Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1778111

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Аксенова, Горбушина, Данилов, Ефремов, Левченко, Шастик

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: кислоты, метилового, хлормолочной, эфира

...( 4% от количества ХМК) Соотношение ХМК:метанол 1:б. Массу кипятят при 64- 65 ОС в течение 1 ч, анализируют на содер-. жание невступившей в реакцию ХМК (потенциометрически) и метилового эфираХМК (ГЖХ). Степень превращения ХМК составляет 88,5%. Подключают к системе вакуум и при остаточном давлении 400-500 мм рт,ст, и температуре в парах 33 - 36 С отгоняют избыток метанола и воду до прекращения погона. Холодильник и приемник охлаждаются рассолом. Время отгонки 20- 30 мин. К оставшемуся в колбе эфиру-сырцу- 73,6 г добавляют 96,0 г метанола, вновь Кипятят 1 ч, повторяют анализы на конецэтерификации (2-я стадия). Степень превращения ХМК составляет 98,5% от исходного количества. Отгоняют метанол и выделившуюся воду в тех же условиях, что...

Номер патента: 1778645

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Белозеров, Лайпанов, Серегина

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного

...волны 540 нм. Подчинение интенсивности окраски объединенному закону Бугера-Ламберта-Бера находится в интервале концентрации от 0,1 до 0,5 мг/мл, Изучение зависимости оптической плотности от времени показало, что стабильность окраски сохраняется в течение 1 ч.П р и м е р 1. Определение аскорбиновой кислоты в субстанции.Точную навеску аскорбиновой кислоты (около 0,05 г) помещают в мерную колбу на 100 мл, растворяют в дистиллированной воде и доводят водой до метки. В делительную воронку помещают 2 мл 0,1 н, раствора едкого натра. 1 мл 0,1 -ного раствора нитротетразолиевого синего и 0,5 мл исследуемого раствора. Проводят экстракцию продукта реакции 3 порциями хлороформа (10,5,5 мл) в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки хлороформом....

Номер патента: 1778683

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Тимофеева

МПК: G01N 30/90, G01N 33/18

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, воде, гексахлорциклогексана, кислоты, количественного, хлорофоса

...мл на 1 л воды) ксан +хлорорм, 50+150етон+гексан+ороформ,45+150етон+гексан+ороформ, 5+45200Ацетон+ге ксан+ хлороформ, 5+45+300 73% 40% 6% 88 о 0 недост влечен чныи процент ихлорофоса 1% птим льныи вариант - ошиб еделах аналитически 00% от щим хроматографированием в тонком слое системой ацетон-гексан в объемном соотношении 1:2.Отличительным признаком способа являеся последовательное осуществление всех приведенных выше стадий.Примеры выполнения способа.1 л воды подкисляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и зкстрагируют смесью ацетона+гексана+хлороформа 5+45+300 мл) трижды дробными объемами в 150, 100 и 100 мл по 10 мин каждый раз. Экстракцию проводят в 3-литровом баллоне с помощью механической мешалки марки МИ) в среднем режиме...

Номер патента: 1779241

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Амикам, Ийхад, Йоел

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: бензоата, бензойной, кислоты, натрия

...смесь перегоняют под вакуумом (20 мл Н 9) с получением 273 г (99 выход) бензойной кислоты, Точка плавления продукта равна 122 С, Анализ продукта,как определено при помощи газовой хроматографии (на метил-кремнии в капилляре 50 м), показал, что он состоит из 99,6 из чистой бензойной кислоты, которая свободна от бензилбензоатэ, бензальдегидэ и бензилового спирта.Используя зту альтернативу, остаток от перегонки, содержащий катализатор, можно непосредственно возвратить в другой цикл,П р и м е р 3. Получение бензоата натрия,В том же оборудовании, как описано в примере 1, вводят следующие реагенты:184 г толуола, 0,95 г гидрата хлорида кобальта (в) и 114 г дидецилдиметиламмо ний бромида (а) (мольное соотношение а:в = 0,708:1). Смесь нагревают до...

Номер патента: 1779242

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Жозеф

МПК: C07C 69/757

Метки: 3r-изомера, z-конфигурацией, двойной, кислоты, производного, связи, циклопропанкарбоновой

...конкретно к способу получения 1 В,ЗВ-изомера с 2-конфигурацией двойной связи производного циклопропанкарбоновой кислоты - важного полупродукта синтеза таких известных препаратов-пиретроидов как цигалотрина ипи бифетрина или тефлутрина.Известны различные способы синтеза производных циклопропанкарбоновой кислоты, содержащих непредельную связь в боковой цепи.Недостатком известных способов является их низкая стереоселективность,Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения производного 1 В,ЗВ-(2-хлор,3,3-трифтор-п роден ил)-2,2-диметил-цикл о пропанкарбоксипата с 2-конфигурацией двойной связи исхоця из Мег С = СН СН(ОН)СС 12 СЕз путем диазоциклирования,пиретроидов. Сущность изобретения:...

Номер патента: 1779246

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Акинори, Акио, Казуо, Хироки, Эй

МПК: C07D 215/42

Метки: 1-ацил-2, 3-дигидро-4, кислоты, производных, солей, хинолинон-4-оксима-0-сульфоновой

...Для каждого соединения подсчитали дозу, которая обеспечивает 30 -е подавление отека, ЕОзо.Полученные результаты приведены ниже в табл.б.Экспериментальный пример 3,Гипотоническое действие на крысах ссамопроизвольной гипертонией.Испытываемое соединение через ротвводили в организм самцов крыс с самопроизвольной гипертонией, разделенных нагруппы (раса ЯНВ, весом от 250 до 300 г),причем в каждой группе содержалось от 3до 5 животных; соединение вводили по одному разу в день последовательно в течение7 дней. Среднее кровяное давление у крысрасы 5 НВз находилось в интервале от 170до 190 мм рт.ст, Кровяное давление измеряли до и после введения соединения с помощью плетиэмографа,Полученные результаты представленыниже в табл,7,Для всех...

Номер патента: 1779247

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Карл

МПК: C07D 219/04

Метки: 3-фенил-5, дигидробензсакридин-7-карбоновой, кислоты, производных

...500 мл, снабженную обратным холодильником, загружали взвесь 3,9 г (23,62 ммоля) 5-фториэатина и 6,0 г (23,62 ммоля) продукта части А в 70 мл 6-н. КОН и 70 мл абс, этанола, Пурпурно-красную реакционную массу нагревали при кипении в течение 2 сут, после чего ее фильтровали. Фильтрат концентрировали и экстрагировали диэтиловым эфиром. Водный слой выливали в избыточное количество льда и конц. НС, перемешивали 20 мин и фильтровали с получением твердого вещества оранжево-желтого цвета. Это вещество взвешивали в горячем метаноле, фильтровали, взвешивали в 600 мл кипящей воды, фильтровали, промывали холодным метанолом и высушивали под высоким вакуумом. Полученное твердое вещество затем взвешивали в 200 мл метиленхлорида, обрабатывали...

Номер патента: 1781169

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Бушуев, Гриневич, Классен, Коваль, Набиев, Наголов, Петропавловский, Репенкова, Спиридонова

МПК: C01B 25/229, C01F 11/46

Метки: кальция, кислоты, сульфата, фосфорной

...кислоту, содержащую ния МдО;АГэ=(4 - 5):1,а промывные воды от 39,2% Р 205, ЯОэ = 1,0%, Г = 1,2%, Кра 3 л.- дигидрата сульфата кальциянаправляют на =97,8%. Полученный полугидрат сульфата стадию перекристаллизации ПСК .+ ДСК, кальция перекристаллизовывают в дигидВ качестве магнийсодержащего сырья 40 рат в разбавленном растворе оборотной используют фосфорит или апатит, содержа- Фосфорной кислоты и Н 2 ЯОа при температущий 17 - 35% Р 205 и 2-5% МдО. В качестве ре 50 - 60 С(содержание 10 - 15% Р 205, 2,5- источника фторида алюминия используют 4% ЯОз, Ж:Т = 10:1) в присутствии добавки твердую соль, а также отходы его проиэвод- А 1 Гэ, взятой в количестве, необходимом для ства в виде маточных растворов, 45 достижения отношения МцО:А 1 Гэ =...

Номер патента: 1781225

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Балтина, Зарудий, Лазарева, Попов, Толстиков, Толстикова

МПК: C07J 63/00

Метки: 6-аминохинолином, активность, антидепрессантную, глицирризиновой, кислоты, проявляющий, триамид

...референс-веществ использовали классический антидепрессант -амитриптилин в дозе 5 мг/кг(фармакологический аналог) и глицирризиновую кислоту(5 мг/кг) (структурный аналог), Результатыопытов представлены в табл, 1, 2 и 3.Установлено, что в малых дозах (2,5мг/кг) амидподавляет ориентировочныереакции, а в больших (5 мг/кг) практическине изменяет их, как по отношению к контролю, так и в сравнении с амитриптилином(табл,1).Глицирризиновая кислота в дозе 5мг/кг подавляет ориентировочные реакции.Соединениепотенциирует действиегексенала и хлорангидрида сильнее, чемамитриптилин и глицирризиновая кислота,т,е. обладает седативным эффектом, превосходящим таковой у амитриптилина (см.табл,2),Амидувеличивает продолжительностьфенаминовой стереотипии...

Номер патента: 1782232

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Алихуссейн, Банси, Мартин, Нарайан, Рамануйам, Рихард, Свати, Юрген

МПК: C07D 211/36

Метки: 2-4-(2, алкиловых, кислоты, пиперидино-этокси)-бензоил-бензойной, приемлемых, разветвленных, солей, фармацевтически, эфиров

...регистрировали с помощью устройства для измерения изотоническои деформации, присоединенного к ткани, и реакции регистрировали на записьвающем устройстве с движущейся лентой,Следили эа антиспастической активностью соединений при различных их концентрациях и иэ кривых в координатахдоза-отклик рассчитывали значения 1 С 5 о, Полученные результаты представлены в табл, 2.Эксперимент 3. Антиспастическая активность у анестеэйрованныхсобак,Метод,Самцов нечистокровных собак весам 10 - 15 кг анестезировали пентабарбитоном натрия (35 мг/кг, внутривенно). Для поддержания анестезии осуществляли медленное вливание пентабарбитсна (5 мг/кг ч), Для облегчения спонтанного дыхания вставляли эндотрахеапьную трубку. В бедренную аотерию и вену вставляли...

Номер патента: 932792

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Левит, Немец, Перлова, Промоненко, Швецова-Шиловская

МПК: C07C 67/03, C07C 69/533

Метки: диметилакриловой, кислоты, этилового, эфира

...реактора 100 - 120 С. Затем смесь перегоняют и получают чистый этиловый эфир,3, 3 -диметилакриловой кислоты с выходом 91 вес, ( (8,52 г 970-ного этилового эфира ф ф-диметилакриловой кислоты). Содержание основГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ф,3-ДИМЕТИЛАКРИЛОВОИ КИСЛОТЫ взаимодействием ф-метил - 3-бутиролактона с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты в качестве дегидратирующего средства и выделением целевого продукта перегонкой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде бензола,ного вещества определялось методом газо- жидкостной хроматографии. Пример 2. 7,1 г (0,071 моль) р-метил - ф -бутиролактона, 11,7 мл (9,23 г;...

Номер патента: 1782973

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Александров, Ефремов, Левченко, Марчуков, Милицин, Радченко, Сущев, Шастик, Шкуро

МПК: C07C 51/09, C07C 59/115

Метки: кислоты, хлормолочной

...положительного эффекта в пределах выбранного температурного режима окисления.Температурный режим второй стадии 60-80 С обуславливает достижение максимальной селективности процесса: ниже 60 ОС не обеспечивается достаточно глубокий уровень конверсии при приемлемой продолжительности процесса (4-5 ч), Выше 80 С селективносгь быстро падает из-за протекания побочных процессов деструктивного окисления.Эффект применения на второй ступени разбавленной азотной кислоты достигается путем обработки этой кислоты отходящими газами (окислами азота) при температуре 20-30 С, При температуре выше 30 С снижается степень насыщения разбавленного раствора азотной кислоты окислами азота, температуру ниже 20 С держать нецелесообразно ввиду отсутствия...

Номер патента: 1782975

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Бондаренко, Тужиков, Хардина, Царева

МПК: C08F 212/08, C08F 220/26

Метки: 1-диметилпропенил-2-ового, 3-метилбутенил-3, кислоты, коричной, ового, сополимеры, стирола, эфиров

...р и м е р 5, Сополимер получен аналогично из 5 г стирола, 0,55 г (1 1 мас. О ) 1,1-диметилпропенил-ового эфира коричной кислоты и 5 мл толуола в присутствии 0,025г перекиси бензоила. Вь 1 ход сополимера 5,3 сополимера 4,9 г (96 ). приведенная вязг (95%), приведенная вязкость 0,5%-ного . кость 0,5%-ного. раствора сополимера в тораствора сополимера в толуоле при 20 С луоле при 20"С у пр.0,82 дл/г, Найдено.уу пр, = 0,92 дп/г, Найдено, ,ц: 0 9,70; 9;85. %; 0 10,17; 10,25, Вычислено, %: 0 10,00,Вычислено, % 0 10,00, Моп,мас. 8 104. 5 Моп.мас, 8 104.По данным ТГА, потеря веса сополиме- По данным ТГА, потеря веса сополимера при 370 С - 37,5, при 390 С - 59,5%, ра при 200 С - 1,6, при 3000 - 3,3%, припри 400 С - 75,0% 370 С - 17,3%.П р и м е р...

Номер патента: 1784039

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Амикам, Иоель, Йихад

МПК: C07C 205/57, C07C 51/265, C07C 63/04 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...л/мин (при нормальных температуре и давлении). Реакционная смесь нагревается, достигаемая температура 170 С поддерживается втечение примерно 3 ч, Послеохлаждения смесь подвергают перегонке в вакууме (примерно 20 мм рт. ст,), в результате получают 284 г чистой о-толуиловой кислоты (выход 95 "мас,%). П р и м е р 4. Процесс проводят по примеру 3 с использованием точно таких же количеств исходных реагентов и в тех же условиях, за исключением замены о-ксилола м-ксилолом. Количество получаемого продукта - м-толуиловой кислоты 281,5 г (выход 92 мас.%),П.р и м е р 5. Процесс проводят попримеру 3 с использованием точно таких же количеств исходных реагентов и в таких же условиях реакции, за исключением замены о-ксилола и-ксилолом. Полученный...

Номер патента: 1784621

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Барышненкова, Муший, Перевалов, Цой

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-(3-метилпиразолил-1)-нафталин-1, дикарбоновой, имидов, кислоты

...заключается в том, 30 что 4-нитронафталевый ангидрид нагрева-" : ют с 3(5)-метилпиразолом. при 140 - 145 С визбытке последнего в качестве растворителя, после отгонки растворителя выделяют образовавшийся 4-(3-метил пираэолил)- 35 . нафталевый ангидрйд и проводят реакциюпоследнего с соответствующим алкиламином,в водно-спиртовой среде при 70 - 75 ОС, Исходный 3(5)-метилпиразол- является до. ступным сырьем. Его получают взаимодействием диацетилена - побочного, продукта многотоннажного производства ацетилена с гидразином. Вцбор температурного режима в предлагаемом способе основан на условии полной рас творимости 4-нитронафталевого ангидрида в избыткеа 3(5)-метилпиразола (140-145 ОС) и 4-(3-мегилпиразолил)-нафталевого ан-гидрида в...

Номер патента: 1262911

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Ермоленко, Кормилова, Переяслова, Сердечная

МПК: C07D 221/14

Метки: 8-дикарбоновой, n-карбоксифенилимидов, диметиламинонафталин-1, кислоты

...продукт, содержащий 2,98 кг (8 моль) натриевой соли п"карбоксифеннлимила 4-хлор ждэют люгенэиюфильтруют. Осадок на фильтре промывают водой сушат. Получают ярко-желтыйаморфный порошок, Выход 2 кг (70%)т,пл. 315-318 С,Я люминесценциив диоктилфталате 55 нм.Найдено, %: С 70,0; И 7,5,СНЙ,О,Вычислено, %: С 70,0 И 7,8.П р и м е р 2, Получение Ив . (и-карбоксифенил)-имида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты.В качестве исходного продукта ис"пользуют п-карбоксифенилимид 4-хлорпафталнн,8-днкарбоновой кислоты,полученный обработкой соляной кислотой соответствующей натриевой солисинтезированной, как описано в пргг"мере 1.В трехгорлую колбу, снабженнуюхолодильником, мешалкой и термометром, загружают 14,1 г (0,04 моль)и-карбоксифенилимида...

Номер патента: 1786019

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Мамедалиева, Шихмамедбекова

МПК: B01D 11/02, C07C 53/134

Метки: 3-этилциклогексилуксусной, аммонийная, качестве, кислоты, руд, свойствами, собирательными, соль, сульфидных, флотации, флотореагента-пенообразователя

...через3-этилциклогексилуксусную кислоту в количестве 34 г (0,2 моль) при температуре 25280 С в течение 1 ч, до получения густой25 массы светло-соломенного цвета, Полученная масса выдерживалась в течение 0,5 чпод вакуумом 1 мм рт.ст. для освобожденияот избытка аммиака. У выпавших кристаллов определяли температуру плавления и в30 масс-спектре молекулярную массу (табл. 2),Испытания флотационной активностипредлагаемого соединения и эталонных реагентов проводили параллельно на следующих объектах35 1. Сульфидной медно-пирротиновойпрожилково-крапленой руде с массовой долей 2,09 - 2,18% меди и 4,90-5,00% серы,По результатам изучения вещественного состава медные минералы в руде на 9440 отн. % представлены халькопиритом, до 4,5отн. % хдлькозином...

Номер патента: 1786022

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Серговская, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 237/40

Метки: 4-хлоранилида, 5-хлорантраниловой, кислоты

...соединения 11 а с т,пл, 218 - 220 С. По лит, данным: т.пл, 218 С.П р и м е р 12, 4-Хлоранилид 5-хлор,4-Дихлорфенилсульфонил)амино)бензойной кислоты (11 б). Получают из анилида 1 и 3,4-дихлорбензолсульфохлорида аналогично соединению 11 а. Выход 69%, т.пл, 224 - 225 С. По лит, данным: т.пл, 225 С,Таким образом, предлагаемый способ получения соединения 1 позволяет повысить выход целевого продукта с 60 до 80- 87%) и упростить процесс. Наиболее оптимальными условиями для получения соединения 1 являются использование смеси уксусная кислота - диметилсульфоксид (1:1 или 2;1) при соотношении 6-хлоризатовый ангидрид - смесь растворителей 1;20. 5ф 2Вг 0 фЛО10 0с . о ин;-сс. )50Ч при соотношении изатовый ангидрид-уксусная кислота 1;150:...

Номер патента: 1786028

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин

МПК: C07D 215/233

Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира

...перекристаллизации из диметилформамида.Необходимость предварительной очистки дифенилового эфира, так как образующиеся в нем при хранении примеси способствуют снижению выхода этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Относительно высокие токсичность и канцерогенность дифенилового эфира по сравнению с насыщенными углеводородами - парафинами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного и технологического процесса синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-хинолинкарбоновой кислоты.Цель достигается предлагаемым способом синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты, заключающимся в том, что получение...

Номер патента: 1786036

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Арапов, Борисова, Красильников, Семенова

МПК: A61K 31/67, A61K 31/675, C07F 9/165 ...

Метки: 2-оксотиазолидин-4, n-(динатрийфосфонатотио)этил-амид, активностью, карбоновой, кислоты, обладающий, радиозащитной

...в получениисоединения, проявляющего высокую радиозащитную активность более продолжительное время, чем прототип.Цель достигается новым гетероциклическим производным цистамина, котороеобладает эффективным радиозащитнымдействием,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Синтез соединения.К охлажденному на ледяной бане растворуу 1,5 г (0,01 моль) 2-оксотиазолидинкарбоновой кислоты в сухом хлористомметилене (15 мл) добавляют 2,1 г (0,01 моль)М,И-дициклогексилкарбодиимида и реакционную массу выдерживают при этой температуре еще 30 мин, затем вносят 0,26 ггидробромида бромэтиламина и 0,3 мл триэтиламина, Смесь перемешивают 1,5 ч приохлаждении (О С) и оставляют при этой температуре на ночь, образовавшуюся ацилмочевину...

Номер патента: 1787509

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Андреев, Приходько

МПК: B01D 51/00, B01D 53/14

Метки: аэрозоля, газового, кислоты, потока, соляной

...смешению равновесияпар-жидкость, сочетание таких существенных отличительных признаков способствует 40максимальной деструкции аэрозоля, собственно, на две фазы, которые могут эффективно улавливаться известными методами,Сущность изобретения поясняется технологической схемой и примерами испытаний,Принципиальная схема установки приведена на фиг.1,Установка для осуществления способа 50подготовки газа к очистке от аэрозолейвключает генератор тумана 1, реактор деструкции аэрозоля 2, абсорбер с насадкой 3и приемник конденсата 4,55Основным узлом технологической схемы является реактор термодеструкции,представляющий теплообменник с центральным нагревательным элементом и охлажда ю щей руба ш кой. Способ подготовки газа и очистка от аэрозолей соляной...

Номер патента: 1787932

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Жирнов, Заболотских, Кочанов, Кротович, Рапкин, Тиунов, Фирсов, Фокин

МПК: C01B 17/46

Метки: кислоты, фторсульфоновой

...влияния на выход целевого продукта, а увеличивает продолжительность процесса, Повышение температуры выше 35 С(до 35 - 50 С) снижает выход целевого продукта за счет уноса реакционной массы из зоны реакции.Сущность предлагаемого технического решения состоит в том, что целевую фторсульфоновую кислоту получают взаимодействием фторсульфатирующей смесь (смесь фторсульфоната хлора (ФСХ) и пероксидисульфурилдифторида (ПБС) с хлористым водородом:С 0 Я 02 Е+(ЕЯ 020)2+3 Н С 1 - ЗН ЯОзЕ+2 С 2Проведение процесса не представляет трудностей и заключается в барботировании хлористого водорода через фторсульфатирующую смесь, При этом хлористый водород эффективно с выделением тепла, при атмосферном давлении, реагирует со смесью пероксидисульфурилдифторида...

Номер патента: 1788967

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Икуо, Масахиде, Такамаса, Хидео

МПК: C12P 7/60

Метки: 2-кето-l-гулоновой, кислоты

...(1 ЕО14464. ЕЕВМ ВР), выращенного в средескошенного агара (табл,1) при 30 С в течение3 дней и культивированного при встряхивании (200 об/мин), при 30 С в течение 2 дней. Полученную культуру (2 мл) переносят в ту же среду, что была описана выше, и культивируют в тех же условиях с получением второй затравочной культуры В колбу Эрленмейера на 200 мл помещают ферментативную среду (25 мл), содержащую 2% ЗКЭ,0,5% сухихдрожжей,0,3% сульфата аммония, 0,05% 1 чагЯгОз .5 НгО,0,1% ЕеЯ 04,7 НгО, 0,005% СеСз.7 НгО, 3,5% 10 щают ферментативную среду (25 мл), содержащую 2% ЗКЭ, 0,5% сухих дрожжей, 0,3% сульфата аммония. 0,05% йагЯОз.5 НгО, 0,01% ЕеЯ 04.7 НгО. 0,05% Сег(СОз).8 НгО, 3,5% СаСОз (Ака бапза) и 9,5% 1-сорбозы(стерилизуют отдельно), и...

Номер патента: 1791469

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Агаджанян, Громова, Зубков, Канакова, Ламберов, Лиакумович, Храмова

МПК: C01B 33/141, C25B 1/00

Метки: золя, кислоты, кремниевой

...ионообменной смолой КУв Н-форме. Раствор пропускают через Н-катионит под давлением 202 кПа, При этом происходит замена ионов натрия на ионы водорода с образованием кремневой кислоты с рН=2,8-3,0 которую собирают в сборник. РегенераЦию катионита проводят 6-8; раствором серной кислоты. Промывные воды, содержащие сульфат натрия и серную кислоту сливают в нейтрализатор. Ионообменная смола забивается кремнегелем и растрескивается, поэтому ее регенерация является длительным и трудоемким процессом и сопровождается потерей части катионита. Конечный продукт - золь кремневой кислоты с модулем Я 102/йа 2 О=85, Производительность установки 0,5 кг/час (в пересчете на 400-ный золь кремневой кислоты),П р и м е р 2 (прототип). Процесс проводят в...

Номер патента: 1792416

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Еити, Исао

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-цис-2-галогеноциклопропил, замещенной, кислоты, пиридонкарбоновой

...выпариванием досуха при пониженном давлении, Остаток суспендировали в 20 мл дихлорметана и добавляли 700 мг триэтиламина при охлаждении льдом. После перемешивания в течение 10 мин добавляли полученный ранее дихлорметановый раствор и оставляли на ночь. Реакционную510 15 смесь промывали водой и сушили над безводным сульфатом натрия. Растворитель выпаривали, остаток кристаллизовали из н-гексана и получали 787 мг целевого соединенения (50 Ь) в виде бледножелтых кристаллов,Ссылочный пример 35. (-)-этиловый эфир 6,7-дифтор-(1,2-цис-фтор-циклопропил)-8-метил-оксо,4- дигидрохинолин-карбоновой кислоты (соединениеформулы 51 Ь).В 20 мл безводного диоксана растворяли 600 мг соединения (50 Ь) и в раствор добавляли суспензию из 100 мг 60 о -го...

Номер патента: 1792427

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Бурылина, Веселова, Маяцкая, Мовчан, Некрасова, Садиков, Саксон

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, мелассы, переработки, производстве

...продукта,Технология способа заключается в следующем, 401650 кг мелассы с содержанием 50 сахара разбавляют горячей водой, взятой вколичестве 3300 кг, при соотношении 1:2 иперемешивают, доводя до кипения 100 С, Вполученный раетвор добавляют щавелевокислый аммоний кристаллический ("36 кг)при перемешивании в течение 5 минут дополного осаждения солей кальция. Проверку полноты осаждения проводят в лабораторных условиях, В полученную взвесь 50добавляют при кипении желтую кровянуюсоль (щ 6 кг) для осаждения солей железа, Кполученной смеси добавляют питательныесоли калия (3 кг) и магния (0,7 кг) в видеоднозамещенного фосфорнокислого калия 55и сернокислого магния при перемешивании, Подготовленный оаствор через холодильник подают в ферментатор...

Номер патента: 1792938

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Голодов, Шелудяков, Шубарева

МПК: C07C 269/02, C07C 271/12

Метки: карбаминовой, кислоты, эфиров

...изоциановой кислоты в этаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,5 мл 10 -нога раствора ЯпС 4 в толуоле (Нйсо;Зпс 4 = 100;1). Контроль зэ ходом реакции, выделение и анализ продукта проводят как в примере 1. Реакция заканчивается практически через 2 мин после сливания и перемешивания реагентов и катализатора. Скорость ее 70 моль продукта/моль я кат мин при НЕСО = 1 моль л Выход этилового эфира карбаминовой кислоты 1,10 г (96 от теоретического НЕСО).П р и м е р 3. 10 мл раствора изоциановой кислоты в метаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,25 мл 10 -ного раствора ЯпС 4 в талуоле НЕСО;ЯпС 14 =400:1. Контроль за реэкцией, выделение и анализ продукта осуществляют как и в примере 1, Реакция заканчивается за 3 мин....

Номер патента: 2000003

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Еремин, Мартынов, Семченко, Смирнов, Томилов

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44, C25B 3/04 ...

Метки: кислоты, монофторметилфосфоновой, производных

...кислот фосфора с заменойгалогена на водород. В этом случае процессвосстановления а, а -дибромдиизопропилфосфоната протекает только в неводной35 среде (ДМСО), на ртутном катоде с болеевысоким, чем в нашем случае перенапряжением водорода, в присутствии тетраэтиламмония бромистого в качестве электролита иисточника протонов(гофмановское расщеп 40 ление); Селективность данного процесса низка- образуется смесь продуктов, состоящая из конечного продукта, продуктов промежуточного восстановления и побочного олефи на, образованного из промежуточногокарбокатиона. Кроме того, процесс допускает полную замену галогена на водород у атомов углерода, находящегося в а -положении по отношению к фосфору.55 Способ иллюстрируется следующимипримерами, П р и...

Номер патента: 1795972

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: "пьер, Бенгт, Брор, Поль, Ян

МПК: C07F 3/00

Метки: 17-ацетальзамещенной, андростан-17, карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...мг) растворяют в 45 мл диметилформамида, Добавляют 1-бромэтил этилкарбонат (2 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре на протяжении ночи, Добавляют воду (200 мл) и смесь экстрагируют. метиленхлоридом, Объединенные экстракты промывают 50 -ным водным бикарбонатом и водой, Оста 1 ок очищают хроматографией на колонке "СефадексН" 5 10 15 20 25(72 х 6,3 см), используя хлороформ в качестве подвижной фазы, Собирают фракцию1515-2250 мл и выпаривают, что дает 480 мг1-этоксикарбонилоксиэтил ба, 9 а -дифтор 11 Р -гидроксиа, 17 а-(1-метилэтилиден)бис(о кси-а ндроста,4- дие н-онРкарбоксилат. Степень чистоты, определенная посредством НР С, составляет 98,10 ,а соотношение эпимеров А/В, 4852. Точка плавления: 218 - 227 С. (а)р =+...

Номер патента: 1796623

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин

МПК: C07D 215/233

Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира

...Относительно высокая токсичность иканцерогенность дифенилового эфира посравнению с насыщенными углеводорода-ми - парафинами.257. Дифениловый эфир имееттемпературуплавления 26,9 С, что вызывает техниче- .ские трудности при его очистке путемректификации и использование в качестверастворителя в процессе синтеза целевых30 продуктов.8. Двухстадийность метода,Целью изобретения является повышениевыхода целевогопродукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного35 и технологичного процесса получения 6,7 дифтор,4-дигидро-оксо-З-хин олин ка рбоновой кислоты - ключевого синтона в синтезе антибиотика перфлоксацина,Поставленная цель достигается предла 40 гаемым способом синтеза этилового эфира6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолин...