Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 686623

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Карл, Клаус, Рудольф, Хельмут, Хенри, Эрих

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...после перекристаллиза" ции из смеси ацетон-гексан получают 1,12 г метилового эфира бг-фтор- "хлор-20;диокси"З-оксо,4- -прегнадиеновой-кислоты с т,пл.211-212 Сео) = -13 (хлороформ). УФг Е - - 14800 (метанол) .б) 10,5 г смеси метилового эфира 6 А-фтор-хлор,20 д-;диокси- -оксо-.метил,4-прегнадиеновой-кислоты и метилового эфира 6 Ы фтор-хлор,20;диоки-оксо- -16 К-,метил,4-прегнадиеновФй- -кислоты растворяют в 60 мл метиленхлорида и окисляют 150 г активной окиси марганца (1 Х) при комнатной температуре. После Фильтрования окиси марганца (1 Х) и выпаривания раст. - ворителя сырой продукт перекристаллизовывают двухкратно иэ смеси ацетонгексан получают 1,08 г метилового эфира бсср-фтор-хлорс)-окси,20- -диоксобс(.-метил,4-прегнадиеновой-...

Номер патента: 688122

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Вилли, Ханс-Георг

МПК: C07C 69/74

Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров

...и б) проводят аналогично% от теории Кислота Льюиса Хлористый цинкХлористый алюминийХлорид олова (И)Хлорид титана (1 Ч)Хлорид олова (Ч) 93,585 88 89 11После перемешивания в течение 3 ч прио20 С реакционную смесь охлаждают, Отделив.шееся масло смешивают е хлористым метиленом, промывают водой до нейтральной реакции, осветляют безводным сульфатом натрия и органическую фазу концентрируют, По.лучают желтое масло, ЯМР.спектр не содер.жнт исходного кетона и содержит оба стереоизомерных . 4 бром,2 диметил(11 Р.дихлорвнннп) .цнклобутанона.оП р и м е р 4. Днметилимонийтетрафторборат 2,2.диметил-З. (а, 3. 5.трихлорвинил) циклобутанон,К суспензии 10,2 г (0,052 моля) тетрафторбората серебра в 70 мл хлористого метилена и 11 г (0,07 моля)...

Номер патента: 688426

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Межерицкий, Пастухова, Тененева, Федотова

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной

...сконцентрированную до 50 -70% серную кислоту,Процесс очистки ведут при 120 в 1 С, 25При нагревании отработанной сернойкислоты под вакуумом происходит интенсивное испарение воды и легкокипящихпримесей и частичное разрушение органических примесей. При 120 - 140 С 50 - 30 270%-ная серная кислота и натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты образуют сильнодействующую окислительную смесь, в которой разлагаются бромсодержащие органические примеси.П р и м е р. 500 г отработанной серной кислоты с производства бромистого этила нагревают под вакуумом 0,7 кгс/сме до 140 С. По достижении 140 С и концентрации серной кислоты 70% в нее вводят 0,2 г (0,4 вес. % ) натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты и выдерживают в течение 30 мин.Степень...

Номер патента: 688427

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Дегтерев, Долганов, Кетов, Петруняк, Тархов, Тропп, Шенфельд

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, регенерации, серной

...ее при 450 в 6 С срасплавом, содержащим 55 - 95 вес.пиросульфата калия и 5 - 45 вес,пятиокиси ванадия.Контактирование отработанной серной 0 кислоты с расплавом ускоряет ее разложение, способствует полному окислению содержащихся в ней органических примесей и улавливанию механических. Предлагаемый способ более прост, так как при осуществ лении одной операции получают технологический газ, состоящий из серного ангидрида, а по известному полученный сернистый ангидрид необходимо подвергать дальнейшему окислению до серного,688427 П р и м е р, В лабораторном реакторе готовят расплав, состоящий из пиросульфата Температура опыта,О( Состав технологического газа, об, о 4(моногидрат)11,0 органическиейримеси11,1 Н 0 450 ЯОг 21,1Я 02 8,6 Тот же 550...

Номер патента: 688428

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Дон, Классен, Раков, Сомин, Сутягин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, осветления, фосфорной

...до 50 - 70% . Подача паровоздушной смеси для осуществления циркуляции кислоты позволяет снизить содержание фтора в продукте с 1,8 до 0,4 о/о.Интервал давлений, при котором ведут688428 Составители Г. Целишев Техред Н, Строганова Редактор А. Соловьева Корректор Л, Орлова Заказ 21014 Изд М 549 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типог 1,аня, пр Сапунова, 2 очистку кислоты сгущением, оптимален, так как при значениях выше или ниже указанных остаточное содержание твердых частиц в продукте будет более 0,35/,.При количествах кислоты, подаваемой на сгущение, менее 5% от количества циркулирующей понижается содержание твердых частиц в сгущенной...

Номер патента: 688497

Опубликовано: 30.09.1979

Автор: Криницкая

МПК: C07D 207/16

Метки: 5-тетраметилпирролидин-1-оксил-3, амида, карбоновой, кислоты

...кислоты повышен до 84.П р и м ер 1. К раствору 0,85 г688497 Составитель И. Бочарова Корректор Л, Орлова Редактор Т. Никольская Заказ 2508,6 Изд, Ме 573 Тираж 521 Подписное1.11 О Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 холодильником и капельной воронкой, прибавляют по каплям при хорошем перемешивании и охлаждении ледяной водой в течение 1 ч раствор 1,25 г (0,005 моль) йода в 25 мл бензола. Каждую новую каплю раствора йода прибавляют после того, как обесцветилась предыдущая. Затем смесь перемешивают при комнатной температуре еще 2 ч, прибавляют 0,45 г тиосульфата натрия и 5 г поваренной соли, перемешивают до их растворения и отделяют...

Номер патента: 688499

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Дарбинян, Мацоян, Митарджян, Оганесян, Саакян

МПК: C07D 231/12

Метки: качестве, кислоты, отвердителей, пиразол-1-пропионовой, производные, смол, эпоксидных

...Диэлектрическая про. ппцасмость 3,90 , 5,8 10 ц 31,0 3,96 5,2 Оц у ч 3,92 53 10" 31,0 3,92, 4,8 104 30,7 3,90 52 1 О 29.3 3,95 о3.90 4,7 10Зв 0 150 150 150 150 150 50 802), 120(3),150115) 9 13 13 Ф 5 г 7 7 7 6о 20 М 1 ППК 1:ППК МТГФА 2. Черняк К. И. Эпоксидные компаундыФормула изобретенияи их применение, Л., Судостроение, 1967,Производные пиразол-пропионовой кис.лоты формулы 40 с. 366. О Изд.547 Тирагк 521 Подписное Зггкаа 863/1116 1 П 10 Гоиск Тип. Харьк. фил. пред. Патент лоти (МППК) с т. кип. 155"С/4 лслс, которая нри стоянии кристаллизуется; т. пл 96 - 97 С (из бснзола).Найдено, %: Х 18,11.С Н, 1:О,.Вычислено, %: Х 18,18Ик-спектр, см , 1712 (С=О), 1470 (С=-М цикла).П р н м с р 2. 3 5-Дим тилпиразол- гропионовая кислота.В...

Номер патента: 689616

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Киетака, Масао, Сиро

МПК: C07C 102/08

Метки: алифатической, амида, ароматической, карбоновой, кислоты, одноосновной

...надобности, например, путем использования ионообменной смолы, Далее, в случае, когда целевым продуктом является водный раствор акриламида, его можно непосредственно использовать для получения полимеров, пригодных, например, для использования в производстве бумаги или укреплении почвы, а также для получения кристаллического акриламида, Точно также, в случае, когда целевым продуктом является никотин- амид, его можно эффективно использовать в качестве материала для получения сельхозхимикалиев, а также фармацевтических препаратов.Другим преимуществом данного способа является значительное удлинение срока службы металлического медного катализатора в процессе получения амида из нитрила, так что любое производное амида можно получить в...

Номер патента: 689618

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Герхард, Карл-Хейнц

МПК: C07C 143/86

Метки: галоидангидридов, кислоты, сульфаминовой

...ведении реакции в тех же условиях, но с применением 100 вес, ч. 1,1,2- трихлорэтана получают 64 вес. ч. (81 ов от теории) хлорангидрида изопропилсульфаминовой кислоты,50 150% по весу галоидированного углеводорода в пересчете на фосфороксигалогенид.Реакцию, как правило, ведут при темп ратуре от 10 до 130 С, предпочтительно 10 в 1 С, в частности 60 в 1 С, под давлением или без давления, непрерывным или прерывным способом. Реакцию можно вести следующим образом: смесь из исходного продукта 11, галоид ангидрида кислоты, фосфороксигалогенида и растворителя 3 - -8 ч выдерживают при температуре реакции. Можно сначала смешивать хлорангидрцд кислоты илц исходный продукт 11 с растворителем и затем добавлять другой компонент. Целевой продукт 1...

Номер патента: 690010

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Дауйотис, Добровольскис, Мартинкус, Янкаускас

МПК: C07C 143/16

Метки: 1-карбокси-8-гептадецен, 11-илсерной, динатриевой, кислоты, соли

...в качестне дегидратирующего агента тионилхлорида в процессе сульфатирования исключается возможность местных перегревов, приводящих к осмолению реакционной смеси. Это объясняется зндотермическим характером реакции между вы -690010 С 18 Н ууИаОьЯВычислено,Ъ: С 51,17; Н 7,63; Я 7,59. Формула изобретения Составитель Г, ЛевашоваРедактор 3. Бородкина Техред З.Фанта Корректор Г, Назарова Тираж 51 3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5904/21 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 делившейся при сульфатировании водойи тионилхлоридом (ьН 2,431 ккал/моль),Кроме того, использование тионил хлорида прив одит к исчерпывающемусульфатиров анию, так к...

Номер патента: 690011

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Базилевская, Буцкая, Ильичева, Исак, Ковальчук, Петренко

МПК: C07C 143/38

Метки: кислоты, о-сульфобензойной

...что требует дополнительной очистки продукта.Цель изобретения - повышение вы-. хода и качества целевого продукта и упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения о-сульфобензойной кислоты, состоящим в том, что дитиосалициловую кислоту окисляют хлором в водной среде при 10-20 С или перекисью водорода в солянокислой среде при 60-100 С.Отличительными чризнаками способа являются проведение процесса в водной среде при 10-20 С при использо- о о-СУЛБФОБЕНЗОЙНОИ КИС(1 ОТЫМ"г"1 Ч%;.У""1 4 .6; 142 вании хлора или в солянокислой среде при 60-100 С при использовании перекиси водорода.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу загружают 300 мл 25-ного водного раствора соляной кислоты, 30 г дитиосалициловой кислоты и нагревают до 60...

Номер патента: 691074

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Веслав, Йордан, Станислав, Хендрик

МПК: C07C 51/26

Метки: кислоты, фенилпропионовой

...среде или смеси вода-этанолили вода-диоксан.Реакщю окисления проводят в водкой среде или в смеси вода-органи,ческий:растворитель, смешивающийсяс водой, например этиловый спирткли: диоксан, при комнатной температуре в течение 2-12 ч. Полученную.аь-Фенилпропионовую кислоту кристал. лизуют из гексана, лигроина,или петРолейного эфира,П. р и м е р 1. К смеси 19 г пизобутил- с 6-фенилпропионового альдегида и 12,6 г сульфаминовой кислотыв 200 мл воды добавляют раствор12,1 г гипохлорита натрия в 100 млводы и перзмешивают в течение 4 чпри комнатной температуре. После алкалязации раствор экстрагируют диэтиловым эфиром, а затем водный слой подкисляют, Осажденную п-изобутил- сК-фенилпропиояовую кислоту сушат и.кристаллизуют из гексана....

Номер патента: 691077

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Лайош, Ласло, Ференц

МПК: C07C 67/00

Метки: кислоты, сложных, хлормуравьиной, эфиров

...ра сложного эфира хлормуравьинойкислоты регулируется таким образом,что она составляет у устройства 530-60 С, лучше всего 35-45 С, Ялористый водород вместе с небольшимЯколичеством не участвовавшего (избытычного) в реакции Фосгена отводится через трубу 13, в то времякак для.отвода сложного эфира хлормуравьиной кислоты служит труба 14, у в которой он затем охлаждается длятого, чтобы путем промывания можнобыло удалить находящееся там большоеколичество не подвергавшегося обменуспирта. Эта аппаратура позволяет осуществлять способ за очень короткое время . (10-15 секунд) и вместе с тем получать высокие производительность при непрерывной подаче компонентов реакции и отвод сложного эфира хлормуравьиной кислоты,Преимущество короткого...

Номер патента: 691078

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Габор, Ева, Ливия, Магда

МПК: C07C 69/38

Метки: кислоты, малоновой, сложных, эфиров

...а растворитель после сушки,отгоняют. Остаток, растирают в безводном спирте. Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают нахолоду, Получают 16,90 г (62,5) 2 кристаллического вещества, т.пл.85 88 ос.Найдено,: С 52,94; И 2,65;О 10,95; С 1 31,80Вычислено,:С 53-1 3; й 2, 77;30 .0 11,80, С 1 32,20,П р и м е р 10. Аналогичнопримеру 9 получают сложные Фенильйыеэфиры гемн-(пентахлор) -фенилмалоновой кислоты общей ФормулыС Н-СН(СОО-й)СООС С 1 , приведЕнныев табл.2вой кислоты. Реакционную смесь ещеподогревают до окончания выделенияхлористого водорода до 50-60 С,после чего растворитель и оксихлорид отгоняют в вакууме, оставшиеся15,9 г хлорангидрида кислоты растворяют в 50 мл четыреххлористогоуглерода и прикапывают к раствору53 г (0,2 моль)...

Номер патента: 691081

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Есиюки, Киесиге, Кодзи, Масаеси, Минору, Мицура, Сун-Ити, Такаси, Тейзо, Тосияки, Ясухо

МПК: C07C 101/54

Метки: аминобензойной, кислоты, производных, солей

...: , , о. . ф. .г Н ю 1 И 4,38.та, охлаждают на бане с водой и льдом П р им е р б В колбу емкостьюи йодкисляют бн .соляной кислотой 200 мл (баклажанового типа) эагру. для осаждения кристаллов. Последние 2 .жают 50 мл изоамилового спирта, 2,4 гсуспендируют в этаноле и суспензию2,4-дихлорбензойной кислоты, 3,5 гкипятят с обратным холодильником антраниловбй кислоты, 3,6 г безвод 3-4 ч, а затем охлаждают. При ЭтоМ ного поташа и 0,4 г порошкообраэнойвыпадают- кристаллы, которые отфильтро-меди и кипятят с обратным холодильнивывают. Далее кристаллы растворяют 30 ком 5 ч при перемешивании мешалкой,в тетрагидрофуране, в раствор вносятПо окончании реакции реакционнуюактявированнный уголь, кипятят ссмесь охлаждают до комнатной темпеобратным...

Номер патента: 691088

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: A61K 31/55, C07D 223/04

Метки: 5-(3, кислоты, триметилпергидроазепин1-тиокарбоновой, этиловых, эфиров

...качестве гербицидов для сельскохозяйственных культур, таких, как цветьных ная капуста, сахарная свекла, томаты, хлопчатник и соя,е- . Соединения, полученные по пред 5- ., лагаемому способу, можно применятьт также для маиса и сорго, причем цедесообраэно к семенам или разбрызгиваемым средствам примешивать протире 20 воядия, например ангидрид 8-нафтойной кислоты или И,Я-диаллилдихлорацетсь амид. Формула изобретения Способ получения Я-этиловых эфиров 3,3,5(3,5,5)-триметилпергидроазепин-,1-тиокарбоновой кислоты общей 30 формулы)рн Я" Составитель И. Бочароваредактор 3. Бородкина Техред М.Келемеш Корректор О. Ковинская Заказ 5819/57 Тираж 513 Подписное ЦнИИПИ Государственного комитета СССР по делам .изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 691146

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бакеева, Бирштейн, Ильгисонис, Михайлова, Моисеенко, Парфанович, Самоукин, Чернышова, Ярошевич

МПК: B01D 11/04

Метки: кислоты, состав, фосфорной

...керосин ". ОстальноеОтличием предложенного состава является использование сульфированного керосина и содержание компонентов.указанные, отличия позволяют получить фосфорную кислоту, содержащую кремний в количестве 0,01-0,02 вес.й.П р и м е р 1. фосфорную кислоту, содержащую, вес,Ъ: Р О 10, БО 0,76, Р О, 32, 81 0,14, обрабатывают в течение 3 мин органическим зкстрагевтом состава, об,й: триалкнламин 20, изоамиловый спирт 3, изоактиловьй спирт 3, сульфированный керосин 74,691146 Формула изобретення Составитель Г, Целищев Редактор Л. Емельянова. Техред Л.АлферОва . КорректоР Н, ЗадерновскаяТираж 591 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам ижобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ...

Номер патента: 691396

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Боронило, Бугенов, Юнусов

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, фосфорной

...при нагревании до кипения ностью очистить фосфорную кислоту от154.00 С). Недостатком этого способа . низших окислов фосфора, является высокое содержание низших П р и м е р. К раствору ортофосфо окислов фосфора в продуктах - доной кислоты, содержащей 1,2 гl 0,51 г/л 121, окислов фосфора, приливают 30цель изобретения - снижение содержа- твор перекиси водорода, взятой и ния низших окислов фосфора в продукте. 3 г/г низших окислов фосфора. ПолученПоставленная пель достигается пред- ный раствор продавливают с помощью на ложенным способом очистки фосфорной соса через колонну с гранулированным кислоты, заключающимся в обработкекатализатором со скоростью, обеспечивь3 69 :. ющей время контакта раствора с катализатором 2,5 3,0 ч. Катализатор...

Номер патента: 691452

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Безуглый, Воронина, Мадиевская, Черных

МПК: A61K 31/425, A61P 3/10, C07D 285/125 ...

Метки: 2(5-сульфамил-1, 4-тиадиазолил, активность, амиды, замещенные, кислоты, оксаминовой, проявляющие, сахароснижающую

...2-(5-сульфамил, 3,4-тиаэолил)оксаминовой кислоты в20 Мл этанола прибавляют 2,2 г 30(О, 03 моль) н-бутиламина и оставляютна 12 ч при комнатной температуре.Прибавляют 20 мл воды, подкисляютНС 1 1:1 до рН 5, осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют. Выход 3586, 7 (4,0 г) .Гипогликемическая активность изучалась на эдорс вых кроликах самкаходного возраста весом 2-2,5 кг породы Миншилла, Рацион животных сОстоялиз сена, овса и воды.Исследуемые вещества вводилисьчерез рот в дозе 50 мг/кг. Кровь дляанализа брали иэ ушной вены через2, 4, б, 8, ЯО и 24 ч после однократного введения препарата, Контролемслужили кролики-аналоги, не получавшие исследуемых соединений. Содержание сахара в крови у контрольныхкроликов определялось через те...

Номер патента: 691459

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Кутянин, Машляковский, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-бутадиен-2, 3-хлор-1, диалкиловых, кислоты, фосфоновой, эфиров

...В ИК- бу- спектрах соединений присутствуют положе сы Р-О в области 1260 см и полосы солор- тади- стбукисоРи О етич 2) АВтОры В. К. Брель, ИЗОбрЕтЕНИя Л, И. Кутянин способ их получения в литературе н-2-фосфоновой кислоты, который зак чается в том, что диалкиловьтй эфир 4-хлор, 2-бутадиен-З-.фосфоновой к лоты подвергают изомеризации путем перегонки его в вакууме при 50-150 Выход целевых продуктов со ет 35-60. Способ является но рактеризуется простотой и дос стью исходного сырья.691459 Составитель Л, КарунинаРедактор Н. Потапова Техред М.Петко Корректор М,Шарсти Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 6143/18 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул....

Номер патента: 692554

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Оле, Рольф, Тор, Хеннинг

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...СаНР 04Са (Нг РОа) г Нг О 4,2 Хорошая 4,8 Плохая 5,4 Са(НгРО 4) г Нг О Очень плохая 20 Са(НгРО 4) г НгО Са(НгРО 4)г НгО 6,0 Очень плохая 6,6 22 Плохая Са(НгРО 4)г Са(НгРО 4)г 7,2 24 Удовлетворительная 7,8 Удовлетворительная 26 3соотношении концентраций ионов кальция и фосфора выше 0,45 раствор становится. вяз. ким и ведет себя как фосфат кальция, а это приводит к тому, что испарение с рециркуля. цией становится невозможным, Нижний предел 1 Целесообразность проведения выпаривания раствора в две стадии установлена. эксперименталь но.Предложенный способ позволяет упроститьпроцесс за счет исключения стадий обработки.маточного раствора карбонатом бария, серномкислотой и исключения двух стадий фильтрации.П р и м е р 1, В испаритель...

Номер патента: 692555

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Иштван, Сигизмунд, Эгон

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...фосфора в расчете на содержаниеего в исходной кислоте.Образовавшуюся органическую фазу, содержа.шую фосфорную кислоту, серную кислоту и воду, в последующих экстракцнонных сосудахвторой серии вводят в контакт с водной, содержащей ионы щелочных металлов или аммонияфазой из главной экстракции, промывают инаконец возвращают в первый сосуд главнойэкстракции, При последующей экстракции содержащую воду, ионы щелочных металловили аммония фазу подают противотоком корганической фазе. Преимущественно она возвращается в процесс главной экстракции, на.пример, совместно с неочищенной фосфорнойкислотой,Экспериментально установлено, что оптимальное число ступеней экстракции, обеспечи.вающее требуемую чистоту продукта, равнотрем-пяти в зависимости от...

Номер патента: 692774

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Аксель, Вольфганг, Хайнц, Харальд, Хорст

МПК: C01B 17/58

Метки: кислоты, отработанной, переработки, серной

...аммония слецующего состава, г/л:Гидросульфит аммония 891Триосульфатная сера 1,28Сульфатная сера 2,2рН раствора гидросульфита аммония4,851 плотность 1,35 г/см, Конверсия в пересчете на серу, составляет95,25, Полученный при этом растворгидросульфита аммония можно испольэовать в бумажной и целлюлознойпромышленности, а также для синтезаЕ-капролактама. 1, Способ переработки отработанной серной кислоты , содержащей органические примеси, с получением двуокиси серы, .включающий сжигание исходной кислоты в распыленном состоянии в атмосфере воздуха или кислородсодержащего газа при 900- 1200 фС,25 отличающийся тем, что,с целью возможности дальнейшей переработки получаемой двуокиси серына гидросульфиты, сжигание исходнойкислоты ведут в...

Номер патента: 692827

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Толстова, Шеблом

МПК: C07C 51/44

Метки: кислоты, масляной

...в количестве 0,5 - 1 вес.%зоТехнология способа состоит в следующем, Масляную кислоту после отгонки основных примесей (альдегидов, эфиров) под вакуумом обрабатывают при 100 - 110 С сначала сухим перманганатом калия, добавляемым к кисло.те в количестве 1 - 2 вес.%. После этого к смеси добавляют 0,5 - 1 вес.% й-хлорбензолсульфамиднатрий-тригидрат или М-хлортолуолсульфамиднатрий-тригидрат и смесь перемешивают еще не менее 1 ч при указанной темпе ратуре.При этом перманганат калия окисляет кар.бонильные соединения и часть непредельных(кротоновый альдегид), а хлорамин окисляет и хлорирует ненасыщенные связи оставшихся 4 примесей (кротоновая кислота), Хлорамин и перманганат калия растворяются в кислоте при температуре выше 60 С, что...

Номер патента: 692828

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Закарина, Закумбаева, Токтабаева

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...данного способа являются проведениепроцесса при потенциале 0,1 - 0,15 В относительно н.к.э, и использование в качестве катализатора палладия. Выход акриловой кислоты 15при этом достигает 75,5 - 81,5%. Образованияпобочных продуктов не наблюдается.Предлагаемый способ был проведен в лабораторных условиях,26П р и м е р 1. В каталитическую "утку"объемом 100 - 150 мл помещают 40 мл 0,1 н.раствора йаОН и катализатор в виде палладияэлектр олитически высаженного на платиновуюсетку, потенциал которой поддерживают посто3 692828 4янным в процессе реакции и равным 0,1 В сетку, потенциал которой поддерживают посто.(н.к,э.). В "утку" вводят 0,4 мл аллилового янным в процессе реакции и равным 0,15 Вспирта, Окисление проводят в атмосфере...

Номер патента: 692833

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Володарский, Друганов

МПК: C07D 233/28

Метки: 5тетраметил-имидазолин-1, амида, кислоты, оксил4-карбоновой

...целевого продуктаЭта цель достигается тем, что амид 2,2,5,5-тетраметил-Ьэ.имидазолин-оксил.4.карбоновой кислоты получают взаимодействиемМ-алкилиминометил,2,5,5-тетраметил-Ь. имидаэолин.1-оксила с избытком гидроксиламин.о-О.сульфокислоты в воде при 3 - 15 С с по.следующей обработкой образовавшегося раствора перекисью водорода и щелочью беэ вы.деления промежуточных продуктов, выход 82%На первой стадии происходит обмен аминногокомпонента альдимина на остаток гидроксиламин-сульфокислоты. Образовавшаяся . трет-бутиламмониевая соль имин-О.сульфокислотыпри обработке щелочью превращается в нит.рил, который при действии перекиси водоро.да в водном щелочном растворе образуетамид.Пример Ам692833 Источники информации,принятые во внимание при...

Номер патента: 694069

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Жианфедерико, Кармело, Пьетро

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 12-диизопростановой, кислоты, производных, солей

...или Т 1 П) 50" 13 "-9 с.т11 сс 15 Я-триокси, 12-диизопрсстади еновой кислоты, ТГП(о(.)-71,5; .циоксаниловый (с)1)-64"(СПС 1. ).Этот продукт вьдер(ивают 8 ч гри38 С в 40 мп те=рагидрофурана и63 мл 0,1 н.щавелевой кислоты, затем д(т(органический рас:творитель отгоня,отв вакууме, Водную фазу экстрагируютзтилацетатом (всего 75 мл), органические слои сушат после промывки донейтральной реакции насыщенным раст.":вором сульфата натрия.После отгонки РаствоРителЯ остсстокочитцают хроматографией на окисиКРЕМНИЯ, ЭЛЮИРУЮТ СМЕСЬЮ ЦпктотГЕГ(Саи,зтилацетат (1:1) и го ттт-.от 0 21 г.т(тметилового эфира 50-13-9(11 а- триоксит 12-Диизопростадиеовойкислоты, (от) 1)-34 (СНОН),Раствор этогосоединения в 0,2 н,.растворе едкого натрия в метаноле...

Номер патента: 694492

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ваучский, Лунев, Московец, Эсливанова

МПК: C07C 51/42

Метки: винной, изомеры, кислоты, оптические, разделения

...1-ВК (в случае воздействия на О -ВК О-лизином) цли 1,-лизин 0-ВК (в случае воздействия на 01,-ВК 1.-лизином), направляют также ца цонообмецную колонку лля разлелеция 0-лизина (цли 1.-лизина) от вцццой кислоты, Водный раствор винной кис,ц)ты, выхолящцй с цоцообменной колонки, упяривают до выделения кристаллов 01.-ВК прц комнатной температуре. Кристаллы 01,-ВК отделяют, а филь- трат упарцвяют далее ло выделения оптического цзомсра кислоты.П р и м е р 1. 20-лизин+01.-ВКО-,тцЗин, 0-ВК ., - 0-,1 цзц:- 1-РК.11,2 г 01.-ВК, 10,8 г 0-лизина и 33,0 г воды смешивают в аппарате с мешалкой до полного растворения при 50 С. К этому раствору прцбавлпот цри перемсшцвацци 42 11 л метанола и затравку кристаллов соли 0-лизин. 0-ВК в количестве 1 О 1 О от...

Номер патента: 694569

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Бернд, Гюнтер

МПК: D06M 13/20

Метки: акриловой, волокнистые, кислоты, материалы, полимеризации, полиэфирные, прививочной

...0,3 МэВ до дозы 20 млрд. и без предшсствующсго соприкосновения с воздухом обрабатывают в течение 10 с при 95 С водным растворов, содержащим б 0% акрпловой кислоты, после чего пропускают в течение 25 мнн над кипящим прп 135 С водным раствором, содержатцпм 90% акрнловой кислоты.Промытое и высушенное изделие плоскои формы существенно изменяет свои свопства, оно содержит более 50% полиакрпловой кислоты, что позволяет применять изделие в качестве нонообмснного субстрата.П р и м е р 3, Полиэфирную шелковую ткань с весом единицы поверхности 120 гЬз облучают ускоренным потоком694569 Составитель Р. БычковТехред й, Строганова Корректор Л, Брахиина Редактор А. Соловьева Заказ 2523/17 Изд. М 620 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственноо комитета...

Номер патента: 695549

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Дуглас, Норман, Станислав

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...в течение этого времени, Последовательно получаемые фильтраты от промывки отжатого осадка на фильтре содержат постепенно уменьшающиеся количества фосфорной кислоты, имитируя таким образом условия, создаваемые при непрерывной мноДодецилбепзолсульфонат натрияСотрох (смесь додецилбензолсульфоната натрия н нонилфенола, конденсированного с 9 люль окисла этилена в весовом отношении 70: 30)Тееро СН 53(смесь лаурилбензолсульфоиата натрия и ионилфенола, конденсированного с 8 - 9 ноль окисла этилена в весовом отношении 70: 30) При испытании без введения присадкив промывках1 и2 образовывалосьсоответственно 0,32 и 0,07 г накипи. П р и м е р 2, Повторяют испытание,гостадийной промывке на фильтре, действующем в промышленных установках.При...