Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 947040

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Буксеев, Валовень, Григорьева, Позин, Родина, Роман, Тюленев, Фомина

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...и сборника продукционной кислоты.В стакан заливают 500 г оборотного раствора фосфорной кислоты (283 Р 2 0), взятого с верхнего уровня сборника фосфорной кислоты. Сюда же подают фракцию, жирных кислот С 16,0 12 9 10,2 14,6 15,6 17,2 16,0 12 9 10,2 11,2 Аналогично проводят процессы получения фосфорной кислоты в присутствии0,04 вес.Ф (пример 2) и 0,1 вес,Ф(пример 3) фракции жирных кислота также в присутствии0,1 вес,Ф фракции жирных кислот ССО(смесь жиРных кислот обЩей фоР вмулы В-СООН, где К меняется от С 6 Н Э до С 1 в Н пример 4) и в присутствии0,1 вес.Ф фракции жирных кислот(смесь жирных кислот общей Формулы к-СООН 1 где к меняется от Со йдо С Н , пример 5) .Из таблицы видно, что применениев качестве ПАВ синтетических жирных С.1...

Номер патента: 947041

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Белов, Горбунова, Кравченко, Лившиц, Марказен, Мухин, Новиков, Репенкова, Росляков, Хрипунов, Юдин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...кислоты, выдержкой смеси в течение 20-80 мин с последующей подачей ее на разложе- О ние в качестве оборотного раствора фосфорной кислоты.Предлагаемый способ позволяефт повысить скорость Фильтрации (Зст г 7,5 с) и выход продукта до 97,5 Ф 5П р и м е р, Процесс экстракции осуществляют в десятисекционном бетонном экстракторе рабочим объемом 740 м . Каждая секция экстрактора снабжена мешалкой, связана верхним и нижним перетоком со следующей сек" цией. Зоной питания являются первая и вторая секции экстрактора, суммарный объем которых равен 160 м. В первую секцию поступает апатитовый флотоконцентрат, циркулирующая суспензия и оборотный раствор, во вторую секцию поступает 75-ная серная кислота. Температура экстракции (по М секции) 71-78 С,...

Номер патента: 948879

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Атабаев, Белов, Кузьмина, Лифсон, Овчинников, Семина, Султанова, Яковлев

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, процессом, термической, фосфорной, фосфорсодержащих, шламов

...2. Подачашлама осуществляется его передавливанием водой. Расход воды изменяется и поддерживается регулятором 3. Одновременнов форсунку подается сжатый воздух.Воздух, необходимый на горение шлама, подается в циклон от воздуходувки8879 6 5 94но расположенных в верхней зоне циклона.Расход его регулируется регулятоом 4.В трубопроводе подачи шлама в циклонустановлены кольцевой кондуктометричеокий датчик 5 и измеритель 6 плотности,Сигнал, поступающий с датчиков 5 и 6,преобразуется в электрические сигналы,например напряжение, соответствующеетекущему значению концентрации и плотности шлама. оВ вычислительном устройстве 9 выбирается сигнал, соответствующий величине расхода шлама, чтобы общая нагрузка по фосфору была постоянной,Допустим, что...

Номер патента: 950714

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Авакян, Блажин, Геворкян, Казарян

МПК: C07C 69/38

Метки: ацетоуксусной, кислоты, малоновой, циануксусной, эфиров

...в 70 мл МТГП после 4-5 ч нагревания при 65-70 С получают 7,0 г(0,05 моль) МаОНр 5,65 г (0,05 моль)этилового эфира циануксусной кислотыи 6,05 г (0,05 моль) бромистого аллила66,в 70 мл МТГП после 4-5 ч нагревания при65-70 С получают 6, 9 (90, 19 ) аллилциануксусного эфира, с т,кип. 1091129 С/10 мм рт.стрр и1,4373.П р и м е р 8. Аллйлацетоуксусный65 эфир.(0,075 моль) КОН, 50 мл МТГП (предварительно высушенного над КОН и перегнанного; т.кип. 104 С/760 мм рт.ст,)и нагревают до 80-85 С при перемешивании до образования суспензии.Затем при температуре около 80 С10-15 мин. прикапывают 9,75 г 10(О, 075 моль) ацетоуксусного эфира.Реакционную смесь охлаждают до 6065 С и 30-35 мин прикапывают 6,05 г(0,05 моль) бромистого аллила, затемнагревают...

Номер патента: 950722

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Джемилев, Телин, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07D 295/14

Метки: активного, диметилового, кислоты, оптически, пиперидилянтарной, эфира

...притемпературе процесса -8-20 С.Реакцию проводят при -8 С.Предложенный способ позволяет получать оптически деятельный (-) диметиловый эфир пиперидилянтарнойкислоты с оптическим выходом 68 и 2 О упростить технологию процесса, таккак отпадает необходимость в разделении энантиомеров.К 0,51 г (0,002 моль) М 1(ацетилацетонат), 2,9 г (0,006 моль)Р(о-ментил)1 и 5 г (0,034 моль) ди метилового эфира малеиновой кислоты в 20 мл бензола в токе аргоиапри -5 оС добавляют 0,91 г (0,008 моль)А 1(С Нв) и перемешивают 20 мин,Раствор катализатора переносят в токе аргона в стеклянную ампулу ем"950722 костью 100 мп, куда предварительнопомещают 9,5 г (0,066 моль) диметилового эфира малеиновой (или Фумаро-,вой) кислоты, 8,5 г (0,1 моль) пиперндина и...

Номер патента: 950726

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Вентер, Гринберг, Дзенитис, Камаровска

МПК: C07D 307/71

Метки: 3-5-нитрофурил-2-акриловой, кислоты

...кислотой.П р и м е р 1. В 300 мл ацетона при комнатной температуре растворяют 20 г 0,12 М ) 3-(5-нитрофурил)- акролеина и 2,0 г (0,018 М ) двуокиси селена и постепенно при перемешивании прибавляют 33,4 г (30 мл, 0,295 М) 30-ной перекиси водорода. Температуру поддерживают в интервале 20-ЗООС. Реакционную смесь оставляют на 24 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Получают 9,9 г технической 3-(5-нитрофурил)акриловой кислоты. Упариванием маточного раствора в вакууме водоструйного насоса (до появления осадка) и кристаллизацией дополнительно получают 9,0 г технического продукта. Общий выход технической 3-(5-нитрофурил) -акриловой кислоты (т. пл. 229-231 С с разл) 18,9 г...

Номер патента: 950735

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Вундер, Мурашев

МПК: C08B 37/08

Метки: гиалуроновой, кислоты

...пуповины помещают в холодный ацетон до приобретения ими твердойконсистенции, после чего сушат под вакуумомдо постоянного веса. Дапее получают 4 алУроновую кислоту по следующей методике, 2 гвысушенных кусочков пуповищз заливают200 мл дистиллированной воды и оставляютна 10 ч в холодильнике до набухания пупочных канатиков, Пупочные канатики гомогенизируют на гомогенизаторе (МРВ - 302) дваСоставитель В. БрусиловскаяТехред М. Надь Корректор С, Шекмар Редактор Н. Киштулинец Тираж 514 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 Заказ 5893/27 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3 950735 .раза по 10 мин, Затем нагревают в кипящей водяйой бане 10 мин, Далее...

Номер патента: 951127

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Зайцева, Михайлов, Шестопалова

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, перфторвалериановой

...кислоты в водедо 0,05 мг/л,Спектрофотометрическое определение перфторвалериановой кислоты вводе осуществляют следующим образом.951127 3Анализируемую пробу воды,(25 мл)помещают в делительную воронку,прибавляют 50 мл 10-ного раствораН 50 с 1, насыщенного йаС 1 (рН 3,5-4,0),тщательно перемешивают. Затем приливают 6 мл бенэольного раствора,насыщенного дифенилкарбазоном, Содержимое интенсивно встряхивают в течение 5 мин. Смеси дают отстоятьсядо полного расслоения бенэольногораствора дифенилкарбазона. Слойбензольного раствора сливают в про"бирку. Через 15-20 мин измеряютоптическую плотность окрашенногораствора на спектрофотометре придлине волны 552 нм, толщине поглощающего слоя 1 см.Максимум поглощения...

Номер патента: 951221

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Боев, Бойко, Пудожгорский, Шварцвальд

МПК: G03C 1/06

Метки: 4-тиазолидинкарбоновой, галогенсеребряных, голографии, изображения, качестве, кислоты, применение, производных, скрытого, стабилизаторов, центров

...эмульсии при 42 Со и непрерывном перемешивании вводится 5,4 л обессоленной воды и добавки: 25 мл 0,08-Кого раствора золотохлористоводородной кислоты, 0,87 л0,0015 мольного спиртового раствора сенсибилизатора (3-аллил-этил5 -дифенил-кето-в(3-этил-меток(ясибензтиазолинилиден"-этоксибутенилиден)тиазолин-тиазолоцианинэтилсульфита (4506), 0,91 л 0,0011 моль- ного спиртового раствора сенсибилизатора 3,3-диэтил,5-дифенил-кето-(3"-этил,5" дифенилтиазолинидин"-этилиден)-тиазолинотиазолоцианинэтилсульфата (2943), 0,15 л 4-ного водного раствора смачивателя, ди-этилгексиловый эфир сульфоянтарной кислоты, натриевую соль (СВ); О, 15-ного водного .раствора 4-оксо-б-метил,2,4-триазоло-(2,30)пиримидина. Далее эмульсию делят на пять равных частей. В...

Номер патента: 952104

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Джон, Джордж, Марк, Ральф, Та-Юх, Эдвард

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 327/04 ...

Метки: азапростановой, интерфенилен-9-тиа-11-оксо-12, кислоты, производных

...хроматография на Я 102-ным метанолом в хлороформе) и 7,8 г желтого масла, одно пятно с Й 0,60. Общий выход продукта, использованного в следующей стадии 12,3 г (61).Стадия С. Получение 4-(3-) 3- -2-(1-оксициклогексил)-этил)-4- -оксо-тиазолидинил(-пропил)-бензойной кислоты.Раствору продукта из стадии В (3,6 г, 0,009 моль) в 16 мл трифторуксусной кислоты дают стоять при ком" натной температуре 4 ч. Затем раствор выливают в ледяную воду. Маслянистый продукт смывают эфиром и раствор промывают насыщенным ИаНСО до щелочнойреакции. В этих условиях избыток трифторуксусной.кислоты полностью удаляют и маслянистый продукт выделяютиз эфирного раствора. Его снова растворяют добавлением хлороформа. Затеморганический раствор промывают водойи...

Номер патента: 952107

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Гьи, Жак, Жан

МПК: C07F 9/141

Метки: изотиурониевых, кислоты, солей, фосфористой

...этилена или пропилена, с галогенидом изотиурония общей формулыЯ 3 Н) - ) уИ где В,1,ВЗи В имеют указанные значе 10ния;Х - галоген,при 80-100 ОС..Описываемый способ позволяет получать изотиурониевые соли фосфористой 15кислоты формулы Т свысоким выходом.Способ пригоден для низших алкилфасфитов, но его трудно практическиосуществить для получения изотиуро"ниевых солей высших алкилфосфитов. 20Полученные соединения очищают путем перекристаллизации из ацетона,гексана, циклогексана или петролейного эфира в том случае, когда они яв"ляются твердыми веществами, или пере гонкой в вакууме - когда они представляют собой маслообразные жидкостиП р и м е р 1. Получение метилФосфита В-этил-й-додецилизотиурония.Смесь 19 г (0,035 моль) -этил-...

Номер патента: 772154

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Абиюров, Бабашева, Вихрева, Годовиков, Живова, Журавлева, Кабачник, Седых, Шерстобитов

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, инсектоакарицидной, кислоты, обладающие, тиофосфорной, этинильные, эфиры

...25-30П р и м е р 1. Получение о,о-диэтил-,Я-этннилтиофосфата.Через 50 мл тетрагидрофурана в течение 10 мин пропускают ацетилен притемпературе от 0 до -20 С, затем,(0,11 моль) бромистого этила, 50 млтетрагидрофурана в течение 2 ч притой жв температуре. Холодный раствормономагнийбромацетилена переносят вкапельную воронку и добавляют к120,4 г (0,1 моль) диэтоксифосфорилсульфенхлорида в 100 мл эфира прио-20 С в течение 1 ч, медленно поднимают температуру до 0 С, разлагают5-ным раствором соляной кислоты,органический слой промывают насыщенным раствором ХаНСОэ, затем ледянойводой, сушат МаЯ 04, упаривают, остаток перегоняют в вакууме, получают4,1 г (21 от теоретического), о,о-диэтил-Я-этинилтиофосфата с т.кип.76 С/10-з про 14683...

Номер патента: 952731

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Любченко, Панов, Свинаренко, Сердюк, Сошина, Терещенко

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...1,3, добавляют 10 об, изопройилового спирта.В этот раствор помещают б г анионита, После сорбции в течение 20 мин(при интенсивном перемешивании итемпературе 20 С) и удаления спирта в кислоте содержится, мас.Ъ:Р 10 32 у Г 0,051 ХВг 03 0,03, т.е. 30степень очистки от Фтора К=97,5,а от полуторных окислов КК = 9718гоъ11 р и м е р 2. К 50 г раствораФосфорной кислоты, содержащей,.мас.Ъ: Р О 28; Г 1,971 ХВэОЭ 1,37, 35добавляют 10 об.Ъ пропилоного спирта, а затем 6 г анионита. Послесорбции (Т=20 мин; 1 = 75 С) и уда-.ления спирта, н кислоте содержится,Рг 05 32," Г 0,0151 7 ВО;0,021, т,е.К:= 99,2; Кр о= 98,5.П р и м е р 3,. К 50 г растворафосфорной кислоты, содержащей,мас,Ъ: Рг О 28; Г 1,9; 1 ВгОг,1,3,фдобавляют 50 об.Ъ метилэтилкетона,а затем...

Номер патента: 952840

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Воинова, Романова, Степанов, Травень, Ховачева, Чалых

МПК: C07C 103/85

Метки: 2-окси-3нафтойной, азосоставляющих, ариламиды, качестве, кислоты, крашения, холодного, целлюлозных

...данными ИК- и УФ-спектроскопии,Ариламиды 2-окси-нафтойной кислоты формулы (1) используют для холодного крашения целлюлозных материалов в глубокие цвета и окраски испытывают на устойчивость к действиюсвета.П р и м е р 4. Навеску 5 г(0,015 г-м) о-оксианилида 3-амино-окси-нафтойной кислоты тщательно затирают с 9,2 мл этилового спирта,3,2 мл 30-ного раствора едкого натра и растворяют в 10 мл дистиллированной воды (20-25 оС), добавляют2,5 мл 40-ного раствора формалина ичерез 10 мин разбавляют до 1000 млраствором, содержащим в 1 л 10 мл30-ного раствора едкого натра и10 мл ализаринового масла. Полученныйраствор азосоставляющей нагреваютдо 40-45 СС погружают в него на 1 мин(модуль ванны 1:40) образец х/6 ткаи. Затем образец...

Номер патента: 952857

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Аскаров, Джалилов, Едгаров, Муминов, Шайхова

МПК: C08F 8/32

Метки: азотсодержащих, кислоты, основе, полимеров, хлоракриловой

...от непрореагированных веществ промыванием в диоксане и гексане и сушат до постоянного веса в вакуум-сушильном шкафу при ЗООС. Выход аминированного продукта,Содержание галоида,Приведенная вязкость 0,5-ноговодного раствора,дл/гХарактеристическаявязкость по 0,5.н.КС 1, дл/гСтатистическая обменная емкость по0,1 н. АдИОз,мг-экв/г 95 10,97 5,5 1,2 3,09 Полученный аминированный продукт несколько раз обрабатывают чистым диоксаном, затем промывают бензолом и ацетоном для удаления непрореагировавших веществ. Выход аминированП р и м е р 3. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 20 мл 5-ного раствора сополимера Ы-хлоракриловой кислоты (1) с бутилметакрилатом (11) и бутилакрилатом (111) в диоксане....

Номер патента: 952959

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Анели, Аревадзе, Ломтатидзе

МПК: C12P 1/06

Метки: 74-продуцент, sтrертомyсеs, арахидоновой, кислоты, штамм

...г.ужгород,ул.Проектная,4 Среда 1 с глюкозой: рост слабый,воздушный, мицелий слабо развит,беловато-сероватый.Крахмально-аммиачный агар: ростхороший, воздушный мицелий слаборазвит, беловато-сероватый. 5Мучная среда: рост хороший, воздушный мицелий, беловато-сероватый.Среда Чапека: рост слабый, воздушный мицелий слабо развит, беловато-сероватый. 10Овсяная среда: рост очень хороший, воздушный мицелий хорошо развит, беловато-сероватый.Пептонно-кукурузный агар: ростслабый, воздушный мицелий слабо развит, беловатый.Мясо-пептонный агар: рост оченьслабый, воздушный мицелий очень слабо развит, розоватый.Голодная среда: рост очень сла Обый, воздушный мицелий очень слаборазвит, беловато- гряановатыйСреда.СОн: рост очень хороший,воздушный мицелий...

Номер патента: 954386

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Зубова, Рудаков, Рудакова

МПК: C07C 63/313

Метки: кислоты, меллитовой

...20 мл этилового спирта,. Двуокись марганца отфильтровывают, промывают кипящей дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды упаривают до объема25 100 мл и нейтрализуют азотной кислотой до рН 7, Приливают горячий насыщенный раствор хлорида бария. Выпавшие в осадок бариевые соли бензолполикарбоновых кислот отфильтровывают и проьывают холодной водой, Отжатые на фильтре бариевые соли переносят в стакан, добавляют 25 мл 13-ной серной кислоты и 20 мл дистиллированной воды и нагревают на бане 3-5 минСульфат бария отделяют фильтрованием через плотный фильтрат и промывают порциями подкисленной воды до бесцветных промывных вод, фильтрат и промывные воды упаривакт до 5-7 мл и до бавляют двойной объем 90-96-ной азотной...

Номер патента: 955851

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Йоханнес, Корнелис, Мария

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, урана, фосфорной

...водород Алифатический кетон Пример Степень извлечения,Ъ г/100 г вес. РЪРОФ . к РТ 05 1121 90 0,4 400 Таблица 2 Фтори стый аммоний ифатический кетон Степень извлечения, Ъ Пример г/100 г весЪ РРО 0 48цето 400 6 28 3100 5 86 97 0,17 396 20 ЭК 1200 0,10 897 ацетон) варительное снижение содержания сульФат-иона в Фосфорной кислоте.Совокупность признаков позволяет повысить степень извлечения до 98.П р и м е р ы 1-4.К 100 г фосфорной кислоты с концентрацией 52 РО 5 добавляют 4 г железа, через полученный раствор продувают фтористый водород с добавлением в раствор различных количеств ацетона и метилэтилкетона (МЭК). Результаты представлены в табл.1. Пр и м е р ы 5-10, К 100 г фосФорной кислоты, содержащей, вес.Ъ:, РО 29,1, 51 Оа 0,72; А 1...

Номер патента: 956425

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Куцак, Малин, Садиленко

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...увеличениевыхода продукционной кислоты с концентрацией Н 2504 не ниже 92% за счет выводаэтой кислоты непосредственно из промывного отделения,Поставленная цель достигается тем чтосернистый газ, полученный при сжиганиисеры, подают на первую ступень промывки с температурой 700 - 1000 С, затем конденсируют пары воды на второй ступени засчет охлаждения орошающей воды, очищают газ от тумана, сушат и проводятконверсию сернистого ангидрида с после.дующей, абсорбцией серного ангидрида.Отличительным признаком предлагаемого способа является то, что сернистый газна первую ступень промывки подают с температурой 700 - 1000 С.Нижний предел температуры газа(700 С) обусловлен тем, что при этой температуре без дополнительного охлаждениягаза концентрация...

Номер патента: 956432

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Галиева, Евтеев, Звонцов, Ибраев, Мясоедов, Путинцева

МПК: C02F 1/26

Метки: жидкостей, извлечения, кислоты, щавелевой

...0,052 моль/л. Извлечениещавелевой кислоты в органическую фазу73%, коэффициент распределения по щаве 20 левой кислоте а 2,72,Пример 2. В раствор, содержащийщавелевую кислоту в количестве 34,6 г/л,вводят азотную кислоту до концентрацииее в растворе 0,90 моль/л и проводят одно 25 стадийную экстракцию трибутилфосфатомпри соотношении О: В = 1: 1. Время контактирования 10 мин, последующего рас.слаивания 5 мин.Содержание вЗ 0 нической фазе956432 36,1 г/л. Содержание азотной кислоты в водной фазе 0,34 моль/л. Извлечение щавелевой кислоты в органическую фазу 82,4 фкоэффициент распределения по щавелевой кислоте а 4,67,П р и м е р 3, Раствор, содержащий щавелевую кислоту в количестве 35,3 г/л, подвергают одностадийной экстракции трибутилфосфатом...

Номер патента: 956452

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гвоздецкая, Жук, Кульневич, Лапкова

МПК: C07C 57/02

Метки: кислоты, формилакриловой

...(азотной кислоты) в количестве 15 мл (0,1 моль). Перемешивание продолжают еще 1 ч. Общее время реакции 5 ч. Затем оксидат перегоняют с водяным паром для удаления избытка окислителя и непрореагировавшего фурфурола. Содержимое колбы ао окончании перегонки упаривают и экстрагируют из него р-формллакриловую кислоту смесью бензола и этилового эфира (,1: 1).После отгонки экстрагента и перекристаллизации,из бензола .и эфира получают 26,6 г бесцветных кристаллов р-формилакриловой кислоты, Выход 95% от теоретического, т. пл, 56,0 С.Найдено, %: С 48,10; Н 4,10.Вычислено%: С 48,01; Н 4,07.Использование в качестве окислителя азотной кислоты позволит повысить выход до 95%, осуществлять процесс во взрывобезопасных условиях а значительно снизить...

Номер патента: 956455

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гвоздецкая, Жук, Кульневич, Лапкова

МПК: C07C 67/08

Метки: кислоты, псевдоэтилового, формилакриловой, эфира

...взаи 2 о модействию с этанолом в присутствии хлороформа с использованием сульфосополистирольной катионообменной смолы в качестве катализатора,при следующем весовом соотношении реагентов 1: 2 - 3: 5 - 25 5,5: 0,4 - 0,5 соответственно прп температуре 70 - 75 С. П р и м е р 1. В трератным холодильнико са 1 дкой Дина-Старка зО загружают 20 г р-фо956455 формула изобр етения Составитель Н, Токарева Техред О, Павлова Редактор 3, Бородкина Корректор С. файн Заказ 873/678 Изд, М 214 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк, фил. пред, Патент лоты, 46 г этанола, 100 г хлороформа и 8,3 г ионообменной смолы КУ, Колбу с реакционной смесью...

Номер патента: 956458

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Володкин, Городецкая, Ершов, Кудинова

МПК: C07C 69/76, C08K 5/12

Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые, бис-(4-окси-3, качестве, кислоты, полипропилена, термостабилизаторов, эфиры

...- пропилового спирта, 17,9 г (0,03 моль) этилового эфира Р,р-бис- (4-окси,5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты, 0,07 г (0,0015 моль) гидрида кальция выдерживают в атмосфере аргона при 160 С 12 ч при остаточном давлении 150 мм рт. ст. и 4 ч при остаточном давлении 30 мм рт. ст. , После охлаждения к реакционной масседобавляют ЗОО мл эфира, нейтрализуют 10%-ной серной кислотой, эфирный слой сушат сульфатом магния, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из этанола.Выход у- (4-окси,5-ди-трет-бутилфенил) - пропилового эфира р,р-бис- (4-окси,5-дитрет-бутиибензил) -малоновой кислоты 27,6 г (89%), т. лл, 99 - 100 С.Найдено, %: С 77,61; Н 9,69. Мол. вес 1028.СатН 1 свОз.Вычислено, %: С 77,86; Н 9,75, Мол. вес1033,5. 4-0...

Номер патента: 956460

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Ефремов, Мусакин, Небогатиков

МПК: C07C 101/26

Метки: кислоты, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной

...в циркуляционном режиме, ЭДТА из полученного в электродиализаторе концентрата осаждают серной кислотой при рН 1,6 (степень извлечения 99,5%),Параметры процесса ко ия электродиализом:Плотность тока, А/дме 1 Напряжение, В 50 Объем обессоливаемогораствора, л 56Объеъм концентрируемогораствора, лПродолжительность процесса, ч Концентрация ЭДТА(в пересчете на трилон Б), г/л:в исходном растворе 1,19 в обессоленном растворе 0,24 в концентрате 45,6956460 Составитель И. Андрианова Техред О. Павлова Корректор И. Осиновская Редактор 3. Бородкина. Заказ 873/678 Изд.214 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035,. Москва; Ж, Раушская наб;, д, 4/5 Тип. Харьк, фил, пред. Патент Удельный расход...

Номер патента: 956461

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кондратов, Корнева, Шейн, Штейнберг

МПК: C07C 101/80

Метки: 4-диаминоантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...серной0 кислоты, большой объем трудноутилизируемых кислотных стоков.Целью изобретения является упрощениепроцесса.Указанная цель достигается тем, что 15 1-амино- бромантрахинон-карбоновуюкислоту обрабатывают водным раствором аммиава при 100 - 120 С в присутствии катализатора - закиси меди.Отличием предлагаемого способа от из вестного является использование 1-амино 4-бромантрахинон- карбоновой кислоты, которую обрабатывают водным раствором аммиака при температуре 100 - 120 С в присутствии закиси меди.25 П р и м е р 1. В лабораторный автоклавобъемом 50 мл вносят 3,00 г 1-амино- бромантрахинон-карбоновой кислоты, содержащей 98% основного вещества, 0,1 г закиси меди, 30 мл 25%-ного водного рас твора аммиака, Автоклав...

Номер патента: 956463

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Генденштейн, Жукаускайте, Станкевичюс, Цыбусов

МПК: A61K 31/167, A61P 9/06, C07C 237/02 ...

Метки: активностью, аминоуксусной, аммониевые, анилидов, кислоты, обладающие, производные, противоаритмической, четвертичные

...осадок отфильтровывают. Получают б г белого кристаллического вещества, т.пл. 170-171,5 Смии составляла 0,28 ф 0,01 мг/кг, тримекаин не оказывал защитного противоаритмического действия при аконитиновой аритмии. ЕДдля метиллидакаинасоставляла 8,3+1,0 мг/кг.П р и м е р 8. Купирующее противо.аритмическое действие соединенияЖпри желудочковой аритмии у кошек, вызванной интоксикацией сердечным гликозидом-строфантином.Опыты поставлены на 7 кошках массой 2-3,5 кг, наркотизированных эта-миналом натрия (35 мг/кг), Внутривенным введением строфантина (8090 мкг/кг ) у животных вызвали стойкую желудочковую экстрасистолию.Соединение Жпри внутривенном введении в дозе 1,4 ф 0,3 мг/кг купировало строфантиновую аритмию у кошеки восстанавливало правильный...

Номер патента: 956470

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Батора, Быстрицки, Мацко

МПК: C07C 155/06

Метки: аммониевой, кислоты, соли, этиленбисдитиокарбаминовой

...к раствору смеси этилендиаминаммиак сероуглерода, но это лишь при определенном температурном диапазоне. Например, прибавляя к водному раствору этилендиамина и аммиака, сероуглерод при 45 фС образуется до 10 твердых нерастворимых побочных продуктов, состоящих из ЭТМ 20 элементарной среды 15 и остаток из продуктов многосернисто-. го характера.Недостатки известных способов получения аммониевой соли ЭДТК взаимодействием этилендиамина с серо- углеродом в среде водного раствора аммиака в значительной степени устраняет способ согласно данному изобретению.Цель достигается тем, что к смеси этилендиамин-аммиак в молярном соотношении 1:2-1:2,1 в виде водного раствора, содержащего 5-125 моль воды на 1 моль целевого продукта, при постоянном...

Номер патента: 956486

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Акрамов, Андреев, Городнов, Гридин, Давыдова, Иссерлис, Марченко, Петренко, Прокофьева, Скорина, Тропина

МПК: C08B 11/12

Метки: кальциевой, кислоты, соли, целлюлозогликолевой

...0,66 растворимость 15,0; водосодержание 200.П р и м е р 2. 50 вес. ч целлюлозы мерсеризуют в 500 мл раствора 4 О едкого натра концентрацией 27, отжимают до трехкратного веса. Щелочную целлюлозу измельчают и добавляют 41 вес, ч, монохлоруксусной кислоты. Смесь перемешивают 15 мин, добавля ют 32 вес. ч, хлористого кальция и перемешивают реакционную смесь еще 35 мин. Дозревание ведут при 80 фС в течение 2.,ч.(Мольное соотношение МХУК: хлористый кальций 1:0,7).Полученную Са-КМЦ очищают от примесей путем трехкратной промывки водой с промежуточной фильтрацией. На каждую промывку используют 2500 вес.ч. воды. Очищенную Са-КМЦ отжимают от экстрагента, сушат и измельчаютт.Степень замещения кальциевой солисс карбоксиметилцеллюлозы по ОСН 1 СОО...

Номер патента: 957760

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Дэвид, Роджер

МПК: C07C 53/18

Метки: 5-фтор-2-метилинданон-3-уксусной, кислоты

...твердое вещество с т.пл. 48,550 С, Выход 74,49 г.Маточную жидкость от укаэанной выше операции растворяют в 75 мл иэопропанола.и охлаждают в холодильнике, получая двухфазный раствор (т.е. продуктвымасливается), Двухфазную смесь затравливают криста.,лами, оставляют сто 15ять 3 дня, Фильтруют, промывают трираза смесью 50/50 изопропанола и гексана, затем два раза гексаном и сушат,получая белое твердое вещество. Выход.5,7 Д г.20Аналогичным образом, когда используется эквивалентное количество бромистого алюминия вместо хлористогоалюминия в вышеописанном примере, получают сходные результаты,П р и м е р 3. Гамма-(й -Фторбензоил)-гамма-валеролактон.К 0,5 моль Фторбензола и 0,2 мольсерной кислоты при 80 С добавляютопорциями 0,2 моль...

Номер патента: 957769

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Вольфганг, Герхард

МПК: A61K 31/427, A61K 31/4453, A61K 31/4523 ...

Метки: илиденуксусной, кислоты, производных, тиазолидин-4-он-2

...Затем осуЩествляют разгонку до тех пор, пока не будет удален полностью ацетон, после чего баню охлаждают до комнатной температуры, а смесь перемешивают до тех пор пока первоначально маслянис" тый продукт полностью не перейдет в кристаллическое состояние, Продукт Фильтруют при помощи всасывания, затем промывают 500 мл воды и сушат при температуре от 40 до.50 С. Получают 212,4 г (96,6 Ъ) трет.бутил-(3 Ф-метил-оксотиазолидин-илиден)-ацетата. Т.пл, 76,6 ОС, Исследованиепри помощи тонкослойной хроматограФии показало, что продукт имеет чистоту 98-99,П р и м е р 2. 3-Этил-оксо-И-пиперидинотиазолидин-илиденуксусная кислота,121,6 г (0,5 моль) трет.бутил-(3-этил-оксотиазолидин-илиден)-ацетата растворяют в 1000 мл хлороформа,содержащегося в...