Патенты с меткой «кислоты»
Способ концентрирования серной кислоты
Номер патента: 1505896
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Колесов, Куцак, Нейперт, Сущев, Ханов, Хинич, Шутц
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрирования, серной
...на дС=2,7 НБО и температуры д =13 С.Следовательно, из предпоследней стадии выходит, а на последнюю входит кислота с С 92-2,7=89,3% и =220-13= 15 щ 207 С. Давление паров кислоты в смеоси газов на предпоследней стадии, численно равное давлению паров над 92 .-ной кислотой при 220 ф С, должно быть равно давлению паров над кисло той на выходе иэ предпоследней стадии.Уравнение равенства парциальных давлений251260 х 4, 79 (1 260+Х) х 2, 62,где Х - максимально возможное количество свежего нагретого газа, которое можно подать напредпоследнюю стадию; 302,62 - упругость паров над 89,3 -нойкислотой при 207 С.После подстановки находят Х=1040 м или 8 Х от общего расхода нагретого газа. Этой величине расхода соответствует кислота на следующей, третьейс...
Способ количественного определения щавелевой кислоты в присутствии серной кислоты
Номер патента: 1506349
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой
...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...
Способ получения производных 7-ациламино-3 винилцефалоспорановой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1508962
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Кодзи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/22
Метки: 7-ациламино-3, винилцефалоспорановой, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...выпавшие в осадок вещества собирают.Получают 7-Е 2-(2-аминотиазолил)-2-метоксикарбонилметоксииминоацетамидо 1-3-винил-цефем-карбоновуюкислоту (син-изомер) (1,35 г),ИК (нуйол), см : 3240, 1760(100 мл) . Смесь перемешивают при35 С в течение 3 ч. Реакционную смесьэкстрагируют этилацетатом. Экстракт .промывают водой с последующей сушкой над сульфатом магния. Удалив растворитель получают бензгидрил 72-(2"аминотиазол-ил)-2-(2,2,2 трихлорэтоксикарбонилметоксиимино)ацетамидо-З-винил-З-цефем-.карбоксилат (син-изомер) (12,5 г) .ИК (нуйол), см ; 3200; 1773;17161 1640.ЯМР (ДМСО-Й 6) Яч. на млн: 3,51,3,88 (2 Н, АВ кв 18 Гц)р 4,83 (2 Н,с)р 4,95 (2 Н, с.); 5,22 (1 Н, д.,5 Гц); 5,23 (1 Н, д., 10 Гц); 5,55(1 Н, д., 18 Гц)р 5,82 (1 Н, д.д., 150895...
Способ количественного определения о-хлорбензойной кислоты
Номер патента: 1509728
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: кислоты, количественного, о-хлорбензойной
...составляет 11,92 мкг/пробе. П р и м е р 5. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0043-ным раствором АяИОз и готовят для анализа. На стартовую линию хроматографической бумаги капилляром наносят 3- 5 проб анализируемого раствора О-хлорбензойной кислоты (приготовление раствора по примеру 2). Хромато- . графируют в водно-диметилформамидном растворе 45:1. Пики О -хлорбензойной кислоты слабо видны, вершины практически невозможно отметить,П р и м е р 6. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0123-ным раствором АяИО, готовят для анализа. На стартовую линию хроматографической .5 бумаги капилляром емкостью 0,003 мл наносят 3-5 проб исследуемого раствора о - хлорбензойной кислоты (приготовление раствора по примеру 2, концентрация его...
Способ автоматического управления процессом получения сернистого газа в производстве серной кислоты
Номер патента: 1511205
Опубликовано: 30.09.1989
Авторы: Галициян, Коляда, Мовчан, Мысак, Нестеренко, Плетенев
МПК: C01B 17/76, G05D 27/00
Метки: газа, кислоты, производстве, процессом, сернистого, серной
...гля 1 Ор О1)сг, х(гог 1 .г т 1) . :1 гг гт"уг г5а ЦЕ 1) Р Я Ит1) г ; ",; г, Г У 1 1,; аО т, :, 1 а т Ц,11 соотнопень 5,.Г.гО:.:г, - генияконпентратомер .; ,"1 лг рг -- :СГГО Соб) тг) С ушг.-с ".сл)51 Г С . ц . 1 у Ог с 1 ьг О лразомИ серпую пе.;,т;, ,Гттрряк" )а; к 1 1 Г)г.;г Гг;г) кт 1 Си и1) .Гг) ОЯГ на 111) тгт,1 ьО т 1 гг гт ггГ . .11 г ТО.Г .: 3 111,С гО У. ;1111:.11115 П . ,ЯЧ,;РЫ В1:-: ь, 1 цнгзв)еменно увеличиваетсяг Гг г;1 ПИ КИСЛОРОД - СЕРНИСтЫй ГЯЗге) ПЕКТИ У)яяий РЕПУ.ЯтОР 8 ВЫДаЕт" . т Ч ." И ИЗМЕНЕ г 1 ИИ, НЯПРИМЕР УВЕЛ)1: нет ., Огбпего расхода газа на выходеР: г тт .ЯГОР 11 УМЕИЬШЯЕТ РаСХОДДУ)та г и ЛЛЯ ПОДДЕРткаНИЯ СООтНОШЕния ки.лород - сернистьгй гаэ и кондентрации сернистого газа регулятор ггЧМЕНЬ 1 ПЯЕТ 1 о,т Л 11 У...
Способ получения тиотетроновой кислоты
Номер патента: 1512481
Опубликовано: 30.09.1989
Автор: Томас
МПК: C07D 333/32
Метки: кислоты, тиотетроновой
...г (0,171 моль) тиоуксуснойокислоты. Затем этот раствор при 0 Ссмешивают с раствором, 29,15 г(0,150 моль) метилового эфира 3-метокси-хлорЯ-бутеновой кислоты в40 мл метаноле. Оставляют дополнительно перемешиваться в течение ночипри комнатной температуре. Отфильтровывают от осадившейся соли, растворитель выпаривают на ротационном испарителе и для осапдения оставшейсясоли смешивают с небольшим количеством метиленхлорида,После отфильтровывания, выпаривания растворителя и высушивания остат ка в высоком вакууме получают 36,53 г"окрашенной в желтый цвет жидкости ссодержанием вещества, согласно гельхроматографии (СС) 82,8 ., Это соответствует 30,25 г 100%-ного продуктаили 98,7% выхода, Т.кип, 95 С/0,2 ммрт.ст.ЯМР (СС 1 300 МГц), 82,36(М ,...
Способ термического разложения отработанной серной кислоты
Номер патента: 1512927
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Белов, Борисенко, Когтев, Комаров, Никандров
МПК: C01B 17/50
Метки: кислоты, отработанной, разложения, серной, термического
...табл,стадию (в первую камеру печи), где происходит сгорание мазута. Кислоту подают на границу факела горения.При этом происходит разложение кислоты. Образующийся газовый поток, содержащий в своем составе коксовые .частицы, поступает во вторую зону печи, Во второй зоне печи радиально газовому потоку подается оставшаяся Ючасть кислоты, которую предваритепьно смешивают с 0,5-3% от ее массы фосфатом металла (ди-,три, триполифосфат натрия, дикальцийфосфат); образующаяся парогазовая смесь проходит взвешенный слой углеродного материала, находящегося в зоне 400-500 С.15Формула изобретения Сажав конДоля кнслотм,направляемой.в зону При"нер Припожение емпературв,С, в зоне одер"ание ксид зотв, г/и телень аэлоения, Х нса 2 0,85 . О,5 900 0,9 9,10 900...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1512928
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Андреев, Бобрик, Кузнецов, Максименко, Маликов, Олифсон, Розвадовский, Савельев, Теплов, Яковлев
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...в качестве оборотного. Осадок промывают, а фильтрат направляютна обработку серной кислотой в качестве оборотного промывного Аильтрата.КоэфАициенты разложения отмывки и выхода РОз равны 97,98 и 95% соответственно,В табл,2 приведены данные о влиянии массового отношения РрОв в оборотной Аосфорной кислоте (Ро Оаэи)к РОэ в апатитовом концентрате(РаОь ар) на показатели процесса.Кроме того, при массовом соотношении РаОб эук(РаОвоп).выше 1,9 вряпроцесса возрастает, а выход продуктаснижается, так как количество сырья,подаваемого на смешение с твердым остатком, возрастает, Процесс аналогичен обычному дигидратному процессу.При снижении массового отношенияРОэ(РОаап) ниже 1,2 на первой стадии получают вязкую пульпу, которая в основном вся поступает...
Способ получения азетидин-3-карбоновой кислоты или ее солей
Номер патента: 1516008
Опубликовано: 15.10.1989
Авторы: Герхард, Джаннетье, Питер, Ян
МПК: C07D 205/04
Метки: азетидин-3-карбоновой, кислоты, солей
...твердого вещества,Аналогично использованием водного раствора ВаС 1 получают бариевуюсоль . Магниевая и бариевая сольИ-бенэилаэетндин-карбоновой кислоты не сразу образуют осадок в воде,но, как описано выше, могут быть легко извлечены экстрагированием,Получены ИК-спектры солей И-бензилазетидин-карбоновой кислоты,Магниевая соль, ИК-спектр, см2000 широкая большая полоса (ОН ),1585 широкая большая полоса (СОО ),1375, 1365) 1315, 1285, 1275, 121011180, 1140, 1070, 1025, 1000, 965,910, 880, 845, 820, 760, 740, 700(все острые) см-,Бариевая соль, ИК-спектр, см :3300 широкая большая полоса (ОН ),1570 широкая полоса (СОО ),1385,1315, 1285, 1215, 1190, 1154, 1084,1035, 970, 920, 860, 748, 710, 705.Кальциевая соль, ИК-спектр, см3420 острая...
Кулонометрический способ определения 2-хлор-5 -(2, 4 -дитретамилфенокси)бутироиламино анилида пивалоилуксусной кислоты
Номер патента: 1516936
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Абдуллин, Бадретдинова, Будников
МПК: G01N 27/44
Метки: 2-хлор-5, анилида, дитретамилфенокси)бутироиламино, кислоты, кулонометрический, пивалоилуксусной
...КИСЛОТЫ(57)Изобретение относится к анализу органических соединений, Цель иэобре тения - повьппение чувствительности и селективности определения. Способ заключается в электрогенерировании брома на платиновом электроде приг плотности тока от 0,5 до 20 мА/ см в ледяной уксусной кислоте, содержащей 0,1-0,5 М НС 10 и 0,001 М 0,05 (Ес) ИВг, конечную точку титрования определяют биамперометрически,раствора уксусной кислоты, добавляют1 мл раствора АПК,Устанавливают величину генераторного тока 2 мА, включают цепь биамперометрической индикации и ведут генерацию брома, записывая изменениеиндикаторного тока во времени электролиза, По перегибу на кривой находятточку эквивалентности, По закону Фарадея рассчитывают количество найденного...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения 3 оксиантраниловой кислоты
Номер патента: 1516938
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Анисимова, Каплин, Слипченко
МПК: G01N 27/48
Метки: инверсионно-вольтамперометрический, кислоты, оксиантраниловой
...чистоте фона. Заляют несколько капель объемл стандартного раствора -5,0) 10М, перемешивают 0 с, проводят электрохиминцентрирование осадка приВ и с = 120 с. Съемку1516938 новых эфиров ОАК, 3-оксикинуренина идругих капцерогенных и лекарственныхвеществ, имеющих ортоаминобензойнуюструктуру. Нижний предел определяемыхконцентраций6 1 ОМ,Формула изобретения Составитель Т.НиколаеваРедактор Н.Бобкова Техред А,Кравчук КорректорН.Король Заказ 6385/47 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 вольт-амперной кривой начинают с потенциала 0,06 В. Пик для указанной концентрации ОАК...
Способ получения тригидрата (2s, 5r, 6r)-6 (2r)-2-(2r) 2-амино-3-(n-метилкарбамоил)пропионамидо-2-( гидроксифенил)-ацетамидо -3, 3-диметил-7-оксо-4-тиа-1 азабицикло3. 2. 0гептан-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 1517764
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Масару, Мицуеси, Сусуму
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/68 ...
Метки: 0гептан-2-карбоновой, 2-амино-3-(n-метилкарбамоил)пропионамидо-2, 2r)-2-(2r, 3-диметил-7-оксо-4-тиа-1, 6r)-6, азабицикло3, гидроксифенил)-ацетамидо, кислоты, тригидрата
...фильтрацией и сушат, получая тем самым тригидрат Б -метил-Р 4-аспарагиниламоксициллина (12,5 г)в виде кристаллического твердого тела белого цвета,Содержание воды (Метод Карла Фишера) 10,1% (соответствует 3 моль),содержание продукта (ВЭЖХ) 99,77,Я+ 180,0. (с = 1,0, вода)П р и м е р 5. Испытание на стабильность, Кристаллический тригидрат Х -метил-аспарагиниламоксит 4циллина (соединение 1) и аморфныйангидрат И -метил-аспарагинил 4амоксициллина (полученный в соответствии с известным способом, соединение 2) отстаивают при 40 С вгерметизированной пробирке в течение 5, 1 О, 15 или 30 дней, и стабильность каждого соединения оценивают путем измерения содержания1 а 1 -метил-Р-аспарагиниламоксициллина,4Результаты приведены в...
Способ автоматического регулирования процесса каталитической очистки отходящих газов в производстве неконцентрированной азотной кислоты
Номер патента: 1518295
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Демидов, Жигайло, Поджарский
МПК: C01B 21/38, G05D 27/00
Метки: азотной, газов, каталитической, кислоты, неконцентрированной, отходящих, производстве, процесса
...вкамеру сгорания; с, С- температура газа соответственно на входеСпособ автоматического регулирования процесса каталитической 5 1518295 6в камеру ст орания, иГ), 127.; прои;яодительность агрегатавходе в реякгор и 14,4 т/ч азотной кислоты в пересчетеспосле него С на 1007-ную НЮ . При этих условияхПо результату расчета формируется провели 5 опытов, реализующих схемусуправляющее воздействие на исполни- автоматического регулирования преч) тельный механизм 16 и таким образом ставленную на чертеже, Каждый опыт регулируется расход природного газа проводили в течение 5 сут. Замерытемператур и расходов газовых потоковВ вычислительное устройство 20 по О осуществляли через час, а аналнтичедают также сигналы от вычислительного ское определение их...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1518297
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Жузеев, Жумартбаев, Шиманский, Ширинский
МПК: C01B 25/20
Метки: кислоты, фосфорной
...методом, Цеью бретения является снижение оде ння недоокисленных форм Фосора в продукте. Способ заключаетсянагревании Фосфорного шлама до 80- 0 С дополнительном нагревании передоафганцем до 110-120 С, сжигании шпаледующей гидратацией образуюосфорного ангидрида. 1 табл. бытка воздуха М,=1,1. Газообразные продукты сгорания Фосфора поступают по газоходу в башню абсорбции, где происходит гидратация фосфорного ан гидрида и улавливание тумана кислоты циркулирующей Фосфорной кислотой. Топкую очистку газов от тумана фосФорной кислоты осуществляют в элехтрофильтре. В результате абсорбции Фосфорного ангидрща циркулирующей кислотой и улавливания тумана Фосфор ной кислоты получают 5700 кг/ч фосфорной кислоты, содержащей 752 основ ного...
Способ получения водного раствора ацетгидроксамовой кислоты
Номер патента: 1518336
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Горский, Дзекун, Куликов, Лелюк, Машкин, Перминов, Сытник
МПК: C07C 83/10
Метки: ацетгидроксамовой, водного, кислоты, раствора
...метилацетата и этанола и упростить его проведенье зд счет исключения стадий отгонки, сушки и нейтрализации. добавляют 2,2 кг сульфата гидроксипамина, растворенного в 3,5 л воды.По окончании реакции сульфат кальция на нутч-фильтре отделяют от раствора гидроксиламина, рН раствора 10. К полученному раствору гидроксиламинаоснования, содержащего 0,6 г/л Са при перемешиванин и охлаждении в течение 2 ч прибавляют 1400 мл уксусного ангидрида. По окончании реакции раствор гидроксамовой кислоты отделяют от ионов кальция на катионнообменной смоле КУ. Выход АГК 873.П р и м е р 2. Раствор гидроксил амина - вания, полученный как в1518336 ме тила це тата и эталона, упр оща е гспособ за счет исключения опрацийотгонки, сушки, нейтрализации,Формула...
Способ количественного определения уксусной кислоты и ее солей
Номер патента: 1518794
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Омельченко, Шутько
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, солей, уксусной
...и другие компоненты в тех же количествах, что иЮв примере 1, отбирают аликвоту 5 мли проводят определение с предварительной отгонкой в присутствии 5 мл 5Н ЯО, (1:10), Объем щелочи, пошедший на изменение рН от 4,33 до 9,19составляет 2,3 мл, что соответствуетконцентрации уксусной кислоты в пробе 5,88 г/л. Ошибка определения составляет 2 Е.П р и м е р 3. Раствор уксуснойкислоты по примеру 1 анализируют пометодике, описанной в примере 2, ноотгонку проводят при 180 С. Содержание уксусной кислоты, рассчитанноепо результатам анализа, составляет607 от исходного.П р и м е р 4. Из раствора уксусной кислоты, содержащего, г/л:СН ГООН 6 КА 1 (БО 4) д Я 8 СиЛОЯРеГ 1 э 5,2, отбирают аликвоту 5 мл,добавляют 5 мл ацетона и титруют потенциометрически...
Экстрагент для извлечения салициловой кислоты из водных растворов
Номер патента: 1518798
Опубликовано: 30.10.1989
МПК: G01N 33/18
Метки: водных, извлечения, кислоты, растворов, салициловой, экстрагент
...значениях рН наблюдаетсяпрактически полное (957-ное) извлечение салициловой кислоты из водныхрастворов (табл.2), 11 ри рН 1 6 сни 9жается степень извлечения кислоты приэкстракции органическим растворителем, состоящим из 60 мол,7 гексилового спирта и 40 мол.7 ди-(2-этилгексил ) фенилфо сфа та При эк ст рак ции 40салициловой кислоты органическимрастворителем, состоящим из 50 мол.7гексилового спирта и 50 мол.7. ди-(2 этилгексил )-фенилфосфата, а такжерастворителем, состоящим из 40 мол,7гексилового спирта и 60 мол,7 ди-(2 этилгексил)-фенилфосфата максимальное извлечение наблюдается при рНменьше 1,8 и 1,7 соответственно, Таким образом для извлечения салициловой кислоты оптимальным является рНменьше 1,5,Влияние концентрации...
Устройство для каталитического жидкофазного окисления ксилолов иили сложных эфиров толоиловой кислоты
Номер патента: 1519526
Опубликовано: 30.10.1989
МПК: B01J 19/00, C07C 63/06
Метки: «и—или», жидкофазного, каталитического, кислоты, ксилолов, окисления, сложных, толоиловой, эфиров
...23, подключенном к напорной стороне и стороне всасывания насоса 15.Реактор может иметь трубопровод для подачи инертной испаряющейся при температуре реакции жидкости, который подключают к каналу 13 или 16, или непосредственно к зоне 18 смешения,П р и м е р 1. В реакторе диаметром 300 мм подвергают окислению воздухом 13,5 кг л -ксилола (чистота 99,3 вес.7) и 31,5 кг получаемой при зтерификации метанолом толоиловой кислоты смеси, содержащей 87 вес.7. сложного метилового эфира толоиловой кислоты, в присутствии 150 вес ч/млн, кобальта и 13 вес. ч/млн, марганца, взятых в виде ацетатов. По достижении температуры 130 С в сопло в среднем подают 8,0 м /ч воздуха в течении 4,1 ч при давлении в реакторе, равном 0,8 МПа и давлении в сопле 1,2 МПа....
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1520004
Опубликовано: 07.11.1989
МПК: C01B 25/20
Метки: кислоты, фосфорной
...происходит плавно без пульсаций. Отходящие газы, содержащие фосфорный ангидрид, гидратируют ОПдействуя как ПАВ, вытесняют структурную влагу из шлама, делая последний легкоподвижным и горючим, Фосфорные шламы не забивают форсунку, легко анспортируются, хорошо горят, Рельтаты по сжиганию шлама с добавк(57) Изобретение относится к технологии переработки фосфорного шламана термическую фосфорную кислоту,Целью изобретения является снижениесодержания недоокисленных форм фосфора в продукте. Способ заключаетсяв смешении фосфорного шлама с моноалкиловыми эфирами полиэтиленгликоляОПили ОП, сжигании шлама споследующей гидратацией фосфорногоангидрида, При этом ОПили ОПОподают в количестве 20-50 г на 50 тшлама. 1 табл. Ф о р м у л а и з о б р е...
Способ получения редкосшитых сополимеров акриловой кислоты
Номер патента: 1520069
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Аксенова, Бабин, Белова, Ваучский, Давыдов, Егоров, Заворина, Крашенинников, Мамаев, Рыжов, Федорова
МПК: C08F 220/06
Метки: акриловой, кислоты, редкосшитых, сополимеров
...отбирают пробы и определя 45 50 55 П р и м е р 10 (контрольный). Сополимер получают по примеру 2, но сушат до содержания растворителя 5 Е в течение 1,5 ч. Получают 2,427 г сополимера с18 Па. Продуктл термостатируют по примеру 954 Па.П р и м е р 11 (контрольный). Сополимер получают по примеру 2, но сушат до содержания растворителя 0,37. в течение 5 ч. Получают 2,36 г продукта с= 22 Па. Продукт термостатируют по примеру 9, С = 63 Па.Выход за нижний предел содержания растворителя не влияет на величинуа только удлиняет процесс сушют Г, в дистиллированной воде(опыт 7),П р и м е р 6Как в примере 5,сополимер выдерживают при 120 С втоке инертного газа с кратностьювоздухообмена 5 объемов в 1 ч(опыт 8).П р и м е р 7 (контрольный).Как в...
Способ получения ангидрида бензойной кислоты
Номер патента: 1525144
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Альфонсова, Белков, Фокин, Фрейдин
МПК: C07C 51/245, C07C 63/06
Метки: ангидрида, бензойной, кислоты
...кислоты и 73,4 г бензойной кислоты, Выход ангидрида бензойной кислоты на прореагировавший бензил 86,7%, выход бензойной кислоты на прореагировавший бенэальдегид 93,4%.П р и м е р 3, В условиях примера 1 окисляют такой же раствор бенозонна при 130 С. После 7 ч окисления оксидат содержит, г: бенэил 38,5; бенэоин 0,84; бензойная кислота 28,0; бенэальдегид 0,1, Выход, % от теоретического: бензил 57,3, бензойная кислота 35,9.Затем реакционную смесь охлаждают и продолжают окислять в условиях примера 1. После окисления реакционная смесь содержит, г; бензил 20,4; бенэальдегид 2,6, бензойная кислота 75,7, бензоин 0,84; ангидрид бензой 35 ной кислоты 18,5. После удаления ректификацией в вакууме остальных компонентов реакционной смеси получают...
N, n -бис-изопропоксиметил-амид уксусной кислоты в качестве дубителя эмульсионных желатиновых светочувствительных слоев
Номер патента: 1525148
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Бердников, Завлин, Леликова, Матюшичев, Роднянская, Сучкова
МПК: C07C 103/38, G03C 1/30
Метки: бис-изопропоксиметил-амид, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, светочувствительных, слоев, уксусной, эмульсионных
...С), Через определенные промеожутки времени (1,2,3 сут) слои вынимают из термостата, охлаждают до комнатной температуры и испытывают физико-механические свойства (прочность,45гтемпературу деформации) и фотографические характеристики (светочуствительность, коэффициент контрастности, оптическую плотность вуали). Дляконтроля фотографических свойств на50пластинках поливают ту же эмульсиюбез дубителя,Испытание физико-механическихсвойств,Прочность эмульсионного слоя оп ределяют величиной динамической на=грузки, разрушающей эмульсионныйслой (Р, г),Испытуемый образец (бхай см) выдерживают 5 мин в дистиллированной воо,де при 20 С и устанавливают под перемещающийся стержень, нагрузка на который постоянно увеличивается с интервалом 5 г, В...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1526579
Опубликовано: 30.11.1989
Автор: Луи
МПК: C01B 25/46
Метки: кислоты, фосфорной
...3 АрЬа, содержаниеС/РО 100 ррш, Укаэанная кислотавновь окрашивается до 14 ЛрЬа послеконцентрирования до 607 Г О при атмосферном давлении (максимальная температура 155 С). Повторно кислота окорашивается лишь до 8 Арйа, если ееконцентрировать под пониженным давлением до содержания Г О 607 так, чтообы не превышать температуры 110 С,то есть сохраняя температуру нижетемпературы, при которой была получена 557.-ная кислота. Кислота, которуюможно использовать в пищевых целях,до.жна содержать не более 70 рршС ог /РО и иметь цветность менее10 ЛрЬа.П р и м е р 1 сравнительньп. Исходную Фосфорную кислоту по примеру 1с содержанием Г О 407. перед предварительным обесциечиванием согласнонастоящему изобретению подвергают экстрагированию...
Способ получения соляной кислоты и бисульфата калия
Номер патента: 1527143
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Ахметов, Букша, Грабовенко, Надеева, Сайфуллин, Хуснутдинов, Шестаков
Метки: бисульфата, калия, кислоты, соляной
...1,97 уменьшается50степень конверсии и количествовыделившегося осадка,Температура кристаллизации вьппе25 О С приводит к уменьшению количества осадка бисульфата калия на554%, Опыты без введения воды (опыт 7)и с большим количеством воды (опыт 8)приводят к понижению степени конверсии (73,9 и 68,3%)и повышению содержания хлорида калия в бисульфате калияКак видно из табл,2,без введенияв реактор мазута объем суспензии увеличивается в 1,2-2 раза, Выход эапределы предлагаемых соотношений введения мазута и продолжительности подачи кислоты или увеличивает объемсуспензии И, снижая производительность реактора, или понижает степеньконверсии , снижая производительностьпроцесса,В табл,З приведены данные по повышению производительности и по снижению...
Способ очистки серной кислоты
Номер патента: 1527144
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Блюм, Голуб, Ефремов, Загорец, Крапчатов, Полевой, Рябенко, Хачатуров-Тавризян, Шилин
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, серной
...приме.рганических приовысить степень х, Для осуществлекислоту нагреваипения, испаряют типа силикагеля,испарения и конкислоту в процесдо температуры на атуры ее кипения152744 Формула изобретения ЬКорректор Т,Малец Заказ 7469/28 Тираж 435 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям лри ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раущская, наб., д, 4/5Производственно-иэдательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 быть на 20-300 ниже температуры кипения кислоты (температура кипенияобрабатываемой кислоты 320 оС), таккак при более высоких температурах(на 1 ОХ ниже температуры кипения)начинается поверхностное вскипаниежидкости,П р и м е р 1, Серную кислоту встеклянной ампуле с концентрацией 1 О98,4 мас,и содержанием...
Способ получения амидосульфоновой кислоты
Номер патента: 1527145
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Кормщиков, Роговский, Савостьянова, Смирнова
МПК: C01B 21/096
Метки: амидосульфоновой, кислоты
...получения амидосульфоновой кисло ты, включающим промывку твердой фазы после центрифугирования водой, подогретой до 30-40 С.П р и м е р 1. Суспензия из сбор ника-накопителя самотеком поступает на гуммированную центрифугу, скорост вращения . барабана 850 об./мин. Пас та амидосульфоновой кислоты промывается водой, подогретой до 26 С.Время Фильтрации 6 ч 30 мин. Массовая доля амидосульфоновой кислоты 94,9%, массовая доля остаточной серной кислоты совая доля амидосульфоново маточнике 12,5%. Паста тя1527145 Формула изобретения 20 25 Массовая доля Массовая в пасте после доля АСК промывки, 7 в маточнике,т. АСК Н,804 Выход целеОбъем Время Температура промывнойводы, Со Массовая доля впасте до промывки, 7. вого продукта, Х ьтраводыпосле ии...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1527147
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Бабкин, Богданова, Зимина, Коряков, Любченко, Оболенский, Панов, Серов, Ситников, Смирнов, Соколова, Терещенко, Успенский, Чулкова
МПК: C01B 25/228
Метки: кислоты, фосфорной
...фосфорной и серной кислотами в трех зонах с подачей в первую зону 60-80 Х от общегоколичества сырья, 10-25 Х от общегоколичества серной кислоты и оборотной пульпы иэ третьей зоны, во вторую зону - остального количества серной кислоты, в третью зону - остального количества сырья. Образовавшуюся ангидритную пульпу фильтруют, получая продукт, Оборотную пульпу изтретьей эоны в первую подают в количестве 40-1207. от массы сырья, Приотношении в пульпе Ж;ТЗ:1 отношение ангидрита сульфата кальция к сырью составляет 0,1-0,3 :1, Общая продолжительность процесса 4-6,5 ч,В таблице приведены показателипроцесса в зависимости от массовогосоотношения затравки к сырью,Из данных таблицы следует, что припредлагаемом соотношения затравкик сырью...
4-транс-н-алкенилфениловые эфиры 4ъ-транс-н алкилциклогексанкарбоновой кислоты в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электрооптических устройств и жидкокристаллический материал для электроо
Номер патента: 1527235
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Гейвандов, Гребенкин, Ласточкина, Петров, Рабинович
МПК: C07C 69/74, C09K 19/42
Метки: 4-транс-н-алкенилфениловые, 4ъ-транс-н, алкилциклогексанкарбоновой, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, кислоты, компонентов, материал, устройств, электроо, электрооптических, эфиры
...По следние выбирают из производных бифенила, циклогексана, диоксана,пиримидина, пиридина, алкил(алкокси)фениловых эфиров, алкил(алкокси)бензойных кислот, алкилфениловых эфиров п-(4-алкил-трансциклогексил)-бензойной кислоты, п-(4- алкил-транс-циклогексил)фениловых эфиров 4-алкил-транс-циклогексанкарбоновой кислоты. В этих материалах повышена температура прояснения до 73,7-108,1 С и более широкий интервал нематической фазы при низкой кинематической вязкости (18-24 мм /с) против ф 55-89,3 С в известном случае. 2 с.п, ф-лы, 3 табл.5 1527235 6Таким образом, предложенный ЖКМ использовать его в электрооптических имеет более высокую температуру про- индикаторных устройствах широкого наяснения (73,7-108,1 С), чем известный значения.(55,1-89,3...
Способ разложения серной кислоты
Номер патента: 1528725
Опубликовано: 15.12.1989
МПК: C01B 17/50
Метки: кислоты, разложения, серной
...в реакцион ных газах концентрации по калию (нэрию) 2-40 мг/и . 1 табд,одержащей растворенный в кое 17,3 мг/мл сульфат калия7,75 мг/мл). Расход паров приоставляет 0,155 м /ч при объемрости 1,5 10 ч . 1 онцентраия в потоке составляет 20 мг/мльтаты опытов представлены в блице.Подача раствора неорганических сой калия (натрия) в пары перед ката- затором позволяет создать в газовой Аазе над катализатором повьппенное давление паров пиросульйата калия который частично конденсируется на катализаторе и тем самым компенси1528725 можность стабилизировать активностькатализатора и тем самым продлеваетсрок его службы. Формула изобретения Как следует из данных таблицы,введение в пары серной кислоты ка 3лия в количестве 2-40 мг/м дает возКонцентрация...
Реактор для получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1530239
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Алексеев, Булычев, Гриневич, Кулик, Наголов, Парфенов
МПК: B01J 19/18
Метки: кислоты, реактор, фосфорной
...зону дозревания55реактора выполнить ниже зоны разложения, что позволит поддерживать постоянный режим работы как лровальных решеток, так и мешалок эоны разложения. Реактор работает следующим образом,Исходные реагенты (фосфат, раствор разбавления и серная кислота) поступают через латрубки 14 и 15 в зону разложения внутрь корпуса 1, При этом мешалки 3 обеспечивают их быстрое и равномерное перемешивание в реакционной пульпе, Мешалка-циркулятор 8,вращаясь в шахте 5, работает как осевой насос, перекачивая пульпу, входящую через окно 6 и выходящую через окно 7 через весь реакционный объем эоны разложения, ограниченный перегородками 4 с перетоками, При этом часть пульпы может циркулировать, минуя провальную решетку 10, перетекая через верхний...