Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 509582

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Кузнецова, Курова, Петрейкова, Трифонова, Эфрон

МПК: C07C 121/08

Метки: кислоты, этилового, эфираэтилфенилциануксусной

...этила (98% сод,) и того калия, Реакционную массу, перемешивая, нагревают до 30 оС ературу поддерживают 1,5 час. Зание 1 час смесь нагревают до эту температуру поддерживают перемешивании. Далее технологи этилированихлористогоот веса брЭто позво10; продукта доции сократиобусловливаПриме1 а этилового эфпри комнатспирта, сод110 г сухого1,5 г Йодистщательно539582 р 4,инни с иглут н условиях но хлористыи калии лэбанляют н 1 - 5 от носа бромистого этила. приведены н табл. П риме примера 2, количестве Результаты Табл ица 2 Кол-но обризовав 11 е 1 ося целевого эфира Кол-во добавляемого хлористогока чияю вес ц (нрасчете на бромистый этил нег 95,1195, 95,9 916 :,1.2 91,2 91,9 1,0 1,5 2,0 5,0 Формула изобретения ЗОТаблица 1,Кол-во...

Номер патента: 412758

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Ментус, Наумов

МПК: C07C 101/18

Метки: высших, диэтил-оксаминовой, кислоты, эфиров

...еще через три часа отгонкаепрекращается, Остаток в кубе охлаждаюти разгоняют. в вакууме, Получают 22,2 г . 1 О(96,99 от теоретического) гексил- Май-диэтилоксамата в виде бесцветной жидксти с т, кип. 139-141 С/0,8 мм и 1 ъо О1,4479.В тех же условиях при соотношении15этил- ЙЙ -диэтилоксамат: гексиловыйспирт = 1;1 продукт получают с выходом86,4%, при соотношении 1;1,2-87,3%,П р и м е р 2. Смесь 17,3 г (0,11моль) этил- й М -диэтилоксвмата, 15,3 г,на плитке до прекращения отгонки этилово 25 "го спирта ( 3 час). После охлаждения Изобретение относится к синтезу новыхопроизводньцс К й -диэтилоксаминовойкислоты, а именно ее высших эфиров, обла 1 дающих выс окой биологической активностьюИзвестен способ получения этиловогоэфира Й Й...

Номер патента: 481164

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Берим, Брудная, Заиконникова, Поцелуева, Щукин

МПК: A61K 31/655, A61P 25/00, A61P 31/04 ...

Метки: ак-тивность, бензойной, гидразит, кислоты, нейротропную, проявляющийантибактериальную

...реакцию по ме-.тодике Симота-Буасье препарат усиливает 2 О/ориентировочную реацию. В токсическихдозах насупает резкое возбуждение с проявлением холиномиметических симптомов.Смерть наступает при явлении бронхоспазма,проявляющий антибактериальную и нейро 25 тропную активность. Составитель С.Малютин елактор Е,тюрина Тепрел А,Камышникова Корректор д,0 рлова:Заказ 579 Тира)к 575 Н 1 И 1 И Государственного коигета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийМосква, 13035, Рау)пскаи наб., 4Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тификацию пюученного гидразина проводятпри температуре плавления.. Продукт представляет собой белые с сероватым" оттзнк)м,.игольчатые кристаллыбе; запаха, 1)аатвор)к в воде и...

Номер патента: 510430

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гудков, Рез

МПК: C01B 27/02

Метки: кислоты, мышьяковой

...строгий контроль температуры при подаче перекиси водорода, так как нарушение температурного режима может привести к взрыву, также необходимо медленное введение перекиси водорода.С целью упрощения и интенсификации процесса согласно изобретению перекись водорода берут 10 - 20/о-ной концентрации в количестве 110 в 15 от стехиометрически необходимого количества.Предлагаемый способ позволяет сократить длительность процесса в 16 - 24 раза,П р и мер 1. 5 кг белого мышьяка особой чистоты, 18 л воды и 7,5 л особо чистой перекиси водорода вносят в реактор, Процесс окисления заканчивается через 22 мин. Температура реагирующей массы 98 С. Концентрация полученной мышьяковой кислоты 357 о, Остаточное содержание АЯгОз 0,02/о, Содержание примесей...

Номер патента: 510472

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Азимов, Арюзина, Сакович, Сычева, Щукина, Яхонтов

МПК: C07D 213/34

Метки: 2-пропилизоникотионовой, кислоты, тиоамида

...амндом натрия - 63,2.Превращение, 2-пропилпиперидона о7 в 2-пропил-цианоксипиперидисуществляют, например при действиин ацвтонциангидрина при комнатной тем". пературе. Выход кристаллического циангидрина)Чсоставляет 85. При дегидратации соединения)Чнаилучшие результаты дало использование в качестве дегидратирующвго агента хлор- окиси фосфора. Выход соеДинения Ч составил 76,4. По данным протонйогомагнитного резонанса продукт дегидратации представляет собой смесь примерно равных количеств двух изомерных 2-пропил-циандегидропиперидинов ф Ьф и аав А и дРазделение этих изомеров не проводилось, поскольку обаоони при нагревании в высококипящирганических растворителях (напримерв ксилоле) в присутствии катализаторов дегидрирования, например 4-ныл...

Номер патента: 510477

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Апсе, Гиллер, Жук, Крейле, Славинская, Страутиня

МПК: C07D 305/10

Метки: бутиролактонкарбоновой, кислоты

...у-бутиролактон (до 25,мол.%) и небольшо количество (до 2%) про.510477 30 1 1 94,6 0 1 Гидр Как види туры законо целевого пр эксперимент шение тетраги ВаОэ, хлорбе расход воздух си) средний целе каче вед зола слоты 72 фо 1. Спосо вой кислодни оное,раж 569 1 ИИПИ Заказ 953/502 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная дуктоа конденсации. Для регенерации катализатораприменимы известные методы. После отфильтрования катализатора и отгонки хлорбензола оксидатподвергают вакуумной перегонке , (тетрагидрофура - 2 . карбоновая кислота сткип. 128 - 130 С//10 мм рт.ст бутиролактон у. карбоновая кисло.та с т, кип. 163 С/2 мм рт.ст.). Непрореагировав"шую тетрагидрофуран . 2 - карбоновую кислотувозвращают в цикл,Предлагаемый процесс прост...

Номер патента: 510508

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гома, Новотельнова, Савченко

МПК: C12D 1/04

Метки: выделения, кальция, кислоты, лимонной, цитрата

Номер патента: 510509

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Бережной, Игнатов, Качанов, Новикова

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной, производства

...3,; 1)1 г.- С 120О С НтИОС,ИИ(.3)(1 Зс 5(К:1 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам избретенийи открытий)с3с" (.(.((. ( )(3() ( ) (-НИК О ;: .1 срс, Ь( ( 0,11, Н )С,с, . кс:)П3Н) 13 ()"(() 3 "С")тсС 1 цр 3 Н ,(,;(НИ Н (Но 0 Нрц.( аЦ 1 3) (СИ )( (ОсКц ОИ(,П)П; ( Га,:1. Н; К ., 0) И): ОР,Сц:.тс)301 ОпС,С,Спиц(С,:5, . (1; К(, П13 1О Ц) с .1. ; ( 3( ((1: 1Г) 0 Г ( )31 .3:1 ,с), ПН Ы , 1: К Ь с. цСс 1 ИИ Г)., 1:, а, ); С ; ,; С;1) с(и)ОЙ нц кцн,.р(п 1.: сцс 1)" 3(,СИ И 130, К 033 ЦЦ.Са0 С :;П,С 0 ; (О,; ", 51 , 33 (,1) ( ) 5)1.(Ица(.1 п Н)01(ССС ) С ц ИН 1 сПС)И (ИИнснсрц"цс "с"и( н 1 )а ГцаИ ,(с),1(.НИ(. Кцп(Пц. ) Прц,( С с р(СО:СИ) (вС( ЦСУИ(ЕС Г 511 Ь СЦ С КО) ОСТЬН), 0ССС 3 1 с 1 О.1 ей постнпсто кцииснтрапии са.р; и...

Номер патента: 510992

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Эрих

МПК: C07C 69/72

Метки: арилоксиацетоуксусной, кислоты, сложных, эфиров

...мешалкой, трубкой для ввода газа и капельной воронкой, в атмосфере азота загружают 27,5 г гидрида натрия (1,15 моля) в 300 мл диме. тилсульфоксида, после чего при охлаждении ледя. ной водой, по каплям добавляют 84,69 г фенола (О;90 моля), растворенного в 150 мл диметил. сульфоксида. По окончании вьщеления водорода на ледяной бане, по каплям добавляют 49,10 г (0,3 моля) этилового эфира у - хлорацетоуксусной кислоты, растворенного в 50 мл диметилсульфоксида, а затем 24 ч выдерживают при комнатной температуре, По окончании реакции содержимое колбы выливают на ледяную воду, нейтрализуют разбавленной фосфорной кислотой до рН 7 и трижды экстрагируют хлористым метиленом. После от. гонки хлористого метилена остается 140 г смеси фенола и...

Номер патента: 511287

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Долгорев, Кожевников, Новиков, Сергеев, Старцев

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, фосфорной

...28 мл смешивающейся с водойсмеси водорастворимого и гидрофобиогорастворителей, соотношени е которых всмеси 5:1-100.1. После перемешиванияраствора и отстаивания осадок отделяютн определяют в нем содержание магния.Результаты приведены в табл. 3511287 Та лица 4 Содержание, г Анализируемые стадии Вес, г Н РО МО 22,50 22,47 7,5 500 116,5 112,2 1100 3,2 4800 110,5 н. о. 220 110,4 0,1 2,6 22,4 3,2 840 500 279,2 275,2 2,50 12,5 11,2 1 150 2,5 4600 272,4 н. о. 280 272,5 н, о. н. о, 10,9 720 6,0 2,2 500 145,7 140,5 2,5 10,1 2,5 1 Х 200 9,0 н. о. н, о,Осадок 8,9 11При обработке ацетоном фосфорнойкислоты, содержащей сульфат магния,осадок формируется в течение 2 6 час, епри обработке смесью ацетон бензол - втечение 3 4 мин,П р и м е р 4, 500 г...

Номер патента: 511314

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Воложин, Воробьева, Крутько, Паушкин

МПК: C07C 61/08

Метки: 4циклогексантетракарбоновой, кислоты, цис-1

...иь,я в весовом соотношении 3: 1: 1 сэатветст л - на, раствор нагревают да 55 эС, Паг сепеснэ при перемешиванп прибавляют 10 г (0,056 моль) ангидрида ццс-бтцела,2, Т2 окт-ен,3-дикарботово кцсэ ы в течение 40 мин, поддерживая температуру реакции 70-75 С, Реакционную смесь переомешивают поп заданнэх, рехсиме в течение 2 час. Затем раствор выпаривают досуха в вакууме, прад;ывают ацетоном. перекристаллизовывают из небольшого количества воды, Получают 10,7 г (выхад 69%) продукта ст. пл. 167-168 оС, к, ч. 799 (рассчитана805) .Найдено, %: С 43,2; Н 5,05С 10 Н,2 О 8 Н 2 Офогх)у з э б о е , - 120 Состави) еяР Л, Брахна.а "т р, Лашкэва Техрел И Карандашова КоРРектоРтъ /Поинсноеира к 575 цЕ 1 Госулар(теного комитс) а Совета Миистроа СССР ио д(гла...

Номер патента: 511315

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Антоневич, Гаухберг, Долгая, Полянская

МПК: C07C 79/40

Метки: диалкиловых, кислоты, низших, нитроглутаровой, эфиров

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьпва 113035, Москва, Ж - 35, Рауиккав наб., д. 4/5:51П р и м е р 1, К смеси 4,05 кг (ЗО,З иола) зтилового зфира иитроуксусной кислоты, 5 л чеТыреххлористого углерода и 0,5 л 30%-БОГО Водного раствора едкоо кали при зффектнвном переь 3 епщввиии приливаает В течение 15 ЗО мин при (20 - 25 С 2 кг (23,3 моля) метнтаткрилата,Нагрева ют содерж 3 иое аппарата до 60 - 65 С Б Вь 3 держиваБгт при этой температуре в течение 3 - 5 час, О конце реакции судят ПО содержанюО В Органическом слОе Беирореаг 33 ровавнтего ь 3 етиВ 3 крилата 3 которое Бе должно Бревып 3 ать 1% (хроматог 1 афическнй а 33 ализ).ЙОСЛЕ ОХЛЗЖДЕЗНЗЯ РЕВКЦИОБНУЧВ СМЕСЬ НЕЙТРВ лизуют 3 - 5%.ным водным раствором...

Номер патента: 511320

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Мельников, Нифантьев, Рыков, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: бисдиалкиламиды, кислоты, материалы, о-пара, обладающие, полимерные, свойством, стабилизировать, фениламино)фенилфосфористой

...где Й - алкил. Далее продукт перегоняют в вакууме. Полуюют 85,3 г (80%) фосфита с т,кип. 130 - 135 С (ба. ня) 10 з мм рт,ст.; про 1 5839. дз 4 о 11847 МВО найдеко 101,37; вычислено 100,56; й 0,12 (силу. фол 09254, система - бензол); мол.вес. 348 (кризскопически), 359 (теоретически) .Найдено, %: Р 8,41; 8,34; )ч 11,21; 11,47,СеоНзоОзРВычислено%, Р 8,6; 1 ч 11,6.Вязкое вещество светло-зеленого цвета, раство. римо в бекзоле, диск сане, эфире.П р и м е р 2. бис- Днметиламид (и - фекиламино) феипфосфорной кислоты. Эти соединения являются эффективными ста. билизаторами полимерных материалов.Известны бис. диажнламкды моноалкилфосфористой кислоты. Ряд алифатнческих и ароматических эфиров фосфористой кислоты, амидов фосфорнстой кислоты...

Номер патента: 511321

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Нифантьев, Рыков, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: диалкиламиды, кислоты, материалы, о-нафтил(-о-)парафениламинофенил, обладающие, полимерные, свойством, стабилизировать, фосфористой

...илизяторы недо:т 1; 1147.ои с- дизтипаьцц1 кислоты дифениламином нного диямидя Новые соединеяия указанной структ: рь; Обпядзот повышенными антиокислнтельными спо 1 тствя. пения получают взаимодеиствиенн поп. амида фосфористой кислоты с О-Оксис последующим алкоголнзом нолуфосфорнстой кислоть 1, няфтоПо.тучяют 85,3 г (80%) ф130 - 135 С (баня) 110мм ртст1847 ОАЯ найденор, 0.12 (силуфол Игмол,вес,: 348 (крноскопически)ви.Найдет:.О,.%: Р 8,41; 8С 2 о Н-, оОМЯ РВычислено,%; Р 8,6; Ьт 11,6,П р и м е р 2, Дизтттламида- фенилямитто) фетяглфосфористСмесь 35,7 г (О, моля)ф- фетптпямн 11 О сЬснчлйосфорлст сидифе нила мина мида фосфорисом приборе при чном давлении зтом отгоняето 22 г) дизтил. вакууме.511321 О-ФНН М(С 1 Н,),106 95 35 61 0-р- -...

Номер патента: 511324

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Айнштейн, Аносова, Вайнберг, Гельперин, Кранц, Шагалов

МПК: C07G 7/026

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...20 мин,Осадок вновь гомогенизируют в течение10 сек при 4000 обмин со 150 мл циэратно солевого раствора, К гомогенатудобавляют 50 мл спиртового раствора додецилсульфата натрия, смесь ставят наводяную баню, где ее нагревают до 60 оСпри работающей мешалке и выдерживают приатой температуре в течение 1,5 час,В горячую реакционьую смесь добавляют 200 мл 5 М раствора хлористого натрия. Полученную реакционную смесь вновьнагревают до 60 С и выдерживают в теочение 1,5 час, По истечении указанноговремени в горячую смесь добавляют400 мл 2,5 М раствора хлористого натМассу перемешивают 10-15 мин и олаждают до 0 3 С,Охлажденную смесь подают снизу вверхв стеклянную цилиндрическую колонну диаметром 25 мм, заполненную неподвижнымзернистым материалом...

Номер патента: 511847

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров

...1 Уможно получить иэ замешенных гидратропальдегидов общей форму- лыЧ СН СН-С путем восстановления боргидридом натрия в растворителе, например в спирте, таком как метанол или этанол, Замешенные гидратропальдегиды общей формулы, со своей стороны, синтезируют, например, иэ эфиров 4- бифеннл. а, Д эпокси. Л- метилгидрокоричной кислоты общей формулы СН С СН-СООР0 где Й, означает алкильный радикал, посредством нагревания в спиртовом растворе до температуры кипения растворителя в присутствии едкого щелока. Соединения общей формулый могут быть получены, в свою очередь, иэ1 известных 4 - фенилацетофенонов путем воэдейст. вия эфиром хлоруксусной кислоты в присутствииамида натрия в бензольном растворе при 0-100 С, предпочтительно при 10 - 21...

Номер патента: 511848

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 63/60

Метки: бензоилфенил-3-бутеновой, замещенных, кислоты

...нерастворимого в воде,Вычислено,%: С 76,38; Н 6,41; М 5,24СНМОр (мол в 267 31)Найдено,%: С 76,2; Н 6,3; И 4,9Г. 3 - (3 - Циано - 2 - гидроксипропил)бензофенон,Растворяют 7,8 г 3 -(3 . циано - 2 - гидрокси.пропил) - бензогидрола в 78 см ацетона, охлаждают до 0 С, прибавляют при перемешивании7,35 см сульфохромовой смеси (содержащей26,5 г хромового ангидрида на 100 см) и состав.ляют в контакте в течение 5 мин при 0" С, выливаютв воду при перемешивании, экстрагируют хлорис.тым метиленом, промывают водой органическиеслои, сушат на сернокислом натрии, обрабатываютактнвированным углем, фильтруют и выпариваютдосуха, Получают 7,4 г 3 (3 - циан . 2Д. Этиловый эфир 4. (м - бенэоилфенил) . 3.гидроксимасляной кислоты,Растворяют 7,4 г 3(3 -...

Номер патента: 511851

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Манфред, Ханс-Георг

МПК: C07C 101/56

Метки: кислоты, п-аминобензойной

...галогенирования можно судить по установлению некоторого постоянного потенциала. Перевод й - галогенамида осуществляют при повышенных температурах 20 30 С. Для этой стадии реакции предпочтительны температуры 20 - 90 С. В зависимости от выбранной температуры реакции этот перевод длится от 3 до 30 мин. В остальном могут быль использованы те же обычные методика и режимы, что и при способе Гофмана, Способ может вестись при непрерывном режиме. При этом следует предпочесть аднабатный режим в импульсном реакторе. При соблюдении таких предпочтительных режимов выход продукта составляет более 99% от теории,После окончания процесса расщепления по Гофману образуется раствор с оттенком от желтого до светло. коричневого. Пара аминобензойная...

Номер патента: 511853

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 131/00

Метки: кислоты, оксима, феноксикарбоновой, эфиров

...твт 1 агмдрофуран, диоксан, уксусный эфир, ацетоннтрнл или диметшСоединения формвмид, и в присутствии акцептора кислоты,например органического или неорганического осло.вания, например тризтиламина, диметиланилмна,пиридина, карбоната натрия илм раствора едкогопатра.При использовании диангидрида общей форму.лы 1 У процесс проводят в присутствии акцепторакислоты, например, пиридина, М, М диметнланили.на или триэтиламина, и растворителя, например,алнфатических или ароматических углеводородов,в особенности бензола, пирндина, тетрагидрофура.на, диоксана, диметилсульфоксида, ацетонитрила илидемнтилформа мида.П р и м е р, Получение метил (1метилпро.пил) кетоксим2,4дихлорфвноксмаце тата(сложный эфир метил1 метилпропилкетокси.ма и 2,4...

Номер патента: 511859

Опубликовано: 25.04.1976

Автор: Эрик

МПК: C07D 277/46

Метки: ацетоацетиламинотиазолил-4)-уксусной, кислоты, этилового, эфира

...углерода в алкильном радикале, в частности бутилацетат, или ароматические углеводороды, например толуол, или галоидированные углеводороды, например четыреххлористьй утле род.Исходный продукт, этиловый эфир (2 - амико. тиазолил . 4) уксусной кислоты, получают известным способом путем взаимодействия сложного этилового эфира 7 . хлорацетоуксусной кислоты с тиомочев иной.П р и м е р . В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, а также электронагревательной рубашкой, вводят 18,6 г этилового эфира (2 амино. гиазолил - 4) уксусной кислоты, растворенного в 50 мл бутилацетата и 5 мл ледяной уксусной кисло. ты, нагревают при перемешивании до 50" С Затем51859 Составитель В. ПазниаТехред М. Левицкаа...

Номер патента: 511862

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Дзиносуке, Куние, Тадасиро, Тецуо, Цумому

МПК: A61K 31/545, C07D 501/18, C12P 35/02 ...

Метки: 7-аминодезацетоксицефалоспорановой, кислоты

...748, полученной в 45пример 1 Б, доводят до значения 7. К каждомулитру фильтрата отдельно, добавляют по с 50 г цалнта "(Гнфло Супер Цел)", активированного угля (фирмы "Вако ДжюнякиКо", для хроматографии), СМ-целлюлозного ионообменника (фир.мы ",Серва Ко", 0,5 мкг/г) н амберлита СС(форма Н), полученные смеси перемешивают в течение 30 мнн. В это время рН попдержнвввт около 7, затем каждый носитель выделяют фильт.55ровзнием, промывают водой и получают влажный носитель. Рассчитывают степень энзимной адсорбцни для каждого носителя, принимая за 100% ную адсорбцию энзима степень адсорбции целмтом, при этом получают результаты, приведенные в табл. 1. Таблица 1 Носитель Относительнаястепень адсорбции,% Белит Активнрованный уголь СМ целлюлозаАмбе...

Номер патента: 511965

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Зайцев, Зотов, Ильгисонис, Киприянов, Колдашев, Кунина, Михин

МПК: B01J 1/00

Метки: кислоты, реактор, фосфорной

...перемешивающцмц устройствами смонт 1 ровапо загрузочное устройство 4 для ввода фосфатного сырья в реакционную массу, которое представляет собой трубу цилццлро-конической формы с расширением сзерху вниз, загзубленную в реакционную асс, сверх которой скОцтирован штуцер 5 лля ввода 1 юсфат:ого сырья; в верхней конической частц тацгенциально и наклонно к продольной осц установлен штуцер 6 лля ввода циркулирующей пульпы,Кроме того, в корпус реактора вмонтированы устройства 7 лля ввода смеси концентрированной 93 - 98010-цо Серцой кислоты ц оборотной фосфорной Опслоты, представляющие сооои патрб 11.ц, загл 1 Оленные В реакционну 10 п льп ло Верхнего 5 р са т рбцн.В реакторе грел, смотрены штуцеры лля Ввода (острого: 1 О:1 я 1:ОГО пара 8 ц...

Номер патента: 512168

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Гаевой, Заменькова, Козлова, Троян

МПК: C01B 25/14

Метки: кислоты, комплесного, серы, соединения, трехокисью, фосфорной

...40 - 60 С, Сульфоагент представляет собой дымящую на воздухе прозрачную жид.кость про = 1,458; д = 1,9902. Состав: Н 6 Р 208 3503. вво ят в мула обретения 1. Спосо я фосфо русодерж нений, о 30 Изобретение относится к способу получения комплексного соединения фосфорной кислоты с трехокисью серы, которое применяют в качестве сульфирующего агента в производстве поверхностно-активных веществ, красителей, фармацевтических препаратов.Известен способ получения комплексного соединения фосфорной кислоты с трехокисью серы из серусодержащего и фосфорсодержащего соединений. Трехокись серы вводят в фосфорную кислоту и процесс ведут при 20 - 60 С и соотношении трехокиси серы и фосфорной кислоты, равном 3: 1 - 1: 1. Однако по такому способу...

Номер патента: 512217

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Згадзай, Игнатьева, Кузнецов, Левченко, Ливен, Ситникова, Стальмакова

МПК: C08G 63/04

Метки: кислоты, параоксибензойной, полиэфира, сложного

...ашская нао., л 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 онную массу охлаждают до 20 С, осадок отделяют и обрабатывают диметилформамидов и ацетоном для удаления следов растворителя. Количество осадка после сушки при 100 С в течение 6 час 2,4 г. Выход 85%,П р и м е р 2. 5 г фенилового эфира параоксибензойной кислоты и 0,05 г (1 вес. %) тетраортоаминофенилтитаната помещают в реакционную колбу, Добавляют 7 г дитолилметана.Далее при перемешивании в среде азота реакционную массу выдерживают при 170 - 190 С в течение 1 час, при этом она становится гомогенной. В течение последующих 30 мин температуру смеси повышают до 230 С и выдерживают при 230 - 260 С 1 час. При этом отгоняют фенол, и реакционная масса мутнеет.Реакционную массу выдерживают при 265 -...

Номер патента: 512700

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Петер

МПК: C07C 143/58

Метки: кислоты, производных, сульфамилбензойной

...З.Бвнзилам(сцо - 5 - метлсульфамил- фенОксОензОЙная 1.слота. ЭтилОзыЙ эфсср 3. беэламцо-метилсульфамл-сзеоке(сбгтсзойцой 4 слоты (0,5 г) растворяют з. )дтворе гдроокиси натрия (8,л) и нагревают получецньш раствор на кипящей водяо баце в течг ше 1 ч. После оклажденя 3-оензцлам- но-метилсульфдмил 4-феноксбезоссная к- слоту осаждают прибазлеем 4 ц. соляной кислоты до тек пор, пока рН среды се достигнет 2,5, Осадок Отсасьзасот . перекр;сталя- зовывасот из водного этацола. После зысуш- вация в заскууме температура плавления полученого соединеця 231 - 233 С.П р и )с е р 82. 3-Беэламцо-дметлсульфамил-феноксбецзой:ая кслота.Л. Этиловый эфир 3-бецзламно-дмгтилсульфамил-фгноксибензойной кислоты, Смесь, состоящаяз 3-амно-дметлсульфамил...

Номер патента: 512996

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Гильман, Долгорев, Классен, Пичугина, Тищенкова

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...следы маг2 вния, тогда как в промывном растворе НС содержалось менее 0,04 г Р О и более 1420 мг магния,Ацетон от вымытой фосфорной кислоты отгонлоют в вакууме при 38-С, а полученную в результате дисцилляции ацетона обезмагненную Н РО лрисоеди. няют к кислоте, очищенной на смоле КУ.8. Реге. нерированную смолу используют для очистки новойСоставитель В. ГродзовскаяТехред И. Ковач Корректор Л,Анджиевская Редактор Л. Ушакова Заказ 424/11 Тираж 629 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 512996Э 41, порции сырой Н РО а отогнанный и сконденсиро Анализ промъвных растворов покаэьвает, что вванный...

Номер патента: 513028

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Голенева, Карпова, Онорин, Пидэмский, Фридман

МПК: A61K 31/255, A61P 29/02, C07C 317/46 ...

Метки: активность, анальгетическую, кислоты, п-толилсульфонилпировиноградной, проявляющий, этиловый, эфир

...диалкилоксалагами в прису вии гидрида натрия в сухом бензоле с пооледуюшим выделением целевого продукта известным способом,Проце с прогекаег по схеме:кую акгивносгь, благодаря чему могут;айги применение в фармакологической промышленности. Хотя препарат и усгупаегшироко известному амидопирину, однако егоанальгегическая активность достаточно высокая. П р и м е р. Этиловый эфир и-толилсульфонилпирови поградной кислоты.Смесь 17 г (0,1 моль) метил-и-толилсульфона, 14,5 г (0,1 моль) диэтилоксалата и 2,4 г (0,1 моль) гидрида натрия в 80 мл сухого бензола нагревают до начала выделения водорода, после чего оставляют стоять при комнатной температуре 0,5 час. Выпавший осадок отсасываюг, промывают эфиром, добавляют воду, затем смесь подкисляюг...

Номер патента: 513032

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Кост, Нгуен, Юровская

МПК: C07D 209/08

Метки: 2-(индолил-3)4-карбоксихинолинил-3, алкановой, кислоты

...час, затем охлаждают, разбавляют водойи фильтруют. Фипьтрат подкиспяют 25%-нойуксусной кислотой. Выпавший через несколько часов желтый осадок отфипьтровывают,промывают спиртом и кристалпизуют избольшого объема спирта, Получают 2-(индолил)-4-карбоксихинопинипуксуснуюкислоту. Выход 0,49 г (57% от теории),от.пп, 286-287 С (из этацопа),Уф-спектр (в 10%-цомйдОН ): Л ,нм(протоцы бензопьного кольца ицдопа), мупьтиппет 8,10 (протоны хинолина),Р 0,36;4 рК 7 94Найдено, Ъ: С 69,7; Н 4,6.СЦЦ 1 А 0(1.Вычислено, %: С 70,0 Н 44,П р и м е р 4, 12-(1,2-Диметипиндопил)-4-карбоксихинопинип-З уксуснаякислота,Это соединение получают по примеру 1из 0,59 г (0,0025 моль) З-(1,2-диметипиндопип) пропионовой кислоты и 0,37 г(4,2 О), 331 (:.,88),70,8; Н...

Номер патента: 513620

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...аммиака в 30 смз 3метанола-ди-(А -пиридил) -метиловый эфир2,6-диметил-(3 -нитрофенил)- 1,4-дигидропириднн,5-дикарбо;:овой кислоты ввиде хлористого гидрата; его кристаллыжелтого цвета, т,пл. 152-155 С; выход 88%из 7,5 г м-нитробензальдегида, 20 гметил-,5 -пирндилового эфира ацетуксуснойкислоты и 10 см аммиака в 30 мл метазиола -дн-(ф -пириднл)-метиловый эфир 2,6-диметил-( 3 -нитрофенил )-1, 4-дигидропиркпин,5-дикарбоновой кислоты в вьде хлористого гидрата; его кристаллы желтогоавета; т.пл. 202-204 С; выход 85%.оП р и м е р 3. Дн-(,6 --морфолин )-/0,4 мм рт.с г.) и 5 см аммиака50 млзэтанола нагревают в течение несколькихчасов, зател 4 сгушают в вакууме и поглошают в ацетоне и простом эфире, послечего соль соляной кислоты получают...

Номер патента: 513621

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...эфир 2-метилбензилиденацетоуксусной кислоты, 2-метилбензилиденацетилвцетон, этиловый эфир Э, 4 -диме. токси-бромбензнлиденацетоуксусвой кислоты, этиловый эфир 2-, 3- нли 4-хлор (бром,фтор)-бензнлиденацетоуксусной кислоты, метиловый эфир 2 -фторбензидиденаца 11тоуксус ной кислоты, 3 -хдорбенэилиаенаце513621 83-(л 6 -Пиридил)-метиловый эфир-мети,ловый эфир 2,6-диэтил-(2 - трифторме/тилфенил)-1,4-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты3-)/" -Л 1-Морфоллио)-пропилоэый эфир-изопропиловый эфир 2-метил-бэтип-( Э-хлорфенил) -1, 4-дигидропиридин- Э, 5-дикарбоновой кислотыЭ-(Я -Пиридил)-метиловый эфир-этиловый эфир 2,6-изопропил-(3-нитрофенил)-1,4-дигидроциридин,5-дикарбоновойкислоты3-Ц -Пиридип) -метиловый эфир-метиловый эфир 1,2,6-триметип)-4-(2,...