Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1451143

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Бретцке, Горынина, Губанов, Евсеев, Козлова, Котомина, Миляева, Соколов

МПК: C08F 220/24

Метки: грязеудаляющих, дигидроперфтор-гептилакрилата, кислоты, малеиновой, масло, материалам, однозамещенными, придания, производными, свойств, сополимеры, текстильным, щелочезащитных

...7606и - 106 3м м 43 э 1788Латекс синтезированного сополимера придает текстильному материалу исходные маслозащитные свойства, равные1 О усл,ед после 15 стирок 50 усл.ед., отстирываемость после 1 цикла 90% после 10 циклов 80%, устойчивость к действию 10%-ного раствора ИаОН в течение 60 мин, к 30%-ному раствору щелочи в течение 45 минП р и м е р 9. Из 30 г (0,074 моль) 1,1-дигидроперфторгентилакрилата и 06 г (2 мас.Х 0,0032 моль) монобис-(2-гидроксиэтил) амида в присутствии 1,53 г (5 мас.%) О;064 моль инициатора персульфата аммония, 3,6 г (10% массь мономеров) эмульгатора Си 120 мл воды при перемешивании при 60 С в течение 4 ч получают 30 г каучуко 11 одобного полимера с температурой стеклования - 30 С. Характеристическая вязкость в...

Номер патента: 1452786

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Алексеев, Ворошин, Гриневич, Катунина, Классен, Кочеткова, Куртева, Наголов, Репенкова, Талмуд

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...обработки грубой Фракцией до 15-60 мин и практически полностью разложить грубую фракцию.П р и м е р 2. Апатитовый концентрат в количестве 1000 кг предварительно разделяют н классификаторена грубую (160 мкм и более) и тонкую (менее 160 кг) Фракции. Грубую фракцию Фосфата н количестве 100 кг обрабатынают 1394 кг оборотной Фосфорной кислоты при массоном соотношении потоков 1:13 и течение 60 мин. Полученную суспенэию направляют на стадию обработки тонкой Фракции. На эту же стадию подают 983 кг серной кислоты (93 -ная НЯО, ), 1693 кг промывного раствора, 900 кг тонкой фрактди апатитоного концентрата. Процесс проводят при 90-98 С, соотношении Т:Ж = 1:2,5 и содержании БО; в жидкой фазе пульпы 1,2 .,Полученную пульпу н количестве 4900 кг...

Номер патента: 1452787

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Абрамович, Алексеев, Гриневич, Гуллер, Драновский, Зинюк, Наголов, Назаров, Перевалов, Репенкова, Шапкин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...10 кг воды и образуется 480 кг суспензии гипса вфосфорной кислоте. 20% от этой массы - 96 кг Фильтруют на 1 стадии наливного вакуум-Фильтра при остаточном давлении 80 кПа и,получают осадок толщиной 15 мм с плотностью1,91 г/см . К оставшимся 384 кг пульпы добавляют 40 кг полугидрата сульфата кальция (257 от массы гипса),выдерживают массу в течение 1 ч при75 С (испаряется 3 кг воды) и 421 кгреакционной пульпы подают на вторуюстадию фильтрации, где поддерживают остаточное давление 45 кПа. В сумме на первой и второй стадиях отфильтровывается 127 кг продукционнойфосфорной кислоты концентрацией30,2% РО , Влажный кислый осадокпротивоточно промывают 193 кг горячей воды. При этом образуется 290 кгоборотного Фильтрата который возвращает на...

Номер патента: 1452811

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Аксенова, Бабин, Белова, Ваучский, Давыдов, Егоров, Заворина, Крашенинников, Мамаев, Рыжов, Федорова

МПК: C08F 220/06, C08F 8/44

Метки: акриловой, аммонийных, кислоты, редкосшитых, солей, сополимеров

...80 С,Продолжительность процесса 30 мин.55Получают 18 г аммиачной соли,6 =ЗО Па, часть продукта скомковалась,П р и м е р 4, Процесс ведут аналогично примеру 1, но колбу охлаждают охлаждающей смесью хлороформа и сухого льда, обработку осуществляют приостаточном давлении 150 мм рт.ст.,отемпературе - 1 О С.Получают 23,3 г аммиачной соли,Га=31 Па.П р и м е р 5. Процесс осуществляют аналогично примеру 4, но при температуре 20 С.Получают 23,1 г аммиачной соли,,=ЗО Па,П р и м е р 6. В аппарат, снабженный мешалкой, обратным холодильником,. патрубками для продувки инертным газом и рубашкой, загружают 28 гакриловой кислоты, 0,14 г полиаллиловых эфиров пентаэритрита, 0,11 гдициклогексилпероксидикарбоната,170 мл хлористого метилена,...

Номер патента: 1454247

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Акира, Еситака

МПК: C07C 65/21, C07C 67/08

Метки: бензойной, кислоты, монооксалатов, производных

...колонке с силикагелем, Элюирование проводят этилацетатом и затем смесью этилацетата и триэтиламина (10: 1). Остаток перекристаллизовывают из гексана, получая кристаллы 3-(М,И-диметиламино)пропилового эфира 4-3-(4-ацетил-гидрокси- пропилфенокси)-пропокси 1-3-бромбензойной кислоты (1,8 г), т. пл. 71- 72 С.В смеси 5 мл пиридина и 5 мл уксусного ангидрида растворяют 1 г 3-(М,М-диметиламино)пропилового эфира 4- 3-(4-ацетил-гидрокси-про(перорально), икмоль/ /кг Соединение К СОпо примеру 47 45 СНзСО- НСНСО- (СНг)зН(СН ) 13 (в форме монооксалата) Контрольное ве 146 Нщество ИД 5 (доза 50%-ного ннгибирования),Каждое значение рассчитывали изотношения между дозой и скоростьюингибирования протекающего объема(в процентах) из дыхательного трактав...

Номер патента: 1454835

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Галкина, Глазунова, Мельникова, Тараканов

МПК: C12J 1/04

Метки: кислоты, производства, уксусной

...хладагент.После насыщения жидкости воздухомпостоянные объемы газожидкостной сре;ды непрерывно вводят в объем окисляемой среды также многократно в течение 48 ч, поддерживая и стабилизируятемпературный режим .циркулируемойожидкости в пределах 29 С.,При этом каждый объем жидкостивводят непрерывно тангенциально соскоростью 75 дал/ч, обеспечивающейтрех-, четырехкратный обмен жидкостивферментаторе и образующей гидроди"намический поток, придающий жидкостиспиралеобразное движение, с непрерывным отводом отработанного воздуха.Процесс получения уксусной кислоты продолжается 48 ч с нарастаниеммассовой концентрации уксусной кислоты с 6,5 до 9,5 , при этом объемнаяконцентрация спирта снижается до0,3 , после чего начинают производить съем уксусноЦ...

Номер патента: 1454854

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Авсюк, Березин, Веревкин, Газарян, Егоров, Карзанов, Красильникова, Федосеев, Фечина, Яковлева

МПК: C12P 7/56

Метки: l-молочной, калиевой, кислоты, соли

...полное удаление углекислого газа, образующегося в процессе биотрансформации, накопление которого в растворе при щелочной реакции среды ингибирует процесс и понижает степень конверсии субстрата. Именно кислая реакция среды обеспечивает необратимость декарбоксилирования яблочной кислоты в молочную и тем самым способствует сдвигу равновесия гидратации фумаровой кислоты в яблочную в сторону полной конверсии фумаровай кислоты в продукты биотрансформации. Использование меньшего количества КОН приводит к значительному закислению реакционной среды вследствиеобразования молочнойкислоты, инактивации биокатализатора и неполной конверсии субстрата в продукт, Эквимолярное соотношение фумаровой кислоты и гидроокиси калия обеспечивает образование...

Номер патента: 1456357

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Гриневич, Каминер, Кармышов, Классен, Мишин, Шаймарданов, Шуб, Якубов

МПК: B01D 36/02, C01B 25/223

Метки: кислоты, производстве, фильтрации, фосфорной, экстракционной

...17 и 18, получаемыми после45 второй и третьей промывок сульфата ,кальция. Поток 19 (часть продукционной фосфорной кислоты) и второй филь- трат после секции 2 первой промывки рециркулирует в экстрактор, Поток 20 50 представляет собой отмытый кек сульфата кальция.Установка работает следующим образом.Пульпа из экстрактора подается на 55 вакуум-фильтр, где происходит разделение жидкой и твердой фазы и промывка кека сульфата кальция. В секции 1 Фильтрации получается продукционная фосфорная кислота (поток 16), а кек, содержащий остаточное количество этой кислоты, далее подвергается промывке на том же вакуум"фильтре, но на других секциях. На последнюю секцию 4 третьей промывки кека подается балансовое количество раствора из сборника...

Номер патента: 1456409

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Дьяконов, Ермолаева, Завлин, Левит, Леликова, Роднянская, Шевчик

МПК: C07C 103/38, G03C 1/30

Метки: диизопропоксиметиламид, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, муравьиной, светочувствительных, слоев, эмульсионных

...в воде.На испытуемый образец (Зх 8 см) состороны эмульсии наносят мягким карандашом сетку с размером ячейки5 х 5 мм. Образец погружают вертикальнов стакан с дистиллированной водой таким .образом, что его нижний край находится на расстоянии не менее 3 смот дна стакана (температура воды 2002 С). Воду в стакане нагревают сооскоростью 1-2 С в мин при равномерном перемешивании в течение всего испытания.За температуру деформации прини-мают температуру, при которой визу"ально обнаруживается искажение прямыхлиний на образце или появление первыхструек расплавленного эмульсионногослоя. Допустимая погрешность определения температуры +1 С, За окончательный результат принимают среднееарифметическое трех измерений.рН эмульсии с дубителем...

Номер патента: 1456438

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Архипов, Мухутдинов, Сафина, Фридланд, Шайхиев

МПК: C07F 9/142, C08L 9/00

Метки: вулканизации, дифенил, качестве, кислоты, противостарителя, резин, резиновых, смесей, соль, ускорителя, этилгуанидиновая, этоксифосфористой

...класса. Синтез целевого соединения ведут реакцией И)И -дифенилгуанидина с диэтилфосфористой кислотой при 120 С в течение120 мин, т.пл. 162 С) брутто-Формула СВ)Х 0 Р) Новое соединение является более эффективным ускорителем вулка" низации резиновых смесей, чем дифе" нилгуанидин, а в резинах - более эффективным противостарителем, чем синергическая система из неозона Д и диафена ФП. 3 табл.С: и на основе производных гуанидина,ладающего также свойствами противоарителя резин.П р и м е р 1. Способ получения гуанифоса (И)И -дифенил) И -этилгу=. анидиновой соли этоксифосфористой кислоты).К 100 г И)Л" -дифенилгуанидина вакционной.колбе постепенно добавют 60 мл диэтилфосфористой кислоты.лученную смесь нагревают до 120 С и интенсивно...

Номер патента: 1456849

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой

...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...

Номер патента: 1458316

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Буданцев, Буриченкова, Верич, Живописцев, Филатов, Хувес

МПК: C01B 17/76, G05D 27/00

Метки: аварийной, защиты, кислоты, котла-утилизатора, производстве, серной

...газообразного ЯО и понижении 40 температуры газа в месте течи воды до уровня, обеспечивающего ассоциацию серного ангидрида с парами воды.При нормальной работе температура на входе в абсорбционное отделение (или на первую ступень абсорбции) .поддерживается в пределах 200-250 С в зависимости от технологической схемы, При работе конкретной установки на определенном Режиме эта температура является очень стабильной и измеокения ее составляют +2 С. Если происходит скачкообразное изменение температуры на 10 С. и более со скоростью изменения вьппе 1 С в минуту, то начи 55 нается утечка воды в газовое прост-. ранство котла-утипиэатора. При этом следует немедленно прекратить подачу дутья в печь для сжигания серы и остановить технологический...

Номер патента: 1459687

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Бенедиктов, Брауде, Краснова, Нефедова

МПК: B01D 13/02

Метки: извлечения, кислоты, концентрирования

...обработанными этилендиамином катионитовыми мембранами с рабочей поверхностью 5,72 см . Катионитовые мембраны обращены обработанной стороной в камеры обессоливания. В камеры обессоливания электродиализатора (3 камеры) подают по прямоточной схеме кислотно-солевой раствор, содержащий 0,38% серной кислоты и 0,053 экв/л ионов кальция. В камеры концентрирования (2 камеры) первоначально подают дистиллированную воду, которая непрерывно циркулирует по контуру: емкость рассола - тракт концентрирования электродиализатора - емкость рассола. Процесс проводят при напряжении 150 В. Каждый час фиксися к переработке еских растворов, и концентрировавышение степени ования кислоты. лектродиализа с ся анионообменембран. Катионороны камер обесработаны...

Номер патента: 1459688

Опубликовано: 23.02.1989

Автор: Шубинок

МПК: B01D 15/08

Метки: кислоты, концентрирования, раствора, серной

...г/л серной кислоты вытесняют из колонны водой, в последующих опытах, растворы с заданной концентрацией серной кис лоты 311,1 - 313,6 г/л вытесняют из колонны разбавленным раствором 55 г/л серной кислоты в количестве 0,04 - 0,4 по отношению к объему катионита в направлении сверху вниз, затем подают воду. На выходе из колонны собирают раствор с заданной концентрацией, соответствующий объему раствора серной кислоты в колонне, затем полученный в процессе концентрирования раствор с заданной- конСогласно полученным данным, способ нребует специального оборудования и обес1459688 оимоста оцесса аривания олученног вбавленго растдешевление проесса онцентр ования, уб/т сходной ерной ислоты олучено Распр ление Концентрациясернойкислоты,г/л Вид...

Номер патента: 1460062

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Жуков, Исаева, Коломиец, Кубан

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: дисульфоянтарной, качестве, кислоты, натрийдиалканоламиновые, смачивателей, соли, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных, эфиров

...в течение 25 мин 33,7 г децилового спирта, поддерживая температуру реакционной смеси 46-50 С.После прикапывания всего количества спирта реакционную массу перемешиовают 1 ч при 65-70 С. Получают73,7 г вязкой коричневой жидкости.Кислотное число; теоретическое 334,найденное 340, т.е. выход 98,4%.К полученной сульфомассе при 45 о50 С и перемешивании в течение 10 минприкапывают 131 г 50%-ного водногораствора триэтаноламина, а затемдают выдержку 15 мин при 50-55 С.Получается светло-желтый раствор(рН=7) бис-триэтаноламиновой соли децилового эфира сульфомалеиновой кислоты. К этому раствору при 60-65 Св течение 12 мин прикапывают 60,5 г20%-ного водного раствора бисульфита натрия, после чего дают выдержкус1,5 ч при 70-72 С. Получают светложелтый...

Номер патента: 1463744

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Ахметжанов, Беляева, Васько, Запорожец, Колпина, Крамаренко, Перель, Федотов, Харченко, Ярославская

МПК: C11D 3/34

Метки: динатриевых, кислоты, моноэфиров, солей, сульфоянтарной

...энергии втепловую температура смеси после зоны загрузки достигает 95 С.Массу сжимают до 2 МПа, а скоростьсдвига создается 30 с-" .Затем давление массы понижают доМПа.На выходе из сульфуратора массупод давлением 0,5 МПа передавливаютв последующий шнековый аппарат.Время нахождения смеси в аппарате5-6 мин.Полученный продукт содержит,мас.7.: активная основа (ДНС) 79,99;несульфированные вещества 2,30;сульфит натрия 0,85; соли 7,64; влага 9,22,744 6В штуцер в корпусе, расположенный эа насадкой с обратным витком, насосом. дозатором, подают по трубопроводу с паровым обогревом моноэфиры малеино" вой кислоты под давлением 4 МНа в количестве, равном количеству подаваемой смеси сульфитов, 130,2 кг/ч. Температура моноэфиров малеиновой...

Номер патента: 1465413

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Дорожкина, Катраев, Когтев, Никандров, Сержантова

МПК: C01B 17/90

Метки: денитрации, кислоты, серной

...относится нерации отработанной се цастцости це отработанных водства нитросоелицеий. к спосооам регеной кислоты,растворов роиз релставл,чила и:) етен илГ серной кислоты, килов азота газообцагревацц, отлильк) интенсификацииокслом азота (11) кцлорола це бол ) нбол 0 Л оо.", ы 60 2)ОС ц ма- кцлот 0,06 ,5 Способ лентраи) вклюцаюший отдувку о разным носителем при чаюи(ийея тем, что, с це процесса, отлувку велут при содержании в нем 1 оо, %, оксида азота ( прц темератур кислот совом оотшн; ццц газ ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯРИ ГКНТ СССР МУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СГ 1 ОСОБ ДЕН ИКИСЛОТЫ Цель изобретения - интенсификация процесса.Денитрацию серной кислоты осуществляют путем обработки ее оксидом (11), содержащим кислород не...

Номер патента: 1465419

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Кармышев, Кутфитдинов, Усманова

МПК: C02F 1/469, C05F 7/00

Метки: вод, кислоты, производства, сточных, фосфорной, экстракционной

...водорастворимых соединений (Са(НРО;) приводит к потерям РОз за счет миграции фосфат-ионов (НРО) в анод ную камеру электродиализатора. Предельное значение в отношении рН введения фосфогипса выбраны исходя из того, что при рН(5,0 в системе образуются водорастворимые фосфаты, а при рН:6,4 - кислоторастворимые формы, что приводит к уменьшению содержания усвояемых фосфатов. Таким образом, от рН внесения фосфогипса 50 зависит содержание усвояемых фосфатов.Полученный удобрительный состав во избежание перехода ди гидр ата сульфата кальция (Са.О 2 Н.О) в полугидрат (СаЬО. 5 НО) следует сушить при 55 -60 С. Фосфогипс можно использовать сразу жепосле выведения его из технологического процесса, при котором он образуется (с уче. том его...

Номер патента: 1466648

Опубликовано: 15.03.1989

Автор: Кеннет

МПК: A61P 35/00, C07C 213/02, C07C 215/10 ...

Метки: алканола, ароматических, кислоты, моноалкилового, полициклических, производных, простого, соли, эфира

...от некротических 20 и соединительных тканей, затем разрезают на кубики размером 2-3 мм. Каждый кубик имплантируется подкожным способом в брюшную торакальную область в стерильных условиях в 25 день,О. В каждом испытании применяют несколько доз с тем, чтобы можно было оценить величину ЬР для каждого соединения. В группе для каждой дозы испольэовали десять животных. 30 а в необработанной контрольной группе было 30 животных. Испытываемые соединения готовили либо в Физиологическом соляном растворе, содержащем 0,05 Х соединения Твин 80, либо в дистиллированной воде, содержащей 5 декстрозы, а затем их вводили внутрибрюшинным способом на 1, 5 и 9 день после имплантации: опухоли. Дозы определяли на основе мг/кг в со ответствии с весом...

Номер патента: 1467032

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Иванова, Ковалев, Мелех, Петропавловский, Форсов

МПК: B01J 23/72, C01B 3/04

Метки: катализатор, кислоты, разложения, серной

...ч.П р и м е р 2. СцО/Ре,О1,025.30,75 г Сц(МО) 2 Н 0 и 49,59 г Ре (ЯО ) растворяют при нагревании в 16. мл воды, Раствор доводят до ки 1467032пения. После испарения воды температуру повышают до 300 С и выдерживают в течение 1 ч. Полученный материал загружают в керамическии тигли и прокаливают под вытяжкой при 1073 К в течение 1 ч. Охлажденную смесь загружают в шаровую мельницу и размалывают в течение 2 ч. В полученный .порошок вводят 8 г 107-ного водного 10 раствора поливинилового спирта, перемешивают и таблетируют под давлением 20 МПа. Таблетки подвергают окончательному обжигу при 1200 К в течение 2 ч. 15Для получения катализатора оптимального состава приготовляют и испытывают образцы с различным соот" ношением СпО/Ре,О кроме того...

Номер патента: 1467033

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Болтянский, Ванюгин, Иванов, Колесник, Куринный, Соломко, Судаков

МПК: C01B 21/38, G05D 27/00

Метки: азотной, аммиака, кислоты, конверсии, неконцентрированной, производстве, степени

...температуру наружной,среды контактного аппарата Т332, измеренные значения С, С, х , Т, в выражение (1) при К О, 177, определяют расчетное значение степени конверсии о = 0,9434, Результаты, полученные по химанализу, дают значение конверсии Ы. = 0,948, что свидетельствует о хорошем совпадении расчетных и измеренных значений степени конверсии. Результаты расчетов степени конверсии для других значений режимных параметров приведены в табл. 2 - Ы . Для сравнения привелдени значения степени конверсии сС,5 1467033 6полученные по результатам химическиханализов а также расчетная степе ьК (Тг-Т1 2 з --Гж хЧувствительность степени конверсии к5 Сь Г Л -1 лошибкам в определении температурыбх --- -а + а (Т + Т )(Т -Т )+Сд(1+х)г гм н" 3 см...

Номер патента: 1467034

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абрамов, Алексеев, Бабкин, Бадальянц, Ворошин, Гриневич, Корюкин, Коряков, Островлянчик, Соколова, Талмуд, Успенский

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, концентрирования, фосфорной

...на смешение.Целесообразность выбранных интер-. валов изменения параметров процесса и состава добавки обусловлена следующим. При содержании двухкальциевого силиката в смеси менее 75% ухудшается очистка кислоты от 80 э (пример 5, табл.1), при содержании двухкальциевого силиката в составе добавки более 85% (примеры 4,6) достигается максимальная степень очистки кислоты от сульФат-ионов, но ухудшается очистка от фтора, поэтому дальнейшее уве" личение доли этой составляющей смеси нецелесообразно. При содержании гидроалюмосиликата в смеси менее 1%(пример 9) снижается степень очисткйкислоты от фтора, при содержанииболее 5% (пример 10) загрязняютсяпримесью алюминия и концентрированная фосфорная кислота и продуктыдальнейшей ее переработки...

Номер патента: 1467052

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Безуглый, Трескач, Украинец

МПК: C07C 103/38

Метки: 2-карбоксифениламида, кислоты, малоновой, этилового, эфира

...кислоты и щелочного металла подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количеством малоонового эфира при 140-160 С с последующим подкислением реакционной массы до рН 4 и выделением целевого продукта. Составитель Б.Мякушева Редактор Н.Гунько Техред Л.Сердюкова Корректор М.СамборскаяЗаказ 1114/20 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д, 4/5.5Смесь 17,5 г (0,1 моль) калиевойсоли антраниловой кислоты и 15,2 мл(0,1 моль) малонового эфира нагревают на металлической бане при 140 -о160 С в течение 1 ч. Затем реакцион Оную массу охлаждают и прибавляют100 мл воды. Фильтруют, фильтрат подкисляют разведенной НС 1 (11) дорН 4. Выпавший осадок...

Номер патента: 1467053

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Алиева, Исмайлова, Рувинский, Султанова, Черников, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 120/00, C07C 121/52

Метки: кислоты, п-цианбензойной

...н бензойной кислоты, которую берут в количестве 6-102 от массы реакционной смесиЭти условия позволяют снизить время процесса с 5 до 2,5 ч и повысить производительность целевой кислоты с 9,4 до 13 моль/моль катализатора при селективности 1007, 1 табл. актора с помощью ультрат нагретым глнцервном, Пос7053При этом выход и-цианбензойной кисло,ты остается на уровне известногоспособа 96,6-99,8 мол,7 при селективности 1 ООКФормула изобретенияСпособ получения и-цианбензойнойкислоты жидкоразным окислением п-толунитрила кислородом при повышенной.температуре в.среде органическогорастворителя в присутствий катализатора - смеси стеарата кобальта и бромида аммония, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью интенсиФикации про цесса и увеличения...

Номер патента: 1467054

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Султанова, Толстиков, Шакирова

МПК: C07C 143/525, C08G 75/20

Метки: допирования, используемых, йодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, получении, после, производные, промежуточных, растворимых, синтеза, соединений, электропроводностью

...фпуоренаои синтез ведут при 90 С в течение6 ч. Продукт выгружают в охлажденную воду, Далее аналогично примеру 1.После сушки (80 С, 10 ч), двукратной перекристаллизации из этиловогоспирта, промывки сернистым эфиром,сушки (80 С, О ч) получают 10 г(50% от теоретического) целевого продукта в виде белого аморфноговещества. с т,пл. 330-332 СНайдено, %: С 63,7; Н 3,65;Я 8 2; Ма 5,94.СН,ЯО,ЯаВычислено, Х: С 64,5; Н 3,48;Я 8,6; Юа 6,18,ИКС, см : Эзо=1205, 1 с о =1670,П р и м е р 3. Получение мономера2, 1-бензоксатиол-хлор-дифенилил 1, 1-диоксида.В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, загружают 5 г(0,000248 моль) пиридина, нагреваюто,при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от хлористогонатрия, Фильтрат упаривают до...

Номер патента: 1467058

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллаева, Гайдарова, Джавадов, Касимова, Самедова

МПК: C07D 251/34, C23F 11/10

Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, коррозии, непредельные, оксиэтиловые, сероводородной, симметричные, стали, трис, циануровой, эфиры

...(1 в). Получают аналогично из 43 г(0,3 моль) циануровой кислоты и179 г (1 моль) метил (аллил)бромметилкарбинола. Выход 117,3 г (68,5 .),Т.пл, 73-74 С.Найдено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,81; Н 9.93.С, НЮО10 Вычислено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,82; Н 9,92.ИК-спектр, см : 920, 1620, 3030,3095(С=С); 1260, 1350 (ОН); 1580,2150 (-И С-Ю-)1 2872, 2965 (СН), 15Чистота продукта по ГЖХ 99,7 .Ингибирующие свойства соединенийФормулы 1 а-в определяют в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и 3 -ного водного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1. В качестве углеводороднойфазы используют нефть.Испытания проводят на установке,которая состоит из циркуляционнойячейки (У-образный стеклянный сосуд , мешалки и привода. Защитныйэффект...

Номер патента: 1467060

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Толстиков, Халилов, Шакирова

МПК: C07D 327/04, C08G 75/20

Метки: допирования, иодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, после, производные, растворимых, синтеза, электропроводностью

...г (86,8% от теоретического) целевого продукта в виде белого кристалолического порошка с т.пл.168-170 С.Найдено,%: С 63,38; Н 3,64;Б 8,10;С 1 9,73,СН, БО,С 1Вычислено%: С 63,95; Н 3,59;Б 8,97; С 1 9.95.ИКС, см 1: во =1200; 1 боцз =1365,П р и м е р 2, Получение 2,1-бензоксатиол-З-хлор-З-флуоренил,1-диоксида, 40 В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, помещают 5,24 г (0,0140 моль) натриевой соли 2-12 - Флуореноил ) сульфобензойной кислоты,15 мл (0,208 моль) хлористого тионила, 25 л бензола, 0,034 мл триэтилоамина, нагревают при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, промывают гексаном и сушат в вакууме (50 С, 6 ч). После сушки получают 4,25 г (82% от теоретического) целевого...

Номер патента: 1468412

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Джон, Леандер, Лоран, Томас

МПК: C07D 207/26

Метки: 1-ил-уксусной, 4-алкокси-3-пирролин-2-он, алкиловых, кислоты, эфиров

...в150,0 мл ледяной воды и взвесь 4 ра.за экстрагируют метиленхлоридам (по400,0 мл), После обычной переработки к указанному остатку добавляют100,0 мл петролейного эфира (50-70 С)и смесь в течение ночи хранят в холодильнике, Выкристаллизовавшийся продукт собирают на нутче и высушиваютпод высоким вакуумом. Получают 19,6 гжелтоватого продукта с т.пл. 55-58 С.Выход 98,5%.ЯМР-спектр (СПС 1) 8: 5,11 (с,1 Н); 4,69 (кв, Т = 7,0 Гц, 2 Н); 4,66(0,02 коль) концентрированной сернойкислоты, Потом массу перемешивают25 5 ч при комнатной температуре, послечего отгоняют летучие продукты подвакуумом 25 мбар. Остаток нагревают2,5 ч при 125 С и 100 мбар. За этавремя отганяется 10,5 г метанола,Остаток в течение 1,75 ч при 64-68 Спо каплям добавляют к...

Номер патента: 1468421

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио

МПК: C07D 473/30, C07D 493/04

Метки: 6-дезамино-6-гризеоловой, кислоты

...соединения назначалисьв виде циничных суточных доэ 500или 100 мг/кг на протяжении четырехдней испытания.При дозе 50 мг/кг предлагаемоесоединение показало смертность О/5 вконце испытания (т.е. из 5 крыс в .каждой подопытной группе ни одна неумерла), при дозе 100 мг/кг смертность, вызванная гризеоловой кислотой, была 3/5 (О/5 в первые два дняи 3/5 после 3 дней), при дозе200 мг/кг - 4/5. Показатели смертно Испытуемое ТмкмальсоединениесАМР РВЕ сСМР РВЕ 0,13196,0.1Тео ФеллннГриз еоловаякислота 0,32360,0 0,16 сти при дозе 100 и 200 мг/кг были О/5 к концу испытания, т.е. смертность отсутствовала. Эти результаты показывают, что предлагаемое соединение практически нетаксично.Фосфодиэстеразная (РВЕ) ингибитарная...

Номер патента: 1468422

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио

МПК: A61K 31/7076, A61P 25/28, C07D 473/30 ...

Метки: гризеоловой, кислоты, производных

...и 0,2 г п-толуолсульфоновой кислоты и перемешивают в течение 2 ч.Затем раствор отгоняют, остатокразбавляют 20 мл этилацетата и 20 млводы, этилацетатный слой отделяют,промывают водой. Водный слой экстрагируют 10 мл этилацетата,Объединенный этилацетатный слойсушат над МАМБО, фильтруют и отгоняют растворитель. Осадок фильтруюти получают 0,81 г названного соединения. Маточный раствор подвергаютперегонке, остаток разбавляют в 2 млацетона, образовавшийся растворвыливают в 300 мл гексана, полученный при том осадок отделяют фильтрацией, получая 0,24 г названного соединения. 15Проведены биологические испытаниясоединений по изобретению,Фосфодиэстеразная (РДЕ) ингибиторная активность.Испытание осуществляют при использовании в...