Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 386989

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Неокесарийский

МПК: C12P 7/50

Метки: кислоты, пировиноградной

...процесс и снизить стоимостьноградной кислоты.Для этого в качестве продуцеградной кислоты используют шСапс 11 с 1 а 11 ро 1 у 11 са Н, а в 1(ника углерода - продукты гидсины,В качествеможно испольходом произвзы. Биохимические свойства. Ндящая культура, ассимилирует следующхара: глюкозу, манпозу, левулезу,Азотистые вещества ассимилируют изтона, сернокислого аммония, аспарагиначевины. Расщепляет жиры,Состав ферментационной питательнойды, содержащей в качестве основного иника углерода гидрол, %:0Гидрол 15КНеРО,Мазо 0Предмет изобретения Составитель В. ДуньеТекред 3, Тараненко Редактор А. Бер Корректоры: Л. Новожилова и В. БрыксннаЗаказ 3013,5 Изд.794 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 387963

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кириллов, Песков, Петрушова

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 53/08 ...

Метки: альдегида, кислоты, совместного, уксусного, уксусной

...веществ и кокса) происходит быстрое падение активности катализатора, применяемого в известном способе.Цель изобретения - повышение селективности процесса и упрощение его технологии, 25 для чего,в качестве катализатора применяют фторид цинка и процесс осуществляют при температуре 310 - 390 С. Катализатор готовят путем осаждения из раствора азотнокислого цинка прибавлением раствора фторис того аммония, Осажденный катализатор промывают водой, сушат при температуре 100 - 110 С и таблетируют. Смесь ацетилена и паров воды при молярном соотношении С 2 Н 2: :Н 0=1 - 6: 10 пропускают над катализатором с объемной скоростью 150 - 200 час - (в расчете на ацетилен).Преимущество данного способа перед известным состоит в том, что предложенный...

Номер патента: 387968

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александрова, Манушин, Садовникова, Шулаев

МПК: C07C 51/48, C07C 53/08

Метки: кислоты, обезвоживания, уксусной

...высокая Вза мость воды и этилацетата т фективность способа.зВоетсоюзнаяпм,г В. Александрова, Л, В. СадовникоН. П, Шулаев и В. И. Манушин модействующих фаз позволяет увеличить ско.рость в экстракционной колонне в пять раз,На чертеже показана схема для осуществления способа.5 Процесс обезвоживания протекает следующим образом.Водный раствор уксусной кислоты подаютснизу в экстракционную колонну 1, вверху которой распыляется экстрагент. Метилен хлорид с уксусной кислотой поступает в ректификационную колонну 2, где с нижней тарелки отбирают обезвоженную уксусную кислоту. Регенерированный метиленхлорид отводят из нижнего слоя после расслаивания ге тероазеотропного состава метиленхлоридвода.Отгонная колонна 3 предназначена для отгонки...

Номер патента: 387969

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ител, Пилипенко, Чащин

МПК: C07C 51/44, C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...в19,6 н смолист Известен способ выделения уксуснойлоты из жидких продуктов пиролиза дрсины путем ректификации при атмосфердавлении так называемой черной кислос отделением смолистых остатков и водынижней части колонны, Из верхней частилонны отбирают дистиллат при 104 - 115последующей доочисткой технической уэной кислоты (отган смолистых примесеиводы) .В результате известного методуксусную кислоту, содержагцуюповисго вещества.Однако низкое качество получаемойсусной кислоты не может удовлетворитьмическую промышленность С целью повышения качества целевого продукта в процессе ректификации отбирают смолистый остаток из нижней части колонны, 20 содержащий 15 - 25% кислот, с последуюшей до очисткой целевого продукта известными приемами,В...

Номер патента: 387971

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/275, C07C 63/34

Метки: кислоты, тетралевой

...18 С, Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из толуола. Выход 31 г (86%) тетралевой кислоты с чистотой 99,6%. ет изобретен ПредСпособ полутерм окисленияката,лизаторад кта известньтем, что, с це,вого продукта,пользуют диалазотной кислодата аммония60 - 70 С. 15 присоединением заявки 1 риоритетОпубликовано 22,Ч 1.1973 Л, Москович, Ю. Н. Юр Г. Н. Гвоздовский,Изобретение относится к области получения тетралевой кислоты, применяемой в синтезе пластификаторов, синтетических волокон с повышенной термостабильностью и др. продуктов.Известен способ получения тетралевой кислоты путем окисления тетралина в растворе монохлоруксусной кислоты в присутствии К в Мп в катализа. Выход 76% .Характерными особенностями указанного способа...

Номер патента: 387972

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/10, C07C 69/608

Метки: а-алкокси-а, виниловых, кислоты, сложных, циклогексен-2-ил)-уксусной, эфиров

...меркурированного сополимера стирола с дивинилбензолом и серной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами с выходом 52 - 56 %,Следующие примеры иллюстрируют данное изобретение,хмедова к Д. А. Шабанонефтехимических процесснской ССР ЪХ В И Н ИЛОВ ЪХ ЭФИРОВ -ИЛ)-УКСУСНОИ КИСЛОТЬ П р и м е р 1. К смеси 9,8 г а-метокси-а(циклогексен-ил)-уксусной кислоты и 29,7 гвинилацетата добавляют 2,9 г меркурированного сополимера стирола с дивинилбензоломи 0,098 г концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают при 30 Си перемешивают в течение 6 - 7 час. Через24 час конверсия мономера составляла 98"й.Характеристика винилового эфир,а а-меток 0 си-а- (циклогексен-ил) -уксуснои...

Номер патента: 387974

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: кислоты, надмуравьиной

...надмуравьиную кислоту.Заказ 2824/8 Изд. М 1 ббб Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Миш 1 стров СССР Москва, Ж, Раугнская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, В сосуд, снабженный мешалкой, барботером для подачи газа, трубкойдля отвода газообразных продуктов и термометром, .помещают 100 лл 2,35 н. амальгамынатрия, зеркальная поверхность которой составляет 55,4 ся. При температуре 25 С наамальгаму выливают 50 мл диметилформамида, содержащего 0,039 люль тетрабутиламмония иодистого и пропускают воздух соскоростью 150 - 170 л/час. Скорость разложения амальгамы составляет 890 а час/лР зеркальной поверхности амальгамы, Через30 мин после начала процесса диметилформамид,...

Номер патента: 387979

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Костюковский, Лернер

МПК: C07B 43/02, C07C 101/54

Метки: 4-диметиламино-5-нитро-0-анисовой, кислоты

...Корректор Е. Хмелева Редактор. Т. Никольская Заказ 2718 5 Изд.1672 Тираж 523 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 71(-35, Раушская паб., д 415Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный метил метансульфонат метилового эфира 4-диметиламино-о-анисовой кислоты растворяют в 35 мл воды и к теплому раствору добавляют раствор 50 г иодистого калия в 50 мл воды. Выделившийся обильный осадок иодметилата метнлового эфира 4-дпметиламино-о-анисовой кислоты нагреванием переводят в раствор и далее оставляют на кристаллизацию.Получают 40,7 г продукта с т. пл. 165 С (с разложением). Полученный продукт помещают в колбу Вюрца, нагревают при 180 - 190 С в сплаве Вуда 10 - 20 мин. При этом...

Номер патента: 389078

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/08, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, жирныхкислот, кислоты, с5сб, сложных, этиленгликоля, эфиров

...2,4-Д в бензоле в присутствии ка талитических количеств серной кислоты,389078 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Грачева Корректоры; Л. Чуркинаи Г Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/11 Изд.796 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример.а) Получение Р-оксиэтиловых эфиров СЖК Сз - Св.1 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, водоотделителем с обратным холодильником и термометром, помещают, 313 г (2,4 моль) синтетических жирных кислот (мол. вес ср. 125), 776 г (12,5 моль) этиленгликоля, 300 мл бензола и 33 г (из рассчета 13 г на 1 моль кислоты) КУ. Смесь нагревают до 85 - 98 С в течение 10...

Номер патента: 389084

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 327/40

Метки: кислоты, рубеановодородной, у-трихлор-роксивллероил, ы-ди-(у

...получе.ния нового, не описанного в литературе биологически активного соединения на основерубеановодородной кислоты и р-трихлорметил+про,пиолактона.5,В литературе описан способ получениярубеановодородной кислоты исходя из дициана или на основе синильной кислоты, Однакоуказанная кислота является токсичной,вследствие чего использование ее в,качестве 10биологически активного соединения нежелательно.С целью синтеза биологически активногосоединения яа основе рубеановодороднойкислоты, обладающего пониженной токсичкостью, предлагается способ получения 1 ч,1 чди-(у,у,у-трихлор-ф - оксивалероил) - рубеановодородной кислоты, заключающийся в том,что рубеановодородную кислоту подвергаютвзаимодействию с з-трихлорметил-р-прокопиолактоном. Процесс...

Номер патента: 389100

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вас, Сохадзе, Титаренко, Щербак

МПК: C07F 9/11

Метки: диалкиловых, кислоты, монои, разделения, фосфорной, эфиров

...и 59% дидодецилфосфата.30 г полученной смеси додецилфосфорных кислот и 60 мл ацетона (чда), нагревают до 40 С, прикапывают,в течение 2 мин при перемешивании 5,22 г моноэтаноламина, выдержи3891 ОО Найдено Вычислено Т, пл., С (по литературным данным) Брутто- формула кислотный эк- вивалент кислотный эк- вивалент Т. плС Фосфат Растворитель Р, % Р, % 14,68 14,76 9,72 9,85 13,27 13,318,42 8,53 210 25,7 - 26,3 С,НОР29,2 - 30,1 С,.Н,О Р 14,75 205,8 МонооктплфосфатДпоктилфосфатМонодецилфосфатДидецилфосфат ХлороформТо же 29 - 30 322 318,8 9,62 238 44,3 - 45,1 С,ОН,зО,Р 13,0 45 238 Гексан 46 - 47 370,4 47 9 - 48 7 СаНзОР 378 8,2 То же Составитель М. МакаровТехред 3. Тараненко Корректоры: А. Николаева и Е. ДавыдкинаРедактор Т, Шарганова Заказ...

Номер патента: 389105

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/48

Метки: ацетилфосфонистой, диалкиловых, кислоты, эфиров

...в 60 мл петролейного эфира в токе сухого аргона добавляют 2,8 г (0,036 моль) ацетилхлорида с такой скоростью, чтобы температура смеси не была выше 20 С. Перемешивают 1 час, отгоняют растворитель, перегоняют и получают 0,9 г (15%) 0,0-диэтилацетилфосфонита (1,), т, кип. 76 - 78 С/3 мм,Найдено, %: С 43,84; Н 8,03; Р 18,80.С 8 Н 110 з Р.Вычислено, %: С 43,90; Н 7,98; Р 18,87.Аналогично получают:5 0,0 - Ди-к-лропилацетилфоофонит (1),кип. 86 - 88 С/3 мм.Найдено, %: С 50,18; Н 8,85; Р 16,18.С 8 Н 703 Р.Вычислено, %; С 50,00;10 0,0 - Ди - и-бутилацетилкип. 92 - 94 С/3 мм.Найдено, %: С 54,31; НС 1 ОН 210 зР.Вычислено, %: С 54,54; Н 9,61; Р 14,06.15 О,О-Диизобутилацетилфосфонит (1,),кип. 78 - 80 С/2 мм.Найдено, %: С 54,73; Н 9,44; Р...

Номер патента: 389657

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арноуд, Вител

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной

...и 17 подают 100 кг фосфорита, содержащего 51,2 СаО и 33,6% РгОо, и 733 кг 98%-ной серной кислоты. По трубопроводу 18 рециркулируют 6100 кг раствора с 47/о РгОо и 1 НгЯО. и по трубопроводу 19 514 кг,раствора с 3,5% РгОо и 25,3% Н ЯО. Из фильтра 20 по трубопроводу 21 отбирают 708 кг фосфорной Зо 35 40 45 50 55 60 65 кислоты,с 47 о/о РгОо и 1,2 о/о Нг 804. Про. мывочная жидкость, добавляемая на фильтр по трубопроводу 22, состоит из смеси 182 кг НгЬОь подаваемой по трубспроводу 17 и 23 и 1435 кг раствора с 4/о РгОо и 16 о/о Нг 50, рециркулируемого из фильтра 24 по трубопроводу 28 в трубопровод 22. Из фильтра 20 фильтровалыный жмьвх, содержащий 1247 кг полугидрата сульфата кальция, отбирают по труобопроводу 26 в сосуд 27, Фильтровальный...

Номер патента: 390070

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 255/41

Метки: so-i, y=-s, акриловой, гп-_7-о, зйзличных, кислоты, кислоты12изобретение, лолифункциональных, области, относится, производных, соединений, циансодержащих

...г моль) п-оксинеозина и 2,67 г (0,01 г моль) хлорангидрида а-циано-р,р-дифенилакриловой кислоты в 20 мл абсолютного диоксана в присутствии 1,4 мл (0,01 г моль) триэтиламина получают 3,63 г (77,8% от теории) 4-аминонафтилфенилового эфира а-циано-Ц-дифенилакриловой кислоты с т, пл. 159 в 1 С (из этанола). Вычислено; %: С 82,3; Н 4,73; Х 6,01;С 82 Н 22 Х 202.Найдено, %: С 82,71; Н 4,78; И 6,58.Растворимость продукта подобна предыдущему образцу.ИКС: со 1730 см - , чьн 3410 см - , усч2205 см-,П р и м е р 3. Получение продукта ацилирования п-аминофенола хлорапгидрилом сг-ци 10 ано-Ц 3-дифенилакриловой кислоты.В условиях примера 1 из 0,545 г (0,005 гмоль) гг-аминофенола, 2,67 г (0,01 г моль)хлорангидрида а-циано,р-дифенилакриловойкислоты в 20...

Номер патента: 390081

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Позднее, Снежкова, Чаман, Черн

МПК: C07C 241/02, C07C 281/02

Метки: гидразинугольной, грг-бутилового, кислоты, эфира

...в вакууме 44,7 г карбазата с т, кип. 67 - 7 рт. ст. и т. пл. 39 - 41 С, Выход ходный карбонат. дмет изобретения Способ получения трет-бутило гидразинугольной кислоты гид трет-бутильных производных угол ты, отличающийся тем, что, с цел ния технологического процесса трет-бутильного производного уг лоты используют трет-бутилметил ого эфира азинолизом ьной кислоью упроще в качестве ольной кискарбонат. Изобретение относится к области синтетической органической химии и может быть использовано,в промышленности. Гидразид трет-бутилугольной кислоты или сКарбазат является ключевым промежуточным соединением в синтезе трет-бутилазидоформиата, который широко применяется в синтетической биоорганической химии для защиты аминной функции...

Номер патента: 390096

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жигалин, Миронов, Соболевский, Федотов

МПК: C07F 7/04

Метки: замещенных, кислоты, ортокремниевой, эфиров

...термометром, загружают 40 г (0,37 лоло) о-крезола, 100 мл сухого серного эфира и 12 лгл пиридина. Из капельной воронки при 25 С в течение 2 час прикапывают 48 г (0,1 доль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана.После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 1 час, отфильтровывают от осадка и от фильтрата отгоняют легкие фракции (эфир и пиридин), Остаток разгоняют под вакуумом. Получают 35 г (выход 49% ) метил- (феноксифенил) -ди (о-крезокси)- силана с т. кип. 250 - 255 С (3 мм рт. ст.).Найдено, %: Я 62; С 764; Н 60.С 27 Н 253103.Вычислено, %: Я 6,5; С 76,2; Н 6,1.Пример 3, В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и штуцером для продувки азота, загружают 45 г (0,159 моль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана, 40 г...

Номер патента: 391996

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Богорадовский, Ковальчук, Черномордик

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...турбина становится независимым от химической технологиидвигателем,Сжигая топливо в камере сгорания, можноподдерживать постоянную оптимальную тем 5 пературу газов перед турбиной независимо отхимического цикла установки, в результатечего повышается интенсификация процесса.На чертеже схематически показан один извозможных вариантов установки для получеО ния слабой азотной кислоты по предлагаемомуспособу.Установка содержит воздушный компрессор 1, соединенный линией 2 сжатого воздухас линией 3 подачи аммиака и с контактнымаппаратом 4. После контактного аппаратаустановлены теплообменни к 5, конденсаторхолодильник 6, компрессор 7 нитрозных газов,подогреватель 8 и абсорбционная башня 9. Полинии 10 отработанные после абсорбции хвоО стовые газы...

Номер патента: 392064

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гудзенко, Красносельска, Соловей

МПК: C07C 227/16, C07C 229/36, C07C 66/02 ...

Метки: 1-амино-4-бромаптрахипои-2-карбоновой, кислоты

...растворением сходно-амнноянтфахинон-кгнрбОновойклоты в конценгтрпровапносернойследукицим разбавленем раствора водой.К едостяткям способа следует отнести образование большого количества трудноутилзируемых сточных вод,Для упрощения проведения процесса, атакже получения продукта почти с количественным выходом и высокой степенью чистотыпредлоткено бромирование проводить в водной среде в присутствии диопергатора, например НФ и органического растворителя, несмешивяющегося с водой, например хлорбензола.П р и м е р 1, 5,1 г водной пасты 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты 12,55 г впересчете на сухой продукт), 0,23,ил хлорбензола, 0,003 г диспергатора НФ и 160 мл водынагревают при температуре 90 С в течение 2 час. Массу охлаждают до...

Номер патента: 392066

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вычислено, Найдено

МПК: C07D 239/26

Метки: 6-дифенилпиримидин-2, изопропилгидразида, карбоновой, кислоты

...4,6-ди нилпиримидин-карбоновой кислоты пере дят известными способами в кислотно-адд тивную соль, преимуществснно хлористово 5 Родную.П р и м е р. К суспензия 11,9 г метпловогоэфира, 4,6 - дифенилпиримидин-карбоновойкислоты в 25 лл сухого метанола добавляют20 до полного растворс 1 ия сухого бензола и приливают 5 лл гпдразингидрата,Кипятят 4 час, фильтрат упариваюг в вакууме, остаток перекрпсталлизовывают из бензола и получают с выходом 91% гидразид25 4,б-дифенилпиримидин-карбоновой кислоты,т, пл, 191 - 194 С. Найдено, оо: С 70,2; 70,3; Н 4,93; 5,0; Х 19,1 19,2,30 Вычислено, Д: С 70,3; Н 4,86; И 19,3.392066 Предмет изобретения Составитель Т, Архипова Техред Л. Богданова Корректор О. Усова Редактор В, Зенкевич Заказ 3314/5 Изд. ЬЪ 1930...

Номер патента: 393269

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бахарева, Вители, Гаврилова, Института, Лопырев

МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, C07C 243/28 ...

Метки: амида, гидразида, кислоты, перфторкарбоновой

...73 - 74 С.П р и м е р 3. К раствору 0,01 ноль перфторглутаровой кнслоты в 50,цл эфира до бавляют 1 г гидразингпдрата, через 3 час отфильтровывают осадок и перекрпсталлпзовывают его из спирта. Выход 90%, Т. пл.168 в 1 С, что совпадает с литературными данными.25 Способ получения амида пли гпдразида30 перфторкарбоновой кислоты с применением Изобретение относится камида или гидразидакислоты, широко используепромышленности.Известен способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты путем этерификации перфторкарбоновой кислоты с последующей очисткой полученного эфира, обработкой последнего амином или гидразином и выделением целевого продукта известным приемом.Недостатком известного способа является его многостадийность,С целью...

Номер патента: 393279

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 261/18

Метки: 5-метил-з-лг-аминофенилизоксазол4, карбоновой, кислоты

...С,в течение 30 мин добавляют раствор 4,65 г хлорангидрида лх-нитробензгидроксамовой кислоты в 235 мл метанола, перемешивают 1 сас при 0 С, выдерживают 12 час при 20 С, отделяют осадок, суспендируют его в 340 лл воды, обрабатывают 340 мл 3%-ного раствора едкого патра, отфильтровывают, промывают вадой, сушат при 60 С и кристаллизуют из этанола. Получают 49,0 г этилового эфира 5-метил- м-нитрофенилизоксазол-карбоновой кислоты, т.,пл. 109 - 110 С. При разбавлении водой из маточника получают дополнительно 5,23 г продукта, который после кристаллизации из этанола присоединяют к основной порции, Общий выход 53,0 г (82,2% в пересчете па хлорангидрид лт-нптробензгпдроксамовой кислоты).Из 34 г этилового эфира...

Номер патента: 394354

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Быховский, Воротникова

МПК: C07C 51/43, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...раствора серной кислоты и обрабатывают каким-либо окислителем, например 0,5%-ным раствором перманганата калия.Подробно процесс очистки адишшовой кислоты представлен в приведенных ниже примерах.П р и м е р 1. 100 г адиппновой кислоты, выделенной из стоков производства капролактама и очищенной согласно авт. св.237870, с содержанием окисляемых примесей около 0,2% (в расчете на щавелевую кислоту), растворяют в 400 лгл дистиллированной воды, добавляют 100 .ягг 20%-ной серной кислоты и нагревают при 80 - 90 С 10 агин. Затем в нагретую реакционную среду постепенно при перемешивании добавляют 0,5%-ный раствор перманганата калия до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 2 мин.394354 Г 1 редмет 1;зоорсте я Составитель Т....

Номер патента: 394381

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Суминоа

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, циклогексенил-1-фосфоновой, эфиров

...ДЦЭТИЛОВОГО Э , фоефоцовОЙ кслоть ИзвесЭфР ГвзапмодЦЦКЛОГС диэтцлово го вой кислоть; фцрд 1-окси 11 э ,)и,тыЙ )рот : Г: :1 ):Д 0 СЗЕ МОЯк) ТК 5 КС ЦС;ОЛЬЗОВД 1 Ь кт .1, выделеЫЙ цз лсси хлоре:тцч);кап СЙ в вак с,: цстЙ Органического растворителя. продукта цедостаточцо всок. дцсця укдзачцого цедостдткд рдом в среде Г)ьход цслсвсг С цело ус ОП ИС -394381ИЗОБРЕТЕН ИЯ.3(5 и(г д (3(, Ои С( ки с "., с). Агсксеидоеи 3( д к (; 3. )13 ив; Г. к и,.( Л. Бо где иое Г(П) к( ( Е.,)1 и(ио)и1 3 и д.г к) Лики 007 31 к Л. 307 Г. к 602 11331131333 Госудерсгееиког; кпе(; (,огего Миисг(ое СССР ио,;,). к 003 его: ) (ткгы(иипродукт1, полученньш при окисле);1 2-хлорцислогскслдихлОрфосфпнд к 1 слОрО;ОО воздуха, о это не даст зндч:гельых пре:3:(уцеств....

Номер патента: 394389

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 120/06, C08F 2/06

Метки: кислоты, полиакриловой

...предлагаемым способом, ис содержат остатков серной или фосфорной кис,)от, хорошо растворяются в воде, метаноле, ацетоне, обладают хорошей пленкообразующей способ- остью и лгсзией к полидмидным волок,)д.1.Предлагаемый способ прост в осуществлсиии. не требует применения дефицитных ор) дничсских растворителей и больших затрат нд их регенерацию.зп П р и м е р. В 148 д 13 - 14% -ного водногоС)ли, Гии, Косроч,кос)и числ, и и НГсЬ:и, о и рсв 11: и кив,:и:". и чокираствора акриловой кислоты загружают 4 г жидкого парафина и 1 - 2 г ализарииового масла при перемешивянии. Рсасциопп) ю съ 1 ссь нагревают до температуры 45 - 60 С и прибыв ляк)т сначала 35 - 40 5 л 2,5 - 3/о-ного раствора персульфаты калия, ы затем 10 - 15 , 0,8 -о/о-ного...

Номер патента: 395357

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андрушкевич, Боресков, Лебедева, Поплавска, Савкова, Тюрин

МПК: C07C 57/05

Метки: акриловой, кислоты

...акролеица ц других прадуктов.Хорошие результаты достигнуты при 390 С ца катализаторе с атомарным соотношением Со: Мо: Те: Р = 1: 1,2 - 2,2: 0,04 -- 0,3 - 0,02 - 0,1. Данный катализатор можно получить путем выпаривания растворов соответствующих солей или смешения сухих молцодата кооальта, двуокиси теллура, окиси молибдена цли соответствуощего соединения молибдена и фосфорсодержащих соедцце гий с последующим,прокаливацисм катализатора.Однако лучшие результаты получены для катализаторов, прцготовлерцных лутем диспергировация предварительно прокаленного молибдата,кобальта и двуокиси теллура в кислом растворе фосфорномолцбденовой,кислоты с,последующим выпариванием, сувокой ц прокаливанием.По предлагаемому способу получают акрилозую кислоту...

Номер патента: 395364

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдуллаев, Гайдай, Ниханкина

МПК: C07C 301/00

Метки: кислоты, оксибензиловых, сернистой, эфиров

...п. 1, отличающийся тем, чтпроцесс ведут при 0 - 10 С.д. М 950 Тираж 523 Подписноепр. Сапунова, 2 3 аказ 34328 Из Типография,Вычислено, %: С 57,14; Н 4,76; 8 10,88,М 294.П р и м с р 2, а-Оксибензплэтиловьш эфирсернистой кислоты.Получают аалогично примеру 1. ПослеОчистки в ледяной уксуспой кислоте получа 10желтоватый вязкий продукт. Выход 78%.Найдено, %: С 49,8; Н 5,62; 8 14,89; М (уксусная кислота) 235.С,Н 120,8.Вычислено, %; С 50,0; 1-1 5,5; 8 14,8; М 216.П р и м е р 3. 3 - Мстил - 4-оксибспзиловыйэфир ссрцистой кислоты.1( смеси 43,2 г о-крсзола ц 12 г параформав 50 лгл абсолютного этцлово 1 о спирта приливают 14 аил хлористого тионила при температуре 10 С и энергичном перемешиванци реакционной массы. Продукт реакции высакивают и...

Номер патента: 395751

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Комарова, Кострикова, Проектно, Техники, Чурина

МПК: G01N 21/17

Метки: азотистой, аниона, кислоты, колориметрического

...кислоты, разбавленн 1: 1, затем через 5 л вора фенилпери-или щелочного истительного в ра) добавлясульфацила,мл солянойсоотношении %-ного расгислоты в изоИзобретение относится к аналитической химии - способам определения аииона аз- тистой кислоты.Известен колориметрический способ определения аниона азотистой кислоты, основанный на реакциях диазотирования с применснием органического реагента и азосочетаиия с образованием азокрасителя, В качестве органического реагента в процессе азосочетания в известном способе используют дихлоргилрат нафтилэтилендиамина. С целью повышения чувствительности анализа предлагается в качестве реагента в реаксции азосочетания использовать фенилпери-кислоту (1-фенилнагфтиламин-сульфокислоту) или толилперикислоту...

Номер патента: 396315

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Весельчакова, Милорадов, Преображенский

МПК: C07C 51/31

Метки: адипиновой, кислоты

...ным насосом непрерывно прокачивают реакционные газы в количестве 0,5 - 1,5 л газов ц1 г сырой смеси, поданной на реакцию. Темиратура в реакторе первой ступени 40 - 80 С,1 з время пребывацц 15 - 60 мин.Способ позволяет получать высокий выходадипцповой кислоты без применения катализатора,П р и м е р 1, В течение 1 час в реактор2 о первой ступени подают 82 г сырой смеси следующего состава, вес. о/о. ццклогексанона 35,6;циклогексанола 34,5; вода 2,6; остальное эфиры, кислоты ц 616 г 56%-ной азотной кислоты.Температура в реакторе в первой ступени 60 С25 и время пребывания 20 лин, температура в реакторе второй ступени 90 С ц время 30 яин,Через реактор первой ступени прокачиваютреакционные нцтрозные газы со скоростью50 л/час. В...

Номер патента: 396328

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаврилова, Хохлов, Южный

МПК: C07C 155/08, C07C 333/16

Метки: кислоты, этиленбисдитиокарбаминовой, эфиросолей

...равное25 количество воды, а затем,водный растворсульфата цинка (0,01 г )голь). Вы)павшцй осадо)к белого цвет отфильтровывают, промы)зяют,водой. высушивают на воздухе и получают продукт. Выход 68%; т, пл. 172 С (с разо ложен:)ем) .396328 Найдено, %: М 10,7.С 16 Н 18 И 488 ХП.Вычислено, %. Х 10,80.Ниже приведены друтие соединен.ия, полученные этим опособом. Примеры 2, 9 - 12 выполнены:в тех же условиях. У 1 словия в примерах 3 - 8 отличаются продолжительностью нагрева 1 ния амвси галоидного алкила и динатриевой соли этиленбисдитиакарбаминовой ки слоты, В примерах 3, 4 нат 1 ревание продолжают5 час прн 75 - 78 С, 1 в 1 примерах 5 - 8 в течение 8 - 10 час при той же тем 1 пературе.П р и,м е р 2. -Этилдитиокарбамоилэтилдитиокарбамат цинка.Из...

Номер патента: 398024

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Ральф

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной

...способом, содержащем 473 г Р;О, (52%), растворяют 72 г первичного кислого фосфата калия. Из получен- но;о раствора отгоняют 100 ял воды. Затем к 25 раствору прн перемешнванпн медленно приливают 800 ял метанола и продолжают перемешивать 30 чин. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 200 лл метанола и сушат. Промь.вную жидкость присоеди)няют к :,), );,) ф,, м,.,398024 танол отгоняют от очищенной кислоты путемдистилляции. Анализ кислоты (в %):Фосфорная кислота (Р 20 а) 55,3Калий 0,56Фтор 0,006Хлор 0,003Железо 0,004Сульфат 0,0210Анализ вьлпавшего осадка - 82,4 г (в %):Фосфат водорастворимый 44,7Калий водорастворимый 22,3Свободная кислота, Р 20 а 14 15 Концентрированная и очищенная кислота 682,5Количество, г . Состав (в оо): 66,7...