Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения n-(п-карбоксифенилен)-имида малеопимаровой кислоты
Номер патента: 1761749
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Буйнова, Воложин, Солнцев
МПК: C07D 209/56
Метки: n-(п-карбоксифенилен)-имида, кислоты, малеопимаровой
...(ОСТ 13-128-82) и еловая (ТУ 13-306-76) живицы являются сырьем для лесохимической промышленности и содержат 35-450 левопимаровой кислоты в составе дитерпеновых кислот, Содержание дитерпеновых кислот составляет около 70 О в сосновой живице и 45 - 55 О в еловой,Схема реакции по заявляемому способу представлена ниже,В заявляемом способе левопимароваякислота (11), содержащаяся в живице, взаи- "0 модействует с и-малеимидобензойной кислотой (ТУ 6-09-07788-76) с образованием целевого продукта Я. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 нсоон д сн-сонн Я-соон1сн-соонсоон соон 1 ч сн-со,с н сооон сн-со,сн-со ;в-Д.соонсн-сооооня соон у Использование живицы и п-малеимидо бензойной кислоты при получении И-(и-кар боксифенилен)имида малеопима рово...
Установка для производства серной кислоты
Номер патента: 1763360
Опубликовано: 23.09.1992
Авторы: Видякин, Горбатенко, Еременко, Масловский, Муравьев, Тошинский, Шуваева
МПК: C01B 17/76
Метки: кислоты, производства, серной
...блок 2 котла-утилизатора и блок 3 второй ступени пароперегревателя (по ходу пара) на каталитически активные элементы 4,При этом технологический газ охлаждается котловой водой и пароводяной смесью, проходящих по трубам испарительного блока 2, а затем перегретым паром, проходящим по трубам блока 3 второй ступени пароперегревателя. На каталитически активных элементах 4 осуществляется конверсия диоксида серы в триоксид серы и подогрев технологического газа, Следует отметить, что в зависимости от заданных при проектировании условий, необходимых для обеспечения оптимального технологического режима с высокими конечными степенями превращения (Хк=0,9995 - 0,9998), каталитическая реакция на элементах 4 может осуществляться как в...
Способ получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида
Номер патента: 1766249
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Георг, Клаус, Хайнц, Эрхард
МПК: C07C 51/12, C07C 53/08, C07C 53/12 ...
Метки: ангидрида, кислоты, уксусного, уксусной
...98%,Производительность реактора составляет 1022 г уксусной кислоты и уксусного ангидрида/л реакц, объем, час, Мощность карбонилирования составляет 556 г СО/л реакцион. Объем:час,П р и м е р ы 3-14, Процесс осуществляют аналогично примерам 1 и 2,Конкретные условия и результаты примеров 3-10 даны в табл, 1, а примеров 11-14- в табл, 2,В вышеприведенных примерах 1-14 использовали следующие карбонильные комплексы родия: а) ВЬ(СО)2 СЦ 2 или ЯЬ(СО)2112 б) Ю(СО)2 321 в) ЕЬ(СО)2 14)Г) К Ь СО .1 5)Для случаев б - 2 соответствующий катион представляет собой О, (С 4 НВ)з (СНР или Формула изобретения 1. Способ получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида путем Взаимодействия метанола и метилацетата с монооксидом углерода или смесью монооксида...
Способ очистки бензойной кислоты
Номер патента: 1766250
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Паоло, Пьетро, Серджио
МПК: C07C 51/48, C07C 63/06
Метки: бензойной, кислоты
...кислоты известным способом, в реактор нужна пропустить 120 частеЙ, из катааых 20 частеЙ яВляются ОИОК"ЛИСУЮШИМ ПОТОКОМ:при работе в соответствии со способам па настоя.цему изобретению, окислительяая система мажет эффективно дзаать 120 частей бензойной кислоты (против 00 частей, которые получают в известном способе.Дополнительное преимущестьа, давд мое спассаом па настоящему изсбретеяи 1 С заключается В улучшении качества бе,-зайнай кисло ы, Вырабатываемой первичной ректификацианнай коланяОЙ, деЙствит 8 льна исключив обратную циркуляци 1 О бензой- нОЙ кислоты и побочных прОДуктаВ назад В ОКИС 1 ИТВЛЬяый ОЕаКтар, дЕЛа СТ бОЛЕЕ ЧИС- той беязайню кислоту, текущую В первас рек 1 ификацианную колонну. Пасла ректификдцли получают...
Способ получения разветвленных алкиловых эфиров 2-4-(2 пиперидиноэтокси)-бензоил-бензойной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1766253
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Алихуссейн, Банси, Мартин, Нарайан, Рамануйам, Рихард, Свати, Юрген
МПК: C07D 211/36
Метки: 2-4-(2, алкиловых, кислоты, пиперидиноэтокси)-бензоил-бензойной, приемлемых, разветвленных, солей, фармацевтически, эфиров
...кишки удаляли и вставляли наполненный солевым раствором баллон, после чего отверстие зашивали, Затем в мезентериевую артерию вставляли мелкий полиэтиленовый катетер, который достигал участков кишечника, содержащих баллон, с целью ввода карбахола лли ацетилхолина, Затем к баллонному катетеру присоединяли датчик давления Статхама с целью регистрации как кругового, так и продольного сокращения мышц. Все параметры записывались на четырехканальном устройстве Нихон-Кодена. Сокращения кишок регистрировали после применения стандартной дозы карбахола или ацетилхолиня 0,5-3 мкг), нутридуоденальное применение,Тестовые соединенияиприменяли интрадуоденально с дозировками 3, 10 и О мг/кг и через различные интервалы времени оценивали спазмолитическую...
Способ получения диметилового эфира 1, 4-дигидро-2, 6-диметил 4-2-нитрофенил-пиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 1766254
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Аттила, Даниель, Дьердь, Дьюла, Иван, Илона, Иштван, Кальман, Ласло, Пал, Петер, Фридьиш, Эва, Эржебет, Янош
МПК: C07D 211/90
Метки: 4-2-нитрофенил-пиридин-3, 4-дигидро-2, 5-дикарбоновой, 6-диметил-2, диметилового, кислоты, эфира
...продукт отфильтровывают, отсасывауот досуха растворяют при наревании в уксусной кислоте, высаживают водой и высушивают В результате получают 51,2 г нифедипина, Выход 740 Т, пл 171-173 С,П ри ме р 4 Ксуспензии 433 4 г(1 моль) 1-(2-н итрофен ил)-М Ы -бис-(2-н итрофе н ил, -метиленметандиамина и 1,5 л метансла добавляют при паремешивании 580,6 г (5 молей) метилацетоацетата и 115,1 г (1 моль) метил-аминокротоната. Реакционную сл 12 сь кипя гят 46 ч послс че-О охлаждают, Вь падающий в осадок продукт отфильтровывают, отсасывау т досуха растворяют г ри нагревани. в уксусно. кислоте и высаживаю вэдои Выпадаощ 4 й в осадок Про дукт отфильтровывают ., высушивают, В разул ь Гате по.: знают 8О,- нифедипина, Вы - ход 78,5",4. Т.пл 173-174...
Способ получения 3, 4-дигидро-4-оксофталазинуксусной кислоты
Номер патента: 1766256
Опубликовано: 30.09.1992
МПК: C07D 237/32
Метки: 4-дигидро-4-оксофталазинуксусной, кислоты
...В 1.ом же СЭМОРВСтВОРИтЕЛЕ, (РС ИЕ Ос О ЛРЕДГ О; - Ги Гельг 10 и здесь исГОльзоеать Ье.В 01 дн",к К;1 ОРИСТОВОДОРОДНУСО Кл СЛОТУ И ДажЕ 00,1. - . , )ЕЛОВТ 11 ТЕЛЬНО ОКОЛО 1 10 ь Э КВС 1 Ва,Е 11 а Дололнительнои ГзезВОДной клор стсВОДО- р-гсСМЕСЬ И Г 0 С Л ЕД сд, .1 ГС Н Э Г Р Е В а Т: Д О Е М 0 Е О аЪI с.У К Э СЬИ ;,,.РИ) лОЕ тВЕрДОЕ ТЕЛО МОжат ГОЬГГЬ ГОДВООГН,тсЬ.-Л Ь,-1 ЕИ ШЕИ ОН Лот КЕ с Л, дЗОВЭ; д с" 1ОЭ -И-ид 1 НЬА С В 1 Д.5 ГВ 01 Л)-сь, С","с.л.Г г Г 1,О Л сЬ,;+ уКСОСН 1 Я , ИГ и От 11 В РОЕЭЛ ЬНОИ ЛЕГ ЕС с 3: В Л ЛОРО;МЕ,ВЕРlОСРВ "д -;, ,;ск. - ,.- НГ;, - ОС,л.Г1- оже 1 1Г 11 К, Всот ВС 1 С50 55 ангидрида и 124 г (1,26 моль) ацетата калия в 2 л двугорлой колбы, Полученную суспензию нагревают до 130-135 С в течение 1 ч 20...
Способ получения производных гризеоловой кислоты
Номер патента: 1766259
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Есинобу, Масакацу, Мисако, Мицуо, Ясутеру
МПК: C07D 405/04, C07D 487/04
Метки: гризеоловой, кислоты, производных
...-Р 1эЕ ЗНаЧЕНИЯ, Г 1 ОДВЕРГЭ- с соединенлем обьцей ные значения, в амиде ты в присутствии осно 1766259,1П р и м е р 1. Диметилгризеолат-Л -сксид,8,14 г диметилгризеолата суспендируют в метаноле. Добавляют 6,90 г мета -хлорпарбензойной кислоты, и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре 24 ч. Затем растворитель отгоняют при пониженном давлении, Когда растворитель уже почти отогнан, добавляют 300 мл дизтилового эфира и образующиеся сгустки в растворе измельчают шпателем до полного исчезновения, Полученную смесь фильтрую, а полученный фильтрат промывают 100 мл диэтилового эфира, упаривают и сушат до получения 7,81 г белого порошкообразного вещества. Этот порошок растворяют в 200 мл метанола и 300 мл метиленхлорида при...
Способ очистки сточных вод производства экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1766849
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Абрамова, Ашурова, Кармышов, Кутфитдинов
МПК: C02F 1/469
Метки: вод, кислоты, производства, сточных, фосфорной, экстракционной
...его растворение, т,е, переход ионов кальция в раствор, миграция их под действием постоянного электрического тока в катодное отделение, где они осаждают фторид и фосфат-ионы, присутствующие в сточной воде в аиде фосфатов и фторидов, Данные химического анализа показали, что при достижении рН суспензии катодной камеры 5,0 - 5,5 содержание фторидов в исходной фазе достигает постоянного значения и не превышает 1,0 - 1,4 мг/л, что свидетельствует о завершении процесса осаждения фторидов, В связи с этим процесс очистки приостанавливают и проводят отделение жидкой фазы от твердой, содержащей до 30 - 32 % фтора осадок 1), Полученный филь- трат повторно загружают в катодную камеру электродиализатора и продолжают процесс до достижения рН...
Способ получения циклооктенкарбоновой кислоты
Номер патента: 1766906
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Агаев, Бланштейн, Богданова, Гаврилова, Гвоздовский, Ефимова, Зейналов, Керимов-Печорин, Кузьмина
МПК: C07C 51/14, C07C 61/26
Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой
...металла кобальтпиридинового соединения в виде карбонилов кобальта, модифицированных пиридином, Процесс ведут при молярном соотношении Н 20 П = (1:6);1; кобальт;П = = (0,001-0,2):1; пиридин:кобальт = (2-10):1,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом является увеличение выхода целевых продуктов с 88,0 до 91,0-92,0%, Дополнительные преимущества заключаются в возможности использования менее дорогостоящего катализатора и типовой аппаратуры высокого давления,Установлено, что проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов, а именно при постоянной температуре 120 и 180 С, при ступенчатом подъеметемпературы в интервале от 120 до 180 С со скоростью подъема вне предлагаемых пределов, при...
Способ получения циклооктенкарбоновой кислоты
Номер патента: 1766907
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Агаев, Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Дзенискевич, Зейналов, Керимов-Печорин, Михайлова, Павлова
МПК: C07C 51/14, C07C 61/26
Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой
...в смеси с галогенидом металла кобальтпиридинового соединения в форме кобальткарбонилпиридинового комплекса общей формулы СозРуб(СО)з.Преимуществом предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом является увеличение выхода целевых продуктов с 88,0 до 94,0 - 95,0%. Дополнительные преимущества заключаются в возможности применения менее дорогостоящего катализатора и типовой аппаратуры Высокого даВления,Получены дополнительные данные по осуществлению процесса в присутствии как Со 2(СО)в с добавкой пиридина, так и КПК при постоянной температуре в интервале 100 - 150 С, При этом выход кислоти 11 увеличивается с 60 - 70 до 84 - 88% на исходный углеводород,Установлено, что проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов,...
Литиевая соль n -изобутоксибензоил -аминомасляной кислоты, обладающая активностью улучшать микроциркуляцию мозга
Номер патента: 1766910
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Акопян, Бальян, Казарян, Мнджоян, Самвелян
МПК: A61K 31/195, C07C 237/42
Метки: активностью, аминомасляной, изобутоксибензоил, кислоты, литиевая, микроциркуляцию, мозга, обладающая, соль, улучшать
...фармакологии и патофизиологии, отражены в следующих примерах,П р и м е р 4. Влияние предлагаемого соединения на микроциркуляцию головного Изучение морфофункционального состояния капиллярной сети головного мозга осуществляется при помощи безыньекционного кальций-аденозинтрифосфатазного метода выявления микроциркуля горного русла, для чего 25 белым крысам в течение 5 дней внутримышечно вводят изучаемые вещества, После забивки животных готовят срезы мозговой ткани, специально обрабатываемые по указанному методу Измерение диаметра капилляров проводят при помощи микрометра МОВ-15 и высчитывают количество резко суженных (РСК) и нефункционирующих капилляров в 100 полях зрения, Величину диаметра капилляров выражают в микрометрах (мкм, об, 15,...
@ -циано-3-феноксибензиловый эфир 1r-цис-2, 2-диметил-3-(2 хлор-2-ацетилвинил)-циклопропанкарбоновой кислоты, проявляющий инсектицидную и акарицидную активность
Номер патента: 1766911
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Баула, Иванова, Красуцкий, Промоненков, Сырова, Фокин, Юрченко
МПК: A01N 47/30, C07C 255/39
Метки: 1r-цис-2, 2-диметил-3-2, акарицидную, активность, инсектицидную, кислоты, проявляющий, хлор-2-ацетилвинил)-циклопропанкарбоновой, циано-3-феноксибензиловый, эфир
...12 г трихлорметилфенилртути в течение 25 ч, Фильтруют от выпавшего осадка, фильтрат упаривают, остаток перекристаллизовывают из гексана, Получают 3,3-уихлор,8,8- триметил-оксатрицикло(5,1,0,0)акта н-он (Ч), т, пл. 73-74 С, (аУ+ 90,0 (хлороформ, с 0,12), выход 880 ,Спектр ПМР (д, м,д,): 1,18 с (ЗН), 1,20 с (3 Н), 1,59 д (=7,4 Гц, 1 Н), 1,65 с (ЗН), 1,70 дд ( =7,4 ГцЛ =2,0 Гц, 1 Н), 1,82 с (1 Н).ИК-спектр (м, см ); 1745 (С=О), 2780- 3010 (С-Н),Найдено, %: С 50,97; Н 5,03, С 29,68.С 1 о Н 1202 С 2Вычислено, %: С 51,09; Н 5,14; С 30,16.Соединение ГЧ в количестве 3 г растворяют в 50 мл 5 о -ного раствора КОН в метаноле. Смесь выдерживают при 30 С в течение 2 ч, Метанол упаривают, остаток растворяют в 50 мл воды, Водный оаствор промывают...
Способ получения 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4 оксо-1, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1766921
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Волчков, Груздев, Заболотских, Капленко, Карпин, Котовская, Липкинд, Мокрушина, Навашин, Нефедов, Петрова, Сидоров, Толстиков, Фомина, Чарушин, Чупахин, Шайдуров, Шипилов
МПК: C07D 401/04
Метки: 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой, кислоты, оксо-1
...массу до комнатной температуры и выливают в смесь толченого льда и воды (350 мл), Органический слой экстрагируют хлороформом (2 х 50 мл), промывают хлороформный слой водой, 10%-ным раствором соды и снова водой до нейтральной реакции, Хлороформные вытяжки сушат над СаС 12, растворитель отгоняют на ротационном испарителе. Получают 77,7 г масла желтого цвета, которое перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 59 - 61 С (16 мм рт. ст,). Получают 6-.,4 г (800 ) 3,4-дифторнитробензола.3,4-Дифторанилин, В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10 мл (14,4 г, 0,09 моль) 3,4-дифторнитробензола, приливают 30 мл 6 о -ной соляной кислоты, затем при интенсивном...
Способ подбора оптимальной дозы ацетилсалициловой кислоты при артериальном тромбозе
Номер патента: 1767429
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Курдов, Тегелеков, Худайбергенов
МПК: G01N 33/50
Метки: артериальном, ацетилсалициловой, дозы, кислоты, оптимальной, подбора, тромбозе
...поступлении: индекс антиагрегационной активности стенки сосуда равен 551,0, индекс адгезивно-агрегационной активности тромбоцитов равен 98 , через 24 часа после приема внутрь 0,4 г аспирина -индекс антиагрегационной активности сосудистой стенки равен 1,0. а индекс адгезивно-агрегационной активности тромбоцитов равен 58;6. Это свидетельствует о том, что доза 0,4 г/сут, препарата не угнетает синтез простациклина, т.е. не снижает антиагрегационную активность стенки сосуда и при этом снижает агрегацию тромбоцитов с 98 до 58 ф , т.е. данный больной относится к "реактивной" группе по чувствительности тромбоцитов к препарату. Следовательно, дозу аспирина не следует уменьшать, так как она и является индивидуальной дозой для данного больного,...
Способ получения циклооктандикарбоновой кислоты
Номер патента: 1768578
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бланштейн, Богданова, Ефимова, Кузьмина
МПК: C07C 51/14, C07C 61/10
Метки: кислоты, циклооктандикарбоновой
...опыта температуре в интервале от 50-55"С до 145-150 С соскоростью подъема 0,38-0,55 С/мин.Установлено, что проведение процессас изменением режима нагрева реагентов, а5 именно; постепенный подъем температурыв интервале 50-15 ООС со скоростью подъемавне заявленных пределов, равномерныйподъем температуры от апач 50-150 С, оттнач 55-145 С и от 50-ткон 145 С ухудша 10 ет показатели процесса, Равномерный нагрев реагентов в интервале 50-16 ООС невлияет на результаты опыта. Повышение конечной температуры до 165 ОС приводит кснижению выхода целевого продукта.15 При отклонении длительности процессаот величины 3-4 ч также наблюдается снижечие выхода целевых кислот.Заягленный способ иллюстрируетсяслег, к 1 В цими примерами,20 П р и м е р 1. В...
Способ получения циклооктенкарбоновой кислоты
Номер патента: 1768579
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бланштейн, Дзенискевич, Михайлова, Павлова
МПК: C07C 51/14, C07C 61/26
Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой
...выхода кислотис 88,0 до 90,6-90,7 .Отличие заявленного способа от способа-прототипа заключается в том, что процесс проводят при переменной температуре, повышающейся в интервале от 75- 80 до 105-108 С со скоростью подъема от 0,21 до 0,27 С/мин.Установлено, что проведение процесса (даже небольшое время) при постоянной 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 температуре приводит к уменьшению выхода целевых продуктов, Проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов, а именнб ступенчатый подъем температуры со скоростью подъема вне заявленных пределов, равномерный подъем температуры от апач 75 С до 108 С, от Ьзч 80 С до 105 С, от 75 С до 1 кон 105 С, также ухудшает показатели процесса. Равномерный нагрев реагентов в интервале от 80...
Способ получения 3 -амино-4 -хлорбензофенон-2 карбоновой кислоты
Номер патента: 1768584
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Жандарев, Казин, Копейкин, Миронов, Мозговая, Мыслин
МПК: C07C 227/04, C07C 229/52
Метки: амино-4, карбоновой, кислоты, хлорбензофенон-2
...раствор. Полученный катализатор сушат в токе воздуха при 110-130 С в5 течение 16 ч и восстанавливают водородомпри 400 С в течение 12 ч. По окончаниипроцесса катализатор охлаждают в токеазота. Приготовленный катализатор анализируют на содержание массовой доли пла 10 тины и фтора. Массовую долю платиныопределяют по методу, основанному на взаимодействии платинохлористоводороднойкислоты с хлоридом олова с образованиемкомплекса, имеющего характерное погло 15 щение света (отклонение от среднего арифметического трех параллельныхопределений не более 0,006 абс.;), Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия20 паровоздушной смесью при 1000 С в кварцевом растворе. Выделяющийся фтороводород частично...
Способ получения 3 -амино-4 -хлорбензофенон-2 карбоновой кислоты
Номер патента: 1768585
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Жандарев, Казин, Копейкин, Миронов
МПК: C07C 227/04, C07C 229/52
Метки: амино-4, карбоновой, кислоты, хлорбензофенон-2
...проводят.при давлении водорода 25 атм и температуре 70 С до полного прекращения поглощения водорода, Время реакции 2,5 к. По окончании реакции реактор охлаждают до 25-30 С, водород стравл и ва ют, Катализатор отдел я ют фильтрацией, промывают на фильтре 8 мл воды, К полученному раствору натриевой соли 3-амино-хлорбензофенон-карбоновой кислоты при температуре 5-15 С и перемешивании прибавляют по каплям водный раствор уксусной или минеральной кислоты до рН 3-5, Выпавший осадок отделяют фильтрацией, промывают на фильтре водой до нейтральной среды в фильтрате, сушат, Получают 27,0 г (98% от теории) 3-амино10 15 20 25 30 35 40 45 хлорбензофенон-карбоновой кислоты с т,пл, 174-176 С, с содержанием основного вещества 98,0%.АнаКогично примеру...
Способ получения n-метилимида 4-метиламинонафталин-1, 8 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 1768597
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная, Хоменко, Шершуков
МПК: C07D 221/14
Метки: 4-метиламинонафталин-1, n-метилимида, дикарбоновой, кислоты
...г(, )ность ( ч) и сп ат е 80 С, послеоФормления (проФ ( роцесс идет поддавлением); в течение 7 ч при темпер турв, Выпа аюта также малая дос-упо упность исходного про- чего раствор выливают в воду, дй- етилимида 4- желто-оранжевые кристаллы, Суспензию: дукта - натриевой соли -метилим22 г(92ф й кислоты, поскольку для фильтруют; осадок сушат. Выход, г (о Пос е еполучения необходимо вначале просуль от теоретического). о р рф ать нафталевый ангидриД, а затем по зации из уксус ойкс сной кислоты найдено, оо Сл но ф; С 70,0, 8 11,7,Фиэ известных методов из этого про,8; й 11,7, вычис еол ить й-метилимид,;-: Т; пл. 257-258 С,ь -"и м е 2. 4-Хло нафталевый ангидЦелью изобретения является упроще; Пример . - лор фние способа.б . 40 рид...
Способ получения 6-бензилоксизамещенных изопропиловых эфиров -карболин-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 1771475
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Андреас, Бондо, Вольфганг, Дитер, Могенс, Ральф, Таге, Франк, Хельмут, Херберт
МПК: C07D 471/04
Метки: 6-бензилоксизамещенных, изопропиловых, карболин-3-карбоновой, кислоты, эфиров
...кислоты с точкой плавления 135-141 С,Аналогичным образом получают: Сложный изопропиловый эфир 6-(4- хлорбензилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления 184 в 1 С,Сложный изопропиловый эфир 6-(3- хлорбензилокси)-4-метоксиметил- /3 -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления 180 - 183 С.Сложный изопропиловый эфир 6-(3- фторбенэилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления 168-170 С,Изопропиловый эфир 6-(3-метоксибензилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин- карбоновой кислоты. Т. пл. 160 в 1 С,Изопропиловый эфир 6-(4-цианобензилокси)-4-метоксиметил -карболин-карбоновой кислоты, Т, пл, 218 - 222 С.Изопропиловый эфир 6-(4-бромбензилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты....
Способ совместной переработки отработанной серной кислоты и пироконденсата, полученных в производстве этилена и ацетилена высокотемпературным пиролизом жидких нефтепродуктов
Номер патента: 1772133
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Демченко, Красильникова, Ьно, Юрин
МПК: C07C 15/04, C10G 17/06
Метки: ацетилена, высокотемпературным, жидких, кислоты, нефтепродуктов, отработанной, переработки, пироконденсата, пиролизом, полученных, производстве, серной, совместной, этилена
...времени процесса более 60 мин не приводит к значительному повышению концентрации бензола в отгоне, более того, общий выход отгона снижается (вероятно за счет сульфирования части бенэола и увеличения потерь),Опыты по совместной переработке отходов проводились на лабораторной установке, состоящей из трехгорлового специального стеклянного реактора с электрообогревом и мешалкой, снабженного обратным холодильником и поглотителем кислых газов, Имеется возможность переключения на прямой холодильник для отбора отгона, Температура в реакторе регистрируется и поддерживается системой электроконтактный термометр - реле - нагреватель. Внизу реактора имеется кран для слива сульфомассы,В реактор загружался пироконденсат и дозировалось согласно...
Способ определения азотной кислоты и оксидов азота методом вольтамперометрии на твердых электродах
Номер патента: 1772713
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Габдуллина, Мелешин, Мушаров, Шихов
МПК: G01N 27/48
Метки: азота, азотной, вольтамперометрии, кислоты, методом, оксидов, твердых, электродах
...30 35 сравнения, индикаторный электрод и стеклоуглеродный вспомогательный электрод.Методом линейного регрессионного анализа рассчитали зависимости между силой тока первого и второго максимумов волны восстановления нитроний катиона и массовой долей азотной кислоты, силой тока максимума волны восстановления нитрозоний катиона и массовой долей оксидов азота.Для представленных в примерах 1, 2 рабочих (индикаторных) электродов получены линейные зависимости между силой тока восстановления и массовой долей. Параметры уравнений указаны в табл. 1.Соотношение серной кислоты и анализируемой пробы должно быть таким, чтобы содержание определяемых компонентов в растворе находилось в пределах 0,016,0%, где наблюдается линейная заВисимость.В интервале...
Способ выделения кето-2-l-гулоновой кислоты из ферментационного сусла
Номер патента: 1774951
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Жан, Жан-Ив, Жан-Пьер, Изидор, Орелия
МПК: C12P 7/60
Метки: выделения, кето-2-l-гулоновой, кислоты, сусла, ферментационного
...полученное от культуры бактерий семейства сагупе, являощихся продуктом кета-:гулоновой кислоты, в катаром содержится окало 1,6% биомассы и 50 нерастворимых и около 10% кето-1:гулоната кальция,Биомассу и нерастворимье можно отделить одним из следуощих Методов:1) Пропускают 123 кг ферментационно 55 го сусла, содержащего около 2 кг твердыхвеществ, через мембрану для ультрафильтрации САЯВОЗЕР с парлстостью 80000 ОА при температуре 40 С, Получается 112 кг пермеата, свободного ат нерастворимых продуктов, и 11 кг ретентатэ, содеркащегаполностью все нерастворимые, в котором концентрация кето- -гулоната кальция равна его концентрации в пермеате,Остаток экстрагируют диафильтрованием в процессе ультрафильтрования, которое проводится идентично...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1775355
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Дмитревский, Мирсадыков, Мирходжаев, Ринберг, Румянцев, Треущенко, Филимонов
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...размеры, что позволяет для руды с глубоким взаимным прорастанием минералов (например, фосфориты Каратау) проводить отделе ние жидкой фазы фильтрацией, а для руд снеглубоким взаимным прорастанием минералов, имеющих крупный гранулометрический состав (например, фосконцентрат кингисеппского месторождения), повысить 55 производительность Фильтрации. При этомиспользование медьсодержащей кислоты позволяет, с одной стороны, интенсифицировать процесс обезмагнивания, а, с другой стороны, утилизировать кислые стоки меде 1775355плавильных заводов, что способствует решению экологических проблем.В табл.1 приведены сравнительные характеристики известного и предлагаемого процессов применительно для руд с глубоким взаимным прорастанием минералов, а...
Способ разделения пульпы фосфорной кислоты и фосфогипса в процессе получения экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1775356
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Ахметшин, Евмененко, Классен, Овечкин, Самигуллина, Харитонов, Хлебодарова, Цымляков
МПК: C01B 25/222
Метки: кислоты, процессе, пульпы, разделения, фосфогипса, фосфорной, экстракционной
...солей в фосфорной кислотеуменьшится на 0,1-0,2%, т.е. практически неизменится, Производительность фильтрации составит 1300 кг/м 2 ч за счет механического износа фипьтроткани. Длядостижения скорости охлаждения менее0,01 С/с требуется большой расход пара, аследовательно, и энергии. Кроме того, из-эаперегрева фильтроткани ухудшаются ее рабочие характеристики и резко, как отмечалось, возрастает механический износ.При скорости охлаждения более0,1 С/с экстракционная пульпа в зонефильтрации охлаждается более чем на 6 С,что снижает растворимость солей в фосфорной кислоте на 10% и более. Производительность па фосфогипсу от цикла к циклуработы фильтра падае 1 за счет кристаллизации солей на внутренних поверхностяхфильтра. Через 2-4 сут требуется...
Способ очистки сорбиновой кислоты
Номер патента: 1775392
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин
МПК: C07C 57/10
Метки: кислоты, сорбиновой
...3 определений.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,Пример осуществления предлагаемого способа (см. примеры 1-2, таблица),100 г сухой неочищенной сорбиновой кислоты загружают в колбу емкостью 500 мл, приливали 89 - 92 мл воды, охлажденной до температуры 15-13 С соответственно, и перемешивали до получения однородной массы. Полученную смесь фильтровали через фильтровальную бумагу на воронке .Бюхнера по вакуумом, Очищенную сорбиновую кислоту высушивали под вакуумом при температуре 60 С и определяли температуру плавления не менее 3 проб). Измеряли объем фильтра, его температуру, Титрованием водным раствором МаОН в присутствии фенолфталеина определяли суммарное содержание кислых веществ в фильтрате, Используя полученную нами ранее...
@ -циано-3-феноксибензиловый эфир ir-цис-2, 2-диметил-3-1 бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой кислоты, проявляющий инсектицидную и акарицидную активность
Номер патента: 1775397
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Баула, Гусева, Двухшерстов, Живова, Красуцкий, Промоненков, Спирина, Фокин, Юрченко
МПК: A01N 47/30, C07C 255/39
Метки: 2-диметил-3-1, ir)-цис-2, акарицидную, активность, бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой, инсектицидную, кислоты, проявляющий, циано-3-феноксибензиловый, эфир
...разбавленным раствором НС 1, 10 -нымраствором соды и водой . Сушат над сульфатом натрия. После упаривания эфира получают 2,6 г а-циано-феноксибензиловогоэфира И-цис,2-диметил-З(2-бром-хлорпропен-ил)циклопропанкарбоновой кислоты. Выход 82 о .Спектр ПМР (д,м,д.): 1,06 с (ЗН), 1,22 с(С=О), 2870 - 3015 (С-Н), 2260 (С:М),Найдено,: С 58,51; Н 4,61; О 7,97; Вг16,44; й 3,2,С 2 зН 21 ИОзС 1 Вг.Вычислено,: С 58,19; Н 4,46; С 7,47;Вг 16,83, й 2,95,П р и м е р 2. Реакцию хлорированиясоединения (Ч) ведут, как в примере 1, нопри 35 С, в течение 5 ч. Выход продуктахлорирования составил 50 в связи с осмолением реакционной смеси,П р и м е р 3, Реакцию хлорированиясоединения Ч ведут, как в примере 1, но при-10 С,Время выдер:кки увеличивается до...
Тринатриевые соли сульфонатов моноэфиров дисульфомалеиновой кислоты как поверхностно-активные вещества и способ их получения
Номер патента: 527064
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Тембер
МПК: C07C 309/22
Метки: вещества, дисульфомалеиновой, кислоты, моноэфиров, поверхностно-активные, соли, сульфонатов, тринатриевые
...1 л, снабженный термометром,двумя дозирующими устройствами, водяной рубашкой, газоотводной трубкой, одновременно подают 93 г (0,5 моль) додецилового спирта и 161 г(0,5 моль в пересчете на 100%) дисульфомалеинового ангидрида с такой скоростью, чтобы температура реакции былэ 50 С,Выход 98%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, загружают 60 г или 300 мл (0,5 моль) 20%-ного раствора йаОН и охлаждают колбу на водяной бане до 15 С, затем при интенсивном перемешивании добавляют 222 г (0,5 моль) додецилового эфира дисульфоЬалеиновой кислоты, Температуру реакции поддерживают около 40 С,После прибавления всего количества додецилового эфира дисульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1...
Способ концентрирования и очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 1776634
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Андрианов, Гребнев, Денисенко, Исенгильдина, Кузнецов, Ларин, Михайлов, Нестеров, Сбитнев, Соловьев, Файн
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрирования, органических, отработанной, примесей, серной
...изобретения является метод утилизации отработанной серной кислоты по пат. США Мт 4256721, заключающийся .в сжигании ее в смеси с топливом, разбрызгиваемым через фарсунку с помощью воздушного потока. При этом в пламя на выходе из эоны горения печи вводят дополнительный кислородсодержащий газ(не менее 35 об,% кислорода). При этом происходит испарение воды, серной кислоты и сгорание части органических примесей. В отечественной практике применяется аналогичный процесс концентрирования го углеводородного топлива с низкой зол ьностью (мазут 40; 40 В и т.д.), Степень очистки такой кислоты на операции разбавления составляет незначительную величину. Недостатками прототипа является небольшая степень очистки кислоты от орга: нических...