Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 218134

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гермаш, Ивановский, Сапунов, Шадрухин

МПК: C01B 17/92

Метки: кислоты, регенерации, серной

...обработки подвергают экстракции смесью каменноугольных фенолов,Предложенный способ обеспечивает высокую (95%-ную), степень очистки серной кислоты от органических примесей.П р и м е р. Водный раствор серной кислоты, содержащий 40 - 500 с моногидрата и 0,5 - 10/0 органических примесей, 1 - 3 час выдерживают при температуре 180 - 185 С, При этих условиях органические примеси приобретают способность более полно экстрагироваться. Далее раствор охлаждают до температуры 50 С и смешивают с экстрагентом - смесью каменноугольных фенолов, после чего экстрагент с извлеченными органическими примесями выделяют из раствора серной кислоты. Последний концентрируют под вакуумом в две ступени от начальной концентрации до 78% и от 78% до 98%, причем для...

Номер патента: 218150

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вит, Животворова, Лупанов, Лурье, Никифоров, Укше, Шенцев

МПК: C07C 51/48, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...регенерированиусловиях мажет бтранения большихрегонке, возникаюцу негерметичностн ого ацетоыть знач- потерь аце. их в лабо.применяс. стадии:слоя, заливку ка в ацетон; новой кислоты сушку. следующиеводногодкого остатывку адипгм и водой и ежащпй разделению, нам-перегонку при остаточрт. ст температуре отслой, под, я на ваку нип 42,Водныиравляетс ом давле Спос ваку)безво фильтр на фил б включает м-перегонку енного хки цию и про тре ацетоно адипиново 1 астворителей щих х-масла кислоту, ус- кристаллизакристалламиповерхности окой чистоты 106,03 20 126,50 11 137,15 10,МВв -фУтштъи ю, БСРооюзЯМ 1 т 1 итбнто-т"и и" "1 ч 150,5150,0 Я150,5,150,5151,0150,0218150 л Прсгнет нзооретенця 15 Составитель Г. Андион 1 сдактор А. Г. Левкиппа икре, А. А....

Номер патента: 218154

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Малышева, Рус, Юдина

МПК: C07C 51/285, C07C 63/333

Метки: дифековой, кислоты

...перуксусной кислоты составляет 12 - 40/о; процесс длится 2,5 час при использовании 12% кислоты и 15 лин в случае использования 40" ,кислоты. Наилучшие результаты дает употребление смеси катализаторов в количестве 0,02 о 7 о (ХЯРО;,)о и 0,02/о К;,5:,От по отношению к реакционному растворуП р и м е р 1. 100 г фенантрена, 0,05 г гексамстафосфата натрия, 0,05 г пиросульфата калия и 2000 лл 12,54-ной перуксусной кислоты нагревают в течение 2,5 час при температуре 85 - 95 С, После окончания реакции уксусную кислоту отго яюг пол вакуумом.ОСтатСК ПрЕЛСГаВЛяет СОООй 9,о-НуО ЛнфЕНОВмО кислоту. 1 ля счистгн 1 ее растворя 10 т В волнох рястьоре солы, отфильгровывают смо листые примеси и з фильтрата после подкислс;Ня вылсляОт лпфсповую...

Номер патента: 218181

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Пустошкин, Рачинский, Славачевска

МПК: C07C 329/00

Метки: 2-аминоэтилтритиоугольной, внутренней, кислоты, соли

...внт чи 2-аминоией трптиоодным, отышения стев качестве ленимин. кисл с амо, свого прпв Зависимое от авт. свидетельстваисоединением заявкиСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ-АМИНОЭТИЛТРИТИОУ Известны два способа получения внутренней соли 2-аминоэтилтритиоугольной кислоты, обладающей ценными фармакологическими свойствами. Первый способ заключается во взаимодействии эквимолекулярных количеслв р-меркаптоэтиламина с сероуглеродом в водно-спиртовой аммиачной среде. Второй основан на реакции тритиокарбоната аммония с р-бромэтиламином.Предложено получать внутреннюю соль 2- аминоэтилтритиоугольной кислоты реакцией этиленимина с кислым тритиокарбонатом аммония.Отличие и преимущества предложенного способа по сравнению с известным (второй способ) заключается в...

Номер патента: 218874

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бжассо, Тницкий

МПК: C07C 51/367, C07C 59/245

Метки: кислоты, яблочной

...кислоты 36 /,. редет изоб 5 етен и ы путем нагрев- емпераизатор ышения зии аписполь р гидроНастоящее изобретение относится к способу получения синтетической яблочной кислоты, которая может найти применение в пищевой промышленности.Известен способ получения синтетической яблочной кислоты нагреванием малеиновой кислоты при 170 С в 40/с-ном растворе серной кислоты. Выход продукта около 670/о,Недостатками способа являются невысокий выход продукта и большая коррозия аппаратуры.По предложенному способу выход яблочной кислоты повышается до 74% в результате использования в качестве катализатора соединений алюминия, например гидроокиси алюминия, Процесс ведут при 160 - 200 С в течение 1 час с последующим пропусканием раствора через ионообменные...

Номер патента: 218876

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бел, Кокшаров, Рус

МПК: C07C 50/16, C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты, фенантренхинона

...и смолистые вещества. Для удаления кобальта осадок оорабатывают 10%-ной соляной кислотой, после чего фенантренхинон перекристаллизовывают из спирта, ацетона или бензина. Получают продукт с т. пл. 209 - 210 С; выход 29%, считая на фснантрен. Предмет Способ полученит нантрснхинона озон ворителе, от.гичаюгг вышения выхода д полного использова цесс ведут при тет стадию, используя соли кобальта.Известен способ получения дифеновой кислоты озонирования фенантрена. Процесс ведется в две стадии при низких температурах (60 - 70 С). Выход дифеновой кислоты не превышает 50%.5С целью более полного использования фенантрена и повышения выхода дифеновой кислоты, предложен способ окисления фенантрена кислородом, содержащим 3 - 5 от озона. Процесс...

Номер патента: 218881

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Гусейнова, Далин, Ехтиев, Переработке

МПК: C07C 51/08, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...8 поступает в колонну 9 дляполучения высококонцентрированного ацетона и ацетонитрила. Из нижней части колонны 0 продукт по линии 10, представляющий собой бинарную смесь ацетонциангидрин - мет.акрилонитрил, без предварительного разделения подается в реактор 11 для получения метакриловой кислоты в присутствии сернои кислоты или метакрилатов. Образовавшаяся смесь, содержащая метакриловую кислоту, поступает по линии 12 для разделения по известному методу.11 р и м е р, К 6,96 г продукта, содержащего12 г (0,445 моль) НСЧ, 70 г нитрила метакриловой кислоты и 14 г ацетонитрила, добавляют 46,4 г (0,8 моль) ацетона и переме218881 Составитель В. Андрееваедактор А. Летрова Техред А, Камышникова Корректор АВасильева каз 2259/1 НИИПИ Коми Изд. Мо...

Номер патента: 218893

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боровик, Мамаев

МПК: C07D 239/62

Метки: 5-барбитуровой, 6-дифенил, гексагидропиримидин-5, кислоты, спиро-2-оксо-4

...Полученный дополни док спиробарбитуровой кислоты о вают и промывают водой. Выход со,6-дифенил-гексагидропиримид битуровой кислоты 8,74 г (96% Для очистки продукт перекристал из уксусной кислоты и диоксана. барбитуромочевины, а нагреваютдо получеохлажденияы отфильпри уменьлизуют расттельно оса- тфильтровыспиро-окин,5 - бдрот теории).лизовыва от ского отделения АН ССС О-ОКСО,6-Д И Ф Е Н ИЛАРЬИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ Найдено, %; С 62,19; 62,26; Н 4,60, 4,49; М 15,16; 14,97; С 19 Н 16 МО.Вычислено, о/О: С 62,63; Н 4,43; К 15,38, П р и и е р 2. 1,6 г (0,0125 г моль) барбитуровой кислоты, 5,2 г (0,025 г моль) бензилидендимочевины нагревают в 60 мл ледяной уксусной кислоты до получения раствора, отгоняют уксусную кислоту при уменьшенном давлении,...

Номер патента: 219578

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мошошина, Проектного, Хазнн, Чел

МПК: C01B 17/90, C01G 23/053

Метки: кислоты, регенерации, серной

...ьтр для отделения аправляют на втодалее - на фильтажденную вакуум-фи фильтрат ривания и солей в ильтрат держани3,5 о/с,т е т изобретения 1. Способ отходов про двухстадийн отделением 15 тем, что, с рации и по рируемой ки ствии мочев 2. Способ 20 мочевину ввИзвестен способ регенерации сернои кислоты из отходов производства двуокиси титана путем двухстадийного упаривания с последующим отделением выпавших солей. Однако он не обеспечивает достаточной степени чистоты регенерируемой кислоты.С целью устранения указанного недостатка, а также увеличения скорости фильтрации предлагается в отработанную кислоту перед упариванием вводить мочевину в количестве 0,3 - 1 о/с и вести упаривание в ее присутствии.Этот способ позволяет перерабатывать...

Номер патента: 220256

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барк, Всесоюзный, Дондуковска, Проектный, Соколов

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06

Метки: бензойиой, кислоты

...бензойпой кислоты, лавления 122,2 - 122,8 С,ер 2. В кристаллизатор заической бензойной кислоть водного раствора глицери до 95 - 97 С, Н после охл кристаллический продукт9,8% бензойной кислоты, с вления 122 - 122,6 С. рожаюти 300 г, На, смесь аждения с содертемпера. обретении Предме Способ очи мер, получен кристаллизац личаюитийся 20 продолжител присутствииДанное изобретение относится к усовершенствованию опособа кристаллизации бензойной кислоты,полученной окислением толуола.Известные способы кристаллизации бензойной кислоты из водных растворожив предусматривают использование только 3 - 5% -ного раствора бензойной кислоты, что обусловлено ее малой растворимостью,С целью повышения растворимости бензойной кислоты и создания...

Номер патента: 220258

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Деркач, Колод, Самарай

МПК: C07F 9/06, C07F 9/165

Метки: изоцианатов, кислоты, эфировтиофосфорной

...Е - алкил, арил.Известен способ, получения изоцианатов эфиров тиофосфорной кислоты взаимодействием амидоэфиров тиофосфорной кислогы с хлористым оксалилом.С целью расширения сырьевой базы предложено вместо хлористого оксалила использовать фосген.П р и м е р. Через раствор или суспензию 0,1 г моль амидоэфира тиофосфорной кислоты в 100 - 150 мл безводного толуола (ксилола, хлорбензола, ди- или трихлорбензола и др.) пропускают вначале (0,5 час) без нагревания фосген, затем температуру смеси г однимают до 110 - 130 С,и продолжают пропускать фосген при этой температуре еще 4 - 6 час. Растворитель отгоняют в вакууме. В остатке получают продукты в виде светло- желтых или светло-коричневых жидкостей с выходом .100%, После перегонки в...

Номер патента: 220266

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дубур, Сникер, Станкевич

МПК: C07D 239/08

Метки: dl-дигидрооротовой, кислоты

...гидрированию на катализаторе - 5%-ном родии на окиси алюминия при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 8 час. Катализатор отфильтровывают, часть фильтрата упаривают и целевой продукт выделяется подкислением раствора соляной кислотой. Образование дегидрооротовой кислоты доказывается исчезновением максимума абсорбции в УФ-спектре(278,и,тгк рй 7), характерного для оротовой кислоты, бумажной хроматографией, превра.щая дигидрооротовую кислоту в уреидокнсло.ту, температурой плавления и элементарным 5 анализом,П р и м е р. 4 г и-бутиламинной соли оротовой кислоты растворяют в 100 льг дистиллированной воды, добавляют 2 г 5 О/-ного родня на окиси алюминия и гидрируют при комнат- О ной температуре (20 С) и атмосферном...

Номер патента: 221686

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельский, Вольнова, Самойлова, Шостаковский

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185, C07C 67/00 ...

Метки: 7-дикетоа, 7-дикетоили, алкилкаприловой, алкиловогоэфира, кислоты, спосов

...катализатора берут серную кислоту в количестве 0,1 - 1 вес. % .Эфиры Д-(5-метилфурил) прописновых кислот представляют группу легкодоступных веществ. Они получаются в двух стадиях, конденсацией 5-метилфурфурола с эфирами карбоновых кислот и селективным гидрированием боковой двойной связи в образующихся эфирах р-(5-метилфурил) ариловых кислот,221686 в Н,С - С - СН, - СН; С- СН, - СН - СООВн,Ссн, - сн-соов О О вгОух Н С - С - СН Сна - С - СН- СН-СООН11О 0 Н Составитель В. ШитикойТекред Т, П, Курилко Корректор Л. В. Надбляевй Редактор Н. Кузнецова Заказ 2857,5 Тираж 530 Подписнос ЦИНИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типогоафия, пр. Сапунова, 2 3Гидролиз фуранового ядра...

Номер патента: 221691

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кудр, Мухамедова, Смирпов, Физической

МПК: C07C 67/10, C07C 69/75, C07D 303/16 ...

Метки: глицидных, кислоты, циклогексенкарбоновои, эфиров

...(до 65%) за счет уменьшения количества продуктов с большим молекулярным весом, образующихся в результате раскрытия эпок- сикольца П р и м е р 1. Глицидный эфир 4-метил-Лзциклогексенкарбоновой кислоты.К 35 г (0,22 лоль) натриевой соли 4-метилЛз-циклогексенкарбоновой кислоты в 135 лл абсолютного диметилформ амида добавляют 40 г (0,43,поль) эпихлоргидрина. Реакционную массу перемешивают при 70 - 75 С в течение 9,5 час, Выделившийся осадок ХаС 1 отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, остаток разбавляют эфиром, отмывают водой и сушат над Мд 504. После отгонки эфира остаток разгоняют в вакууме и получают 26,2 г (61,6%) вещества с т. кип.20 20 136,0 - 136,5" С 9 льи рт, ст.; по 1,4788; й 4 1,0755.Найдено, Я,: С 67,72; 67,82; Н...

Номер патента: 221701

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абрамов, Барабанов, Ефимова, Казанский, Кузьминых, Царев

МПК: C07F 9/40

Метки: и-окси-р, кислоты, многоатомных, р-трихлор, спиртов, этилфосфиновой, эфиров

...258 г (1 г моль) хлорофоса, 31 г (0,5 г моль) этиленгликоля, 200 мл диоксана и 2 - 3 г фосфорной кислоты, Реакционную массу нагревают до 80 - 110 С при пропускании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 6 час, Продукт представляет собой очень вязкую бесцветную прозрачную массу, растворимую в воде.П р и м е р 2, В колбу с нисходящим холодильником вносят 258 г (1 г моль) хлорофоса, 30,6 г (0,33 г моль) глицерина и 2 - 3 г фосфорной кислоты. Реакционную массу постепенно нагревают до 95 - 115 С при пропу скании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 8 час....

Номер патента: 221703

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бенлес, Малышева

МПК: C07F 9/00

Метки: кислоты, органических, пероксованадиевой, производньх

...л зало 250 500 1000 )000,Чдл ЯР:д Я эл. ГРОпрдаодндсть, азСз- "10,0 2)2)1,5 2)36.0 251,0Метал пс.)сноса ионов ги приборе, описднно) А. 1. Б О 1;д, пакд.1 ь В )ст, )тд В н .дниВКОДИТ В СОСТ;)В ДнОН,),П р и м е р ". Псрдкссвднадат никотиновойкислоты.1 г вандлдтд дммо.Пя рд. творяОт а 15 .ц.15"-ной Нз 0,. К рдстаару, с.;лд:клсиному лод - 10 С дсо,Вляют 3 г П 5 ЯОтиндасй к 5 слоты,причем падле":яя растворяется. Полученныйраствор парка;От адзд Цнсй стрс Вснти.ляторс пои и: рт )к 50. Окг П)клении ссслдснеГО). В конце ,дрВ;ня лссдаг 5 тют 1 -2 .цл НО В иВш 0 дл еще вл)Жн юпромывдюг в):0-срт)ас л 5 ссьО (1: 1)для улдлсния нспздрсдгирдадвшей никотинаВой кисгОты. П)слс с шни пдлч)5 дт састлджелть 51 конст)лличсски пдол 1 кт с Вы.азох2 г. В...

Номер патента: 222367

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Агаев, Алиев, Гаджиева, Исмайлова, Сумгаитский, Шахгусейнон

МПК: C07C 51/353, C07C 61/08

Метки: алкилциклогексановой, кислоты

...фракции, например монохлорметилциклогексана (т. кип.152 - 158 С без разложения), в получаемой смеси карбоновых кислот содержание 3-метилциклогексанкарбоновой кислоты более 80%.5 П р и м ер 1. В литровой колбе, снабженноймеханической мешалкой и капельными воронками, на 245 г 960,-ной серной кислоты с перемешиванием одновременно или пораздельно прибавляют 49,65 г монохлорметилциклоо гексана и 51,75 г 85%-ной муравьиной кислоты.После перемешивания в течение 2 час смесьобрабатывают 250 лл воды, промывают и сушат над сульфатом натрия. После отгонки непрореагировавшего хлор метилциклогексана (21,42 г) из остатка под уменьшенным давле.нием выделяют 23,21 г метилциклогексанкарбоновую кислоту; т, кип. 99 - 101 С (2 мм рт. ст.); т, пл. 36 С....

Номер патента: 257467

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данилов, Кешишь

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, фтористоводородной

...ионообменные смолы не обеспечивает достаточной степени чистоты.С целью повышения степени чистоты предлагается осуществлять процесс очистки пропусканием кислоты через ионообменные смолы в присутствии соляной кислоты. Добавление последней в плавиковую кислоту позволяет подобрать требуемые условия поглощения кобальта, никеля, цинка, кадмия, свинца и т. д за счет образования более прочных хлор-комплексов указанных металлов и избирательной сорбции хлоридов.Концентрация хлор-иона в плавиковой кислоте должна составлять, экв/л: при очистке от цинка 2, от кадмия 0,7 - 1,0 и от свинца 0,5.П р и м е р, В 950 мл фтористоводородной кислоты, содеркащей 72 лгкг/лгл свинца, ввоянои кислоть т через тефлг, заполненхлор-форме.яхт, скорость гстки...

Номер патента: 257492

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давыдова, Комаров, Пасевина, Фокин, Фросина

МПК: C07C 201/12, C07C 205/51

Метки: а-окси-нитропентафторизомасляной, кислоты

...52 о/о 1П р и мер 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, вносят 8,7 г (0,0395 моль) циангидрина нитроперфторацетона и 17,1 г (0,174 доль) 70%-ной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают 12 час при 130 С. Выпавший белый кристаллический осадок хлористого аммония отфильтровывают, а реакционную массу выливают в ледяную воду, затем экстрагируют серным эфиром, Эфирную вытяжку сушат над прокаленным сернокислым магнием. После удаления серного эфира выпадают желтоватые кристаллы а -окси- Р -нитроперфторизомасляной кислоты с т, пл, 38 С. Выход кислоты 30%.Найдено, /о. И 5,86; Р 37,4.С 4 Н ЕГзОзВычислено, %: К 5,87; Р 39,7,Строение полученного соединения подтверждают получением ее...

Номер патента: 257494

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Итенберг, Маркина, Нисиченко, Новак, Рашрагович, Шапошникова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/16, C07D 303/18 ...

Метки: глицидиловьциай11е, киль, кислоты, смешанных, сув, фталевой

...в водноГ 2. Сп1, отличающийся тем, чтотемпературе 115 в 1 С. про Изобретение усовершенствует способ получения смешанных алкилглицидиловых эфиров фталевой кислоты, которые используют в качестве пластификатора-стабилизатора в производстве суспензионного поливинилхлорида. 5Известен способ получения смешанных ал. килглицидиловых эфиров фталевой кислоты путем взаимодействия щелочной соли моноалкилового эфира фталевой кислоты с эпихлоргидрином в бензольной среде при нагревании 10 преимущественно при 60 С.Выход целевого продукта около 71%; время реакции 35 - 40 час.Для повышения выхода и чистоты целевого продукта, упрощения и ускорения процесса 15 предлагается его вести в присутствии хлористого диметилфенилбензиламмония в водной среде,...

Номер патента: 258169

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жак, Иностраина, Иностранцы, Сергей

МПК: C07C 51/275, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...в следующем аппарате, В процессе охлаждения реакционной массы кристаллизуется вести непре технологиче висигиый от патента М -Изобретение относится к способу получения щавелевой кислоты, являющейся ценным продуктом в пищевой и химической промышленности.Известен способ получения щавелевой кислоты окислением пропилена азотной кислотой вместе с серной при температуре до 70 С и атмосферном или повышенном давлении.Выход в этом случае составляет 80% от превращенного пропилена. Однако в отсутствие серной кислоты и при наличии кислорода выход не превышает 51,5%.С целью упрощения процесса, т. е. проведения его в отсутствие серной кислоты, в предлагаемом способе азотную кислоту берут 50 - 75%-ной концентрации (преимущественно 60 - 70% -ной) и...

Номер патента: 232220

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Донецкий, Лимарь, Особо, Сикора, Слатинска

МПК: C07F 9/00

Метки: аммонийной, калиевой, кислоты, натриевой, оксалониобиевой, солей

...смесь щавелевой кисл 10 ты с Оксял ятом кял 1151, натрия иги просто биоксалаты этих элехтентов (в зависимости от того, какое соединение необходимо получить) . Количество реактивов оерут из расчета на мольное отношение ХЬ: С.О, = 1: 3. К смеси гидроокиси ниобия и щавелевой кислоты (или биоксалата) добавляют небольшое количество воды так, чтобы общий осбъем суспензии составил 350 - 400 лл. Содержимое сосуда нагревают на водяной бане (техпература не выше 60 С) при непрерывном перемешивании до полного растворения пдроокиси. Для полного растворения гидроокиси в биоксалатах калия, натрия и аммония;1 яствор необходимо подкислить сол 51 ной кислотои до рН 1, Полученные растворы отфильтровывают от легкои мути и упаривают на водяной синс...

Номер патента: 232235

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гангрский, Добров, Кутепов, Мехрюшев, Полуэктов, Шмаков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: алкиловых, дихлоруксуспой, кислоты, эфиров

Номер патента: 232248

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 319/20, C07C 323/11

Метки: акриловой, алкилтиоалкиловых, кислоты, метакриловой, эфиров

...получают прп замене фентпазина равным количеством гидрохпнона.П р и м е р 2. Бутглтпоэтплакрплат СНз = 15 = СН - СООСНзСНЯСНсВ прибор, описанный в примере 1, загружают 19,4 г (0,15 гло.гь) бутплтпоэтанола, 25,8 г (0,29 г лопь) метилакрплата, 0,2 г фентпазина и 1 лл тетрабутилата титана, Реакцшо проводят по примеру 1, При перегонке продуктов реакции получают 19,75 г (72,4 огго от теории) бутплтпоэтилакрплата с т. кип.85-"С 2 л.я, по 1,4758, с 14 0,9984 п МК о 53,09, выч. 52,95.25 Найдено, ,: С 57,03; Н 8,75; 8 17,35.Вы шслено, 10: С 57,40; Н 8,56; 8 17,02.П р и м е р 3. Этплтпоэтплметакрплат СН.=232248 15 Предмет изобретения Составитель И. Кривошеина Техред Л. Я, Левина Корректор Н, И. Харламова Редактор Л. А. Ильина...

Номер патента: 232837

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Иностранец

МПК: C07C 51/44, C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...кислоту и в то же время образовать азеотроп с 2 кротоновым альдегидом и полностью его отогнать вместе с избыточной водой, Получаемая уксусная кислота почти не содержит воды, кротонового альдегида и уксусного ангидрида и ее чистота достигает 99,1 о)1. 3 Полученную в результате реакции ацетилена и кссной кслоты и паровой фазе впнилацетатную жидкость подвергают дистнлл 51 цн 1 с Отгонкой ацетальдеп)да и внннлацетата. Ос)аточу)О жидкость пода)от непрерывно со скоростью 1000 кг час в ректификацнонну)о колонну, а воду - последовательно со скоростью 17,1 кг час (это количество соответствует двойному эквиваленту на содержа)цнйся уксусный ан)ч)дрнД. Колонна работает при 120 - 130 С в нижней своей части и прн 110 - 120 С - в версией, Дистиллят,...

Номер патента: 232962

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаским

МПК: C07C 51/00, C07C 57/52

Метки: 3-пентахлор-рфенилпропионовой, кислоты

...для получения биологически активных препаратов.Предлагаемый способ заключается в том, что 2,3,6-трихлоркоричную кислоту подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 60 - 70 С в присутствии растворителя, например четыреххлористого угле рода, и облучении ультрафиолетовым светом. Целевой продукт получают с количественным выходом.Пример, В 11-образный пирексовый реактор, снабженный обратным холодильником и 15 термометром, загружают 3,3 г 2,3,6-трихлоркоричной кислоты и 30,ц,г четырсххлористого углерода и при температуре 60 - 70 С и облучении ультрафиолетовым светом лампы ПРКподают хлор со скоростью 0,278 г,лин, Через 20 2 чпс хлорирование змассу охлаждают, пргоняют четыреххлорисрого пролукта 4,2 г.163,5 - 164,5"С (из...

Номер патента: 232964

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Кукаленко

МПК: C07D 209/48

Метки: кислоты, фталимидо-у-масляной

...известными прценцем, фильтрацией,Способкислоты,гцелочногогают взацтемператуделениемемами, напромывко пол чсцця стлиаюцпйс.чметалла, наподсйствцю се =80 в 2 Сцелевого продример подкиси сушкой. Изобретение относится к области получения фталимидо-у-масляной кислоты, замешенные которой могут использоваться как физиологически активные вещества.Способ состоит в том, что фталимид щелочного металла, например калия, подвергают взаимодействию с у-бутиролактоном прц температурс =80 - 200"С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, например подкислецяем, фильтрацией, промывкой и сушкой.П р и м е р. В реакционную колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 86 г бутиролактона и постепенно при перемешивании прибавляют 92,5...

Номер патента: 232973

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галеев, Евдокимова, Левин, Физической

МПК: C07F 9/46

Метки: ди-(сгирилфосфинистой, кислоты, хлорангидрида

...д+стирл с т. кип. 229 - 231=С 5 очень вязкой прозр кристаллизующейся Найдено, ,г,; Р 10 СН С 1 Р. Вычислено, и Р Ооса. Перео) хлорацой кислоты ст видеецио,медл 3,00; 13,04 99; С 113 тени я орангидрда ди+ ты, от.тггчагоигийсгп осфор подвсргают ом и метилдихлорв среде треххлор- растворителя с поодх кта известным ния хлкислоый фстиролванинествееяпр юигийся тем, чтоС отли о -Изобретение касается области получсшнп хлор ангидрида ди-р-стирилфосфини стой кислотыкоторый может найти применение в синтезе разнообразных фосфорорганическгх соединений.Предлагаемый способ основан на взаимодействии пятихлористого фосфора со стиролом при нагревании до 80 - 90 С с последующим добавлением метилдихлорфосфита при нагревании до 65 - 70 С в среде...

Номер патента: 234256

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жерар, Иностранна, Иностранцы, Чан, Эдмон

МПК: C07C 61/16

Метки: грляс-хризантеминовой, кислоты

...слегка подкисЗО ляют полученный раствор 0.1 н. соляной кислотой. Затем вводят 0,166 г бромистого п-бромофенацила, растворенного в 3 сиз этаноле,и реакционную смесь нагревают с ооратнымхолодильником 2 час.З 5 Затем ее разбавляют ледяной водой, экстрагируют хлористым метиленом. Органическую фазу промывают водой, сушат, отгоняютрастворитель и кристаллизируют остаток впетролейном эфире. Кристаллы отфильтровы 40 вают, отмывают петролейным эфиром (т,крист. 60 - 80 С) и получают 0,123 г сложного п-бромофенацильного эфира А,-транс-хризантемпновой кислоты с т. пл. 72 - 74 С в виде бесцветных иголочек, не растворимых в вс 45 де и в разбавленных водных растворах и растворимы.; в большинстве органических растворителей. Мол. в. 365,27.Вычислено, %:...

Номер патента: 234381

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 51/34, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...протекает гладко пр: температурах 4010"С, лучше В пристствцц катялизятороВ дцстатоВ кобальта или марганца.П р и м е р 1. 78 г бензола, 9,- г Н О, и 1000 г Н О при температуре 1 ОС помещакт в реактор с цнтсцсцвцм персмешивацием, в ццжц 1010 часть которого по;1 Я 10 т смесь 1,ислоРодд с озоном (б о) со скоРостью 0,8 1/,аи. После пропускация 3,1 0.1 озона (1 б (ас) сго по:1 я 1 прск 1 эящдот, тс.перят р В 1)ся, торс повышают до 100 С, д давление до 30 пта. Одновременно в реактор начинают подягдть воздух для окисления продуктов распада В щавелевую кислоту со скоростью 0,8 л,а. Окисление продолжают 2 - 3 час (до изчсзновения кярбоцильных групп в смеси). ШавелсВяя ки;лота Вык 1 истяллцзогЫВястся из раствора при охляхкдсцци.23438 Предмет...