Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 614129

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Безбородов, Гончарова, Дислер, Медведева

МПК: C12D 13/00

Метки: кислоты, фузариновой

...Е, Давидович Корректор Л. Небола Редактор Г.Бельская Заказ Зб 48/25 Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и .открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 гриба Гцбабцй Охзарощв 53312 в питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли, с последующим выделением целе- вого продукта, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью"повышения выхода, гриб культивируют в питательной,5 среде, следующего состава, г/л: кнро, 0,1-0,2904 7 Н О 0,47-0,53Ге 0+ 7 Н 0 0,001-0,002, КСЕ О,47-О,53при соотношении азотнокислого натрия и глюкозы 110. источники информации принятые во внимание при экспертизе:1. Авторское...

Номер патента: 614741

Опубликовано: 05.07.1978

Автор: Рольф

МПК: C07C 43/18

Метки: кислоты, солей, эскинполисерной, эфиров

...щелочноземельных металлов, а также алкаиолзм и и а.Обычно берут 2,8 - 3,5 об. ч, хлорсульфоно. .вой кислоты и 8 - 20 об. ч, органического растворителя на 1 вес. ч. эскина.Продукт сульфатировання эскина, обло. дающий высокой активностью, содержит, как правило, от 7 до 9 групп эфира серной кисло. ты в молекуле эскина.Пример. В 8,5 л пириднпа, хорогпо разме. шивая и интенсивно охлаждая, медленно вводят 2,5 л хлорсульфоновой кислоты, поллер. живая температуру ниже 50 С, затем иагре вают до 75 С, добавляют 0,8 кг эскина, рас творенного в 2 л пириднна, нагревают ло 85 С и размешивают О мин при этой температуре, Реакционную смесь подают в 70 мл предварительно подогретого этанола н как можно быстрее охлаждают до 1 ОС, Образовавшийся эфир...

Номер патента: 614742

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Вильгельм, Германн, Мустафа, Уве

МПК: C07C 69/38

Метки: диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров

...промывают азотом. Отреакционного раствора отсасывают повареннуюсоль, перегоняют и выделяют 517 г (95%) днэтилового эфира малоновой кислоты, 2,5 г (-1 Яэтилового эфира уксусной кислоты, 5 г высококипящего продукта и 73 г этилового эфира. хлоруксусной кислоты,М В приме ах 2 - 5 и 9 - 11 проводят опыт,как.в примере 1.Пример 2, Используй.25 г Сов(СО) в, 2,5 лметанола, 868 г (8 моль) метилового эфирахлоруксусиой кислоты и 1,67 кг (5,5 моль)17,8%-ного раствора метилата в метаноле, в46 течение 5,5 ч при давлении окиси углерода Ь,2ати, температуре 60 С и рН.8,0 получают 660 г(91%) днметилового эфира малоновой кислоты,22 г (Ь,Ьвй) метилового эфира уксусной кислоты, 20 г.высококипящего продукта и 271 гметилового эфира хлоруксусной кислоты.Пример...

Номер патента: 614751

Опубликовано: 05.07.1978

Автор: Джордж

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/32 ...

Метки: галоидроизводных, кислоты, солей, фенилтиоацетамидоцефалоспорановой

...мл сухого бензола добавляют 7,5 г (5,0 мл, 60 ммоль) оксалилхлорида и одну каплю И, И -диметилформа. мида и перемещивают 3 ч при 25 С, Бено зол отгоняют на роторном испарителе до получения желтого сиропа, который добавляют к бензолу и снова выпаривают для удаления оксалилхлорида. Затем сироп прибавляют к ацетону (50 мл), прикапывают ,в течение 1 ч кхолодному (-5 С) раствоо ру 8,5 г 7-АОК в 200 мл 5 ОЪ-ного водного ацетона, содержащего 8,5 г бикарбоФ ната натрия, перемешивают 2 ч при медленном нагревании до 25 С и отгоняют ацетон на ротором испарителе, К полученному водному раствору добавляют 100 мл этилацетата я соляную кяслоту до рН 2 иразделяют слои. Воднйй слой повторноэкс трагируют 2 х 50 мл этилацета та, органические слои...

Номер патента: 615042

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Косарев, Кузнецов, Пехов, Соболев, Ушаков

МПК: C01F 11/46

Метки: гипса, кислоты, отходов, плавиковой, производства, утилизации

...расходе шлака 220 г) и сливают в формы, где она твердеет через 1 ч 15 мин. Образ- цы через 1 сут имеют прочность на сжатие 48 кг/см .П р и м е р 3 1 кг гипс с содержа. нием 145%Н 25 ЯО,7 НР и 1;1 %Са 1 распульпывают в 630 мл раствора, содержащего 20 г/л сульфата натрия и 12 г/л сульфата алюминия затем пульпу нейтрализуют шлаком производства ферросплавов содержащим 45,6% Сао, 1,7 % железа, 08% натрия и 0,85% ка-, зр лия, до значения рН дф 7 (при расходе шлака 220 г) и сливают в формы, где она твердеет через 2 ч, Образцы через 1 сут имеют прочность на сжатие30 кг/см 35П р и м е р 4. 1 кг. гипса с содержанием 145 %аб 04,07 Н и 1,1%Сает распульповывают, в 650 мл сульфатного раствора, являющегося отходом производства гидроокиси бериллия,...

Номер патента: 615076

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Аникин, Брагинский, Наумкина, Овечкин, Овечкина, Финкель

МПК: C07D 403/04

Метки: 6-тетрабромфталевой, антиоксидантной, антипиренной, добавки, качестве, кислоты, низкой, плотности, полиэтилену, триазолилимид

...С,Наличие в ИК-спектре соединеннаяполос поглощения при 1740 и 1780 смХарактерных для пятичленного имидного 5076 фцикла, полосы поглощения прн 1660 см 1соответстьуьщей валентным колебаниямС Я связей триазольного цикла и полосы валентных колебаний С-В -связейпри 665 см подтверждает структуруполученного соединения.5 Отсутствие в ИК-спектре полос поглощения к Н - и ОН-групп свидетельствует о полном превращении амидокислоты(промежуточного продукта синтеза) вдиимид.10 Полученное соединение - твердое,светло-желтого цвета, практически нерастворимо в органических растворителях, не имеет запаха, хорошо совмеща"ется с полиэтиленом и не,выпотеваетна поверхность образцов.Для повышения огнестойкости полиэтиленовых композиций предложеннуюдобавку...

Номер патента: 615130

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Ерохина, Казаринова, Лукин, Нудлер

МПК: C12D 13/06

Метки: 5инозиновой, кислоты

...штамму 255 - 5.В отличие от известного штамма Вг. "агпгпоп 1 адепез 255 - 5 оба штамма обладают способностью к росту на синтетической среде в присутствии 8-азагуанина. Кроме того, штамм Вг. апппоп 1 адепез ВНИИгенетика - 377 отличается пониженной потребностью в аденине для биосинтеза кислоты, а штамм ВНИИгенетика - 380 накапливает меньшее количество побочных продуктов.Пример 1. Культуру штамма Вгеивас 1 ег 1 шп агпгпоп 1 адепез ВНИИ генетика -377 вы. ращивают в течение 24 ч при 28 С на агаризованной среде Хоттингера. Затем петлей высевают в колбы Эрленмейера емкостью 750 мл, содержащие 100 мл посевной среды следующего состава, /о:Глюкоза 2,0Пептон 1,0 Дрожжевой экстракт 1,0 МА С 1 0,25 в водопроводной воде при рН 7,2, при давлении...

Номер патента: 615850

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Есиаки, Киехиса, Сюнсаку, Тецуя

МПК: C07C 63/595

Метки: амида, бензоциклоалканкарбоновой, замещенной, кислоты, эфира

...ойную кислотУ Зти катализаторыиспользуют квк в отделы 1 ости, так и вкомбинации друг с другом, причем температура реакции выбирается в зависимости от типа используемого катвлизвтора.В случае, когда используют спирт в качестве растворителя для соединения общей формулы (П) и галогенид водорода, например хлористый или бромистый водород, или серную кислоту, и-толуолсульфокислоту или им подобные кислоты в качестве катализатора, то получают соединение, в котором нитрильнвя группа превращается в соответствующую сложноэфирную группу (-СООТГ), Когда соединение (Д ) гидролиэуют водой, то получают соединение, в котором нитрильная группа превращается в кврбвмидную группу (-СО И Н), причем при жестких условиях гидролиза соответствующий амид...

Номер патента: 615863

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: C07J 7/00

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...Остаток хроматографируют на силикагеле с помощью смеси ацетон/гексан (О-ЗОЪ ацетона), Злюируют 220 мг метилового эфира 11/3 -фторй; -хлорА,17 ф -пзопропнлиденциокси,20-диоксо,4-прет- надиен-кислоты.П р и м е р 3. Раствор, содержащий40 700 мг 21-оксиц.,17 К -изопропилидендиокси,4 9( 11)-прегнатриен,2 О- диона в метиловом спирте, вводят во взаимодействие по методике примера 1, получают 16 0176 ь-изопропилндендиокси 45 -3,20-диоксо,4-9( 11)-прегнатриен- эля.Г 1 олученный альдегид вводят во взаимодействие в условиях, описанных в примереЫ 1, однако реакцию проводят в бутиловом спирте, Выход бутилового эфира 16 К,17 А- -изо про пил нпендио кс иО-дн оксо, 4- -9( 1 Х ) -прегнатриен-кислоты, полученного в виде маслообразного продукта, сос...

Номер патента: 616569

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Курбатов, Никитина, Подольский

МПК: G01N 27/48

Метки: кислоты, органических, ортотитановой, производных, титана

...Преддагаемый способ опредедеиия титана, (1 У) в органических производных ортотитаиовой кислоты, вкдючакнций обра ботку пробы мииерадьной кисдотой и поаирографирование,подученного раствора, отдичается тем, что пробу,анадизируемого соединения обрабатывают 10-19 М орто фосфорной кисдотой при 70-120 фС и подярографирование осуществляют, также в ортофосфорной кислоте концентрации 4- 19 М.Ортофосфорная кислота обладает бодьщой содьватирующей способностью, безопас яа в обращении. Условия растворения пробы определяются строением анадизируемо го соединения .Быстрого растворения да стигают в ортофосфориой кисдоте концентрации 10-19 М (ф 50 - 100%) при 70-120 С.Ортофосфориая кисдота не проявдяет йкисдитедьиых свойств даже при нагревании. Это, в...

Номер патента: 617015

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Абрахам, Даниэл

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/44 ...

Метки: 6-(-)амино-(п-оксифенилацетамидо, гидрата, кислоты, пенициллановой, соли

...взбалтывают при 28 С и через интервалы в 0; 1/2, 1, 2, 3, 4 и 6 часов и отби. рают образцы,как описано в. примере 1.1) 25 мг обезжирещых отрубей (пшеничные отруби Шило обработанные ацетоном и выУсушенные), 4,5 мл 0,1 М калиевого фосфатного П р и м е р 3, Реакционную смесьсодер.жащую 50 мг обезжиренных отрубей (ЙЬло),2,5 мг 6 Р- ( - ).а-амино-а. (п-ацетофенилацетами.до) пенициллановой кислоты и 5,0 мл водывзбалтывают при 28 С и хроматографируют че 55рез 1, 2 и 3 часа, как описано в примере 1.Результаты биохроматограмм показывают100%-ную конверсию а-ацетоампициллина и л.-гидроксиампициллина за три часа) рН реакцибуфера с рН 6,0 и 0,5 мл содержащих 5 мг/мл 6- Р- ( - ).а.амино.а. (п.ацетоксифениламидо) пенициллановой кислоты в том же...

Номер патента: 583609

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Галеева, Иванов, Попова, Симонов

МПК: C07C 131/11

Метки: бензгидроксамовой, кислоты

...перемешивании прибавляют 34,5 г (0,5 г.моль) хлоргидрата гидроксн.ламина, перемешивают 5 мин и добавляют по каплям 28,75 мл (0,25 гюмоль) хлористого бенэоила, поддерживая температуру 5 - 8 С. Затем перемешивают 5 ч при комнатной температуре(18 - 25 оС), подкисляют концентрированной серной кислотой до рН 1 -2, охлаждают до 10 -15 С, отфильтровывают осадок, промывают его на Фильтре небольшим количеством (25 мл) во" ды, сушат и получают 31,5 г (92) бензгидроксамовой кислоты, т,пл. 126 127 С.П р и м е р 2. Проводят реакцию, как в примере 1,используя 6,9 г :0,1 г моль) хлоргидрата гидроксила мина и 5,75 мл (0,05 гамоль) хлорибф того бенэоила в 100 мл водного расТ вора щелочи различной концентрации,При концентрации водного раствор...

Номер патента: 617368

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Буксеев, Власов, Гуллер, Зинюк, Позин, Самойлова, Федорин, Шапкин, Явгель

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, фосфорной

...фильтрацией продукционной пульпы и отмывкой осадка.Мольное отношение СаО к 50 з в жидкой фазе пульпы выбрано таким, что нижний предел, равный 3, соответствует ко ции кальция в фосфорнокислом р позволяющей достичь требуемогопо растворимости сульфата кальцинию водяного пара и фтористыхверхний предел, равный 60, ограни творимостью дикальцийфос фата617368 Формула изобретения Составитель В. КириленкоТехред И. Михайлова Корректоры А Степановаи О. Тюрина Редактор Т. Пилипенко Заказ 1364/4 Изд,556 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 кальцийфосфата в экстракционной фосфорной кислоте.Описываемый способ позволяет...

Номер патента: 617373

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Варламова, Приходько, Руденко

МПК: C01G 39/00

Метки: кислоты, молибденовой

...- 20 мин, осадок - мелкокристаллический 111.Недостатки этого способа состоят в сительно низком выходе молибдена в док и низкой скорости фильтрации, обу ленными тем, что осадок получают в м кристаллической форме,Цель изобретения - повышение выхода молибдена в конечный продукт и интенсификация процесса.Это достигается тем, что кипячение раствора ведут в присутствии сернокислых солей двух- или трехвалентного железа.Целесообразно при этом использовать соль железа в количестве 0,01 - 0,06 г/моль на 1 л раствора, поскольку при содержании "оли железа менее 0,01 г/моль на 1 л уменьшается размер кристаллов осадка, а при содержании соли железа более 0,06 г/моль на 1 л снижается извлечение молибдена.П р и м е р. Раствор молибдата натрия 5...

Номер патента: 617451

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Бихман, Бычкова, Гуревич, Дятлова, Уринович

МПК: C07F 1/08

Метки: диаммонийной, кислоты, комплекса, медного, оксиэтилидендифосфоновой, соли

...оксиэтилидендифосфоновой кислоты идентифици 1 рована методом элементного анализа и ИК-спектроскопически 2.П р и м е р 1. В химический стакан емкостью О, л, снабженный мешалкой и,капельЗо ной воронкой, загружают 250 мл 25%-ного61745 Составитель Н. Елисеева Техред О. Тюрина Редактор Л. Герасимова Корректор В. Гутман Заказ 439/712 , Изд.536 Тираж 568НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред. Патент водного раствора аммиака и порциями добавляют 27,6 г (0,125 моль) основной углекислой меди, К полученной, реакционной массе при перемешивании приливают раствор 52,1 г (О, 253 моль) оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл воды....

Номер патента: 468601

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Вознесенская, Ермолаев, Нестеровский, Хмельницкий

МПК: C07C 103/56

Метки: анилянтарной, дианилида, кислоты

...имических методов и мето,дов масс-спектрометргги и ИК-спектроскоткни получентный продукт идентифицируют как дианилид анилянтарной кислоты, содержащий примесь (5%) дианилида малеинозой кислоты, легко растворимую в ацетоне.П р и и е р 2, В автоклав загружают133,75 г анилина и 26,75 г малеинового ангидрида (соотношение 5: 1). Облучение смеси празодят в условиях примера 1. Выход продукта составляет 44,9 г (178% на взятый малоинозый ангидрид).П р и м е р 3. В азтоклав загружают87,6 г анилина и 4,28 г малеиновога ангидрида. Облучение проводят -лучами Соо с мощностью дозы 50 рад/с при температуре 195 С 25з течение 3 ч Выход целевого продукта составляет 11,4 г (268% на ззятый малепнозый анги,4 рид).П р л м е р 4. В азтоклаз загружают133,75 г...

Номер патента: 618369

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Зернов, Козорез, Любарский, Набойкин, Светличный, Якоби

МПК: C07C 79/46

Метки: 1-нитроантрахинон2-карбоновой, кислоты

...получения 1- -нитроантрахиион-карбоновой кислоты заключается в том,что суспензию 1-нитро-метилантрахинона в 72-75-ном растворе серной кислоты окисляют бихроматом калия с порционной подачей в процессе окисления 92-93-ного рас" твора серной кислоты. Целевой продукт фильтруют и подвергают содовой очистке обычным способом.Такой способ позволяет получить целевой продукт с выходом 96,0-96,5 против 91 по известному способу, а также улучшить качество целевого продукта: т. пл. его 289-290 С против 286 оС в известном способе.П р н м е р 1. В круглодон й стакан емкостью 200 мл, снабжен быстроходной .якорноймешалкой н тер"618369 формула изобретения Составитель А. Агевнин Редактор 3. Бородкина Техред А.Богдан Корректор Н.КовалеваЗаказ 4203/20...

Номер патента: 618675

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Вшивцева, Налетова, Рафиков

МПК: G01N 31/20

Метки: диангидрида, качественного, кислоты, нафталин-тетракарбоновой

...все ангидриды дают окрашенные соли с солями трехвалентного железа. Целью изобретения является пизбирательности определения,Поставленная цель достигаетсанализируемую пробу обрабатываметилнафталином в присутствиипоследующим получением окрашединения.Отличительным признаком спосется использование в качестве хиреагента 1,8-диметилнафталина иорганического растворителя ацето1 О18675 ос со нзс снзЙ -ос со СО ОССО оСветло-желтыйзеленыйЖелто-зеленыйЖелтыйТо же С ветл с.желтый-зеленыйЖелто-зеленыйЖелтыйТо же Бесцветный То же ЖелтыйЯрко-желтыйТо же Бледно-желтыйТо жеЖелтыйЯрко-желтыйТо же Формула изобретения 40 Составитель Л. Соломенцева Редактор Т. Шарганова Техред О. Луговая Корректор А. Гриценко Заказ 4252/37 Тираж 11 2 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 619100

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Майкл, Питер, Роберт, Седрик, Френк

МПК: A61K 38/02, C07K 1/107

Метки: аминоацильных, кислоты, пептидных, производных, фосфиновой, фосфоновой

...вещество промывают метаноломи высушивают в вакууме. После перекристаллизации из смеси вода-этанолполучают 1,91 г ( .6 -аланил- Е -аланиламино)-метилфосфиновой кислоты,т.пл. 280-281 С (с раэл.). 1 д .)3) =-40,0 (с = 1, в воде) .П р и м е р 6, а) Аналогично примеру 5 а из гидрохлорида диметилЬ-оксисукцинимидового сложного эфираМ -бензилоксикарбонил- ). -лейцинаполучают диметил-Й -бензилоксикарбонил- ). -лейцил- ) -аланил)-амионо 3-метилфосфонат, т.пл. 117-119 САЗ 3 "-42,55 (с = 1, в метаноле).б) По примеру 5 б, исходя иэ диметилМ -бензилоксикарбонил-лейцил- ) -аланил)-амино 3-метилфосФоната получают ( ) -лейцил- ) -аланиламино)-метилфосфиновую кислоту,т.пл. 263-265 С (с раэл.),Цс 1 -12,8 (с: 1, в воде) . П р и м е р 7. а) Лнллгнно...

Номер патента: 619102

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Герхард, Карл-Гейнц

МПК: C07C 143/86

Метки: галоидангидридов, кислоты, сульфаминовой

...1,2 -трихлорэтан, 1,12,2- и 1,1,;2-тетрахлорэтан н-пропипхлорид, н-бутилхпорид, втор-бутипхлорид, изобутипхпорид, 1,4-дибромбутан, 1, 10- дибромдекан; хпорированные ароматические углеводороды, такие,как хпорбензоп, бромбензоп, йодбензоп, орто-, мета-дихлорбензоп, орто-,мета-дибромбензоп, орто-, мета-, пара-хпортопуоп, 1,2,4- грихпорбензоп, нитроугеводороды, такие, как нитробензоп, нитрометан, нитроэтан, орто-, мета, пара-хпорнитробензол; нитрилы, такие, как бензонитрип, мета-хлорбензонитрип, апифатические и цикпоапифатические углеводороды, такие,как гексан, петропейный эфир, цикпогексан, пентан, гептан. ипи соответствующие смеси,Обычно применяют растворитепь в копичестве 0-600 вес.%, лучше 50-600 вес,%по отношению к исходному веществу...

Номер патента: 619485

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Барай, Белов, Волков, Заскалько, Коренев, Парфенова

МПК: C07F 9/165

Метки: дитиофосфорной, кислоты, маслам, минеральной, основе, присадки, производные, смазочным, эфирные

...эфира п-трет-бутилфенола конденсируют с 13,7 г пентасульфида фосфора при 120- 125 С в течение 1,5 ч, Диэфиро дятиофосфорную кислоту нейтрализуют поташом в растворе гептана. Образующаяся калиевая соль указанной кислоты нерастворима в гептане и выпадает в осадок, После отделения осадка от гептанового раствора его экстрагируют ацетоном. Аце- З 0 тон растворяет калиевую соль кислоты и со свойствами, указанными в табл. 1, и рисунком ИК-спектра, близким к предыдущему при отсутствии пиков около 750 см и 1747 см, Выход эфира 91,870 от теоретического,П р и м е р 5. Проводят. синтез согласно примеру 1, применяя в качестве исход 45 Выход 95,7% от теоретического.В ИК-спектре вновь появляется полоса при 1477 см 1, характеризующая валентные...

Номер патента: 619509

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Евсикова, Леванова

МПК: C12D 13/06

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...15пенного фенола добавляют 40 мл указанного раствора и доводят до рН 8,0-8,5,50%-ным раствором едкого натра), производят центрифугирование в течение40 мин при 5500 об/мин иа холоде.гоВерхний спой, содержащий извлеченныенукпеиновые кислоты, подвергают, крометого, еще одной хлороформенной делротеиниэации, т, е. заливают равным объемомсмеси хлороформ - изоамиповый спирт25(24:1) и взбалтывают в течение 20 мин,Разделение слоев осуществляют с помощью центрифугирования в течение 30 минпри 5000 об/мин. Из вновь образовавшегося верхнего слоя нукпеиновые кислотыосаждаются двойным объемом этиловогоспирта. Медузообраэный осадок после промывания в 70%-ном этанопе растворяютв стандартном сопевом растворе ССР(0,15 М ИаС 1 + 0,015 М цитрат...

Номер патента: 620479

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Гончаренко, Карножицкий, Мелашенко, Чешко

МПК: C07C 101/26

Метки: газожидкостной, диэтиловый, качестве, кислоты, неподвижной, пропиламино-уксусной, селективной, фазы, хромотографии, этилендиаминотетрауксусной, этиловый, эфир

...в качесгве комппексонов 2,Однако в йигерагуре отсутствуют сведенияоб эгиповом эфире К-пропипаминоуксуснойкисп огы и диэ типовом эфире э типе ндиамин огеграуксусной киспогы, которые могутнайти применение в качестве универсальной фазы дпя газожидкостной хроматографии. гвору 83 мп пропи абсопюгного бензоп рипиваюг 61 мп эг реакционную смесь апепь абсопюгного еакция протекает б ной смеси, выпадае . Через нескопько6204 79 ф ., 3гоняют при 1 мм. рт, ст. и 118:. Цьпевой продукт перекристаппизовываюгЭъ 9 из абсопютного бензопа с 1 0,85 г/см И 144202,8,5, выход 95 %.Вычиспено, %: Й 9,6Найдено, %: Й 9,58. 5 К раствору 20 г эгипендиамингетра уксусной кислоты в 100 мп абсопютного этанопа прибавпяюг 1/16 мопя концентрированной серной киспоты....

Номер патента: 620480

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Коноплева, Сизов, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/26

Метки: гексаметилендиамитетрауксусной, кислоты

...с предваригепьцо цейтрапизоваццой едким нагрэм мэцэхпэруксусной киспэгой при соотношении 1:4,3 соответственно с поспедуюшим выдепением целевого продукта подкиспецием реакциэццэгэ раствора концентрированной.620480 Сосгввпгепь Л. ИоффеРедвкгорТ. Звгребепьная Техред А, Богдан Корректор А. Власенко Заказ 4591/18 Тираж 559 П одписноеПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо д лм изобретений и открытий1 1 3035, М осквв, Ж Рву аская наб., д. 4/5 Фипивл ППП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 сопяной киспотои до рН 1,8, рвзбавпением подкиспенной смеси водой и выдепением целевого продукта с выходом 72 7 о.П р и м е р . 50 г (0,4916 моля)монохпоруксусной кислоты растворяютпри рвзмешивании в 36 мп воды,...

Номер патента: 621643

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Бочкарев, Гриневич, Кожин, Позднякова, Полонский, Поплаухин, Серебряная, Спирин, Чарный

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...смеси способствует выделению в газовую фазу 30 - 50/, фтора от поступившего с природным фосфатом.Проведение процесса за время менее 0,8 ч ведет к уменьшению степени разложения природного фосфата. При проведении процесса в течение времени более 2 ч происходит измельчение кристаллов полугидрата сульфата кальция вследствие трения, в результате чего уменьшается коэффициент отмывки 30 осадка.Концентрация серной кислоты в полученной смеси (смесь с оборотными фосфорной кислотой и пульпой) 5 - 15 вес. /о обеспечивает высокую скорость растворения при 35 родного фосфата без образования на его зернах сульфатной пленки, а указанная кратность рециркуляции пульпы - необходимую концентрацию серной кислоты в смеси.Температура проведения процесса...

Номер патента: 621671

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Грибанова, Жиздюк, Игнатьев, Хушвахтова

МПК: C07C 109/12

Метки: бисамидразона, кислоты, щавелевой

...органический ра воритель применить в виде смеси с танолом при обЪемном соотношении отЗаказ 5017/8 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 мешивают 20 мйн при 18-20 фС, Полученный бисамидразон щавелевой кислоты отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакуум"эксикаторе. Выход целевого продукта 74. Содержание примеси 1,4.П р и м е р 2, К смеси 4,5 г дитиооксамида и 25 мл ДМФА добавляют небольшими количествами 10 мил гидразингидрата, перемешивают 20-30 мин при при 20 фС. Полученный бисамидразон щавелевой кислоты промывают метанолом Ю . и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход...

Номер патента: 621684

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Калниньш, Кашкина, Лауберте, Микажанс, Пормале, Пурвиньш, Скутелис, Шустер

МПК: C08F 8/00

Метки: 2-диметиламиноэтилового, кислоты, п-бутил-аминобензойной, полимерных, форм, эфира

...р и м е р 1. 10 г попивиниповогоспирта активируют 30 -ным водным раствором едкого натра в течение 1 ч при20 С и после этого отжимают его жидкости до трехкратного веса исходногопродукта (от веса воздушнс-сухого попи- .винипового спирта). Активированный попимер помешают в трехгорлую колбу,снабженную, холодильником, мешалкойи термометром, добавпяют 150 мл изопропипового спирта и 1 5 г кристалпической хлоруксусной киспоты. Карбсксипи рование попивинипового спирта пртакает62 1684 4 Способ попучения поп форм 2-диметипаминоэтипового эфира п-бути и-аминобензойной киспоты (дикаина) обработкой его произвопным поливинипового спирта, отпичающ ийс я тем, что, с цепью расширения ассортимента физиологически активных водорвстворимых попимеров и...

Номер патента: 622407

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Масахико, Мицуеси, Мицутака, Сатоси, Тосиказу, Тотаро

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/68 ...

Метки: 2ациламидо-2-фенил, ацетамидо, кислоты, пеницилановой, производных, солей

...н-бутанол-уксуснаякислота-вода; 4:1;1),ИК-спектр соли калияо . 3300,1760, 1660, 1600 см-.ПримерЗ.А, 3 г ( 23,6 ммоль) гидрохлорида) -2-амино- Й - метилкарбамоилпропионовой кислоты, 5 г хлористого с-нитрофенил-сульфенила, 30 г воды, 10 мл ТГФи 12 г карбоната калия обрабатываютаналогично примеру 1 А, получая 5 г3 -2-( о-нитрофенилсульфениламино) -3-Я -метилкарбамоилпропионовой кислоты,т, пл, 134-136 С,Б. 1,57 г (5,2 ммоль) 3 -2-(о-нитрофенилсульфениламино) - 3 - Я -метилкарбамоилпропионовой кислоты, 1,3 г дициклогексилкарбодиимида, 788 мг д -оксисукцинимида и 15 мл ТГФ обрабатывают аналогично примеру 1 Б, получая 1,8 г И - 1.ц -2-( о-нитрофенилсульфе07 10оературе ниже 30 С, удаляя растворитель, Получают 590 мг 6-Х)...

Номер патента: 622408

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Карл, Уве

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: 7-амино3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных

...Н растворяют вуказанном растворителе, причем раствордолжен содержать 2-40, лучше 4-6,вес, ч. соединения формулы 1, Его можно в любом виде приводить в контакт сФС,ФС может быть, например, суспенцирована в растворе, При нейтрализации 2 Оотщепляемого при реакции ацильного радикала рН поддерживают 6-9, лучше7,5-8,5, добавляя к реакционной смесипригодное основание, в качестве которого используют неорганические и органические основания, например трет-фосфатнатрия, гицроокиси щелочного металла,карбонаты или гидрокарбонаты щелочногометалла, первичные, вторичныеи третичныеалифатические и ароматические амины,а также гетероциклические основания. Скорость реакции зависит от отношения количества имеющейся связанной с носителем;яенициллинвцилазы к...

Номер патента: 622409

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Дэвид, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/22 ...

Метки: 7-аминоацетамидоцефалоспорановой, кислоты

...цефалексина.,Пример 1., В колбу емкостью 1 л, содержащую ДМфА метилформамид, при , 0 С добавляют 24,8 г натрий - Й -(2- -метоксикврбонил-метилвинил)-.0-аС--фенилглицина, подученного из натрий-ф-фенилглицина иметилацетоацетатв.о Смесь охлаждают до -40 С, добавляют 7,5 мл метилхлорформатв и 0,26 мл диметилбензиламина, перемешивают 25 мин, . добавляют 32,8 г хлоргидрата и-нитробензил-вминодезвцетоксицефалоспораната и в течение 20 мин 12,1 мл триэтил-, амина и, 140 мл ДМФА, Смесь перемешивают 2 ч при температуре от -25 доо о -35 С нагревают до 0 С и добавляют 32 мл воды. В конечный раствор вводят 54 мл соляной кислоты и добавляютформула изобретения 451, Способ получения 7- сб - аминоацетамипоцефалоспорвновой кислоты общей...