C07C 125/06 — C07C 125/06

Номер патента: 364606

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 125/06, C07C 147/00

Метки: о-карбаминоилоксимов

...отгоняют и получают 3-окись в виде кристаллов. Выход 1,14 г (57 о от теории), т. пл. 105 - 106 С,Найдено, ос , С 49,43, 49,12; Н 5,45, 5,82; .х 12,67, 12,60; 5 9,85, 9,59,С,:Н 1 ХОАВычислено, %:3 9,40,Аналогично поприведенные в та е относится ульфоксидов С = 1 - О - С - 1 х 1(К,) (К)К, О где К и К, - а К - алкил, ар КЭ - водород и п=1 или 2, которые могут н биологически ак хозяйстве,кил;л, замещенный арил;ли алкил; йти применени ивных веществ качестве сельском чения карбаматов о Известен способ пщей формулы- С = 1 х 1 -ическии, циклоалифаский или ароматичеалкокси-, меркапто-, киламино- или нитро 5 О сил, тветству ких, ци х алиф чоали атиче где К и К, - алифаттический, аралифатический остаток, галоген,амино-, алкил-, диалгруппа;К...

Номер патента: 438180

Опубликовано: 30.07.1974

Автор: Жиродон

МПК: C07C 125/06

Метки: фенилтиокарбаматов

...или бензоле, при 0 - 50 С.Выделение целевых продуктов осуществляют известными приемами.П р и м е р 1. К раствору 12,1 г роданистогокалия в 150 мл ацетона прибавляют в тече ние 2 мин при перемешивании 11,3 г мегилхлорформиата. Реакционную смесь в течение 0,5 час выдерживают при 40 С, Полученную суспензию охлаждают до 5 С и прибавляют 15,8 г 2-аминофенилметилдитиокарбамата, 25 При охлаждении смесь перемешивают в течение 15 мин при температуре -20 С. Загем реакционную смесь разбавляют 200 мл воды.При- мер У,Х, У,Т. пл С СНз СНз Сз 11 з СН,СНз СзН С 1.13 С 1.13 хн-схО 25 Предмет изобретения Составитель Б. СквоРцов Техред Е. Борисова Корректор Т. Хворова Редактор Т. Никольская Заказ 3725/13 Изд.1982 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 443510

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Веглер, Егер, Метцгер, Риттер

МПК: C07C 125/06

Метки: замещенных, кислот, тиоэфиров, хлорметилкарбаминовых, эфиров

...по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут в среде растворителя, например бензоле, толуоле.5 10 15 предпочтительно с С, - Сзамещенный в слу. чае необходимости арил, предпочтительно с С, - Со и замещенный в случае необходимости аралкил, предпочтительно с С 6 - С, в арильной и с С, - С, в алкильной части.В качестве заместителей арильного или аралкильного радикала пригодны: арильные радикалы с С 6 - Снь разветвленные или не- разветвленные алкильные радикалы, предпочтительно с С - С 4, разветвленные или неразветвленные галоидалкильные радикалы, предпочтительно с С - С и 1 - 5 атомами фтора или хлора в качестве галоида, в частности трихлорметил или трифторметил, разветвленные или неразветвленные алкоксигруппы, предпочтительно с С - С,...

Номер патента: 452093

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Иноэ, Исикава, Симатото

МПК: C07C 125/06

Метки: карбамата

...дповои температур твии раствори ля илиэтано мер метан щего спирта. ВПримерамибыть первичныемин эти ла мин,а не ольз инь пропила выпать алкиленовую группу, которая может солар кать гетероатом, 1Предложенный карбал 1 ат может найти применение в качестве биологически активного соединения.Известен способ получения производных карбаминовой кислоты, который заключа ется в том, что хлорформиат подвергают взаимодействию с аммиаком или амином.Предлокенный способ основан на известной химической реакции, однако использование новых исходных соединений да ф ительно при комнатсутствии и в отсутразбавителя, напла или другого низвлияет на реакцию. емых аминов могутнапример метиламин, изопропиламин,452093 Саста вн тел ь М,К 1 баиова Техред 11...

Номер патента: 465782

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Альбер, Гьи, Жаннин, Клод

МПК: C07C 125/06

Метки: ацетофеноноксима, триметокси-3, —карбаматов

...3, 4, 5-ацетофеноноксим.25 В реакционную колбу помещают 0,1 мольтриметокси-З, 4, 5-ацетофеноноксима, 100 млхлороформа и прикапывают 0,1 моль хлор-фенилизоцианата в 40 мл хлороформа, Содержимое колбы перемешивают 1 час при ЗО комнатной температуре, после чего кипятят465782 Элементарный состав Температура плав ленни, С Выход,одВычислено, % Найдено, (о формула нм СН 70 55,32 59,20 10,058,53 6,35 7,33 6,43 7,46 55,31 59,24 9,92 8,64 СдН 8 А СбН 24 А 100 7- СНз 1 о О 8 34 5,85 62,78 8,14 62,89 5,94 С 18 Н 20 А 130 ОСИ,60.83 60,95 5,92 7,60 35 6,00 С 19 Н 22 20 б 50 7,48 90 58,43 6,54 6,55 9,29 58,47 С 5 Нс А 9,09- СН, - СН = СН. К - 1 х 1=С=О,ОСН 15Заказ 4897 Изд,1327 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 474138

Опубликовано: 15.06.1975

Автор: Ричард

МПК: C07C 125/06

Метки: замещенных, норациметадолкарбамата

...или ти 1 ейшим алк 1 еетказан ыделяют и алкилзамещенацилированию оголизом спирюе значение, вестными приехред Т, Миронов Составитель Ю, Копаеви Редактор Е. Хорина Подписпоров СССР Тирак 529комитета Совета Минретений и открытийРаушская нао., д. 4/5 Изд. Ле 153осударствснногопо делам изоМосква, %-35,аказ 6348ЦНИИ МОТ, Загорский филиал 313-изомеры, причем обозначение сс дается той паре, которая обладает меньшей или более низкой растворимостью. Как у сс- так и 1 з-диастереомерных пар наиболее активными являются левовращающие изомеры, однако возможно применение в качестве аналгетиков и нерасщепленных рацематов.П р и м е р 1. к-Е.-Этиловый эфир Х-метил-И- (1-метил-З,З-дифенил-ацетокси-н-гексил) -карбаминовой кислоты.К смеси 8 г...

Номер патента: 478464

Опубликовано: 25.07.1975

Автор: Кольм

МПК: C07C 125/06

Метки: цианацетилкарбаматов

...до 65-75 оС, не понижая при этом скорости реакции. П р и м е р 1, 1 моль циануксусной кислоты, 1,1 моля уретана (этилкарбамат) и 0,52 моля хлорокиси фосфора в 200 мт толуола и 30 г диметилформамида нагревают и выдерживают в течение 90 мин при 70-73 С. 400 г воды вливают в холодную взвесь и после фильтрации и сушки получают цианацетилуретан. Выход продук478464 Составитель Б.Скворцов РедакюрН,Джарагетти ехред 11 1 з ков 11 орректорВ Вр эксимас)заЗаказ о(фХ Изд. 1 й Х 4.5 Подписное Тираж 5 9 Ц 11 ИИПР 1 Государственного комитета Сове га Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Г 1 атеит, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 3та 91% (чистота почти 100%) в расчетена циануксусную кислоту,П р и...

Номер патента: 489314

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Кеймей, Масатика, Сигехиро, Хисами

МПК: C07C 125/06

Метки: замещенных, карбаминовой, кислоты, эфиров

...Точка плавления,Структурная формула целевого продукта 2 5812 82130-13 1С,И, 1,5823 И,1 584 Процесс предпочтительно проводят винертном органическом растворителе вприсутствии основания при температурео,от - 10 до 50 С.В качестве растворителя можно применять, например, бензол, толуол, ксилол,эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод, а в качестве основания,например,тпиэтиламин, циметиланилин, диэтиланилин,пиридин, М - метилморфолин.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл загружают Я - метил-О-( Й - метилкарбамоил) метилтиогидро 1 ссимвт (16,2 г, 0,1 моль), пиридин(7,9 г, 0,1 моль) и бензол (100 мл) ик смеси при охлаждении добавляют бензолсульфенилхлорид (21 г, 0,1 моль).Полученную смесь перемешивают при ком- Ь нвтной...

Номер патента: 508499

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Бабкин, Володарская, Еремина, Кацобашвили, Куликова, Сальникова, Симонова

МПК: C07C 125/06

Метки: блокированныхизоцианатов

...(ССР ло лолам изобретений и открьггий 13)35, Москва, Ж - 35, Раунская наб., д. 4/5оил ППП "Пас)п", 1, Ужгород, ул. Гоекгная, 4 взаимодеиствует с соединениями, содержащимиподвижщлй атом водорода, общей формулы Ф (-са ллисо) сн,)н,где В" - алкил, и -О, 1,2,3 или 4, пз, 4, 5или 6, в молярном соотношении 1:2 в расплаве реакционной смеси с добавлением безводного хлористогоцинка в количестве от 0,01 до 0,1 вес.% от суммарно Ого веса исходных реагентов,Реакцию заканчивают через 1 - 3 час после дости.жения температуры плавления реакционной смеси.Предлагаемый спсоб позволяет получить сколичественным выходом продукты чистотой599,0 - 99,6%, нс трсбукяцие дополнительной очисткидля использова)ия в пропиточных составах, лаковых и клеевых...

Номер патента: 520352

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Мясоедова, Рахимов, Рахимова

МПК: C07C 125/06

Метки: бутилперэфира, гександикарбаминовой, ди-трет, кислоты

...40-60 С.Выход целевого продукта по предложенному способу до с 5%.П р и м е р 1. К 4 г гидроперекиси трет;бутила приливают 35 мл бензола, добавляют 3,7 г гексаметилендиизоцианата и 0,001 г дибутилдилаурината олова и реак- ов ционную смесь нагревают до 50 С в течеоние 1 час. Полученный перэфир выпадает ввиде белого кристаллического вещества, т.пл. 66-67 С. Выход 95% (от теории), И(в системе ацетон-диэтиловый эфир, 1: 3,адсорбент-окись алюминия) равно 0,894,Найдено,%: С 55,17; Н 9,19; З 8,04.С, Нз Я 20 оВычислено,%: С 54,75; Н 9,28; К 7,89,Константа инициирования полимеризацииметилметакрилата составляет (в сек )при 60 С 72,210 при 70 С 288,10(концентрация 2,8 ф 10 моль/л),П р и м е р 2, К 4 г гидроперекиситрет.-бутила приливают 35 мл...

Номер патента: 520912

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Акира, Косин, Со, Томио

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовой, кислоты, производных

...Я - и -45 утилтиокар бамата.1,3-Пропандитиол (1,0 г) и небольшое количество тризтиламина растворяют в ацетоне (10 мл), перемешивают, постепенно добавляя при комнатной температуре н-бутилтиоизоцианат (2,5 г). По окончании реакции выдерживают один день при комнатной температуре, удаляют ацетон в вакууме, перекрисгаллизовывают остаток из смеси ац тон-к-циклогексан и получают 3,1 г (92%) целевого продукта, т.пл. 70,5-71,5 С.П р и м е р 4, Получение 2-метил- -(й -н-бутилкарбамилтио)-зтилтио-й -н - -бутилкарба мата.Аналогично примеру 3 из 2-бутилиэоцианата (2,2 г) получают 2,9 г (94,7%) целевого продукта, т,пл. 120-121,5 С.В таблице перечислены синтезированные соединения.-9 4 83-8 юг количесгв обрабогке с еств Для определения...

Номер патента: 538661

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Джон, Карл

МПК: C07C 125/06

Метки: уретанов

...можно использовать самостоятельно или наносить его на инертный р 5носитель, такой, как окись алюминия, двуокись кремния, уголь, сульфат бария, карбонат кальция, асбесты, бентониг, инфузорнаяземля, фуллерова земля, органические ионообменные смолы, 40В качестве основания обычно применяюторганические основания, например гриэтиламин, пиридин, хинолин, Я, й -диметиланилин, диэтиламин, грет-бугиламин, 1,4-ди 3азобицикло-й,2,2)-октан, Н, 1 Ч, И, Н%-гетраметилэгилендиамин, гетрамегилендиамин, эгилендиамин, поливинилпиридин, и соли металлов карбоновых, сульфоновых и фосфорных кислот, например ацегаты лития, натрия, калия, кальция, палладия и рутения, Юп-голуолсульфонагы, метилсульфонаты, кислые фосфаты, бораты лития, формиагы натрия и...

Номер патента: 582757

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: диуретанов

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 Способ получения диуретанов общейформулы где Я -аллнл, незамещенный или замещенный галогеном алкил С -Сй - незамеценный или эамещен 1 4 1 ный галогеном алкил С -С 4, алкенил или алкинил С-Сциклогексил, фенил, Аенэтил, алкоксифенил С, -С, галоидфенил или бензил 1 й - незамеценный или замещенный галогеном алкил С -С о т л и 3 1 ф ч а ю ц и й с я тем, что соединение общей формУлы Е ВВЮ таШщт М В,Е Е 4 ШМЮ ЮЕ ШВЕ где Уимеет вьааеуказанное значение, й или его соль целочного металла подвергают взаимодействию с карбамоиллоридом обцей формулы гдето и И - имеют...

Номер патента: 583745

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Джеймс, Эдвард

МПК: C07C 125/06

Метки: 3-придилметил(4"-замещенных, фенил, —карбаматов

...(123,2 г) 3-пиридид-Я -(4 -нитрофенил)-карбамат, т.пл, 232-234 С (сразл.). 5Й р и м е р 2, 3-Пиридидметил-Я-(4-цианофенид)-карбамат,13,5 г (0,1 моль) 4-цианофенилизоцивнатв растворяют в 50 мл сухого ацетоиитридв и полученный раствор добавляют 20к раствору 10,9 г (0,1 моль) 3-пиридидкврбинолв в 200 мл сухого ацетонитрила.Образовавшуюся супензию перемешивают1 чвс а зятем фильтруют. После промывания бензолом и сушки получают 23,4 г 5неочищенного продукта т. пл, 175-182 С.Хроматография на окиси алюминия сприменением ацетона в качестве алюентаприводит к получению 18 г продукта сог, пл. 205-207 С. Получают 3-пиридилметил-Я-(4 -цианофенил)-карбямят с выРходом 71%, После перекристядлизяцни продукта из 95%-ного атянооля...

Номер патента: 592352

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: диуретанов

...вышеуказанные рначенияподвергают взаимодействию с соединением общей формулыОВмн- ЮО-х-В ЩО3где М. и Х имеют вышеуказанные значения, в органическом растворителе при 50-115 С 6в присутствии третичных органических оснований.Источники информации, принятые во вни 1мание при экспертизе:л1, Каррер П. "Курс органической химии; Л., Госхимиэдат, 1960, с, 256-284,592352 3.П р и м е р 1. Эгил- Я - 13-(М,М-дипропйлкарбамоилокси-фенил -кароачатсое-динение М Я в нижеследующей таблице),Раствор 16,7 г метилового афира 3-оксикарбаминовой кислоты и 19,6 гИ,К-дипропилкарбамоилхлорида в 50 мл сухого пиридина нагревают до 90 С на водяной банеов течение 45 мин, После выпаривания в вакууме остаток растворяют в уксусном афире, промывают при ОоС...

Номер патента: 615854

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: диуретанов

...растворителе или в воде вприсутствии молярных количеств акцептора кислоты, растворенного в водеВ качестве акцептора кислоты целесообразно использовать избыток амина, не 5 органическое или третичное органическое основание, как например. "гидроокись натрия, карбонат натрия, карбонат калия или триэтяла мин.П р н м е р 1. Этил.-М-Э- -(1,1- ф -.пиметилпропинил) -аарбамоилокси -фенил -карбамат,К раствору 5,0 г (0,06 моль) 1,1- -диметилпропиниламина в 30 мл уксусного 1 з эфира после добавки 50 мл воды при 10- 15 оС при перемешивании прикапывают рас твор 14,6 г 0,06 (моль) 3-(М -карбэт оксиамино)-фенилового эфира хлормуравь ной кислоты в 30 мл уксусного эфира и одновременно раствор 8,3 г (0,06 моль) карбоната калия в 30 мл воды, причем...

Номер патента: 625602

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: диуретанов

...неорганическое или трет. ор ганическое основание, например, гидро окись натрия, карбонат натрия, или три" этиламинеП р и м е р. Иваропил Я-(Э-Р- -етил-К-(2-хлорэтил)-карбамоилокси 36 -фенил карбамат;Раствор иэ 14,4 г (0,1 моля) Я -етил-ц -(2 хлорэтил)-аминогидрохлорида в 50 мл воды смешивают с 30 мл уксусного эфира. При перемешивании и ох лаждениидо 10-15 С закапывают раст- ф15 вор иэ 25,8 г (0,1 моля) 3-(И -иэопроеокси-карбониламино)-фенилового сложного эфира хлормуравьиной кислоты в 50 мл уксусного эфира и одновременно раствор из 27,6 г (0,2 моля) карбоната калия в 50 мл воды. 30 мин дополнительно перемешивают при 15 С. Затем органичесокую фазу отделяют, разбавляют 50 мл ук сусного эфира и промывают при О С разо бавленным натровым...

Номер патента: 633857

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Герасимович, Колесова, Лебедева, Петров, Стрепихеев, Шатенштейн

МПК: C07C 125/06

Метки: калиевых, солей, —карбаматов

...и достигаеспособ попутем взаго натрия с рганическом (2 .2 нако получать и ис лэрганические соед иболее близким к и хнической сущности результату являетс ия солей карбамато йствия металлическ матами в инертном орителе при кипени та нпо т мому фез соли )( учимодкарбраст ри ш Однако применение металатрия делает процесс пожа Цель изобретения являетие процесса. ч еского опасным упроще Уза оли ОЛИСАНИЕ изовргтения 6 ЗЗВДК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ633857 Формула изобретения Составитель В, ЖидковаРедактор О. кузнецова техред н.Андрейчуккорректор с. ГарасинякЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий(О)ЬС 4 Н-иэо в 10 мл абсолютного ДМЭпри комнатной температуре...

Номер патента: 666171

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Никишин, Рахимова

МПК: C07C 125/06

Метки: гександикарбаминовой, ди-третбутиловогодиперэфира, кислоты

...кислоты высокой степени чистоты с более высоким выходом при значительном сокращении вреае мени реакции по более простой схеме (растворимость диперэфира в четыреххлористом углероде при комнатной температуре ничтожно мала = 1,5 г/л, и он почти полностью выпадает в осадок в ходе синтеза ).Полученный диперэфир малотоксичен,опожаробезопасен (т, всп, 180 С), не чувствителен к удару, что позволяет получать его в промьпцленном масштабе. 1. Способ получения дие.трет бутилового диперэфира 1,6-гександикарбаминовой кислоты взаимодействием гексаметилендиизоцианата с гндроперекисью трет-бутила в присутствии дибутилдилаурината олова при нагревании, о т л: и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и упрощения процесса,...

Номер патента: 673166

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Алан, Гарри

МПК: C07C 125/06

Метки: производных, сульфоксидных, сульфоновых, —карбаматов

...двумя порциями по 25 мп хлористого метилена, Объединенный фильтрат промы-,вают четырьмя порциями по 50 мл 205-ного раствора карбоната натрия идвумя порциями по 50 мл воды, сушатнад сульфатом магния и концентрируютво вращающемся испарителе вначале подвакуумным водяным насосом и окончательно под высоким вакуумом, чтобыполучить 4,4 г продукта п 1,5425.После того как жидкость постоит в течение короткого периода, она кристаллизуется. Выход продукта 4,4 г, точка его плавления 64-72 С,Пример 2,0 ОЦ 1 С 2115С 1СН 2МС 2 5Приготовляют раствор, содержащий10, 7 г (О, 0525 моль) м-хлор-пероксибенэойной кислоты и 200 мл хлористо го метилена. Этот Раствор охлаждают 40до -16 С и в него добавляют в течение 4 мин 12,9 г (0,05 моль)...

Номер патента: 691084

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: диуретанов

...о перекристаллизовывают из смесиэтилацетат-пентанВыход 30 г (86),Т.пл.98-100 С, Аналогичным способом получаютсоединения, указанные в таблице.Ю С с ЮВЛЮ с с с с М:6 Ю СЛ Ч ф Ю сМ со ЮСОфс с с М бф О Ю О г Ф 12 хо 3Ох аХ 6Э Хо эхеХ 1ЯОц хнх юо еОойаан6 О ОХсЧ 3оХ 1окхО аоф, еом 1 Х 6 Ю М со ЧР сУ О 1 Ос с Ю 6 ф СО О 1 ф О Ч с 3 сО лифс с с 01 Й О О ср л иОХсОО Зхоох охэ ае 61Цохх х6хх хонаж6 Ох ао оХ 1сХ 1 Янз нЭка,",1 ехм д м с ц л лСО .О Ч Ос с сч 6 ВЮЩ СЧ 1- СЧЮОфОс слс 3 фф Ои л нОХсоа о о хо ха е Х о х 61 - : ц хх х н О 61 о я ао 61 а хо ох ч хйо О 1 а ц - хо 1 ЕХ м 6 Х юю фм сОО ЧМ с с с с У сЛ Ф 1- О 1 фсо ГЛ Ч л сЧ с с сбс й сй С Г охоя 61 61 о о ," а61 х х Э " ех о э х н Х 61 оа о о а61 С Х 1 Х Ч о- Х 1 2 озо с 1 аХ -хо 1 ЕХ м...

Номер патента: 719495

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовой, кислоты, эфиров

...57 2)4 65)20 5,6 д 11,40 о,Зг 11)62 59,16 5,08 1 г,8 9,86 61,25 5,50 1)94 8,74 66,45 6,05 10,28 54,52 4)6 0,33 65)32 5,78 11,37 65,78 4,81 11,38 62,01 5,04 11,06 10,52Вычислено, % Со"липение Найдено, % Т. пл С Наименование 16,2(43) С оН о С 111 з 4 148 в 1 41 11,6(41) СооНоэ 11 з 04 147 в 1 21,0(72) С ооНд 14 з 04 15 в 53 17,0(46) СооНоМз 04 129 в 1 14,5(40) С 20171304 93 - 95 по,5465 20,0(95) Соо Но Мз 04 31,2(88) Соо Н о э 1 з 04 114 - 116 13,6(38) С о Но озОо 83 - 85 18 24,8(87) 106 в 1 СэНэ 1 з 04 20)6(52) СооН 25 МзОо 50 75 Найдено, %: С 633,98; Н 5,65; И 12,19, Аналогичным образом могут быть получены соединения, представленные в таблице. Формула изобретенияСпособ получения эфиров карбаминовой кислоты общей формулы"ЯО-СО я3жН -...

Номер патента: 722482

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовых, кислот, сложных, эфиров

...веществ осуществляется путем фильтра ции, в случае растворимых - путем отгонки используемых растворителей при нормальном или пониженном давлении или путем осаждения с помощью менее полярных органических раство рителей, например углеводородов или простых эфиров, таких как петролейный эфир и диизопропиловый эфир и других. П р и м е р 1. 19,2 г 1-циклопропил-(3-оксифенил) -мочевины суспендируют в 60 мл пиридина и при перемешивании смешивают с суспензией 76,5 г К-этил-И -фенилкарбамоилхлорида в 70 мл ниридина. При 70"С в течение 3 ч перемешивают до получения прозрачного раствора, 1 Тосле охлажженио до комнатной температуры реакционную смесь выливают в ледяную воду, смесь подкисляют соляной кислотой и выделившееся вещество...

Номер патента: 727137

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: диуретанов

...при борьбе с трудноискореняемыми сорняками в посевах соевых бобов,Предложенный способ основан на известной реакции получения уретанов взаимодействием эфиров хлоругальной кислоты и амина (1 и заключается в том, что эФир хлормуравьиной кислоты и пропаргилового эфира 3-оксифенилкарбаминовой кислоты формулыО,72 7,7,95 7,37 0 93) 04 Бутил Фенил Этил Фенил-Мети т 67,8 68,0 (85) Н ИОо йо 2 и б;2 4-Иетилфенил и 67 8,1 С Н Х,О 4 25,0 (7го 20 У 4 6,27 5,7,9 раствор 13,8 г (0,1 моль) карбонатакалия в 50 мл воды. Перемешивают30 мин при 15 С, органическую фазуотделяют и при 0 С промывают разбавленным раствором гидроокиси натрия,разбавленной соляной кислотой и водой, сушат над сернокислым магнием,упаривают при пониженном...

Номер патента: 727637

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Еремина, Кацобашвили, Сальникова

МПК: C07C 125/06

Метки: блокированных, газовыделению, изоцианатов, способных

...С в присутствии дитиокарбамата цинка 83,25 мл/г.Найдено,Ъ: С 62,79; Н 7,21;Б 14,15.С 2,1 Н 2 ВЮ 4Вычислено, Ъ: С 62, 98; Н 7, 08;Б 13,99П р и м е р 2. В реактор, снабженный мешалкой,термометром и капельной воронкой, загружают53,05 вес,ч. циклогексаноксима; нагревают до 95 С и по каплям прибавляют 44,8 вес.ч. фенилизоцианата втечение 15 мин. При этом температураподнимается до 150 С. Через 2-3 /минпосле прибавления всего иэоцианата,"расплав выгружают, затвердевший продукт измельчают. Выход 98. Т.пл,продукта 135-137 С.6Содержание связанных иэоцианатныхгрупп 17,2 (теоретическое 18,09) . Газовое число (в присутствии хлористо"го цинка) 74,33 при 160 С,Найдено,%: С 67,36; Н 6,79;М 12,15.С, Н, И,О,Вычислено,Ъ: С 87,22," Н 6,94;Я 12064П р и м е...

Номер патента: 732251

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Варфоломеева, Царева

МПК: C07C 125/06

Метки: агентов, замещенной, карбаминовой, каучуков, качестве, кислоты, модифицирующих, синтетических, эфиры

...фенилацетилэтилкарбамат, фенилацетилаллилкарбамат и др.П р и и е р 1. Получение 1,4- ксилендиацетилэтилкарбамата формулыОЦС Н -ОС-И-Сн-СИ -Н-С-ОС Н2 5 и2 2 ц 2 6О С=О С=ОСн СН В реактор загружают 47 г этилацетата, 0,25 г хлорной кислоты, 19 г уксусного ангидрида и при перемешивании при комнатной температуре 20 г 1,4- ксилилендиэтилкарбамата. Продолжительность реакции 1 ч. Затем в реактор добавляют 30 г воды, Верхний слой реакционной массы, представляющий собой раствор полученного эфира в этилацетате, отделяют, промывают три раза водой и отгоняют этилацетат при 78-80 С и атмосферном давлении, Выход продукта 23,5 г (91 от теории).Продукт реакции охарактеризован вычисленным и найденным элементным составом и ИКС.732251...

Номер патента: 799655

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Йоахим, Темистоклес

МПК: C07C 125/06

Метки: бискарбамоилсульфида, замещенного

...тли,а затем помещаются на поворотный круггде обрабатываются разбрызгиванием100-110 мл проверяемого соединенияупомянутой концентрации, при этомиспользуется группа пульверизаторовДе Вилбисса и избыточное давление 40 фунтов/кв. дюйм(2,8 кг/с 8).Обработка продолжается в течение 25 с, это достаточно, чтобы смочить растения до стадии "сбегания", В качестве контроля эксперимента 100-110 мп раствора вода-ацетон-эмульгатор, не содержащего проверяемого соединения, также разбрызгивается на зараженные растения. После проведенной обработки горшки помещаются на лист белой стандартной бумаги для мимеографического аппарата, которая разлинована для облегчения счета. Температура и влажность в помещении, где проводятся эксперименты, в течение 24 ч...

Номер патента: 812171

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Гарри, Джон

МПК: C07C 125/06

Метки: kap-баматов, производных, сульфоксидныхили, сульфоновых

...высушивают над сульфатом магния и концентрируют во вращающемся испарителе в вакууме, создаваемом водяным насосом, Получают 11,0 г целевого продукта, выход 88, п 0 1 4718П р и м е р 3. Получение соединения формулы В .реакционном сосуде приготовляют раствор 22,3 г (0,11 моль) метахлорнадбензойной кислоты в 300 мл хлористого метилена, Затем быстро добавляют 10,8 г (0,05 моль) 5-этилового эфира Щ циклогексилэтилкарбаминовой кислоты, в результате чего температура повышается до 35 С.оКогда температура повысилась до 41 С, а затем начала снижаться, реакционную массу нагревают для поддержания температуры 41 С. После охлаждения реакционную смесь фильтруют, остаток на фильтре промывают двумя порциями по 25 мл хлористого метилена. Объединенный...

Номер патента: 860693

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ренато, Уго

МПК: C07C 125/06

Метки: ароматических, уретанов

...диметилкарбоната и 25,1 г ацетанилида с 4,8 г тетрафената титана. 20 . .ЦЮРеЗ 2 ч при 110 оС получают вкачестве головного дистиллата 13,3 гметилацетата (выход 96,2),Выход фенилметилуретана больше90.25 Конверсия ацетанилида 100П р и м е р 3В колбу емкостью500 мл загружают 19,5 г й,й-бис-ацетил,4-толилендиамина и 300 гдиметилкарбоната с 2,4 г тетрафена та титана.860693 Формула изобретения Составитель Н. АнтиповаТехред А. Бабинец Корректор С. Шекмар Редактор Л. Пчелинская Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., и. 4/5Заказ 7595/32 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Через 5 ч при 120 фС получают 13,9 г метилаиетата в качестве головного дистиллата...

Номер патента: 860694

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Дитрих, Карл-Гейнц, Кристиан

МПК: C07C 125/06

Метки: n-алкилкарбаматов

...общей формулы й -МН-СО - С 1 1 П где й имеет вышеуказанное знач при 20-45 С в среде инертного едующим выделением целеВыделяющийся во времястый водород удаляютинертного газа. Выходукта составляет 901:1,1 75 100 1:1,1 70 100 85 93 1:1,1 80 75 Т.кип.44 0 - С -МНСНО 1:1)1 110 95 142 1;1,190 98 80-82 0-С-ЯНСНв3О Получают 187 г 2-изопропилфенил-Й-метилкарбамата с т.пл. 91 фС, что соответствует выходу 97% в пересчетена 2-изопропилфенол,П р и м е р 2. Получение 3,5-дизтилфенил-Й-метилкарбамата.Х расплаву 1 моля 3,5-диэтилфнола, который поддерживают при 100 С,добавляют 1,05 моль хлорангидридаЙ-метилкарбаминовой кислоты в течение 30 мин. При этом одновременноподают азот, По окончании реакции(10 мин) перемешивают еще 30 мин и СНЗСНЗ 0-С...