Криницкая
Состав для предотвращения отложений солей в нефтепромысловом оборудовании
Номер патента: 1263655
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Балашова, Барсуков, Гусев, Дытюк, Дятлова, Криницкая, Пагуба, Самакаев, Смольников, Ярошенко
МПК: C02F 5/10, E21B 43/00
Метки: нефтепромысловом, оборудовании, отложений, предотвращения, солей, состав
...ОО,О 15,0 100,0 9,0 60,0 100 60,0 5,0 2,5 30,0 50 30,0 2,5 9,0 75,5 100 9,0 30,0 92,9 9,0 100,0 150 30,0 200 9,0 100,0 Калиевая сольДПФ ХлоридКалия 100 25 0,05 О,. 100 5,0 10,0 0,5 100 20,0 15 30,0 100 2,5 9,0 94,5 100 40,0 4,0 10,0 98,0 50,0 12,0 100,0 15,0 300,0 1,00 100 5,0 60,0 30,0 2,5 9,0 62,3 50 30,0 9,0 73,5 2,5 100 30,0 9,0 90,0 9,0 100,0 150 30,0 Фосфонометилированное1,3-диаминопропанолаЩелочнаяили аммоню 1 наясоль фосфонометилированного проиэводного1,3-днаминопропанола30,0 2,5 2,0 38,9 3,0 60,0 5,0 62,87,0 90,2. Хлор щело лянсфоно- Щ етили- ил рованное н 1,3-диамино-. Фо пропано- л изфо м яслота ог еталл но и аминя опала аД 11( 0 30,0 2,нийная соль 9 1 О орид аммония,0 90,3 3 10 9 95 Д 99,3 10 0 10 0 4 О 00,0 0,0 00,0 0,0 2 2...
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей
Номер патента: 1231061
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Гусев, Доброрадных, Дытюк, Дятлова, Кисиль, Криницкая, Кутянин, Матиевский, Самакаев, Ускач, Хавченко, Ярошенко
МПК: C08G 12/40
Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей
...треххлористымфосфором, Процесс протекает в мягкихусловиях при 45 С и заканчивается через 4 ч. Дальнейшая отгонка или отдувка соляной кислоты позволяет удалитьиз реакционной массы НС 1. Окончательной стадией получения ингибитора отложений минеральных солей является нейтрализация реакционной массы минеральным щелочным агентом до рН 6,0-7,5,В качестве минерального щелочногоагента могут быть использованы гидроокись натрия, гидроокись калия, газообразный аммиак,Проведенными исследованиями доказан высокий эффект стабилизации пересыщенных растворов по сульфату бария,Причем ингибирование распространяется как на увеличение индукционогопериода до начала зародышеобраэова"ния кристаллов, так и на снижениескорости кристаллообраэования.П р и м е р 1,...
Способ профилактики осложнений после операций на мочевых путях
Номер патента: 1200903
Опубликовано: 30.12.1985
Авторы: Алексеева, Архипова, Баландина, Брук, Воздвиженская, Даренков, Державин, Казанская, Криницкая, Чудновская, Юрьева
МПК: A61B 17/00, A61K 31/66, A61M 25/01 ...
Метки: мочевых, операций, осложнений, после, профилактики, путях
...детей, получавших ксидифон45 в виде промывания лоханки и микстурывнутрь количество нейтрофилов и макрофагов резко уменьшено по сравнению с не- лечеными больными. Количество лейкоцитов было также меньше, что указывало на сокращение сроков альтеративной фазы воспа ления и свидетельствовало об уменьшениидеятельности этих клеток, в частности хемотаксиса. Лейкоциты у леченых больных имели лишь незначительные признаки деструктивно-дистрофического процесса в отличие от резкой деструкции лейкоцитов у больных, леченных обычным способом.Количество эпителиальных клеток в мочезначительно уменьшилось. В клетках эпителия не выявлялись этанолами новые мыла,5 10 15 20 25 30 35 40 аминами - этаноламином, мочевиной, аминокислотами, аммонием, белковыми и...
Состав для предотвращения солеотложений
Номер патента: 1154222
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Ачкасова, Гужов, Ибрагимов, Криницкая, Лунин, Паскачева
МПК: C02F 5/06
Метки: предотвращения, солеотложений, состав
...1обозначены цифрами 2-ч и 7-9).Составы 1, 5, 6 и 10 приведеныдля обоснования оптимальности предложенных композиций.35Пределы добавок сульфосоединений определяют необходимостью экономии дорогого реагента - НТФ, обес -печением высокой эффективности ингибирующего действия и низкой коррозионной активностью состава.Ингибитор испытывают на примере пластовых вод,Химический состав использованныхпроб воды приведен в табл, 2.45Из этих вод выпадают смесевыесолевые осадки, содержащие кристаллы различных солей (карбоната и сульфата кальция, хлоридов натрия икалия, карбоната магния).П р и м е.р. В пробы вод вводятингибиторы солеотложений и коррозиив различных концентрациях, послечего их прокачивают с помощью термоостата при 50 С через стеклянный...
Тампонажный раствор
Номер патента: 1086122
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Абрамов, Аракелян, Булатов, Ген, Додонова, Криницкая, Рябова
МПК: E21B 33/138
Метки: раствор, тампонажный
...замедлитель сроков схватывания - нитрилотриметилфосфоновую кислоту (НТФ) и воду 2 .Недо ст атком изве стно го р аст вор аявляется большая водоотдача и малыесроки схватывания при высоких температурах.Цель изобретения - замедлениесроков схватывания при температурах 200-300 С, повышение седиментаОционной устойчивости тампонажногораствора и снижение водоотдачи,Цель достигается тем,что тампонажный раствор, состоящий из вяжущего, органического эамедлителя сроков схватывания и воды, в качестве органического замедлителя сроков схватывания содержит оксиэтилиденди фосфоновую кислоту (ОЭДФ) или ее производные при следуюшем соотношении компонентов, мас.7:22 271-73 ВяжущееОксиэтил- идендифосфоноваякислота илиее производные 0,001-0,5Вода...
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей
Номер патента: 1063806
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Балашова, Барсуков, Винникова, Комова, Криницкая, Кутянин, Самакаев, Ярошенко
МПК: C08G 79/02
Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей
...эмалированный реактор, имеющий обратный холодиль ник, устройства для перемешивания, замера температуры, рН, нагрева и охлаждения, загружают 31 кг производного 1,3-диаминопропанолаи 69 л воды, Далее при перемешивании в реактор загружают 84 кг формалина. После чего при перемешивании в реактор в течение 1 ч загружают 142 кг треххлористого фосфора, поддерживая температуру 15-300 С, По окончании загрузки температуру в реакторе под; нимают до 85 С и выдерживают в течение 2 ч. Реакционную массу нейтрализуют при охлаждении порциями 42- ного водного раствора гидроксида натрия до рН 8,0, Далее образовавшуюся реакционную массу выдерживают при -бдС в течение 2 ч. После чего водный раствор ингибитора отфильтровывают от кристаллического осадка хлорида...
Способ получения -аминозамещенных оксипропилидендифосфоновых кислот
Номер патента: 1002300
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Архипова, Варсанович, Вельтищев, Дятлова, Кабачник, Криницкая, Медведь, Поликарпов, Щербаков, Юрьева
МПК: C07F 9/38
Метки: аминозамещенных, кислот, оксипропилидендифосфоновых
...кислота.Аналогично описанному в примере 1, к нагретой до 100-105 С смеси 4 г (0,025 моль)Ъ -морфолинопропионовой кислоты, 4 мл (0,07 моль) 85-ной Фосфорной кислоты и 13 мл хлорбензола по каплям добавляют 6,2 мл (0,07 моль) треххлористого фосфора. Смесь нагревают при этой температуре 3 ч и гидролизуют при 100 С добавлением 15 мл воды. После удаления избытка воды и осаждения спиртом получают 3,2 г (42)о-окси-морфолинопропилидендифосфоновой кислоты. Т,пл, 207 210 С из воды, Найдено: С 27,4; Н 5,5; Р 206, СН.,МОдР, Вычислено: С 27,5; Н 5,6; Р 20,3В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помещают 11,6 г (0,1 молф)диметиламинопропионовой кислоты, щ 0 1,5 мл (0,2 моль) 85-ной фосфорной" кислоты и 50 мл...
Способ получения моноглицеридов
Номер патента: 960241
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Вишневский, Зверев, Иванова, Криницкая, Плехно, Правдин, Тросько, Шмуля
МПК: C11C 3/06
Метки: моноглицеридов
...способствует получению готового продукта высокого качества и сокращению продолжительности процесса.его получения за счет исключения операции отбеливанйя и фильтрации гстоэоГо продукта.Отмеченные особенности предлагаемого процесса позволяют легко перей ти от периодического варианта его исполнения к непрерывному й тем резкоувеличить производительность ис пользуемого оборудования и снизить себестоимость готового продукта. . 65 П р и м е р 1. 580 кг разогретого .до .80 С саломаса пищевого и 115 кгглицерина дистиллированного динамитного отвешиваются в закрытый смеситель-подогреватель.В смеситель через люк подается10 кг катализатора окиси кальция ввиде суспензии порошка в саломасе.Реакционная смесь иэ смесителяподогревателя...
Состав для ингибирования солеотложений
Номер патента: 960135
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Абрамов, Бихман, Богомолова, Дятлова, Криницкая, Маклакова, Уринович
МПК: C02F 5/06
Метки: ингибирования, солеотложений, состав
...с хлористым бензилом 0,4Вода До 100Испытание коррозионной активности состава проводят при комнатной иповышенной 60-70 С) температурах наобразцах, выполненных из углеродистой стали ст. 3. Скорость коррозии 5 4металла рассчитывают по изменению массы образцов. Испытания эффективности ингибирования солеотложений проводят при 22-25 С и 60-70 С.П р и м е р 2. Готовят состав, который содержит, вес.Ф:Оксиэтилидендифосфоновая кислота 20Антифриз (этиленгликоль или метиловый спирт)ТиомочевинаКатанин или продуктконденсации гексаметиленимина с уксусным альдегидом, илипродукт конденсацииуротропина с хлористым бензилом 0 5Вода До 100П р и м е р 3, Готовят состав, который содержит, вес,:Оксиэтилидендифосфоновая кислота 22Антрифриз (...
Способ получения хлоргидрата 2, 2, 6, 6-тетраметил-4-оксо-1 оксипиперидина
Номер патента: 929633
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Голубев, Криницкая
МПК: C07D 211/94
Метки: 6-тетраметил-4-оксо-1, оксипиперидина, хлоргидрата
...кислоты вызывает разруше" 1 фние пиперидинового цикла, что загрязняет целевой продукт и снижаетего выход.Использование этилового спиртаспособствует восстановлению побоч- Ино образующейся .оксоаммониевой солидо целевого продукта, что увеличивает его выход.П р и м е р . Раствор 8.,5 г(О, 05 моль) 2,2,6,ф-,тетраметил-Моксопиперидин-оксила в 10 мл спир,та охлаждают ледяной водой и приперемешивании прибавляют 5,2 мл0055 моль) 33-ной соляной кислоты. Раствор оставляют на 1 ч приИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Абакумов Г.А. и Тихонов В.Д.Взаимодействие стабильного радикалаи 2,2,6,6-тетраметилпиперидон"4-оксилас кислотами, Известия АН СССР. Серия"Химия", 1969. Вф 4, с. 796. Формула изобретения Способ...
Состав для ингибирования солеотложений
Номер патента: 897825
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Клеенкина, Крамнюк, Криницкая, Ли, Маричев, Михайлов, Панфилов, Уринович, Ярышев
МПК: C09K 3/00, E21B 21/06
Метки: ингибирования, солеотложений, состав
...и уксусную кислоты,обладает синергическим действием, за счетчего оптимальная эффективность достигаетсяпри значительно меньшем (1,5 - 2 раза) расходеокснэтилидендифосфоновой кислоты,(Известный) 74,0 10 38,2 ОЭДФ 4 Уксуснаякислота 30 43,0 45,2 Вода 16фЭГ 50 52,4 54,0 45,5 10 20 42,1 ОЭДФ 40 Уксуснаякислота 42 65,2 68,4 Вода 16 76,2 79,2 10 68,2 20 40,0 ОЭДФ 10Уксусная кислота 80 Вода 10 68,1 69,2 76,8 51020 76,8 69,2 3Целесообразно данный состав применять в количестве 2 - 5 мг/л,обрабатываемой воды с помощью известных технологических приемов и оборудования.П р и м е р 1, Ингибирование солеотложений в воде следующего ионного состава, мг/л Са 1100, М 9 380, 1 ча 7500, НСО 976, С 14066.В серию колб на 250 мл помещают по 100 мл пластовой...
Способ получения оксиалкилидендифосфоновых кислот
Номер патента: 889661
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Иванова, Криницкая, Ли, Панфилов, Уринович
МПК: C07F 9/38
Метки: кислот, оксиалкилидендифосфоновых
...обработки фосфорсодержащих отходов производства хлорофосаводой представляет собой активную 5форму фосфористой кислоты, практически свободной от примесей, и полученные из нее оксиалкилидендифосфоновые кислоты характеризуются высокой степенью чистоты и не требуют 2 Оспециальной очистки.П р и м е р 1. К 72,6 г отходов.производства хлорофоса, содержащих10,9 г (0,13 моль) фосфористой кислоты; 37, 2 г (0,39 моль) монометил- дфосфита и 24,5 г (0,22 моль) диметилфосфита, прибавляют по каплям15 г (0,83 моль) воды и нагреваютпри 80-100 С 6-8 ч. При этом отгоняют 21,9 г метанола (82 от теории).К остатку после отгонки метанолапод слой расплава добавляют 58 г(0,74 моль) хлористого ацетила при100 С и нагревают 2 ч при 100-110 С,Затем...
Способ получения оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 857143
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Ефремов, Криницкая, Ластовский, Панфилов, Уринович
МПК: C07F 9/38
Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой
...ф С с последующим повыаением темнера туры до 115-120 фС,а хлористый водород того водорода могут быть использованы отходы от предыдущих стадий синтеза.Способ характеризуется простотой технологии.Пример 1. К 157,5 г2,625 моль) уксусной кислоты и 50 г 25-ной соляной кислоты, которая содержит 37,5 г (2,081 моль) воды, прибавляют.по каплям 206,2 г (1,5 моль) треххлористого фосфора. Во время при", капывания первых 15-20 мл реакцион" ная масса самопроизвольно нагревается. Скорость прикапывания регулируют таким образом, чтобы температура не поднималась выше 50 ОС (1-2 мл в минуту), Хлористый водород при этом не выделяется, а растворяется в реакци" онной массе.Затем начинается выделение хлористого водорода - при этом температура реакционной...
Способ определения фосфоновыхкислот b биологических жидкостях
Номер патента: 819721
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Алексеева, Вельтищев, Криницкая, Макарова, Малашина, Смирнов, Юрьева
МПК: G01N 33/52
Метки: биологических, жидкостях, фосфоновыхкислот
...НСЙ по 100, 80л соответственно для элюции не еских,органических с С-О-Р-св зью и фосфоновых с С-Р-связью соединений. Последние 50 мл, содержащие только фосфоновые (С-Р-связь) кислоты, помещают в центрифужный стакан, подщелачивают 2 н. МаОН (рН 8), ос дают 2,5 М СаСЙ, центрифугируют,к разводят в минимальном (1-3 мл) личестве 2 н. НСЙ, переносят в нтрифужную пробирку, снова осаждаприбавляя по каплям 10 М МаОН,нтрифугируют, удаляют надосадочную жидкость, к осадку добавляют 0,5 мл 5-ного гипохлорита натрия, перемешивают, оставляют на 10 мин, затем добавляют 0,5-1 мл 1 н. НС 1 до прекращения выделения пузырьков, добавляют 0,5 мл молибденового реактива, через 3 мин добавляют 0,1 мл раствора амидола и через Зф мин замеряют на ФЭК при красном...
Способ получения оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 783300
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Иванова, Криницкая, Ли, Панфилов, Уринович
МПК: C07F 9/38
Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой
...кислоты, Кроме того, уксусйая кислота является хорошим .растворйтелемдля исходных веществ и промежуточйых продуктов реакций, снижает" вязкость реакционной массы и способствует более спокойному протеканиюпроцесса,Полное использование сырья и, какследствие этого, отсутствие образования хлористого ацетила обеспечивает" упрощение процесса и его интен-.сйФйкацию,так как позволяет исключитьстадии отгонки и улавливания хлористого ацетила; за счет чего "сокращаетсятехнологическое время проведенияпроцесса. Так при загрузке 1 мольфосфорсодержащих реагентов время проведения процесса сокращается на 1-2 ч,при загрузке 25 моль на 3-4 ч.Смешейие -реагентов проводят при 75-85 С,Отак как именно при этой температуре образующийся хлористый...
Способ получения оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 724518
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Абрамов, Бихман, Дятлова, Криницкая, Ли, Панфилов, Уринович
МПК: C07F 9/38
Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой
...кислота вьгступает в роли матрицы,на которой происходит дальнейшее взаимодействие первичных продуктов реакции(фосфористой кислоты, хлористого ацети.ла, ацетилфосфоновой кислоты) уже" присравнительно низких температурах (40 -70 С). Предпочтительно процесс ведут вприсутствии маточныхра,створов, в кото рых предварительно отогнаны вода и частьуксусной кислоты,Описываемым способом" удается -"йовы-- сить"выход целевого продукта до 98 - 99%,считая на исходный РС 1 з, щйр "й=йсйощльзовща" "нйщй"ма гйьтх рща"створбв щ из"которых" пред "варителвно отогйана вода.: и часть уксуснойкислоты и до 96%: - " приисполгзЬвании"терйзуется"резким сокращением количестваотходов вследствие йспользовайияматочныхрастворов, полученных в результате синтеза...
Способ получения оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 724517
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Криницкая, Ластовский, Ли, Панфилов, Уринович
МПК: C07F 9/38
Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой
...метанола. Данная стадия приводит к образованию активной формы фосфористой кисло724 М 7 3 Формула изобретения Составитель О. Скородумова Техред В. Серякова Корректор И. Осиновская Редактор Л, Герасимова Заказ 109/179Изд, % 193 Тираж 497ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред. Патент ты, что обусловливает высокий выход (порядка 95%) и безопасное протекание процесса без выбросов и перегревов,Это связано с тем, что низкокипящий побочный продукт метанол удаляется из сферы реакции до проведения стадии получения целевого продукта, осуществляемой прои высоких температурах. При этом продолжительность процесса сокращается до 2 ч.Описываемый...
Способ получения 2, 2, 5, 5-тетраметилпирролидин-1-оксил-3 карбоновой кислоты или ее амида
Номер патента: 688497
Опубликовано: 30.09.1979
Автор: Криницкая
МПК: C07D 207/16
Метки: 5-тетраметилпирролидин-1-оксил-3, амида, карбоновой, кислоты
...кислоты повышен до 84.П р и м ер 1. К раствору 0,85 г688497 Составитель И. Бочарова Корректор Л, Орлова Редактор Т. Никольская Заказ 2508,6 Изд, Ме 573 Тираж 521 Подписное1.11 О Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 холодильником и капельной воронкой, прибавляют по каплям при хорошем перемешивании и охлаждении ледяной водой в течение 1 ч раствор 1,25 г (0,005 моль) йода в 25 мл бензола. Каждую новую каплю раствора йода прибавляют после того, как обесцветилась предыдущая. Затем смесь перемешивают при комнатной температуре еще 2 ч, прибавляют 0,45 г тиосульфата натрия и 5 г поваренной соли, перемешивают до их растворения и отделяют...
Горизонтальный безградиентный реактор
Номер патента: 581981
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Вишневский, Иванова, Криницкая, Миронова, Сухоруков, Тросько, Усвяцов
МПК: B01J 1/00
Метки: безградиентный, горизонтальный, реактор
...14 для отвода продуктов реакции. Ос. новное сырье вводится через патрубок 15.Реактор работает следующим образом, Один из реагентов поступает по патрубку 7 и охлаждает крышку 6, являющуюся термобарьером между корпусом реактора, работающим при температуре до 250 С, и электромагнитным приводом, работающим при температуре не выше 100 С,Другой реагент (жидкость) подается через патрубок 15 под перемешивающее устройство, которым он направляется в верхнюю часть трубы, куда одновременно подается другой реагент по патрубку 7. Смесь реагентов под действием напора, создаваемого перемешивающим устройством, направляется перегородкой к поворотному шиберу и затем возвращается к винту, образуя циркуляционный контур. Винтовое перемешивающее...
Красящий состав для волос
Номер патента: 493226
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Бихман, Дятлова, Кабанова, Криницкая, Отдельнова, Уринович
МПК: A61K 7/12
Метки: волос, красящий, состав
...0,2 - 2 Резорцин 0,2 - 5Жировое мыло 15 - 20Этиловый спирт 20 - 32 Калиевая соль оксиэтилидендифосфоновойкислоты 0,2 - 1Натрий сернистокислый 0 - 1 Вода До 100Красящий состав готовят следующим образом.В эмалированнержавеющей с ный или изготовленный изтали аппарат загружают необходимое по рецептуре количество мыльной основы с температурой не выше 35 С и закачивают этиловый спирт. Затем массу перемешивают, Одновременно в двух нержавею щих емкостях готовят водный раствор, аименно раствор парафенилендиамина и раствор калиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты.В основной аппарат при перемешивании за качивают вначале раствор калиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, а затем раствор парафенилендиамина. Содержимое аппарата...
Способ получения моноглицеридов
Номер патента: 480754
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Башкутская, Вишневский, Криницкая, Миронова, Соловьев, Тросько
МПК: C11C 3/06
Метки: моноглицеридов
...компоненты: жир или масло - 500 г и глицерин - 100 г, нагретые до температуры реакции 140 - 150 С, При этой температуре реагенты сушат (см, примеры 1 25 и 2) или не сушат (см. примеры 3 и 4), добавляют к ним катализатор - окись или гидро- окись кальция 0,2% в виде суспензии в масле, после чего нагрев прекращают. Реагенты охлаждают при перемешивании в вакууме до зо 80 - 85 С и сливают. Безтрадиентные условия480754 Составитель А. Бражникова Техред Т. Миронова Корректоры: В. Петрова и О. Данишева Редактор Л, Тюрина Чаказ 2566/17 Изд. Мо 1673 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 протекания процесса сохраняются...
Способ получения монокалиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 447407
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Бихман, Дятлова, Кабачник, Колпакова, Криницкая, Медведь, Уринович
МПК: C07F 9/38
Метки: кислоты, монокалиевой, оксиэтилидендифосфоновой, соли
...при 45 - 50 С, отгон образующегося хлористого ацетила, выдержка реакционной массы при 120 С (образование ацетильного производного оксиэтилидендифосфоновой кислоты), гидролиз ацетильного производного щелочью с одновременной нейтрализацией при 110 в 1 С в течение 1,5 - 2 час, выделение целевого продукта - монокалиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты.В предлагаемом способе стадии нейтрализации и гидролиза совмещают, а стадию выделения оксиэтилидендифосфоновой кислоты полностью исключают.Монокалиевую соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты можно получать с помощью аппаратуры, используемой для получения самой оксиэтилидендифосфоновой кислоты, без включения в схему дополнительного оборудо вания.Корректор О. Тюрина Редактор О....