Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 304749

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07F 9/38

Метки: дс-пропенил)-фосlt, кислоты, оновои, производныхgt

....Когда данная процедура повторяе;ся при использовании ли-н-бутилового эфира ( -)- (цис,2-эцоксипропил) -фосфоноой кислГЫ, 35 ПОЛ с)СТС 51 ДИ-г-б) ТИЛОБЫ Й Эф И 1 Э (ц (С- ц ро 1 СНил) -фоефоцовой КГСлоть.Когда Бышеописзцный экспсримс:т:Б:- рястея ПрИ ИСПОЛЬЗОВаНИИ днфЕН)ЛОБОГзсирз ис,2-эцоксПрони 1) -(1)Офоно 3 Й л, ( 40 эь), получается дифециловый эфир (цс-пропев нил)-фосфоновой кислоты.П р и м с р 8. 3,эт)Ло)ь) эфир ( ) -ци( 1 2-энк(и н 1 эониг -(1)1)ОИ 3011 кнс 1 ы,),(0,00 .)Олг), растворяется 3 200 3 л абсолк)тно го этано:а. 3 гсм доба)лся 18,8 (0,10,3(о. Ь) н-(5) тнлксантогецз Г; кз.)н,СМЕСЬ Н 2 1 Р С Б 2 С Т С 51 С О О Р З Т Н Ь 1 М К Л 0,1: ГЬ:- ком Б теч(нис 14 ч(гс. Раствори гсль зтк мляется В Вакууме на Гнодянй бз;,;1( - 50...

Номер патента: 305187

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ермакова, Есипов, Илларионова, Институт, Лозинов, Физиологии, Финогенова

МПК: C12P 7/48

Метки: изолимонной, кислоты

...примерами.П р и и е р 1, Специально отобранный штамм дрожжей Сапйда 11 ро 1 у(1 са 704 поддерживают и хранят на агаризованной минеральной среде Ридер (с парафином) следующего состава, %:(1 Н,),О, 0,03 Мд 5047 НО 0,07 1 ч аС 1 0,05 Са (МОа) 2КгНРО.КН 2 Р 04Жидкий парафинАгар-агар Дрожжи выращивают на косяке в2 - 3 дней при температуре 28 - 30 С.зию культуры с агаровой среды смьпосевные колбы объемом 250 мл, соде50 мл среды; колбы помещают иа ка180 об/мин на двое суток. Полученньной материал вносят в количестве 5%для ферментации, которая осущестакже в колбана 250 мл с 50 мл скаждой.Процесс осуществляется в теченпри постоянной нейтрализации кистерильной 10%-ной ХаОН, Содерлимонной кислоты в конце процесс1 л среды. Выход продукта 57%...

Номер патента: 305638

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жерар, Иностранна, Сосьете, Хальдор

МПК: C01B 17/88

Метки: кислоты, концентрированной, серной

...через рмбоировод 12 (юслс (огсри ими 80 з.АбсорбциоииЙ серн раствор Ос(051 ИИО циркулирует (о кругу через абсорбер 11 канализацию ,); насос, обесиечш)ающий эту циркуляцию, должен ооладать большой цро дукИ 13 иостьО, тоби 1(1 с 0130 Й 13 ыход (30 сороЦИОИИОГО РС Г 30 Р( И(1:(1 ИО 0 ИРЕВЬ 1 Ш)Г ИРО- дукцщо, т, с. Количество, забранное дл 5 отираш(и ио канализации 8 в концентратор 3. Охлаждение серного раствора до подхода к верху абсорбсра 11 обесисчеио одним (ли несколькими теилообмсишками 14, которые сгуж(1 г дг 5 ОдОГ)е 1)аи 51 дсминсрализован- ИОЙ Води, идущсЙ и и а ровыь КО гл(1 м по канализации 10, 20П р и м е р 1. (1 ля получения серного ангидрида иримеияют газы, содержащие, об. %: 11,Я 0,73; 80 0,37; водяной пар 30 и С 02 18,...

Номер патента: 305645

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Майе

МПК: C07C 51/373, C07C 59/84

Метки: бензоил-3-фен, кислоты, производных, уксусной

...с помощью известны методов.П р и м е р 1. Готовят раствор 10 г /.-2-(3- бензплфенпл)пропионовой кислоты в 200 .цл 1 и. едкого патра, Приливают 26 г раствора перманганата калия в 800 дгл воды. Смесь перемешивают 16 1 гас прп 20 С, затем подкисляют 40 лгл концентрированной серной кггслоты, приливают 80 гцл раствора бпсульфата натрия (уд. в. 1,24) и экстрагируют 800 .цл лорггстого метплена. Хлорпстометиленовый раствор промывают 200 .ц.г воды и сугпат над безводным сульфатом натрия, упарпвагот досуа в вакууме (20 лгзг /гт. ст.) и получают 10 г желтого масла..Уасло растворяют в 300 .цл этилового эфира и эфирный раствор экстрагируют 200,цл 1 и. раствора едкого патра. Водный раствор подкпсляют 20 сцл 12 и. соляной кислоты, выделяется...

Номер патента: 306117

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 69/66, C07C 69/70

Метки: кислоты, пировиноградной, этилового, эфира

...процесса предлагается способ получения этилового эфира пировиноградной кислоты на основе 2-алкоксиакриловыхкислот. Суть способа заключается в том, что2-алкоксиакриловую кислоту нагревают в этаноле, желательно до 80 - 85 С, в присутствиисоляной кислоты как катализатора. Как показали опыты, в этих условиях не происходитприсоединения спирта по двойной связи субстрата с образованием кеталя, но не остается 25и продукта с нетронутой непредельной связью,что можно было ожидать,Выход продукта достигает 50 - 60%. Реакция проводится в обычной аппаратуре при атмосферном давлении в течение 1 - 2 час. Бо лее длительное нагревание увеличивает выход кеталя этилового эфира пировиноградной кислоты.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с обратным...

Номер патента: 306131

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кнун, Неймышева

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил-(р-сульфоалкил, кислоты, этилтионфосфиновой, эфиров

...в литературе не опиПредмет изобретен п Предлагаемыи способ основан на присоединении алкилвинилсульфона к моноэфиру ал килтионфосфопистой кислоты. Реакцию ведут в присутствии катализатора - этилата натрия, желательно при температуре 90 в 1 С.Пример. К 2,0 г (0,019 лоль) метилвинилсульфона в атмосфере сухого углекислого га за при комнатной температуре добавляют 2,35 г (0,019 л 1 оль) этилметилтионфосфонита и несколько капель этилата натрия в этиловом спирте, нагревают 2 час на кипящей водя ной бане и перегоняют. Исходные продукты 30 где К, К,интерес длИзвеститиофосфординениям,дивиилсу.ноэфировпредельньсано. отгоняют в вакууме (1 .цл Нд). 2,2 г остатка перегоняют в высоком вакууме и получают 1,5 г вещества (69% в пересчете на вошедший в...

Номер патента: 306629

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инк, Иностранна, Мерк, Раймонд, Соединенные

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40

Метки: кислоты, производных, фосфоновой

...-4- цл) -фосфоцат-Я-оксцд цлц -5-дцоксцд соответственно.Лцалогц 1 цо, цо с применением эквивалентного количества бецзлямина вместо метцлатд натрия получцлц бензцляммонцй. (-+) -(1 пг- метил -1,3,2- дцоксатцол-цл) -фосфоцат оксид цли -Я 5-дцоксцд соответственно.П р и м е р 3. Струю кислорода, содерждвцего около 3 в 4 ", озона, пропускали через раствор 0,01 ,оль дцэтлвцццлфосфоцдта в 2 О .1 л смеси метанола ц лороформя (2: 1), поддерживая температуру в С, до прекращения поглощения озона. К полученному раствору, содержавшему дцэтцлформцлфосфоцат, дооавцлц раствор 062 г дцязоэтана в 25 мл этилового эфира. Рсдкццоццую смесь перемешивали прц температуре - 5 С примерно 1 чпс. Образовавшийся дцэтцл-(-+) -(11 ис-...

Номер патента: 307079

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иванов, Симонов, Цыпленков

МПК: C07C 51/353, C07C 57/16

Метки: кислоты, тетрахлормуконовой

...при перемешивании до 110 С и выдерживают при данной температуре до исчезновения органического слоя (4 - 5 час).Монолитную реакционную массу выливают на воду при температуре 20 - 30-"С. Воду берут в объемном соотношении 0,5:1 к реакционной массе. Выпавшую тетрахлормуконовую кислоту отфильтровывают и промывают хлороформом. Вес кристаллов 23 г (82% от теории). Затем кристаллы растворяют в серЗО 079 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Редактор Л. Г. Герасимова Корректоргг: В, Петрова Е. ЛасточкинаЗаказ 2231 г 1 Изд.Я 5 гв Тираж 473 Лодг ясноеЦ 1-1 ИИПИ Комггтста по делам изобрстсний и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, 1 вугпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сагуггова, 2 ном эфире и очищают порошком активированного...

Номер патента: 307322

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белкин, Москаленко, Розхин, Слезко

МПК: G01N 21/31

Метки: азотной, воды, кислоты, количественного, сложных, смесях, соотношения

...см т, и по по ным находят искомую величину деления соотоды в сложныхисследуемогоотличающийся очности и чувмеряют отношея при длинах лученным дан 25 Предлагаемое изобретение относится к способам количественного анализа сложных смесей применительно к определению соотношения азотной кислоты и воды в этих смесях.Известен ряд химических и физико-химических способов определения содержания азотной кислоты, заключающихся как в прямом титровании, так и в сопоставлении нескольких параметров: электропроводности, редокс-потенциала, давления насыщенных паров.Известные способы не позволя от непосредственно определять соотношения азотной кислоты и воды в сложных смесях, содержащих помимо азотной кислоты и воды значительные количества органических...

Номер патента: 307566

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 125/03

Метки: ацилкарбаминовой, галоидангидридов, кислоты, ы-замещенной

...г (88% выход) хлорангидрида Х-ацетил-Ы-метилкарбаминовой кислоты формулыСНЗСНСО - Х - СОС 1 с т. кип. 27 С (0,4 лм рт. ст.), соответственно 56"С (12 хи рт, ст,); и" 1,4670.В инфракрасном спектре вегцества не обнарухкено никаких полос изоцианата, но имелись307566 Таблица 1 Продолжительность реакции,час КоличеВыход,(атализатор ство, г 15 Г р и м еч а ни с. " Твердые ката шзаторы примени.лись в порошкообразном вилс в качестве одноразовойдоб:вки; нпС может быль замененСН - СОО Бп;л-С 4 Н,-120цинковый порошок также отличается хорошей эффек.тшгность.о. Для улучшения растворимости СцС в реак.иионной смеси ггришлось использовать добавку 100 млСна С. Таблица 2 Точка плавления,ЯСТочкакипения,С (лси рт. спг.) Выход, % 59 51 1,4938 75 (0,2) орсн-,....

Номер патента: 307570

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бартон, Дэвид, Инк, Иностранна, Майкл, Соединенные

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-эпоксипропил, кислоты, тиопроизводных, фосфоновой, цис-1

...полученный раствор охлаждают до 0 С. Этот охлажденный раствор и суспензию катионообменной смолы смешивают и энергично встряхивают в течение 60 сек, после чего фильтруют в 20 мл метанола, содержащего два эквивалента пиридина. Затем к фильтрату прибавляют избыток пиридина и раствор упаривают почти досуха. К остатку после упаривания прибавляют избыток пиридина и фильтрат снова упаривают досуха, Операцию повторяют дважды, каждый раз прибавляя к остатку после упаривания свежую порцию пиридина. Остаток после последнего упаривания снова растворяют в пиридине и полученный раствор охлаждают до 0 С с помощью ледяной бани. К охлажденному раствору прибавляют при перемешивании и охлаждении два эквивалента (плюс 10 оггь -ный избыток)...

Номер патента: 308007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голуб, Гурьев, Лузин, Рашрагович

МПК: C07C 69/50

Метки: выделения, кислоты, себациновой

...получают целевой продукт. Однако в способе приходится применять дефицитные и ядовитые соли бария в значительном количестве, а также раствор соляной или азотной кислот.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет обработки щелочного плава водой с последующими отделением всплывающего верхнего масляного слоя (жирные кислоты - побочный продукт) и обработкой водного раствора себацината натрия соединениями алюминия, например хлоридом, сульфатом или алюмокалиевыми квасцами, которые применяют в виде водного раствора.Количество соединений алюминия берут, исходя из содержания жирных кислот в техническом растворе себацината натрия. Сущность способа заключается в химическом связывании растворимых натриевых солей жирных кислот в их...

Номер патента: 308013

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зарецкий, Корень, Кормачев, Цивунин

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислоты, метил-у-хлорпропенилфосфоновой, монотиодиалкиловых, эфировр

...эфирар-метил-у-хлорпропенилфосфоновой кислоты.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником, термометром и каиельнойворонкой, загружают 7,9 г абсолютного эта 20 пола, 13,6 г пиридина и 75 .ил абсолютногоэфира и по каплям прибавляют 19,8 г дихлорангидрида Д-хтетил-у-хлорпропенилфосфоновойкислоты при охлаждении смесью лед-соль.После прекращения теплового эффекта ре 25 акционную смесь нагревают при 35 С в течение 1 час. Выделяющийся количественно солянокислый пиридин отфильтровывают, афильтрат подвергают разгонке. После удаления легколетучих продуктов в вакууме водо 30 струйного насоса перегонкой остатка на мас30801 34фосфоновой кислоты, 5,8 г абсолютного этанола выделяют 6,1 г (40 в/о) целевого продукта с т. кип. 114 - 116...

Номер патента: 308974

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Амелин, Бел, Васильев, Карпова, Яшке

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, конденсации, паров, серной

...паров серной кислоты путем коцтактирования паро-газовой смеси с более холодной серной кисло той не обеспечивает получения тумана с регулируемой степенью дисперсности частиц, что затрудняет последующее управление туманом и требует применения сложного и дорогого оборудования. 10С целью создания условий для образования крупных капель тумана и облегчения условий для его последующего улавливания предложен способ, по которому паро-газовую смесь пропускают в течение 10- 10 г сек 15 через слой более холодной серной кислоты, который обеспечивает образование в единице объема 10 з - 10 з зародышей капель тумана. При дальнейшей конденсациипересыщецного пара на образовавшихся зародышах в 20 свободном обьеме газа размер капель тумана...

Номер патента: 309008

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Каменное, Лурик, Старков

МПК: C07D 317/24

Метки: кислоты, пиперониловой, эфиров

...известными приемами. Катализатор обычно берут в количестве 2% от веса реакционной массы. Процесс ведут чаще всего на ректификационной колонне, Выход целевого продукта около 68%.Такой способ позволяет значительно увеличить выход целевого продукта и сократить время проведения реакции.П р и м е р 1. Получение фенилового эфира пиперониловой кислоты. Куб стандартной насадочной колонны высотой 400 лтлт Клинского завода, куда загружают 0,05 М фенола, 0,05 М пиперониловой кислоты, 0,05 М уксусного ангидрида и 0,9 г 5 уксуснокислой меди, нагревают до кипения ипо достижении температуры паров в дефлегматоре колонны 118 С производят отбор выделяющейся уксусной кислоты. Окончание процесса контролируют по прекращению от деления уксусной кислоты и...

Номер патента: 309009

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Задорожный, Исак, Плакидин, Филькина

МПК: C07C 101/70, C07D 209/92

Метки: 8-аминонафтойной, кислоты, нафтостирила, производных

...выделением целевого продукта известным приемом.Пример 1, К раствору 075 г (0,0135 моль) КОН в 15 мл воды прибавляют 0,5 г (0,0014 моль) 1 ч-бензолсульфсксинафталоимида. Смесь кипятят 1 час, охлаждают до 65 - 70"С и подкисляют 10%-ной соляной кислотой, По охлаждении фильтруют, осадок промывают водой и сушат. Получают 0,23 г 5 нафтостирила с т, пл, 172 - 175 С. Выход95%. После кристаллизации из метанола получают 0,21 г нафтостирила с т. пл. 180 -181 С. Выход 87%П р и м е р 2. К раствору 1 г (0,018 моль) 10 КОН в 20 мл метанола прибавляют 0,5 г(0,0014 моль) К-бензолсульфоксинафталоимида и размешивают при комнатной температуре в течение 0,5 час. Смесь подкисляют 10% -ной соляной кислотой. Осадок отфильт ровывают, промывают водой и...

Номер патента: 309510

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дани, Иностранцы, Карл, Мностранна

МПК: C07C 101/02

Метки: n-замещенной, амидов, антраниловой, кислоты

...М-(2,3-ксилил)-антраниловой кислоты ири температуре 0 С по кплям в тече:ше 60 мин добавляют 44,8 г (0,448 моль) триэтиламина, Температура при этом поднимается, Охла)кдснием не дают сй подняться Выше 25 С. Смесь пр:1 этой температуре выдер)к;Вют В тсчгнИе 24 час потом иареВ 210 4 час ДО 90 С и ВыпаРив 21 ст В Вс)кме Дос- ха, Остаток нагрева)от в течение 30 мия с 1200 мл бснзола, после чего фильтровашем отде 1 ЯОт выделивш.)сея исрстворимые побочные )родукты.Еснзольпый фильтрт обрабатывают углем : ВьпЯрившот до объема 200 лг,г, после чего его охлждают. При этом выкристаллизовавшшся анп)дрид выделяют. Выход сто составляет 32 г (54,5,)о от теории); т. Ил, 130 - 132"С.Смесь 12,8 г дР)метиламиноироииламииа и 02 мл Воды нс;грс 13 с 110 т с...

Номер патента: 309524

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вильгельм, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Криста, Федеративна

МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40 ...

Метки: кислоты, тиофосфоновой, тиофосфорной, фосфоновой)или, фосфорной, эфиров

...гидразидом малеиновой кислоты в присутствии акцепторов кислоты, в качестве 5 которых можно применять практически все обычные акцепторы, например алкоголяты и карбонаты щелочных металлов, третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины. 10 Можно проводить реакцию в среде растворителя. Подходящими растворителями являются углеводороды, кето ны, низкокипящие алифатические спирты и лучше всего нитрилы, например ацетонитрил. 15 Температура реакции варьируется в широких пределах, предпочтительно 30 - 70 С.Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход 88%.Пример. 20 ,ОС аЬ 5 о-г.т. - ,сО О О ОО СЧ о о о До о с м г г- со Ф сСс сГ ФЪ М М М х О о) л ОО О Зс с 0 ИО ЗХо исО Фсо о3:Мс сО Ос х О о сс о сФ О О От О О О...

Номер патента: 310440

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Сольвей

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...отличающ ения качества 1. С углеки калци нии с от жи повышЗависимый от патента Х Изобретение относится к облсоединений бора, в частности к У У чения борной кислоты.Известен способ получения борной кислоты путем углекислотного разложения обожженного или кальцинированного борокальцита при нагревании с последующим отделением борной кислоты от твердой фазы. Однако полученные растворы борной кислоты содержат большое количество растворенной окиси кальция (от 5 до 10 г/кг), что делает необходимым введение в технологию получения дополнительных операций очистки растворов соляной и серной кислотами.С целью получения борной кислоты с низким содержанием окиси кальция (до 1,2 - 1,8 г/кг) предлагается процесс углекислотной обработки сырья и...

Номер патента: 310446

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Майе

МПК: C07C 51/09, C07C 57/32

Метки: бензоил-3-фенилуксусной, кислоты, производных

...с общей форпреобразованы в соли мазотированным основаниевестных способов.О Солями, допустимымикачестве лекарства, могупь 1 х металлов (11 рпме 1 т,лития), или щслочноземе:соль аммония. П р и м е р. Смесь 48 г этилового эфира метл-(3-бензоилфепил)-цпануксусной кислоты, 125 ,ц,г концетрированной серной кислоты и 125 лгл воды нагревают до кипеия (кипятят 20 с обратным холодильником) в течение 4 часв атмосфере азота. Приливают затем 180 лгл воды и экстрагируют 300 лг,г этилового эфира. Эфирныи раствор экстрагируюг 300 .цл 1 и. раствора едкого патра. Щелочной рас 25 твор обрабатывают 2 г активрованого угля,затем подкисляют 40 1 г.г концентрированной соляной кислоты, выделяется масло. Экстрагируют 450 льг хлористого метплена, промывают...

Номер патента: 310908

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Елин, Козлов, Пак

МПК: C07F 9/40

Метки: а-аминометанфосфоновой, дифениловых, кислоты, эфиров

...дифениловых эфиров а-аминометанфосфоновой кислоты формулы 1де Аг, Аг, Аг" - арил, аралкил. гДиариловые эфиры а-аминометанфосфоновой кислоты имеют подвижный атом водорода у азота и могут найти применение для синтеза 15 более сложных соединений, а также в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения диалкиловых эфиров аминофосфоновых кислот взаимодействием триалкилфосфитов с шиффовыми осно ваниями при 100 - 130 С в среде фенола. Однако для получения дифениловых эфиров ааминометанфосфоновой кислоты указанный способ не применялся.Предлагаемый способ получения дифенило вых эфиров а-аминометанфосфоновой кислоты основан на взаимодействии трифенилфосфитов с шиффовыми основаниями при кратковременном нагревании (10 - 15 лшн)...

Номер патента: 311450

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ииостра, Иностранец, Уньон, Франци

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...в среде пульпы продукта, содержащей не менее 30 - 35% тверды: частиц, а две ступени при ко 1 центрации серной кислоты на первой ступени 30 в 1 гл и на второй 10 - 30 гл. Отделение сульфата кальция производят преимущественно после второй ступени процесса, а часть полученной фосфорной кислоты возвраша 1 от в голову процесса. Выход фосфорной кислоты по предлагаемому пооб) бл 11 зок, и 99" содерж 11 цие РаО-, в отделяемом гипсе не превышает 0,3%. Способ может быть использован для разложения мало реакццонноспособных фосфатов и позволяет получать фосфорную кислоту с различным содержанием сульфат-иона.В ап 1 гарат с перемешивающим устройством вводяг 100 ч.,час природного фосфата и 112 ,. 9311 в-цо 11 серной кислоты, смешаьи 1 ой с...

Номер патента: 311899

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бланштейн, Идлис, Москович, Огородников

МПК: C07C 51/27, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...с т. кип. 130 - 140 С/3 мм рт. ст.Предложенный способ позволяет использовать эту фракцию для получения адипиновой кислоты. С этой целью фракцию диоксановых спиртов окисляют 56%-ной азотной кислотой в течение 5 час при повышенной температуре, преимущественно 90 С. Кислоту берут в избытке - соотношение НМОз:сырье)6:1. Выход целевого продукта 30% на сырье, чистота по данным газожидкостной храматографии 98%. Азотную кислоту регенерируют отгонкой под вакуумом и используют повторно для окисления.П р и м е р. К 70 г 56%-ной азотной кислоты при температуре 90 С в течение 3 час при перемешивании прибавляют 10 г фракции диоксановых спиртов. Затем реакционную смесь перемешивают еще 2 час, лосле чего азотную кислоту отгоняют под вакуумом и...

Номер патента: 311901

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Вулах, Гитис, Иванова, Проектный, Чернобровкина

МПК: C07C 201/16, C07C 205/57

Метки: 6-динитроизофталевой, кислоты

...изолфталевой кислоты и повышения степени ее чистоты предлагается способ очистки 4,6- динитроизофталевой кислоты, заключающийся в том, что сырую динитроизофталевую кислоту в толуоле обрабатывают диоксаном, вы деляют образующееся при этом молекулярное соединение 4,6-динитроизофталевой кислоты с диоксаном в виде кристаллов с т. пл. 145 - 146 С и подвергают его термическому разложению при 150 - 160 С. Толуол и диоксан бе рут в соотношении 5: 1, Выход 4,б-динитроизофталевой кислоты 70 - 75%, т. пл, 239 - 240 С,Кроме того, предлагаемый способ исключает использование большого количества вы с ящего и сильно токсичного растворит птробензола.ример. 2,56 г (0,01 лтогь) сырой 4,6-дпнитроизофталевой кислоты, полученной окислением...

Номер патента: 311903

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авруцка, Быстрикова, Фиошин

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/26 ...

Метки: 5-диамипобензойной, кислоты

...промышленный способ получения 3,5-диаминобепзойной кислоты путем восстановления 3,5-динитробензойной кислоты чугунной стружкой в солянокислой среде. Недостатком такого способа является загрязнение продукта восстановителем. Кроме того, реакцию проводят с использованием концентрированной соляной кислоты при кипячении реакционной, смеси, что вызывает сильную коррозию аппаратуры. Хотя реакция протекает количественно, выход целевого продукта после необходимой очистки составляет 77%.Целью изобретенияпроцесса получения 3кислоты.Это достигается электрохимическим восстановлением 3,5-динитробензойной кислоты в кислой среде на луженых катодах. Процесс осуществляют в электролизере с диафрагмой ентификации продукта электролиз лектролит кипятят с...

Номер патента: 312845

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инина, Ишмухамедова, Усманов

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185

Метки: кислоты, левулиновой

...от исходной глюкозы,%по коло- метрнческомуметоду по методу Мессингерапо сек Сф58 5,0 46 3,9 3,25 2,75 0,5 0,5 25 35 45 120 240 300 360 900 заключить, что реакция распада глюкозы проходит интенсивнее в начальный момент, когда концентрация ее еще велика, с дальчейшим увеличением времени температурный фактор уже не оказывает сильного влияния (в пределах выбранных величин) и распад глюкозы проходит значительно медленнее.Установление основных параметров оптимального процесса распада чистых глюкозных растворов в присутствии соляной кислоты позволяет изучить и проверить зависимость на гидролизатах, полученных при низкотемпературном гидролизе целлюлозосодержащего сырья (подпушка) концентрированной соляной кислотой на опытной установке, Сущность...

Номер патента: 312847

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Анчугова, Артамонов, Баранов, Нестерчук

МПК: C07D 491/12

Метки: 6-пиридинтетракарбоновой, диангидрида, кислоты

...трудности, так как по существующему способу ее получения она всегда имеет примесь неорганической соли, образующейся в процессе выделения. В случае малейшего загрязнения исходной кислоты при нагревании се с уксусным ангидридом получается смолообразцый продукт, из которого нельзя выделить диангидрид. ходной кисло91 - 93%.Предлагаемванин техпцчновой кислотьла удаленииго тпоцила иции получецц2,3,5,6-пиридпжет вступатьческой солью. П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 84,5 г продукта, содержащего 20,1% 2,3,5,6-пцрпдпцтетракарбоновой кислоты и 79,9% хлористого калия, и добавляют 120 лл свежеперегцанцого хлористого тпоццла. Реакционную смесь кипятят 0 до прекращения...

Номер патента: 313353

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Дитер, Иностранна, Иностранны, Федеративна

МПК: C07C 155/08

Метки: бензимидазолил-2-метилового, кислоты, фенилдитиокарбаминовой, эфира

...вый эфир гг-хлорфенгглдитиокарбаминовой кислоты с т. разл. 145 - 147 С (сг:рог по степе);ц чцстсть прод)кт Ода;От Ггссредством ксло:юч(гоц крох;атографцц ца геле кремниевой кг)слсть г зате) ):срег(рцсалгцгзсвыв)сГ .,гз бсцзола).11 р ц, с р 2. Ьс:(зцгцлазслцл-ъгстцлсвьц "фир.н-оромфепцлдцтцокарбамццовой кислоты.Сусг(с:(,гц,)у(ст д 4,4 г (0,2 (глг)лггпа в 23 .цл ксьцсцтрцроьацного раствора аммца)(а ц дссаВля)ст псстсцснно (пс капляъ) црц комнатной тсмпсратурс ц пр( перемешц)ацпц 1, г ссро, (Гсрсг(а. П)ц этОлсмпсрамсдлс:гцс НОВЫНас)с па 30 - 40 С, РзгРОЗРа)ЦОО РЯС)ВОРа В )ЕРЦСТаЛЛИЗОВЫВаС а:)гмо:(ц)Ггу)0 соль гг-б;)с.;гсццлдцз цокарбамц- НОВОЙ кцслоты. Зт( соль стсасывагст, заствсрют В 750 )гл годы, отфцльтровыза)ст От ЦСЗггаац)ТЕЛЫ(СН О...

Номер патента: 313432

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Изобретепп, Кудри, Пат, Полевой, Шем, Шмуйлович

МПК: C07C 227/16, C07C 229/22

Метки: кислоты, оксибутирил-аминомасляной

...11 редлагается способ получения у-оксиб ги 1 тил-у- аминомасляной кислоп путем конденсации у-бутиролактонд с у-аминомаслянои кислотой в присутствии диэгиламина с последующим выделением целевого иродук а известным способом. Соединения, иолучеше ио описываемому способу, оглнчаются от ианпггеиовой кислоты отсутствием в оксибутирильиой часги молекулы в 1 т-положеши димеп 1 льной группировки и в сс-положении пгдроксильной группы; р-алании замещен в полученном соедшенни на у-аминомасляную кислоту. Полученная кислота обладает ярковырагкеной фармакологической акпгвностью. 2511 р и м е р. у-Оксибутирил-у-аминомасляная кислота. Раствор 1,03 г у-аминомасляной кислоты и 0,86 г у-бутиролактоиа в 10 ял метанола, содержащем 2 лл диэтиламина,...

Номер патента: 313829

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вольф, Ермакова, Кулаков, Москвинова, Рудольф, Толокнов, Школьникова

МПК: C07C 51/487, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...и охлаждают до 25 С.БыпаВшие;(ристаллы теоефталеВОЙ кисло.ты отЬильтровьвают промывают 200 л,л го р 51 че Й дистиллирОВЯ ннОЙ воды и Высуш иваО. При незначительном обновлении раствора путем добавки свежего буфера около 1" о: загруженного за 1 цикл в новых условиях очистки концентрация ацетата калия В буфере остается постоянной - менее 0,1 г 10 ль,1, и растворитель может циркулировать В с 51 стс - ме многократно без замены.Способ осуществляют путем непрерывной загрузки рас 1 ВОр 2 окислитс:1 я, па:1 рпмер 4- 30%-ного ацстатно-буферного раствора пер. манганата калия, со скоростью О,1 0,0001 г КМп 045(ин н 1 1 л ОК 11 сляеОго расВОП 1, 10 дает возыокносг 1.10 многократного пс:1 ол:вания ацетатного буфера в процессе 01:ск терефталевой...