Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 522132

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Мельников, Ткаченко, Хмель

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, упаривания, фосфорной, экстракционной

...1,9 т на 1 т упариваемой кислоты, Темпеэатура сы в атмосжащих соеретення - нс рной кислоть ючить вь фторосо дкостн с температуройт бензол, в качестве ературой кипения льную смесь. Испыьь инертны к фосфор. В качестве органическои жи кипения 40 - 100 оС использую органической жидкости с темп 100-300 оС используют дифени зуемые жидкости должны бы Цель иэ феру фосф динений.Для это смесь орга пения 40 - 300 оС. го в качестве теплоносителя применяютнических жидкостей с температурой ки.100 С и с температурой кипения 100 -жидкости с темпераплоиосителе позважарном аппарате, Увелиосителе приводит карном аппарате, такое давление водяныхоЦ кислоты за счет ихракции. Увеличениелегкой фракции способоттонке фтористыхТираж б 30 Подписное...

Номер патента: 522178

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Балталксне, Зицманис

МПК: C07C 101/68

Метки: 5-диаминобензойной, кислоты

...до ком. натной температуры. Выпавший осадок фильтруют, промывают водой, сушат на воздухе, Выход 150 г (33,5%) 5 - нитро - 2 - аминобензойной кислоты. После перекристаллизации из этилового спирта поо лучают желтые игольчатые кристаллы с т. пл. 270 С.2,5 - Диаминобензойная кислота. Раствор 50 г 5 - нитро - 2 - аминобензойной кислоты в 2,0 л этилового спирта загружают в автоклав, добавляют 50 г никеля Ренея и восстанавливают при 10 атм газообразным водородом, температура массы приоэтом повышается до 40 - 50 С. Через 2 - 3 часа поглощение водорода заканчивается. Содержимое реак.отора охлаждают до 20 - 25 С, снижают давление до атмосферного и выгружают реакционную массу. Полученная 2,5 - диаминобензойная кислота в спирте нс растворима и...

Номер патента: 522183

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Джон

МПК: A61K 31/473, A61P 31/04, C07D 221/04 ...

Метки: бензо, группе, замещенные, карбоксильной, кислоты, производные, хинолизин2-карбоновые

...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...

Номер патента: 247942

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Далин, Мехтиев, Сафаров

МПК: C07C 121/24

Метки: динитрила, кислоты, метилянтарной

...динитрила метилянтарной кислоты проводят в а1,чающегося типа при парциальном давиых продуктов 2 - 5 ата.П р и м е р 1. Исходную смесь, состоящую иэ 20,1 г метакрилонитрила, 4,05 г синильной кисло. ты; 0,242 г едкого кали (соотношение метакрияо. ,нитрила и синильной кислоты равно 2: 1) поме-. ,щают в ампулу, снабженную электрической печью и термопарой, Данную смесь нагревают в течение 30 - 120 мин при 100 - 115 С и парпиальном давле 1 нии исходных компонентов, равном 2 - 5 ата. За. тем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и подвергают химическому анализу. После вакуумной разгонки выделяют 13,98 г ди. нитрила метилянтарной кислоты, что соответству;ет выходу 95 - 96% при 100%-ной конверсии синильной кислоты, При этом...

Номер патента: 523077

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Ананьева, Краковяк, Скороходов

МПК: C07C 67/10

Метки: 9-антрилметиловых, акриловой, кислоты, метакриловой, эфиров

...Заказ 1035/10 Изд.1507 Тираж 575 Подиснос Ц 11 ИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио дс.,:а изобисссий и открьтии 113035, Москва, /К.35, Ра,иска иаб., д. 4/5ТииограФг и ир. Са, ои н 2 11 азующийся в результате реакции раствор темно-желтого цвета охлаждают и выливают в десятикратный объем воды. Выпавший в виде желтого порошка продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме при комнатной температуре.Выход 9-антрилметилового эфира метакриловой кислоты 180, 5 мг (74,2% от теоретического); т. пл. 84 - 86 С. После кристаллизации из смеси эфир - этанол т. пл. 85,5 - 86 С.П р и м е р 2. Получение 9-антрилметн,.оного эфира акриловой кислоты.Из 0,6 мл акриловой кислоты по примеру 1 получают 174 мг 9-а 1...

Номер патента: 523078

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро

МПК: C07C 69/52

Метки: бутин-3овой, кислоты, эфиров

...в испарнтеле. Выходящие нз реактора жидкие продукты конденсируют, а избыточный ацетилен рециркулируют. Из катализатора разгонкой выделяют этиловый эфир бутиновой кислоты, содержащий менее 1% эфира гликолевой кислоты.Чистота более 98%.Выход около 50%.Строение и чистота полученного этилового эфира бутиновой кислоты доказаны данными ГЖХ, элементного анализа, ИК- и ПМР- спектров.Приготовление катализатора.Пемзу с размерами частиц 2 - 3 мм, предварительно промытую соляной кислотой и водой, кипятят 1 час в насыщенном растворе сульфата меди и раствор упаривают досуха. Затем катализатор нагревают 4 час при 750 - 800 до прекращения выделения 50,П р и м е р 1 (сравннтельный),Через нагретый до 60 С испаритель, содержащий 17 г...

Номер патента: 523086

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Авербах, Гольдин, Некрасова

МПК: C07C 143/12

Метки: вещества, кислоты, поверхностноактивные, соли, сульфоянтарной, фторорганических, эфиров

...метабисульфита натрия, 6 мл воды и 20 мл этанола получают 17,5 г (выход 73,5%) Ма -соли бис(1,1,5-тригидроктафторпентилового) эфира сульфоянтарной кислоты; т.пл. 181 С.Поверхностное натяжение водного раствора соли при концентрации 510 моль/л (20 оС) 27,6 дин/см; при 1 10 моль/л) - 23,6 дин/см.П р и м е р 3. Калиевая соль бис- -( 1, 1, 5-три гидрооктафторпентилового) эфира сульфоянтарной кислотыН(СУ СУ ) СН ООССН СНСООСН (СУ СУ ),Н50 КПо примеру 2 из 13 г (0,024.г моль) бис-( 1, 1, 5-тригидрооктафторпентил)-малеината, 3,2 г метабисульфата калия, 4,8 мл воды и 15 мл этанола получают 11,3 г(выход 71,5%) К-соли бис(1,1,5-тригидрооктафторпентилового эфира сульфоянтарной кислоты; т.пл. 211 оС.Поверхностное натяжение водного раствора соли (5 10...

Номер патента: 523105

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Вальдман, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: бис-диалкиламиды, кислоты, нафтиламино, фенилфосфористой

...-фенилфосфористой кислоты осуществляют по реакции и-оксифенил-нафтиламина с гексаалкилтриамидами фосфористойкислоты при отгонке образующегося диалкиламина,Повышенная стабилизирующая активностьновых соединений позволяет их применятьв резиновых смесях в меньших концентрациях по сравнению со стандартными стабилизаторами,П р и м е р 1. Бис-диэтиламид и-( --нафтиламино)-фенилфосфористой кислоты. В колбу Вюрца, снабженную нисходящим холодильником с термометром, загружают 11,78 г (0,05 моль) и-оксинеозона и 12,37 г (0,05 моль) гексаэтилтриамида фосфористой кислоты. Реакцию ведут при 120-130 С с отгонкой выделяющегося диэтиламина, Всего отгоняют 3,43 (93,7%) диэтиламина. По окончании реакции содержимое колбы выдерживают при указанной...

Номер патента: 523106

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Букалов, Вальдман, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: 0-21-(бензтриазолил, 4-алкилфенилфосфористой, диамиды, кислоты, резин, стабилизаторы

...и термометром, загружают( 1 11,26 г (0,05 моль) 2-(2 -окси-метилфенил)-бензтриазола и 12,37 г (0,05 моль) гексаэтилтриамида фосфористой кислоты. Реакцию ведут при температуре 120-130 оС с отгонкой выделяющегося диэтиламина, Всего отгоняют 3,76 г (97,5%) диэтиламина. По окончании реакции содержимое колбы выдерживают при указанной температуре 0,5 час.Получают 20,5 г (около 100%) тетраэтилдиамидо-2- 1-( бензтриазолил)1 -ьо о 4-метилфенилфосфита; 3 ) 1,5219;0,9835; К 0,11 (силуфол, система - бензол).Найдено, %, С 63,24; 63,38; Н 7,64;7,78) Й 17,93; 18,12; Р 7,94; 8,03.ЗО21 ЗОВычислено, %: С 63,03; Н 7,58; М 17,51; Р 7,74.П р и м е р 2. Тетраметилдиамидо- -2- 1-(бензтриазолил)3 - 4-метилфенилфосфит.По примеру 1 из 11,26 г 2-(2 -окси...

Номер патента: 523351

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков

МПК: G01N 31/20

Метки: качественного, кислоты, фталевой, хлоримида

...подтверждается следующим:прочие имиды фталевой кислоты (фталимид, метилимид и фенилимид) не дают никакого окрашивания с индолом в этих условиях;М-хлоримиды тетрахлорфталевой и пиромеллитовой кислот в этих условиях образуют при взаимодействии с индолом бледно-желтое ч оранжевое окрашивание;карбазол, акридин, пиридин, бензотиофен в е количество (около 0,01 гталевой кислоты обрабатыва52335 Составитель Н. Калинина Редактор Т. Никольская Текред Е, Подурушина Корректор Н, Аук Заказ 1786/11 Изд.1530 Тираж 1029 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ют примерно таким же (около 0,01 г) количеством индола на стекле...

Номер патента: 524514

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Ханс, Юрген

МПК: C07C 103/50

Метки: амида, аминокапроновой, кислоты

...те жидкий аммиак и процесс нии 20-200 атм. Жидкий аммиак учас служит растворителем. 50 моль аммиака на 1 логексанона. Целевой продукт пол в жидком аммиаке, что катализатор после заве пример, фильтрацией. По миака получают чистыйов гидрирования е катализаторы, палладий, платиаллов, образуюшиерпмер восстановея палладий набария, плати балы Ренея, сзатор отделяют под давлением и перегружают реакционную смесь в зону низкого давления с выделением аммиака, Остаток перекристаллизовывают или экстрагируют.П р и м е р 1. В стальной автоклав емкостью 250 мл загружают 7,15 г (0,05 моль) ос -нитроциклогексанона и 2 0 г никелевого катализатора (49% восставновленного никеля на кизельгуре, вво.дят 50 мл жидкого аммиака при 20 С нагнетают водород до...

Номер патента: 524520

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Геро, Теодор, Ханс-Вернер

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-фенилэтиленфосфоновой, кислоты

...кислоты, содержащий незначительное кэличество хлорэкиси фосфора,который гидролизуют до 2-фенилэтиленфосфэнэвой кислоты в гидролизной колонне. Изгидролизнэй колонны раствор, содержащий2-фенилэтиленфосфэнэвую кислоту, подаютв две параллельно расположенные и пэпеременнэ работающие емкости с перемешиваюшим устрэйством, в которых после охлаждения дэ комнатной температуры почти количественно выкристаллизовывается целеваякислота. 2-Фенилэтиленфосфоновую кислоту щотделяют фильтрованием или центрифугированием.Образующийся на обеих стадиях гидролиза хлористый водород подают в абсорбционные колонны, из которых выводят ЗО -ную Ф)сэляную кислэту.П р и м е р. В реактор емкостью 2 лпомешают 500 мл хлорокиси фосфора, приперемешивании и в отсутствие...

Номер патента: 524523

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Рудольф, Хенри

МПК: C07J 5/00

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...обладающих окислительными свойствами, можно употреблять, например, окись серебра, окись свинца ( Ш ), сурик, окись ванадия ( 7 ), окись марганца (17 ) или окись хрома (И ), однако последнюю можно испо- пользовать бдишь в том случае, когда стероидапьдегид не содержит в положении И 3 гицроксильной группы. Окисеп тяжелого металла применяют в количестве 0,5-50 г, преимущественно 1-10 г на 1 г стероидальдегида. Катализатором на второй стадии процесса служат цианидные ионы, В качестве реагентов, дающих цианидные ионы, преимущественно используют цианиды щелочных метаппов, такие,как цианид натрия или калия, в количестве 0,01-10 моль, предпочтительно 0,1-1 моль цианида на 1 моль стероидальдегида, Если в качестве реагента, дающего цианидные...

Номер патента: 524551

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Алехин, Зарудий, Икрина, Киреева, Комаров, Красько, Лазарева, Мышкин, Насыров, Симонов, Яновский

МПК: A61K 31/22, A61K 31/395, A61P 11/00 ...

Метки: 6-замещенной, активность, гипотензивную, кислоты, проявляющие, сорбиной, спазмолитическую, хлоргидраты, этилового, эфира

...эфира 6-дициклогексиламино-сорбиновой кислоты ( соединение У),К раствору 27, 1 г ( О, 1 5 г/моль) дициклогексиламина в 50 мл изопропиловогоспирта прикапывают раствор 2 1, 9 г ( О, 1 г/моль)этилового эфира 6 - бромсорбиновой кислоты (3) в 20 мл изопропилового спирта, Затем реакционную массу перемешиваютов течение 6 ч при 60 С, после чего оставляют на 12 ч без перемешивания прикомнатной температуре и далее отфильтровывают бромгидрат исходного дициклогексиламина, фильтрат, содержащий этиловыйэфир 6-дициклогексиламино-сорбиновой кисолоты, охлаждают до 5 С и барботируют внего сухой хлористый водород, Осадок, выпавший в интервале рН 7-4, отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром, сушат при комнатной температуре и перекристаллизовывают из...

Номер патента: 524792

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 93/18

Метки: бис, кислоты, метил-(1-адамантил)-амино, этилового, эфира, янтарной

...ф -И- метил- тч- (1-адамантил) амино этанола, 450 мл безводного толуола и 16 г (0,1 моля) дихлорангидрида янтарной кислоты кипятят 5 ч в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, Смесь охлаждают до 5 С, фильтруют, осадок промывают эфиром, растворяют в 1 л воды, экстрагируют 250 мл эфира, к водному слою прибавляют активированный уголь, фильтруют, филь- трат насыщают бикарбонатом натрия и экстра. гируют эфиром; после сушки и отгонки растворителя получают 43,0 г основания бис-Р. Юметил- ч- (1-адамантил) амино этилового эфира янтарной кислоты с т,пл. 75.76 оС (из петролейногоКорректор Н. Ковалева Редактор Л, Емельянова Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 524803

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Гречкин, Гришина, Кашафутдинов

МПК: C07F 9/08

Метки: диалкил, кислоты, пирролидиноэтиловые, тио, фосфорной, эфиры

...Р -пирролижноэтилового эфира дибутилфосфорной кислоты.К бензольному раствору 5,4 г 3 -пирролидиноэтанола, 7,1 г четыреххлористого углерода, 5,9 г триэтиламина прибавляют по каполям 9 г дибутилфосфористой кислотыпри 20 С,перемешивании и охлаждении реакционной массы. После удаления солянокислого триэтиламина, хлороформа и растворителя остаток дважды перегоняют в вакууме, получают 11,5 г(81% от теор.) вещества с т, кип. 114115 /0,04 мм, 3 д =1,0208, Т=1,4474,найдено; ММ 80,39, Р 10, 12 84,44.Вычислено для С Н ЙО 4 Р ММ 80,59,Р 10,1 М 4,56 .П р и м е р 4. Получение 5 -пирролидиноэтилового эфира диизобутилфосфорной кислоты. К бензольному раствору 11 г-пщ.ролидиноэтанола, 6,5 г четыреххлористогоуглерода, 5,1 г триэтиламина прибавляютпо...

Номер патента: 525425

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Кейдзи, Хиденори, Ясухико

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...незавершается. При проведении реакции в течение длительного времени происходит нежелательное разложение реакционного продукта и не обеспечивается таким образомвозможность достижения положительного результата, поэтому продолжительность реации не должна быть слишком" большой,Давление.При проведении процесса согласно предлагаемому способу обы шо применяют давпе525425кислоты высокой степени чистоты из реакционной смеси.Очевидно, что в качестве исходного сы 1 рья помимо 2-метил-этилпиридлна можнобиспользовать и другие диалкилпиридцны, на 1 пример 2,5-лутидин, 2-метил-бутилпиридин или 2-пропил-этилпиридин,В нижеследующих примерах количествавсех продуктов выражены в весовых процентах.П р и м е р 1. Жидкую смесь 82 г2-метил-этилпиридина и...

Номер патента: 525660

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Журкович, Иоффе

МПК: C07C 63/52

Метки: дифенилпропионовой, кислоты

...150 мл жидкого аммиака., добавляют 42 г (0,015моль бензиловой кислоты ц затем 0,4 ( 0 06 г . ат) мелко нареза нного лития. Раствор приобретает сачал интенсивно зеленую, а затем синюк окраску. Через 30 мин к полученному раствору добавляют 2,13 г (0,015 г моль йодисто о метила. Происходит постепенное обесцвечивание реакционной массы. Котронь за ходом процесса осуществляется визуально (по исчезновению синей окраски), прн окончательной реакции3 Составитель Г. АндионРедактор Т. Загребельная Техреду,АндрейчукКорректор В, Микита Заказ 5147/455 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 525670

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Барай, Белов, Коренев, Новосартов

МПК: C07C 155/08

Метки: дизамещенной, дитиокарбаминовой, кислоты, маслам, присадки, противоизносные, синтетическим, смазочным, эфиры

...растворителях. Выделение целевых продуктов производят хромагографнческим путем. Таким образом синтезируют следующиесоединения:1. 3-Бутокси-оксипропиловый эфирЯ,М -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.2, 3-Гексокси-оксипропиловый эфирй,й-диэтилдитиокарбаминовой кислоты.3. 3-Октокси-оксипропиловый эфирЯ,й-диэтилдитиокарбаминовой кислоты,4. 3-Децокси-оксипропиловый эфир(Я,И -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.5. 3-2,4,6 -Трихлорфенокси-оксипро 1пиловый эфир Я, Я -диэтилдитиокабаминовойкислоты,6. 3-Фенокси-оксипропиловый эфирЯ,Й -диэтилдитиокарбаминовой кислоты,7, 3- П -Третбутилфенокси-оксипропиловый эфир Ь, Й -диэтилдитиокарбаминовойкислоты.8, 3- и -Изооктилфенокси-оксипропиловый эфир 1 ч, Ю -диэтилдитиокарбаминовойкислоты.9,...

Номер патента: 525749

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Маслова, Хаскин

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной, производства

...докомнатной температуры, вводят по 1 мл куль 10туры плесени Репс 11 штп гетц 1 о 5 ащСуспензию чистой культуры Ре л с 1111 ц тпготовят путем пересевания из чашекПетри на косячки с сусло-агаром изатем смыва 4-суточной культуры стерильной водой из расчета 10 мл воды на однупробирку (размеры пробирки 200 х 18, длинакосячка 140 мм); она отличается активностью в торможении процесса кислотообразования. В зараженную Реги.С 1.11 игп питательную среду после 30 мин выдержки вносят определенные количества 0,5 о-ных спиртовых растворов испытываемых препаратов,По 350 мл приготовленных зараженных питательных сред в стерильных условиях разливают в химические стаканы емкостью500 мл и затем засевают сухими конидиями МрЕгрИия югег при помощи...

Номер патента: 526284

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозек, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: амида, бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...кислоты, т,пл, 148-149 С. бП р и м е р 4, 3-(2-фтор-бифенилил) масляная кислота.А, Этиловый эфир 4-(2-фторфенил)-ОС,/3(1 моль) этилового эфира хлоруксусной кислоты в 700 мл абсолютного бензола подают порциями и 48 г (1,2 моль) амида нат-брия, По окончании добавления размешивание продолжают еще 3 час при комнатнойтемпературе, подают затем исходную реакционную смесь в ледяную воду и разбавляют 2 л эфира, Отделяют органическую фа зу, промывают водой, сушат и удаляют растворитель. Остается в остатке маслянаяжидкость, затвердевающаяся в коисталлическом виде, которая может быть перекистеллизована из метанола (т. пл, 82-83 С),. бвыход 221 г (73%6% от теоретического).Б. 4-(2-Фторфенил) гидратропальдегид.230 г (072 моль)...

Номер патента: 526285

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/60

Метки: 2-бутеновой, 3-иили, кислоты, производных

...к/слота.Получение аналогично примеру 14 из4-( 2 -хлар-бифекилил)-4-оксикратановайкислоты (т. пл. 105 - 107 С), Т.пл, кисло -ты 127-128 ОС (из циклогексана). Выходпродукта 74% от теоретического. Натрглевая соль: т. пл. начиная с 285 ОС (разложе 1/пе),П р и м е р 16. трипс-(2 - Бром-бифенилил)-3-бутенавая кислота.Голучение аналогично примеру 14 из со -чи длорфалина (т.пл. 147 - 148 ОС ) 4-(2 --ацетамидо - 4 бифенилил)-3-бутеновая кислота плавится при 152 - 154 С. Выход продукта 40% от теоретического.Б, транс-Лмегпо 4-бифенилил)-3-буте пов ая кислот а,/44 г транс - 4-(2 - ацетамида - 4 - бифени -лил)-3-буте 1 авой кислоты нагревают В те -чение 9:ас В 300 мл 20% - ного раствораедкого кали В кипящей водяной бане,...

Номер патента: 422250

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Мельников, Полуян, Хаскин

МПК: C07F 9/16

Метки: ариловых, дитиофосфорной, кислоты, эфиров

...при 1015 мм рт.ст., а остаток перегоняют при 0,2 мм рт.ст. ПоО лучают соединение 5, (см. таблицу) Сравнительно низкий выход соединения 5 объясняется побочными реакциями деалкилированиябис-(диэтокситиофосфорил)дисульфида.Полученные по аналогичной методике б 5 -ариловые эфиры дитиофосфорной кислоты представлены в таблице. нил -1,4-диметил-фенилдитиофосфатаК суспензии 0,025 моль АВ СВ в 12 ггетрахлорэтана прибавляют 4 г и-ксилолаопри температуре 20-25 С, При перемеши=ванин приливают раствор 0,01 моль бис(дифенокситиофосфорил)дисульфида в 24 гтетрахлорэтана, При этом А 0 И растворяется и раствор приобретает темно-краснуюокраску. После окончания прибавления дисульфида реакционную массу перемешиваюто2 час при 80 С до окончания...

Номер патента: 526593

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Апельбаум, Бабанов, Басманов, Герасимов, Гурьев, Лымарь, Малышев, Олевский, Петрянов-Соколов, Попов, Ревин, Тараненко, Темкин, Хоменко, Черномордик, Штых, Шуб

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...способ иллюстрируется чертежом, где показан один из возможных вариантов его осуществления на основе промышленной установки, работающей под давлением 7,3 ата.Воздух, необходимый для технологического процесса, подают по трубопроводу 1, затем его фильтруют в фильтре 2 и подают на первую ступень воздушного компрессора 3, в котором его сжимают до давления 3 - 3,5 ата,В результате сжатия воздух нагревается до температуры 170 в 1 С, после чего воздух подают в барботажный холодильник 4, где его охлаждают и очищают. Поток аммиака в количестве 0,1 - 10/о от общего количества под давлением 5 кг/см подают в процессе на любой из участков до барботажного холодильника непосредственно в воздух или воду.На тарелках барботажного...

Номер патента: 526594

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Бинштейн, Власов, Гаврилюк, Гуллер, Дахновский, Зинюк, Малышева, Николайчук, Позин, Худолей, Шапкин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...использования фосфатного сырья ло э 96,7 - 97,0%П р и м е р. В первый реактор каскада полают 220 вес. ч. первого фильтрата, 775 вес. ч.полугидратной пульпы (К: Т=З: 1) из последнего реактора каскада и 500 вес. ч. моно- О кальцийфосфатно Пгльпы пз третьего реактора каскада. Прн этом содержание сульфат- иона в жилкой среде уменьшается от 0,8 до 0,10%, а в твердую фазу вылеляется 8,5 вес.ч, полугилрата сульфата кальция. Образовав) шаяся ,пульпа (1495 вес. ч,) - суспензия(294,5 вес. ч.) полугилрата сульфата кальция в 1200,5 вес. ч. фосфорнокислого раствора монокальцийфосфата (-2,0% СаО) перетекает во второй реактор каскада, куда вводят 100 2) вес. ч. апатита и 7,5 вес. ч. соды (94%ХЯСОз). Разложение апатита и осажлснис кремнефторида натрия...

Номер патента: 526598

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Приходько, Руденко

МПК: C01G 39/00

Метки: кислоты, молибденовой

...прн рН 0,3 - 0,9. 2. Способ по и, 1, отл и ч а ю 5 что необходимый рН со:дак)т вв ной 1 пслоты н к 1 впячснис ведуГ в 90 мин.вой кислоты, аствора моннои смочоиение молпб- отличаюения крупнокипячение нйся темденисм сертечение 20 -И "де Среднеазиатский научно-ис цв тИзобретение относится к способам получения молибденовой кислоты и может быть использовано в технологии получения молибдена и его соединений.Известен способ получения молибденовой кислоты, вкзпочающий контактирование раствора молибденовой соли с катионообменной -молой в Н-форме и последующее выделение молибденовой кислоты из раствора путем его кипячения. При этом получают мслкокристаллический осадок, который отделяют от раствораа центрифугированием.Однако при применении...

Номер патента: 526627

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Айзенштейн, Алкснис, Галиуллина, Деме, Доморацкий, Желтакова, Мисане, Назмутдинова, Синицын, Сурна

МПК: C08G 63/06

Метки: волокнообразующего, кислоты, основе, полиэфира, щавелевой

...к холодилшИку и приемнику. В системс создают давление 1,00,5 мм рт. ст. Через систему пропускают аргон, Содержимое пробирки нагревают при температуре 160 - 200 С в течение 6 час. Получают бесцветный волокнообразующий сополиэфир с удельной вязкостью 0,10, определенной в диметилсульфоксиде при 110 С; температура плавления полимера 167 С, температура дс)струкции 210 С.Содержание звеньсв гликолсвой кислоты в полимере 4,0 моль %.П р и м е р 2. Сополиэфир получают по примеру 1. На 10 г олигоэтиленгликольоксалата берут 0,0753 г олигомера гликолевой кислоты (соотношение 1: 0,00753). Содержание звеньев гликолевой кислоты в полимере 1,5 моль %. Температура плавления 170 С, температура деструкции 210 С.П р и м ер 3. Сополиэфир получают по примеру...

Номер патента: 526659

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Иванова, Минц, Терентьева, Хмелинина

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной, меласс, подготовки, производстве, сбраживанию

...дозировки желтой кровяной соли на 20 40/в с последующим введением (не менее чем через 30 мин) в мелассный раствор щелочных солей этилендиаминтетрауксусной кислоты (натриевая соль ЭДТА) в концентрациях 210 - 370 мг/л,Недостатком указанного способа является тот факт, что соли ЭДТА задаются лишь не ранее, чем через 30 мин после добавления ЖКС и при температуре не менее 65 С, при этом имеет место как перегрев мелассных растворов, так и ухудшение условий взаимодействия солей ЭДТА с зольными компонентами мелассы, так как большая их часть уже связывается,ККС и не взаимодействует с ЭДТА.Этот способ малоэффективен для меласс, которые дают максимальные съемы при высоких оптимальных дозировках желтой кровяной соли, содержащих...

Номер патента: 526660

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Алиева, Шигаева

МПК: C12K 1/02

Метки: 806-продуцент, кетогулоной, кислоты, штамм

...мин. В охлажденную среду вносят посевной материалв количестве 10%. Колбы ставят на качалкупри 180 об/мин. Ферментация продолжается48 час. при 28 С, причем через каждые 6 часопределяется 2-кето-гулоновая кислота методом бумажной хроматографии.в) Определение содержания 2-кето-гулоновой кислоты методом бумажной хроматографии в системе: этилацетат, уксусная кислота, вода - 11; 2: 2. Восходящую хроматограмму обрабатывают О-фенилендиамидом.При изучении ее в УФ-свете обнаруживаютжелтое светящееся пятно, которое представляет собой 2-кето-гулоновую кислоту.г) Химическое выделение 2-кето-гулоновойкислоты по методу Ма 1 цза 1 а 1953, Ргерага 11 оп о 1%1 аппп С ву 1 еггпеп 1 айоп, 1, Геггпеп 1 а 11 опГесй. Ларап, 31, 39 - 42.С помощью...

Номер патента: 527132

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Георг, Гюнтер

МПК: C07C 69/00

Метки: ариловых, карбонатов, кислоты, хлоругольной, циклических, эфиров

...примеру Б,а подвергают взаимодействию с фосгепом. После переработки получают 149 г (955) эфира хлоругольной кислоты, Остаток после перегонки можно снова использовать в качестве катализатора при фосгенировании,Пример 6. 1,8 г К,Х-диметилформамида растворяют в 50 мл бензола и при комнатной температуре вводят 5 г фосгена. При этом хлорид диметилформамида выпадает в виде бесцветного осадка, Затем бензол отгоняют ьакууме, а оставшийся остаток используют вмссто М,М - дпметилформамида в качестве катализатора для взаимодействия фенола с527132 Выход,Пример Амид кислоты Ол 7 О 8 9 10 11 12 91,0 90,5 88,5 90,5 89 5 Таблица 2 Температура,оС Точка кипения,С/мм рт. ст2525,а25,б 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 5,5 ТМ 2 Ч 5,5 ТММ 5,0...