Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1530569

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Алексеев, Власов, Ворошин, Гриневич, Гуллер, Драновский, Зинюк, Кочеткова, Наголов, Назаров, Перевалов, Репенкова, Шапкин

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...экстракционной Фосфорной кислоты,Оптимальное время смещения колеблется от 0,4 до 5 с. При .более быстром смещении образуется много мелких игольчатых кристаллов, увеличение продолжительности смещения свыше 5 с не приводит к какому-либо изменению габитуса уже сформировавшихся кристаллов.При уменьшении количества пульпы, подаваемой на 1 и 11 ступенях, по сравнению с соотношением 1,2;0,5; 1 происходит шламование апатита сульфатом кальция (снижение коэффициента разложения фосфатногб сырья), а при увеличении количества пульпы, подаваемой на 1 и 11 ступенях, по сравнению с соотношением 6,5;2:1 наблюдается дробление сростков кристаллов полугидрата (ухудшаются фильтрующие свойства Фосфополугидрата и увеличивается скорость гидратации),1,...

Номер патента: 1531850

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/74

Метки: диметилциклопропанкарбоновой, кислоты, производных, сложных, эфиров

...действующего начала,введенного в масло, предпочтительнонаходится между 0,03 и 95 мас.Х. Соединения формулы могут быть, таким образом, употребляемы для приготовления составов, употребляемых приборьбе против клешей, являющихся пара.зитами теплокровных животных, и которые содержат в качестве действующегоначала эти соединения. Составы могутбыть введены внешним путем, распылением, шампунью ванной или смазыванием, Они могут быть также введенысмазыванием позвоночника по способу"Пур он", а также пищеварительнымтрактом.Когда касается борьбы против клещей, являющихся паразитами животныхто часто вводят продукты изобретенияв пищевые составы н ассоциации с питательной смесью, приспособленной ккорму животных. Питательная смесь 40...

Номер патента: 1532047

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Корецкая, Машковский, Травина, Шварц

МПК: A61K 31/55

Метки: бронхолитического, иодметилат, качестве, кислоты, оксиметил, средства, тропинового, фенилмасляной, эфира

...13 ОГО фгра, -Окс(четл- -фен(смс.ян)и кис лоты чеет т. Нл. 258 260(.: 11 О .1 Нн),1 ХРОМ 1 ТОГРф 1 И Н( О 511 С В СИ С(СЧЕ .(О Н. Говоп) сн 1 рт,к,.(ни 51 кисО, 1; 1, венество не сояержиг иостронни( нримс сей. Найлецо, ",: (. 5,11; Н 6,7; 1 2;, 8;( 54 ) 110.1,)1171:-)Ф 1 РА . -Ег ,151 НОИ ,(с 11 ,1111111:.(; (.)1 (5 ) 1 зооре Иис К(С,С(СЯ ОРОН),ОГ)И Р стен (е н ОЗ ВО яг Т К 10 ) КТИВН)С 1 Ь 3 Гнг 1 Г тр(циново( -фЕНЛ ( 1 С, 1 Я НО цсС Нрс,(,О Кг ННО( 21532047 Составитель А. МодльРедактор С. Л ис ин а Техред И. Верес Корректор М МаксимишинецЗаказ 79789 Тираж 643 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 45Производственно. издательский комбинат Патент, г....

Номер патента: 1535893

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Максимова, Олехнович, Фомичев

МПК: C12N 1/20, C12N 15/00, C12Q 1/00 ...

Метки: бактерий, используемый, качестве, кислоты, никотиновой, рsеudомоnаs, тест-культуры, штамм

...размеров зоны роста идикгторной тест-культуры от количества никотиновой кислоты.Однако даже в этом дсасве размеры зоны роста индикатвой тт-куль 153589 1тури цд дгдрц пдццой с 1 е 2 е мо Утварьцровдт двцс 2 цмастц От ц.отцос - тц ц марки д дрд ц других факторов.Поэтому 12 я 112 учсц 15 Г иЗадукцц ци(сти5 новой кислоты цд плотных средах рекалеСд(вдцо цспа;ьзовдть шгдмм толькодля качественного анализа, причем 11 зоцчкгГ 2 ГГГ а ГГГцгс с ."1 а.га гг 1,;гГО регис Г 21 с пп , 1 дч д а О,.кгл Г. 0Прц .к"цс рцмецтд" .Ом д ,2.цэе здвисигсс Гц размеров в ны роста Г 5 дикдторг го ГТкма ОГ КЗЗИЧ:стад 1 цкатцн воц кс,ты прц исОльзовдцц агаврц за. дцзых сред, с г;гг;21 х в кдчес.тве(5.:ОЧ ГИ г , 12 О.ГД " РГП 3 ТсЦОЛ ИЛИ ГС Г;2 НС,д.1 ГГс Н,с ЛГс...

Номер патента: 1538895

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Кандзи, Хитоси, Юдзиро

МПК: A61K 31/538, A61K 31/5415, A61P 7/02 ...

Метки: кислоты, металлами, производных, солей, тиолактам-n-уксусной, щелочными

...1, из исходного соединения 2-изо" пропил-метилН, 4-бензокса зи н" 3 (4 Н) -она получают 3 4-дигидро-изо"35 пропил-метил"3-тиоксо"2 Н"1,4"бензоксазин-уксусную кислоту в виде желтых призм (перекристаллизацией из смеси изопропиловый эфир"гексан),температура плавления 146-147 С. Общий вьход 7224П р и м е р 16. Получение 7-фтор- -34-дигидро" 2-иэопропил-тиоксо" 2 Н" -1,4-бензокса зи н-уксусной кислоты.Таким же способом, что и в приме" ре 1, из исходного соединения 7-фтор- -2-и зопропилН, 4-бенэокса зи н(4 Н)- она полуцают 7-фтор,4-дигидро- и зопропил "З-ти оксоН,4-бензокса" зин-уксусную кислоту в виде желтых 50 призм (перекристаллизацией из смеси изопропиловый эфир-гексан), температура плавления 113-114 С. Выход 62, М. П р и м е р 17....

Номер патента: 1538897

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Ганс-Йоахим, Германн, Карл, Клаус, Томас, Уве

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 417/04 ...

Метки: гидратов, кислотно-аддитивных, кислоты, нафтиридинкарбоновой, производных, солей, хинолинили

...кислоты и получают гидрохлорид 7-(1,4- -диазабицикло3,2, 11 окт-ил) -6,8- -дифтор" (2,4-дифторфенил) "1,4-дигидро-.4-оксо-хинолинкарбоновой кислоты, т,пл. 329"331 С (разложение).10 Пример 15. ОООН хНС 1 мж Повторяют пример 1, исходя из 6 78-трифтор,4-дигидро-метила мино- -4-оксо-хиноли нкарбоновой кислоты,Получают гид рохлорид 7- (1,4-диа эабицикло3,2,1 окт-ил) -6,8-дифтор- -1,4-метиламино-оксо-хиноли нкар боновой кислоты с т.пл. 329-331 С(ра зложение) .Пр,и м ер 16. н,с-них СОО Ы М Ы ООИ НСф40 Повторяют пример 1, исходя из 5- "метил,4-диазабицикло 3,21 окта" на. Получают гидрохлорид 1-циклопропил-б-фтор,4-дигидро-(5-метил- -1,4-диазабицикло 3,2,1 окт-ил)- ."4 "оксо-хинолинкарбоновой кислоты с т.пл.)300 С (разложение)...

Номер патента: 1538900

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Коичи, Норитоси, Хироси

МПК: C07H 7/02

Метки: глюкосахароаскорбиновой, кислоты, соли

...добавляют 100 млацетонитрила. Перегонку ацетонитрилапродолжают при обычном давлении сиспользованием дистилляционного аппа- Юрата, непрерывно вводят в аппаратколичество ацетонитрила, равное перегнанному ацетонитрилу. В целом былоцистиллировано 250 мл ацетонитрила.По мере перегонки ацетонитрила безводная П-глюкосахароаскорбиновая кислота начинает выпадать в осадок.После дистилляции осадок собирают Фильтрованием, сушат и получают 8,8 гП-глюкосахароаскорбиновой кислоты, ЗОВыход 96,3 .Этот продукт был полностью идентичен по т.пл. ИК-, ЖАБР- Н-, ЖЧР-ЙС-спектрам и времени, удерживания в,жидкостной хроматографии высокогоразрешения.П р и м ер 9, Смесь, состоящуюиз 12,2 г сиропа сырой 2-кето-П-глюка"риновой кислоты (с чистотой 85,4 ,которая...

Номер патента: 1541188

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Казанцев, Катраев, Ким, Никандров, Овчинников, Пастухова, Перетрутов

МПК: C01B 17/90

Метки: азота, кислоты, концентрированной, оксидов, серной

...2ной кислоты от оксидов азота и может быть использовано для очистки от оксидов азота отработанной серной кислоты различных производств, в частности кислоты, получаемой при нитровании ароматических углеводородов, и концентрирования слабой азотной кислоты при помощи серной кислоты. Цель - снижение расхода восстановите ля и получение утилизируемого отхода оксида азота. Исходный продукт обрабатывают при нагревании до 100-130 Со уротропином, взятым в стехиометричес ком количестве для восстановления азотного ангидрида И Оз до монооксида азота МО. Степень очистки от оксидов азота составляет свьппе 99 Х. серной кислоте составляет менее 0,0001 Х, уротропин отсутствует, Выделилось 760 мл газа, содержащего 70 Х ЯО, 14 Х СО, остальное - азот.П р...

Номер патента: 1541203

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гащук, Гида, Моисеев, Паздерский, Скачко, Старчевский

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...3 вместе с парами иземкости 2 направляют на разделениев ректификационную колонну 4.Кубовый продукт колонны 3 разделяют в колонне 5 на МК (дистиллят) ираствор катализатора, воды и остаткаМК в УК (кубовый продукт), которыйвозвращают в реактор 1,В ходе процесса контролируют содержание воды в реакционной смесиреактора 1 (по методу Фишера) и определяют Функцию кислотности среды вреакторе 1 фотоколориметрически с использованием в качестве индикатораортонитроанилина, Продукты анализируют газохроматографическиП р и м е р 1. Процесс полученияМК осуществляют по описанной методикев присутствии 0,3 мас.Х перфторэтоксиперфторэтансульфокислоты(С 215 ОС 214 ЯОН) с добавками в реакционную смесь воды в количестве0,44 моль/л, Функция кислотности...

Номер патента: 1541209

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гурьева, Ерофеев, Розенберг, Серебрякова, Тарасов, Цукрук, Шилов

МПК: C07D 303/02, C08L 59/02

Метки: диглицидиловый, качестве, кислоты, мономера, полимера, теплостойкого, терефталоилбис-(4-гидроксибензойной, эфир

...анализа установлен цикл нагрев - охлаждение для этого соединения: Кр 158 С ЖК 212 С полимер.Рентгенографическое исследование 25показывает, что предлагаемое соединение имеет жидкокристаллическую структуру нематического типа. Выше температуры 158 ОС, т.е. в области существования жидкокристаллического состояния,мономер ориентируется в магнитном поле напряженностью 14,5 кг вдоль направления поля с фактором ориентации 0,86.П р и м е р 2. Самоотверждение35 36 мг диглицидилового эфира терефталоил-бис-п-оксибензойной кислоты при нагревании до температуры жидкокристаллического состояния 160 С в течение 6 ч приводит к получению полимера с параметрами теплостойкости, установленными по стандартной методике, а именно термомеханическим методом на...

Номер патента: 1541210

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Абдрашитов, Джемилев, Докичев, Султанов, Толстиков, Трутнев, Хафизова, Шаванов, Шурупов

МПК: B01J 23/44, C07C 51/36, C07C 55/10 ...

Метки: ангидрида, кислоты, янтарной

...на угле, модифицированного триэтиламином (молярноесоотношение Рй:(С Н) М = 1:1) придавлении водорода 1 атм и его циркуляции через слой катализатора подают 307.-ный раствор малеиновогоангидрида в ацетоне (100 г малеинового ангидрида и 230 г ацетона) соскоростью 120 мл/ч в течение 3 ч,После удаления растворителя выделяот 102 г янтарного ангидрида. Выход1007 Производительность катализатора 850 г/ч на 1 л катализатора,мер ное со- ратура отноше-С Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить технологик процесса получения ангидрида янтарной кислоты за счет снижения давления водорода до 1-30 атм вместо 40- 60 атм по известному способу, снижения температуры от 88-95 С по известному способу до 15-50 С. Кроме того, сгособ позволяет...

Номер патента: 1541502

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гаручава, Кахниашвили

МПК: G01N 30/00

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты, материалах, метаболитов, растительных

...растворителя, Концентрат переносят в делительную воронку на 1 л и экстрагируют диэтиловым эфиром, Экстракцию прекращают после полного извлечения радиоактивности. Обычно для полного извлечения всех .радиоактивных веществ достаточно трехкратная 1 О экстракция.Объединенный эфирный экстракт после промывания дистиллированной водой (30 мл) до нейтральной реакции промывных вод сушат над безводным сульфатом натрия (20 г) в течение 30 мин при периодическом встряхивании и растворитель удаляют на вакуумно-ротационном испарителе. Последние порции растворителя удаляют в колбе на 100 мл.2Сухой остаток растворяют в 2 мл 80%-ного этанола и раствор, содержащий метаболиты 2,4-Д, разделяют на стеклянной пластине 5 ф 20 см (с тонким слоем 0,4 мм)...

Номер патента: 1541503

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Зандерсонс, Прикуле, Расиня, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: имида, кислоты, количественного, малеопимаровой

...отсутствуют.П р и м е р 2Количественное определение искусственной смеси имида МПК и МПК,Навеску 0,18644 г, которая содержит 0,15403 г (82,6%) имида и 0,03241 г (17,4%) МПК обрабатывают 5 мл 7%-но." го раствора морфолина в диметилсульфоксиде и выдерживают 20 мин. Дальнейшее определение проводят как в примере 1. Расход титранта составляет 7, = 2,84 мл, 7 = 2,01 мл.Содержание МПК рассчитывают по формуле(, - Ст ) 200с10 ш где Ч, - объем титранта, израсходованного на титрование карбоксильной группы анализируемого вещества, мл;200 - граммэквивалент МПК.Содержание имида малеопимаровойкислоты .составляет х щ 82,6%, содержание малеопимаровой кислоты составляет х = 17,1%.П р и м е р 3, Количественноеопределение технического продуктаимида %1...

Номер патента: 1542413

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Илдико, Карой, Пал, Эдит

МПК: C07C 281/00

Метки: карбазиновой, кислоты, производных

...по примеру 1. В результате 55 получают 34,4 г укаэанного в заголовке соединения. Выход 81,9%, т.нл.229-230 С. П р и м е р 6. Метиловый эфир 3(5-нитрофуроил)-карбазиновой кислоты.15,7 г (0,5 моль) гидразида нитрофуранкарбоновой кислоты и 11,8 г(0,125 моль) метилового эфира хлормуравьиной кислоты вводят во взаимодействие по примеру 1. В результатеполучают 16,8 г указанного в заголовке соединения. Выход 73,4 , т.пл.155 С.П р и м е р 7, Метиловый эфир3-(3,4,5-триметоксибензоил)-карбазиновой кислоты54, 0 г (О, 23 моль) гидразида 3, 4,5-триметоксибенэойной кислоты и 30 г(О, 32 моль) метилового эфира хлормуравьиной кислоты вводят во взаимодействие по примеру 1. В результатеполучают 54,25 г указанного в заголовке соединения. Выход...

Номер патента: 1336499

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Буров, Жуков, Климова, Лебедева, Лихошерстов, Пушкарь, Пятин, Сколдинов, Чернякова

МПК: A61K 31/40, A61P 23/02, C07D 207/09 ...

Метки: n-(5-оксиадамантил-2, активностью, анестезирующей, гидрохлорид, кислоты, мезидида, местно, обладающий, пирролидинкарбоновой

...на роговице глаза кроликов с помощью метода Ранье.Определяли время наступления а тезии, ее глубину (вычисляли инде нье) и длительность. Анестез щее действие изучаемого вещества в растворах каждой концентрации оценивали по результатам 8 опытов,В результате проведенного исследо" вания установлено, что соединение 1 в растворах 0,25-1 Х-ной концентрации обладает высокой активностью при поверхностной анестезии (см.табл.1).Пронодниковую анестезию изучали в опытах на кроликах "болевым" методом Найдено, что соединение 1 в Х-ной концентрации вызывает проводннковую анестезию через 5 мни глубиной 1007 и длительностью 50 мин (см.табл.2).Актинность соединения 1 приинфильтрационной анестезии исследовали на кроликах "болевым методом....

Номер патента: 1543311

Опубликовано: 15.02.1990

Автор: Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: ацетилсалициловой, кислоте, кислоты, примеси, салициловой

...10 18 25 33 41 48 55 63 71 78 10 8 18 12 26 16 33 20 40 24 47 28 55 32 63 36 70 40 77 10 1 О 18 18 26 27 34 35 42 43 50 52 58 60 67 66 75 70 83 . 73 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 0,01 0,1 0,02 0,2 0,03 0,3 0,04 0,4 Ь,05 0,5 О, 06 0,60,07 0,7 0,08 0,80,09 0,9 0,10 1,0 Чувствительность известного способа 100 мкг/мл, предлагаемого 0,01 мкг/мл.П р и м е р 1, Качественное определение салициловой кислоты, К 0,11 мг препарата прибавляют 3-5 млэтилового спирта, 1-2 капли 3/-ногоспиртового раствора хлорида алюминия,перемешивают и в ультрафиолетовомспектре наблюдают фиолетовую Флуоресценцию.П р и м е р 2. Определение примеси салициловой кислоты в ацетилсалициловой кислоте 1 г (точная навеска) ацетилсалициловой кислоты растворяют в 10 мл...

Номер патента: 1544776

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Долгушин, Донских, Калабина, Колбина, Розинов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-изопропилокси-3-хлор-3, дихлорангидрида, дихлорфосфорил-пропенил-фосфоновой, кислоты

...бензола, Перемещивание продолжают 3 ч. Кристаллический аддуктотфильтровывают, промывают бензолом, добавляют к нему 1 О мл бензолаи обрабатывают сернистым ангидридомпри 15-20 С до образования жидкости.Бецзол, образующиеся хлорокись фосфора и хлористый тионил отгоняют ввакууме. Получают 1,9 г (47 ) целевого дихлорацгидрида 2-изопропилокси 3-хлор-дихлорфосфорил-пропенилфосфоцовой кислоты в виде белых кристаллов. т.пл, 52-53 С (из гексана).ЯМР-спектр 31 Р (У, м,д.): 30,8(Н ), 2 Л (РЙ) 8,8.Найдено,: С 20,13; Н 2,74;Р 16,84С Н С 1 О Р,Вычислено, %: С 19,56; Н 2,46;Р 16,82таблице гриведецы параметрыспектров ЯКР З С 1 основных хлорсодержаших структурных групп кристаллического промежуточного соединенияФормулы (11) и целевого продуктаформулы...

Номер патента: 1545937

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Андре, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/74

Метки: кислоты, производных, циклопропанкарбоновой

...1 ).П р и м е р 3. Б циано (3-фе -ноксифенил) метцлоный эфир 1 К, цис,2-диметил 3- (Е) 2 - Фтор .3-оксо 3-этилтио пропенилпиклопропан карбоновой кислоты,Действуют как и в примере 1, ноисходя из 3 г кислоты и 1,5 см этантиола получают после очищения хроматографией на двуокиси кремния, элюи 35руя смесью гексан - этиловый эфиркислоты (80-20), получают 1,3 г целевого продукта.)о= 166,5 + 2,5 (к = 0,57.СНС 1)40П р и м е р 4Яциано (3-фенокси фенил)метилоный эфир 1 К, цис,2-диметил 3- (Е) 2 - Фтор 3-оксо3-метилтио пропецил 1 циклопропан карбоновой кислоты.45 Действуют как и в примере 1, но исходя из 3 г кислоты и 4 г метан тиола и после очищения хроматографией на двуокиси кремния, элюируя сме 50 стью гексан - этиловый эфир уксусной кислоты...

Номер патента: 1547709

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Дэвид, Эрик

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-гало-1-карба-детиа-3, 7-замещенных, кислоты, цефем-4-карбоновой

...и анизолом, чтобы получить соединениезаглавия, 20П р и м е р 2, и"Нитробензил- -феноксиацетиламино-хлор-карба (детиа)-З-цефем-карбоксилат.Раствор 240.мг и-нитробензилр-Фенилоксиапетиламино-трифторметил .сульфонилокси-карба(детиа)-3-цефем- -4-карбоксилата и 500 мг хлорида лития в 3 мл ДМФ нагревали при 80 С в течение 5,5 ч, Реакционную смесь затем охладили, разбавили этилацетатом, 30 . промыли водой и рассолом, сушили над сульфатом магния и концентрировали выпариванием, Концентрат хроматографировали на силикагеле и продукт элюировали смесью хлористый метиленэтилацетат. Выпаривание элюата дало112 мг соединения заглавия в виде пены желтого цвета. Продукт далее очистили повторно хроматографией над силикагелем. 40П р и м е р 3. 7...

Номер патента: 1548724

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Климова, Потрохов

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, кислоты, солей, сульфаминовой

...по от- ношению к следующим примесям;окислы азота 05 мг/мЭ Не влияют на результаты анализа, мг/м100500500100 хло ридынитратысульфат аммонияокислы железа Составитель В,Агинский Редактор ВеДанко Техред МеХоданич Корректор Л,БескидЗаказ 139 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательскцй комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 ион: хитрит-ион 1: (1-10) соответственно, раствор нагревают при 100 С (накипящей водяной бане) в течение 5 мин,пос ле ч его ввод ят уксусно кислый рас т 5вор Грисса-Илосвая и через 5 мин определяют содержание сульфаминовойкислоты или ее солей по прореагировавшему источнику...

Номер патента: 1548755

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Власова, Жарков, Кузнецова, Симонов

МПК: G01N 31/00

Метки: аминометилфосфоновой, глифосата, кислоты, количеств, метаболита, остаточных, почве

...смолой, Затем колонку элюируют, упаривают элюат. После этого проводят стадию очистки с использованием катионообменной смолы и количественное определение компонентов хроматографическим методом.В качестве добавки были опробованы бисерно-полимерные гели декстрана: ДЕД,0; ДЭД,0; ЭД,0; ЭД,5;-5, Акрилекс П"Ксапа 1" (ВНР). / 5Результаты определения глифосатаи его метаболита в почве при зкстракции пробы непрерывным потоком водыпосле предварительного ее перемешивания с разрыхляющей добавкой приведеНы в табл.1,Степень определения глифосата пометодике "Монсанто" (известный способ) составляет 55-707, а АИФ - 45607, 15Как видно из табл.1, среднее значение степени определения по предлагаемойй методике превышает 807. пристандартном...

Номер патента: 1549474

Опубликовано: 07.03.1990

Автор: "пьер

МПК: C01B 25/24

Метки: кислоты, суперфосфорной

...на выходе иэ него 192 С, В испарителе 9, где поддерживают давление 0,066 бар, кислоту упаривают до70,53 РО. Пары из испарителя 9 поступают в барометрический конденсатор13, где орошаются водой, Конденсаторимеет бак 15, служащий гидравлической55защитой, и соединен с вакуум-насосом14, который поддерживает вакуум навторой стадии. Разность давлений между теплообменником 12 и испарителем 9 составляет 0,458 бар, Из испарителя 9 часть кислоты поступает нациркуляцию, а часть выводится в виде продукта. С помощью насоса 16она проходит через теплообменник 1,где нагревает исходную кислоту, итеплообменник 17, где охлаждаетсяводой,При разности давлений 0,458 баркипение на аппаратах на второй стадии исключается. Коррозия аппаратуры в...

Номер патента: 1549479

Опубликовано: 07.03.1990

Автор: Джон

МПК: C07C 243/38, C07C 259/10

Метки: бензогидроксамовой, кислоты, производных, солей

...93-96 С.П р,и м е р 7. Соединения формулы(1), где У - ОСНОВ, представлены в 45табл,2,П р и м е р 8, Метил(2,3,6-три-.хлорбензил)аминоокси)ацетат.К раствору 4,9 г гидроокиси калияв 50 мл воды и 350 мл тетрагидрофурана и23,2 г 2,3,6-трихлорбензогидроксамовой кислоты добавляют 11,6 г метилбромацетата. Смесь подвергают перемешиванию при комнатной температуре втечение 60 ч, растворители выпаривают,.1 п часто, остаток растворяют в этилацетате и дважды промывают с помощью52-ной НС 1, 57-ного бикарбоната натрия, вновь с помощью 5/-ной НС 1, за 79 6тем в 50 Я-ном ИаС 1 и сушат над 1 фГО, Растворитель выпаривают ж часцо и остаток подвергают хроматографии с использованием жидкостной хроматографии высокого давления, Фракцию, содержащую...

Номер патента: 1549580

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Алейников, Булычев, Зайцев, Петров, Раков, Сидоров

МПК: B01J 19/18

Метки: кислоты, реактор, фосфорной, экстракционной

...которое дает дополнительное выделение тепла и повышает 45производительность циркуляционногоконтура,Предлагаемый в данной конструкцииреактора способ циркуляции пульпы сохлаждением через вакуум-испарительс высокой кратностью (30-35) позволяет принципиально пересмотреть вопросудельных расходов электроэнергии наперемешивание реакционной пульпы.55За счет испарения влаги над пониженным вакуумом посредством многократной циркуляции пульпы при минимальном градиенте температур дс(2,5-2)С создаются благоприятные условия ростакристаллов фосфогипса.Как показывает граФик фиг. 2, впределах предлагаемого отношения 0,51,5 энергозатраты на переменивание ициркуляцию пульпы минимальны, что является экономичным условием для работы реактора,При увеличении...

Номер патента: 1549915

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Валовень, Гаврилюк, Дахновский, Легеза

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной, фтора, экстракционной

...титана и кальцинированнойсоды ниже 953 от стехиометрии на об 40разование ИаТР 6, а также уменьшениевремени обработки этими соединениями .ЭФК ниже 0,5 ц приводит к повышению содержания фтора в продукционной кислоте (0,15-0,18/). Увеличение количества вводимых реагентов свыше 100от стехиометрии, а также времени обработки кислоты реагентами более 1,0и 1,5 ц (соединениями титана и кальцинированной содой соответственно)не приводит к повышению степени обесфторивания (так как содержание фторав кислоте определяется растворимостьюИаТГ ), вызывая при этом повышениерасхода реагентов и увелицение реакционных объемов аппаратуры,Формула изобретения 1. Способ очистки экстракционной Фосфорной кислоты от фтора, включающий последовательную...

Номер патента: 1549919

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Абакумов, Гашков, Зернаев, Кардашина, Недопекина, Обозюк

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...пенныйпродукт,4 Н,ВО,МАМБО( хх 7 НО Известныйспособ(й НВОз - 55 мкм; д МАМБО х 7 НО 500 мкм) . Степень разделения кристаллов борной кислоты и семиводногосульфата магния зависит от размеракристаллов разделяемых компонентов.При проведении процесса кристаллизации по данному способу размер кристаллов Ьорной кислоты и семиводногосульфата магния получается оптимальным с точки зрения Флотационного разделения.В таЬлице приведены сравнительныеданные по степени извлечения борной.кислоты в пенный продукт и размерамкристаллов НВО и МАМБО)х 7 Н О прототипа и предлагаемого изобретения.Охлаждение раствора до 50 С соскоростью менее 1 град/мин и после50 С менее 0,3 град/мин и введениеоМБОх 7 НО при 50 С менее 1 мол.ч.на 100 мол.ч, не приводит к...

Номер патента: 1549945

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Алиев, Бабаева, Кулиев, Мамедов, Меджидова, Нараевская, Шахтахтинский

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...отка,5 либрован методом абсолютной калибровки еП р и м е р . Катализатор Сц-Мп-Рдклиноптиллолит (содержание Сц 0,25; Ипг0,053, Рй -0,053 от массы, цеолита) загружают в реактор, Объем катализатора 3,0 смз. Удельный вес катализатора 0,9 г/см , используемаязфракция 0,25-0,63 мм. Опыт проводят при 220 С, объемной скорости подачи реакционной смеси 4800 ц -, молярном соотношении СгНОН:О."И= 1,0:4,5:4,5, Этиловый спирт (96,0/-ной концентра" ции) подают из сатуратора с помощью инертного газа (Б) в смеситель. Туда же отдельно подают кислород и после смешения исходная смесь поступает в реактор, Реакционную смесь, выходящую иэ реактора, проводят че" 25 рез пробоотборную петлю и собирают в охлаждаемой ловушке, В этих условиях получены следующие...

Номер патента: 1549946

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Лапкин, Родыгин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/65

Метки: 2-(2, 2-дихлорвинил)-2, диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров

...до начала реакции,после чего реакция идет самопроизвольно при температуре кипения растворителей, После окончания прибавлениясмесь греют 45 мин при 50 С и обрабатывают как в примере 1, Выход 1,4 г 50(89 л)П р и м е р 4 (растворительэфир). В реакционную колбу вносят6,5 г (0,1 моль) мелкоизмельченногоцинка, 30 мл эфира и 0,5 мл хлораля, 55Реакционную массу нагревают до кипения и затем туда же по каплям и приперемешивании добавляют 14,5 г(0,05 моль) диэтилового эфира2-(2,2,2-трихлорэтилиден)малоновойкислоты в 10 мл эфира. Дальнейшие операции проводятся как в примере 2.Т. кип. реакции 35-38 С. Выход 11,1 г(873) .П р и м е р 5 (растворительэтилацетат). В реакционную колбу вносят 6,5 г (0,1 моль) цинка в виде мелкой стружки, 30 мл...

Номер патента: 1549947

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Григорьев, Ральчук, Щербина, Язловицкий

МПК: C07C 229/00

Метки: 5-дихлор-3-аминобензойной, кислоты

...д. 4/5 1Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 Смесь 4,8 г 2,5-дихлор-З-аминотереталевой кислоты и 40 мл солянойкислоты, разбавленной водой в соотношении 1:1, кипятят 3 ч (до полногорастворения), охлаждают до комнатной5температуры, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат, Выход 3, 76 г (95 ) . Т. пл. 198-199 С,Продукт не дает депрессии температуры 10плавления в пробе смешения с 2,5-дихлор-аминобензойной кислоты, полу- Фчинной восстановлением 2,5-дихлор-З- .-цитробензойной кислоты, Суммарныйвь 1 ход по двум стадиям равен 91,2 .Таким образом, предлагаемый способпозволяет получать целевой продукт с Способ получения 2,5-дихлоршаминобензойной кислоты путем восстановления производного...

Номер патента: 1549958

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Тришин, Фахрутдинова, Хуснутдинова, Чистоклетов, Яркова

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, диметилциклопропенил)-этилиденоксивинилфосфоновой, кислоты, фенил, эфиров

...(РОС), 1290 (Р=О), 1580,1595, 1620 (С=С, С 6 Н ), ЯМР Р спектрсодержит один сигнал +15 м,д, В ПМРспектре соединения Та синглет удвоенной интенсивности относится к СН протонам но ерагменте 1 13 2,28 м.д.),сз .10протоны СНС = в цепи проявляются в виде - синглета с 1)1,64 м.д. Метоксильные протоны у атома фосфора диастереотонны и представлены двумя дублетами с о 3,30 и53,70 м.д. с одинаковой константойспин-спинового взаимодействия 3 н12,0 Гц. Метиновый протон резонируетв виде дублета с ) 6,30 м.д. и "-Зр16,0 Гц. В слабых полях находятся про тоны бензольного кольца с 1 7,20 м.д.Спектр ПМР соединения (Тб) (ССТ,3, м.д.): 2,19 с СНО =, в цикле 1;1,40 сСНС =, в цепиД; 1,24 т(СН .); 3, 80 к (СНО); б, 30 д (=СН)Т р 1 6 0 Гц; 7,30 м (С 6 Н)В...