Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 469266

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Дзиносуке, Кунис, Тадасиро, Тецуо, Цумому

МПК: C12D 13/06

Метки: 7-амино-дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, плучения

...доводят до 2 и промывают еегидрофоб ным органическим растворителем,например этилацетатом, бутилацетатом илиметилиизобутилкетоном, для удаления непрореагировавшей Се(1), затем водный слой концентрируют и доводят его рН до 3,7 при охлаждении для осаждения 7-АДСА изоэлектрически, Можно также довести рН реакционнойжидкости до -3,7, концентрировать ее и охладить, выпавший осадок промыть ацетоном 15для удаления непрореагировавшей Се(1) и побочно полученной карбоновой кислоты, Такимобразом можно выделить 7-АДСА,Метод измерения активности сорбированного энзима. 20Носитель с сорбированным деацилирующимэнзимом взвешивают в 1.-образной пробирке.В пробирку добавляют 4,5 мл 0,1 М фосфатного буферното раствора (рН 7 5), и пробирку встряхивают 10 мин...

Номер патента: 469683

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 69/54

Метки: альдегидные, группы, кетонные, кислоты, метакриловой, оксифениловых, содержащих, эфиров

...Горбунова Текред Т. Курвлко Коррсктор В. ГутманТираж 529 Подписное Совета Министров СССР открытий наб., д. 4/5Заказ 899/1293 Изд.666 ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж, РаушскаяТип. Харьк, фил. пред, Патент и мешалкой, вносят 0,15 лголь (32,25 г) 2,4- диокснбензофенона, 0,18 лголь (25,2 игл) триэтиламина и 40 лгл бензола. Затем к этой смеси при перемешивании прибавляют 0,18 лголь (15,24 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 40 лил бензола так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30 С. После прибавления всего хлорангидрида метакриловой кислоты перемешиванпе продолжают еще 30 мггн, затем отгоняют бензол и остаток перегоняют в вакууме. Получают 26 г (61,5%) целевого эфира, т. кип.210 С/2,5...

Номер патента: 469743

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Горбатая, Минц, Смирнов

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной, мелассы, подготовки, сбраживанию

...зацию, охлаждение1 зобрете лассы к сбраживаНой КИСЛОТЫ, ВКЛЮ- ссы водой, стерилиение тяжелых ме овкп м лимон 1 е мела , осажд 50 С добавляют пи- % -ного раствора од Раствор лассе в ко Раствор 80 - 105 С. Пример. 300 5,42 разбавляют раствор доводят 1%-ный раствор стве 0,2% к весу стерилизуют при и перемешивают 1 После охлажде тательные соли:нозамещенного фосфор нокислого калия и 0,5 мл 1%-ного раствора сернокислого цинка.Для доведения рН мелассного раствора до б,9 приливают 3,5 мл 10%-ного раствора углекислого натрия. Затем раствор разбавляют стерильной водой до концентрации сахара 150 г в 1 л, разливают в химические стаканы по Зб 0 мл и засевают конидиями гриба Лзрегр 11 цз п 1 дег штамм ЭУ.Сбраживание длится 7 суток, Съем лимонной...

Номер патента: 469746

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Бурачевский, Мельников, Яровенко

МПК: C12J 1/04

Метки: кислоты, производства, уксусной

...воздуходувкой 9, но подвергается очистке пропуском через висциновый фильтр 10, осушитель воз духа 11 и воздушный контрольный фильтр 12.Отбираемая из ферментера 8 культуральная жидкость представляет собой конечный продукт - раствор уксусной кислоты, который последовательно поступает в пеногаситель 13, 20 затем в сборник 14 уксусной кислоты, на центрифугу 15 и на вакуум-фильтр или фильтр- пресс 16.Отделяемые при этом газы брожетаточный этиловый спирт пропуска25 рекуператор 17, откуда газы брожескаются в атмосферу, а этиловый сптпает в сборник 18.Получаемую после фподвергают экстракц пю30 экстракторе 19 и в в в469746 Е 5 одй авитель Л. МинееваТехред Е. Подурушина Корректор Т. Гревцова нчарова актор вз 2273/7ЦНИИПИ Изд, Ме 668...

Номер патента: 470109

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Кристиан, Курт

МПК: C07C 101/04

Метки: +)-амино(3, 4-диметоксифенил, кислоты, пропионовой

...этерифицированным в сложныи эфир метанолом является преимущественно метанол, этерифицированный в сложный эфир сильной органической или неорганической кислотой, например 5 галогенводородной, такой, как бром- илийодводородная, серной кислотой или органической сульфоновой кислотой, в частности ароматической сульфоновой, такой, как бензол- или толуолсульфоновая. Чаще всего пс пользуют диметилсульфат."г 1 Н;ГЪ - СН - СН е - СООН Составитель Т. Власова Корректор А. Дзесова Техред Е. Подурушина Редактор 3. Горбунова Заказ 2322/16 Изд. Мз 665 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Указанные реакции обмена проводят...

Номер патента: 470491

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Курдюмов, Молочко, Сас

МПК: C01B 25/16

Метки: кислоты, фосфористой

...с т. кип. 75,9 - 76,4 С, полученный перегонкой в атмосфере сухого азота из РС 1 З 15 (ГОСТ 91-41); четыреххлористый углерод ст. кип. 76,5 - 76,8 С, полученный перегонкой СС 14 (ГОСТ 5827-51); вода бидистиллированная илп деионизованная, обезгаженная перед употреблением,20 При гидролизе и кристаллизации загрузкуреагентов и процесс ведут в условиях, исключающих контакт с кислородом воздуха. В гидролизере растворяют 200 г РС 1, в 600 мл СС 14, раствор охлаждают до 0 С и при интен сивном перемешивании постепенно добавляют79 мл воды: первые 1 О - 15 мл со скоростью около 0,5 мл/мин, остальное количество со скоростью 3 - 5 мл/мин. Затем температуру раствора доводят до комнатной (20 С) и под держивают в течение 3 ч. После этого...

Номер патента: 470492

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...равновесное содержание фосфорной кислоты 30 в бутиловом спирте; кроме того, наблюдается частичное высаливание воды из органической фазы.П р и м е р 1. После экстракции фосфорной кислоты из хлориднофосфорнокислых растворов бутиловым спиртом получают экстракт содержащий (в г/л): РзРО 4 57,6; НС 1 24,2; НзО 252. Экстракт обрабатывают в одну стадию твердым моноаммонийфосфатом в количестве 74,5 г/л экстракта. Очищенный экстракт содержит (в г/л): НзРО 4 764; НС 1 407; НзО 90,8,В результате промывки содержание НзР 04 в экстракте увеличивается на 8%; содержание НС 1 уменьшается на 86,3%; содержание НзО уменьшается на 70,6%.Корректор Е, Хмелева Редактор Н, Корченко Заказ 1988/10 Изд. Мо 1471 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 470514

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Горяев, Нигматуллина, Тихонова, Шарипова

МПК: C07C 61/30

Метки: 12-сульфометилдегидроабиетиновой, амидов, кислоты

...кислоты, обладающие антимикробнойактивностью.Предлагаемый способ описывается следующим уравнением реакции:/ яют небольшим оля сульфохлор ятят в течение одукта реакцио небольшим коли й соляной кисло пиридина Выде руют промываю уют из водного лученных сульф и порциями расла в 10 мл пири - 20 ч, Для вынную смесь обраеством воды, затой до исчезновечившийся сульфат водой, сушат и спирта, Свойства амидов приведены нии добавл твор 0,02 м липа и кип деления пр батывают тем 10%-но ния запаха мид фильт кристаллиз и выход по в таблице,% Т, пл., С ор Най- ено Вычис лено 214 в 2 234 в 2 194 в 1 240 в 2 204 в 2 3,18 2,75 2,60 3,02 2 69,00 55 СН, О,1 ч С,Нз,о,51 Ч СззНзо 481 Ч См Нзо 481 Ч СНз,о;11 2,90 2,70 2,64 Способ получения амидов...

Номер патента: 470951

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Дитер, Ханс

МПК: C07C 59/38

Метки: глюконовой, кислоты

...30 мин при указанной температуре. Непосредственно после этого смесь охлаждали до 10 С. Затем в 18 мл дистиллированной воды последовательно друг за другом растворяли 3,0 г акриламида, 0,1 г Х,И-метиленбисакриламида и 300 мг ферментативного препарата с активностью глюкозооксидазы 20 3/мг и активностью каталазы 260 1.1/мг и полученный раствор вводили в реакционный сосуд. После этого, добавляя 50 мг перекиси бензоила и 0,5 мг 5%-ного раствора М,Х-диметиламинопропионитрила, инициировали реакцию полимеризации. После завершения реакции полимеризации (примерно 1 ч) смесь выдерживали примерно в течение 12 - 18 ч при 4 С, Затем полученный полимерный материал продавливали через сито с величиной отверстий 4 мм, промывали и высушивали....

Номер патента: 470952

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Кристиан, Курт

МПК: C07C 101/04

Метки: +)-амино(3, 4-диметоксифенил, кислоты, пропионовой

...кислоту нагревают в 15 мл 2 н. соляной кислоты 6 ч с обратным холодильником. После охлаждения реакционный раствор экстрагируют метиленхлоридом. Водную кислую фазу обрабатывают углем и отфильтровывают. Фильтрат выпаривают до сухого состояния. Получают гидрохлорид (+)+амино - 13-(3,4 - диметоксифенил)-пропионовой кислоты.Употребленная как исходный продукт ( в )- Р-ацетилампно+ (3,4-диметокспфен 11 л) - пропионовая кислота получается следуощим образом.К раствору 2,67 г Р-ацетиламино Р-(3,4-диметоксифенил)-пропионовой кислоты в 80 мл 4мсанола прибавляют раствор 1,21 г ( - ) -1 ренилэтиламина в 2 мл метанола, после приоаыления простого эфира начинается кристаллизация. Выпавшие кристаллы несколько разнерекристаллизовывают из смеси...

Номер патента: 470962

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Карл, Манфред, Хельмут

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-имидазолил-метанфосфоновой, кислоты, эфиров

...цитрилы, например ацетоиитрил, эфиры, например диэтиловый эфир, диизоиршиловый эфир, тс грягидрофуряи, амиды кислот, например димстилформамид, триамид гексаметилфосфорцой кислоты, галогецуглеводороды, например хлороформ или хлористый метилеи.Температуру реакции можю варьировать в широких пределах. Обычно работают при температуре примерно 0- - 150 С, вреднотителыо 20 - 120 С,При осуществлении предлагаемого способа ирсдпо ггительио примерно иа 1 моль эфи. ря а-окси-а, а-диарил- (или а-гетероарил)- -метаифосфоиовой кислоты брать приблизительно 1 - 2, в особенности 1 моль тионилбисимидазола.Полученные эфиры 1-имидязолилметаи - 2, фосфоцовой кислоты можю известными способами переводить в их соли,Пример,Диэти,оьый эфир...

Номер патента: 471711

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Агнеш, Габор, Золтан, Иштван, Йозеф, Лелле, Петер, Пирошка

МПК: C07C 57/04

Метки: аминоакриловой, кислоты, производных

...выход 55%, т. пл.63 - 65 С.Найдено, %: С 62,75; Н 7,30; М 9,24.Вычислено, %: С 62,67; Н 7,23; Х 9,14. 5 Аналогично указанному способу, изменяя аминный компонент, получают следующие производные акриловой кяслоты:из 2-аминопиридина - этиловый эфир а- (2-этоксикарбонилэтил) -р - (2-пиридиламино)- акриловой кислоты, т.,пл.112 - 114 С, выход 75%;из 5-метил-аминопиридина - этиловый эфир а-(2-этоксикарбонилэтил) -р - (5-метил-пиридиламино) акриловой кислоты, т. пл.89 - 95 С, выход 40 - 45%;из 4-метил-амцнопиридцна - этцловьш эфир а-(2-этоксикарбонилэтил)+(4-метил- пиридиламино) акриловой иислоты, т. пл.135 С, выход 30 - 35%. 20Аналогично указанному опособу, выбирая соответствующий амин и производное формцлуксусной кислоты, синтезируют следующие...

Номер патента: 471712

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Есицугу, Морио, Хидеки, Хироси

МПК: C07C 69/00

Метки: кислоты, поликарбоксидифениловых, угольной, эфиров

...и/или ангидридов этих кислот. Продолжительность реакции зависит от типа исходных материалов и реакц:онцых услозий, т. е. продолжительность самой реакции окисления составляет 4 - 25 час, псклю. чая индукционный период. В случае прерывания процесса окисления (реакция еще не завершена) операции выделения и регенерации исходных и частично окислепных вещсств пз окислецной смеси будут сильно затруд. нецы,Следует отметить, что метпльпыс группы полиметилдифецилкарбоната, расположенные в положениях 3, 4 или 5, эффективно окисляются в указанных условиях, но, если мстильные группы находятся в положении 2 или 6, то они практически не окисляются.В тех случаях, ког;а;ве мстпльныеруппы полиметилдифенилкарооната замещены в положениях 3 и 4 одного и...

Номер патента: 471716

Опубликовано: 25.05.1975

Автор: Линкольн

МПК: C07C 101/54

Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор, кислоты, фурфурилантраниловой

...соответствующем случае также и соответствующие соли или соответственно свободные соединения.Описанные реакции проводят иззестнымп способами в присутствии разбазителей цли без них, преимущественно таких, которые не реагируют с компонентами реакции и могут их растворять, катализаторов или конденсаторов и/или прц необходимости в атмосфере инертного газа, например азота, при низких температурах с охлаждением, при комнатной температуре или предпочтительно прц позыше 1 цых температурах и/цли при атмосферном или повышенном давлении.Исходные вещества можно синтезировать известным способом. Так, например, 4-хлор- галогецбензойную кислоту можно ввести в реакцию с хлорсульфоновой кислотой, полученную при этом соответствующую 4-хлор-...

Номер патента: 472895

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Анфиногенова, Лебедев

МПК: C01B 7/12

Метки: бромистоводородной, кислоты

...валентности, например пятиокись ванадия и двуокись марганца. обу получения стоводородной имер.1. В реактор й воронкой загружа анной воды и 0,6 г п ке. 16,43 г серы ра нтарного брома и р льную воронку, отку частями приливают ании смеси. После ление реакционной аслянистых капель) известным методом,с мешалкои и делиют 321 мл дистилятиокиси ванадияв створяют в 76,2 мл аствор заливают в да в 3 приема равв реактор при пере- окончания реакции смеси и исчезновесмесь кислот раздеедм ет изобретен и я истоводороднои кисия брома и серы с атализатора, о т л и- целью расширения ов, применяют окисвалентности, напридвуокпсь марганца. Пртельнолировпорошэлемеделитенымимешив(осветние мляют П р и м е р 2, В реактор, представляюшийсобой трехгорлую колбу...

Номер патента: 472931

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Алексейс, Бринкманис

МПК: C07C 109/10

Метки: 4"дифенилфталиддикарбоновой, дигидразида, кислоты

...очкова Техред Т. КурилкоКОСКТОР В, ГГ;1 с 1;1 Редактор Т. Шарганова Заказ 1288/1855 Изд. ,"е 769 Тирада 529 Подписное ЦНИИП 1 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЭК, Рамшскан наб., д. 15Тип, Харьк, фил. пред, Патент с 1 ТС;1 рсс 1 КППОППМ 10 ) сССу 1 ИГ)СВОт,О Ки СП 15 КИ 5 ГЯ Г 3 чПС, сразс КС фцгьтЭмО и 1 с"Ч-фп,Ь",)С Б ВЯКУУЗЕСО Лс)ВЯСК 10 М 1 ОЛОС 1 РЙ 1 ЫМ 1 ЯСОСОМ, ОХГЯК,сОТ П ОСТс 1 Б,1 ЯЮ Г5 а 12 час лля кристаллизации. Диэтпловыи эфио 4,4"-51 фсигфталеелликарб)оцово кисло 1ты отфильтровывают, промывают па Грильтрс Голой ло пейрялшОй 1)сЕкцпи стос 1 ОЙ Иолы по у 1111 всрсальпое П 1 ЛПИЯторное 1 ОумЯГс), сушат при 110 С и получают продукт, т. и10 142,5 - 143 С, который без...

Номер патента: 472932

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Брацлавская, Лебедев, Шевляков

МПК: C07C 109/10

Метки: дигидразида, изофталевой, кислоты, соли, сульфопроизводной

...т вслслстгце Об рдзованпя о Лых крцстал;100 натрцевой соли1.3-лцгцлразцл-1 ль 1 оцзо(телВОЙ кцс.1 Оты,Смесь кипятят 3 - 4 пс при энсрГцчномперс 11 тщвднцц, Охлаждают, Отфц, ьтровь ВдОТ ПВОЛМКТ, ПЕ;СКРЦ 1ДЛ;1 ИЗОВЫВДОТ ЕГО Цз 20 с;.сс;:етацол - -Вс а 1: 1 - .о обтему) и сушат В Вдкуу.е ии 60 - ,С. ;-ыхол Г 0"Г(а р 11" ч0 ь 1.3.лцГлрдзч-О-схльфоцзо 1 тдгегой кислоты растворяется з волен10) П ц ч 1 л ро1.с и 30:.;стцлпцрролдоне- не растворяется в непо(.,то) Г 5, 1,т",ап Заказ 128811855 Изп. У 759 тп;"е 5)о Ц 1-11111 П 11 ГосупаэстпсГпого ес птота Ссаста Мпзпстров СССР по псла пасвотсп 1 и отерст:1 Тнп,а)с (р)и пгс.-,. с:патстЛЯ)ЦЫК 1 алоОЛ 51;)1; 11 СТВ 01)ИТС;5.Е,) ИВГ;Овгиии Выгис 100 С 0:в ИОСГсисиио рвз- ЛВ 2 СТСЯ, С Ла ЯС 1,Найдено,...

Номер патента: 472940

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Васянович, Воронков, Донская, Поляков

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, углеводами, эфиров

...реакция взацмодейсгзня д 5 сульфида крези:55 со 05 ртами, прцЗодящя 5 к эор язова 5:нд тр: ял ко кс;сил я нт:ОС 0 3.Предлагае.;5 ый способ получен 5 я эфнроз ортсгкремнсзой кислоты с углезодамц Общей формулы где Я - остаток углезода, состоит в том, чтэ углсвОд Обраэятывяют д:Сульфидд. крезн 55 в сэсде безводцогэ диметцлформамндя (ДМФА) пэц 20 - 100 С с последуОщип выделечце. целсвОГО прод,ктя ."5 ззестныз 5 прцемамц, например выса 5 к 55 ван 55 ех з оезвэднэм ацетоне.Строение целевых продуктоз подтверэокдаегся даннымц элез 5 ентарного анализа, 11 К- спектрд:кос и ряда х:.5 ическ 55 х пэезра 5 цее 3 ий. Получснные соед пения даст=домь в зэде, ДМФА, д" мегцлсуль 550 юс 55 де, ме-а.элс цэтаноле. Пц и е э. Смесь 18,0 г (0,1 5 яд.о)...

Номер патента: 473355

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Кунихиро, Набору, Такаси

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...и фенотпазв.П р и м е р 1. Проводят очнсп(у по той же схеме, что изображена на чертеже, 1(,олонна 8 Гульсиру)ощего действия содержит 50 перфорированных тарелок, тарельчатая колонна 11 имеет 20 ступеней разделення, Колонна 13 состоит из тарельчатой части с 40 ступенями разделения и насадочной частн со слоем наОЯДи 13 ысОтои 0 ь. ( О Г 1 чс 1 с БОДН 010 1)ас 1 БО.ра, содержащего 23 Бес, ,"крплоиои н.Пои 2 БСС. "о ) С,СПО:. ИСлоГь 1, ПОДЯЮЕ Бс)СР)Х 31010 1 ЯСЕЬ 1 ОГЕОС 11;Ь 8 1 ЯЗЯЕП,ЬЕП ВОДНЫ рас 1 БОр П 0.1) 1 ЯЮ ОЕЕ,)СЕСадиНЕ 3 СЯЦПОП ОГО с Язси ООРс 3ЕОЩС 1 005 с ПРП 1 ЯЗО аЗПОМ 2 1 сЛс 1- 1 ПЧЕС 031 Ос(НС,ЕП)НЕ ПРОПП.ЕЕПЯ С ПОСЛЕД, СО- е.(ЫЕ ДЯЛСЕс)ТСМ ПЗ ОП,.СЕЕСаЕа ЯЦЕтасЬДЕГИДЯ, ацсто)12, акролеш 1 а и дрмгпх загрязняОщпх10...

Номер патента: 473720

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Алексеенко, Головлев, Рассказов, Супрунов

МПК: C07H 21/04, C07J 21/00, C07K 1/14 ...

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, протамин-сульфата, совместного

...течение 10 мин при 0 - 10 С.Извлечение. Сливают декантацией и промывку проводят еще дважды. Гомогенат про пускают через проточную центрифугу и отделяют РНК.Получение ДНК, После отделения РНК остаток переносят в экстрактор, заливают 5 л 2 М раствора хлористого натрия и перемеши вают в течение 30 мнн при той же температуре. К раствору добавляют равный объем этаьола (1; 1) и центрпфугируют. Осадок, содержаг,нй Д 11 К, для очистки смешивают в соотношении 1: 1 со смесью хлороформ-изоамило вый спирт (24; 1) и перемешивают в течение15 мин прн 0 - 10 С. Очистку ДНК проводят трижды. Смесь центрифугируют. Водную фазу оорабатывают этанолом в соотношении 1: 1 и осаждают Д 1 К. Для удале ия хлори стого натрия ДНК трижды (по 500 мл) промывают 70%-ным...

Номер патента: 474136

Опубликовано: 15.06.1975

Автор: Ежеф

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты, солей

...раствору до тех пор, пока не прекратится образование осадка и раствор будет только слабо опалесцировать прп добавлении суспензин, После этого фильтруют 10 раствор, добавллют несколько капель 5%-нойсерной кислоты, потом и раствору, содержащему чистое основание дпгпдрострептомнцнна, рН которого выше 12, добавляют медленно 1.-глутаминовую кислоту до тех пор, 15 пока рН достигнет 6,5 - 6,8. К полученной таким образом желтоватой жидкости прибавляют актпвированный уголь и раствор прп 40 С в вакууме упарнвают до 40% первоначального объема.20 Раствор, полученный таким образом, содержит приблизительно 40 вес, % соли 1.-глутаминовой кислоты и дигпдрострептомпцнна,П ример 2. К смеси 14,7 г 1.-глутампновойкислоты и 45 мл воды дооавллют 8,7 г...

Номер патента: 474144

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Вильям, Льюис

МПК: C07D 27/24

Метки: 5)-пиррилсалициловой, кислоты

...5-Х-пиррилсалициловую кислоту, которая по сравнению с аспцрицом обладает более низкой токсичцостью и ие вызывает побочных эффектов,Предложеццьш способ получения 5-К-пцр рцлсалцццловой кцслоты общей формулы заключается в том, чго 4-;х-пцррплфецолщей форм.лы бабатьпа)т кароопатом шелочцого метал ча ц атмосфере углекислого газа прц 75 в 3 С.)о П р и м е р. 4 г (0,025 моль) 4-Х-пцррплфенола растирают совместно с 14 г (0,1 моль) безводного карбопата калия ц п)ошбавляют 25 г твердой углекислоты, Смесь црокалцвают в течение 7 ч при 225 С прц максимальном давлении двуокиси углерода, равном 281,23 кг/см. Остаток после охлаждецця растворяют в 300 мл кипящей воды ц фильтруют. Смесь цепрореагировавшего цсходпого материала и продукта осаждают...

Номер патента: 333836

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Астафьева, Баскаков, Фаддеева

МПК: C07D 49/32

Метки: гидантоиновых, кислоты, производных, тиоугольной, угольной, эфиров

...3, Латипова Редактор Л. Герасимова Тскрсд Е, Подурущина Корректор И, Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета .1 ипистров СССР по делам изобретений и открь 1 тий Москва, Я(-35, Раушская наб., и. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патентметилового эфира хлоругольной кислоты. Температура повы 1 цается до 36 - 40 С. Перемешивают при 20 - 25 С в течение 3 час. Остатокпосле отгонки растворителя перекристаллизовывают из метанола.Получают 2,95 г (99% от тсоретического)метилкарбоната 1 - метахлорфенил-З-,метил 5-оксигидантоина с т. пл. 104 - 105 С.Найдено, %: 9,57; 9,62; С 1 11,70; 11,97.Вычислено, %: Х 9,58; С 1 11,87.В аналогичных условичх получены:1. Метилкарбонат 1-фенил-метил-оксигидантоина;...

Номер патента: 474529

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Лагидзе, Талаквадзе

МПК: C07C 143/78

Метки: диэтилсульфонамидарилвалериановой, кислоты, этилового, эфира

...;474529 руют, промывают водой и сушат над г 1 агЯОь, После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,3 г этилового эфира 4- (и - М,1 м-диэтилвульфонамидофенил) 5 пентановой кислоты (1).Аналогично получают соединения на основеисходных эфиров 11 - 1 Ъ.П р и м е р 2. Получение ич,М-диэтилсульфонамида-фенилпентановой кислоты. Смесь 10 2 г этилового эфира 4-фенилпентановой кислоты и 20 мл концентрированной соляной кислоты нагревают 10 час при 50 - 60 С, затем охлаждают, разбавляют водой и продукт извлекают эфиром (Зх,20 мл). Эфирный экст ракт сушат над Маг 804, После отгонки растворителя остаток растворяют в 10% ХаОН и обрабатывают несколько раз эфиром для удаления нейтральных примесей. Затем щелочный раствор охлаждают...

Номер патента: 474974

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Хайнрих, Хайнц

МПК: C07C 103/30

Метки: анилидов, дикарбоновой, кислоты, метил, трийодированных

...затем отгоняют 20 лл толуола и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выкристаллизованный продукт конденсации отсасывают, промывают толуолом и сушат при 50 С, Получают 11,5 г ди-(3-метоксикарбонил,4,6 - трийод-К-метиланилида) дигликолевой кислоты (74 ОО от теоретического), т. пл.253 - 256 С (с разложением).П р и м е р 8. 28,6 г З-метиламино,4,6- трийодизофталевой кислоты растворяют в горячем состоянии в смеси из 120 ли диоксана и 120 ял толуола. Затем в кипящий раствор добавляют раствор из 5,1 г дихлорангидрида дигликолевой кислоты в 10 ял толуола. Нагревают 6 час с флегмой, охлаждают до комнатной температуры. Отделяют осажденный продукт реакции, промывают горячим толуолом и сушат при 50 С. Полученный сырой продукт (27 г)...

Номер патента: 474980

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Гаиреддин, Ганс-Дитер, Карл-Гейнц, Отфрид

МПК: C07D 27/56

Метки: 1-п-хлорбензоил-5-метокси-2-метил-3-индол, ацетоксиуксусной, кислоты, солей

...переработка согласно примеру 1. Выход бензилового эфира 1- (и-хлорбензоил) -5-метоксиметил-индолацетокси уксусной кислоты составляет 11/о от теоретического (в отношениик примененному гидразину во всех ступенях).б) 1-(а-хлорбензоил)-5-метокси - 2-метил 3-индолацетоксиуксусная кислота.50,6 г(0,1 моля) бензилового эфира 1-(ихлорбензоил)-5-метокси-метил - 3-нндолацетоксиуксусной кислоты гидрируют в течение15 мин в 300 мл абсолютного диметилформамида в присутствии 5 г 57 о-ного палладия наугле при 20 С и поглощении рассчитанногоколичества водорода, К фильтрованному через кизельгур продукту гидрирования добавляют (до помутнения) около 200 мл воды икристаллизуют раствор при 5 С. Кристаллизатотсасывают, промывают водой и высушиваютв вакууме....

Номер патента: 475171

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Боляновский, Горячева, Дерковский, Перченко, Темиргалиев

МПК: B01J 11/34

Метки: жирные, катализатора, кислоты, окисления, парафиновых, углеводородов

...оксикислот 1,9/О.П р и м е р 5. Марганцевые соли кислотС - С 4 получают путем прогрева кислых вод 60с кислотным числом 256,0, карбонатной марганцевой руды (для этой цели может быть использован также пиролюзит чиатурского месторождения, марганцевый концентрат никопольского месторождения, двуокись марганца 65 в виде отходов витаминной промышленности, никотиновой кислоты, гидрат двуокиси марганца, образующийся в качестве отхода при производстве перманганата калия, гидрат закиси марганца, окиси марганца или другие окисные соединения двух-, трех- и четырехвалентного марганца). При этом получен водный раствор марганцевых солей кислот С, - С 4, который отделяют от нерастворившейся части, содержащейся в карбонатной руде.Соли жирных кислот...

Номер патента: 475357

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Воробьев, Григорьян, Нефедов, Решетникова, Решетова, Темкин, Флид, Хоркин

МПК: C07C 121/32

Метки: акриловой, кислоты, нитрила

...сырьяв насадочную колонну 5. Десорбцию осуществляют нагреванием раствора до температуры,близкой к температуре кипения. Десорбированпый газ направляют на выделение акрилонитрила. Раствор катализатора охлаждают втеплообменнике 6 и насосом подают в насадочную колонну 1.Использование разбавленного ацетилена газов пиролиза углеводородного сырья позволяет сократить потери ацетилена с 15 до 10%,повысить селективность процесса по ацетилеу на 2 - 3%, по синильной кислоте на 7%.Пример.В качестве примера приведены результатыработы на опытной установке производительностью 6 нм/час по газу,Газ электрокрекинга метана следующего состава, %:Ацетилен 13Метан 34Водород 47Этилен 0,8Метил ацетилен 2,6Прочие 2,5в количестве 4,2 нм/час подают в...

Номер патента: 475782

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Карл, Ханс

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, кислоты

...продукт без последующей очистки обрабатывают .;лорцстым водородом цри 140 - 220 С, прсимуществеццо при 155 - 165 С, в течение 1 5 час. ВО время ооработкц исходного 30 продукта фосгецом ц хлористым водородом475782 Предмет изобретения Составитель Л, КарунинаТехред Т, Миронова Корректор А. Дзесова Редактор Е. Дайн Заказ 5822 Изд,1625 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раукдская наб., д. 4/5Обл. тнп. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли происходит образование 1,2-дихлорэтаиа, ко. торый удаляется из реакционного сосуда отгонкой. Непрореагировавшие фосгеи и хлористый водород направляют снова в реакционный сосуд для...

Номер патента: 476013

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Беляев, Бышенко, Гобов, Зинченко, Коровин, Москаленко, Сумалинский, Шепитько

МПК: B01D 53/04

Метки: газов, кислоты, паров, серной, тумана

...окись железа.Недостатком такого способа является циз бкая степень хемосорбции бурого железняка(8 вес. %).Предложенный способ отличается отстного тем, что окись железа используютде пиритного огарка сернокислотного и водства.Это отличие значительно повышает эффективность улавливания (степень хемосорбции29 вес. %), а также упрощает процесс за счетисключения предварительного измельчения. 15П р и м е р. Через адсорбционную колонкудиаметром 20 мм с высотой слоя пиритногоогарка 100 мм и диаметром частиц огарка 1 -2 мм пропускают с объемной скоростью20 мл/сек газы со средним содержанием серцокислотного тумана 4,5 мг/л. Температура поглощения тумана 20 С. Процесс хсмосорбццп длится 60 час. Вес загруженного в колонку огарка 62,38 г, вес...