Патенты с меткой «кислоты»

Страница 89

Способ получения производных 7-ацетамидо-3-цефем-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 668607

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Акира, Такао

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: 7-ацетамидо-3-цефем-карбоновой, кислоты, производных

...этилацетатом и эфиром и получают порошок снетло-желтого цвета (0,65 г) 7-метилтиометилтиоацетамид- -3-метил-цефем-карбоновой кислотыос т,пл, 140 С (разложение) .Т, Смесь 1,01 г меркаптоуксусной кислоты, 1,5 г бензамидометанола и 100 мг паратолуолсульфокислоты нагревают 2 ч с обратным холодильником на масляной бане при 120 С, Затем реакционную смесь растворяют н этилацетате и высушивают, После удаления растворителя при пониженном давлении получают 1,6 г бензамидометилтиоукссной кислоты в виде масла, (ИК спектр пленка) 3450, 2650, 2550, 1730,1640, 1580, 1535, 1490, 1375, 1265, 1245, 1150, 1045, 720, 695 см ; спектр ЯМР (СЕ д СЕЗ, й 3,40(2 нс) 4,6 ь(2 н,д)- 6 Гц 7,25-756( - 2 Н м), 7,67- 7,93(ЗН,м), 11,9(1 Н,с4,3 г...

Способ получения -кристаллической формы натриевой соли 7-( 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5 тиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 668608

Опубликовано: 15.06.1979

Автор: Куо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5, кислоты, кристаллической, натриевой, соли, тиометил)-3-цефем-4-карбоновой, формы

...в целевую-кристаллическую форму будетиметь место,Низкое сродство- кристаллическойФормы к атмосферной влаге в услови яхвысокой относительной влажности воздуха обеспечивает высокую стабильность соли в твердом состочнии, которая значительно превосходит стабильнооть известной б -Формы, которая является гидратированной. Вода, присутствующая в р -кристаллической Форме,может промотировать гидролиз 0-формильного сложного эфира в твердомсостоянии, что приводит к нестабильности соединения даже в условиях низкой относительной влажности воздуха,П р и м е р 1. К 21,6 кг (17,8 л)981 в н муравьиной кислоты прибавляют1,14 кг (7,5 моль) О-( в ) -миндальнойкислоты и реакционную смесь нагреваютв течение 4 ч при 70 С в условиях непрерывного...

Способ подготовки меласс к сбраживанию при производстве лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 668940

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Гома, Колядко, Маслова, Михлин, Мушникова

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной, меласс, подготовки, производстве, сбраживанию

...роста фильт- больше, съем лимонной кислоты .нэ третьи сутрат цитрата кальция не стандартизован и зависит ки брожения увеличился на 28%, а на седьмыеот качества мелассы,следовательно,на мелассах .З сутки - на 15%.плохого качества нельзя получить активный стиму- В результате использования предложенноголятор роста. Кроме того, меласса, разбавленная стимулятора роста формирование мицелия начифильтратом цитрата кальция, требует повышен. нается на 8 - 10 час раньше, в результате чегоного добавления ферроцианида калия, следова. цикл брожения может быть сокращен на 18 час.тельно нз мелассах плохого, качества свобод Кроме того, при использовании меласс понижен 1ные ионы ферроцианида могут снизить эффект ного качества на 15 - 20%...

Способ регенерации очищающего раствора на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 669176

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Ефремов, Кутиков

МПК: F28G 9/00

Метки: кислоты, основе, очищающего, раствора, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной

...Составитель О. ИаслаченкоР акто А, Бе Техред Н. Бабурка Корректор Г. Назарова Заказ 3642/30 Тираж 721 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ванием воздуха или разбрызгиванием в режиме рециркуляции раствора. Затем добавляют кристаллический едкий натр или его концентрированный раствор в количестве 1,0, После этого раствор отстаивается до проведения промывки другого оборудованияно не менее двух суток, Отстоявшийся осадок гидро окиси железа из конической части отстойника откачивается на шламоотвал. К осветленному .раствору добавляют этилендиаминтетрауксусную кислоту Ю в весовом количестве 10-15% от исходного ее...

Способ получения замещенных гетероциклом производных 5 сульфамоилбензойной кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 670221

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: C07D 295/18

Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамоилбензойной

...-5-сульфамоилбензойная кислота;3-И-пиперидино-(И-метил-И-фенил) - -амино-сульфамоилбенэойная кислота;3-И-пиперидино-(4-метоксифенокси)-5-сульфамоилбенэойная кислота;3-И-пиперидино-бенэил-сульфамоилбенэойная кислота;В приведенном перечне соединений можно, например (в случае любого соединения), вместо 5-сульфамоил использовать также следующие соединения:-5-Н-этилсульфамоил- и 5-И-бутоксиметилсульфамоил.Указанный перечень содержит замещенныебензойные кислоты общей фор- .мулы 1. Принимают во внимание также,например, все упомянутые конечныепродукты, в которых вместо выраженияффбензойная кислотаф употребляютсяследующие выражения: метиловыйэфирбензойной кислоты,этиловый эфирбенэойной кислотыф, трет.-бутиловый эфирбензойной...

Способ получения ( )-2, 6, 11-дигидродибензо-тиепин-11-0н-3 ил-пропионовой кислоты, ее солей или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 670223

Опубликовано: 25.06.1979

Автор: Джек

МПК: A61K 31/38, C07D 337/12

Метки: 11-дигидродибензо-тиепин-11-0н-3, ил-пропионовой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...Ь, е тиепнн.он З.ил) пропиононой кис.лоты в виде смолы, имеющей а с - 80+1,О(1 Н, сг); 7,0 - 7,6, гп); 8,13 (1 Н, с). МС; .298 (М+) 265,253.П р и м е р 2. 150 мг (с 1, ) .2. (6,11-дигидро.дибензоЬ, етиепин-он 3-ил)пропионовой кис.лоты растворяют в 5 мл метанола и раствор на.Ьыщают хлористым водородом, Спустя 24 ч избы.ток спирта отгоняют в вакууме и остаток очищаютс помощью хроматографии на силикагеле (элюент -смесь этилацетат;гексан = 1;8) с получением120 мг метил-(с,)-2-(6,11-дигидродибензоЬ,етиепин.11.он-З.ил)пропионата в виде масла.УФ-спектр Хдиоксан 250, 350 нм (е 21, 200,2950) .ИК.спектр, Р э: 1740, 1645, 1600 смЯМР-спектр: 8 ТМС,з, м, д,; 1,48 (ЗН, с);3,60 (ЗН, з); 4,0 (2 Н, з); 7,0 - 7,6 (бН, гп);8,10 (1 Н, с 1, с).Пример...

Способ получения 7 -2-амино2-(3-метилсульфониламинофенил) -ацетиламино-3-метокси(или-3-хлор)-3цефем-4-карбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 670224

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Рене, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/59 ...

Метки: 2-амино2-(3-метилсульфониламинофенил, ацетиламино-3-метокси(или-3-хлор)-3цефем-4-карбоновой, кислоты, солей

...Выпавшую соль муравьиной кислоты 7(3- 0.2-амико.2. (З.метил. сульфониламинофенил) ацетиламино -3-метокси- .З.цефем.4-карбоновой кислоты растворяют в 3 мл ледяной воды, экстрагируют три раза(по 1,э мн) этилацетатом и освобождают в ротационном выпарном аппарате от воды и избыточной муравьиной кислоты. Остаток растворяют еще два раза, каждый раз в 3 мл воды, и концентрируют досуха, причем можно выделять непосредственно моногидрат 7)3- 0.2-амино.2. - (3-метилсульфониламинофенил) ацетинамино- -3-метокси-карболовой кислоты в виде светло-желтых кристаллов, т. пл. 173 - 175 С (с разложением) . Тонкослойная хроматограмма (силикагель, обработка нингидрином): В - "0,21 система: втор.бутанон/уксусная кислота/вода (67:10:23) . Спектр поглощения...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 670534

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Бать, Бураковский, Виленский, Ершов, Марказен, Реутович, Тарат, Шляпинтох

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...шамотд Т:Ж=1:3 15 Шамот 7,0 1350 То хке С 1 спснзпя глины Т:Ж=1:3 500 20 Глина 1370 Шихта после опыта частично спеклась20 о 0 Глина 5,4 Суспензия глины Т:Ж=-1:3 г 73 Ндогподдстся значительное спекание шихты иослс опыта 1100 водит к преждевременному растрескиваигпо оболочки при нагревании, неполному восстановлению фосфора в фосфате и, таким образом, к снижению степени извлечения фосфорного ангидрида из сырья. Наносить огнеупорные материалы в количестве, большем 10 вес. % нецелесообразно, поскольку происходит разбавление шихты. П р и м е р 1. Трикальцийфосфат (СагО 48%; РяОа 42,7%; летучие - 5,3% ), углерод (С 94,2%; зола 1,01%; летучие 4,7%) и кварцит (ЬО 2 97,9%; СаО 0,34%; А 120 з(0,05%) истирают до фракции 0,1 мм и перемешивают в...

Эфиры пропиоловой или ацетилендикарбоновой кислоты в качестве дубителей желатиновых кинофотоматериалов

Загрузка...

Номер патента: 670562

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Корнева, Леви, Уткина

МПК: C07C 69/52

Метки: ацетилендикарбоновой, дубителей, желатиновых, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, пропиоловой, эфиры

...0,06 м на 100 г сухой желатины.фф Концентрация 10 мл 0,1 м раствора дубителя. численное эфирное число 676. Структурная формула полученного соединения определена на основании данных элементного анализа. Найдено, /о. С 58,2, 57,9; Н 3,6, 3,57. СаНа 01, Вычислено, /О: С 57,8; Н 3,6.П р и м ер 2. Кислый диэфир гликоля и ацетилендикарбоновой кислоты. Смешивают 1 г/моль ацетилендикарбоновой кислоты, 0,5 г/моля этиленгликоля и 500 мм бензол а.Смесь кипятят до удаления 1 г/моля воды в виде азеотропной смеси.Бензольный слой отмывают водой до нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием. Бензол отгоняют в производственном вакууме. Получают 264 г кислого диэфира гликоля и ацетилендикарбоновой кислоты.Характеризуют диэфир элементным...

Способ очистки фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 671716

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Геро, Клаус

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...главным фильтратом от первой фильтрации. В результате получают 167,90 кг/ч очищенного конечного раствора, содержащего 46,75/а Р,Оа, 0,37% 504, 0,15/, Са и 0,24%Р. Потери Р 20 а составляют 0,7/а.П р и м е р 2. В реакторе смешивают 100 л/ч предварительно нагретой до 80 С и обработанной сероводородом фосфорной кислоты, содержащей 51 О/а Р 20 а, 2,5 а/а Н,304, 0,51/, Р; 0,2/, углерода и следы меди и мышьяка, с 1,91 кг/ч сульфата натрия. Из приемного резервуара одновременно циркулируют поток фосфорной кислоты с осажденным полугидратом сульфата кальция, силикофторидом натрия, сульфидами тяжелых металлов и активированным углем и с абсорбированными органическими компонентами, К находящейся в реакторе смеси из бункера через ленточные весы...

Способ получения солей моноэфиров угольной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 671719

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 69/96

Метки: кислоты, моноэфиров, солей, угольной

...цезия с проведением взаимодействия при температуре 15 - 30 С с использованием двуокиси углерода при атмосферном давлении.Процесс ведут при барботировании СОг через раствор или суспензию используемого хлорида металла и основания, которое671719 Пример 2. 5,85 г. КС 1 суспендируют в50 мл СНзОН, содержащего 12 г триэтиламина. Процесс поглощения СО, при комнатной температуре и атмосферном давле нии протекает в течение 30 мин. Твердыйосадок отфильтровывают и получают после разгонки 7,55 г. Ыа - О - С - О - СНз, молеИО 10 кулярный вес 86,02,ИК-спектр соответствует структуре целевого продукта.В таблице представлены результаты процесса с учетом разных исходных спиртов.15 Испытания проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении путем...

Способ получения кристаллической безводной натриевой соли 7 ( -2окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил1н-тетразол-5 илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 671732

Опубликовано: 30.06.1979

Автор: Куо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/02, C07D 501/36 ...

Метки: 2окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил1н-тетразол-5, безводной, илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, кристаллической, натриевой, соли

...4,5Заказ 2025/1 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 14,24 12,70 8,14 7,92 7,25 6,60 6,43 5,33 5,06 4,83 4,29 4,17 4,02 3,64 3,60 0,61 0,22 0,15 0,23 0,71 0,15 0,30 0,13 0,12 0,55 0,29 0,15 0,26 0,12 0,13 3,58 3,50 3,42 3,28 3,20 3,14 2,96 2,87 2,80 2,72 2,67 2,57 2,52 2,41 2,29 0,12 0,05 0,06 0,07 0,08 0,06 0,09 0,21 0,06 0,15 0,08 0,07 0,04 0,12 0,15 5 10 15 20 25 30 Исследования стабильности, проведенные для кристаллического безводного соединения, показывают отсутствие потерь как активности антибиотика, так и кристалличности после выдерживания соли в течение одной недели при 60 С.Пр им ер 1. Безводная форма натриевой соли цефемандола.1( раствору кислоты цсфамандола в метаноле, приготовленному растворением при псрсмсшивании 4,0 кг...

Способ обезвреживания серной кислоты при обжиге кирпича из серосодержащего сырья

Загрузка...

Номер патента: 672180

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Иващенко, Шелыганова

МПК: C04B 33/32

Метки: кирпича, кислоты, обезвреживания, обжиге, серной, серосодержащего, сырья

...соединений в исходном сырье.В глинистом сырье сера представлена в виде сульфатных и сульфидных соединений, причем сульфидная форма серы превалирует.При нагревании иэделий в мнтервале температур 300-700 С протекает процесс интенсивного распада сульфидов по следующим схемам4 РеЯ + 15 Оз -ф 2 Ге.дОу 4 8 ЯОу 4 РеЯ.9 О - )2 ГаО Ф 4 ЯО.Выделяющаяся сера йрй взаимодействии с кислородом образует оксид серы, который активно вступает в реакцию с окисью кальция с образованием сульфата кальция по схемеСаО Ф ЯО-+ СаЯОд,Сульфатйая сера разлагается лишь в температурном интервале 900-1000 С. В материале изделий при указанной температуре наряду с разложением сульфатной серы происходит реакция декарбонизацииизвестняка (СаСО ) сУ выделением активной...

Сульфохлорид янтарного ангидрида как промежуточное соединение в синтезе динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 672196

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Груздев

МПК: C07C 143/70

Метки: ангидрида, динатриевых, кислоты, моноэфиров, промежуточное, синтезе, соединение, солей, сульфохлорид, сульфоянтарной, янтарного

...обратным холодильником, защищеннымхлоркальциевой трубкой и канельной воронкой, защищенной хлоркальциевой трубкой, вносят 33,3 г (0,3 моль) свежеперегнанного янтарного ангидрида и 250 млбезводного хлороформа и медленно в течение 2 ч прикапывают 120 г 63,8/о-ного олеума при интенсивном перемешиванииреакционной массыЗатем оеакционнюмассу кипятят в течение четырех днейпри интенсивном перемешивании, Далеев вакууме (10-15 мм рт. ст.) отгоняютизбыток хлороформа и хлорсульфоновуюокислоту при температуре бани до 150 С,остаток разгоняют в вакууме, После двухперегонок пслучают 53 г (80/о) сульфсо15хлорида янтарного ангидрида, т, кип. 1 05107 С/2 мм рт, ст., д 1,7340, О1,5 255.Нейлено: МЯ,35,12; мол. еес (крко 20скопически) 1 9, 3.Вычислено; МВ...

Реактор для получения пропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 673149

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Гейнц, Гюнтер, Дитер, Хорст

МПК: B01J 1/00

Метки: кислоты, пропионовой, реактор

...зона жидкой реакционной смеси, которая едва ли вызывает коррозию у высококачественной стали, верхняя торцовая крышка отделена от жидкой фазы относительно менее агрессивной газовой подушкой.Реактор схематически показан на чертеже..ЦНИИПИ Тираж 876 каз 3723дписное Филиал ППП "Патент"г. Ужгород, ул. Проектная 3Реактор содержит корпус 1, внутренняя по. верхность которого снабжена покрытием нз сере. бра, верхнюю н нижнюю торцовые крьшки 2 н 3, внутренние поверхности которых снабжены покрытием из стали на основе хрома, никеля и молибдена, плиту 4 из серебра, циркуляцнонную трубу 5, трубу 6 для обмена импуль сов, причем трубы 5 и 6 также снабжены покрытием из серебра, патрубок 7 для подачи жидких реагентов, патрубок 8 для подачи газообраз-о...

Способ получения производных простановой кислоты или их рацематов или оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 673177

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Жан, Мишель, Симон

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, изомеров, кислоты, оптически, производных, простановой, рацематов

...ТСХ используют во всех случаях двуокись кремния.ИК-спектр двух иэомеров, см3590 (свободный ОН), 2875 (ассоциированный ОН), 3303 (С:СН-), 1736(сн,) 4 сн ИО котороенийбромирагидрообщей ф вводя дом в Фурана рмулы У - ОНОСН СН,) 4 СН НО Кгде В - этинил которое обрабаты 3вают уксусной кислотой в присутствиитреххлористого титана в смеси диоксанметанол с последующим выделением целевого продукта формулы 1, где В -этинил, или дальнейшим восстановле 3нием соединения Формулы 1, где В -этинил, в присутствии катализатора -палладия на сульфате бария в этилацетате и получением целевого продуктаФормулы 1, где В - винил.Целевые продукты выделяют в видеотдельных оптически активных изомеров или их рацематов,Обработку...

Способ получения серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 471008

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Блюмберг, Заичко, Ковальчук, Суслова, Черномордик, Эмануэль

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...шлака,471008 Составитель Т.ВасильеваРедактор Л.Письман Техред И. Асталаш Корректор О. Билак Заказ 380058 Тираж 590 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 Один из возможных вариантов технологической схемы осуществления предлагаемого способа следующий.Забираемый иэ атмосферы воздух (или кислородсодержащий гаэ) поступает в компрессор гдв сжимается до 2-80 ата, а затем - в печь (топку) для сжигания серы или серосодержащвго сырья (ГвВ, Нэв, сернистых сланцев, мазута, угля и т,д,). Проведение процесса окисления серосодвржащего сырья под давлением создает благоприятные условия для форсирования работы печи...

Способ автоматического регулирования процесса нейтрализации фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 673606

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Гридасов, Кисилев, Мельник, Момот

МПК: C01B 25/163

Метки: кислоты, нейтрализации, процесса, фосфорной

...кальцинированной соды, от датчи.ка 9 сравниваютс сигналом задания блока 10:и подают на регулирующий орган 12, с помощью которого осуществляют стабилизацию рас.хода кальцинированной соды. Температуру среды в реакторе измеряют датчиком 13 и пода.ют сигнал на вход регулирующего блока 14,которьп 1 при помощи регулирующего органа15 изменяет подачу греющего пара в теплооб.мецник, 16 реактора 1. 4Величину рН среды в реакторе 1 изменятот датчиком 17, Сигнал, пропорциональный этой величине, подают на вход регулирующего блока 18, который лри помощи регулирующего орга. на 19 по заданному закону изменяет расход фосфорной кислоты в реактор 1.Способ осуществляется следующим образом.При изменении расхода в реактор 1 (например увеличении) рН среды...

Способ получения дихлорвинилалкил (арил)овых эфиров 1-окси 2, 2, 2-трихлорэтилфосфиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 341313

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Вовси, Ионин, Таубе, Юделевич

МПК: C07F 9/32

Метки: 1-окси, 2-трихлорэтилфосфиновой, ариловых, дихлорвинилалкил, кислоты, эфиров

...аммония, подвергают взаимодействию с хлоралем в молярном соотношении 1:2 при нагревании желательно до 80-100 оС в среде соответствующего органического растворителя, например, спирта, с последующим выделение целевого продукта известными методамиП р и м е р . 4,98 г (60 ммоль) сухого гипофосфорита аммония и 17,68 г (120 ммоль) хлораля в 20 мл этилового спирта нагревают при 85 С с обратным холодильником и мешалкой в течение 1 ч, затем температуру поднимают до 95 С, выдерживают 15 мин.смесь охлаждают и фильтруют. Фильтр упаривают наполовину, оставляют на несколько часов. и Фильтруют. Оба осадка тщательно промывают водой и перекристаллизовывают из спирта.Получают 6,3 г (30) продукта. В таблице приведены аналогично полученные соединения и их...

Способ получения серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 220242

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Блюмберг, Нориков, Силахтарян, Эмануэль

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, серной

...- 80 атм. кислы азота смесь в колич кг на 1 т пол Ы е бам зуе- кис 5 я азотАзот-,водятествеучаермула изобретения 15 чениеповышсерноачестванием ер я и Изобретение относится к спосо получения серной кислоты, исполь мой для производства удобрений, лот, пластических масс, в про ности органического синтеза, дл осушки газов и концентрирования ной кислоты.Известен способ получения азотной кислоты путем окисления сернистого газа кислородом воздуха. Осуществление этого процесса в промышленности связано с рядом трудностей вследствие того, что реакция окисления идет очень медленно.Цель изобретения - увели производительности процесса ение концентрации получаемой й кислоты и использование в к е сырья газа с низким содерж с нистого газа.Это...

Способ очистки фосфорной кислоты от фтора

Загрузка...

Номер патента: 674977

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Величко, Вольф, Данилова, Емец, Иванова, Любченко, Панов, Ратушняк, Терещенко, Трепов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной, фтора

...синтетической Фильтровальной ткани позволяет интенсифицировать процесс - скорость очистки увеличивается на 10-15, и осуществлять его непрерывно, так как предлагаеьнй анионит имеет волокнистую структуру, высокую прочность и эластичность (прочность выше 50 кг/смх по основе) . Это позволяет выполнять анионит в виде замкнутой ленты, которую протягивают последовательно через аппараты стадии сорбции, отжима, промывки водой, регенерации, отжима и промывки регенерированного анионита.По мере утрачивания ионитом сорбционных свойств, его обрабатывают полиэтиленимином и формальдегидом и сушат.674977 Формула изобретения 1 О 2 О Сост ави тель В . Гродз орс кая Редактор С. Суркова Техредл, Алферова Корректор Е. лукачЗаказ 4214/16 а Тираж 590 Подписное...

Способ получения сложных диэфиров сукцинилянтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 676160

Опубликовано: 25.07.1979

Автор: Эрих

МПК: C07C 61/36

Метки: диэфиров, кислоты, сложных, сукцинилянтарной

...16 8, . ".с арбон агт а нат рия и 1,2 г (1,7) натриевай соли сульфа а оксиэтилированного алкил Фе,Ола (Фенапан СО) Б 250 мл ва 84 I ж подвергают взв.имадействию, какописано в примере 2, с 72,62 Г этилового эфира у-хларацетоуксуснойкислоты (содержание основного вещества 87,871. Через 8 час, при-2 С и величине рН 9,5 прекращают5 прибавление раствора едкого натраи температуру медленна повышаютдо 20 С. Через 22 час целевой продукт вытделлют по методике примера1. Получают 37,82 г диэтилаваго4О эфира сукцинилянтарной кислоты, авыход 76,5, степень чистоты 99,5.Общий расход воды 850 мл,П р и м е р 5, Пример 2 повтаряют используя 13,8 г бикарбоната)5 натрия, 16,8 г карбаната натрия и1,7 г (2 вес.) триметилбензилам"маний гидраоксида в виде...

Способ получения производных тиофосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 676167

Опубликовано: 25.07.1979

Автор: Жан-Пьер

МПК: C07F 9/165

Метки: кислоты, производных, тиофосфорной

...водного раствора гидратаокиси натрия, затем раствор перемешивают еще 15 мин, Хлороформную фазу отделяют от водной Фазы и промывают ее в делительной воронке0,2 л ледяной воды, ХлороформнуюФазу высушивают над сульфатом натрияи упаривают растворитель в вакуумена роторном.испарителе. Получаютсоединение, частоту которого определяют газохроматографическим методом.По данным.газохроматографическихисследований, хлорангидрид цис-(1-карбоизопропокси-пропенил-ил)-0-метилтиофосфорной кислотыпрактически не содержит примесей,Частоту полученного соединенияпроверяют также с помощью тонкослойной хроматографии на пластинахс силикагелем с использованием вкачестве подвижной фазы системы н-гексан-ацетон (4:1), Соединениепроявляют путем опрыскивания...

Способ переработки экстракционной фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 676581

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Бобрик, Бойкова, Олифсон, Сахаров, Собин

МПК: C05B 7/00

Метки: кислоты, переработки, фосфорной, экстракционной

...удобрений.Цель изобретения - создание возможности транспортировки кислоты через промежуточное оборудование и коммуникации,Поставленная цель достигается тем, что в известном способе переработки экстракционной фосфорной кислоты последнюю предварительно аммонизируют до р 0,6 - 0,9.Пример 1. В 1,5 л ЭФК (Р 20 в 30%, Н,504 - 21 г/л, рН 0,1) вводят газообразный аммиак до рН 0,7. Параллельно такой же опыт проводят с обесфторенной ЭФК (1 0,15%). Для сравнения ставят контрольные опыты с исходной ЭФК. По окончании эксперимента ЭФК разливают в стаканы (по 3 в каждой серии опытов). Раствор выдерживают при температуре 35 - 40 С и выводят на отделение от выделившейся фазы через 3, 6 и 24 ч. Осадки отмывают, высушивают, взвешивают.Результаты...

Способ сушки гидрата диацетон 2-кето гулоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 676831

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Мартыняк, Ратыч

МПК: F26B 3/08

Метки: 2-кето, гидрата, гулоновой, диацетон, кислоты, сушки

...сушки таким способом малопроизводителен и малоэффективен, поскольку сушка происходит в неподвижном слое при наличии плохо проводящих тепло зазоров 20 между противнями и греющими плитами.Наиболее близким по технической сущности является способ сушки гидрата диацетон 2-кето-гулоновой кислоты в вращающихся аппаратах барабанного типа.Влажный материал вручную загружают в питатель барабанной сушилки. Сушку гидрата проводят в барабане при температуре не более 35 С в течение 2 - 2,5 ч путем посредственного контакта с теплоноситеем. Недостатком известного способа является невысокая интенсивность процесса сушки.Цель изобретения - интенсификация процесса тепломассообмена.Поставленная цель достигается тем, что сушку ведут в кипящем слое в...

Способ получения 2-(3-бензоилфенил)пропионовой кислоты”

Загрузка...

Номер патента: 679127

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Борис, Бранко

МПК: C07C 65/20

Метки: 2-(3-бензоилфенил)пропионовой, кислоты

...мл метанола и смешивают с66.,8 г тригидрата нитрата таллия (в),перемешивают 2 ч при температурекипения (с обратным холодильником),охлаждают, отфильтровывают нитратталлия (1), разбавляют 1020 мл водыи экстрагируют 4 х 300 мл эфира. Экстракты промывают 2 х 200 мл воды,200 мл 5-ного раствора бикарбонатанатрия и 200 мл ноды, высушинают надсульфатом натрия, фильтруют и фильтрат выпаривают досуха в роторном испарителе. Получают 42 г (98,5) ярко-,желтого масла, содержащего 87,7метилового эфира 2-(3-бензоилфенил) -пропионовой кислоты, т.кип.197-208 С/679127 Сост ави тель Г. АндионРедактор Т,шарганова Техред С.Мигай Корректор Е,Папп Заказ 4424/53 Тираж 5131 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Способ получения аминоацильных или пептидных производных фосфоновой или фосфиновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 679131

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Майкл, Питер, Роберт, Седрик, Френк

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065

Метки: аминоацильных, кислоты, пептидных, производных, солей, фосфиновой, фосфоновой

...после чего она становится однородной. Далее ее упаривают и повторно упаривают с применением 200 мл воды, получая каучукообразный продукт, который растворяют в 500 мл воды. После этого раствор экстрагируют сначала 500 мл хлороформа, а затем двумя порциями хлороформа по 250 мл, подкисляют до рН 2 примерно 80 мл 2 н. соляной кислоты и снова экстрагируют 500 мл хлороформа, а за. теьг двумя порциями хлороформа по 250 мл, Водный слой концентрируют и пропускают через колонку с катионнтом (см. пример 1; 750 г). Продукт элюируют водой, собирают 6 фракций по 250 мл. Первые 4 фракции объединяют, упа О ривают, добавляют воду и снова упаривают с целью удаления хлористого водорода, Получают целевой продукт - (1 В, 8) -1-...

Способ получения производных фузидиновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 679146

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Велф, Поуль

МПК: C07J 17/00

Метки: кислоты, производных, солей, фузидиновой

...одного иэ двух изомеров в виде бесцветных679146 кристаллов, которые собирают и подвергают рекристаллизации из раствора метанола в воде, получая при этом одну иэ двух изомерных С,0 кислот (360 мг) в чистом виде (т.пл.109 - 113 С а 0 = -37,8 (С = 1, хлороформ),П р и м е р 27. За, 11 а.Диоксир. (2-аминоэгилтио).фузида(17), 24-диен-оновая кислотаА. Бенэиловый эфир 3-ацетил 1 б-деацетокси.1 бр. (2.амино-этилтио) -фузидиновой кислоты. щБензиловый эфир З-ацетилб-деацетокси.16 а-бромфузидиновой кислоты (2,68 г, 4 ммоль) добавляют к раствору гидрата окиси калия (8,64 г, 130 ммоль) и гидрохлорида цистеин. амина (9 г 800 ммоль) в 150 мл чистого эта иола. После перемешивания в течение 16 час при комнатной температуре медленно добавляют воду (200 мл)...

Способ получения 5-ацетоксивалериановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 679571

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Андреев, Бажулина, Дергачева, Зеликман, Полякова, Скворцова, Смирнова, Юрьев

МПК: C07C 53/22

Метки: 5-ацетоксивалериановой, кислоты

...надуксусной кисОлоты в уксусной при 40-60 С, а на второй при кипячении при 109-115 С завершается процесс ацетолиза и разлагаются перекисные соединения,Следует отметить, что при одновременном протекании реакций окисления и ацетолиза эффективность процесса существенно повышается. Так уже через 6,5 чл (5,5 ч при 60 С и 1 ч кипячении при 110 115 С) выход целевого продуктаодостигает 64%. При ацетолизе валеролактона выход 5-ацетоксивалериановой кислоты эа то же время составляет всего лишь 21%.Максимальный выход целевого продукта по известному методу И за один проход составляет 50-55% при длительности реакции 18-24 ч. Согласно предлагаемому изобретению выход целевого продукта за 35 ч (6 ч при 60 С и 29 ч кипячения) составляет...

Производные полиглицерина и сульфоянтарной кислоты как поверхностноактивные вещества

Загрузка...

Номер патента: 679577

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Головин, Кручинин, Нечеснюк, Обыденова, Сучков

МПК: C07C 143/12

Метки: вещества, кислоты, поверхностноактивные, полиглицерина, производные, сульфоянтарной

...-С . Нагревают ре 1 о 13ю смесь при перемешивании до С и выдерживают ири этой тем679577 4воды при 85-90 С, Поддерживают эту температуру еше 2 ч, После охлаждения полученной смеси к ней приливают пергидроль до полного окисления сульфита натрия (определяют по йодкрахмальной бумаге) .Получают 1170 г пасты динатриевойсоли эфира сульфоянтарной кислоты и полиглицерина лауриновой кислоты. Содержание основного вещества 61. Выход 96, кислотное число 1 мг КОН/г.П р и м е р 3. В систему, описанную в примере 1 загружают 200 г лауриновой кислоты и 388 г полигльщери" на с и = 5. Отгоняют 18 г воды при нагревании до 230 С в течение 8 ч.Охлаждают полученный Полиглицерид до 100 С и к нему добавляют 98 г малеинового ангидрида, Затем смесь нагревают до...