Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 292967

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Лернер

МПК: C07C 227/18, C07C 229/60

Метки: 4-амино-2-метоксибензойной, кислоты

...которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения 4-амино-метоксибензойной кислоты восстановлением 4-нитро-метоксибензойной кислоты, Однако сама 4-нитро-метоксибензойная кислота является труднодоступным соединением и получается четырехстадийным синтезом.Согласно изобретению с целью упрощения процесса получения 4-амино-метоксибензойной кислоты метиловый эфир 4-ацетиламино-метоксибензойной кислоты подвергают гидролизу в водно-щелочной среде с последуюгцим выделением целевого продукта известным способом.Метиловый эфир 4-ацетиламино-метоксибензойной кислоты получают двухстадийным синтезом из 4-аминосалициловой кислоты, которая выпускается в промышленности,П р и м е р. Получение...

Номер патента: 292968

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Библкот, Климов, Мызникова, Шитов

МПК: C07C 229/60

Метки: аминобензойной, диэтиламиноэтилового, кислоты, эфира

...как це обеспечивает требуемой полноты очистки ДЗПАК ог побочных продуктов (гг-амипобецзойна 5 кислота и анестезии), в результате чего выделяемый новокаин пзакого продукта це соответствует требованию фармакопеи по растворимости в воде и внешнему виду,П р и м е р. Регенерация новокаина с щелочной обработкой ц выделением иовокаиновогомасла.В летзовую трехгорлую колбу, снабженную механическои мешалкой, водяной баней и термоетро, загрмокаот 300 л,г маточного раствора, содержащего 67 - 70 г новокаина-основания, и добавляют 15 лл 20 о/о-ного раствора едкого натрия (1,2% по обьему). Полученную смесь нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 час. В реакционную смесь выливают 300 л.г теплой 50 С) воды, отстаивают 10 - 15...

Номер патента: 293337

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аугуст, Иностранна, Карл, Федеративна

МПК: C07C 51/58, C07C 67/14, C07C 69/72 ...

Метки: гаммахлорацетоуксусной, кислоты, эфиров

...При этом целесообразно вести реакцию таким образом, чтобы приливать спирт при известных условиях в виде раствора в растворителе в непосредственно в охлаждаемую реакционную смесь по мере его расходования, поддерживая температуру в интервале от - 30 до - 10 С.Из спиртов могут быть использованы алифатические спирты, как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, циклогексанол, ароматические спирты, как бензиловый спирт, и фепол с крезолом. При этом спирты должны быть безводными.По окончании реакции реакционную смесь промывают водой, сушат, например хлористым кальцием или сульфатом магния, растворитель отгоняют. В остатке получают целевой эфир гамм-хлорацетоуксусной кислоты 97 - 98%-ной чистоты. Выход достигает 87 - 97% Способ,...

Номер патента: 293339

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы, Моше, Хайм, Юшб

МПК: C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты, производных

...в течение 5 мпн. Ъддляют выщелочепную амальгаму из реакционной смеси, и отгоняют аммиак, отделяют нитрилы от фенолята натрия и подвергают их фракциошой перегонке. Нптрил адипииовой кислоты перегоняется при 182 С/20 мм рт. ст. Продукт состоит из 9,2 г штрилд адипииовой кислоты, что соответствует выходу 92",о. Степень превращения метал;а 90(,. П р и м е р 2, Растворяют 10 г нптрила 1-метилакриловой кислоты и 15 г фенола в 200 мламиа; и проводят реакцио с амальгамой натрия аналогично примеру 1. Получешый иитрил дметиладипиновой кислоты является смесью д, 1 и мезо-изомеров иитрилд, которые кипят соответственно при 110 и 116 С 0,4 .ц,я рт. ст. Выход 85" нитрила димстилддипиновой кислоты и 5 Чо нитрила изомасляной кислоты. Степень...

Номер патента: 293354

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07F 9/34

Метки: галоидангидридов, галоидметил, кислоты, метилфосфиновой

...достаточной для проьедеция циролиза, ОбразуОщиеся пары пропускают через труоопровод 7 в коцдснсагор ь. Конденсат, включающий продукт рс 2 кип - Галоила;1 дрид галоидметилх 1 етилфосфи;Оной кислота, исходиые вещества и побочные про 1.1 ты проц ск 2 ютс 51 через трубо;1 эовод 9 и возвра ц 11 ются в исп 11 эитель. Газообразные пары, покидающие коцдецсор и293354 Заказ 4426 зд. ЛЪ 226 Подписиоо НИИПИ раж 473 ипография, пр. иоаа 2 включающие хлорпстый водород и непрореагировавший димеп ловый эфир, пропускают через трубопровод О для выделения и выгрузки, Галоидангидрпд галопдметилметилфосфиповой кислоты можно затем удалять из пспарителя, или реакция может заканчиваться с выделением продукта, которьш может быть очищен, если требуется,...

Номер патента: 293357

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, дяс-1, кислоты, производных

...(транс,2-эпоксипропил) -фосфоновую кислоту. 2-Замешенная (транс,2-эпоксипропил) -фосфоцовая кислота выделяется в виде соли, например дибензиламмониевой. Таким же образом, иис-соед 11 нения можно по 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8лучать из 2-сульфоксил- (иис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты.Если К - ЬСХ. т. е. тиоцианат, то исходное соединение получают по реакции 1-пропицилфосфонатного соединения, например двукалий-пропинилфосфоната с тиоцианатом калия. Затем образовавшуюся промекуто цую 2-тиоцианат-транс - пропецилфосфоновую кислоту эпоксидируют, например перекисью водорода с получением (+ ) 2-тиоциацат(транс,2-эпоксипропил)-фосфоцовой кислоты. Кислоту вьделяют в виде двукалийной или двунатриевой соли.Если К -...

Номер патента: 293813

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гермашев, Гетманский, Груздев

МПК: C07F 9/00

Метки: кислоты, комплексных, соединений, спиртами, фосфорной

...средств, а также в качестве селективных экстрагентов.20П р и м е р 1. Получение комплексного соединения фосфорной кислоты с амиловым спиртом.1 1 зРО+Сз 1 1110 Н + СсН 110 ННзР 04В трехгорлую колбу с капельой воронкой, механической мешалкой и термомегром помещают 9,8 г (0,1 г лсоль) фосфорной кислоты и приливают 8,8 г (0,1 г,ноль) амиловогоспирта. При перемешивании реакционной массы 30 температура реакции поднимается до 75 С. Вещество представляет мдслообрдзуюрозрачную вязкую жидкость.П р и м е р 2. Получение комплексного соединения фосфорной кислоты с гептпловымспиртом 1-1,РО; )- С-,Н 1 зОН С.Н ,011 НзРО ьВ словиях примера 1, из 9,8 10,1 г .воль)форои кислоты и 11,6 10,1 г звонь) гсчыпло.ього спирта получают 21,4 г 1100",1 вещесгвд.Рзо...

Номер патента: 294319

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жорж, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/24 ...

Метки: изопропилового, кислоты, монокарбоновой, эфира

...слокпый эфир выше 99,7%,П р и м е р 2. В реактор непрерывно со скоростью 681 г/час подают сырую смесь, полученную при абсорбции 189 г/час пропилена 492 г/час 75% -ной водной серной кислоты, предварительно смешав ее с 76 г/час уксусной кислоты.Процесс ведут в условиях, идентичных условиям примера 1, отбирают из конденсатора колонны 386,5 г/час жидкости, содержащей (в вес. %) 33,4 изопропилацетата, 53,2 изопропанола, 4,83 изопропилового эфира и 0,015 уксусной кислоты. Остаток представляет собой воду. Из кипятильника отбирают 785 г/час водного раствора 47%-ной серной кислоты, содержащего 0,02% уксусной кислоты и следы полимеров пропилена.Степень превращения в изопропилацетат, считая на первоначально абсорбированный пропилеи, составляет 28%....

Номер патента: 294342

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гарри, Иностранна, Иностранцы, Мерк, Соединенные

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, производных, пропенилфосфоновой

...1 ую смесь в течение 10 )1 ин добавляют 2,цл 30%-НОЙ перекиси водорода. Реакция экзотермическая, в процессе добавления перекиси во. дорода температура повышается до 65 С, После этого в смесь дополнительно добавляют 1,6 л 1 л перекиси водорода, в результате из раствора выделяется кислород, и температура поддерживается на уровне 55 - 57 С без внешнего нагрева.с 1 ерез 20 11 ин температура снижается до 53 С. Реакционную смесь нагревают на водяной бане при температуре 55 С в течение 20 11 ин,после чего раствор сушат при температуре ниже 0 С до выпадения натриевой соли (+) (пс,2-эпоксипропил) -фосфоногой кислоты в виде белого порошка.П р и м е р 1. 0,2 лоло аллилфосфоновой кислоты растворяют в 100 цл воды. Значение р 11 водного раствора...

Номер патента: 295065

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Николаева, Шольц

МПК: G01N 21/64

Метки: кислоты, крови, лимонной

...три толстостенные пробирки помещают 0,5 мл 2%-ной метафосфорной кислоты, 0,5 лл стандартного раствора цитрата (0,03 мМ) в 2%-ной метафосфорной кислотец 0,5 лл экстракта крови. Затем в пробирки вносят по 4 лл перегнанного уксусного ангидрида, прогревают 10 мин на водяной бане при 60 С и охлаждают в воде со льдом в течение 5 мин. К охлажденным растворам добавляют по 1 лл чсрегнаццого сухого пиридина, перемешивают,снова охлаждают до 0 - 2 С и флуорометрируют при возбуждении синим фильтром (УФС) и флуоресценццц прц 455 лилк ц постоянной температуре. Затем растворы выдерживают в водяной бане прц 60 С в течение 40 лин, охлаждают в воде со льдом ц производят замеры флуоресценциц при температуре О+.0,2 С.Определение количества нитрата производят...

Номер патента: 295762

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жигалин, Соболевский, Уэльска

МПК: C07F 7/04

Метки: залещенных, кислоты, о-кремневой, эфиров

...67.П р и м е р 3. Получение метилфенилкрезокси-этилгексоксисилана. Реакцию проводят по методике, описанной в примере 1 (при тех же условиях). В колбу загружают 40 г СНзСвН 5 ЯС 1 ь 25 г крезола, 28 г 2-этилгексилового спирта. После окончания реакции в результате вакуумной разгонки получают 70 г (80% от теории) фракции 170 в 1 С (2 мм рт. ст.); про 15 сст. Температура застывания - 70 С,Найдено,%: С 73,5; Я 7,96.Вычислено, %. С 74,2; Я 7,8.П р и м е р 4. Получение фенилдикрезоксиоктилоксисилана. Реакцию проводят по методике, описанной для примера 1 (при тех же условиях). В колбу загружают 45 г СвНзЯС 1 з, 28 г н-октилового спирта и 53 г крезола. После окончания реакции в резуль тате вакуумной разгонки получают 75 гфракции 200 - 215 С (2...

Номер патента: 295767

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Левин, Пыркин, Физической

МПК: C07F 9/32, C07F 9/34, C07F 9/36 ...

Метки: кислоты, производныхдивинилфосфиновой

...охлаждении холодной водой прикапывают 42,42 г (0,42 г моль) триэтиламина, в процессе реакции образуется осадок. По окончании прикапывания реакционную массу перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре, Затем отфильтровывают осадок, промывают его бензолом и из объединенных фильтратов отгоняют бензол. Перегонкой остатка получают с выходом 21,6 г (76,4%) хлор ангидрид дивинилфосфиновой кислоты со свойствами, идентичными приведенным впримере 2.Пример 4. К раствору 2,24 г (0,07 г моль) метанола и 7,07 г (0,07 г лоло) триэтиламина в 80 мл эфира при перемешивании и охлаждении холодной водой прикапывают раствор 9,6 г (0,07 г моль) хлорангидрида дивинилфосфиновой кислоты в 30 мл эфира, В процессе реакции образуется осадок. По окончании...

Номер патента: 297281

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гробова, Коробова, Лукина, Салтанов, Сел, Семенова, Тупицина, Федченко

МПК: B01J 23/86, C07C 57/05

Метки: акриловой, кислоты

...парочвоздуш ной смеси, получаемой после каталитического окисления регенерированной воды, в синтезе акриловойкислоты не онижает активности катализато 30 ра,:применяемого э данном лроцессе. Это297281 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Текред Е. Борисова Корректор Т. Бабакина Редактор Л. Бердник Заказ 3340/б Изд,1405 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 подтверждено опытом работы на катализаторе в течение 1000 час,Таким образом, процесс получения акриловой кислоты парофазным окислевием пропилена ведется без образования сточных вод, арасход обессоленной воды резко сокращается.П р,и м е р 1, а) Получение...

Номер патента: 297576

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Любушкин, Новочеркасский, Семченко, Хидиров

МПК: B01J 19/00, C01B 11/20

Метки: бромноватой, кислоты

...сравнению с напряжением при известном способе), а следовательно, и расход электроэнергии, Предлагаемый способ позволяет также заменить дефицитную, дорогостоящую платину недефицитной двуокисью свинца,Концентрацию бр омпов атой кислоты в электролизере поддерживают в пределах 40 - 45%, добавляя по мере необходимости воду или бром.Процесс может быть осуществлен в непрерывном варианте. Из раствора, непрерывно отбираемого в этом случае из анодного пространства электролизера и содержащего около 0,18 лгольгл брома, последний отдувают воздухом.При периодическом процессе окисление ведут до полного превращения брома в бромноватую кислоту.П р и м е р. Процесс получения бромноватой кислоты путем окисления брома на аноде пз двуокиси свинца ведут в...

Номер патента: 297577

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Большаков, Черномордик

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...газов установить в экономайзерной части котла-утилизатора тепла выхлопных газов. Температура выхлопных газов в этом случае снижается до 90 С,рый установлен в эконом айзер ной частикотла-утилизатора б тепла выхлопных газов,абсорбера б, аппаратов 7 высокотемпературной каталитической очистки выхлопных газов,5 газовой турбины 8, установленной на одномвалу с компрессором.Установка работает следующим образом.Атмосферный воздух сжимают под давлением 5 - 12 атм в компрессоре и направляют10 в аппарат конверсии аммиака, куда подаюти аммиак. В аппарате 2 на катализаторе притемпературе 90 С происходит окисление аммиака до окислов азота, Далее горячую газовую сМесь подают для охлаждения в котел 15 утилизатор тепла нитрозных газов, а затемпри...

Номер патента: 298585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бондаренко, Герасименко, Соломатин, Шигалевский

МПК: C07C 51/00, C07C 63/40

Метки: 2-хлорнафталин-1, 8тетракарбоновой, кислоты

...Миронов Заказ 878/4 Изд. К 415 Тнрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раугпская паб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Г предложенном способе благодаря непосредственной последовательной обработке октахлортетрагидропирена олеумом и серной кислотой идет отщепленис одной молекулы хлористого водорода и двух атомов хлора,П р и м е р 1. 75 г 1,3,4,5,6,8,9,10-октахлор,5,9,10-тетрагидропирена размешивают при 80 С в ЗСО мл 20%-ного олеума в течение 1 час, охлаждают до 50 С, разбавляют 500 ил 65/о-ной серной кислоты, нагревают до 120 С и размешивают в течение 2 час; охлаждают, разбавляют 1400 мл воды, отфильтровывают выпавший продукт; промывают водой до нейтральной реакции по...

Номер патента: 300458

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Есип, Козорез, Плакидин, Пономарев, Рубежанский, Якоби

МПК: C07C 51/34, C07C 66/02, C07C 79/46 ...

Метки: 1-нитроантрахинон-2-карбоповойкислоты, 1-хлорантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...30 - 32 о/о, фильтруют, осадок отмывают от серной кислоты и минеральных солей, обрабатывают 5 - 10%-ным раствором соды, отделяют раствор натриевой соли 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты от непрореагировавшего 1-нитро-метилантрахинона. Получают 0,181-нитро-метилантрахинона с т. пл, 270 С, 1-Нитроантрахинон - 2 - карбоновую кислоту выделяют из фильтрата подкислением. Получают 0,8 г 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты с т. пл, 290 С. Выход 71 /о на загруженный 1-нитро-метилантрахинон,Заказ 1314/16 Изд.593 Тираж 473 ПодписноеЦНИ 666 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-ЗБ, Раушская набд, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, Реакцию проводят так же, как и в примере 1, но в качестве...

Номер патента: 300471

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Изобретен

МПК: C07F 9/24

Метки: амидозфировтиофосфорной, замещенных, кислоты

...ПодписноеЦНИИГИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 СНК,ОРЬ.Вычислено, %. К 9,.39; Р 10,40; 8 10,74, П р и м е р 2. О-этил-К-метиламидо-К-циннамоиламидотиофосфат,К смеси 10 г О-этил-К-метиламидо-У-амидотиофосфата и 11,4 г этилового эфира коричной кислоты в 30 мл этилового спирта прибав. ляют этилат натрия, приготовленный из 1,3 г металлического натрия. Смесь нагревают 4 час на водяной бане. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат разбавляют водой, подкисляют раствором соляной кислоты, и продукт экстрагируют серным эфиром, Эфир отгоняют, и получают 5 г кристаллического продукта с т. пл. 86 С, выход 27% (из смеси бензола с петролейным...

Номер патента: 300998

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07F 9/30

Метки: гидроксиметиленового, диметилфосфиновой, кислоты, производного

...натрия. фильтрат выпаривают и остаток просушивают в вакууме. Получают 12 г диметилфосфиновой кислоты (89% от теоретического выхода). Найдено Р 31,3%, вычислено Р 33%. Т. пл, 84 С. 30 П р и м е р 2. Гидроксиметилметилфосфиновую кислоту получают прибавлением к 7,1 г бисхлорметилфосфиновой окиси, приготовленной гидролизом бисхлорметилфосфина хлорида концентрированной соляной кислотой с 40 мл воды, содержащей 10 г едкого натра, Реакционную смесь подогревают до кипения (100 - 105 С) в течение 3,5 час. Опыт показывает, что 96,5 О органического хлора превращается в ионизированный хлор (что подтверждается образованием соли),По окончании реакции добавляют 20 мл 37% -ной соляной кислоты для превращения натриевой соли в кислоту, Избыток...

Номер патента: 301323

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берман, Бурмакин, Демидов, Коган, Недельченко, Симонов, Фишман, Чуладо, Юхтин

МПК: C07C 17/02, C07C 17/06

Метки: кислоты, мукохлорной

...г (20,1 люль) хлора и 2376 г циркуляционного раствора (1917 г маточного раствора и 429 г промывной воды). Получено 2481 г циркуляционного раствора (2220 г маточного раствора и 261 г громывной воды). Количество циркуляционного раствора, выведенного из процесса и составляет 4,2%.Выделено 499 г (2,95 моль) мукохлорной кислоты. Выход целевого продукта равен 72%. Полученное вещество - кристаллы светло-желтого цвета.П р и м е р 2, Использована аппаратура и методика примера 1.В реактор непрерывно подают технический фурфурол со скоростью 19,6 г/час, хлор со скоростью 101 г/час и циркуляционный раствор со скоростью 320 ил/час. Это соответствует объемному отношению фурфурола к циркуляционному раствору, равному примерно 0,05. Образующийся...

Номер патента: 301924

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бартом, Дэвид, Инк, Иностранна, Майкл, Мерк, Соединенные

МПК: C07F 9/44

Метки: диамидов, дяс-1, кислоты, циклических, эпоксипропил)-фосфоновой

...при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 415 Типография, пр. Сапунова, 2 пил) - фосфоновой кислоты (2 г) растворяют в 15 - 20 мл метанола и полученный раствор охлаждают до 0 С. Этот раствор соли фосфоновой кислоты и суспензию катионообменной смолы смешивают и энергично взбалтывают в течение 60 сек, после чего смесь отфильтровывают в 10 нл метанола, содержащего 2 экв. пиридина. Затем к фильтрату прибавляют избыток пиридина и раствор упаривают почти досуха. Упаривание повторяют еще дважды, каждый раз добавляя к остатку избыток пиридина. Затем раствор пиридина охлаждают до 0 С на ледяной бане, и к этому раствору прибавляют при перемешивании тионилхлорид в количестве 2 экв. ( и 10%- ный избыток), После завершения прибавления...

Номер патента: 302332

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Капитальный, Куранова, Лебедева, Рыбников, Сенюшин, Скворцова, Столбов, Трофимов, Чащин, Шабуров

МПК: C07C 51/46, C07C 53/02

Метки: выделения, кислоты, муравьиной

...эфира муравьиной кислоты 4 - 10 вес. %, преимущественно 5 вес. %.и воды 7 - 15 вес.%, преимущественно10 вес.%, в жидкости, находящейся в кубеаппарата (зона этерификации).Далее выделенный эфир муравьиной кисло.ты (например, бутилформиат) омыляют раствором щелочи. Регенерированный спирт(например, бутанол) возвращают на стадиюэтерифпкацпи, а полученный водный растворформиата натрия обезвоживают (например,распылительным методом) до остаточногосодержания влаги 0,1 - 0,3%.Полученный сухой формиат натрия разлагают концентрированной минеральной кислотой, например серной, и отгоняют от продуктов разложения целевую муравьиную кислоту высокой степени чистоты с концентрацией основного вещества 97 - 98% (остальное -вода) без примесей других...

Номер патента: 302341

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Головлева, Скр, Физиологии

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...наблюдаот с помощью,полярографиц и роматографцц. Процесс начинается параллельно с ростом культуры на жидких парафинах ц достигает хаксихуха на третьи сутки. На третьи сутки культуральную жидкость цснтрифугцруот и полярографцчески определяют количество образовавшейся никотиновой кислоты, Выод никотиновой кислоты 4,2 гсл (80 асса от теоРетцческого).Препаративно выделенное вещество имеет Кс 0,50 при розатографированцц на бумаге (ленинградская средняя) в системе муравьиная кислота: бутавол; вода 75: 15; 10, Вещество представляет собой кристаллы с т. пл.232 - 233 С (возгонка), УФ- ц ИК-спектры Р 1 дсптРчРы спектрам никотиновой кцслоть, масс-спектральный анализ показал, что в спектре наблюдается максимум, отвечающий ХОЛЕКУЛЯРНОХ ЦОПХ...

Номер патента: 302343

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бчьл, Гефтер, Пдт, Рогачева, Чиванова, Шермергорн

МПК: C07F 9/08

Метки: бяс-(хлорметил, з-хлоралкиловых, кислоты, фосфиновой, эфиров

...охлаждением в пределах 40 - 50 С,После окончания реакции в вакхуме 50 - 100 цлг рт. ст. ц црп 30 С удаляют избыток окиси этилена. Продукт нейтрализуют 5%-ным раствором щелочи и промывают водой, Органический слой подсушивают в вакууме, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют. Выход 13-хлорэтилового эфира бис- (хлорметил) фосфиновой кислоты 145 г (65% от теории); т. кип. 143 - 14 С,г 5 .ц.ц рт. ст, пр 1,5042; д 1,4936; МКп найдено 44,73; вычислено 45,03.Найдено, %: С 21,3; Н 3,33; С 1 46,8; Р 13,6.СвНэОзС 1 ЗР Вычислено, %. С 21,2; Н 3,58; С 1 47,2; Р 13,7.П р и м е р 2. ,у-Дихлорпропиловый эфир бис- (хлорметил) фосфиновой кислоты.К 185 г хлорацгцдрида бис-(хлормстцл)фосфцновой кислоты, содержащего 1% Т 1 С 11, медленно прибавляют 100...

Номер патента: 302890

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джиничи, Иностранна, Масахиде, Хироюки, Юджиро

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной

...так, чтобы цельные зерна проходили через сито в 200 меш. Руда имеет следующий состав, вес. %; Рг 05 36,62; СаО 52,89; МО 0,28; ГегОз 0,42; АгОз 0,62; ХагО 1,15; КгО 0,15; Г 4,29; 5 0,66; ЯОг 3,26; НгО 1,13.1 кг мелкоизмельченной руды смешивают с 40 г хлористого натрия. К полученной смеси добавляют при перемешивании 1 кг 98% -ной серной кислоты (что соответствует приблизительно эквиваленту содержания СаО в руде), Далее смесь в течение 1 час нагревают в барабане, в котором поддерживают темпе302890 Составитель В. ГродзовскаяТехрсд Л, Л. Евдонов Корректор О, С. Заицева Редактор О. Кузнецова Заказ 1782/17 Изд,738 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45...

Номер патента: 303285

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азать, Багдасар, Гавриленко

МПК: C01B 21/38, G05D 27/00

Метки: азотной, кислоты, процессом, слабой

...в смесителе аммиачно-воздушная смесьв контактном аппарате 7 в результате реакции окисления конвертируется, и образуется окись азота. Сигнал о температуре процесса конверсии от датчика 8 передается на УВМ.10 После контактного аппарата на входе газов в компрессор 9 подают добавочный воздух в зависимости от содержания кислорода в выхлопных газах, замеряемого газоанализатором 10, сигнал от которого в виде коррек 15 цпи подают на регулятор 11, воздействующийна регулирующий клапан 12 подачи добавочного воздуха. Сигнал о содержании кислорода в выхлопных газах одновременно подается на УВМ. Оптимальное значение содержа 20 ния кислорода в выхлопных газах устанавливают воздействием сигнала от УВМ на регулятор 11.Давление в абсорбционной колонне...

Номер патента: 303774

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: замещенного, кислоты, метилкарбаминовои, фенилового, эфира

...2-метил-изопропилфенил- или 2-метил-этилфенил-Ы-хгетилкарбаматы, но обладающих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению с теплокровным,Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол фосгенируют в присутствии связывающих кислоту средств, например едкого натра или кали, трггэтиламина, пиридина, в среде подходящего растворителя, например бензола, толуола, диэтилового эфира, при температуре ( - 1 О) -- (+ 30) С 2присутствии связывающего кислотку средства, например едкого патра пли кали, диметилили диэтиланилина, триэтиламина, пиридина.Процесс обычно ведут в среде растворите ля, например в воде, толуоле, оензоле, хлорбензоле, диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - (+ 40) С.Целевой продукт выделяют...

Номер патента: 303777

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Изобрет, Инк, Иностранцы, Рэймонд, Соединенные

МПК: C07F 9/38

Метки: диангидрида(—)-(цис-1, кислоты, циклического, эпоксипропил)-фосфоновой

...температуре или при нагревании до 125 С, но обычно процесс ведут при температуре кипения при О меняющегося растворителя.Для получения исходного дигалоидангидрида ( в ) - (цис,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты в смесь 1,38 г (0,01 люль) ( - )-(цис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты и 15 1,6 мл пиридина в 20 мл бензола добавляютпри размешивании 2,4 г (0,02 моль) тионилхлорида и размешивают реакционную смесь 3 пас при комнатной температуре, после чего раствор декантируют от смолистого осадка и 20 упаривают в вакууме при комнатной температуре.После разгонки остатка при 0,5 мм рт. ст.получают дихлорангидрид ( - ) -(цис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты в виде про зрачной бесцветной жидкости. т, кпп. 32 -ЗЗС.П р и м е р 1. 0,1 люль...

Номер патента: 304257

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Московский, Нифантьев, Шилов

МПК: C07F 9/44

Метки: а-диалкиламинофосфоновой, кислоты, тетралкилдиамидов

...продукта известными приемами; реакция ускоряется при добавлении небольших количеств натрия, однако может осуществляться и без катализатора.П р и м е р 1. Тетраэтилдиамид диэтиламппометилфосфоно кислоты.20 г тетраэтилдиамида фосфористоп кислоты смешивают с 16 г тетраэтилдиамипометилена в перегонном приборе. В реакционную смесь дооавлясот лсаленький кусо сек натрия(10 сг) и нагревают 1,5 при 140 - 145 С. Наблюдается выделение диэтиламина. После перегонки получают 14 г (50%) продукта ст. кпп. 127 - 130-С при давлении 1 лслс рт. ст.и 1,4675; сГ-, 0,9578; МКр 80,31; МКо выч.80,53.К 0,7 (окись алюминия, Н степень активности, система ацетон: эфир=1: 4).10 Найдено юю. Р 11 3. Х 15 4СН- МОРВычислено юг. Р 11,38; Х 15,2,П р и м е р 2....

Номер патента: 304724

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/14, C07C 69/747

Метки: кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров

...х 1, а:кокслом, галогсцом, обладают в 11 сокой стабильностью и атмосферной устойчивостью.20 Замсщснные фурцлмстцловые эфиры, в которы сложцоэфцрная группа ца.одитс 5 в 3-положенцц с 1 уранового кольца, являются более активцымц сосдццсциямц, чем 2-замстцсцыс производныс.25 Кроме этого, наблюдается повышение тизцологичсской активности у соедццсццй, цмсющц.; заместители в 5-положении.Таким образом, защищающая группа СН,Ъдолжна лучше всегоа.опиться в 5-положении 30 в 3-фур ил метцловы: производи ык, и р чемжс 111 ел)ИО, ч 1 ОоыИрслставгял сооои укг 1ЗР)и ПЮ С ИСТСМ. 11 р и м с р 1. 5-Бепзил-фурилчетиловый спирт (1,1 о,ь) в идс 10%-ного раствора в этилового эфире прилРВают пр)1 Ог)аждснии и псрсмешиваиии к -)...