Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1010120

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Бартенев, Гирс, Филиппов, Янсон, Яровенко

МПК: C12J 1/04

Метки: кислоты, производства, уксусной

...из окислителей воздух, содержащий пары спирта и уксуснойкислоты, собирают в линию 13 и напправлятот в спиртоповушку 14.П р и м е р. Процесс ведут в батарееиз трех окислителей, В первом окиспителе концентрация уксусной кислоты(Р.) 6,5% а концентрация сттщтта ( 5.1)3 О 1 10101Изобретение относится к броттильной промышленности в частности к способам производства уксусной кислотыс помошью уксуснокислых бактерий.Известен способ производства уксусной тислоты, включающий окислениеэтилового спирта уксуснокислыми бактериями при последовательном перемещении сбраживаемой среды в батарееферментеров и аэрации ее, отбор наконечной стадии процесса окислениясреды, содержащей уксуснокислые бактерии, насыщение ее воздухом, рециркуляттито на...

Номер патента: 1011503

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Белявский, Васильев, Ихсанов, Менкин, Садыков, Степ, Хмелевская

МПК: C01B 7/01

Метки: жидких, кислоты, отходов, соляной, хлорорганических

...проводят в течение 0,3-1,0 с и весовое содержание водяных паров в газообразных продуктах сгорания поддерживают в пределах 70,0-1263 от суммарного весового количества как связанного, так и свободного хлора, содержащегося в газах.Зависимость содержания свободного хлора в соляной кислоте от содержания водяных паров в охлаждаемых газах и длительности пребывания газов в котле-утилизаторе представлена в в таблице., Содержание свободного хлора в ре- генерированной соляной кислоте,вес.Ф Примечание 70,0-126,0 0,2 126,0 Оф 3 0,0035-0,0012 70,0 . 1,0 0,00 Ц,00 60,0-68,0 1,0 . " . Усредненное0,009 1,2"1,Ь Усредненное0,057 127,0 0,3"1;0 Таким образом, для получения соля" ной кислоты, в которой количество свободного хлора не превышает 0,005...

Номер патента: 1011509

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Борисов, Воронина, Гриневич, Классен, Кочеткова, Куртева, Лембриков, Никитин, Новиков, Талмуд, Хрящев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...СаО сырья, Смесь кислот готовят при смещении+коэффициент разложения сырья замет- ю 875 кг 93-ной серной кислоты, 240 кгно падает и .соответственно снижается 504-ной азотной кислоты и 2700 кг обовыход готового продукта. При повыше- . ротной фосфорной кислоты, содержащейнии количества добавляемой азотной , 24,1 Ф Р О и поступающей со стадии про.кислоты 1,1,1 Н+: 1,0 СаО показате- мывки сульфата кальция водой. ли процесса не изменяются и, поэтому 10 Соотношение Н :СаО ,серной и азот-. .дополнительный расход азотной кисло- ной кислот к СаО Фосфата ) составляетты экономически нецелесообразен. 0,97:1,степень замены серной кислотыСоотношение в растворе ионов сульфатом аммония составляет 10,63 ( вМН и МО обусловлено указанными ус- расчете на...

Номер патента: 1011534

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Борисевич, Зубкевич, Кислушко, Мыштык

МПК: G01N 31/08

Метки: кислоты, микроколичеств, натриевой, соли, трихлоруксусной

...способе хотя и предусматривается тщательная и громоздкая очистка экстракта, тем, не менее пики сопутствующих веществ осложняют идентификацию трихлоруксусной кислоты. Кроме того, диметилсульфат является канцерогенным веществом и сильным ядом,Целью изобретения является упрощение способа и повышение его точности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения микроколичеств трихлоруксусной кислоты и ее натриевой соли с использованием экстракции, обработки анализируемой пробы алкилирующим агентом с последующим анализом полученного раствора методом газо-жидкостной хроматограФии, анализируемую пробу обрабатывают алифатицеским спиртом С 1 - С+ в присутствии серной кислоты, йолученное соединение экстрагируют и раствор...

Номер патента: 1011628

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко

МПК: C07C 51/42

Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой

...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...

Номер патента: 1011629

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07C 53/16

Метки: дибромуксусной, кислоты

...кисло" ты составляет 30-3532..20Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода дибромуксусной кислоты.Поставленная цель достигается согласно способу получения дибромуксусной кислоты путем бромирования молекулярным бромом у.:усной кислоты с использованием серы при температуре 30 140-150 О г отличительной особенностью которого является использование в начале реакции красного ФосФора, добав"- ленного в колицестве 17-183 от массы уксусной кислоты при темпера туре о 15 до 95 С с последующим добавлением серы. Выход продукта при этом достигает 723.П р и м е р 1 Смесь 21 г ( 0,35 моль) ледяной уксусной кисло ты и 3,7 г (0,12 моль) красного фосФора охлаждают до 15 С и...

Номер патента: 1011630

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Бондаренко, Дубина, Карпищенко, Марков, Мищенко, Петухов, Салий, Цвиркун

МПК: C07C 59/08

Метки: кислоты, молочной

...является упрощение процесса получения молочной кисло.ты.Поставленная цель достигается согласно способу получения молочнойкислоты, заключающемуся во взаимодействии ацетальдегида с ацетонциангидрином в присутствии едкой щелочив качестве катализатора при мольномсоотношении ацетальдегид:ацетонциангидрин:едкая щелочь=1: 1,3-1,5;:0,025-0,03 при температуре 18-20 Сс последующим гидролизом полученноголактонитрила соляной кислотой соступенчатым изменением температурыот 0 до 100 С,Выход молоцной кислоты 953.П р и м е р 1 . В трехгорлую колбуемкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 54 мл(51 г, 0,6 моль ) ацетонциангидринаи 50 мл39 г; 0,9 моль) ацетальдегида. Реакционную массу...

Номер патента: 1011631

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Волков, Волкова, Клецко, Леванова, Леонов, Русецкая

МПК: C02F 1/24, C07C 67/16

Метки: аммониевая, вод, качестве, кислоты, октилтиоакриловой, очистке, реагента-собирателя, соль, сточных, флотационной

...мл, дном которой служит фильтр Ыотта У 4. В течение 8 мин (для АНП) и 4 мин (дляСАК) пропускают диспергированныйпористым дном воронки воздух (расход воздуха 0,9 л/мин),Показатели качества воды (ХПК,цветность, взвешенные) определяютпо методикам Б.О, Лурье.В )табл. 1, 2 и 3 представленырезультаты флотационной очисткисточных вод БЦБК с использованиемв качестве реагента-собирателяАНПи САКв зависимости от рН3 1011631 среды,. продолжительности Флотацион ного процесса, реагентов-собирате- ф лей соответственно. Таблиц ашю 4 тщш еРН среды Выход пенного продукта, 3 Опыт,У Показатели качества очищенной воды.Время Флотации8 мин 58 120 7 0 22,5 105 340 8,2 130 120 91 35 17 СобирательСАК, 80 мг/л 17 8 фО 90 90 Время Флотации4 мин 8 5,8 16 50 30 5 э 0...

Номер патента: 1011650

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Барсуков, Дятлова, Сизов, Темкина, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07F 9/38

Метки: амино-2, диметилфосфоновой, кислоты

...) кислоту обрабатывают минеральной кислотойв водной среде при 130-150 С. Продолжительность процесса 10 ч, выходцелевого продукта 504 2 .1.Недостатки этого способа - необ- З 5ходимость проведения процесса привысокой температуре, большая продолжительность процесса и невысокий выход целевого продукта.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого йродукта,Поставленная цель достигаетсясогласно способу получения амино(диметилфосфоновой ) кислоты, который за. 45ключается в том, цто глицин-бис-метил "/Фосфоновую кислоту обрабатывают минеральной кислотой и перекисью водорода в водной среде при температуре80"100 С.50К отличительным признакам способаотносятся использование в качестве. производного аминометилфосфоновой кислоты...

Номер патента: 1011684

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Аглиш, Гурецкая, Лыкова, Львова, Мовчан, Никифорова, Павлова, Чернышкова

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...гриба Аьр.п 1 дег, предварительно выдержанными в течение 5-6 ч в в среде А, и вносят стерильный раствор солянокислого комплекса горьких веществ. хмеля в концентрации 0,003 от объема среды, Выращивание посевного мицелия осуществляют на качалке при 160-180 .об/мин при 35 С в течение 24 ч,Через сутки подрощенным мицелием засевают мелассную среду, приготов ленную так же, как и для выращивания посевной культуры, с тем отличием, что в нее не добавляют соли магния и уменьшают количрство хлористого аммония до 1,7 г/л. Предлагаемый способ получения лимонной кислоты заключается в следую щем.Мелассу разводят. водой в соотношении 1:1, обрабатывают полученный раствор содой, щавелевокислым калием и гексацианоферратом калия, коррек тируют рН до 7,0....

Номер патента: 1014826

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Ахкозов, Габриелян, Клюевская, Синяговская, Терновая, Шмелькин

МПК: C07C 51/64

Метки: безводной, винной, водных, выделения, кислоты, растворов

...- сушка в аэрофонтанной сушилке с удалением влаги и частичной дегидрвтацией (содержание воды и винной кислоте снижается с 18 до 4- 5%; 2-я - сушка в вакуум-гребковой сушилке, работающий при атмосферном давпении и при температуре процесса 373- 393 К, Копичество продукта, подаваемого в сушилку, регулируется так, чтобы содержание воды в винной кислоте после сушилки было 1-1,5%, а температура - 373-383 К, После второй стадии сушки винную кислоту раздепяют на классы 1 2 и с 2 мм путем рассева на виброситвх, Класб ъ 2 мм дробят и возвращают на рвссев (.43. Основными недостатками известногоспособа выделения винной кислоты являются многостадийность (упарка, криствлпизация, фуговка сушка, дробление, рассев) и связанная с этим громоздкость...

Номер патента: 1014827

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Ахмедов, Бабаев, Гасанов, Рустамова

МПК: C07C 69/80

Метки: диглицидиловый, качестве, кислоты, модификатора, смолы, тетрабромфталевой, эпоксидной, эфир

...Эту смесь перемешивают при 50 С в течение 20 мин, Потеря взатем добавляют 0,1 мл пиридина в ка- весе причестве катализатора. После этого ком в горении,позицию заливают в различные формыои подвергают термообработке при 95 ++ 5 оС в течение 5 ч и при 135 + 5 С Времяв течение 4 ч.тления,15Полученные таким образом композиции подвергают физико-механическимиспытаниям, показатели которых приводятся в таблице. 4Продолжение таблицы 2 .3 6,9 Водопоглощение за 24 ч, 20 4 0,06 0,08 Показатели. Композиция с использованием соединения (Ц) омпозицияиспольованием оединеия (1) ЮУстановлено, что наличие эпоксид"ной композиции 25-45 модификатора улучшает свойства отвержденного образца. Однако уменьшение количества модификатора ниже 25...

Номер патента: 1014829

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Бутова, Гнатюк, Малий, Полянский, Фомичева

МПК: C07C 319/02, C07C 323/52

Метки: кислоты, тиогликолевой

...серной кислотыв реакционной смеси,В этих условиях дитиогликолеваякислота как побочный продукт гидролиза карбоксиметилтиосульфата практически не образуется, Незначительнаяпримесь дисульфида может присутствовать в реакционной массе вследствиеокисления образовавшейся тиогликолевой кислоты. Так как окисление в значительной степени ускоряется в присутствии катионов тяжелых металлов инекоторых других примесей, полностьюисключить попадание которых в реакционную массу в производственных условиях невозможно, то при получениитигликолевой кислоты в промышленности приходится использовать небольшоеколичество цинка (0,1-0,2 моль/мольисходной хлоруксусной кислоты). Присинтезе тиогликолевой кислоты в лабораторных условиях применение цинка не...

Номер патента: 1015821

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Акико, Акира, Есимицу, Есиюки, Казуо, Минору, Сакае, Сигеюки, Такаси, Тоситика, Ясуси, Ясухиса

МПК: C07C 103/84

Метки: кислоты, моноамидных, производных, терефталевой

...2 - (4-карбоксибензамидо) - 4-аминобензоатом и пропибновым ангидридом 15 (мольное соотношение 1; 2,3). Реакционный продукт обрабатывают, как в примере 12, за исключением того,то в качестве растворителя для перекристаллизации используют смесь диоксана и воды. В итоге с выходом 67 получают пропил-(4-карбокоибензамидо)-4-пропионамидобензоат, имеющий т. пл. 233-235 С.П р и м е р 14. Аналогично примеру 12 проводят реакцию между бутил -2-(4-карбоксибензамидо)-4-аминобензоатом и пропионовым ангидридом (моль ное соотношение 1:5,2 ). Реакционный продукт обрабатывают, как в примере 12, В итоге с выходом 65 получают 30 бутил-(4 - карбоксибензамидо) - 4-пропионамидобензоат, имеюий т.пл. 243- 245 с.П р и м е р 15. Аналогично примеру 7 проводят...

Номер патента: 1015822

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Герхард, Дитрих, Петер

МПК: C07C 303/34, C07C 307/02

Метки: галогенангидридов, кислоты, сульфаминовой

...мбар)П р и м е р 2. А. В 300 об. ч.1,2-дихлорэтана взмучивают 44 ч. (0,5 моль) М,Й -диметилмочевины. Через эту смесь пропускают 89 ч. оле" ума (0,5 моль Н 50, 0,5 моль 50)2(45 вес. 50 З), затем нагревают до 75 С и въдерживают эту температуруов течение 2 ч. Смесь охлаждаютБ. При 50 С добавляют.137,5 ч. (1 моль) трихлорида фосфора и через эту смесь пропускают 774 хлора (1,086 моль) в течение 2 ч при 50- 75 С до появления хлора в отходящемогазе, Небольшие количества твердых веществ отфильтровывают, а затем растворитель и фосфороксихлорид удаляют из Фильтра под вакуумом. Выход: 110 ч. хлоргидрида метилсульфаминовой кислоты (0,852 моль) (85,2 от теорет.), .т. кип. 74-77 С (0,2 мбарП р и м е р 3. Аналогично примеру 1 А) получают...

Номер патента: 1015825

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Альфред, Леандер

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-аминотиазол-4-илуксусной, гидрохлорида, кислоты

...а также недостаточная чистота целевого продукта, в связи с чем в растворенном состоянии он легко декарбоксилируется.Цель изобретения - упрощение технологии процесса и повышение чистоты целевого продукта.Поставленная цель достигается сог ласно способу получения гидрохлорида 2-аминотиазол-илуксусной кисло ты, который заключается в том, что 4-хлорацетоацетилхлорнд подвергают взаимодействию с тиомочевиной, взвешенной в воде, при 5-10 С с последующим завершением реакции при 25-30 С,З 5Отличием данного способа от известного является то, что в качестве Функционального Производного галоидацетоуксусной кислоты используют 4-хлорацетилхлорид и сго подвергают 4 ц взаимодействию с тиомочевинсй, взвешенной в воде при 5-10 С с последующим...

Номер патента: 1015827

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 401/04 ...

Метки: гидратов, кислоты, производных, хинолинкарбоновой

...1 П р и м е р 2. 9-фтор-б,7-дигидро-метил-оксо-(4-метилпиперазино)-1 Н, 5 Н-бензо (13) хинолизин- карбоновая кислота.Смесь гидрохлорида 9-фтор,7-дигидро-метил-оксо-пиперазиноН, 5 Н-бензо (13) хинолизин-карбоновой кислоты (0,9 г), формиата натрия (0,64 г), 87-ной муравьиной кислоты (5 мл) и 37-ного раствора формальдегида (5 мл) кипятят в течение 5 ч. Смесь выпаривают досуха и добавляют водный раствор едкого натра, щелочной раствор нейтрализуют уксусной кислотой и экстрагируют дихлорметаном. Органический слой промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия и выпаривают. Твердый остаток йерекристаллизовывают из смеси ДМф и этанола и получают 0,70 г 9-фтор,7-дигидро-метил-оксо-(4-метицпиперазино)-1 Н,5 Н-бензо (13)...

Номер патента: 1015834

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Вальтер, Манфред, Ханс

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, индикатор, кислоты

...40 мг/л.Индикатор, изготовленный такимспособом, пригоден также для полуколичественного определения аскорбиновой кислоты в фруктовых соках илив других напитках, причем перед окончательным определением в данном случае необходимо разбавлять водой.Объективную оценку реакционной окраски устанавливают при помощи. фотометра.В табл. 1 представлены значенияяркости, измеренные при помощи спектрального фотометра ДИВ 21 с насадкойЕК 21 Фирмы Хевь, и характер окраски,определяемой глазами,П р и м е р 2. 6,5 г натриевой соли 2,18-фосформолибденовой кислоты, 4 г хлората натрия и 45 г яблочной кислоты или винной кислоты растворяют в воде и с помощью 10 н едкой щелочи устанавливают рН раствора в интервале 2,5-5,0.Дальнейшую обработку для получения...

Номер патента: 1016278

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Емельянов, Задорожный, Смирнов, Чурикова

МПК: C07C 65/11

Метки: 1-окси-2-нафтойной, кислоты

...и 111 г 1-окси-нафтойнойи при 110-130 С с последующим выделе- кислоты, т,пл, 193-195 оС, выходнием целевого продукта обычными при,емами 4 1. 25 П р и м е р 4, Способ осуществляютНедостатками известного способа в условиях, аналогичных примеру 1,является низкий выход (51) целевогос добавкой 31,6 (0,2 моль) гипосульпродукта, большое количество отходов Фита натрия. Получают 57 г 1-нафтола(800 кг на тонну продукта) и низкая и смолы и 111 г 1-окси-нафтойной.1 чисто-;а 1-окси"нафтоййой кислотй 1 ЗО кислоты, т.пл. 194-195 дС, выходт,пл. 189-192 С ). Т.пл. лит.195- 59.И 97 С. П р и м е р 5. К раствору 40 гЦелью изобретения является поВы- (0,1 моль) едкого натра в 40 мл водышение выхода и чистсты целевого про- придают при пропускании азота 2,5...

Номер патента: 1016281

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бесчастная, Крит, Розанцев, Филатова, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 207/22

Метки: 4-бром-2, 5-тетраметил-1, ангидриды, белково-пептидной, биоорганических, качестве, кислоты, меток, оксилпирролин-3-карбоновой, природы, смешанные, соединений, спиновых

...во льдураствор 0,75 г (5,5 мМоль) иэобутилхлорФормиата в 10 мл сухого бензола.Перемешивание продолжают 4 ч при20 ОС, выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэолом, Фильтрати смывные воды упаривают в вакуумеи получают 1,79 г (98) соединенияобщей Формули Е, где В - .изобутцп,т.пл. 130 оС .(раэл,).Найдено, %: С 46,77; Н 5,99В 4,15.С 12 Н 1 Ч ВО бВычислено, Ъ: С 46,29 Н 5,831И 3,861 мол.масса 363,23,Масс.-спектр 362 (М)+,364 (М) ЭПР(5,5 мМоль) этилхлорФормиата. Выход 16 г (98). Т,пл. ) 130 ОС.Найдено Ъ: Н 4,27.СН . ВхБО 5Вычислено, В: 0 4,18.Мол. масса 335,18. Масс-спектр334 (М+), 336 (М+), ЭПР (СНСЕ ),аМ= 1,5"МТ, д 20646, ИК (КВг)1605 (С=С), 1730, 1800 (СО).укаэанные смешанные ангидридыобщей Формулы 1 могут быть использованы как...

Номер патента: 1016290

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Брель, Гайдуков, Каргин, Кисиль, Кутянин, Лукманов, Навроцкий, Хардин

МПК: C07F 9/40

Метки: диметилового, кислоты, хлорэтилфосфоновой, эфира

...массы инертным газрм прекращают.При достижении температуры в реакторе 170 ОС обогрев реактора прекращают,температуру в реакторе подцерживаютв рабочем диапазоне за счет скоростиподачи хлористого винила и инициирующей композиции в реактор,Процесс присоединения диметилфосфита к Флористому винилу ведут при170 сС в течение 14 мин, постепеннодозируя в реактор 1,26 г (0,32 вес,Ъ)инициирующей композиции, растворен-ной в 10 г диметилфосфита и 133,8 г(2,14 моль) хлористого винила. Общийрасход инициатора составляет0 4 вес, Ъ,от массы исходного димеРтилфосфита. Общий раеход диметилфосфита 395 г (3,6 моль). О завершениипроцесса судят по начавшемуся проскоку хлоривинила и снижению температуры в реакторе. Реакционную массу охлаждают и подвергают...

Номер патента: 1016319

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шибалович, Шокина

МПК: C08G 81/02

Метки: кислоты, комплекс, полиакриламида, полиакриловой, полимер-полимерный

...от исходных полимеров и ППК 3.ноВый поликомплекс обладает высокой степенью и скоростью набухания в воде, превышающей аналогичные показаТ аблица 3 Свойства ПАК ПАА-ПМАК ПАА-ПАК 3Плотность, кг/м 1220 1440 1266 1360 Степень набуханияв воде, % 1000 202 456 377 Ф , Скорость набухания В ВОДЕ р Ч р МОЛЬ/Гф С 0,01 0,05 0,06 0,1 Светопропусканиепленок, Зф 82 83 82 83 54,5 40,9 51,4 Исследование структуры поликомплекса,с помощью ИК-спектроскопии (табл. 2) показывает, что наблюдаемое изменение отношения интенсивностей полос поглощения в области 3060- 3500 см , характеризующих валентные колебания свободных и связанных амидных групп поликомплекса, смещение полос поглощения валентных колебаний карбоксильных групп ППК на 20 см в область низких...

Номер патента: 1016360

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Баклашова, Кощеенко, Скрябин, Чепынева

МПК: C12P 17/10

Метки: индолил-3-уксусной, кислоты, оксипроизводных

...буферногораствора, помешают в две коническиеколбы Эрленмейера обьемом 250 млс 50 мл буферного раствора в каждой.В колбы вносят по 1 мл этанольногораствора ИУК, содержашего 25 мл ИУК.Трансформацию проводят при 28 С на ка360 3 1016 чалке 220 об/мин, Гицроксилирование полностью проходит за 24-30 ч с образованием 55-60% 5-ОН-ИУК и 45-40% 420 Н-ИУК,Контроль за ходом трансформации 5 осуществляют методом качественной иколичественной тонкослойной хроматографии на пластинках Б 16 цйоб Очд 5 д, На хроматографическую пластинку наносят полосой культуральную жидность (из расчета 20 мкг вещества), разделение продуктов трансформации провоцят в системе изопропанол - бенэол- концент рированная ЭВ(41:1 об/об). Хроматограммы просматривают в Уф-свете на...

Номер патента: 1017668

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гуртовник, Лейчкис, Малевич, Пантелеймонов, Петренко, Прусский, Тонкоус

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной

...из обеспиридиненного раствора нейтрализаторов пиридиновых установок и маточного раствора сатураторов в соотношениях от2:1 до 3:1. К этой смеси добавляютотработанную и свежую серные кислоты в соотношениях от 1;1 до 2:1и доводят общую кислотность четырехкомпонентной смеси до 4- 123,Общая кислотность перерабатываемой смеси может изменяться от до 12 так как согласно правилам технической эксплуатации для коксохимических заводов кислотность ванн сатураторов менее й не допускается, что касается кислотности раствора выше 124 то это как известно, Влечет эа собой переход сульфата аммония в бисульфат аммония, Появление же в рабочих растворах бисульфата аммония затрудняет технологию сорбции оснований из газа3 ч 01 и кристаллизацию сульфата...

Номер патента: 1017672

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гриневич, Зайцев, Классен, Новиков, Раков, Суетинов, Талмуд, Яковлева

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...требуетиспользования высокопроизводительного циркуляционного насоса.Цель изобретения - интенсификацияпроцесса получения экстракционнойфосфорной кислоты,Поставленная цель достигается сме-.шением в течение 0,1-1 мин фосфатногосырья с пульпой в соотношении 1:(150 О 240), разложения сырья при повышенной температуре, охлаждения получен"ной пульпы в вакуум-испарителе с предварительным ее смешением с серной кислотой при соотношении серной кислоты5 и пульпы 1:(75-120), отделения осадкасульфата кальция фильтрацией с последующей его промывкой и возвращениемпромывных вод на смешение с фосфатнымсырьем.О П р и м е р. В реактор разложенияобъемом 450 мЗ в центральную шахту сустановленным в ней импеллером загружают иэ смесителя фосфатного сырья190 т/ч...

Номер патента: 1017673

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Виноградов, Власов, Гольдин, Гуллер, Дон, Зинюк, Кашин, Классен, Кузнецов, Наголов, Смирнов, Халемский, Чмарин, Шапкин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...количестЬо серной кислоты На первой стадии процесс протекает при содержании в жидкой фазе пульпы .20-22% РОб у 1,6-1,8% фтора и температуре 70-85 о С в течение 1,5- 2 часов, На данной стадии получают хорошо фильтрующийся осадок (производительность фильтрации 1100 1180 кг/ЬА) с низким(0,04 0,06%) содержанием фтора вНа второй стадии полученную, пульпу смешивают с остальным количеством фосфатного сырья и серной кислоты, в .жид- кой фазе поддерживают.содержание 27- 307 Р 05 и 2,0-2,4% фтора. Взаимодействие реагентов протекает при темпеоратуре 75-85 С в течение 1,5-2 часов. Производительность фильтрации продукционной пульпы, направляемой на ввкуумфильтр, составляет 1000-1080 кг/(мч),В отбросном сухом фосфогипсе содержится,...

Номер патента: 1017733

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Голубцова, Гома, Хрычев, Щербакова

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, производства

...условиях на качалке типа АВУр при числе оборотов 180 мин-", Перед замачиванием посевного материала и последующим подращиванием ьяцелия конидии АврегдНРцв п 1 дег Лобрабатывают парами окиси этилена (3 мл на 1 л воздуха) в течение 0,25 ч. Для этого навеску конидий в стерильном бюксе помещают в насыщенную парами окиси этилена атмосферу, созданную в стеклянном эксикаторе с притертой крышкой. Подращиваниегранулированного мицелия проводят в течение суток при 32 С в колбах емкостью 750 мл при рН = 7,0, содержащих 50 мл среды следующего состава, г/л:Меласса (47,7 сахара) 62Карбонат натрия безводныйГексацианоферроаткалия (гидрат) 0,15Оксалат аммония(гидрат)Сульфат магния водныйДигидроортофосфат калия 0,16Сульфат цинка .(гидрат) 0,005Суточную...

Номер патента: 1018585

Опубликовано: 15.05.1983

Автор: Куо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/02, C07D 501/36 ...

Метки: 2-окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1, безводной, илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, кристаллической, натриевой, соли, тетразол-5

...эти способы не позволяют по- ния приводятся в,колонке таблицы под35 лучить натриевую соль цефаманнола в обозначением 3., а относительные инкристаллической форме с высокой стебель- тенсивности - в колонке под обозначеяиностью и чистотой, ем 3/3.,Так, например, по способу 3) полу- основного продукта 90,3%. Известен способ получения О-формиатаВ 3 интенсивносп натриевой соли цефамащопа натриевойсоли 7-( 3) 2-формилоксифенилацета,24: 61и)"3 (1 О Фтьб ив метин) 3 цефем 4 карбоноеой. кисэаы 12,70Щ в виде стабильного кристаллическогоо. вещества высокой степени чистоты, которнй, 8,14,18 заключается в том, что сухую натри Жщ боль 7-(и -2-формилокси 2"Фенилацетами-. 7,92 . 23 . до) 3.-.(1-метил 1 Н-еиразолф 8-илтиомф 7,28 .71...

Номер патента: 745160

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Арюзина, Машковский, Положаева, Рощина, Шведов

МПК: A61K 31/519, A61P 25/08, C07D 495/04 ...

Метки: 4-хлортиено, n-замещенные, амиды, действием, карбоновой, кислоты, обладающие, пиримидин, судорожным

...вызывает на ЭЭГпоявление участков быстрой низкоамплитудной активности. При увеличениидозы цо 10-20 мг/кг мереэ 2-3 мин развивался приступ судорожной активности. Участки судброжной активности, прерываемые периодами депрессии,ЭЭГ регистрировались в течение 2-3 чпосле введения соединения ( 1 Ч).Соединение (Ч) менее, активно посравнению с (1 Ч).При сравнительном изучении коразола установлено, что в опытах намышаХ судорожное действие его отмечается при введении 20-30 мг/кгв вену, при введении под кожу - начиная с дозы 75 мг/кгЛД кораэола при введении в венусоставляет 30 мг/кг, при введениипод кожу - 107,5 мг/кг,При изучении влияния кораэолана биоэлектрическую активность головного мозга установлено, что коразол,введенный в вену в дозах 10-20...

Номер патента: 1018904

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Зорихина, Кочетков, Лембриков

МПК: C01B 25/24

Метки: кислоты, суперфосфорной

...тем, что согласно способу, заключающемуся в упаривании фосфорной кислоты при повышенной температуре в присутствии 65 добавки, Упаривание ведут при 160210 С, а в качестве добавки берутминеральные соли аммония илиаммиакав количестве 2-10 от веса кислотыв пересчете на азот.Отличиями изобретения являютсятемпературный режим, добавка и ее;расход,Указанные отличия позволяют такж".снизить энергозатраты до 900-1100кхал/кг выпаренной воды, расходтоплива (природного газа) со 115130 до 30-60 нм /щ Р ОМинимальная концейтрация суперФосфорной кислоты, фосфата аммония(ЖКУ марки 10-34-0) теоретически составляет 63-64 РО при степени полимеризации не мейее 15, Введениесолей аммония и аммиака ускоряетполимеризацию фосфорной кислоты.Влияние...