Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 654614

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вотяков, Даниленко, Изергина, Ломоносов, Шашихина

МПК: C07D 213/89

Метки: адамантовые, активность, антивирусную, изоникотиновой, кислоты, окиси, проявляющие, эфиры

...ледяной уксусной кислоты прибавляют 1 мл 30-ной перекиси водорода и полученный раствор выдерживают 9 ч при 80 С. Прибавляют 50 мл воды, выпавший осадок кристаллизуют из четыреххлористого углерода.Получают 1,6 г. (57,9) адамантилового эфира Б-окиси низоникотиновой кислоты (1); т.пл. 179-180 С.оНайдено, %: И 4,89; 5,11; С 70,42;70,541 Н 6,85; 6,88.Вычислено, Ъ: И 5,04; С 70,33; Н 6,96.П р и м е р 2. Из 2 г (адамантил) метилового эфира.изоникотиновой кислоты и 1 мл пергидроля . по примеру 1 получают 1,2 г (56,8) (адамантил) метилового эфира Ы-окиси изоникотиновой кислоты (11); ,т,пл, 177-178 С (четыреххлористый углерод) .Найдено, Ъ: И 5,111 5,18; С 71,22;р 71,34; Н 7,17; 7,21.С., Н,НОВычислено, %: И 4,88; С 71,08;" Н 7,32.Исследование...

Номер патента: 654681

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Арье, Бекер, Вернер, Дунце, Зарин, Лиепиныш, Линде, Лука, Мамадалиев, Селга, Стурис, Хелманис, Чыныбаева, Шурупова, Якобсон

МПК: C12D 13/06

Метки: 541-р47-продуцент, глутаминовой, кислоты, штамм

...ЫЖоп ВцИ 1 воге 1974.В дапьнейшем изобретение поясняется примером. Осуществляют выращивание посевного материала в копбах на качалке ипи в малом инокупяторе. Полученный посевной материал (1 стадия) испопьзуют дпя засева посевных ферментеров (2. стадия); содержимое последних - ,для засева основных ферментеров. Засев питательной среды в посевных ферментерах производят посевным материапом, выращенным в колбах на качалке ипи в малом инокуляторе.Односуточный инокулят дпя засева среды дпя:выращивания посевного материала допжен содержать 5,010-8,0;10 кпеток продуцента в 1 мп, что соответствует 6,0-7,0 ва сухой биомассы.Односуточная купьтура посевного материала из посевного ферментера содер жит 68 г сухой биомассы в 1 л среды,.35468 1 Таблица 2...

Номер патента: 655304

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Ульф

МПК: A61K 31/22, C07C 227/10, C07C 229/12 ...

Метки: аминомасляной, карбамоилметил-4, кислоты, этилового, эфира

...это нрименеьи 1 ем предлагаемого способа получения этилового эфира 1 л 1-карбамоплл 1 етнл-алнномасляной кислоты, который заключается в том, что гли цинамидгидрохлорид подвергают взаимодействию с этиловым эфиром 4-хлормасляной кислоты в органическом растворителе прн температуре кипения реакционной массы в присутствии кнслотосвязывающего 10 средства н каталитического количестванодида калия.В качестве кислотосвязывающсго средстВа как правило нспользу 1 от углекислый 1 натрий, а в качестве органического расгво рптеля - спирты. Целевой продукт выделяют известным способом. П р н м с 1 н 22,1 г глнцннаыидагидрохлорида, 30,1 г этилового эфира 4-хлормасля 2 о ной кислоты, 22,2 г углекислого натрия и0,5 г йодида калия нагревают с обратным...

Номер патента: 655305

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вернер, Вольфганг, Герд, Фердинанд, Херманн

МПК: C07C 120/00

Метки: динитрила, кислоты, малоновой

...аппарате. Получают динитрил малоновой кислоты, содержащий динитрилы фумаровой и малеиновой кислот (при температуре 90 - 100 С/8 мм рт. ст,).К 980 г сырого динитрила малоновой кислоты, содержащего, вес,%: динитрил умаровой кислоты 4; динитрил малеиновой кислоты 2; нитрил янтарной кислоты 2, расплавляют, добавляют 20 г бензонитрила и полученный продукт приливают в течение 30 мин в 1500 мл изопропанола при интенсивном перемешивании и температуре 0 - 5 С После двухчасового перемешивания при 0 - 2 С выкристаллизовавшийся динитрил мало- новой кислоты быстро отфильтровывают и промывают 500 мл холодного изопропанола. Маточный раствор концентрируют, при этом регенерируют 95% изопропанола. Остаток перегоняют в вакууме, собирают продукт при...

Номер патента: 655306

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Фридрих, Эрих

МПК: C07C 121/78

Метки: карбаниловой, кислоты, эфиров

...выдерживают в течение 5 ч при комнатной температуре. Затем производят отгонку растворителя на роторном испарителе и полученный остаток перекристаллизовывают из смеси метилового спирта и воды. Выход 9,3 г (81 от теории); т.пл. 101-102 С. Аналогично получены и другие соединения, представленные в таблице.Фсч лОсм пл л(с( 1О С м 1 О сч1О И х хо0 ся2 И ао 2 счХ Юах хоол ожнл Е 1 В Юл(бсхаапнцаэе в о дд о ц (б 9 О( н хм Ил о ак И 2 о ф П 3 О М И ао 3эо ожОД сЦХ 2ХН 1 НХД Нцо (-( ф охна хаОфй(-(аЮ пОЭОЗвхждвцп 32 х ф 2 д о 3 х нм э Яп о (йххаэЙ 3 1э ФИ 2о дЦО 3х ИЖ (О 1 о Ж 1 хох 3 ж йлф Х с м(О Ж 1 ож 1хо31 9М (С 3 Ц х а(о Н с х л ж -( Э сОхн цожмыхх ,ьаЗВооеЗоедн 1ахпбЮО2 хфд х о.оюцх хЖИжн 1 Юрм(о х 1 Ю 3 (б э И э Л э оо дХН 1О Лоэохна...

Номер патента: 655316

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Роберт, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59 ...

Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей

...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...

Номер патента: 655645

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Вильдавский, Зельманзон

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, кислоты, процессом

...нээкотемпературный тепло носитель, имеют запас по поверхности в соответствии с "требованиями функционирования технологической пинии, Теплоноситель циркулирует по трубам и заполняет эх полностью. Аммиак поступает в межтрубное пространство испарителей и при нормальном технологическом режиме заполняет примерно половину эспвритель ной поверхности.25 Таким образом, изменение уровня жидкого аммиака влияет на температуру теплоносителя и через него оказывает влияние на температуру нитрозного газа после газового промывателя. В результате чзменение уровня жидкого аммиака в эспаритепях изменяется и количество иопаряемого аммиака, а следовательно, и давление в коллекторе 9 газообразного аммиака. Следует заметить, что максимальное и минимальное...

Номер патента: 655699

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Вакутин, Вычуров, Курносов, Куценко, Носовский

МПК: C07C 67/48

Метки: кислоты, сложных, фталевой, эфиров

...тарельчатую колонну, на верхнюю тарелку которой подают эфир-сырец, а в нижнюю часть - острый перегретый пар.Способ .согласно изобретению может быть реализован при получении сложных эфиров этерификацией Фталевого ангидрида алифатическими спиртами нормального или изостроения с числом углеродных атомов от 4 до 12 или смесью укаэанных спиртов в присутствии кислых катализаторов В качестве алифатических спиртов можно использовать, например, бутанол, 2-этилгексанол, додециловый спирт, смесь спиртов С -С 9 нормального строения, смесь спиртов С 6 -Св нормального И изостроения, а в качестве кислых катализаторов - например, серную кислоту, бензолсульфокислоту, п-толуолсульфокислоту.П р и м е р 1. На установке непрерывного действия,...

Номер патента: 655700

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Ганин, Гураш, Краснова, Купчевский, Степанова

МПК: C07C 69/76

Метки: алкиловых, кислоты, фенилакриловой, эфиров

...путем перегонки в вакууме.Отпичитепьной особенностью данногоспособа является то, что конденсацию ведут при мопьном соотношении между10ДМСО и эфиром фенипуксусной кислоты,равном 5-14:1, предпочтительно 8:1, споследующей дегидратацией эфира ф фенипгидракриповой киспоты в указанных вышеусловиях. 15Выход цепевого продукта до, 60%.Во всех приведенных примерах конденсацию ведут в трехгорной кругподоннойколбе на 2 и, помещенной в водянуюбаню (20 С) и снабженной хпоркапьцие- овой трубкой,мешапкой и капепьной воронкой.П р и м е р 1. К 164. г (1 гь-моль)этилового эфира фенипуксусной кислоты,30 г (1 г-моль) параформа и 390 г 5(5 т-мопь) ДМСО при перемешиваниичерез капепьную воронку припивают спиртовый раствор этилата натрия 13 г(0,13 г-атом)...

Номер патента: 655701

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/04

Метки: 4"-азобензолдикарбоновой, кислоты

...способа являетсявысокий расход электроэнергии и невоз 35/можность получения индивидуальной 4,4 -азобензолцикарбоновой кислоты.Целью изобретения является умень-,шение расхода электроэнергии и повыше 40ние селективности процесса, Поставлен, ная цель достигается за счет того, что алектролиз ведут с постепенным снижениемплотности тока со скоростью 1,7-6,7А/цм; ч.24Предлагаемый способ получения 4,4-,аэобензолцикарбоновой кислоты заключается втом, чтовкатоцном пространствеэлектролизерв с диафрагмой из квтионообменного материала, снабженного катодомиз гладкого металла, проводят алектровосстановление соли п-нитробензойнойкислоты в щелочном растворе. Электролиэ начинают при плотности тока 1040 А/цм и процесс ведут с постоян 2ным снижением...

Номер патента: 656503

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 69/96

Метки: кислоты, моноэфиров, солей, угольной

...при ком"уре и атмосферномобразованием в каочного продукта солиной кислоты,Следует отметитермическая и вак30-35 мин.Целевой продукт получают с высо ким выходом в мягких условиях.П р и м е р 1. 10 г безволного карбоиата калия суспендируют 8 100 Изобрете ствованному моноэфиров находят при лизаторов р вания арома Известны чения солей лоты.учения ействие ся из м ла) с щийся б и сушат та-алкенилоземельныйучают изокисла углеи соли ме" ата или окиземельного 15-60 С и еэводной срееде исходноть, что реакция экзоанчивается через65650безводного метанола и при атмосферном давлении и температуре 25 С барботируют двуокись углерода при энергичном перемешивании.Время реакции 30 мин. После завершения поглощения двуокиси углерода...

Номер патента: 656510

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Джианфедерико, Кармело, Пьетро

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, кислоты, оптически, производных, простановой, рацематов

...калия (3,05 г) в сухом ДМСО (42 мл)в течение 5 мин.После перемещивания в течение15 мин разбавляют водой (75 мл)иобрабатывают обычным образом удаление трифенилфосфоксида с помощьюэфира, подкисление щелочных водныхфаз и повторное экстрагирование смесью пентан - эфир (1:1 для получения 5 с,13-14-хлорЬ,11 сА.,15 Б-триокси,12-диизопростадиеновсйкислотыК,15 Б-бис-РО-эфира (2,7 .),или 14-хлор,12-диизо-РГГ -158-бис-РО-эфира,)5 Используя (4-карбоксибутил)-трифенилфосфонийбромид для образованияилнда путем обработки трет-бутилатомкалия или метилсульфинилкарбанидом,11,15-бис -00- и 11,15-бис-ТГП-эфиры14-хлорлактолон вводят в реакцию дляполучения следующих простадиеновых 5кислот-бис-(11 с(.,15-00- или 11 о(.,15-ТГП)-эфиров, а также оптически...

Номер патента: 656522

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Кристофер, Мартин, Томас

МПК: A61K 31/424, A61P 31/00, C07D 503/08 ...

Метки: кислоты, клавулановой, эфиров

...как в примере 4. С фракциями, дающими интенсивные красные пятна, поступают как в примере 4, Фракции 8-13, содержа-щие основное количество целевого эфира, объединяют, упаривают в вакууме, остающееся масло (79,3 г) хроматографируют на колонке (10 х х 45 см), наполненной силикагелем(Н, тип 60, МегсК) элюируя смв"сью хлороформ - этилацетат (8:2),Фракции собирают, как указано выггге,и получают 45,9 г масла чистотой62 (по данным ЯМР-спектроскопии).Полученное масло хроматографируютна колонке (6,9 х 45 см), наполненной сефадексом (Яерйайех ЬН 20) всмеси циклогексан - хлороформ (1;1) .Фракции упаривают и получают 27,6 гбесцветного масла чистотой 95 (по, 10 данным ФМР-спектроскопии).П р и м е р 6. Получение бензилклавуланата.150 л...

Номер патента: 656523

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Роджер, Томас

МПК: A61K 31/424, C07D 503/08, C07D 503/18 ...

Метки: кислоты, клавулановой, солей, эфиров

...) гидролизуют в присутствии едкого натрапри постоянном рН. После хроматографирования и растирания в порошок сэфиром получают натриевую соль (15 мг)в виде аморфного твердого продукта,П р и м е р 9. Получение бензилкарбонилметилбензилклавуланата (1В - СН СО СН С Н, А - СНСи;,)К раствору бейзилклавуланата(1,8 г) в сухом хлористом метилене(100 мл) при - 30 С добавляют эфираттрехфтористого бора (25 капель0,3 мл), затем прикапывают бенэФлдиазоацетат (5 г 66-ного вещества) вО,хлористом метилене (20 мл) при -30 Сдобавляют эфират трехфторкстого,бора(2 х 50 мн), высушивают над сульфатоммагния, растворитель выпаривают прикомнатной температуре и остаток хроматографируют на силикагеле, элюируясмесью гексан - этилацетат, Остающееся масло повторно...

Номер патента: 656525

Опубликовано: 05.04.1979

Автор: Джозеф

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 7-метокси-7-2-(тиенил2)-2, кислоты, уреидоацетамидо-3-(1-метил-1н-тетразол-5-илтиометил)-3, цефем-4-карбоновой

...1 НН1(д)вию с МИ 2имодей подвнием ргаю Форм 00т в улы оединеНР --М - .Х1(2 8ИИ (П:35 СВОН 1С 11с последующим взаимодействиемзующегося продукта с цианатомного или щелочноземельного ме40 ;в водной среде.Источники информации, принвнимание при экспертизе1. Патент США Р 3172286,кл. 260-243 С, 1973.45 2. Патент США 9 3833568,кл. 260-243 С, 1974. 0 браелочила ятые во ректорЕ, ДичинскаяВв вв ввЗв ввввписноеа СССРийб с д 45 Составитель 3. Латыпо Техред И. Петко К Редактор 3. Бородкина Заказ 1582 5 Тираж 512 По ЦНИИПИ Государственного комитепо делам изобретений и откры 113035 Москва МРаушская н иал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектная,с последующим взаимодействием образующегося продукта с цианатом щеввлочного или щелочноземельного...

Номер патента: 656526

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Хонг, Ян

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/30 ...

Метки: изомеров, кислоты, производных, цефалоспорановой

...2 г (3,8 ммоль) 1"(1-метоксикарбонил- -бромметилпроп-енил)-3-фенилацет 60 амида-сукцинимидотиоазетидин-она в 50 мл сухого ацетона н атмосфере азота добавляют 2 г (20 ммоль) ацета- та калия и кипятят 1 ч (по данным тонкослойной хроматографии реакционная смесь содержит смесь метилоных 65 6эфиров Ь - и Ь -бензилцефалоспора 2 3новых кислот), растнорители удаляютн вакууме, остаток хроматографируютна колонке с силикагелем и системеметиленхлорид-ацетон (8:1) и получают 50 мг метилового эФира Ь -бензилцефалоспораноной кислоты. Структура соединения подтнерждена методами ПИР- и ИК-спектроскопии,П р и м е р 3. Смесь 172 мг(1,5 ммоль) ацетата калия перемешивают 0,5 ч в атмосфере, азота при25 С, переливают н смесь 30 мл водыи 15 мл этилацетата, слои...

Номер патента: 542391

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Беленькая, Липкин

МПК: C07C 109/10

Метки: 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой, арилгидразидов, гидразид, действием, качестве, кислоты, мутагенным, обладающих, полечения, продукта, промежуточного, синтезе

...колбу, снабженную механическоймешалкой, термометром и капельнойворонкой, помещают 92 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84),при -5 С прибавляют порциями 17,9 г З (0,05 моль) бензилиденгидразида 2542391 Формула изобретения Составитель Т, ВласоваРедакто Л. Письман Техредл.йл е ова Корректс А. Власенко Заказ 1840/62 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ТРаушская наб. д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в (2-тиенил)-цинхониновой кислоты, после полного растворения охлаждаютсмесь до -7 С и прибавляют по каплямраствор 2,27 мл азотной кислоты (уд.вес. 1,51) в 35 мл серной кислоты(уд. вес. 1,84), поддерживая темпеРатуру не выше - 50 С. Реакционную....

Номер патента: 657017

Опубликовано: 15.04.1979

Автор: Пяллин

МПК: C07C 102/06

Метки: 5-нитрометилизофталамовой, кислоты

...осаждением и его очистку переосаждением проводятпри теьпературе осаждаемого раствора50-70 С. При этой температуре осаждается только 5-нитро- М-метилизофталамовая кислота, а 5-нитроизофталеваякислота остается в растворе,Отличительными признаками способаявляется применение молярного соотношения метиламина и метилового эфира5-нитроизофталевой кислоты 2,5-5:1 ипроведение осаждения и переоажденияцелевого продукта при 50-70 С.П р и м е р.К 8 54 л 25%-ноговодногораствора метиламина при перемешиванииприсыпают 5-6 порциями 4,75 кг монометилового эфира 5-нитроизофталевойкислоты, поддерживая охлаждением температуру реакционного раствора в пределах 35-40 С. Реакциунную смесь перемешивают при 30-40 С 2 3 ч, разбувляют 35 л воды, нагревают до 50-70...

Номер патента: 657022

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Клапонина, Мороз, Торяник

МПК: C07D 209/52

Метки: 2-дикарбоновой, имида, кислоты, циклопентан1

...кислоты, которую переводят в ангидридопри температуре 300 С. Затем в расплавленный ангидрид циклопентан,2-дикарбоновой кислоты пропускают сухойоаммиак при температуре 140 С и выде ляют целевой продукт, выход 60% от теоретического в расчете на ангидрид и 31,8% в пересчете на циклопентан,2- -дикарбоновую кислоту 1.Недостатками известного способа яв ляются необходимость перевода кислоты в ее ангидрид, причем происходит значительное осмоление реакционной смеси и поэтому выход ангидрида циклопентанГ. В. Торяник и В. В. М-1,2-дикарбоновой кислоты не превышает 53%, а также технологические трудности проведения реакции с газообразным аммиаком в условиях высокой температуры.Целью изобретения является повышение выхода целевого...

Номер патента: 657747

Опубликовано: 15.04.1979

Автор: Филип

МПК: C07D 279/02

Метки: 1-двуокиси-3, 2-бензотиазин-3-карбоновой, 4дигидро-2-метил-4-оксо2н-1, кислоты

...как реагенты в процессе гидролиза вследствие легкости их пОлучения.Продукт гидролиза выделяют регулированием рН водного раствора от 0 до 5,5. Для целей экономии обычно применяют минеральные кислоты, особенно соляную кислоту. Если гидролиз ведут в неводной среде, твердый продукт гидролиза отделяют соответствующим способом (например, фильтрованием, центрифугированием) от растворителя, затем промывают водой перед установлением нужного рН. Предпочтительным диапазоном значений рН является 1-4, лучше 2-3.1,1-Двуокись 3,4-дигидро-метил- -4-оксоН,2-бензотиазин-З-карбоновой кислоты и исходные эфиры существуют в виде смесей кето и енольных таутомеров. Изобретение включает оба таутомера описанных соединений, для удобства показаны...

Номер патента: 657748

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Анни, Жан-Жак, Жан-Клод, Филипп

МПК: A61K 31/381, C07D 333/22

Метки: 2-4-(теноил-3)фенил-пропионовой, кислоты

...делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м е р. Получение 4-фторфенил- (теноил)-метанона (формула 11), С НАКРОЯ, мол.масса=206,17.К раствору 42, 5 г (0,29 моль) 3-тиофенкарбонилхлорида в 315 мл фторбенэола добавляют при помешивании и при охлаждении в ледяной ванне 57 г 5 ,(0,42 моль) безводного хлорида алюминия маленькими порциями. Реакция в некоторой степени экзометрична, и температура поднимается до 10 С. Затем в течение 45 мин поддерживают ЕО температуру 60 С и потом 15 мин при рефлюксе. Охлаждают и выливают в ледяную воду. Экстрагируют хлороформом. Органическую фазу промывают 5-ным раствором бикарбоната натрия )5 и высушивают на ИаЯ 04. После...

Номер патента: 657750

Опубликовано: 15.04.1979

Автор: Яков

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/28 ...

Метки: кислоты, кристаллической, модификации, натриевой, соли, цианацетиламино-3-ацетоксиметил3-цефем-4-карбоновой

...му раствору цефацетрила в водно-этанольном растворе, предпочтительно в соотношении тригидрата ацетата нат-. рия: воды: этанола:1:1 (вес.ч),Модификация Б образует свойлочен ные игловидные кристаллы, которые свободны от включений кристаллических растворителейИх можно высушивать без разрушения кристаллической решетки до незначительного остатка содер жания приблизительно 0,2-0,4 вес.Ъ этанола и 0,2-0,4 вес.Ъ воды. Следующие примеры иллюстрируют получение новой кристаллической формы натриевой соли цефацетрила.П р и ме р 1В 740 мл нагретого до 60 С этанола, содержащего 3,97 вес.Ъ воды, растворяют 20 г 7-цианацетиламино-ацетоксиметил- -3-цефем-карбоновой кислоты. Прозрачный, бесцветный раствор фильтруют и дополнительно промывают 80 мл...

Номер патента: 658083

Опубликовано: 25.04.1979

Автор: Дятел

МПК: C01B 21/00

Метки: азотной, кислоты, нитратов

...определения азотной кислоты н ЕЕТЕтратов В присутствии окислителей и окрашенных Веществ и по вышецие тОчнОсти анализа.Это достигается путем потецевтомег(эичесг(ого титрования 1 эаствором сОли Закисцого железа и среде конденсированной фосфорной кислоть. с удельным весом 1,85.1,94 г/см".С увеличением концентрации фосфорной кислоты резко уВееличиваготся как окислцтелыВя спо. собность аэотнои кислы, так и Восстановительные свойства закисцого железа.Таким образом, максимальная разность потец. циалов может быль достигнута только В области наибольших концентраций фосфорной кислоты,В области концентраций фосфорной кислоты менее 15 М скачок потещиала, отвечаюПтеее Тцэс. становлеееиЕО ЙзотнОЙ кислоты ДО азотистой кислоты солью кгесное о...

Номер патента: 658086

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Бобрик, Великоцкий, Олифсон, Сахаров, Цветков

МПК: C01B 25/22

Метки: выпадений, кислоты, осадков, предотвращения, фосфорной, экстракционной

...ом этого способа ляют снизить количестводо 0-10 г на 1 м поверхявляется большое х из кислоты.осфорной кис- полимерными количеств Иэв ест о осадковн способнцентрациеями на о шада обработк и 5-75% Р нове 2-ви ы к ляется отход зсоединени ы, При расходе ога ил- пиридин Изобрете щения вып фосфорной тировке и водстве ми Известенизна добавки.Цель изобретения - снижадаюших осадков при экстрой кислоты,. Поставленная цель достиачестве добавки используюСроме того, пиритный огаре 2-5 г/л кислоты,Отличиями изобретения я ство.ия позвосадкоемя 2-10гй огарокной кисл Эти отлич выпадающих ности за вр Пиритнь волства сер658086 Формула изобретения ые во внимани осадка, г/ 0,5 1,0 20 210 10 20 О 10 0 0 1. Патент США Яф 369886217. 10. 72. 2. Патент США Р...

Номер патента: 658130

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Былина, Джемилев, Зернов, Зятьков, Калашников, Одиноков, Последович, Рутман, Толстиков, Уварова, Шаванов, Якушев

МПК: C07C 179/10

Метки: кислоты, п-карбометоксинадбензойной

...4родом, Процесс заканчивается после прекращенияпоглощения кислорода реакционной смесью (2,5 ч).Подачу кислорода регулируют так, чтобы черезжидкостной затвор проходило 1 - 2 пузырька всек. Получают 173,0 г продукта (82,3%) с содер.жанием п-карбометоксинадбензойной кислоты93%,П р и м е р 2. 16,4 г (0,1 моля) п.карбомет.оксибензальдегида растворяют в 200 мл сухого 16 хлороформа. Через раствор пропускают озонированный возцух со скоростью 2,4 л/мин. Для пре.дотв ращения улетучивания растворителя исполь-зуют холодильник с сухим льдом и ацетоном.Окисление проводят в течение трех час, После 1 удаления растворителя на ротационном испарителе, получают 17,6 продукта (80%) с содержаниемнадкислоты 89%. Составитель Е. ЩипановаТсхред ЗЛужик...

Номер патента: 658133

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Блюмберг, Боровинская, Маслов, Мержанов, Эмануэль

МПК: C07D 303/04

Метки: кислоты, окиси, пропилена, уксусной

...окисление пропилена и ацетальде гида осуществляют кислородсодержащим газом с содержанием кислорода 10 - 10, при темпера. туре 70 - 150 С и давлении 2-60 атм, Предпочти. тельно в качестве окисляющего газа использовать воздух и процесс вести при температуре 70 - 80 С и давлении 20 - 40 атм, Катализаторы получают путем самораспространяющегося высокотемпературного синтеза из соответствующих элементов. Катализаторы могут быть применены в виде по рошка или гранул. Проведение процесса указан3 658133 4 ным способом позволяет увеличить селективность 10 мл (7,8 г) ацетальдегида и 40 мл (35 г) бен. образования окиси пропилена на прореагировав. эола (растворитель) и вносят 0,1 г борида танта. ший ацетальдегид - до 93 мол.%, на прореагиро- ла....

Номер патента: 658374

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Гаджиев, Гинзбург, Соколовский

МПК: F26B 3/10

Метки: гранул, кислоты, никотиновой, сушки

...16 - 34 м/с.На-чертеже схематически изображена сушилка для реализации способа.В цилиндрическом корпусе 1 с загрузочным патрубком 2 и патрубком 3 для подачи теплоносителя установлены одна над другой две решетки 4 с устройством 5 для перемещения нижней решетки относительно верхней для изменения живого сечения последней. Патрубок 6 с затвором 7 предназначен для выгрузки высушенного материала,Гранулы никотиновой кислоты сушат следующим образом.Перед загрузкой материала в сушилкучерез патрубок 3 подают теплоноситель. За-тем производят загрузку материала черезпатрубок 2, поддерживая при этом скорость теплоносителя равной 0,2-1,0 м/с. Загрузку осуществляют на 1/4 - 1/8 высоты аппарата.После загрузки и установления оптимального расхода...

Номер патента: 658449

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 21/24

Метки: кислоты, количественного, оксиэтилидендифосфоновой

...1 мл 2,5 М раствора роданистого калия, содержимое40 перемешивают, доводят объем до 50 мл дистиллированной водой, вновь перемешивают и" через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектрокалориметре типа ФЭК - М с зеленым светофильтром (максимум пропускания 536 нм ) в кювете толщиной поглощающего слоя 5 см относительно дистиллированной воды, Содер. жанне оксиэтилидендифосфоновой кислоты в пробе находят по калибровочному графику, построенному в тех же условиях в интервале кон 50 центраций оксиэтилидендифосфоновой кислоты 0 - 70 мкг в 50 мл раствора.Пример 3, Используют смесь концентрации, М:. Соотношение реагентов 1: 2500Соляная кислота 2 10В мерную колбу на 50 мл помещают 10 мл анализируемой воды с содержанием...

Номер патента: 659094

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Джеймс, Джозеф

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, водных, кислоты, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, растворах, соли, стабильной, формы

...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....

Номер патента: 659109

Опубликовано: 25.04.1979

Автор: Уильям

МПК: H01M 2/36

Метки: автомобильных, аккумуляторных, батарей, выливания, кислоты, свинцовых

...55 так, что образует двойное непроницаемое для кислоты уплотнение между двигателями роликового конвейера (транспортирующего механизма) 56 и производственным каналом 48 аккумуляторов.Для того, чтобы облегчить поступление аккумуляторов в устройство и вынимание их из него, чередующиеся ролики 52 заштифтовываются в чередующихся валиках 51 при помощи штифтов 58 конвейера (см. фиг. 6).Свободно вращающиеся ролики 52 имеют наружный корпус 59, закрепленный при помощи твердой втулки 60, которая позволяет корпусу вращаться по отношению к валику 51 (см. фиг. 7). Штифт 58 конвейера и ролик 52 проходят через наружный корпус 61 и твердую втулку 62, так что при вращении валика 51 ролик вращается с ним.Конвейерная поверхность пересекает производственный...