Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1046240

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Лапкин, Фотин, Фотина, Щепин

МПК: C07C 69/54

Метки: алкоксиакриловой, алкоксиметакриловой, кислоты, эфиров

...пиридина. Выход целевого 2 Опродукта 45-47 (.1 ).Недостатками способа являются использование вещества фосгена и низкий выход целевого продукта (47).Известен также способ получения,кислоты путем конденсации этилформиата с этилацетатом в присутствииэтилата натрия в течение 7 ч с получением натриевого производногооксопропионата, которое затем алкилируют диметилсульфатом 3 ч, нагревают со спиртовым раствором щелочи8 ч и получают с выходом 35 р-метоксиэтилакрилат 2 3.Недостатком укаэанного способа 35является низкий выход целевого продукта (35).Наиболее близким по техническойсущности к предложенному является,способ получения метилового эфира 4 Ор-метоксиметакриловой кислоты путембромирования метилметакрилата с получением...

Номер патента: 1047831

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Бахтинов, Нерлов, Тихонов, Штоллер

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...От22 Зражены в табл). и ЫИЗ ДаННЫХ ПРИВЕДЕННЫХ В табЛ. 1 тСЛЕДУетт ЧТО ПРИ СНИЖЕНИИ КОНЦентРатдинИО В Обс)ЭОТНОЙ .ИСЛОТ 8 НИЖ 8 7 (тВОЗРастаЕТ ОСТаТОЧНСЕ СОЦЕРЖанИ 8 СОтВ фОСфОРИТЕт ЧТО ПРИВОДИТ К ПОВТОРНОМУвспенивани)о при сернокислотн ой обработке,Г 1тт урзлицетттт т(оьпентоаци), тл О)Вьш 16 124 пооисхОцит интенсивное Вспенивание - время "жизни" пены возоастает до ЯОст что приводит к снижению производительности оборудования,Бремя "жизниф пены - ето время сушествования всего обьема пены которое3 10замеряют с момента максимальногоее подъема по полного разрушения.Из данных, приведенных в табл. 2,следует, что при снижении мольногосоотношения ниже 0,1 происходит интенсивное вспенивание, которое приводитк снижению скорости фильтоации и...

Номер патента: 1047911

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Белогородская, Бондаренко, Браттер, Николаев, Новоженец, Яковлева

МПК: C08F 8/42

Метки: водонерастворимых, кислоты, основе, пленок, полиакриловой, солей

...водой и сушат,Использование высокомолекулярнойполиакриловой кислоты обусловленоменьшей скоростью процесса набухания по сравнению с низкомолекулярной,что исключает возможность эФФектанысаливания.Применение для обработки пленоктолщиной менее 30 мкм не обеспечивает достаточных Физико-механическихснойств пленок, а использование образцон толщиной свыше 80 мкм приводит к неоднородности пленки в массеи сохранении большого количестванепрореагиронавших карбоксильныхгрупп.Применение для обработки растворов солей менее 5-ной концентрациине обеспечивает достаточного количества металла н пленках, а использование растворов более 10-ной концентрации экономически нецелесообразно.Обработка пленок водными растворами солей менее 15 мин не позволяет...

Номер патента: 1048381

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Каган, Ковальчук, Когет

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, фолиевой

...раствора, г.Приготовление стандартного раствора Фолиевой кислоты 0,0500 г Фолиевой кислоты растворяют в мернойколбе емкостью 100 мл в смеси 50 млводы и 2 мл концентрированного рас-твора аммиака и доводят объем .раствора водой до метки, перемешивают. Прибавляют несколько капель растворатолуола. Этот раствор при условиихранения в прохладном, темном местегоден в течение месяца.Точность анализаФолиевой кислоты проверялась .на искусственныхсмесях сточным содержанием фолиевойкислоты и на 3 серияхампулированныхрастворов заводского приготовления(результаты анализа представлены втабл. 1 и 3)В табл. 1 приведены результатысравнительного анализа .искусственно.приготовленных растворов фолиевой кислоты для инъекций ло предлагаемому и.известному...

Номер патента: 1048982

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Аксель, Петер

МПК: C07C 121/22

Метки: динитрилов, замещенных, кислоты, малоновой

...пригодныл для осуществления его в промышленном масштабе. 48982 Способ осуществляют следующим образом.Йсходные газообразные реагенты.при температуре, близкой к температу-ре реакции подают раздельно н трубчатый реактор. В реактор можно подавать инертный газ - азот или водянойпар вместе с исходными реагентамкили отдельно от них. Целесообразнона 1 об. ч. хлорциана испольэовать1 О не более чем 2. об.ч. инертного газа.Полученную реакционную массу ох., лаждают после выхода из реактора(предпочтительно ниже 100 С) воднымирастворами щелочей. Целевой продукт15 выделяют перегонкой,П р и м е р 1. В кварцевую труоку длиной 1 м, шириной 39 мм подаютв виде равномерного потока в час раз"дельно друг от друга 37 г (0,6 моль)20 хлоциана, предварительно...

Номер патента: 1048983

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Райнхольд, Фридрих, Хайнрих, Эрих

МПК: C07C 125/067

Метки: замещенных, карбаниловой, кислоты, сложных, эфиров

...45,13 Зф 853,39 Ю4 Бе 1 аг 1 аБпар 1 з иБо 1 адцш Ячмень Соединения 0 0 Новые соединения хорошо растворимы в ацетоне, этиловом эфире уксусной кислоты, спирте. Напротив, эти соединения умеренно растворимн в бензоле и практически нерастворимы в насыщенных углеводородах и воде.Последующие примеры служат для пояснения возможностей применения новых соединений в составе соответ ствующих смесей. Метиловый эфир З-хлор-.(2,2-дихлор-циклопропил метокси)-карбаниловой кислотыП р и м е р 3. В теплице проводят опрыскивание соответствующими изобретенив соединениями в виде водных эмульсий или же суспензий (наносят 5 кг активного вещества в 500 лводы/га), укаэанных в Таблице расте-ний в периоде их развития,фпосле появления...

Номер патента: 1049469

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Александров, Игнатенко, Никишин, Старостин, Трофимов

МПК: C07C 53/126

Метки: капроновой, кислоты

...цикдогексанон), Эфирный раствор перегоняют ии выделяют циклогексанон ( 13,9 г)не вступивший в реакцию,П р и м е р 2, К 200 г оксида магния добавпяют 0,2 мать циклогексанона(19,6 г), 0,1 мапь перекиси водорода (11,0 мл ЗОЬ-ной Н 0 ) и 10 млметанопа при постоянном йеремешивании,Через 1 ч к подученной реакционной массе, с мольным соотношением о(-оксигидроперекись цикдогексанона ; оксид магния 1;5, добавляют раствор 0,1 мапьР 6504 7 Н 20 (27,8 г) в 100 мловоды, поддерживая температуру 15-18 С,и перемешивают еше 2 ч, а затем продукты реакции подкиспяют 0,2раствором К 5 О до рН, Органические про 4дукты реакции экстрвгируют эфиоом, вкапроновую кислоту выделяют обработкойэфирной вытяжки водным растворомЙ о 2 С ОЗ, Подученный водный...

Номер патента: 1049489

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бокалдере, Лиепиня, Ложа, Лоля, Фрейманис

МПК: C07D 307/32

Метки: 5-диметокси, 8-(2, дигидрофурил-2)-октен-5-овой, кислоты, метилового, эфира

...К раствору 120 г (0,606 моль) диэтилацеталя 3-(2-фурил)пропионового альдегида в 500 мл абс. тетрагидрофурана добавляют 250 мл 2 н, соляной кислоты и 3,0 г гидрохинона. 10 Реакционную смесь в инертной атмосфере перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затеи постепенно добавляют 125 г твердого би" карбоната натрия для полной нейтрали зации НС 1, раствор насыщают твердым хлористым натрием и экстрагируют этилацета 1 ом (два раза по 100 мл). Органический слой сушат над безвод" ным сульфатом натрия, отфильтровывают и отгоняют растворитель, Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т.кип, 58-62 оС (4 мм рт.ст.),Получают 523 г 3-(2-фурил)пропи" онового альдегида (7963 от теоретического).Т,кип. по литературным данным 59-61...

Номер патента: 1051046

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Богданова, Панов, Сердюк, Чулкова

МПК: C01B 25/223

Метки: кислоты, фосфорной

...ангидрита сульфа"та. кальция промывают и промывныеводы подают на третью стадию 1 .Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения фосфорной кислоты, включающий.Зоразложение Фосфатного сырья при 8590 С в ангидритном режиме при повы"Ошенных нормах серной кислоты в течение 3,5 ч, Полученная по этому способу фосФорная кислота содержит 3,8 - 3523,6 9 09. Для уменьшения содержа-.ния в продукте 50 применяют экстракцию НР 04 трибутилфосфатом ТБФ),Продукционную кислоту, содержащую0,5-2,5 50, получают противоточной 4 рпромывкой водой органической фазы.Избыточное количество серной кислотыциркулирует в системе 2,Недостатком известных способовявляется большая продолжительностьпроцесса 3,5-5...

Номер патента: 1051136

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Арбузов, Битеня, Данилкин, Левченко, Рыжков, Серушкин, Серышев, Фомичев, Шумилов

МПК: C25B 11/02

Метки: блок, катодный, кислоты, надсерной, электролизера

...вывода водороде, внутри которой помещен графитовый блок,. установленный нв. расстоянии от Дна и одной из боковых стенок со сторо:- ны петрубьв вывОда ьОдороде козырьки для сборе водорода и токэподвод3. 1.Недостатками указанного катодного блока являются локализация циркуляции растворе и отсутствие обмена растворе между кетолитом и общим пространством. Лерикись водорода, которая пост;упеет ь элеитролнзер с питающим раствором, попадает ь енодное пространство и снижает вь 3 ход по току надсер-, Ной КИСЛОТЫ.Бель изобретения - увеличение вы- ХОДЕ ПО ТОКУ.Указанная цель достигается тем, что в кетодном блоке, включающем диафрегменную коробку с цатрубком вывода газа, ьутри которой помещен грефитовый блок установленный на расстоянии от дне...

Номер патента: 1051412

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Бокарева

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоте, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, примесей, уксусной

...цель достигается50тем , что в способе анализируемуюпробу растворяют в метаноле, подкисляют концентрированной серной кислотой, добавляют раствор солянокислого гидроксиламина, нейтрализуют раст вЬром едкого натра, образовавшуюсясмесь обрабатывают гидроксидом кальция при массовом соотношении окси 12этилидендифосфоновая кислота - гидроксид кальция 1:1-3, выпавший осадок отфильтровывают.К фильтрату добавляют растворсоляной кислоты и хлорида хселеза (1 )с последующим фотокалориметрированием полученного окрашенного раствора.Отличительным признаком способаявляется то, что перед добавлениемраствора соляной кислоты и хлоридажелеза (11) образовавшуюся смесь обрабатывают гидроксидом кальция примассовом соотношении оксиэтилендифосфоновая...

Номер патента: 1052157

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...

Номер патента: 1052161

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Джон

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: кислоты, производных, тиоэтиановой

...который дважды прорывают по 200 мл воды, сушат 15 ч надсульфатом натрия и фильтруют, Растворители отгоняют при пониженномдавлении на роторном испарителе иполучают 235 мг остатка, которыйперекристаллнзовывают из ацетон/гекса-"иа и получают 54,3 г,метил ба,9 с-дифторф-оксиаметил-оксос 6-пропионнлоксиандроста,4-диен, 308 аС (разл.),В. По методике из части А приме-,.-17 Ф пропионилоксиандроста,4"диеи"17-тиокарбоксилат с т,пл. 286289 аС; бутил-баЦ,9 аб-дифторр-оксибЫ метил-оксоК-пропионилокси- ЗОандроста,4-диенр-тиокарбоксилатс .т.пл. 247-250 фС фенил-бс,9 а-дифторф-оксиба-метил-оксопропионилоксиандроста,4-диен-тиркарбоксилат с т.пл. 281-283 С (разл.); 35бензил-ба,9...

Номер патента: 1053743

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Есихико, Икуо, Нобукие

МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 57/32 ...

Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной

...чего получают указанное соединение (3,5 г)ИК (пленка), см(:3450,3400 и 1730.,(40 мл) обрабатывают так же, как опи.сано в примере 4-(2). Полученныйостаток растворяет с бензолом,отфильтровывают и высушивают в результатечего получают 2-(2-аийко-З-(24-дихлорфенокси )- фенил)-уксусную кислоту (2,1 г), т.пл. 123 в 1 С.Полученное таким образом соединение растворяют в растворе бикарбонатанатрия (565 мг) в воде (50 мл) иФильтруют. Фильтрат лиофилизируют иполучают 2-(2-амико-З-(2,4-дихлорФенокси)-фенил) -ацетат натрия (2,2 г).ИК (КВг), см : 3350,3200 и 1570,ЯМР (ИМБО-д );Б(ч. на млк) 3,40(40 мл), воды (20 мл) и этил-(2- -нитро-(о-толилокси)-Фенил 1-ацета" та (3,4 г) обрабатывают так же, как описано в примере 1-(1), в результать чего получают...

Номер патента: 1054293

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Дроздовский, Мухин, Некорыстнов, Хорохорин, Хрипунов

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...дС,Количество выводимой Яа установку для разбавления кислоты из цикла промежуточного абсорбера определяется влагосодержанием воздуха, поступающего в суыильную ба;1 ню.Нагрев кислоты при разбавлении до 110-140 С используется как дополниотельный прием для повышения качества кислоты вследствие десорбции иэ кислоты газообразных примесей, например окислов азота, и окисления веществ, повышающих востанавливающее число. Причем укаэанный интервал является оптимальным, так как не требу. ет дополнительных энергоресурсов.На чертеже представлена схема получения серной кислоты контактным методом по предлагаемому способу.Атмосферный воздух, содержащий пары воды, очищенный от пыли в фильтре 1, воздуходувкой 2 подается в сушильную баыню 3, где...

Номер патента: 1054297

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гонрова, Козина, Майорова, Токарев

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...способу получения Фосфорной кислоты путем разложения Фосфатного сырья смесью серной и обо-,Показатели процесса Плотность орошения,л/ч Концентрациярастнора уротропина Схватынаемость Фазовый переходполугидрата в гипс.ч второй порции первой порции 1000 0,001 0,003 0,005 00005 0,006 0,003 0,003 Нет Нет 1000 1000 1000 Ес рь Есть 68 1000 Уплотнение Нет 52 700 800 60 Нет Условия обработки полугидрата ротной Фосфорной кислот, отделенияосадка полугидрата сУльфата кальцияи его промывки реагентом-стабилизатором в качестве реагента-стабилизатора используют О 001-0005-ныйводный растнор уротропина.При этом промывку ведут при плотности орошения 800-1200 л/ч на 1 мзеркала осадка.Совокупность признаков позволяет1 О исключить схватывание осадка,П р...

Номер патента: 1054298

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Абдрахманов, Власов, Гуллер, Зинюк, Шапкин

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...посульфату кальция, а также эффективности разложения, верхний - некоторым на 0,05) повышением содержанияфтора в твердой фазе.10,В табл.2 представлено влияниетемпературы смешения на показателипроцесса. ТаблицЪ 2 Температура, ОС Содержание фтсра в осадке,.Степень разложения апатита,разложения смешения 0,20 0,22 0,28 0,34 0,38 96,9 102 90 98,1 102 95 98,0 97,0 98,0 97,2 98,1 102 102 102 108 102 0,19 105 90 105 98,4 0,23 105 98,3 105 0,25 105 Подача фосфатного сырья и смеси 40 на разложение противотоком практически полностью исключает местные пересыщения и позволяет достигать более полного извлечения продукта.П, р и м е р 1. В первую секцию 45 реактора зона смешения) подают 230 вес.ч. оборотной фосфорной кислоты (31,9 Р 40 у, 0,8 Ну 804...

Номер патента: 1054301

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Каргин, Садыков, Сутягин, Тюстин, Хаконов

МПК: C01G 23/04

Метки: кислоты, ортотитановой

...приводит к образованиюдикарбонатометатитанатов, не содержащих в своей структуре связанных 60сульФат-ионов, При промывке удаетсяполностью удалить сульФат-ионы изосадка, Параметры процесса установлены, исходя из требования снижениясодержания сульфат-ионов в процессе 65 промывки ОТК при сохранении высокойстепени превращения растворимых соединений титана в ОТК и хорошей Фильтруемости осадка.П р и м е р 1 (по прототипу). Берут 200 мл раствора сульфата титанас концентрацией 120 г/л Т 10 х и содержанием активной серной кислоты 420 г/л,570 мл 10-го раствора едкого натра исливают одновременно в смесительный сосуд при перемешивании со скоростью 10 и 28,5 мп/мин соответственно,при этом достигается постоянное значение рН в смеси 4,0. Полученную...

Номер патента: 1054364

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Аввакумова, Бутовецкая, Вольский, Елисеева, Исхаков, Кузнецов, Кузнецова, Маслова, Царинников

МПК: C08F 226/06

Метки: 2-метил-5-винилпиридинийбис(оксиметилен)фосфината, антистатической, бутиловым, качестве, кислоты, лака, метакриловой, основы, сополимер, эфиром

...( 50-50 ) растворяютв 95 мас.ч. спирта и 1,9 мас.ч.бис-(оксиметилен)-фосфиноной кислоты растворяют в 19 мас.ч, воды.П р и м е р 6. 5 мас.ч. сополи)глера 2 М 5 ВП-БМЛ (70-30 ) растворяют в95 мас.чспирта и 3,8 мас.ч. бис(оксиметилен )-фосфиноной кислотырастворяют н 38 мас.ч. воды.П р и м е р 7. 5 мас,ч. сополимера 2 И 5 ВП-БМА (85-15) растворяют н 95 мас,ч. спирта и 4,8 мас,ч.бис-(оксиметилен )-фосфиновой кислоты растноряют в 48 мас.ч. воды.П р и и е р 8. 5 мас.ч. сополимера 2 М 5 ВП-БМА (90-10) растворяют в95 мас.ч. спирта и 5,1 мас.ч. бисв(оксиметилен )-фосфиновой кислотырастноряют в 51 мас.ч. воды.Данные по свойствам полученных иизвестных соединений приведены нтабл.1-5.Таким образом, испольэонаниеизобретения позволяет получать...

Номер патента: 1055329

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Коуити, Муцуми

МПК: C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой, метакролеина

...в табл.А 2.Спустя 60 дней проводят анализдифракции рентегновских лучей этимикатализаторами подтверждено, чтоструктура этих катализаторов не изменилась. П р и м е р А 23, 100 г трехокиси молибдена; 6,3 г пятиокиси ванадия; .1,1 г окиси меди и 8,0 г ортодюсюорной кислоты диспергируют или растворяют в 1000 мл дейонизированной воды и после трехчасового нагревания и перемешивания полученной смеси до, бавляют 0,45 гф гидроокиси калия к полученному раствору. Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение около 3 ч. Полученный при этом водный раствор выпаривают досуха на водяной бане. Композиция высушенного продукта катализатора) была следующая ф 10 1 1 Спрэд КО 1. На дибрак ционной картине рассеяния рентгеновских лучей наблюдаются...

Номер патента: 1055738

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Алпатов, Бахтинов, Братус, Головина, Зубарев, Фролкина

МПК: C07C 69/63

Метки: бромундекановой, кислоты, метилового, эфира

...бромистый водород: .воздух в интервале (1-8);1и объемная скорость подачи газовойсмеси в интервале 17,7-84,2 л/чсущественного влияния на выход целевого продукта не оказывают. Однакоувеличение объемной скорости газовой смеси с 17,7 г/ч до 50 л/чи выше приводит к увеличению проскока бромистого водорода (3,6 моль против 0,6 моль, В свою очередь, снижение объемной скорости до 17,7 л/чприводит к увеличению длительностипроцесса гидробромирования с 2,5до 3,67 ч. Таким образом, соотношение газовой смеси бромистый водород: воздух целесообразно братьв пределах 1: 1-5,8 , в то времякак объемную скорость газовой смеси следует ограничивать, Снизить,проскок бромистого водорода до минимума можно используя для процесса гидробромирования...

Номер патента: 1055739

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Егорушкина, Литвинова, Полякова, Савич, Селиверстова, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/26

Метки: диэтилентриаминпентауксусной, известкования, кальциевая, кальциевый, кислоты, комплекс, подзолистых, подкормки, почв, растений, соль

...колбы в течение 30 мин, а затемнагревают до 60 С. При этой темпе"ратуре и перемешивании медленно покаплям прикапывают одновременно 45 14, 1 г (О, 1368 моль) диэтилентриамина и 40-ный водный раствор едкого натра с такой скоростью, чтобы температура внутри реакционноймассы была не выше 55-60 С и эначеоние рН 9-10 (по фенолфталеину), Поустановлении неменяющегося значениярН массу размешивают при 55"60 Св течение 8 ч, затем охлаждают до7-100 С, подкисляют концентрировав ной соляной кислотой до рН 1,4 (попотенциометру) и разбавляют водой(соотношение реакционная масса:вода 1:1). Выпавший осадок отфильтровывают через 15 ч и промывают 60 водой от ионов хлора,Получают 39,3 г диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТПА) (в пересчете на сухой...

Номер патента: 1057414

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Воронина, Ворошин, Гриневич, Емелин, Классен, Лембриков, Никитин, Новиков

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...кальция с последующим Отделением продукта от - с адка сульфата кальция фильтрацией)промывкой его и возвратом промывных вод на обра.ботку В качестве оборот " ной Фосфорной кислоты, обработкукристаллизацию ведут при мольномсоотношении азотной и серной кислотВ жидкой фазе пульпы равном 1;8-23.Кроме того,. обработку и кристаллизацию Ведут при 60-80 с)О,5 указанные условия позволяют пере)аб)атееать сырье грубого помелат,остаток на сите 0,15 мм 14 -30)при высокой степени разложения сЫрьяи )тмыееррт сульфата кальция (99 ет 996 и 98,4-989 соответственноа также получать продукт с концентрацией 32-45 Р О.2В табл. 1 приведена зависимостькоэффициента разложения сырья, а "акже концентрацие. продукта от мольногосоотношения азотной и серной кр...

Номер патента: 1057491

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Сембаев, Суворов, Шаповалов

МПК: C07C 120/14

Метки: 4-бромфталевой, динитрила, кислоты

...продукта 30 . 111 . ношением окислов ванадия, титана ивольфрама, равном 1,0:0,5:0,05-0,20,и процесс ведут в присутствии кислорода воздуха при мольном соотношении4-бром-о-ксилола, кислорода воздухаи аммиака, равном 1:65-120:5-15, объ"емной скорости 4800-9600 ч 1 и температуре 350-380 С,ОКатализатор получают спеканиемтщательно перемешанной смеси зерен(3-5 мм) окислов ванадия, титана ивольфрама при 620-800 ОС.Способ получения динитрила бромфталевой кислоты состоит в том, чтогазовую смесь 4-бром-о-ксилола, воздуха и аммиака, взятых в определенном соотношении, предварительно нагревают до 280-300 С и пропускают через слой катализатора при температуре 350-380 С. Продуктом реакции яв 0ляется светло-коричневое вещество,содержащее 70-80 ....

Номер патента: 1057492

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Харьков, Чеберева, Чеголя

МПК: C07C 143/12

Метки: антистатика, волокон, качестве, кислоты, натриевые, полиамидных, полибутиленгликолевых, производстве, соли, сульфоянтарной, эфиров

...полибутиленгликоля - 800 в виде вязкой коричневой жидкости. Остаточное КЧ=3,1 мг/г (теоретическое КЧ=О). ЭЧ=68,1 мг/г; ГЧ=70,3 мг/г (теоретическое ГЧ=ЭЧ 66,8 иг/г), Диэфир не растворяется в воде, растворяется в бензоле, этаноле, ацетоне, гексане, серном эфире.Затем в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером для подачи азота, загружают 8,7 г полученного дималеата полибутиленгликоля, 0,8 г суль фита натрия в 3 мл воды, 3 мл тылового спирта. Реакционную смесь при 100 С и перемешивании нагревают в те чение 3 ч и получают прозрачный ра. створ с небольшим кристаллическим осадком. Осадок удаляют. После отгонки растворителя и сушки продукта получают мононатриевую соль сульфосукцината полибутиленгликоля -...

Номер патента: 1057504

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Горбунов, Маслов, Пальчик, Терентьев, Хачатуров

МПК: C07D 307/62

Метки: гидрата, гулоновой, диацетон-2-кето, кислоты, процессом

...зависимости концент" рации целевого продукта в реакционной смеси От расхода сырья (соляной кис" лоты) и времени нахождения реакционной смеси в реакторе.В промышленных условиях эти экстремумы смещается в связи с изменением качества исходного раствора натриевой соли ДКГК В связи с этим полу" чение максимального выхода целевого продукта в таких условиях путем стабилизации рН реакционной смеси .в ре.акторе и времени ее пребывания в реакторе согласно найденных зависимос" тей не позволяет достичь поставленной цели.Так, при недостаточном времени пребывания реакционной смеси в реакторе не успевает выделиться весь гидрат диацетон"кето-.-гулоновой кислоты из реакционной смесиПри избыточном времени выделенный гидрат...

Номер патента: 1057506

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Вентер, Зилниеце, Зицманис, Приеде, Трушуле

МПК: C07D 307/71, C12C 1/15

Метки: е-3-(5-нитрофурил-2)-акриловой, кислоты

...от реакционнойсмеси.Для успешного осуществления реакции необходим небольшой молярный избыток малоновой кислоты, так как вполярной апротонной среде параллель"но реакции конденсации протекаетчастичное декарбоксилирование в уксусную кислоту. Для устранения влияния эТого недостатка необходимо,чтобы молярное соотношение 5-нитрофурфурол : малоновая кислота составляла = 1:1,2-3,0.Температурный интервал реакции50-120 С определен как свойствамирастворителя (например, диметил"сульфоксид разлагается при температуре выше 110 С), так и свойствами реакции - ниже 50 С. реакция про, отекает слишком медленно, а выше120 С начинается заметное осмолениеоцелевого продукта, что влечет за собой понижение выхода,Иетодика способа, К раствору 5-нитрофурфурола...

Номер патента: 1057513

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Кормачев, Корнилов, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлор-2, дихлорангидрида, кислоты, метилпропилфосфоновой

...кислоты, который заключается в том, что пятихлорис"тый Фосфор подвергают взаимодействиюс третичным бутиловым спиртом в среде бензола при 0-20 С с последующим0разложением образующегося адДукта.уксуснокислым натрием или алкиловымэфиром муравьиной кислоты при 1025 С. К отличительным признакам способа следует отнести разложение образующегося аддукта уксуснокислым натрием или алкиловым эфиром муравьинойкислоты при температуре 10-25 С,оВ четырехгорлую колбу емкостью0 5 л снабженную механической мешалУ У55кой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и каВНИИПИ Заказ 9521/30филиал ППП Патент , г.пельной воронкой, помощ (0,605 г-моль) пятихло ра и 250 мл абсолютного лученной суспензии при перемешивании и...

Номер патента: 1058879

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Бляхер, Гофман, Дегтярь, Кудряшова, Кузнецова, Терентьев, Харлампович, Штерензон

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, концентрирования, фосфорной

...концентрирования фосфорной кислоты концентрацией 15-30 Р 20 перегретыми парами органического теплоносителя, включающим разделение потоков теплоносителя на две частив массовом соотношении 1 : 3-4 и 55меньшую часть направляют на обработку кислоты, предварительно упаренной большей частью теплоносителя.Целесообразно в качестве орга"нического теплоносителя использовать пары толуола, перегретые до370 3900 Сувеличение соотношения потоковтеплоносителя приводит к тому,что на окончательное доупариваниепоступает кислота с концентрациейниже 70 по РО, и поэтому конечная концентрация кислоты снижается,А уменьшение этого соотношения непозволяет довести промежуточнуюконцентрацию кислоты до 80 поР 2 н из-эа недостаточного количества паров,Технология...

Номер патента: 1058967

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Буря, Дорофеев, Дрыкина, Кац, Кореняко, Страшненко

МПК: C07C 65/01

Метки: кислоты, метоксибензойной

...выходом 70 3).К недостаткам этих способов относятся сложность технологии, обусловленная применением высоких дан- р 5лений (до 200 атм), жесткие температурные условия проведения процесса, а также невысокий выход целевого продукта.Известно получение П -метоксибенэайной кислоты с выходом 57Оэлектрохимическим окислением анисового альдегида (4).Недостатком способа также является низкий выход целевого продукта.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ получения П-метоксибенэойной кислотыокислением кислородом или озономИ-метокситолуола под давлением при 40170 С в среде уксусной кислоты в присутствии брома или его соединенийи катализаторов (соли Со, Мп, Сг,РЬ). Целевой продукт получают с...