Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1171452

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Бояркин, Голубев, Манзуров, Назимок, Пахоруков, Хомин, Юрьев

МПК: C07C 51/265, C07C 63/15

Метки: изофталевой, кислоты, тереили

...массы, полученной после окисления, дополнительно с помощью флегм определенного состава.П р и м е р 1, В титановый реак" тор, снабженный перемешивающим устройством, рабочей емкостью 0,7 л непрерывно со скоростью 20 800 г/ч подают исходную смесь состава, г:и-КсилолУксусная кислотаВодаАцетат кобальта 452 2флегму в количестве О,б кг/кг оксидата. Флегма имеет следующий состав,7:Уксусная кислота 80-82Вода 14-16Метилацетат, ацетальдегид, формальдегид 3-4Полученная терефталевая кислотасодержит примеси:-карбоксибензальдегид 0,006%, и -толуиловая кислота -следы. Производительность реактораокисления первой ступени составляетпри этом 325 кг/ч ТФК с 1 м реакционного объема.П р и м е р 2. Опыт проводят в условиях примера 1, но при 2 10 ОС.П р и м е р...

Номер патента: 1171453

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Весельчакова, Костанян, Милорадов, Преображенский, Рогулев, Седова

МПК: C07C 51/27, C07C 55/21

Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты

...колонны 3. Из стадии доокисления продукты реакции вместес окислами азота по линии 12 подаютна стадию выделения газовой фазыв газоотделитель 4. Окислы азота,выделяющиеся в газоотделителе 4,.с помощью компрессора 5 по линии 6подают на стадию смешения в нижнюючасть трубы 1. Количество подаваемыхпо линии 6 окислов азота поддерживают таким образом, чтобы скоростьгаза в раачете на сечение трубысоставляла 5-100 см/с. Отработаннуючасть газов выводят из системы по линии 13, Из газоотделителя 4 жидкиеи твердые продукты реакции по линии 14 направляют в емкость, гдепри 70-100 С подвергают разложениюазоторганические примеси.П р и м е р 1. Реакционную систему,состоящую из. трубы 1, теплообменни- .ка 2 и колонны 3, заполняют 652-нойазотной...

Номер патента: 716250

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Беренгартен, Бондарева, Васильев, Воротников, Киприянов, Румянцев, Хитерер, Чехов

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...тем, что в известном способе скомпримированныйвоздух делят по меньшей мере на двапотока, один из которых промываютпредварительно отдутой серной кислотой с концентрацией 92,5-94%, а другой - смесью предварительно отдутойкислоты и кислоты из моногидратногоабсорбера, причем к кислоте, орошающей второй поток воздуха, добавляют 30воду в количестве обеспечивающем по- .Эовышение температуры на 10-80 С. Такоеповышение температуры позволяет увеличть степень отдувки сернистого ангидрида из кислоты на 10-60%. Остаточное содержание сернистого ангидрида в кислоте при этом не превысит15 г ЯО на 1 т серной кислоты,Последующее развитие способа,преследующее цель более полной рекуперации энергии сжатых газов, заключается в том, что...

Номер патента: 1174077

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Гагарин, Ермаков, Шенфельд

МПК: B01J 23/78, B01J 35/12, B01J 37/00 ...

Метки: калий-железного, катализатора, кислоты, приготовления, расплавленного, серной, термолиза

...предварительно смешивают, нагревают до 400-500 С и выдерживаютфопри этой температуре в течение О мин.Реализация способа позволяет значительно уменьшить потери реагентов, поскольку плавление смеси сульфата калия и сульфата трехвалентного железа не сопровождается гаэовыделениями и выбросами расплава. Это связано с тем, что сульфат трехвалентного железа в смеси с сульфатом калия при температуре плавления практически не диссоциирует, а другой возможный источник газовыделений - пиросульфат калия, разлагающийся с выделением триоксида серы, в смеси отсутствует. Разложение кристаллогидратной формы сульфата трехвалентного железаУказанная цель достигается тем, 50 что согласно способу приготовления калий-железного расплавленного...

Номер патента: 1174373

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Ворошин, Гриневич, Коростин, Кочетков, Лембриков, Никитин, Парфенов

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, суперфосфорной

...подаИзобретение относится к способамполучения суперфосфорной кислотыконцентрацией 60,5-653 РО методомконцентрирования ортофосфорной кислоты и может быть использованодля производства жидких комплексныхудобрений и кормовых фосфатов,Цель изобретения - упрощениепроцесса за счет исключения добавки солей аммония при одновременномснижении потерь Р 0 в виде брызги тумана и энергозатрат,П р и м е р 1. В аппарат тарельчатого типа подают предварительноподогретую до 60 С ортофосфорнуюкислоту концентрацией 527 РО.Расход кислоты 16 м/ч. Сюда же противотоком к кислоте подают топочныевгазы, имеющие температуру 390 Ссо скоростью 7,6 м/с.Соотношение кислота/газ в рабочем объеме составляет 0,4 10Температура в газожидкостном слое150 С, Из нижней части...

Номер патента: 1174374

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Голынко, Гриневич, Коняхина, Скорнякова, Токмакова, Целищев

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, сульфатов, фосфорной

...и174 мл экстракта удельного веса1,0380 г/см, содержащего 9,00 г,Р Оэ и 0,00917 БО .Реэкстракцию фосфорной кислотыпроводят водой, приливая ее вколичестве 22 мл, перемешивают 5 мин,2после полного отстоя фазы разделяют,получают 173 мл органической фазыи 21,8 мл очищенной фосфорной кислоты удельного веса 1,097 г/см3содержащей 11,00 Р 20 и 0,0117 БОзЗОСтепень очистки 99,57., содержаниеБОз молей на 1 моль Р Оэ в очищенной кислоте составляет 0,00178.П р и м е р 2. К 150 мл неупаренной экстракционной фосфорной 35кислоты удельного веса 1,39966 г/см,зсодержащей 29,397. РО и 1,947. БОз,добавляют 4 г магния углекислого(молярное соотношение МдО/БОз =1),приливают 150 мл ТБФ и перемешивают 405 мин. В результате разделения 74 гслоев получают 125 мл...

Номер патента: 1174436

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Белялов, Газизов, Пудовик, Салькеева

МПК: C07F 9/142, C07F 9/145

Метки: кислоты, смешанных, фосфористой, эфиров

...в качестве эфирадиалкилфосфористой кислоты используют виниловый эфир диалкилфосфористой кислоты и взаимодействие проводят при 20-601:,Заказ 5137/25 Тираж 354 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к химиифосфорорганических соединений, аименно к усовершенствованному способу получения смешанных эфиров фосфористой кислоты общей формулы(ВО) РОВф)где В - низший алкил;В - алкил или арил,которые являются исходными соединениями в фосфорорганическом синтезеи могут быть использованы при получении пестицидов и лекарственныхвеществ,Целью изобретения является повышение выхода целевых продуктов...

Номер патента: 1176828

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бертрам, Роланд, Ульрих

МПК: B01J 31/40, C07C 46/04, C07C 50/18 ...

Метки: 1-или, 2-нафтойной, антрахинона, кислоты, нафталиндикарбоновой

...уксусной кислоты (всего20 г) удаляют отгонкой, К полученному таким образом раствору добавляют опять 100 г метилнафталина иуксусную кислоту ( для пополнения выделившегося при обезвоживании количества) и затем его подвергают повторному окислению.По окончании пяти циклов отгонкой удаляют наибольшую часть уксусной кислоты и остаток экстрагируютводой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нераст.воримом остатке нафтойную кислоту5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 экстрагируют водой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нерастворимом остатке нафтойную кислоту экстрагируют разбавленным раствором едкого натра.Получают 500 г 1-нафтойной кислоты 90%-ной чистоты, что соответст. вует выходу 74% от теоретического, После...

Номер патента: 1176829

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Леандер, Раймунд

МПК: C07C 69/12

Метки: алкиловых, кислоты, оксиацетоуксусной, эфиров

...кислоты и 17,60 гэтилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты (выход 65%).П р и м е р б. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль) этиловогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диметилсульфоксиде в течение 30 чпри 0 С, получают 19,6 г этиловогооэфИра 4-бензилоксиацетоуксусной 5кислоты (выход 72,5%).П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию 17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль)этилвогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диоксане в течение 20 ч при 20 Содо получения этилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты с выходом 19,80 г (73%), Последнийзатем гидрогенизуют аналогично примеру 1, но в присутствии катализатора - 5%-ной...

Номер патента: 1176833

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Янош

МПК: C07C 125/067

Метки: карбаминовой, кислоты, производных, фенилового, эфира

...фор- мулы Целью изобретения является упроение технологии.П р и м е р 1. 4,3 г 0025 моль)метил-оксифенил)карбамата в 15 мл 5 ацетона вводят во взаимодействие:с 7,3 г (0,025 моль) сульфиПщаИ-фенилкарбамоилбензойной кислотыв присутствии 2,56 г (0,025 моль)триэтиламина. Реакцию ведут 15 мин 10 при 40 С. Затем реакционную массуосмешивают с 40 мл воды и охлаждаюто,до 5-10 С. Через 30 мин продукт отфильтровывают, промывают и сушат.Получают 5,5 г 3-метоксикарбонил аминофенил-фенилкарбамата с ,т.пл.150-152 (Х - фенил, Х- 3-метоксикарбониламино, Х 2 - Н ). Выход 777В примерах 2-12 процесс ведутаналогичным образом. Конкретныеусловия и результаты опытов приведены в таблице. Х 1ОСОНХХ 2 Тем- пература, Со Выкод ТллеаСДобавленнооснование примерр...

Номер патента: 1176836

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/452, A61P 11/08, C07D 211/70 ...

Метки: 4-дифенилметилен-1, кислоты, пиперидинил, производных, уксусной, хлоргидратов

...добавлением 54 мл соляной кислоты (4,38 н) и в вакууме выпаривают этанол. Полученный в результате раствор экстрагируют дихлорметаном, сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. Осадок взбалтывают со 150 мл этилацетата и оставля. ют для кристаллизации. Получают 38 г 2-2- 2- 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 этоксиэтокси-уксусной кислоты, Полученный продукт идентичен продукту, синтезированному в примере 1-2, Выход 807, т.пл. 121-123 С.Вычислено, Х: С 72,88; Н 7,39; М 3,54:С 2 Н ЦОФ24 29Найдено, 7.: С 71,42; Н 7,45; М 3,57.1-5. 2- 2-4- (4-Фторфенил)фенилметилен - 1 пиперидинил этокси 1-уксус. ную кислоту получают по примеру 1-4 путем гидролиза 2-12-14- (4-фторфенил) фенилметилен-пиперидииил 1 этокси -ацетамида. Выход 967;...

Номер патента: 1177288

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Авруцкая, Алешина, Ждамарова, Ильина, Новорадовский, Рудик, Фиошин

МПК: C07C 51/235, C07C 53/126

Метки: 2-этил-1-гексановой, кислоты

...что, с целью повышения выхода целевого продукта и производительности процесса, последний ведут в присутствии добавок оксиэтилированных соединений формульК(СН СН О) Нвыбранных из 6-окси концентранда общейК-СОИН-(де К=Сю1177Изобретение относится к органическому синтезу, конкретйо к усовершенствованию способа получения 2-этил-гексановой кислоты, которую используют в производстве безмасляных по крытий автомобилей, стекол типа "триплекс", полиуретановых материалов, а также в качестве сиккатива, фунгицида или гелеобразующего компонента и в производстве косметичес ких полупродуктов.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и производительности процесса.15П р и м е р 1. 4,0 мл (0,02564 моль) 2-этнл-гексанола окисляют в 60 мл З -ного...

Номер патента: 1177289

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Лапкин, Фотин, Фотина, Щепин

МПК: C07C 67/343, C07C 69/675

Метки: диметилового, кислоты, тетраметил, формилоксиглутаровой, эфира

...литературе не описан.Оптимальное соотношение жидких реагентов 1:1, В противном случае имеет место нецелесообразный пере расход одного из них, взятого в избытке. Избыток цинка необходим для предотвращения побочной реакции, снижающей выход целевого продукта.Как следует из примера 1 описания, оптимальное соотношение бензола и ТГФ 2:1. Выход продукта при этом 92%. В примерах 2 и 3 использованыоотношения бензола и ТГФ 1:1 и 1:2.30ыход целевого продукта при этом снижается и составляет 84 и 80% соответ-,Цель изобретения - разработка нового способа получения нового соеди- З 5нения,П р и м е р 1. Измельченную стружку. цинка (0,15 г-атом, 10 г) помеща ют в круглодонную колбу на 250 мл,снабженную мешалкой, обратным холадильником и капельной...

Номер патента: 1177291

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Задорожный, Кошелев, Павлиш

МПК: C07C 101/66

Метки: 5-дианилинотерефталевой, кислоты

...до60 С и выдерживают при этой температуре 60 мин. Затем к реакционноймассе добавляют 10 мас,ч. 25 -нойщелочи до рН 9-10, Нагревают до 85 С.и выдерживают при этой температуре2 ч. Охлаждают до 20 С, подкисляют, 20фильтруют, сушат, Получают 2,45 мас,ч2,5-дианилинотерефталевой кислотыс т.пл. 298 С. Выход 89,7 .,П р и м е р 2, К 25 мас,ч. этилового спирта добавляют 5 мас.ч. уксусной кислоты, 2 мас.ч. (0,01 моль)м-нитробензолсульфокислоты и 2 мас.ч.(0,0078 моль) сукцинилсукцината.Размешивают 5-10 мин и добавляют3, 07 мас. ч, (О, 033 моль) анилина. На - Зогревают до 60 С, выдерживают 20 мин.Приливают 20 мас.ч. 25 .-ной щелочи.Нагревают до 75 С и выдерживают 2 ч,рхлаждают, подкисляют, фильтруют,Получают 2,32 мас.ч....

Номер патента: 1177294

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Киик, Файнгольд

МПК: C07C 143/155, G03C 1/38

Метки: диуксусной, диэфиров, изготовлении, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, натриевые, смачивателей, соли, сульфоацетилэтилендиамин

...30,6 г (О, 15 моль)МаОБСНСОМН(СН) МН 2, 100 мл воды и 2 О 0,5 г (2,57. от эфира) втор.-додецилсульфоацетата или додецилбензолсульФоната (эмульгатор). Кипятят и перемешивают в течение 13-16 ч., прибавляют 40 г н-бутилового спирта. Перев г 5 мешивают, выдерживают и отделяют затем нижний слой. Верхний слой промывают 2 раза с 50 г насыщенного раствора МаС 1 и освобождают от воды кипячением с водоотделителем и от выпавшего МаС 1 - фильтрованием. К полученному растворуМаО ЯСНСОМН(СН )2 М(СН СОО-втор. (СН ) в бутиловом спирте прибавляют 2-3-кратное количество воды и смесь экстрагируют петролейным эфи 35 ром. После удаления растворителей получают 16,5 г натриевой соли ди-втор.-гептилового эфира М-сульфоацетилэтилендиамин-М -диуксусной кислоты...

Номер патента: 1178314

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Есинори, Кенити, Фумиаки, Хидемаро

МПК: B01J 19/00

Метки: кислоты, металла, минеральной, соли, хлорида, щелочного

...на одном валу, размещен меж- топлива и выпускное отверстие 1 дляду двумя соседними перемешивающими 5 дымовых газов. Устройство стоит наэлементами другого вала, перемеши- основании 12.звающии элемент выполнен в виде метал- Форма поперечного сечения муфельлического рычага,- установленного коак. Иой печи 1.Ие.ограничена какой-тосиально в нем цилиндрического керами- определенной формой, здесь нужноческого кожуха, верхний торец которо- О использовать такую форму которая1го расположен выше верхнего торца в процессе работы устройства не будетрычага и размещенной между ними вызывать образования "мертвой зонывставки из кислотоукориой термоак- нагрева", в которой воздействие тептивной литой массы, при этом переме- ла на реакционную...

Номер патента: 1178762

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Минц, Мушникова

МПК: C12Q 3/00

Метки: кислоты, лимонной, меласс, пригодности, производстве, ферментации

...по таблице,определяют, что содержание сухихвеществ в мелассе составляет 782,Т = 783,Для определения содержания в мелассе кальция используют оксалатный метод. На аналитических весахотмеряют навеску мелассы 1,98 г,переносят в стакан на 250 мл подкисляют 1 мл уксусной кислоты, нагревают до кипения и охлаждают, кальций осаждают добавлением 5,0 мл щаве.5 левокислого аммония. Затем кипятят раствор в течение 10 мин,охлаждают, добавляют 2-3 каплихлористого аммония, фильтруют, промывая осадок до отрицательной реак О ции на ион хлора. Фильтр с осадкомщавелевокислого кальция переносят встакан, добавляют дистиллированной воды и 10-20 мл раствора сернойкислоты, нагревают до кипения и 5 титруют раствором марганцовокислого калия до появления...

Номер патента: 1179921

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Анна, Дьердь, Ева, Кальман, Карой, Марта, Пирошка

МПК: C07D 207/34

Метки: 1-метил-или, диметил-1, кислоты, пиррол-2-уксусной, сложных, этиловых, эфиров

...ва 40 кууме; получают 2,17 г этилового эфира 1,4-диметилН-пиррол-уксусной кчслоты (607. от теории) вовиде кипящего при 78-80 С при 0 2 мм рт. ст. основного продукта;45 п р = 1,486,П р и м е р 2. 10 г (0,04 моль) этилового эфира 1,4-диметил-З-этоксикарбонилН-пиррол-уксусной кислоты смешивают с 32 мл 85%-ной фос 50 форной кислоты и смесь перемешивают 4 ч при 90 С. Реакционную смесь выливают на 60 г.измельченного льда и экстрагируют трижды по 70 мл дихлорметаном. Объединен 55 ные органические фазы промывают один раз 50 мл 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, затем дважды по 30 мл водой, сушат надбезводным сульфатом натрия и выпаривают. Полученный в виде остатка сырой продукт (4 г) очищаютописанным в примере 1 образом путемвакуумной...

Номер патента: 1181528

Опубликовано: 23.09.1985

Автор: Герхард

МПК: C01B 7/07

Метки: кислоты, органических, примесей, соляной

...кислоты, подаваемойв колонну, т,е. хлористоводородныйгаз, содержащий С -хлоруглеводороды,отводят в количестве 0,8 м,/м очищаемой соляной кислоты,Отводющй при давлении 4 бар (абс,)газовый поток, содержащий С 1-хлоруглеводороды, можно непосредственноподать в Работающий под давлением3 бар (абс,) абсорбер установки дляхлорирования метана,.П р и м е р 4, В стеклянную колонну диаметром 50 .мм, содержащуюкольца Рашига размерами 4 х 4 мм (высота слоя насадки 2000 мм), подают13 кг/ч 35 вес. -ной соляной кислоты при давлении 4 бар (абс.), в кото"рой растворены С 1-хлоруглеводородыуказанного в примере 1 состава вконцентрации 3000 мг органическисвязанного хлора на литр. Исходную1соляную кислоту, имеющую температуру 50 С, подают в верхнюю часть...

Номер патента: 1181529

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Гьи, Жан, Морис

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, органических, примесей, фосфорной

...0,85 - 1,3 ед., пригоднуюдля производства триполифосфата,Однако остаточное содержание органических примесей не позволяет использовать эту кислоту для жидкостнойэкстракции.Недостатками известного способаявляются также дополнительный расходреагентов - восстановителя и нерастворимых в кислоте сульфатов и недостаточная очистка кислоты от органических примесей (степень очистки42,2 - 62,2 Е),Цель изобретения - повышение степени очистки фосфорной кислоты оторганических примесей и упрощениеспособа путем исключения обработкикислоты восстановителем и нерастворимыми в ней сульфатами,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу очисткифосфорной кислоты от органическихпримесей, кислоту последовательнообрабатывают сначала адсорбентомв...

Номер патента: 1181536

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Леандер, Раймунд

МПК: C07C 51/367, C07C 59/215

Метки: варианты, его, кислоты, тетроновой

...переводят в тетроновую кислоту путем обработки кислым ионообменником (нафион/Н О) в течение10 ч при комнатной температуре.Выход: 2,55 г (93, 17); общий выход в пересчете на этиловый эфир4-хлорацетоуксусной кислоты 67,57.П р и м е р 9, Аналогично примеру 1 взаимодействию подвергают17, 17 г (О, 132 моль) бензилата натрия с 19,74 г (0,1145 моль) этилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты в диоксане в течение 20 ч при20 С с выходом 19,80 г (737) метилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты. Последний затем аналогично примеру 1 подвергают гидрогенолизу, но в присутствии 57-нойплатины на угле в качестве катализаотора в этаноле при 10 С и давлении5 атм. 4,01 г полученного количественно этилового эфира 4-оксиацетоуксусной...

Номер патента: 1181538

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Берри, Леандер, Раймунд

МПК: C07C 103/34

Метки: 2-хлорацетоуксусной, амидов, кислоты

...и обрабатывают далее, как описано в поимере 2. В качестве выхода получают 58,5 г слегка коричневатого продукта (80,77 выход, в расчете на дикетен).П р и м е р 4, Получение бензиламида 2-хлорацетоуксусной кислоты. Лналогично примерам 2 и 3 прекращают 64,3 г бензиламина (0,6 моль) и получают 65,5 г продукта белого цвета (выход 96,7 Е в расчете на дикетен).1181538 3П р и м е р 5. Получение 2 -фе нилэтиламида 2-хлорацетоуксуснойкислоты.Аналогично примерам 2 и 3 вводятво взаимодействие 72,7 г 2-фенилэтиламина (0,6 моль) и получают 63,0 гслегка желтоватых кристаллов (выход 87,6 Е в расчете на дикетен).П р и м е р 6. Получение иэопропиламида 2-хлорацетоуксусной кис Олоты.Аналогично примерам 2 и 3 вводятво взаимодействие 35,5 г иэопропиламина...

Номер патента: 1181545

Опубликовано: 23.09.1985

Автор: Анжело

МПК: A61K 31/427, A61P 35/00, C07D 417/12 ...

Метки: замещенных, кислоты, серной, солей, тиазолидиниловых, эфиров

...мл воды, дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чегооба слоя разделяют. Метиленхлорндный раствор сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме водоструйного насоса. К остатку прибавляют 110 мл диэтилового эфира, выделившийся в осадок продукт реакциижелтого цвета отфильтровывают нанутчфильтре, промывают его три разаацетоном и затем диэтиловым эфиром.Полученный 3-метил-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-тиазолидинилиден 1-гидразоно)-4-оксо-тиазолидинил 1-сульфат пиридиния имеетт. пл. 187 С,П р и м е р 8. К раствору 2,0 г (25 ммоль) трехокиси серы в 50 мл зтилендихлорида по каплям добавляют при 0 С сперва 2,2 г.(25 ммоль) безводного диоксана, а затем 8,2 г (25 ммоль) 5-окси-метил- - 5-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-...

Номер патента: 1181548

Опубликовано: 23.09.1985

Автор: Лоуэлл

МПК: C07D 501/04, C07D 501/18

Метки: 7-амино-3-метил-3-цефем-4-карбоновой, галоидводородной, кислоты, нитробензилового, соли, эфира

...избытков спирта не требуется и не нужна обработка водой. Процесс проводят в широком температурном интервале в жидкой фазе.С экономической точки зренияпредпочтительным иминогалогенидомявляется иминохлорид и галоидводоро:дом - хлористый водород,Кроме того, имнногалогенидом может быть иминобромид, иминофторид1181548 4получения может быть использован природный или полусинтетический пенициллин.Примерами бета-диолов, которыемогут быть использованы в процессе,являются 1,3-пропандиол, 1,3-бутанФо диол, 1,.3-пентадиол, 2,2 диметил,3-пропандиол, 2,2-диэтил,3-пропандиол; 2,4-пентадиол; 2,2-дифенил - 10 -1,3-пропандиол; 2,2-бис(параметилфенил)-1,3-пропандиол и соответствующие дитиолы и смешанные тиолоспир- .ты. Примерами альфа-диолов...

Номер патента: 1181707

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бондарь, Ильенко, Литовченко, Муренкова

МПК: B01J 21/02, B01J 27/16, B01J 37/08 ...

Метки: активации, борфосфатного, катализатора, кислоты, синтеза, уксусной

...в уксусную кислоту достигает 44,4 Е,. 50П р и м е р 3. Приготовление иактивацию катализатора в колоннесинтеза проводят по режиму, описанному в примере 1.При 300 С и остальных условиях 5осинтеза, описанных в примере 1,степень превращения металла в уксусную кислоту достигает 50,17,П р и м е р 4. Приготовление и активацию катализатора в колонне синтеза проводят по режиму, описанно" му в примере 1.При 350 С и остальных условиях синтеза, описанных в примере 1, степень превращения метанола в уксусную кислоту составляет 40,37.П р и м е р 5 (сравнительный).Иллюстрирует синтез уксусной кислоты с использованием катализатора, термообработанного в среде окиси углерода, но не в колонне синтеза, а в отдельном аппарате.Катализатор, приготовленный...

Номер патента: 1181989

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бабич, Березняк, Егоров, Карпушин, Кумченко, Лукашенко, Спицкий, Фесенко

МПК: C01B 9/06

Метки: извлечения, йодистоводородной, кислоты, солей, труднорастворимых

...йодид серебра,отфильтровывают, Хвосты выщелачивания промывают раствором йодида калияс той же плотностью в количестве18,1 мп. Йодид серебра из нолученного 5раствора выделяют в виде осадка путем добавления воды в количестве 2000 мл и после обезвоживания взвешивают, в результате чего выделяют 6,39 г йодида серебра. Степень извлечения 99,3 . Выход продукта 99,9%, содержание основного вещества 98,6 Х.Предел изменения концентрации зависит от заданной степени извлечения компонента, Причем выпадение солей в осадок происходит даже при незначительном уменьшении концентрации, Токсичных соединений в данном процессе извлечения не образуется. При этом снижения степени извлечения трудно- растворимых солей йодистоводородной кислоты из шнхты не...

Номер патента: 1182026

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Барсуков, Дятлова, Сизов, Ярошенко

МПК: C07C 101/04

Метки: 2-оксиэтил)-аминоуксусной, кислоты

...ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 11Изобретение относится к усовершенствованному способу получения И-(2-оксиэтил) -амцноуксусной кислоты,Цель изобгетения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.П р и м е р. К смеси, состоящей из 177 г (1 моль) И-(ф-оксизтил) - -иминодиуксусной кислоты, 400 мл воды и 98 г (1 моль) серной кислоты, при кипении прикапывают 385 мл 307-ного водного раствора перекиси водорода с такой скоростью, чтобы реакционная масса равномерно кипела. Ло окончании прикапывания реакционный раствор выдерживают при 90-100 С в течение 1 ч. После выдержки в реакционный раствор...

Номер патента: 1182046

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ливанцов, Ливанцова, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: кислоты, фосфорноватистой, эфироамидов

...1,45 н. раствора бутиллития (0,054 моль) в пентанеСмесь перемешивают 0,5 ч при 0 С и2 ч при комнатной температуре, зао 35тем охлаждают. до 0 С и при перемешивании добавляют по каплям раствор5,9 г (0,054 моль) триметилхлорсилана в 20 мл пентана Температуру смеси доводят до комнатной, через3 ч добавляют 100 мп пентана, осадок отделяют на центрифуге, растворитель отгоняют, остаток перегоняютв вакууме. Получают 6,2 г (65 ) целевого продукта, т.кип. 42-44 Со".1(РН) 232 Гц П р и м е р 2. Получение триметилсилокси(диэтиламино)-фосфина. гАналогично примеру 1 из 9 г (0,043 моль) бис(триметилсилокси) .Фосфина, 0,043 моль диэтиламида лития, полученного из 3,1 г (0,043 моль) диэтиламина и 30 мл 1,45 н. раствора бутиллития (0,043 моль) в пентане, и...

Номер патента: 1182059

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Гололобов, Климентова, Лопатина, Магер, Новаков, Полякова, Радченко, Сенченя, Сусакина, Сучкова

МПК: C09J 3/14

Метки: адгезивов, качестве, кислоты, отверждения, сополимеры, холодного, цианакриловой, эфиров

...р и м е р 8, Смешивают 2 г ал- лил-ф-цианакрилита в полиэтиленовом Флаконе с сополимером, полученным И по примеру 5, в токе сухого инертного газа. Прочность склеенных образцов иэ дюралюмина через 24 ч при 20 фСсоставляет 130 кг/см и после дополнительного прогрева при 150 С ЗО 8,ч составляет 140 кг/см .2 059 гП р и м е р 9. Смесь 10 г этилового эфира с -цианакриловой кислоты и 4,36 г адамантилметакрилата подвергают сополимеризации в стеклянной колбе с мешалкой в токе инертного газа в присутствии 0,002 г перекиси бензоила до кинематической вязкости смеси 100 сст.Затем добавляют гидрохинон 0,02 г. Содержание сополимера (мольный состав и:тп=80:20) в получен-. ном адгезиве 103. Склеенные образцы из дюралюмина имеют при 20 С проч ность...

Номер патента: 1182349

Опубликовано: 30.09.1985

Автор: Кузнецов

МПК: G01N 21/78

Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, кислоты, солей

...доводят объем водой до 100 мл.Д. 1,3 -ный растворсульфата гидра- ЗОзиния. 1,4 г Н Н- Н, 80 растворяют в80 мл воды. Добавляют 2 -ный растворМаОН до рН 5,5-6,0 и воду до 100 мл.Для приготовления индикаторной бумажки для определения 2-хлорэтипфос- З 5,фоновой кислоты и ее солей полосыфильтровальной бумаги протягивают че 349 Т а блица 1 Весовое соотношение ингредиентов, % Оптимальное Максимальное Минимальное 0,1 99,9 Вода 13,1 86,9 Исходный раствор, его состав А. Насыщенный водный раствор и-диметиламинобензальдегида и-Диметиламинобензальдегид Б. 13,1 -ный раствор ацетата натрия Ацетат натрия, трехводныйВода рез раствор, полученный смешиванием 90-100 мл раствора А; 9-11 мл раствора Б; 3,6-4,4 раствора Г и 1,9-2,1 мл раствора Д.Полученные...