Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения производных феноксиуксусной кислоты или их фармакологически приемлемых солей в форме рацемата или оптически-активного изомера
Номер патента: 1632370
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Балбир, Брайан, Дональд, Ральф
МПК: C07C 227/16
Метки: изомера, кислоты, оптически-активного, приемлемых, производных, рацемата, солей, фармакологически, феноксиуксусной, форме
...метанола и метилацетата 1 Одля получения формы свободного основания с единения как смеси двух диастереоизомеров Л и В (О, 15 г), т.пл.116-117 С, мнкроаналнтически чистыеи содержащие примерно 253 диастерео-.изомера А и 753 диастереонзомера В(на основании измерения ядерного магнитного резонансного спектра при частоте 400 МГц двух дубликатов дублетов при 3, 11 дельта) . 20П р и м е р 5. Применяя способ,описанный в примере 1, но используяЯ-бензил-(2-В-гидроксифеноксиэтнл)-2 гидрокси.4 еноксипропиламин (1,6 г),метилбромацетат (0,58 г), безводныйкарбонат калия (0,6 г) и иодид калия(0,05 г) в ацетоне (80 мп) и с промеркуточным выделением метил-в-(2-1 бензнл-(2-гидрокси-феноксипропил) -амнно 1 этокси)феноксиацетата (1,1 г), 30получают...
Способ очистки абгазной соляной кислоты от примесей хлоруглеводородов
Номер патента: 1632935
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Вагапов, Лукин, Скорин
МПК: C01B 7/01
Метки: абгазной, кислоты, примесей, соляной, хлоруглеводородов
...0,1; 1,1,2,2-тетрахлорэтан 0,1; трихлорэтилен 0,1; перхлорэтилен 0,1; НС 1 330 р остальное вода. Методика экспериментов аналогична примеру 1Результаты экспериментов по использованию смесей, 7: ПВХ 99,0 и ХПВХ 1,0; ПВХ 50,0 и ХПВХ 50,0; ХПВХ 1,0 и ХПВХ 99,0, для очистки абгазной соляной кислоты от хлоруглеводородов в отсутствии механических примесей не отличаются от соответствующих данных табл. 3-5 примера 3.Из табл, 3 видно, что после перемешивания абгазной соляной кислоты с 0,1 мас.Е смеси 99,07 ПВХ и 1,07 ХПВХ в течение 10 и 30 мин содержание хлоруглеводородов в абгазной соляной кислоте уменьшается от 1,45 г/л соответственно до 0,09 и 0,03 г/л. Перемешивание абгазной соляной кислоты с 0,1 мас.% смеси 99,07 ПВХ и 1,07 ХПВХ в...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 1632937
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Ким, Никандров, Перетрутов
МПК: C01B 17/86
Метки: кислоты, серной
...получения серной кислотынитроэным методом, включающий денитрацию продукционной кислоты продувкой диоксидом серы и последующееокисление его нитрозой впродукционной зоне с подачей воды, о т л.ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения степени окисления диоксида серы, на стадию окисления нитрозу подают в количестве 1,4-1 ь 8 гоксида азота (111) на 1 г диоксидасеры, а воду подают в верхнюю частьпродукционной эоны до середины вколичестве, необходимом для разбавления серной кислоты до 72-74 мас.7,на выходе из этой зоны,Расход, г/ч Поверх- Интенсивностьность переработкимассообмена, кг/м ч к Содержание БОь в газе,7 Соотношение Г 1.ьО к ЬОь ьг/г Состав вытекающей Пример кислоты троз да г/м ь сут 70 72 74 76 00,60 1,8 1,8 1,8 1,8...
@ -хлорэтиловый эфир 4-фторфеноксиуксусной кислоты в качестве гаметоцида для пшеницы
Номер патента: 1632962
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Альсинг, Кузнецова, Лаврентьев, Федин
МПК: A01N 37/12, C07C 69/157
Метки: 4-фторфеноксиуксусной, гаметоцида, качестве, кислоты, пшеницы, хлорэтиловый, эфир
...Получают 192 г (ч 82%)-хлорэтилового эфира 4-фторфенокси, уксусной кислоты, с т. кип. 133 С (5 мм рт.ст.) и т.пл. 41 С.Найдено, У.: С 51,96, Н 4,71, Р 8,23; С 1 15,31,С(ОН 1003 РС 1Вычислено, Уог С 51,63; Н 4,33) Р 817) С 1 15,24.ИК-спектр, см1770; 1610; 1510;1450; 1400, 1380, 1370, 1303, 1272 1202 1189; 1080; 1032, 1016, 834, 778; 731, 670, 588; 518.ПолученнОе соединение имеет Ьэ) = =350 мг/кг.20Для химической кастрации цветков: растения озимой пшеницы сорта Мироновская 808 ее опрыскивают 2 У-ной или 0,2%-ной водной эмульсией -хлор- этилового спирта 4-фторфеноксиуксус-25 ной кислоты (препарата ЛГТ) в начале выхода в трубку, т.е. на 5-6 этапах органогенеза .из расчета 400 лэмульсии на 1 га посева. Опыты проводят в полевых условияхс...
Способ получения метилового эфира энантовой кислоты
Номер патента: 1634664
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Бакалова, Ситчихина, Татарова, Шмидт
МПК: B01J 23/44, C07C 67/38, C07C 69/24 ...
Метки: кислоты, метилового, энантовой, эфира
...гексенапроводили в условиях примера 2.Результаты опытов карбонилирования в присутствии различных концентраций сокатализатора представлены втабл.3 (без активатора) и в табл.4(с активатором).П р и м е р 5. Карбонилированиегексенана каталитической системев присутствии активатора - НгОаИолярное соотношение гексен РО 1 АсАс) равно 1029:1, РА(АсАс)ммоль0 902. Давление 5 МПа,9лРезультаты опытов карбонилированиягексенав условиях примера 1 за3 ч приведены в табл.5.П р и м е р 6. Карбонилированиегексенана каталитической системепри различных соотношениях РРЬ3Рс 1(АсАС)г (без активатора). Молярноесоотношение гексен- Гд(АсАс) равно 1029:1,Рй(АсАс)г = 0,902Время 3 ч, Давление 5 ИПа. Карбонилнрование гексенапроводили в условиях,...
Соль 3-аминосульфолана и 2-хлор-этилфосфоновой кислоты, обладающая ростстимулирующей активностью в отношении шалфея
Номер патента: 1634670
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Дульнев, Карабанов, Клещ, Кухарь, Мустяцэ, Пономаренко, Рошка
МПК: A01N 57/20, C07F 9/38
Метки: 2-хлор-этилфосфоновой, 3-аминосульфолана, активностью, кислоты, обладающая, отношении, ростстимулирующей, соль, шалфея
...компонент шалфейного масла - линалил-ацетат определяли хроматографически на хроматографе ПАХ 13-8.В табл.1 представлены данные влия. ния препаратов на эфиромасличность шалфея мускатного и его качество.Выход шалфейного масла от применения соединения (1) увеличился на 40,17. относительно контроля и на 28,0 и 18,97 по отношению к лучшим данным аналогов 1 и Ч соответственно. Одновременно с увеличение выхода эфирного масла происходит и улучшение его качества за счет увеличения долевой массы линалилацетата на 21,07. относительно контроля и на 14,61 и 14,177 относительно лучших данных аналогов 111 и 1 Ч.П р и м е р 3. Острая токсичность. соединений определялась на белых мышах - самцах и самках массой 19-21 г при внутримышечном способе введения...
Способ определения 2-хлорэтилфосфоновой кислоты в воздухе
Номер патента: 1634997
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Жидкова, Москалева, Хлебников
МПК: G01N 30/04
Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, воздухе, кислоты
...промежуточный расгоор ХЭФК, концентрация 35которогоСисхЧисхСлрЧкгде Спр - массовая концентрация ХЭФК впромежуточном растворе, мг/см; 40Чисх - объел 1 исходного раствора, взятый на разведение, см .Градуировочные растворы с массовой концентрацией УЭФК от 0,3 10 до 3,0 10 мг/смгогооят разбаилением промежуточного раст оорл о мерных колбах вместимостью 100 см,здля чего отбирают пипеткой последовательно 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см промежуточного раствора, переносят в мерные колбы идоводят объем до метки 0,01 и. водным растоором соляной кислоты, Точное значениемассовой концентрации ХЭФК о каждомградуирооочном растворе рассчитывают пофор.1 улес, ч55Сгркгде Сгр - массовая концентрация ХЭФК вградуирооочном растворе мг/см; Ч,р - объем...
Способ получения гранул глютаминовой кислоты
Номер патента: 1635996
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Белоконь, Кобзарь, Оболенцева, Скубко, Спиридонов, Ставрова, Трунова
МПК: A61K 31/195
Метки: глютаминовой, гранул, кислоты
...1 О м).крООр Гиз 1 О)составляетО - 200 в 1 г.П р ) м е р 5, 1 лютаминовую кислотупредварительно измельчакл, Компонентыпросеивают Сорбиновую кислоту 0,95 г иэха рпн 0,02 г г)астворя)Гзт в 1,5 мл 80-ногоспирта этилового, Пол ченнь)й раствор: щатального перемешивания добавляют раее приготовленную смесь спиртового расвора сорбинояой кислоты, сахарина и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 на грия альгината и перемешивают до получения однородной массы, Полученную влажную массу гранулируют и сушат известным способом,Число микроорганизмов не превышает 600 в 1 г гранул.П р и м е р 6. Глютаминовую кислоту предварительно измельчают. Компоненты просеивают. Сорбиновую кислоту 0,05 г и сахарин 0,02 г растворяют е 1,5 мл 50;-ного спирта этилового....
Способ автоматического управления процессом получения сернистого газа в производстве серной кислоты
Номер патента: 1636331
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Галициян, Мовчан, Мысак, Никольский, Цыпкин, Юн
МПК: C01B 17/74, G05D 27/00
Метки: газа, кислоты, производстве, процессом, сернистого, серной
...поступающие свыходов соответственно первого ивторого электропневматических преобразователей, с заданными значениями,поступающими соответственнооз задатчиков 22 и 23, В зависимости от знака отклонения текуцей концентрациикаждого компонента от заданной величины элементы сравнения выдают дискретные пневматические сигналы "0"или "1", которые поступают на модуль24, реализующий логическую функциюдвух переменных "Неравнозначность .Выходной сигнал модуля равен "1",тогда, когда .только один из входныхсигналов равен "1". Выходной сигналмодуля 24 подают на управляющие входымодулей 7 и 13 памяти, которые запо 30 3540 45 50 55 5.1015 20 25 тор 19 кислорода, элементы 20 и 21сравнения, задатчики 22 и 23 концентраций сернистого газа и...
Способ очистки газов от тумана серной кислоты
Номер патента: 1637848
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Балакаев, Бокаш, Ланских
МПК: B01D 53/14
Метки: газов, кислоты, серной, тумана
...серно рат и Формула иСпособ очистки кислоты. включаю газа в вакуумный щ и йс я тем, что, точного содержани процесс ведут при одновременной пр раствором гидрокс парате, вееЪ СУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР(71) Опытный завод Урвльскогследовательского и проектномедной промышленности(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВСЕРНОЙ КИСЛОТЫ(57) Изобретение относится ктонкой очистки газов от тумана Изобретение относится к технологии тонкой очистки газов от тумана серной кислоты и может быть использовано для защиты окружающей среды от промышленных выбросов в атмосферу.Цель изобретения - снижение остаточного содержания серной кислоты в газах,П р и м е р . Газ, содержащий туманй кислоты, подают в вакуумный аппари давлении 2 - 4 10 Па,...
Способ термического разложения отработанной серной кислоты
Номер патента: 1638106
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Белов, Калужских, Когтев, Комаров, Никандров
МПК: C01B 17/50
Метки: кислоты, отработанной, разложения, серной, термического
...на сульфат ион спектрофотометрически, сажу определяли фильтрованием на волокнистом фильтре с последующим взвешиванием,Выбор темгтературы (320 - 350 С) и скорости испарения жидкой фазы 0,1 - 0,2 кг/кг мнг мин обусловлен тем, что в этом интервале условий обеспечивается наибольшая стабильность сульфата аммо1638106 Формула изобретения Способ термического разложения отработанйой серной кислоты, содержащей сульфат аммония и органические примеси, при 900 - 1000 С с получением диоксида серы и выделением сульфата аммония, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени выделения сульфата аммония и снижения содержания в нем сажи, исходную кислоту перед разложением подвергают испарению при 320-350 С и скорости испарения жидкой фазы 0,1 -...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1638107
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Алексеев, Власов, Гуллер, Зинюк, Коваль, Миронов, Михайлов, Наголов, Цибульник, Шапкин, Юдин
МПК: C01B 25/226
Метки: кислоты, фосфорной
...с сырьем, а локальный выброс фтора с абсорбционными водами системы газоочистки и фосфополугидратом составляет 70 - 75 в ,В таблице приведены показатели процесса в зависимости от предлагаемых параметров.Из данных табл. следует, что при содержании в растворе-регуляторе кристэллообразования сульфата кальция меньше 25 Р 205 возможно образование гипса и плохо фильтрующего полугидрата сульфата кальция, что приводит к резкому снижению степени использования фосфатного сырья, Увеличение массовой доли Р 205 более 32 способствует повышению осаждения фосфора в кристаллическую решетку сульфата кальция.При содержании в растворе смеси кислот меньше 1,7Е наблюдается увеличение соосаждения Р 2 О 5 с сульфатом кальция и понижение коэффициента...
Штамм бактерий вrеviвастеriuм sp., осуществляющий полное разложение 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной или 2-метил-4 хлорфеноксиуксусной, или 2, 4-дихлорфеноксиуксусной, или 2 хлорбензойной, или 4-хлорбензойной кислоты
Номер патента: 1638159
Опубликовано: 30.03.1991
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: 2-метил-4, 4-дихлорфеноксиуксусной, 4-хлорбензойной, 5-трихлорфеноксиуксусной, бактерий, вrеviвастеriuм, кислоты, осуществляющий, полное, разложение, хлорбензойной, хлорфеноксиуксусной, штамм
...2,0; 2,4,5-Т 0,2; агар 15,0.Выросшую культуру вносят в жидкую среду аналогичного состава, разлитую по 100 мл в медицинские колбы объемом 700 мл. Перед засевом в колбу вносят 2,4,5-Т (0,01 - 0,2 г/л) в виде водного раствора нэтриевой соли. 2,4,5-Т или продукты ее метаболизма экстрагируют из культуральной жидкости, подкисленной до р Н 2,0 эфиром. Качественный анализ осуществляют с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах 3 ио ОЧ, (Качаег, ЧССР), Пластины проявляют в системе растворителей бензол:диоксан:уксусная кислота 90:10:0,2 (об/об). Обнаруживание проводят в УФ-свете и опрыскиванием реагентом на хлорсодержащие углеводороды (0,1 г АцчОз растворяют в смеси 1 мл дистиллированной воды, 190 мл ацетона и 10 мл 2-феноксиэтанола, к...
Способ управления непрерывным электрохимическим процессом синтеза диметилового эфира себациновой кислоты и устройство для его осуществления
Номер патента: 1638211
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Ветохин, Гдалевич, Ерилов, Кафаров, Квитинский
МПК: C25B 15/02, G05D 27/00
Метки: диметилового, кислоты, непрерывным, процессом, себациновой, синтеза, электрохимическим, эфира
...15, значение Ср( поступает с выхода блока 13, а С 1, Ес выхода блока 14, Ар , С( - йромежу точные расчетные переменные.Сигналы, соответствую(цие результа там расчета в блоках 18 и 17, поступают в сумматор 19. Выходной сигнал блока 19 суммирования поступает на управляющий клапан 12, который соответству(ощим образом изменяет расход подпитывающего потока через каскад электролизеров.Логический блок 20 и блок 2 пере- ключения включает в работу блок 15 расчета концентрации ИМА на выходе 1-й части электролизеров в промежут 5 ках между недостоверными сигналами концентрации ИМА от датчика 7. В этом случае на вход блока расчета подпитывающего потока вместо сигнала от датчика 7 через блок переключения посту пает расчетное значение...
Метиловый эфир 5(6)-1-(2н)-фталазинонил-4-1н бензимидазолил-2-карбаминовой кислоты, обладающий антигельминтной активностью
Номер патента: 1019810
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Веретенникова, Лебедева, Михайлицын, Переверзева, Тимошевский, Шведова
МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/32 ...
Метки: 5(6)-1-(2н)-фталазинонил-4-1н, активностью, антигельминтной, бензимидазолил-2-карбаминовой, кислоты, метиловый, обладающий, эфир
...соляной кислоты, прибавляют 7,25 г (35 ммолей) 8-метил-бисметоксикарбонилизотиомочевины, после чего кипятят реакционную массу с обратным холодильником 3 ч, выливают реакционную массу в ЗОО мл воды, содержащей 30 мп 257.-ного водного раствора аммиака, осадок отфильтровывают и промывают водой и спиртом. Сушат при 110 С. Получают 5,8 г (69,2 Х) светлого с кремовым оттенком(и)35 вещества, не плавящегося при нагревании до 300 С (из уксусной кислоты).Найдено, 7.: С 61,1; Н 3,8; Н 21,3,С,ННО зВычислено, 7.: С 60,9; Н 3,9;й 20,9.Для исследования острой токсичнос- .ти метилового эфира 5(б)-1(2 Н)-фталазинонил-1 Н-бензимидазолилкарбаминовой кислоты препарат вводятвнутрь белым мышам весом 13-15 гв виде взвеси в крахмальном...
Катализатор для получения оксида углерода газофазной дегидратацией муравьиной кислоты
Номер патента: 1641417
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Гладий, Грималюк, Ластовяк, Паздерский, Пасичнык, Старчевский
МПК: B01J 27/188, C01B 31/18
Метки: газофазной, дегидратацией, катализатор, кислоты, муравьиной, оксида, углерода
...помещают в трубчатый реактор. Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6;13 кг/кг катализаторач. Конверсия муравьиной кислоты при этом составляет 81,5. Селективность образования оксида углерода 99,6. П р и м е р 4. 4;5.г 10 мл) катализатора, содержащего 5 мас, О. фосфоромолибденовой гетерополикислоты, помещают в трубчатый реактор, Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6,13 кг/кг катализа-. тора,ч, Конверсия муравьиной кислоты при этомсоставляет 99,8 О. Активность 1 кг катализатора достигает 6,12 кг НСООН/ч. Селективность образования оксида углерода 99,6 О/,. Проведение опыта в течение ЗОО.ч показало, что...
Система автоматического управления процессом получения сернистого газа в производстве серной кислоты
Номер патента: 1641770
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Буланкин, Кобяков, Мирзаянов
МПК: C01B 17/74, G05D 27/00
Метки: газа, кислоты, производстве, процессом, сернистого, серной
...чего изменяется управляющийсигнал на выходе регулятора 25 и спомощью исполнительного механизма 32корректирует подачу сырья так, чтобыкомпенсировать возмущающие воздействия.Аналогичным образом осуществляетсярегулирование температурного режимаво всех других печах обжига,Регулирование расхода сернистого газа перед контактным аппаратом 7 производят путем изменения производительности газового компрессора 5.Для этой цели на информационный вход регулятора 35 расхода газа подается сигнал от датчика 37, с помощью которого измеряется расход сернистого газа перед контактным аппаратом 7. При отклонении текуцего значения расхода газа от его заданного значения на выходе регулятора 35 по стандартному, например, ПИД-закону формируется управляющий...
Способ получения концентрированной фосфорной кислоты
Номер патента: 1641771
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Алексеев, Гуллер, Зинюк, Коваль, Михайлов, Наголов, Назаров, Перевалов, Репенкова, Шапкин
МПК: C01B 25/226, C01B 25/234
Метки: кислоты, концентрированной, фосфорной
...между чистками 5-7 сут, Кроме того, стабильность полугидрата сульфата кальция недостаточно высока: степень оводнения через 6 ч составляет 30 .В табл. 1 представлены данные о влиянии добавок концентрированной Фосфорной кислоты на показатели процесса экстракции (введение на стадию обработки фосфатного сырья). Условия экстракции: температура 98 С, содерожение РО в жидкой Фазе суспензий 37,5-38,52, концентрация серной кис" лоты 75-92,52. Состав упаренной кислотыю . 3 РО 52 ь 5 БОз ЗэОе Р Оэ 48 ф Состав апатита, Х; РО 39,0-39,4; Р 30-3,15. Как видно из данных табл. 1, при работе без подачи в зону обработки Фосфатного сырья упаренной Фосфорной кислоты (осуществление процесса по известному слособу) в исследованных условиях с твердой фазой...
Способ очистки фосфорной кислоты от мышьяка
Номер патента: 1641772
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Ахметов, Масальская, Сатаев, Те
МПК: C01B 25/234
Метки: кислоты, мышьяка, фосфорной
...известным способом, Очищенная фосфорная кислота содержит 0,00006 Х мышьяка, Степень очистки 99 Х,Полиэлектролит КО - 1, являющийся флокулянтом, имеет следующее строе1641772 10 15 20 25 а, Способ по пп.1 и 2, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что образовавшийся осадок отделяют центрифугированием при факторе разделения 600 2000. Факторразделения Степень Продол- лдлтельРасходсульфиРасходК 0-1,п 10, Ж очистки от Аз, 7. ность да натрия, Е процесса,мин 98,0 98,5 99,0 99,099,5 99,8 99,9 99,9 99,9 99,9 99,9.1 30 140 140 150 1500 1500 400 1500 1000 600 2000 400 600 1000 600 2000 600 250.0 160 180 180 180 180 1,5 2,0 2 0 а а,а 3,0 180 180 5,0 7,0 7,0 99,9 99,9 99,9 00 Составитель Техред А,Кра Целище Редактор рректор С Шевкун ук Заказ 1120 Тираж...
Способ выделения фосфатов редкоземельных элементов из фосфорной кислоты
Номер патента: 1641775
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Дибров, Поздняков, Сомин, Чалиян, Чемеров, Чиркст
МПК: C01F 17/00
Метки: выделения, кислоты, редкоземельных, фосфатов, фосфорной, элементов
...фосфата редкоземельных элементов используют для регенерации затравки, оотальное количество выводят из процесса в виде продукта.В табл. 1 приведены данные, полученные в зависимости от вида производственных растворов,Как видно из приведенных данных,верхний предел концентрации редкоземельных элементов в производственныхрастворах Фосфорной кислоты при содержании РО не выше 26 составляет0,113.П р и м е р 2. С использованиемоборотной кислоты комбината "Фосфорит" прн использовании в качествеэатравкш гранул гексагонального полуводного Фосфата церия в массовомсоотношении кислоты и затравки 3: 1в течение 10 мин в зависимости оттемпературы получен продукт со следую 1 яям содержанием РЗЭ;Температура, С РЗЭ, Х80 4890 6995 . 77100 85105 Кипение...
Способ получения 3, 5-дииодсалициловой кислоты
Номер патента: 1641805
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Дешук, Жилин, Марин, Овчинникова, Сакара, Сенина, Танасейчук, Ульянов
МПК: C07C 51/363, C07C 65/05
Метки: 5-дииодсалициловой, кислоты
...(2,0 г), содержащий непрореагировавшую салициловую35 кислоту и продукты ее йодирования. Процесс воспроизводят пятикратно.Выход по йоду в операциях с использованием регенерированных реагентов составляет 97,37 температура плавления 40 230-232 С, массовая доля основного вещества в продукте 9768%.П р и м е р 3 (сравнительный по известному способу). В реактор загружают 600 см 95%-ного этанола,60 см3 серной кислоты ( ) = 1,83 г/см ), 120 г салициловой кислоты, 222 г крис-. таллического йода. Молярное соотно шение салициловая кислота; этанол составляет 1;11,4. К указанным реагентам при 60 фС добавляют пероксид водорода, суммарно 135 см , Первую3 порцию пероксида водорода (90 см ) вводят за 7 мин, расход в расчете на 1 м реакционной смеси...
Способ получения метилового эфира изоциануровой кислоты
Номер патента: 1641815
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Гаджиев, Кутов, Низкер, Промоненков, Хыдыров
МПК: C07D 251/34
Метки: изоциануровой, кислоты, метилового, эфира
...на шевеление) до 120 С отключают нагрев и при 70 С пропускают хлористый метил со скоростью 0,6 моль на 1 моль БаОСБ в 1 ч при этом температура в реактоЭоре достигает 120-130 С. После обработки выделено 155 г метилизоцианурата. Выход 91 на цианат натрия.35П р и м е р 3. Приготавливают 21 -ную суспензию КОСБ из 260 г цианата калия, 9 г иодистого калия и 900 г диметилацетамида (ЮЛА) и 100 г40 ксилола. После отгона азеотропа до 120 С отключают нагрев и пропускают 70 л хлористого метила за 100 мин (0,69 1 моль хлористого метила на моль КОСБ в 1 ч) при 120-130 С. Получено 164 г метилизоцианурата, Выход 96%.П р и м е р 4. Приготавливают 26,7%-ную суспензию из 264 г циановокислого калия (92%-го) и 15 г иодистого калия в 680 г ДМФА и 100 г...
Способ получения холестерилового эфира о-кумаровой кислоты
Номер патента: 1641829
Опубликовано: 15.04.1991
Автор: Позднев
МПК: C07J 9/00
Метки: кислоты, о-кумаровой, холестерилового, эфира
...Л.СердюковаКорректор О, Ципле Редактор И. Недолуженко Тирая 214 Заказ 1123 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иосква, Ж, Раушкая наб д. 4/5 11 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101(13 ммоль) ди-трет-бутилпирокарбоната в 20 мл этилацетата перемешивают16при 20 С, разбавляют 30 млэтилацетата, промывают водой, 1 ММаСО, водой, 1 И НВОЕ, водой, 10насьаценным раствором ИаС 1, высушивают 118 ЯОЕ и упаривают в вакуумепрн 40 фС, Остаток кристаллизуют изметанола и получают 5,3 г (94%)продукта, который используют на следующей стадии без дополнительнойочистки, ДЛя анализа перекристаллизовывают из спирта, Т,пл. 116-11 С,йО, 76 (гептан-этилацетат 3: 2)...
Способ определения дипиколиновой кислоты
Номер патента: 1642335
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Коровин, Мешкова, Назаренко, Русакова
МПК: G01N 21/64
Метки: дипиколиновой, кислоты
...к раствору с рН 7,5-8,5, содержащему хлорид неодима, фталексон-Б и И, И -бис (диметилкар бододецо ксиметил) -гек саметилендиаммоний в малярном отношении 1:5: 10 соответственно, добавляют анализируемую пробу, регистрируют тушение люминесценции полученного раствора в интервале длин волн 1040-1080 нм и по величине тушения определяют концентрацию дипиколиновой кислоты в пробе.1Составитель О. БадтиеваТехред Л.Олийньпс Корректор И. Муска Редактор М, Циткина Заказ 1142 тираж 415 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Б, Раушская наб., д. 4/5 Производственно"издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101.концентрация компонентов в растворе была равна: Ис 1 1...
Способ качественного определения кортикостероидов, аскорбиновой кислоты и фурацилина
Номер патента: 1642336
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Бисенбаев, Петрова, Чекотаева
МПК: G01N 21/78
Метки: аскорбиновой, качественного, кислоты, кортикостероидов, фурацилина
...доводят водой до 50 мл. Полученный раствор в количестве 0,1 мл првнесении его в стеклянную трубку, содержащую ИМ, окрашивает ее в красныйцвет, Предел обнаружения - 1 мкг препарата.П р и м е р 3. Идентификация Фурацилина,Раствор фурацилина (1:5000) в количестве 0,05 мп вносят в стекляннуютрубку, содержащую ИМ. Появляетсявишнево-красное окрашивание. Пределобнаружения - 10 мкг препарата.фурацилин растворяют в воде(1.ф 5000) с помощью натрия хлорида принагревании. Для этого навеску препарата вносят в изотонический раствор натрия хлорида (О,9 Е), нагревают, а послеполного растворения фурацилина раствор охлаждают. Натрия хлорид не влияет на идентификацию фурацилина поописываемому способу.В таблице приведены результатыопытов по...
Способ полярографического определения никотиновой кислоты и никотинамида
Номер патента: 1642359
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Серазетдинова, Суворов
МПК: G01N 27/48
Метки: кислоты, никотинамида, никотиновой, полярографического
...с рН 10, 2,5 мл 1 ГьраствораКОН, 2,52 - 5,0 мл 1 н.раствора НС и доводят обьем до метки дистиллированной водой (1,39 моль).Полученный раствор помещают в полярографическую ячейку, термостатирован(54) СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИРЕДЕЛЕНИЯ НИКОТИНОВОИНИ КОТИ НАМ ИДА(57) Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии, Целью изобретения является определение никотиновой кислоты и никотинамида при совместном присутствии. Поставленная цель достигается тем, что никотиновую кислоту и никотинамид определяют на фоне водно.о 0,1 н.раствора хлористого калия в присутствии 2 10 2,5 10 мольсоляной кислоты и 1,9 10.з -2 о2,9 10 моль КНл на 1,39 моль воды,ную при 250 С, и после удаления кисл(5 мин продувают аргоном)...
Способ полярографического определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты
Номер патента: 1642360
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Серазетдинова, Суворов
МПК: G01N 27/48
Метки: изоцинхомероновой, кислоты, никотинамида, полярографического
...изобретения - обеспечение определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты при совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты,пособ осуществляют следующим обрг ннои жидкости, содержад, изоцинхомероновую овую кислоту, переносят 25 мл, добавляют 3,8 мл и доводят обьем до метки водой, Полученный расолярографическую ячейнную при 25 С, и после а определяют никотинамид по волне с Е 112 == -1,82 В, а изоцинхомероновую кислоту - по волне с Е 1 д = -1,67 В.По сравнению с известными способами, Ипредлагаемый способ позволяет определять перечисгенные компоненты при совместном присутствии и в присутствииникотиновой кислоты в одной или двух пробах поскольку значения потенциалов ихполуволн на фоне 1,4-1,6 н.КОН отличаются,д...
Способ получения акриловой кислоты
Номер патента: 1643523
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Алексеенко, Белоусов, Братушко, Гриненко, Ермохина, Яцимирский
МПК: C07C 57/045
Метки: акриловой, кислоты
...реакции 3 ч). 30П р и м е р ы 11 и 12. Опыты проводят по примеру 1, за исключением того, что в качестве исходной соли используют вместо хлорида бромид марганца (навеска 0,338 г), в реакционную смесь дополнительно вводят добавку гидрохинона. Условия проведения реакции и результаты представлены в табл. 2 (Ся=1,510моль/л, Рр = 19,6 кПа, = 25 фС, в толуоле, время реакции 3 ч).Таким образом, предлагаемый способ позволяет существенно увеличить выход целевого продукта с 74,1 по известному способу до 91,0% и упростить технологию процесса за счет использования существенно меньших количеств добавки (3-15) 10 з моль/л против 0,5 моль/л в известном способе. Малые количества добавки уменьшают затраты на очистку целевого продукта. Формула изобретения...
Способ получения тетраалкиловых эфиров 1-алкоксиэтан-1, 1, 2, 2-тетракарбоновой кислоты
Номер патента: 1643524
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Никишин, Федукович, Элинсон
МПК: C07C 69/34, C25B 3/10
Метки: 1-алкоксиэтан-1, 2-тетракарбоновой, кислоты, тетраалкиловых, эфиров
...используя смесь 0,77 г (5 ммоль) (атриевой сопи диметилового эфираилоновой кислоты и 1,32 г (10 ммоль) 1 иметилового эфира малоновой кислоты, выделяют 1,34 г тетраметилового эфира;ислоты, выход 61 Х.Таким образом, только при соблюде-,50, :ии всех описанных условий (при проеденииэлектролиза натриевой соли ;иалкилового эфира малоновой кислоты ли смеси натриевой соля диалкилового Фира малоновой кислоты и диалкиловоо эфира малоновой кислоты в бездиаф" агменном электролизере в растворе .оответствующего спирта - метанола нли танола в присутствии электролитйбромистого натрия или йодистого натрия в интервале температур 40-55 С и при пропускании 2,0-2,2 Р электричества на 1 моль исходного соединения) целевой прод:". т может быть получен с высоким...
N, n-бисоксиметиламид бензойной кислоты в качестве дубителя эмульсионных желатиновых светочувствительных слоев
Номер патента: 1643529
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Висловский, Дьяконов, Завлин, Мамедов, Ризаев, Роднянская, Шейнин
МПК: C07C 233/67, G03C 1/30
Метки: n-бисоксиметиламид, бензойной, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, светочувствительных, слоев, эмульсионных
...вуа 45ли). Для контроля Фотографическихсвойств на пластинках поливают ту жеэмульсию без дубителя,11 р и м е р 3. Испытание Физикомеханических свойств,Прочность эмульсионного слоя определяется величиной динамической нагрузки, разрушающей эмульсионныйслой (Р, г).Испытуемый образец (6 х 9 см) вы 55держивают 5 мин в дистиллированнойводе при 20 С и устанавливают под перемещающийся стержень, нагрузка на кото 1рый постоянно увеличивается с интер-ъ валом 5 г. В результате увеличения давления на слой конец стержня в. некоторый моментпродавливает слой до ос" новы. Такое определение проводят в трех местах обр.зца, причем испытывают не менее трех образцов.За велычину прочности набухшего эмульсионного слоя принимают среднее . арифметическое значение...