Патенты с меткой «кислоты»

Страница 41

Способ получения адамантилсодержащих производных антраниловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 287011

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Даниленко, Диколенко, Зосим, Институт, Киевский, Мохорт, Степанов, Токсикологии

МПК: C07C 229/58

Метки: адамантилсодержащих, антраниловой, кислоты, производных

...кислоты, находящих широкое применение в фармакологии как химнотсрапевтическце средства.Предлагают способ получения не описанных в литературе производных ацтраццловой кислоты, содерхкащих адамантцльный остаток, которые позволяют расширить круг функциоцальцых представителей адамацтанового ряда, химия которого интенсивно начала разьиваться в последнее десятилетие. Способ основан на реакции взаимодействия аминов с ортохлорбензойцой кислотой в присутствии металлической меди (конденсацця Ульм а на) в среде амилового спирта.По предлагаемому способу н- (адамацтцл- -1)-анцлиц и его производные (1) общей формулы: де К - Н, ОН, СООН; н - 0 цлц 1 розги. руют с ортохлорбензойной кислотой (11) в кипящем амиловом спирте прц 130 С в присутствии...

Способ количественного определения степени отработки серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 287393

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Афанасьев, Глухов, Лобачев, Федоровский

МПК: G05D 11/16

Метки: кислоты, количественного, отработки, серной, степени

...84 - 98 вес.является то, что прц используемом отношении кислоты и воды значитсльцОе Вли 51 цие ца то 1 ность измерения 01(азывает погрешность дозцрования компоцеп ов.Цель изобретения заключается в устранении влияния погрешности дозирования компоцечтов на точность измерения степени отработки серпой кислоты. Для этого смешение кислоты и воды производят в ооъемном соотношении (1,6: 2,2): 1.На фиг. 1 показан график зависи:ост температуры реакции растворения от соотношения объемов кислоты и воды; на фиг. 2 -- гра- Г)ИКЯКГСГГГГ)с ГГ; Г) 11 ГРЯ) РЫ КЕЯ;ЦГГЦ ОЯСЯ.цо)ецГЯ От к 01 Гст 1) аццц ОтРЯООтацГОкислотыы. 1 з графика ца фцг. 1 видО что прц цзмсцс цц соотношения кислоты и воды в пределах от 1,8:1 до 22:1 Гт. е. Иа -0,Га относительно...

Способ получения дигидрохлорпдов эфиров фарнезиловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 287618

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Карел, Франтишек, Чехос, Чехословацка

МПК: C07C 67/30, C07C 69/608

Метки: дигидрохлорпдов, кислоты, фарнезиловой, эфиров

...бензиловым эфиром фарнезилавой кислоты (200 цг). Как только эфир растворигся, пропускание хлористого водорода продолжают при 0 - (+5 С) до тех пар, пока реакциагцая смесь не несыщается хлористым водоролом ( - 5 лгин). Смеси выдерживают при 0 С в течение 15 лгик и затем концентрируют при 100 - 20 ьг рт. ст. и температурном интервале 0 - (+30 С) до половины ее первоначального объема (чтобы удалить избыток хлористого водорода). Остаток разбавляют 20 цл ледяной воды и экстрагируют трижды порциями по 15 г,г легким петролейцым эфиром (т. кип. 40 - 60 С). учение лигилрохлар ила 1 ра фарнезиловой кис,Гггпу сц,сца - оц ггас гг,с сц,1сцсиз сиз 2 О Составитель Анднон Редактор Л. Новожилова Корректор Н. Л. Бронская Заказ 3952,16 Тираж...

Способ получения диэтилового эфира алкилглицидилмалоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 287924

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Карапеть, Месроп

МПК: C07D 303/16, C07D 303/30

Метки: алкилглицидилмалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...которые могут найти применение в качестве исходных продуктов в полимерной и синтетической хи мии.Предлагаемьш способ получения диэтилового эфира алкилглицидилмалоновой кислоты заключается в том, что эпихлоргидрин взаимодействует с диэтиловым эфиром алкилма лоновой кислоты в присутствии металлического натрия в среде абсолютного эфира при температуре 45 - 50 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. Диэтиловый эфир изоамилгли цидилмалоновой кислоты.Трехгорлую круглодонную колбу, снабжечиую обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, содержащую 200 мл абсо лютного эфира и 4,5 г мелконарезанного металлического натрия, нагревают до размельчения натрия на...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 288689

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна, Сосьете

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной

...серную кислоту в Гпульпе с большой скоростью в,впде тонких струй. При поддержании темиератур. пульпы после рассеивания серной кислоты ие выше 70 С, кр;сталлы гитиса имеют размер 20 от 200 до 350 .к. При понижении температуры пулыГы до 70 С после рассеивания серной кислоты, спустя некоторое время, происходит сначала образование кристаллов полугидрата сульфата кальция модификации В, 25 которые:при иоиюкеиии температуры перекристаллизовываются в гипс с размерами частиц 800 - 1000 лк за счет уже существующих Изобретение оботки фосфоритофорную кислоту,Известен спосолоты путем разлной фосфорнойной серной кислка 70 С,прииулыпы.Серная кислотвиде потока, чткристаллов гипс кристаллов гипса в растворе оборотнои фосфорной кислоты.Такис образом...

Способ получения производных 1, 2-эпокси-пропилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 288698

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Шандор

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40

Метки: 2-эпокси-пропилфосфоновой, кислоты, производных

...образовавшихся производных 1,2-эпокси,2-,пропенилфосфоновой кислоты.60 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтогидрирование проводят водородом в присутствии металлических катализаторов. Редактор Т. Шарганова Корректор Л. Л, Евдонов Составитель М. Макаров Заказ 3981/12 ЦНИИПИ Типография, пр, Сапунова, 2 5К смеси 0,1 моль диэтил,2-пропинилфосфоната и 0,2 моль динатрийфосфата в 100 ллбензола добавляют 0,1 моль трифторнадуксусной кислоты. После двухчасового перемешивания при 20 С отфильтровывают твердуюфазу, к фильтрату добавляют 1,0 г палладированного активированного угля (с 5% палладия) и встряхивают при 20 С и давлении0,7 атм до полного насыщения олефиновойсвязи. Отделив катализатор и выпарив в вакууме фильтр атполучают диэтил-...

Способ получения надбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 288748

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мокроусова, Смирнов

МПК: C07C 407/00, C07C 409/30

Метки: кислоты, надбензойной

...предлагаемому способу бецзальдегид 15 окисляют воздухом в среде органического растворителя, например ацетона, при температуре 10 - 15 С в присутствии катализатора - окислов или солей тяжелых металлов, например окиси или соли железа. 20Продолжительность процесса составляет 2,5 час.Выход продукта 72 - 74%.П р и м е р 1, 150 г бецзальдегида, 300 г ацетона и 0,001 вес. % СоС 1, при 60 ат,я ох лаждают до 10 - 15 С, включают мешалку и пропускают 2,5 час воздух со скоростью 2 л(мин. По окончании реакции, когда количество кислорода в отходящих газах составляет 17 - 18%, сццжают давление до атмосферцого. Реакциоццый раствор содержит 6 г цепрореагировавшего бецзальдегида (коцверсия 967 а), 136 г цадбецзойцой кислоты (выход 74%), 35 г бецзойцой...

Способ получения соляной кислоты нз абгазов

Загрузка...

Номер патента: 320447

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Залиопо, Крашенинникова, Сыркина

МПК: C01B 7/01

Метки: абгазов, кислоты, соляной

...образом, Смесь газов (НС 1, ЯОС 1 р) поступает в нижнюю часть абсорбционной колонны, где орошается раствором серной кислоты, подогретым в подогревателе. Температуру орошающего раствора поддерживают не ниже 50 С, поскольку при более низкой температуре резко снижается коэффициент скорости абсорбции хлора. По этой же причине концентрация серной кислоты в орошающем растворе должна быть не выше 40%.Выделяющиеся в подогревателе сернистый ангидрид и хлористый водород отделяют от жидкой фазы в фазоразделителе и подают в нижнюю часть брызгоуловителя.Хлористый водород, содержащий сернистый ангидрид, направляют в нижнюю часть адиабатического абсорбера; сверху в него подают воду. Неабсорбированный сернистый ангидрид отводят из верхней части...

Способ получения тримеллитовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 320478

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бондаренко, Козлова, Обухова, Фарберов, Шуман

МПК: C07C 51/265, C07C 63/307

Метки: кислоты, тримеллитовой

...мешалкой и обратным холодильником, загружают (в ч,): 100 псевдокумола, 3265,7 ледяной уксусной кислоты, 85,6 воды, 6,75 Со (.ОАс) г 4 Н,О, 0,75 Мп(ОАс)г 4 НгО, 3,1 КаВг. Смесь нагревают до 130 С при давлении 10 ат. Воздух подают со скоростью 12 л/час в течение 2,5 час до содержания кислорода в отходящем газе 20 об, %. По окончании опыта реакционную массу охлаждают до комнатной температуры 5 и центрифугируют для отделения тримеллитовой кислоты. Полученный осадок растворяют в горячей воде, раствор пропускают через катнонообменную смолу для отделения катализатора, отгоняют воду и получают 130 ч. чп стой тримеллитовой кислоты. При упаривациц фильтраа дополц 1 ельпо Олучао 26 с, тримеллитовой кислоты. Общий выход трпмеллитовой...

Способ получения эфиров или амидов з-йод-1, 2, 4триазол-5 карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 320497

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Верещагина, Кась, Костин, Крупин, Лопырев, Лучина, Манарский, Свиридов, Шаназаров

МПК: C07D 249/08

Метки: 4триазол-5, амидов, з-йод-1, карбоновой, кислоты, эфиров

...суспензии добавляют5,8 г (0,035 моль) йодистого калия в 30 мл воды. Раствор выдерживают 3 час и подкисляютдо рН 2. Кислый раствор экстрагируют зрираза эфиром, затем три раза этилацетатом.Экстракты испаряют, а твердый остаток кристаллизуют из воды.Выход метилового эфира д,2,4-триазол 5-карбоновой кислоты 51 . Т. пл. 155 -158 С.Найдено, %: С 18,87; Н 2,00; К 16,67. Мол,вес. 252 (потенциометрическим титрованием).С 4 Н 41 ИзОз,Вычислено, %: С 18,99; Н 1,59; Х 16,61. Мол.вес 253,0, Эфиры З-йод,2,4-триазол-карбоновой кислоты растворимы в воде, спиртах, этил.ацетате.Пример 2. Получение амида З-йод,2,4 триазол-карбоновой кислоты.320497 11 - С0 И,С - С11, .1,11 Н 15 Составитель Н, Трофимова Корректор Л, Орлова Редактор 3, Горбунова Заказ 3981/1...

Способ концентрирования кремнефтористоводородной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 320989

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Австри, Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Фердинанд, Эстеррайхише

МПК: C01B 33/10

Метки: кислоты, концентрирования, кремнефтористоводородной

...заливают 14 кг 65%-ной фосфорной кислоты (т. кип. 120 С), Затем эту кислоту нагревают до кипения при нормальном давлении в течение 1 час смешивают по каплям с 17 кг кремнефтори стоводородной кислоты (концентрация9,5 вес. %) состава: 22 г/л РзОв, 1 г/л ГОз, Са 504 и Ь 1 О. Пары кислоты температурой около 110 С из испарителя (17 кг/час) поступают в ректификационную колонну диамет ром 120 лл и высотой 600 мл, которая вьшолнена из полипропилена. Нижнюю треть этой колонны оставляют свободной, а начиная с высоты 200 мм от дна колонны на высоту 300 мл ее заполняют полипропиленовы ми 15 кольцами размером 12 К 12 мм. Колонну снабжают устройством для циркуляции конденсата, а в головной части подключают обратный холодильник. Конденсат их...

Способ получения фениловых эфиров амидотионофосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 321006

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вильгельм, Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07F 9/24

Метки: амидотионофосфорной, кислоты, фениловых, эфиров

...виде неперегоняемого масла монохлорид0-метил- (2-карбизопропоксифенил) - тионофосфорного диэфира, мол. вес 308,5, Выход60/, (от теории),Вычислено, /,: Р 10,0; Ь 10,4.С 11 Н 14 С 10 Р 5.Найдено, /о: Р 9,4; Б 9,7.Из полученного промежуточного продуктасинтезируют амидотионофосфорнокислый 0 метил- (2-карбизопропоксифениловый) эфир,т. пл. 44 С (лигроин - этилацетат), мол, вес289,Вычислено, %: Р 10,7; Б 11,1; И 4,8.С н ыо 4 Рь.Найдено, %: Р 10,7; 5 11,1; К 4,8,П р и м е р 3, Как в примере 1, с выходом82/, от теории получают монохлорид 0-этил 0- (2-карб-втор-бутоксифенил) - тионофосфорного диэфира (мол. вес 336,5) в виде неперегоняемого масла,Вычислено, /,; Р 9,2; Я 9,5.С 1 ЗН 18 С 104 РЬНайдено, /О. Р 9,0; 5 9,3.Обменная реакция монохлорида...

Способ получения азотной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 321470

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бел, Санина

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...в турбокомпрессор 11 второй ступени, где газы сжимаются до 15 - 100 ата без потребления энергии со стороны.Нитрозные газы для более полного использования полезного тепла охлаждаются в теплообменнпке 12 за счет подогрева воды, поступающей в сатуратор 9 для насыщения выхлопных газов после абсорбции, и направляются в абсорбционную колонну 18 второй ступени, в которой происходит поглощение оставшихся окислов азота до содержания их в газе до 0,10 - 0,005 об, %Из абсорбционной колонны 18 выхлопные газы при температуре 30 - 35 С поступают в сатуратор 9, в котором подогреваются с одноВременным насыщением их Водяными парами, далее - в теплообменник 8, в котором они нагреваются за счет тепла горячих газов после контактного аппарата 2 до...

Способ получения дифеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 322045

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Печенкин, Шабров

МПК: C07C 51/235, C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты

...19,1%, т, е. в основном лолуча ется фенантренхинон.При проведении, процесса при 40 - 80% в среде азотной кислоты, в которой диальдвгид хорошо растворяется, достигается хорошее протекание окисления и предотвращение воз можности нитрования целевого продукта. Окисление дифенового диальдегида 60 -%-ной азотной кислотой,при 50 С идет индукционным периодом 10 - 30 мик, но последний можно снять полезностью или сократить нутем добавок солей азотистой кислоты, например ЫН 4 ХОз или Навоз.Пр им ер, 10 г дифенового альдегида вносят в,колбу, снабженную обратным холодильником, и нагревают до расплавления,продукта (около 60 С). К полученному расплаву приливают 60 мл азотной,кислоты (д=1,3), предварительно нагретых до 50 С, и тщательно...

Способ получения лауриновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 289080

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баеза, Бланштейн, Гильченок, Москович, Юрьев

МПК: C07C 51/285, C07C 53/126

Метки: кислоты, лауриновой

...годорода и иоцообмеццой смолы КУв качестве катализатора до б 0 С. При этом с высоким гы.;одом получают лактоц от-оксилаурпповой кислоты, который гидролизуют в и-оксилаурицовую кислоту. Послсдцюю иод всргаот каталитичсскому пдрировацию ца кдтлизят 01)е - цикслс 1 сися при телверят рс 150 С. Водород подают с таким расчетом, чтООы Восставая,ивалясь только Оксигрсипя, Д КЯРООКСИЛЬЦЯЯ ГЗУИПЯ ОСТЯВЯ;1 ЯСЬ ЦЕПРЕВРЯ При мер. Зб,-1 г циклододекацоца, 100,1 л ледяной уксусной кислоты и 30 г 30 о-цого раствора перекиси водорода помещают в трскго 1 зло колб, сдб 5 ксицю мешалОй и Ооратиым .олодилвциком, Т дЯ же загружают 10 г иоцообмеццой смолы КУв 11-форме. При тсъпс 1)ятурс 60 С рсякциоццу 10 смесь перемешивают в течение 3 час. Затем в колбу...

Способ получения дихлорангидрида 4, 6-дихлоризофталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 289082

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мельникова, Тагиев

МПК: C07C 51/60, C07C 63/24

Метки: 6-дихлоризофталевой, дихлорангидрида, кислоты

...кислоты в присутствии диметилформамида.5 Данный процесс ведут при нагревании втечение около 30 мин до 90 - 95 С, т. е. при кипении реакционной среды.Процесс идет по следующей схеме: ие относится к усов а получения дих офталевой кислоты, спользован для синт шенной термостойкосспособ основан н сульфохлорида м-кс иолом при 240 С и 0х СьогС 1 гНСОХ(СНз) г 1 йоС% 03 едмет изобретения Осуществление способа показано на следующем примере.Смесь 5,4 г (0,015 моль) диаммонийной соли 4,6-дисульфоизофталевой кислоты, 30 мл свежеперегнанного хлористого тионила и 0,7 мл диметилформамида нагревают в течение 30 мин при 90 - 95 С. Избыток хлористого тионила отгоняют в вакууме, остаток растворяют в абсолютном эфире, из которого при...

Способ получения а-замещенных фурфуралей триметилолпропана каприловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 289087

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зеликман, Кулькевич

МПК: C07D 405/04

Метки: а-замещенных, каприловой, кислоты, триметилолпропана, фурфуралей

...П р и м е р. Синтез 2 а-брохофурфураля трпметилолпропана капрпловой кислоты (1).При энергичном перемешивании 3,35 г(0,025 лтоль) 2-этилоксиметил-пропандио ла,3 растворяют в 50 лы абсолютнрованногобензола, доводят до кипения и добавляют 4,37 г приготовленного заранее бензольного раствора 5-бромфурфурола (0,025 лоль 5-оромфурфурола в 30,цл бензола) и 0,87 г 120% от Ю альдегида) катализатора КУ. Смесь кипятятв течение 2 час в токе обескислороженного азота. Затем декантацией отделяют горячий раствор от катализатора, Катализатор удаляют, В колбу вновь, помещают реакционную б смесь, доводят ее до кипения (на водяной бане) и постепенно прокаливают в течение 15 - 20 лин 4 г (0,03 моль) хлорангидрида каприловой кислоты. При постоянной...

Способ получения терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 289587

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 51/09, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...1 х)аС 1, КС 1, СаС.Получаемую влажную терефталевую кислоту промывают водой, а затем - смешиваю водой растворителем, например ацепоксаном, пли метанолом. Полученныеводныс маточные растворы возврапроцссс. Выделение очищенной тере- " кислоты можно вести путем дпстилводяным паром. Используемые в продролпза соли должны быть квалифи.д.а. Во время реакции целесообразрывно отгонять метанол. приведены сравнительнье данДМТ.Таблица Гидролиз в присутствии солей Выход терефталевой кислоты,(от теории)Светопроницаемостьсо Количество нейтронной соли, Длительностьтьмоль опыт а опыт б 96 98 99 97 98 1,04001,0 400 Удаление метанола во время реакции 100 КаС 99 250 98 97 ф Измерение светопроницаемости 7,5 оо-ного раствора терефталевой кислоты в 2 н....

Способ получения циклических диамидоэфировфосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 289596

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Норберт, Федеративна, Фридрих, Хайнц

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584

Метки: диамидоэфировфосфорной, кислоты, циклических

...п 1,5038.При м е,р 4. К,И-бис-(2-хлорэтил)-Х-(2- гидроксиэтил) - Х,О - пропиленэфиродиамид фосфорной кислоты.К раствору 8,0 г солянокислой соли М-(2- хлорэтил)-М-(2-гидроксиэтил)-амина и 10,1 г триэтиламина в 50 мл хлороформа прибавляют по каплям в течение 45 мин и при температуре 28 С раствор 10,9 г И-(2-хлорэтил)- М,О-пропиленэфироамида монохлор ангидрида фосфорной кислоты в 50 мл хлороформа. Раствор перемешивают 2 час при комнатной температуре и непосредственно за этим в течение 2 час при температруре 40 С. Выделившуюся за ночь солянокислую соль триэтиламипа отфильтровывают и упаривают раствор в вакууме. Полученный маслообразный продукт экстрагируют несколько часов в аппарате Сокслета абс. эфиром и эфирный экстракт упаривают в...

Способ получения производныхдяс-1, 2-эпоксипропилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 289598

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бартон, Виль, Иностранна, Мерк, Соединенные, Томас

МПК: C07F 9/40, C07F 9/42

Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, кислоты, производныхдяс-1

...натрия и ггис-пропенилдптиофосфоцата бецзцламмоння получают 5-фенил-ггис,2 - эпоксипропилдитиофосфонат натрия и ггис,2 - эпоксппропплдитиофосфонат 5 бензиламмоция.П р и м е р 2. К смеси 3,25 г М,М-дибензоил-ггис-пропенцлфосфондиамида в 15 лгл метанола добавляют 0,06 г дигпдрата вольфрамата натрия, Смесь нагревают до 55 С. За тем медленно на протяжении 15 тгн добав10 дсХ - О. Я, У - ОК, ЯК, ХКК или галанд, 2 - ОК, ЯК, ККК, или галопд,Составитель М. Макаров Редактор Н. Вирко 1(оррсктор Л, Л. Евдонов Изд,1 Заказ 4031/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобрстсний и открытий при Ссвстс Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 ляют З,пл 30%-по 1 перекиси водорода. Получающуюся...

Способ получения серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 289821

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бейдин, Ворошилов, Горбачев, Нечипоренко

МПК: C01B 17/74, C25B 1/22

Метки: кислоты, серной

...0,5 - с ведут при анодной плотностиа/м (предпочтительно 1000 - температуре 20 - 90 С (пред 0 - 80 С). Это позволяет повыиспользования сернистого газа зить анодный потенциал при иях электролиза по сравнению пособом на 0,5 - 0,8 в. Наличие ектролите растворимых галоидсо потенциал ьзования ролцза пр ока 3000 и в приме потенциал льзования оцесс элек плотности те же, что анодцый тепець цсп ово а 1 м о/о1 сходцыйрцй в ко ввог/ г. лектроли тчестве 1 30 По предлагализатора в элгалоидную солодноименнымличестве 0,1 -15 г/л), процестока 500 в 301500 аlм) ипочтительно 6сить степеньна 20% и сниравных условс известным св исходном эл Пример 2. Пр дится при ацодцой Остальцые условия Установлено, что ставляет 1,55 в, а с нистого газа 70 - 75...

Способ производства лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 290713

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бережной, Веселова, Качанов, Ленинградский, Новикова, Суворова

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, производства

...кислоты, и нерасщепленнь лат кальция не используют и напра отвал, тем самым сырые используют но стью. 10 Предлагаемый способ позволяет параллельно получать наряду с лимонной кислотой щавелевую кислоту и более полно использовать сырье.Для этого оксалат кальция обрабатывают 15 серной кислотой, раствор фильтруют, упаривают и кристаллизуют, после чего полученные кристаллы щавелевой кислоты отделяют и сушат.Сущность способа заключа20 щем, Мелассу сбраживают вловиях в лимонную кислотувестным способом,Полученный из сброженных растворовфильтрат после отделения биомассы нейтра лизуют известковым молоком и фильтруют;образовавшиеся кальциевые соли лимонной и щавелевой кислот (цитрат и оксалат кальция) после промывки их горячей водой подают в...

Способ получения технической олеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 291908

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Казачкова, Клочке, Левит, Макарьин, Мпк

МПК: C07C 51/44, C07C 57/12

Метки: кислоты, олеиновой, технической

...до 225 С и остаточном давлении 10 - 15 лл рт. ст,Полученная вторая фракция является целевым продуктом. Выход его составляет 40 - 42% от исходного сырья,Предлагаемая техническая олеиновая кислота содержит:а) 70 - 75% моноеновых ненасыщенных жирных кислот С,4, С 1 о, Со 1 Сао, С 22 (в том числе 37 /о олеиновой кислоты, 10% пальмитолеиновой кислоты С 1 о, 1 - 2% миристолеиновой кислоты, 28% Сао и 2 - 3% Соя);б) 2 - 11% диеновых жирных кислот (в том числе 2% линолевой, 90% Со Са 2);в) остальное до 100% составляют насыщенные жирные кислоты (в том числе стеариновая, пальмитиновая, миристиновая и Сзо-кислота),Такой состав обеспечивает лучшие показатели по стабильности и цвету в связи с отсутствием в продукте полиненасыщенных жирных...

Способ получения алифатических эфиров акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 291912

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кали, Московский, Решетова, Флид, Хоркин, Яковлева

МПК: C07C 67/38, C07C 69/54

Метки: акриловой, алифатических, кислоты, эфиров

...ренных в смеси соответствующего спирта и ароматического углеводорода, с добавками (до 2%) бромида щелочного металла и бромистоводородной кислоты в соотношении 1: 3 - 3: 1 (лучше 1: 1), Температура про Смесь СО скают через си/л, раствор атмосфернов Изобретение относится к обго органического синтеза, в чачению акрилатов.Известен способ полученияэфиров акриловой кислотыдействия ацетилена с окисьспиртом в присутствии катаристого палладия и йода - п65 С и давлении 20 атм. и С 2 Н в отношении 1: 1 пропп реактор со скоростью 51 л сме а в час при температуре 70 С 1 давлении.291912 Таблица Р (ОС,Н,), СО НВг Производительность бутилакрилата г/л. кат. часмоль/моль 33,6 65,0 13,3 0,5 52,5 61,2 27,8 1 1 1 1 3 0,33 1 1 1 1 1 1 1 0,4 10...

Способ получения кристаллическойлимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 291955

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Агеев, Гайдей, Новотельнова, Юрченко

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, кристаллическойлимонной

...до 24 час. Предлагаемый способ заключается в следующем,Из сброженного раствора лимонной кислоты осаждают цитрат кальция, затем расщеп 5 ляют его серной кислотой, после чего очищают ионообменными смолами (последовательно катионитом и анионитом), концентрируют до содержания лимонной кислоты 72 -74 вес. % в пересчете и безводную.10 Раствор с температурой 70 С направляютна кристаллизацию, которую ведут в три ступени. На первой ступени раствор охлаждаютпри интенсивном персмешивании до 45 -40 С в течение 30 - 60 лин, затем самотеком15 он направляется на вторую ступень, где егоохлаждают до 27 - 37 С в течение 30 -60 лин. При пуске кристаллизатора в раствор, охлажденный до 36 - 37 С, вводят затравочные кристаллы лимонной кислоты диамет 20 ром...

Способ получения этиленгликолевого эфира терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 292281

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: "пьер, Жан, Иностранна, Иностранцы, Рона, Филипп

МПК: C07C 69/82

Метки: кислоты, терефталевой, этиленгликолевого, эфира

...из реактора в заканчивающий аппарат. Этилеш ликоль и диметилтерефталат подают в реактор в молярном отношении 1,1: 4 - 1,5: : 3, лучше 1,5: 3, Для удобства катализатор переэтерификации подают вместе с этиленгликолем, вводимым в нижнюю часть или по частям в соответствующим образом выбранные места, распределенные по высоте реактораа. Степень превращения порядка 90 о/о для продуктов, поступающих в верхнюю часть реактора, и 99% для продукта, отбираемого в нихкней части заканчивающего аппарата.Способ обеспечивает быстрый ввод в режим аппаратуры, а также ее высокую производительность на единицу объема и надеж 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4ность в работе, в частности отсутствие забивания ректификационной колонны реактора благодаря...

Способ регенерации серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 292886

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кочаноз, Мельнпкосз, Огородова, Типикин, Хазин

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, регенерации, серной

...сернокис;ого натрия илн калия. При этом 15 прнмесные ионы ьыпадают в виде двойнь:х коа 1 ГлекСиых СО:ей, напрИМср ГчааСГа (04) 424 Н.О, Ха,Л 1,(504)4 24 НаО, Ма 21 е,(504)24 Н.О, легко отделяемых 1)5 льтрованием,20)Ссрнокисл.Й натрий Вводят в ко, нчестве 0,.3 - 0,35 агоа в иде водного раствора с конце.- трацисй 190- -194 г/.г. Скорость фильтрации увсличивае-.; в 3 паза, получаемая ксгота Нп" КТНЧССКН НС СДСК.,Т Н)Н)ЕССН, 25 П р)с р 1 1 с х О тод 1 а О1 з0л ту, содержацую (в %): Сг:304);, до 0,72; л.1.(ЯО )а до 1,76; Геа(504)а до 1,86; вводят В 04 ны 1 раствор ссрнокислси 0 1 гатаия с концентрацией 194 гУ. в количестве 15 - 17 л на 1 т кислоты (наи на 1 об:ем кислоты - 0,02 - 0,022 обьсм 1 раствора) с последующей унаркой и...

Способ получения 1, 8-ангидро-4-хлорангидрида 1, 4, 8 нафталинтрикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 292953

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Изынеев, Коршак, Красовицкий, Кузнецов, Микулепко, Пере, Селезнев, Слезко, Шевченко

МПК: C07C 51/58, C07D 311/02

Метки: 8-ангидро-4-хлорангидрида, кислоты, нафталинтрикарбоновой

...с 1,5 - 5 мольным избытком,хлористого тионила при нагревании до 45 -80 С,При этом образуется только одгидридная группа в положении 4вого ядра с одновременной ангидкарбоксильных групп в положенииРеакция протекает по схеме Реакция заканчпваегся и практически не сопрово ннем побочных продуктов ангидрида 1,4,8-нафтал пнт лоты достигает 90%.Полученный монохлоран линтрикарбоновой кислоты в органических растворите зол, толуол, ксилол, хлорб дает возможность вести другие продукты как в р без них. Пример 1. 1 люль 1,4,8-нафтал15 боновой кислоты, 2 люль хлористогнагревают до 45 - 80 С в течение 3 -тем отгоняют избыток хлористогополучают сырую массу - хлорангиднафталинтрикарбоновой кислоты, В20 95% . После перекристаллизацииполучают...

Способ получения эфиров тропоеой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 292954

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Корецка, Магидсон, Марченко

МПК: C07C 67/31, C07C 69/66

Метки: кислоты, тропоеой, эфиров

...эфиров троповой кислоты остаются теми же, что и при использовании алкоголята натр:я, однако процесс приготовления катализатора значительно упрощается, и его стоимост: 2 уменьшается. Ооа эти фактора приобретают существенное значение при синтезе эфиров троновой кислоты в промьшленшх масштабах.П р и х е р, В колбу, емкостью 1 л, с 1 дбжсццую мспалкой, термометром, кяпс,.ьно ворон кои и воздушны. холодильников 1, вносят 000 лтл диметилформдмидя, 164 г этилового эфира фенилукссн 011 кнс,10 ты и ЗО г тонко из.ельчснного параформа. К образовавшейся суспензип при хорошем псрсмешивапии прибавляют в тсчснпс 7 - -1 О лтин раствор 2,8 г КОП Илп 2,0 г Х;1 ОН) в 50 льт 95 о/с-ного этилового спирта, Тсъ 1 пср дтур 2 ВследстВПО ВВ 1 дс,шн 1 я...

Способ получения метилового эфира 4-фторсалициловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 292960

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Левоческа, Лернер

МПК: C07C 69/84

Метки: 4-фторсалициловой, кислоты, метилового, эфира

...эфира4-аминосалициловой кислоты и последующее 25разложение образовавшегося борфторида диазония ведут в среде 40% -ной плавиковой кислоты. Выход продукта составляет 30 - 33% .П р и м е р. В полиэтиленовый сосуд емкостью 1 л, снабженный эффективной полиэти- ЗО леновой мешалкой, загружают 160 г 40%-ной фтористоводородной кислоты и 33,4 г (0,2 .чо)гь) тонкоизмельченного метилового эфира 4-аминосалициловой кислоты.Полученный раствор охлаждают в глубокой ледяной бане, затем в течение 40 - 50 мин постепенно прибавляют раствор 15,2 г (0,22.иоль) нитрита натрия в 25 )т,т воды. После окончания диазотирования массу продолжают перемешивать 2 пас в ледянои бане и 2 - 3 час при охлаждении водой. На другой день образовавшийся осадок...