Патенты с меткой «кислоты»
Аппарат для очистки азотной кислоты
Номер патента: 1109184
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Алексеенко, Вячеславов, Сараджев, Седова
МПК: B01D 53/18
Метки: азотной, аппарат, кислоты
...кольцевой испаритель 13 воды,патрубок 14 вывода дренажной воды, патрубок 15 выводаводы особой чистоты, насадку 16 кольцевого испарителя воды, горизонтальную перегородку 17, рубашку 18 смесительной трубы, отверстия 19 вводапаров воды на смешение, теплообменник-рекуператор 20, центральныйканал 21 теплообменника, нагреватель22, газоотводную трубку 23 на центральной трубе 3, воздушники 24, регулятор 25 давления, маностат 26.Теплообменник-рекуператор 20 расположен в нижней части аппарата и выполнен в виде коаксиально размещенных один внутри другого цилиндров, центральные из которых сужаются кверху.Аппарат работает следующим образом.Концентрированная азотная кислота по патрубкам 1 и 2 через центральную трубу 3 направляется в испаритель 4,...
Способ получения диангидрида 1, 1-динафтил-4, 4, 5, 5, 8, 8 гексакарбоновой кислоты
Номер патента: 1109400
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Соломатин, Шигалевский
МПК: C07D 311/02
Метки: 1-динафтил-4, гексакарбоновой, диангидрида, кислоты
...изобретение поз ноляет уменьшить число стадий в двараза и повысить выход целевого пролукта до 637 против 267, считая на5-амино-б-ацетилаценафтен. с5 Предложенный способ осуществляют по следующей схеме П р и м е р. Диазотиронание. В 400 мп водного раствора, содеркащего 0,073 моля капиевой соли 1-амино-нафтапин,5,8-трикарбоновой кислоты, растворяют 6,136 г (0,876 моль 98,57-ного нитрита натрия и охлаждают до 10 С. Полученный раствор медленно приливают к 380 мл 14 ной соляной кислоты поддерживая температуру в пределах 2 в ОфС, Дпительность диаэотиронанияч, рН к концу приливания амина не бо 1109400Биарильная конденсация 15,00 г (О, 148 моль) 987-ной однохлористой меди растворяют в 60 мп воды и к полученной суспензии белого цвета...
Способ получения серной кислоты и водорода
Номер патента: 1109479
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Алиев, Ихласова, Смирнов
МПК: C25B 1/22
Метки: водорода, кислоты, серной
...покрытая платиновой чернью, Анодная плотность тока 2000 А/м , температу 2ра 40 С, Напряжение 1)7 В. Выход по току водорода 987., серной кислоты - 987.П р и м е р 3. Электролизу подвергают электролит 2 М по серной кислоте, 0,25 М по иодиставодорадной кислоте и 5 10 М по иоду и подают сернистый газ на гаэодиффузионный электрод с дисперсным платиновым катализатором, Катод-платина, покрытая платиновой чернью, Анодная плотность тока 100 А/м) температура 40 Ъ ) напряжение на электролизе 1,38 В.Выход по току водорода 987П р им е р 4. Электролиз проводятаналогично примеру 3 с той разницей,что плотность тока равна 2500 А/мгНапряжение 2) В. Выход по токуводорода 987,) серной кислоты 877.П р и и е р 5. Электролиз провопят аналогично...
Способ определения уксусной кислоты в воздухе и газах
Номер патента: 1109606
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Панкратова, Стенцель, Тищук
МПК: G01N 21/78
Метки: воздухе, газах, кислоты, уксусной
...подавляет адсорбированную на стенках уксусную кислоту и поступает с увлажненным воздухом1 О к индикаторной ленте, сорбируется последней, нейтрализует на ней остатки кислоты и придает индикатору основные (щелочные) свойства. При этом окраска индикатора изменяется от зеленовато-голубой до сине-голубой и принимает максимальный нулевой фон, Таким образом осуществляется усиление нулевого фона на поверхности индикаторной ленты.Берут ампулу стандартного (5 или 10%) раствора аммиака, растворяют в соответствующем количестве бидистиллированной и прокипяченной в течение 30-чО мин воды и приготавливают25 0,00;0,02;О,ОА;0,08;0,12,0,1 б;0,20, 0,24;0,28,0,32% -ные растворы аммиака. В подготовленные флакоцы емкостью 50 мл наливают примерно по 35-40 мл...
Способ качественного определения гидрохлорида метилового эфира -фенил -(пиперидил-2) уксусной кислоты
Номер патента: 1109639
Опубликовано: 23.08.1984
Автор: Колбина
МПК: G01N 31/20
Метки: гидрохлорида, качественного, кислоты, метилового, пиперидил-2, уксусной, фенил, эфира
...1,52%-ного раствора празеодима сернокислого обеспечивает четкую формукристаллов, Использование 1,5-27-ного раствора празеодима сернокислогоявляется оптимальным для образования кристаллов, так как при меньшейконцентрации водного празеодимасернокислого, например 17-ного,кристаллизация не идет. Большая.концентрация, например ЗЖ-ная приводит к загрязнению поля зрениямикроскопа кристаллами самогохимического реагента празеодимасернокислого, которые в отличие отметилфенидата имеют форму мелких,удлиненных прямоугольников и сростков из них. Оптимальный вариантдостигается при соотношении реагентов 2:1 или 1:1.Увеличение объемной части химического реагента в указанном вьппесоотношении мешает качественномуопределению метилфенидата вследствиеего...
Способ получения смеси уксусной кислоты, уксусного альдегида, этанола и олефинов
Номер патента: 1111684
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст
МПК: C07C 27/06
Метки: альдегида, кислоты, олефинов, смеси, уксусного, уксусной, этанола
...16 мм, снабженную срасположенной в Ней коаксиальнотермометрической трубкой с внешнимдиаметром 6 мм, подсоединенныйпоследовательно конденсатор, сборникконденсата и регулятор давления,Температуру в реакторе в соответствии с примером 14 поддерживают с помощью масляной байи, а примерами15-19 - солевого расплава.В реактор загружают 50 мл катализатора, промывают его азотом и пропускают затем над катализатором указанное в табл. 3 количество синтезгаза (смесь окиси углерода и водорода в объемном соотношении 1:1)при указанных в этой табл. 3 давлении и температуре, Собирающийсяв сборнике конденсат и отводимыечерез регулятор давления цескоцдецсировавшиеся газы подвергают газохраматографическому анализу. Приведеццые в табл, 4 результаты...
Способ получения себациновой кислоты
Номер патента: 1111685
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Казунори, Тосиро, Юудзи
МПК: C07C 67/08
Метки: кислоты, себациновой
...метилового полуэфира адипиновой кислоты в вытекающем потоке составляет 17 г, что соответст 55 вует 812-ному извлечению. Процент извлечения определяют по следующему уравнению: ность 615 г/л содержание водыйЗХ; эффективный диаметр 0,350,55 мм; обменная способность 1,5или более мэкв/мл смолы, выдерживаемая температура 1 ОО ОН-тип, пригодный предел рН 0-9), регенерированной до ОН-типа, заливают растворомэлектролита, из которого извлеченыметиловый спирт, метиловый полуэфирадипиновой кислоты и его соль калия,Таким образом, обработанный анионитпомещают в колонку внутреннегодиаметра 155 мм и длиной 1000 ьм. Колонка снабжена рубашкой. Через колонку с аяионитом сверху вниз пропускают 200 г масляного слоя, из коОбменная емкость проскока где В -...
Способ управления процессом нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты газообразным аммиаком в реакторе
Номер патента: 1112025
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Бродский, Лейбе, Рубштейн, Селин, Чиркина
МПК: C05B 21/00
Метки: аммиаком, газообразным, кислоты, нейтрализации, процессом, реакторе, фосфорной, экстракционной
...1, Оас фо 1) - пст к:с;1 Оты 13 зсГк Гор 2 с тяпа:1 и, .:Тэ ЕРИ Р 3- О С са 3 СГС С 10 ГНОГЛ и:1 тс:"с)лурл 1:1. тат;) :д трубОПраэацд б Па;Лс:, Гд Заабрд - НОГО ЛММИ=сРСЛКТГР; СТЯ ПОТ:ТЕ Пизмеритпи -9 Гоотвссствецпо ЛГКО -ДД, ТС.МпеРД"УЭЫ " 5 ДТСР 5;Л ИЛ КГ)реактарс 2 - измет):г" 1 О ПгдаМРтРа СС: ГСЛ:Ц )ОДТОРЯ: ТСЛ -ЕРЯТ Уая - ,ЯВЛЯ 1.Л . .):1 сг) ., ГЭС.Р того, ,сист "ма утря,. - .е п:л са;.Рр)киз блок 12 ВВОДЯ дднцых 0 ьектг, бло;.3 тсу-.цаг с ЛВОд ВЕЗ- тдт)с Л; ИЧЕС- ких апагц:.Зав, блок 1 Влада спсдвачНай ИцфарМЛИИИ )5 ОК 1: КЛогЕКТтравки коэЬ)зтецз ов ки: 01 ч.ск гидродицямических ут)лзце 5 й мате:ипческой модели Обьек "д, 6.ск 13)КОРРЕКТИРОВКИ ДИЕЯМИ ЕСКТЗХ - гР ЭКт Е- ристик объекта, вычислтель 17 (СсМ, Сс с.1) 3 ЯЧСНИИ...
Способ определения пестицида -соли -этил фенилтиофосфорной кислоты в воде
Номер патента: 1112264
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Дробязко, Маненко, Ребрин
МПК: G01N 21/78
Метки: воде, кислоты, пестицида, соли, фенилтиофосфорной, этил
...1 приведены данные поопределению оптической плотностипри использовании различных навесокхромового ангидрида и азотной кислоты различной концентрации. П р и м е р. Определение осадков пестицида Иа-соли-О-этил-фенилтиофосфорной кислоты в воде.500 мл исследуемой воды в колбе с притертой пробкой три раза экстрагируют по 15 мин хлороформом порциями по 20 мл на приборе для встряхивания К 93 МИ. Экстракты объединяют, переносят в прибор для отгонки растворителяОтгоняют на водяной бане при 80 С до объема 0,2 мл. Раствор переносят в бюкс и продолжают испарение в потоке воздуха до полного удаления растворителя. Содержимое колбы растворяют в 1,0 мл этилового спирта и переносят в пробирку на 10 мл, куда предварительно налит раствор хромового...
Способ получения молочной кислоты
Номер патента: 1113409
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Голубчина, Евелева, Кремнева, Никулина, Новотельнова
МПК: C12P 7/56
Метки: кислоты, молочной
...П 10 х, пектофое 7 пиц П 10 х л протасубт;.7 ин Г 10 х. 1 Олочную кислоту, обрдзуюшую - ся н сбрсжицлемом Г)аствОре, пери дически цс йтрдг:зуот гслрбоцдтом1 сдльппя. Выход мо:очной кисготы д ста,гцброжец.я рассчтьгвают гго фор20 Раствор (900 мл) с содержанием 10,027 сахара нагрев;:нп до кипенияои охлаждали до 50"С, Пр этой температуре в него вносили 2", г солодо 55 С - начальное содержание сахара,Х;1,053 - коэффициент пересчета содер"жания сахара в молочную кислоту. 5Коэффициенты вариации трилонометрического метода определения содержания лактата кальция и методаопределения содержания сахара врастворе по Бертрану составляют 10соответственно 0,58 и 1,372. Ошибка в расчете выхода молочной кислоты в зависимости от коэффициентов...
Способ получения производных -карболин-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 1114335
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Андреас, Гюнтер, Дитер, Иорген, Клаус, Могенс, Ральф, Ульрих, Хеннинг
МПК: C07D 471/04
Метки: карболин-3-карбоновой, кислоты, производных
...т.пл. 243-2460 С2-оксиэтиловый эфир 4-метилкарболин-карбоновой кислоты, т.пл. 208210 С. Согласно способу В;2-оксиэтиловый эфир 4-изопропилкарболин-карбоновой кислоты,бенэиловый эфир 4-изонропип-/-карболин-карбоновой кислоты,пропиловый эфир 4-этап-карболки-карбоновой кислоты,изопропиловый эфир 4-этил.Р-карболин-карбоновой кислоты,метиловый эфир 4-н-пропил-карболин-З-.карбоновой кислоты,пропиловый эфир 4-н-пропил".9-карболин-карбоновой кислоты,2-оксиэтиловый эфир 4-н-пропил-/3-карболин-карбоновой кислоты,изопропиловый эфир 4-изопропил-карболин-карбоновой кислоты,метиловый эфйр-н-бутил-карболин 3-карбьновой кислоты,71114 П р и м е р 12. 400 мг этиловогоэфира 7-нитро"1,2,3,4-тетрагидрокарболин-карбоновой кислоты раст- эворяют в 40 мп...
Способ получения сложных эфиров аповинкаминовой кислоты
Номер патента: 1114336
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мария, Чаба, Янош
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 471/22 ...
Метки: аповинкаминовой, кислоты, сложных, эфиров
...и затем обьемсмеси дополняют толуолом до 300 мл, Толу3 1114336 . 4ольный раствор смешивают с 36 мл (31 г) роокисн аммония и 2 г целита. ПеремешиТрет .бутилнитрита и 25 г трет -бутилата вают при +10 С в течение 5 мин и отфильт.онатрия и смесь перемешивают в атмосфере . ровывают. Фазы фильрата разделяют, воднуюазота в течение.25 мин при 30 С.,Реакцион- фазу экстрагируют 50 мл толуола и толуольную смесь потом смешивают с 300 мл эта ные фазы объединяют, промывают 50 мл водыиола и перемешивают при 60 С в течениеи сушат над 20 г безводного сульфата нат.очаса, После этого смесь подкисляют Зб 0-ной рия, После отфильтровывания фильтрат выт чводнои солянон кислотой до рН, охлаждают паривают в вакууме досуха, остаток смешива.до 0 С и выпавший...
Способ получения адамантан-4-он-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 1114672
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Жалнина, Исаев, Новоселов, Юрченко
МПК: C07C 62/06
Метки: адамантан-4-он-1-карбоновой, кислоты
...60 -ного олеума при температуре не выше 20 С. Суммарный выходпо двум стадиям составляется 50 -52% Ц.20К недостаткам данного способаотносятся длительность процесса(2 л на 1 моль адамантанона).Цель изобретения - упрощение и интенсификация способа получения адамантан-он-карбоновой кислоты,уменьшение расхода минеральных кислот, уходящих при обработке в сточныеводы,Поставленная цель достигается тем,,что согласно способу получения адамантан-он-карбоновой кислоты из5адамантанона с ис пользованием азотной кислоты, олеума и муравьинойкислоты адамантанон растворяют всмеси 25 - 35% - ного олеума и61 - 75 - юй азотной кислоты при,60-90 С и затем обрабатывают реакционную смесь 98-100 .-ной муравьинойкислотой. Это обеспечивает сокращение чисча стадий...
Способ получения полных тиоэфиров фосфорноватистой кислоты
Номер патента: 1114680
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Батыева, Горшунов, Пудовик, Синяшин
МПК: C07F 9/50
Метки: кислоты, полных, тиоэфиров, фосфорноватистой
...Л. Карунина Редактор В. 11 страш Техред Т,Иаточка Корректор Е. СирохманЗаказ 6730/17 Тираж 380 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3могидрида и натрийборгидрида. Во всехслучаях происходит одновременное замещение всех тиоалкильных групп наатомы водорода, приводящее к образованию соответственно РН или первичного фосфина. И только при взаимодействии тиоэфиров фосфористойкислоты с гидридом трибутилоловапроисходит селективное восстановление одной тиоэфирной группы, 1 ОП р и м е р 1. Получениедиметилдитиогипофосфита (1 а).Смесь, состоящую из 3, 19 г триметилтритиофосфита и 5,39 г гидридатрибутилолова,...
Способ определения натриевой соли 4-аминосалициловой кислоты
Номер патента: 1114931
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Артемченко, Бурмистров, Петренко, Юрченко
МПК: G01N 21/78
Метки: 4-аминосалициловой, кислоты, натриевой, соли
...способа 4 Оявляются низкая чувствительность,неэкономичность (используется навеска0,5 г), трудоемкость и продолжительность анализа (более 80 мин).Целью изобретения является упрощение способа и повышение его чувствительности.Поставленная цель достигается тем,что согласного способу заключающемусяв обработке водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с последующим спектрофотометрированиемполученного окрашенного раствора,в качестве цветореагента используютп-хинонбензолсульфимид П р и м е р. Определение натриевой соли 4-аминосалициловой кислоты в субстанции.Точную навеску препарата в пределах 0,015-0,025 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят до метки тем же растворителем, 2 мл полученного раствора...
Способ получения эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 1116033
Опубликовано: 30.09.1984
МПК: C07C 69/54
Метки: кислоты, метакриловой, эфиров
...флегмовом числе0,5, температуре верха от 40 С до85 фС, температуре куба от 45 до95 С отбирают азеотроп (39,5 г), содержащий 34,9 г ММА. При давлении20 кПа, Флегмовом числе 1, температуре верха от 52 до 53 С и температуре куба от 57 до 85 С отбираютчистый ММА, 63,0 г. Кубовый остаток(9,2 г), содержит, г: ММА 5,4; МАКО,б; МОИБ 1,4, ГХ 0,5; ТДФА 0,17.Проводя синтез по описанному примеру, но метанола добавляют 58,1 г,вместо воды используют объединеннуюводную Фазу (150 г), к которой добавляют 0,31 г ГХ. В приемник помещают9,2 г кубового остатка, полученногов предыдущем синтезе, О, 19 г ГХ иЭ 11160 0,07 г ТДФЛ и туда же отгоняют эфир. сырец. Конденсат промывают смесью 2,6 г карбоната натрия и 35 г воды, отделяют водную фазу, органическую фазу...
Способ получения сложного эфира -циано-3 феноксибензилового спирта и, цис-2, 2-диметил-3-2, 2 дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 1116978
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Андре, Жак, Жан, Жан-Пьер
МПК: C07C 121/75
Метки: 2-диметил-3-2, дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой, кислоты, сложного, спирта, феноксибензилового, циано-3, цис-2, эфира
...и1 К, цис,2-диметил-З-(2,2-дибромвинил) -циклопропан"феноксибензиловой окислоты растворяют 640 мг (Б)-а-циано-феноксибензилового спирта в10 см бензкислоты в 2 см Толуола,а затем 0,5 см пиридина в 2 см толуола. 55Выдерживают в течение 2 ч при20 С, а затем 48 ч при 0 С, промывав оют разбавленной соляной кислотой, а затем раствором бикарбоната натрия,сушат и упаривают досуха.Получают 2,1 г кристаллическогоцелевого продукта, который очищаютхроматографически на двуокиси кремния, злюируя смесью петролейныйэФир - эФир (9-1). Получают 1,3 г(99,97) чистого в виде кристаллов целевого продукта. Т.пл. 100 С,И,19 С (С=0,87. СНС 8) . Кроме того, сиспользованием (Б) -А-циано-фенокси"бензилового спирта может быть получен эфир...
Способ автоматического регулирования процесса нейтрализации фосфорной кислоты
Номер патента: 1117279
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Бинштейн, Вайсерман, Гайдабура, Гарькун, Изотов, Ищенко, Овечкин, Плотников, Рудя
МПК: C01B 25/163
Метки: кислоты, нейтрализации, процесса, фосфорной
...фосфорной кислоты кальцинированной содой на установке,включающей два нейтрализатора, реактор, сборник и фильтр, путем регулирования соотношения расходов кислоты и соды, подаваемой н первыйиейтралиэатор, изменением расходасоды и регулирования величины рН вовтором нейтрализаторе изменениемподачи в него фосфорной кислоты, прирегулировании подачи фосфорной кисло-,ты в первый нейтралиэатор вводят коррекцию по уровню суспензии н сборнике перед Фильтром,На чертеже изображена принципиальная схема устройстна для осуществления предлагаемого способа.Нейтрализацию фосфорной кислотыкальцинированной содой производят внейтралиэаторах 1 и 2 реактора 3,куда подают соду по линии 4, а фосфорную кислоту - по линии 5 насосом6, Доводку полученной...
Способ выделения салициловой кислоты из водных растворов
Номер патента: 1120002
Опубликовано: 23.10.1984
Авторы: Денисенко, Егуткин, Майданов, Малая, Никитин, Шарипов
МПК: C07C 51/48
Метки: водных, выделения, кислоты, растворов, салициловой
...827, т.е. 0,153 г.П р и м е р 4, В условиях по примеру 3 экстракцию проводят при соотношении объема водной и органической фаз 10:1.После зкстракции содержание салицилоной кислоты н водной Фазе 0,28 г/л, в органической 15,8 г/л, извлечение 85%, 0 56, ОбщиЪ выход . салициловой кислоты 73%, т.е.0,136 г.П р и м е р 5, В условиях по примеру 3 проводят экстракцию при соотношении объема водной и органи 3 1120002 4водорода н присутствии каталитических добавок серной кислоты в течение 50-60 мин .31, Окисленное дизельное топливо содержит 0,7-0,87сульфоксидной серы, его вязкость7,0, сСт, 1, 78 С. Растворимостьокисленного дизельного топлива вводе не превышает 1,5-2,0 г/л.П р и м е р 1. 100 мл водногораствора, содержащего 0,186 г салициловой...
Способ получения 9-кетодекановой кислоты
Номер патента: 1121256
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Александров, Никишин, Старостин
МПК: C07C 59/185
Метки: 9-кетодекановой, кислоты
...продуктов теломеризации, т.е, к снижению выхода целевого продукта по сравнению с прототипом.20 1256 4Найдено, Е: С 64,93; Н 9 р 43Н 1 вОзВычислено,.: С 64,51 э Н 9,67 .Эфирный раствор, содержащий нейтральные продукты, перегоняют и выделяют 29,9 г циклогексанона.П р и м е р 2. Как в примере 1,но метилвинилкетона берут 21,0 г(0,3 моль; мольное соотношение гидроперекись циклогексанона: метилвинилкетон: циклогексанон 1:3:3). После герегонки в вакууме получают16,4 г 9-кетодекановосй кислоты,т.кип. 135-140 СОэ 4 мм рт.ст.,т.пл. 46-47 С. Выход 91(от теоретического) на прореагировавший кетон,Найдено,: С 64,85; Н 10, 12.СоН 1 в "3Вычислено,: С 64, 51; Н 9, 67.Эфирный раствор, содержащий нейтральные продукты, перегоняют и выделяют 30,1 г...
Способ получения магниевой соли 4-оксимасляной кислоты
Номер патента: 1122218
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Йозеф
МПК: C07C 59/01
Метки: 4-оксимасляной, кислоты, магниевой, соли
...газа), которую можно удалитьсушкой при 60-80 С в течение 8 ч.Получают твердое вещество с т.пл.172-174 С, которое содержит 10,4 ПМя (вычислено 10,553 Мя) . Продуктпредставляет собой магниевую соль4-оксимасляной кислоты формулыСН О Мя (мол.вес 230,39) . Продукт,хорошо растворим в воде, метаноле 5 10 15 20 25 30 35 46 45 50 и этаноле, .нерастворим в эфире нуглеводородах, негигроскопичен,устойчив при хранении и имеет прият.ный ароматный запах.П р и м е р 2. 60 г гидроокисимагния (1 моль,гда) суспендируютпри перемешивании в 200 мл воды. Кэтой суспенэии при перемешиванииприбавляют 172 г (2 моль, 160 мл)-бутиролактона. Реакционную смесьпри перемешивании в 2-литровой кол-бе в течение 6 ч нагревают на водяной бане. Гидроокись магния...
Способ получения бис-эфиров метандиола с пенициллином и 1, 1 диоксидом пенициллановой кислоты
Номер патента: 1122226
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Эрик
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...
Метки: бис-эфиров, диоксидом, кислоты, метандиола, пенициллановой, пенициллином
...При этом они могут вводиться как орально, так и парентерально. Указанные соединения могут использоваться для контБйарЬУ 1 ососсцв ацгецв БСарЬУ 1 ососсцв ацгецв з 1 4роля инфекций, вызываемых бактериячи, к которым чувствителен организм человека, После введения соединения Формулы (1) в организм млекопитающего (независимо от того, вводится оно орально или парентерально) оно распадается на эфир соответствующего пенициллина или соответствующую ему свободную кислоту и 1, 1-диоксидпенициллановой кислоты. При этом образующийся 1,1-диоксид пенициллановой кислоты играет роль ингибитора бета-лактамазы и увеличивает антибактериальную активность соответствующего пенициллина.Была получена эффективность соединений формулы (1) по отношению к штаммам...
Способ получения производных -оксиалкилпенициллановой кислоты или их фармацевтически приемлемых основных солей
Номер патента: 1122227
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...
Метки: кислоты, оксиалкилпенициллановой, основных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...промывают последовательно водой, водой при рН 1,0, насыщенным раствором бикарбоната натрия и солевым раствором. Органическую фазу высушивают над сульфатом магния и 40 выпаривают досуха, в результате получают 650 мг целевого продукта.В, бй-метилсульфонилоксиметилпенициллановая кислота. К суспензии 300 кг 5 -ного палладий-на карбона те кальция, предварительно восстановленного водородом при давлении 47 пси (3,3 кг/см) в течение 15 мин., в 20 мл смеси метанол-вода (1:1) добавляют 300 мг бензил бй-метилсульфонилокси метилпеницилланата, восстановление продолжают в течение 30 мин при 47 пси (3,3 кг/см). Затем добавляют дополнительно 300 мг катализатора и восстановление продолжают еще 55 30 мин, Отработанный катализатор отфильтровывают и метанол...
Способ получения бис-эфиров метандиола с пенициллином и 1, 1 диоксидом пенициллановой кислоты
Номер патента: 1122228
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Эрик
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/12 ...
Метки: бис-эфиров, диоксидом, кислоты, метандиола, пенициллановой, пенициллином
...разбавлений испытуемых соединений с начальной концентрацией лекарственного препарата 200 мкг/мл. Отдельные колонии при контроле чашек Петри после вью держки их в течение 18 ч при 37 С не учитывались. В качестве критерия восприимчивости (МКИ) испытуемого организма принимали ту минимальную концентрацию соединения, при которой наблюдалось полное подавление роста (при оценке невооруженным глазом).22228 5 10 15 20 2530 35 40 45 50 55 4При использовании предлагаемых антибактернальных соединений в слу" чае млекопитающих, в частности человека, они могут вводиться в организм как сами по себе, так и в.сме" си с другими антибиотиками и/или фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителямн. Выбор того или иного носителя или разбавителя...
Способ получения сложного бис-эфира метандиола с производным пенициллановой кислоты и 1, 1-диоксидом пенициллановой кислоты
Номер патента: 1122229
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Константин, Томас
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10 ...
Метки: 1-диоксидом, бис-эфира, кислоты, метандиола, пенициллановой, производным, сложного
...в примерно 0,002 мл помещают на поверхность агара 20 мл прозрачного сердечногоДневная доза антибиотика будетменяться в зависимости от возраста,веса и индивидуальной реакции пациента, а также будет зависеть от природы и тяжести заболевания. Обычнопредлагаемые соединения можно использовать орально или парентерально придозировках в диапазоне примерно 5100 мг/кг живого веса в день, обычнов несколько приемов. В некоторых случаях может оказаться необходимымвыйти за рамки этого диапазона.П р и м е р. Получение 6 -(2,2- )-диметил-фенил-имидазолидинон-ил) пенициланоилоксиметил пеницилланата 1,1-двуокиси И .6-(2-Амино-фениларетамидо)пеницилланоилоксиметил пеницилланата1,1-двуокись П (594 кг, 1 моль) 5 перемешива т в 30 м ацетона прикомнатной...
Способ получения производных пенициллановой кислоты или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1122230
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08 ...
Метки: аддитивных, кислотами, кислоты, пенициллановой, производных, солей
...антибактериаль-. При использовании антибактериального соединения по изобретению наМлекопитающих, особенно на людях,такое соединение может применятьсясамо по себе или оно может смешиваться с другими антибиотическимн веществами и/или фармацевтически применимыми носителями или разбавителями. Указанный носитель или разбавитель выбирают на основе предполагаемого вида применения. Так, например, когда выбирают предпочтительный оральный вид применения, антибактериальное предлагаемое соединение может использоваться в форме таблеток, капсул, лепешек, порошков, сиропов, эликсиров, водных растворов и суспензий в соответствии со стандартной Фармацевтической практикой. Соотношение активного ингредиента н носителя обычно зависит от химической природы,...
@ -диметиламино-3-карбометокси-2-нитростирол в качестве промежуточного продукта в синтезе индол-7-карбоновой кислоты
Номер патента: 1122645
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Дуленко, Николюкин, Чепурко
МПК: C07C 101/42
Метки: диметиламино-3-карбометокси-2-нитростирол, индол-7-карбоновой, качестве, кислоты, продукта, промежуточного, синтезе
...-толуиловой кислоты с диметилацеталем диметилформамида. Процесспроводят в инертной атмосфере при130-140 С в течение 30 ч в среде диометилформамида.Схема процесса 11226Изобретение относится к новому химическому соединению / -(диметиламино)-3-карбометокси-нитростиролу формулы 1 О в качестве промежуточного продукта для синтеза индол-карбоновой кислоты.Известно использование индол- ,карбоновой кислоты для получения оптических Фильтровых красителей, приме няемых в диффузионных Фотографических процессах 1,Известен способ получения индол- карбоновой кислоты, в котором исходным соединением служит 1-ацетил- аминоиндолин, Процесс заключается во взаимодействии последнего с цианистой медью с последующими гидролизом нитрильной группы до...
Поли 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил -адамантаны или диалкил(аралкил)овые эфиры 5-(адамантил-1) диперизофталевой кислоты в качестве вулканизующих агентов резиновых смесей на основе силоксанового каучука
Номер патента: 1122651
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Озеров, Пестов, Рахимов
МПК: C07C 179/18
Метки: 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил, 5-(адамантил-1, агентов, адамантаны, вулканизующих, диалкил(аралкил)овые, диперизофталевой, каучука, качестве, кислоты, основе, поли, резиновых, силоксанового, смесей, эфиры
...6 Н, К,Н,Н Н, С Н -СО-ООС(СН ). или С Н СО-ООС(СН )или диаЛкил(аралкил) овыми эфирами 5-(адамантил)-диперизофталевой кислоты общей формулы Найдено, %: С 76,60, Н 8,66,0 ак 1. 4,79. С,.Н 2,0,Вычислено, %: С 76,79. Н 8,59,0 акт. 4,87.ПМР-спектр, Р, м.д, 1,28 (9 Н),1,70 (6 Н), 1,83 (6 Н), 2,03 (ЗН),7,23-7,83 (4 Н),ИК-спектр,о 1770 см П р и м е р 2. Получение 1-4- -кумилпероксикарбонилфенил 3-адаман. ана.20 2 о Ф го Э Соединение ВыходЯ ТьплС 81, 3 90-94 80,8 88-90 204,52 260,51 1,5420 1,5452 1,0970 1,0988 77,9. 75,3 83,586,4 1,0934 1,0926 259,98 334,98 1,5450 1,5474 79,0 77,4 132-4 85,9 1 Х 75,0 Х 3 11226К суспензии 21,2 г (0,075 моль)шестиводной натриевой соли кумилгидропероксида в 100 мл сухого хлороформа добавляют порциями в течение15...
Гидрохлорид этилового эфира 8-бромаденозин-5-карбоновой кислоты, проявляющий антиагрегационную активность и способ его получения
Номер патента: 1122669
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Ермоленко, Кузьмицкий, Малаева, Реутская, Тимощук
МПК: C07H 19/16
Метки: 8-бромаденозин-5-карбоновой, активность, антиагрегационную, гидрохлорид, кислоты, проявляющий, этилового, эфира
...упаривают при пониженном давлении на ротационномиспарителе, По мере удаления ацетона начинается выделение кристаллического продукта, плохо растворимого вводе. Его отфильтровывают, сушат иполучают 4,7 г (12,2 ммоль) 8-бром,3"О-изопропипиденаденозина, Т.пл.221-222 ОС, выход 84%.К суспензии 8-бром,3-0-изопропилиденаденозина (2, 0 г, 5, 15 ммопьв 540 мл воды) добавляют 0,86 г КОНи порциями в течении часа КМп 04,(3,32 г, 21 смоль), Реакционную смесьперемешивают трое суток. Непрореаги "ровавший перманганат калия разрушают30%-ной перекисью водорода, двуокисьмарганца отфильтровывают, промываютгорячей водой, объединенные Фильтра-ты концентрируют до 200 мл и подкис 1ляют 10%-ной соляной кислотой до .рН=4. Выделившиеся кристаллы...
8-бромаденозин-5-карбоновая кислота или ее изопропилиденовое производное в качестве полупродуктов в синтезе гидрохлорида этилового эфира 8-бромаденозин-5 карбоновой кислоты
Номер патента: 1122670
Опубликовано: 07.11.1984
МПК: C07H 19/16
Метки: 8-бромаденозин-5, 8-бромаденозин-5-карбоновая, гидрохлорида, изопропилиденовое, карбоновой, качестве, кислота, кислоты, полупродуктов, производное, синтезе, этилового, эфира
...8-бром,3 -0-ипилидвнадеиозин (9) окисляют иганатаи калия в щелочной среде8-бром-3 -О-изопропилиденадеэин 5 карбоееую кислоту Йв)3Крале снятия юопропнлиденовойъы в уаловиях кислотного гидроли1пощщают 8-бромаденоэин-карбвув. кислоту (1 а)П р и м е р 1. Получение 8 уом, 3 -0-из оп ропил иден аде невин-карбоновой кислоты (1 в) .1 О г аденоэина (37,4 ммоль) растворяют при нагревании и йеремешивании в 2 ОО мп 0,5 М ацетатноъе буФера. Раствору дают остыть до комнатной температуры, после чего при тщательном перемешивании прибавлюег кнему по каплям раствор 3 мл брема(58 ммоль) в 300 мп воды. Через 3 чизбыток брома разлагают добавлениемсулъфита натрия до исчезновения красной окраски и раствор нейтрализуют5 н. ЙаОН до рН 7. Колбу...