Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1685919

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Заиков, Зайцев, Мосийчук, Никифоров, Рубайло, Шабалина, Шкутяк

МПК: C07C 67/28, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди, кислоты, метилового, трет-(бутилфенил)пропионовой, эфира

...2,б-ди-трет-бутилфенола и 18 мл метилакрилата. Смесь помещают в наполненный аргоном автоклав, который далее помещают в термостат с силиконовым маслом при 120 С и выдерживают при этой температуре 90 мин. Время нагревания автоклава от комнатной температуры до 120 С составляет 2,5-3,0 мин и за это время реакция протекает на 10-15. Через 90 мин после начала нагревания автоклав вынимают из термостата, реакционную массу охлаждают до 80 С и выливают в стакан с 25 мл воды, смесь охлаждают до 10 С. В стакане образуется кристаллическая масса, которую фильтруют и далее целевой продукт выделяют по примеру 1. Выход 58,8 г (92), т.пл, 67-68 С,Пример 4(в опытно-промы шл е н н о м и с п о л н е н и и). В реактор емкостью 1 м, снабженный мешалкой,...

Номер патента: 1685920

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Банников, Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Никифоров, Рубайло, Шкутяк

МПК: C07C 67/02, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилфенил)пропионовой, кислоты, сложных, эфиров

...солей отфильтровывают. Выход 3,6 г. При охлаждении маточного раствора до 10-15 С выпадает белый осадок диэтиленгликоль-бис- Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бу тилфенол)пропионата), Выход 147 г (94), т,пл. 92-93 С, При хранении солей - остатков катализатора на воздухе количественно образуется смесь калиевой и натриевой сол е й ф -(4-гидро кси,5-ди-трет-бутилфенил)пропионова:(с раэл.).П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 20,6 г(0,1 г моль) 2,б-ди-трет-бутилфенола, 0,44 г (91%) (0,001 г моль) гидрата окиси натрия, 0,28 г (0,005 г моль) гидрата окиси калия, Нагревают в токе аргона 30 мин при 110 С и 15 мин при 145 С, после чего к реакционной массе прибавляют 2,92 г (0,01 г моль) метилового эфира Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бутилфенил)про ....

Номер патента: 1685935

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 285/15

Метки: 2-(бензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино, 4-дихлорфенил)-2-(бензо-2, n-(3, бензойные, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе, тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-хлорбензамида, хлорфенил)или

...кслот,Смесь 23,1 г (0,068 моль) 2тиадиазол-сул ьфонил)аминакислоты (пример 1), 400 мл ле1685935 искомого вещества, т,пл. 203-205 ОС, дисперсность 4 - 8 мкм,Найдено, %: С 44,5; Н 2,3; С 20,3;й 11,21; Я 12,7,С 19 Н 11 С 13 М 402Вычислено, %: С 44,4; Н 2,2; С 1 20,7;й 10,9; Я 12,5,П р и м е р 4, Использование 2-(бензо 2,1,3-тиадиазол-сульфонил)ам и но)-5-хлорбензойной кислоты для получения й-(4 хлорфен ил)-2-(бензо,1,3-.тиадиаэолсульфонил) амина)-5-хлорбензамида.Аналогично примеру 3, но используявместо 3,4-дихлоранилина эквивалентное (вмолях) количество 4-хлоранилина, получаютназванный бензамид с выходом 65%, белыйс желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок, т.пл, 224-226 С.Найдено, %: С 47,5; Н 2,6; й 11,8; Я 13,8.С 19 Н...

Номер патента: 1685954

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ерчак, Лиепиньш

МПК: C08G 77/26

Метки: n-диметиламиниометил)-s, гомощавелевой, гощава, дигидроксисиланат, дигидроксисиланаты, кислоты

...1,57;к-лэ - длина наиболее крупных кристаллов, равная 3,2 10 А;1 э,з. - протяженность элементарногозвена макромолекулы, равная 5 А,Следовательно и:= 5 10 .5Среднестатистическое значение молекулярной массыМ =иМ= 10,где Мэ - молекулярная масса элементарного звена молекулы (209),П р и м е р 1. Получение исходногосоединения - гомо(щавелевой кислоты Я 1(Й,й-диметиламиниометил)-51,51-диэтоксисиланата),К 1,1 г (0,005 моль) й,й-диметиламинометилтриэтоксисилан,а в 3 мл тетрагидрафурана (ТГФ) добавля 1 от 0,45 г щавелевойкислоты в 3 мл ТГФ. Выпавший осадок сушат от растворителя в вакууме масляногонасоса, Получают 1,32 г (100) гомо(щавелевой кислоты 1-(ЙИ-диметиламиниометил)-31,51-диэтоксисиланата) с Т.разл.200 ОС,Найдено, : М 5,35; С 40,51; Н...

Номер патента: 1686344

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Артемьев, Богословский, Лозинская, Якушина

МПК: G01N 31/00, G01N 31/16

Метки: кислоты, фосфорно-вольфрамовой

...к электролизуа г 1 латиново. электроде и на кривой титрованил затруднялось определение конечной точки титрования.В ыбор и 11 тервалэ кон центра Ции титраната ОЛ 1 Ч - 0,02 М определялся следующим, При уманьшении ксецентрации 0,01 М резко падала чувствительность анализа скачки потенциала были небольшими и установление стационарного потенциала происходи- ЛО в течение длительного времени). Это ухудшало точность анализа, Кроме того, при низких концентрациях титранта не происходило погного связывания ДМАЛ с ФВК в мапорастворимый комплекс, Выше 0,02 М титрант получалсл нестабильным, вследствие уменьшения растворимости кислоты при комнатной температуре, наблюдалось появление нерастворимгэго в воде осадка.Соотношение объемов НС и растворителя,...

Номер патента: 1691292

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Нурахметов, Рабовский, Сулейманова, Танашева, Тастембекова

МПК: C01B 11/04

Метки: кислоты, хлорноватистой

...Изобретение относится к производп ву кислородных соединений хлора и позволяет повысить выход продукта при полуцении хлорноватистой кислоты. Хлорноватистуо кислоту получают экстракцией из водных растворов смесью метилэтилкетона и циклогексанона в объемном соотношении 1- (2:5), при объемном соотношении смеси экстрагентов и водного раствора (1:3) - 5, Способ позволяет достигнуть 99;4 выход 1 продукта, 1 табл. П р и м е р 1, К водному рас-вору хлорноватистой кислоты состава 0,63 май/л Н С О добавляют предварительно полученную смесь метилэтилкетона (МЭК) и циклогексанона (ЦГ) (МЭК:ЦГ = 1:5) до соотношения органической и водной фаз 1;3, При однократной обработке извлекают в фазу экстрагентов 0,466 НС 0, что составляет 99,15 + 0,50 от...

Номер патента: 713152

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Бабенко, Клименко, Цок, Чернова, Шкромида

МПК: A61K 31/198, A61P 35/00, C01F 7/24 ...

Метки: амино-2, действие, канцеролитическое, кислоты, проявляющая, свинцовая, соль, фенилпропионовой

...и переносят в колбу с раствором фенилаланина, При этом часть свинца, вступая в реакцию, переходит в раствор в виде свинцовой соли а-амина-,о-фенилпропионовой кислоты, Избыток гидрата окиси свинца отфильтровывают, Концентрацию целевого продукта в растворе определяют титрованием тоилоном Б,Результаты отделения токсического действия соединений на опухолевые клетки по методике Шрека представлены в табл. 1,5 10 15 20 25 30 35 40 45 Из приведенных данных видно, что свинцовая соль а-амико-ф-фенилпропионовой кислоты проявляет резко выраженное противоопухолевое действие. При содержании в растворе 5 мг/мл этой соли свинца раковые клетки полностью погибают, С уменьшением концентрации раствора доля погибающих клеток уменьшается до 18 при разведении...

Номер патента: 792866

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Борисенко, Буров, Жуков, Загоревский, Зыков, Кирсанова, Климова, Крылова, Майский, Чистяков, Шмарьян, Яворский

МПК: A61K 31/415, A61P 25/32, C07D 231/14 ...

Метки: 3-дифенилпиразол-4-карбоновой, алкоголю, амиды, влечению, кислоты, обладающие, способностью, уменьшать

...потребление алкоголя остается уменьшеннымпо сравнению с исходным уровнем (фон) на43% (р . 0,01). Сходные результаты получены у крыс 19-месячных "алкоголиков" (см.примеры 4 и 5).Таким образом, результаты изучениявлияния соединений 1 б и 1 з на потребление15%-ного растзора з Ганола ь условиях свободного выбора между водой и алкоголемсвидетельствуют о том, что эти соединенияуменьшают у живстных влечение х алкоголюпри разных сроках экспериментального алкоголизма, Указанные соединения могутбыть использованы в медицине с цельюфармакологического воздействия, снижающего патологическое влечение к алкоголю.П р и м е р 1, 1.05 о и влияние веществ1 а-Й на эффекты тиопентала натрия, зтанолаи ацетальдегида при субнаркотических инаркотических...

Номер патента: 1692934

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Бабкин, Бухман, Джураев, Казакова, Ким, Коряков, Пичхадзе, Цой, Якубов

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...пены на второй стадии разложения 147 д, коэФфициент разложения 97,3. . (Эбразующаяся фосфорная кислота содержит 20,5% Р 285.ПО известному способу фосфорную кислоту получают обработкой фосфатного сырья в две стадии, причем на первую стадию ВОДЯ сырье, циркулирук)(цую (1 ульпу,оборотную фосфорную кислоту и 40 - 80% от общего количества сернсй кислоты, на вторую - оставшееся количес Гво ;ерной кислоты. П 8 рВую стадию проВОДЯт при 98 - 115 С В течение 1,5 - 3,2 ч, Вторую - (1 р 98 - 102 С В т 8 чение 1,1 - 2,0 ч, При леоеработке по известному способу карбонатсодержащих фосфоритов Каратау достигают сепени разложения сырья 95,0 - 95,5),.Повышенное пенообразование характеризуется кратностью пены, равной на первой стадии 40 - 158 О, на...

Номер патента: 1692980

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Доронин, Дятлова, Коноплева, Романчук, Цирульникова

МПК: C07C 227/26, C07C 229/16

Метки: диэтилентриаминпентауксусной, кислоты

...условия позволяют увеличить выход целевого продукта с 60 до 73,4-82,0%, 2 табл. При падении рН ниже 9 автоматически открывается клапан на линии из мерника щелочи в реактор, и раствор МаОН начинает поступать в реактор до тех пор, пока рН не повысится до 9,5 - 10.После подачи в реактор 1/3 всего количества йаМХА (630 кг) температура реакционной массы возрастает до 80 - 85 С, питатель автоматически включается, и реак О ционная масса начинает охлаждаться. По- Гк ъ нижение температуры ниже 79+1 С,) приводит к включению питателя. Это про- (ф должается до тех пор, пока не израсходует-,(ся вся ИаМХА (1900 кг; 15,167 моль). Затем массу выдерживают при размешиваниии температуре 80 +2 С в течение 1 ч, охлаж- фф дают до 18 - 20 С и фильтруют....

Номер патента: 1692988

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алексеева, Виноград, Губайдулин, Гурышев, Иорданская, Козловский, Кренев, Стоцкая, Уголова

МПК: A61K 31/765, A61P 31/12, C08F 222/06 ...

Метки: карбоновой, кислотой, кислоты, малеиновой, обладающие, противовирусными, свойствами, соли, сополимера, циклооктен-4

...и омыление сложно- эфирных групп сополимера в карбоксильные, количество щелочи берут из расчета: 3 моль щелочи на 1 моль звена сополимера. Полученные соли выделяют методом лиофильной сушки и досушивают в вакууме при 600 С.до постоянной массы,Продукты, получаемые гидролизом исходного сополимера по реакции (2), характеризуются наличием следующих частот поглощения в ИК-спектрах, 3500-3400 широкая полоса поглощения ОН-связи СООН 5 10 групп, 1590, 1400- полосы,характерныедля валентных колебаний ионизированных СОО -групп и следующими сигналами в ПМР- спектрах: 2,7-3,4 - сигналы протонов в аположении к СООН-группам.П р име р 1.1. Сополимеризация малеинового ангидрида с метиловым эфиром циклооктен- карбоновой кислоты.В стеклянную ампулу...

Номер патента: 1693054

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Андреев, Лыкова, Львова, Мовчан, Никифорова, Сергеева

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...электросорбции и электродиализа). Достоинством предлагаемого способа является также исключение химических реагентов, что позволяет использовать отходы производства без дальнейшей переработки для сельского хозяйства (на корм скоту, для полива полей и т.д.).П р и м е р 1. Очистка мелассы по известному способу.Процесс ведут в металлостеклянном ферментаторе с мешалкой емкостью 10 л управляемой установки типа АК. Продуцентом служит плесневой гриб А, идег, Очистку мелассы проводят следующим образом. Свекловичную мелассу разводят горячей водой в соотношении 1:1 при 80 С обрабатывают желтой кровяной солью из расчета 1600 г на 300 г мелассы, а затем щавелевокислым аммонием из расчета 3,44 г на 100 г мелассы, После обработки мелассный раствор...

Номер патента: 1693518

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Жихарев

МПК: G01N 27/48

Метки: вольт-амперометрический, инверсионный, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...погружают пленочный амальгамный электрод. Раствор продувают аргоном высокой чистоты в течение 10 мин, Затем устанавливают потенциал электролиза ЕЭ=О,205 В и проводят электролиз, После 5 мин электролиза включакп катодную линейную развертку потенциала и с помощью самописца регистрируют фоновую лини(о. Убедившись в отсутствии мешающих примесей (чистота фоновой линии), в ячейку добавляют несколько капель анализируемой оборотной воды, содержащей ОЗДФ (ингибитор солеотложения), и продувают еще 2-3 мин, При этом же потенциале, что и фоновый раствор, проводят электролиз в течение 5 мин, По истечении времени электролиза включают линейную развертку поляризующего напряжения в катодную область потенциалов со скоростью К"50 МВ/с, С помощью...

Номер патента: 1694063

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Нобуо, Нориюки, Томио, Хидео, Эйити, Ясуо

МПК: A61K 31/496, A61P 31/04, C07D 401/02 ...

Метки: 4-дигидро-4-оксо-7, 6-фтор-1, замещенной, кислоты, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...%: С 58,12; Н 5,72;Ю 12,07.П р и м е р 6, 6-ситор 1-(2 фторатил)-1,4-дигидро-(З-метил-пиперазинил)-4-оксохинолин-карбоноваякислота.Смесь 1,50 г 7-хлор-Фтор-(2 фторэтил-) 1,4, "дигщро-оксохинолин3-карбоновой кислоты, 1,60 г 2-метилпиперазина и 8 мл пиридина нагреваютв течение 11 чпри дейлегмировании.Растворитель из реакционной смесивыпаривают и остаток растворяют вгорячей воде. После охлаждения раствора отфильтровывают осадок и перекристаллизовывают его из этанола сполучением 0,62 г целевого соединенияв виде бесцветных игл, т.пп. 226227 ОС,Вычислено, %: С 58,11, Н 5,45,И 11,96.(этанол).Вычислено, %: С 59,50 Н 55,27,И 11,56.С 8 НрЬз 0Найдено, %: С 59,20, Н 5,57;Я 11,58.П р и м е р 29, 7-(3,4-Диметил...

Номер патента: 1694064

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Йозеф, Теофилс, Франс

МПК: C07D 401/12

Метки: n-бициклических, возможной, гетероцикло)-4, изомерной, кислоты, пиперидинаминов, приемлемой, присоединения, соли, стереохимически, фармацевтически, формы

...смесь выпаривают и к остатку.прибавляют воду. Продукт экстрагирунт дважды 4-метил-пентаноном. Объединенные экстракты сушат, Аильтрунт и выпаривают. Твердый остаток перемешивают в 1,1 -оксибисэтане. Продукт фильтруют и сушат, выход 34 ч (85/) 3-1 2- фуранилметил-М-(4-пиперидинил)-ЗН- имидазоД -4,5-в-пиридин-амина, т.пл. 159,0 С (промежуточный продукт 48).Аналогично получант промежуточные продукты, приведенные в табл.б. П р и м е р 9, Смесь 30 ч, этил 1- (2-пиридинил)метил -1 Н-бензими дазол-ил -амино 1-1-пиперидинкарбок силата и ЗОО ч, 407.-ного раствора бромистоводородной кислоты в воде пео ремешивавт и нагревают 3 ч при 80 С. Реакционную смесь выпаривают и кристаллизуют остаток из метанола, получают 41 ч. (93,2 Х) тригидробромида...

Номер патента: 1694566

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин

МПК: C07C 51/47, C07C 57/10

Метки: кислоты, смол, сорбиновой

...очистки раствора от смолы у пред 15 ложенного способа 83,0, у известного79,0 О. Под степенью очистки подразумевается отношение разности содержания смолы до, и после очистки к ее начальномусодержанию.20 Формула изобретенияСпособ очистки сорбиновой кислоты отсмол с использованием смешения сорбиновой кислоты с водой, ее растворения с получением раствора и отделения смол в25 колонке с обогреваемой стенкой, о т л и ч аю щ и й с я тем, что. с целью повышениястепени очистки, полученный раствор подают снизу вверх в колонку и верхний слойраствора нагревают до температуры кипе 30 ния, очищенный раствор выводят иэ колонкипри 98-99 С, а смолы в виде парожидкостнойэмульсии - сверху колонны. Результаты экспериментальной проверки предлагаемого и...

Номер патента: 1694571

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Ахаев, Зайнуллин, Закладной, Касрадзе, Когтева, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/608

Метки: 3-ил, кислоты, уксусной, циклопентен-2, этилового, эфира

...-натрия. Кроме того, в ходе реакции не образуется трудноотделяемых побочных продуктов.П р и м е р 1. Кипятят (1 53 С) 2 ч 3,53 г(1,52 ммоль) бромида (Ч), 3,7 г (4,3 ммоль)бромида лития и 3,2 г(4,3 ммоль) карбонаталития в 84 мл абсолютного диметилформамида (2,8 мольный избыток 2 Вг и ЕСОз),Реакционную смесь охлаждают, разбавляют эфиром и последовательно промывают0,4 н. НС насыщенными растворамиМаНСОз, чаС, сушат М 9504 и упаривают, Востатке получают 2,26 г продукта, которыйперегоняют в вакууме и получают 2,18 г(956) диеноата , т,кип, 95-100 С (1 ммрт.ст.), по 1,4845.ИК-спектр (м), см: 860 ср, 1130 с, 1210с, 1670 ср, 1700 с, 5 10 15 20 253040 50 55 ммоль) бромида лития и 3,2 г (4,3 ммоль) карбоната лития в 85 мл абсолютного...

Номер патента: 1694575

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Степанов, Степанова, Третьяк, Юрченко

МПК: C07C 235/38

Метки: 4-ди-трет-амилфенокси, ацетиламинобензойной, кислоты, м-(2

..., Температура плавления 207-209 С,П р и м е р 3, В двухгоолую колбу,снабженную мешалкои, холодильником, помещают 29,2 г (2,4-ди-трет-амилфенокси)-уксуснойислоты, 13,1 г (8 мл) хлористого тионила и 20 млдиметилформамида Реакционную массу нагревают при 50 - 6 СОС в гечение 1 ч. Затем смесьЬакуумируют в ечение 1 ч в вакууме водоструйного насоса. К оставшемуся раствору добавляют13,5 г щ-аминобензойной кислоты в 25 мл диметллформам 1 лда, Перемешивают 1 ч при 50-6 ООС иосаждэот в 300 мл воды, Полученный осадокотфильтровывают и сушат в вакууме, Получают34,5 г 35,7%) целевого поодукта, т,пл. 201 - 203"С.П р и м е р 4. Загрузка как в примере 2,только гл-аминобензойную кислоту прибавляют в 150 мл диметилформамида, Выходпродукта 72%,П р и м е р 5....

Номер патента: 1694588

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Загнибеда, Попович, Рудавский

МПК: A01N 57/26, C07F 9/22

Метки: активностью, дифенилгидразид, кислоты, обладающий, п-хлорбензоиламидо-фосфорной, фунгицидной

...формулы (1) представляет собой кристаллическое вещество, растворимое в органических растворителях.П р и м е р 1. Получение дифенилгидраэида и-хлорбенэоиламидофосфорной кислоты.В круглодонную колбу емкостью 0,2 л помещают 0,01 г-моль дихлорангидрида ихлорбензоиламидофосфорной кислоты в 20 мл бензола, При постоянном перемешивании постепенно прибавляют 0,04 г-моль дифенилгидраэина в 30 мл бензола,Реакционную смесь кипятят 30 м оставляют стоять на 3 ч при 20 С, Выд1694588 Лодавдение роста колонийриооо в сравнении с контролем т е разведении Соеринение СапйЫа сгордса 11 в Сапе 1 еа а 1 Ь 1 сапв1 т 1000000 1:500000 1: 1000000 1 й 100000 1:5000001: 1000003 И"С 1 СН 4 СОННР (0) (ННЯНС аНу)сс 1 эсоннР(о)(ННННС 611,) еЭталон - нистатин 1...

Номер патента: 1694590

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кормачев, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева

МПК: C07F 9/40

Метки: ди-(2-хлоралкиловых, кислоты, хлоргептилфосфоновой, эфиров

...осфоновой кислоты.П р и м е р 1. Ди(2-хлорэтиловый)эфир 2 хлоргептилфосфоновой кислоты.К раствору 20 г (0,096 моль) пятихлорисого фосфора в 200 мл абсолютного бензола прибавляют при 5-10 С 4,7 г (0,048 моль) фптена, Перемешивают 48 ч при 20 С и Отфильтровывают выпавший белый осадок 2-хлоргептилтрихлорфосфонийгексахлорфссфората, промывают бензолом, высушиват в вакууме (мас, 10 г), суспендируют в ензоле, добавляют 0,03 мл четыреххлоритого титана и при 0 - 5 С начинают подавать азообразную окись этилена. Кристаллы потепеино превращаются в жидкость, на что затрачено 3 мл жидкой окиси этилена. Затем продолжают пропускать окись этилена 1 ри 20 С с такой скоростью, чтобы темпераура в реакторе не превышала 400 С. Общий расход жидкой...

Номер патента: 1695191

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Дурицын, Лобанов, Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-(феноксиацетамидо)-пенициллановой, кислоты

...кислоты в хлороформе, по 4 мл буферного раствора с рН 6,5-6,7 и 1 мл 0,05 о-ного раств о ра Й,Й, Й,М -тетраметилтионина1хлорида, Содержимое воронок встряхива1695191 Составитель В. АгинскийРедактор М. Келемеш Техред М,Моргентал Корректор Т. Палий Заказ 4157 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г; Ужгород, улХагарина, 101 и 3 мин, окрашенные хлороформные экс,ракты отделяли и фотометрировали придлине волнь 1 590 нм (светофильтр 1 Ф 7) наприборе КФК, Измерения проводили вкюветах с толщиной рабочего слоя 20 мм нафоне раствора, полученного в контрольномОпыте, По результатам...

Номер патента: 1696422

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Безрученко, Гвоздовский, Григорьян, Рыбаков, Чепайкин

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14 ...

Метки: кислоты, пропионовой

...повышение выхода целевого продукта в 2 - б раз и скорости процесса в 1,7 - 11,8 раз, 4 э,п. ф-лы, 1 табл. творителя в присутствии каталитическои системы, включающей соединение палладия и третичный органический фосфин, берут безгалоидное соединение палладия и процесс ведут в среде органической кислоты, например уксусной кислоты, при малярном соотношении соединения палладия: третичный органический фосфин 1:(7 - 30). Упрощение стадии выделения целевого продукта достигается тем, что процесс ведут в среде пропионовой кислоты. Продукт реакции - пропионовая кислота - выделяется частичной отгонкой от реакционной среды, а раствор катализатора используют для продолжения процесса, Безгалоиодное сое 696422Динение палладия берут и 3 Гр(/ПГь СОВДи(8...

Номер патента: 1696440

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Ерчак, Лиепиньш

МПК: C08G 77/26

Метки: гомощавелевой, дигидросиланат, дигидросиланат-гощава, кислоты, морфолиниометил-s

...анион кислоты, достаточно для ноаб==- ноэффективного О,О,Ь взаимодействия сатомами кремния (1 а).Вторая стадия - и-меризация:мери 25 а гт буклированности,где кб - козффи равный 1,57;к-ла длина на лов, А=1,3,10; бслее крупных крис.зл Образование ковале;.ной 5-О связи между молеклами сопровождается автОматической 0,0 -координацией с атомом кремния, так как второй атом кислорода кислоты оказывается на расстоянии 2,1-2,3 А от ато- О ма кремния.Соединениерастворимо в диметилсульфоксиде (ДМСО), но не растворимо в ацетоне, диметилформамиде, ацетонитриле, ТГФ, спиртах, хлороформе, бензоле, 15Для определения среднестатистической степени и-меризации и среднествти. стического значения молекулярной массь. воЛучаемого соединения используют...

Номер патента: 1696569

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Батулькин, Васекин, Лапицкая, Рытвин, Слотинцева

МПК: C23G 1/36

Метки: кислоты, нейтрализации, основе, отработанного, плавиковой, раствора

...5 мии, Замеряют рН универсальной индикаторнойбумагой. Если рН маточника меньше 10 поиндикаторной бумаге, добавляют сухуюСаО порциями по 15 г, перемешивают 2-3мин и снова замеряют рН, Так поступают дотех пор, пока рН не станет 10, В данномэксперименте добавляют 30-45 г СаО, кроме примеров 8. 11, 12., 13, где СаО дополнительно не вводили,Прибавление раствора к суспензии, а ненаоборот, необходимо для уменьшения газовыделений (из-за высокой летучести НЕ)особенно в момент сливания, при этом также предъявляются менее жесткие требования к материалу емкости, таким образом,достигается высокая экологичность ведения процесса нейтрализации при большихповерхностях испарения,рН раствора до значения 10 и болеедоводят известью, а не йаОН или...

Номер патента: 1696996

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Кириченко, Куликова, Пашкевич, Фахрутдинова

МПК: G01N 30/04

Метки: 2"-4, диметоксипиримидинил-2)уреидосульфонилметилбензойной, кислоты, метилового, эфира

...81148 ПО .ВО/)ЯТ ВЬВЛО 41 НО ( Оимеру 1, На хг)оматогссМь)8 набюдается нал(Вниз гОв)Яств(и .е/51 и "(/ИльнОГО 1 ооизйоднОГО лО 14 дакса,Г р и м 8 р 9. Извлечени 8 лорда(а из г,и Оооь Воды Осу 1,;ествляот аналОГично примеру 1, Затем к 1 мл бензольного рас; вора лондакса приливаот 50 мкл ГептафтормасляноГО анидридс Г ФМА) и 10 мкл пиридина соотное 4)е бензол; ГЛ(рА; Ру = 1.0,05:0,01), Дальнейшее опоеделение проводят аналоГично примеру 1, Пик аЦильнОГО г:.")изводнОГО лондакса: на хэоматОГэамме этсу)ствуе г,Г р и м е р ",О, Извлече ие лондакса из г)рооы ьоды О уществляют аналогично п)имеоу 1, Затем к 1 мл 08 нзольнОГО раствора лондакса приливают 50 мклО.фтооуксусыога ангидрида ТФУА) и О мкл гИридина соотношение бензол: ТФУА; Ру1:ОЯ 5:0,01)....

Номер патента: 1699900

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Дзуцев, Епифанов, Лобова, Северин, Соловьев

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, методом, нитрозным, пуска, серной, установки

...прогускаот В течение 8 ч.ПО истечении этого времени в циркуля- ционком сборнике денитратора наработано 64,4 Т ,",б,о-НОИ С 8 ОНОИ КИСЛОТЫ, ОСТВТОЧНое Содео ;,ШКИВ НОЗ - 0 1 Мас оПО истечении 4 ч в Циркуляционный сборник последней башни продукционной зоны постепенно вводят дсполнителько 6,5 т 47%-кой азотной кислоты. По истечении 8 ч в сборнике этой башни содержится 68,6 т кислотной смеси состава, мас,%: НгЯ 04 35,0; НАВОЗ 7,5. В сборнике перерабатывающей башни за 8 ч образуется 238,4 т нитрозы, содержащей 4.4 МаС,оОо МгОЗ ИЛИ 7,2 МВС,оЬ В ПЕРЕ- счете на НМОз, 8 сборник 8 первогО абсорбеоа образуется 118 т нитрозы, содерш 81 л 3 й мас о ЯоОз или 5 7 мас о расчета на НАВОЗ, Б сборнике второго абсорбера образуется 114,4 т нитрозы, со...

Номер патента: 1699901

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Алексеев, Кабатов, Сапожников

МПК: C01B 17/88, G05D 27/00

Метки: аппарате, кислоты, колонном, концентрирования, массообменном, процессом, серной

...по которому регулирующий орган 1 увеличивает или уменьшает расход топлива, При этом температура топочных газов возвращается на заданное значение. Однако.при эксплуатации установки концентрирования серной кислоты возникают ситуации, при которых системы стабилизации указанных параметров не обеспечивают заданное количество выходного продукта, При изменении, например уменьшении, концентрации слабой серной кислоты, вследствие возрастания энергозатрат на проведение процесса концентрирования, произойдет изменение концентрацли серной кислоты и ее температуры как на выходе из колонны, так и по всей высоте колонны, причем в первую очередь и наиболее сильно это из, менение происходит на последней по ходукислоты ступени. По сигналу датчика 20...

Номер патента: 1699902

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Голова, Келлерман, Краева, Нюхалкин, Фраш

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, регенерации, серной

...процессу совместной кристаллизации сернокислых солей металлов, так как при его введении уменьшается вязкость суспензии кислоты, ускоряется и становится более однородным по обьему диффузионный подвод вещества к граням растущего кристалла на стадии зародышееоразования. В результате чего осадок имеет однородную кристаллическую структуру (по известному способу образуется "мажущийся" осадок аморфной структуры). В свою очередь это приводит к увеличению выхода кислоты за счет снижения содержания маточника в осадке. Берут исходную 22,0-ную кислоту, вводят 0,5 мас. ассы сульфата железа (11), 15 - 120 С до 57 О-ной конждают до 40 С и образовав- отделяют от маточника1699902Составитель Л,ТемироваТехред М,Моргентал Корректор М.Шароши Редактор...

Номер патента: 1699907

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Альперина, Детковская, Савищева

МПК: C01B 25/24

Метки: кислоты, полифосфорной

...в табл,2, следует, что при массовом соотношении пероксида водорода и сахара, равном2,74 - 5,48):", концентрация Р 20 в продуктеи степень его полимеризации наибольшие,Уменьшение количества пероксида водорода приводит к снижению концентрацииР 205 и степени его полимеризации, Приэтом ки лота окрашивается остатками обугливающегося сахара. При увегилчении количества пероксида водорода концентрацияР 205 В полифосфОрноя кислоте и степеньего полимеризации также снижа 1 отся. Кроме того, за счет значительного разбавленияисходной кислоты пероксидом водородаувеличивается продолжительность ее упаривания.П р и м е р 4, В условиях эксперимента,аналогичных примеру 1, получают полифосфорную кислоту, изменяя конечнуо температуру нагрева смеси...

Номер патента: 1699993

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Кошечко, Походенко, Седнев, Титов

МПК: C07C 53/18, C25B 3/10

Метки: кислоты, солей, трифторуксусной

...электрод. Электролиз ведут в .гальваностатическом режиме при плотности тока 2,5 мА/см 2,снижая ее к концу синтеза до 0,5 мА/см .По окончании электролиза (всего пропущено 1395 Кл) ячейку открывают ивыделяют продукт в соответствии с методикой, описанной в примере 1 (вместо гидроксида калия для нейтрализациииспользуют гидроксид аммония). Получают 0,62 г трифторацетата аммония(4,7 ммоль, Вв 517, Вт 657), т,пл,155-156 ОС.Найдено, С: С 18,19, Н 2,99,М 10,54.Вычислено для СНОИР, : С1832 Н 305 И 10,69П р и м е р 3. В ячейку, описанную в примере 1, помещают 60 мл диметилсульфоксида, содержащего0,2 моль/л перхлората тетрабутиламмония. В качестве катода используютплатиновую фольгу площадью л 20 см,а в качестве анода - кадмиевую пластину...