридина в среде овои кислоты. Т.ппрта),Найдено, %: С 1С 8,23.Н,оа,С 1 а1 38,66.чают другие соедг которых приведень ычислено, %: Сналогичностанты и выход нения, в табретения редмет 2,4-ди- пиридикаплям орангидй кислоционную в воду, водой и фенокси- пиколии 0,49 г гидразидакислоты и 0,17 геремешивании пооный раствор хлихлорпиколиновог кислоты). Реакночь, выливаютают, промывают) - (2,4-дихлоргино,5,6-трихлор Способ получения р-(ар зидов 4-амино,5,б-трпхло лоты, отгичающийся тем, ч 5 амина,5,6-трихлорпиколи вергают взаихгсдействию оксиуксусных кислот в пр в среде органического,раст диоксана, с последующим 0 го продукта известным...

Номер патента: 240144

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карпухин, Рудкевич, Харьковский

МПК: C09B 5/62

Метки: диимида, кислоты, красителей, кубовых, перилентетракарбоновои, производных

...в течение 2 - 3 час. Затем ее медленно нагревают до 200 - 210" С и выдерживают при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода (проба палочкой, смоченной аммиаком, не должна давать дыма). Выход 9 Ь"с, считая на взятый в реакциюисходный краситель.Для очистки красителя при 20 С растираютего в ступке с десятикратным количеством моногидрата. Краситель полностью растворяется. Интенсивно размешивая, сернокислотный раствор выливают в стакан с 100 г льда и 150 .ц.г воды. Краситель отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. О Пасту переносят в четырехгорлую колбу,снабженную обратным холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой, нагревают ее на водяной бане до 80 С и при включеггной мешалке...