Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 76840

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волкова

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06, C07C 63/16 ...

Метки: бензойной, кислоты, примеси, фталевой

Номер патента: 77001

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Ляпунов

МПК: C07C 51/00, C07C 55/20

Метки: касторового, кислоты, масла, производства, себациновой

...масло омыляют 15 -20%-ным раствором едкого натра ваппарате, снабженном мешалкой ипаровым обогревом,Едкий натр берут на 5 - 10%больше расчетного количества, потребного для омыления касторовогомасла.Омыление ведут при перемешивании в течение 30 - 40 мин., послечего к полученному касторовомумылу добавляют 3 - 4-кратное количество воды и полученный растворнагревают до 80 - 90 С.К нагретому раствору касторовогомыла добавляют вторичный октиловый спирт (или смесь метил-гексилкарбинола с метил-гексил-кетоном,получаемую при производстве себациновой кислоты как побочный продукт реакции деструкции) в количестве 80 в 10 от веса взятогокасторового масла,Раствор тщательно в течен40 мин. перемешивают, иему дают отстояться в40 - 60 мин.При...

Номер патента: 77047

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Шаповальянц

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...Иисгог- .",г,11 Я (ферросилиция), вмонтированная в кирпичную кладку, обогревастся снизу топочны 1 ми газами.Масса в реакторс или смесителс-.1 я 1 и иодог 1 эс 1 э 11 стся до 30 - 350 перегретым паром, для чего по дну чаи и прологкеия чугунная труба. Периодически масса перемешив:.с.;"1 э 1 си 1 ал 1;ой, причем пар при этом выключается во избежание загрязнения паров борной кислоты. Отвод паров борной кислоты производится через специальную трубку в крышке реактора, По истечении 3 - 4 час. выделение паров борной кислоты прекращается, пар закрывается, включается мешалка и шлам выгружают через люк, находящийся в нижней части чаши, Если проба шлама показывает кислую реакцию, в шлам перед выгрузкой добавляется мел для нейтрализации, Из...

Номер патента: 77051

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Арбузова, Плоткина, Ушаков

МПК: C08F 218/04

Метки: акриловой, виниловых, кислоты, полимеризации, производных, эфиров

...полимеризуются совместно с полярными ненасыщенными соединениями, такими, как некоторые простые и сложные виниловые эфиры (винилацетат, винилформиат. ненасыщенные кетоны, производные акриловой и метакриловой кислоты), но не со стиролом, винилкарбазолом и другими неполяр 8117051 812 ными ненасыщенными соединениями. При этом получаются гетерополимеры сшитой структуры,Применение различных аллилацеталей дает возможность варьировать свойства полученных гетеро- полимеров в очень широких пределах.Для получения нерастворимого гетерополимера достаточно ввести 1 моль ацеталя на 100 молей полимеризуемого ненасыщенного мономера с одной двойной связью.Весьма твердые, теплостойкие и совершенно нерастворимые и ненабухающие гетерополимеры...

Номер патента: 77159

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Кулжинская

МПК: C12H 1/10

Метки: агента, альгиновой, вин, виноградных, качестве, кислоты, осветления, отстаивания, применение, соков, солей, спиртованных

...для осветления вин с мутью, представляющей собой коллоидные, отрицательно запряженные частицы, Вина с мутью, положительно заряженные, не могу быть осветлены осцетлителями - белками. Лишь с большим трудом такие вина осветляют многократной фильтрацией.В предлагаемом способе вместо обычной оклейки для осветления вин и спиртованных соков применяют обработку их .солями альгиновой кислоты.Новый способ заключается вследующем.Для осветления приготовляют 0,5 - 1% -ный раствор альгината натрия путем растворения его в воде или нейтрализованном до рН=7 столовом вине при тщательном размеживании или растирании,Доза осветлителя определяется пробным осветлением в пробирках,Установлено, что не все вина могут быть полностью осветлены одним альгинатом...

Номер патента: 77921

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Шульман

МПК: C01B 17/69, G01N 31/16

Метки: кислоты, объемного, серной, сульфатов

...и иодометрическим путем; амперометрического титрования - раствором нитрата свинца.Однако каждый из этих способов имеет недостатки, например, длительность анализа, неточность ре:зультатов, необходимость наличия точных приборов и др.Предлагаемый способ объемного определения серно 1 кислоты и сульфатов устраняет указанные недо. статки, очень прост и значительно ускоряет процесс анализа в сравнении с весовым методом определения серной кислоты при контроле тальванических ванн.При этом накапливающиеся в электролите для анодирования железо и алюминий не оказывают влияния на результат титрования.Отличительной особенностью нового способа является типрование серной кислоты и сульфатов раствором нитрата свинца ,в присутствии иодида калия.По...

Номер патента: 77926

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Пономаренко, Штаркман

МПК: C07B 39/00, C07C 51/083, C07C 51/363 ...

Метки: 6-трихлорфталевой, ангидрида, кислоты, трихлорфталевого

...предлагаемого способа является хлорирование З,б-дихлорфталевого ангидрида при 200 С в присутствии хлорного железа в качестве катализатора.Пример 1. 6 частей З,б-дихлорфталевого ангидрида хлор ируют при 200 С в присутствии 12 частей хлорного железа промытым и просушенным хлором. Хлорирование заканчивают, когда температура плавления образующегося продукта достигнет 144 - 147=С, Выход сырого .,4,б-трихлорфталевого ангидрида близок к теоретическому.Отв, редактор М. М, Лкишин Пример Н, 5,2 части продукта хлорирования растворяют при кипячении в 100 частях 5%-ного раствора едкого патра, после чего образовавшийся гидрат окиси железа отфильтровывают. Фильтрат кипятят с 70 частями соляной кислоты. При охлаждении смеси выпадаот белые чешуйки...

Номер патента: 77928

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Антонов, Суворов

МПК: C07D 209/18

Метки: гамма-(3-индолил, кислоты, масляной

...способом.По описываемому способу ", - (3-индолил) масляную кислоту получают следующим образом.3,16 г этилового эфира д-формилвалериановой кислоты смешивают с 2,4 г основания фенилгидразона в 5 с,нз спирта. Смесь нагревают до кипения в течение 30 мин и оставляют на ночь. Затем добавляют 10 сиз спирта и при постепенном перемешивании раствор 1 ил концентрированной серной кислоты в 10 мл спирта. Полученную смесь кипятят в течение 1 час 30,иин, затем разбавляют водой и спирт отгоняют в вакууме. Продукт реакции извлекают эфиром, эфирную вытяжку промывают вначале водой, потом 10/о-ным раствором углекислого калия и сушат над безводным сульфатом натрия. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Выход эфира ",-(3-индолил)масляной кислоты...

Номер патента: 78376

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кост, Терентьев

МПК: C07C 253/10, C07C 255/04

Метки: динитрила, кислоты, янтарной

...акриловой кислоты (акрилнитрила). По мере прибавления, акрилнитрил постепенно растворяется и сразу же образуется желтоватый осадок цианистого этилена (динитрила янтарной кислоты). По окончании прибавления акрилнитрила смесь три часа перемешивают при 20 - 30, плотно закрывают и оставляют на ночь при комнатной температуре, Затем, перемешивая и охлаждая снаружи льдом, осторожно нейтрализуют смесь 50% -ной серной кислотой до слабо- кислой реакции на конго. Вьпавший осадок отфильтровывают и как осадок, так и жидкий слой экстрагируют бутилацетатом четыре раза. Объединенные вытяжки (общий объем 350 - 400 мл) промывают 30 мл воды, 30 мл 5%-ного раствора МаНСО, и снова 30 мл воды. Затем сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме с...

Номер патента: 78446

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Волкова, Якубович

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров

...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...

Номер патента: 78448

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Демонтерик, Ермакова, Салдадзе

МПК: C07C 51/47, C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...никеля, меди, кадмия и др,) не обеспечивают получения лимонной кислоты высокой чистоты,Предлагаемый способ очистки устраняет указанный недостаток и дает возможность получения ли. монной кислоты особой чистоты.Отличительная особенность этого способа очистки заключается в том, что растворы технической лимонной кислоты пропускают через слой ионсобменных смол при рН=1,2 - 1,4 ц температуре 60 - 70 С.По предлагаемому способу очистку лимонной кислоты осуществляют следующим образом.Одну часть технической лимонной кислоты растворяют в четырех частях воды и к раствору прибавляют водный раствор углекислого бария,после полного осаждения серн лого бария смесь фильтруют. Ф рат подогревают до 80 С, зате лаждают до 60 - 70 С и пропус прц этой...

Номер патента: 78461

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Попильский

МПК: C01G 41/00, C22B 34/36

Метки: виде, вольфрамовой, двух, кислоты, молибдена, различным, содержанием, фракций

...разбавленныи раствор хлористого калымя 1 уд. веса1,03) в количестве, достаточном для осаждения от 301 г; ло 60 О(, ст общего количества вольфрама. После отстаивания осадка маточный раствор сливают, осадок промывают небольшим количеством воды, вновь отстаивают и промывную Воду та 1 Бе(е сливают. Далее, к матоп 1 ому раствору и к Отстоявшемуся Осадку приливаОТ раствор хлористого кальция (уд. веса 1,2 - 1,3) с избытком, необходимым для полного осаждения оставшегося в растворе вольфрама. Маточник после ссветленпя сливают в канализацию,примеси онечный В реактпосле ее натех пор, пок220 гл НС 1 ют техническую солянуюпульпу из искусственногоанной кпслоть 1 не упадеттся в зависимости от колич ожения залива . 60 вводяттность Отработ устанавливае...

Номер патента: 79269

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Попильский

МПК: B01D 37/00, B01D 39/06, C01G 41/00 ...

Метки: вольфрамовой, кислоты, предохранения, пульпы, стеклянных, тканей, фильтрации, фильтровальных, фтористо-водородной

...сапы Выпуск ", ч. Ь 1950 г. 25 ОПИСА 1 ИЕ К АВТОРСТВОПри промывке на путч-ф 11 льтрах вольфрамовой кислоты, поплучаемой в результаге разложения соляной кислотой искусственного шпеелит, в качестве фильтровального матерна ла применяется стеклянная ткань, которая при перераоотке фторсодержащих вольфрамовых когщснтратои служит весьма короткое время.Описываемый способ предохранения в этих условиях стеклянной тка ни от фтористо-водородной кислоты заключается в том, что для удлине ния срока службы стеклянной тка. ни в фильтруемую пульпу вольфрамовой кислоты вводят растворимые бораты (буру, борную кислоту), с целью перевода п(аисутствующей в ней фтористо-ьодородной кислоты в недействующие или слабо действующие на стекло боро-фтористые...

Номер патента: 79296

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кочешков, Сколдинов

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: иодоуксусной, кислоты, производных

...полученные галоидангидиды используются для получения производных йодуксусной кислоты обычным способом.Пример 1. Раствор 4,1 хлористого Йода в 30 л. хлороформа обрабатывают кетеном до обесцвечивания прп Охлаждении ледяной водой. Пслученньй раствор хлорангидрида йодуксусной кислоты прибавляют при охлаждении и пе"емешивании к раствору 4,65 г анлина в 30 1 л хлороформа, Выпавший осадок отфильтровывают, экстрагируют хлороформсм, после испарения соедеиненных хлсро:эорхенных растворов по- лучают а - йодацетанилид с выходом 60,6",о от теорстпчесакого расчета,Пример 2, Раствор 10 г бромистого Йода в 30 лл хлорофома обра- батывают кетеном до обесцвечивания в условиях указанных в примере.После взаимодействия получившегося раствора...

Номер патента: 79301

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Лопатто

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, производства, серной

...или иного его направления.Отличительная особенность описываемого способа производства сернои кислоты заключается в том, что вместо башен процессы кислотообразованпя и абсорбции окислов азота проводят в трубах, совместное движение кислот и газов в которых осуществляют по принципу газлифта, а для денитрации выводмой продукционной ислоть при меняют денитратор ппжекторного типа.На чертеже пзооражена схемапроизводства серной кислоты по новому способу.Печной газ после очистки в электрофильтрах подают вентилятором 1 через денитратор 2 инжекторного типа в закрытый сборник 3, из которого выводится продукционная кислота и направляется в башмак газлифта через сопло 4, установленное в нижней части лпфтовой трубы 5. Лифтовая труба 5 является...

Номер патента: 80342

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Елович, Жаброва

МПК: C07C 57/12, C11C 3/12

Метки: гидрогенизации, кислоты, олеиновой, проведения, процесса, путем, селективного, триолеина

...приемами:1) при дроблении пузырьков водорода, поступающего в масло, ло размеров порядка 10 ся" (объем одного пузырька) посредством пропугкания подаваемого водорода через плотные пористые перегородки;2) путем интенсивного перемешнвяння реакционной смеси, т. е. масла, водорода и катализатора;3) применением катализаторов с добавками, обеспечивающими селективнссть процесса гилрировання, как сульфат-иона, сульфнд-нона, сгинца, ртути, мышьяка, железа, фосфора, Фосфдт-иона.Полученный в результате селективной гилрогеннзацнн продукт, состоящий из триолеина с примесью насыщенных кислот, имевшихся в натуральном масле,. в дальнейшем полвергается процессу расщепления принятыми в промышленности способами, в результате чего получается технический...

Номер патента: 80528

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лукашевич, Орлова

МПК: C07C 231/02, C07C 235/80

Метки: арилидов, ацетоуксусной, кислоты

...реакционную массу охлаждают и выкристаллизовывают обычным способом анилид ацетоуксусной кислоты, получая его в количестве 55 - 56,5, от теории (19,5 - 20 в. ч.), В фильтрате содержится еще небольшое количество этого арилида (3 - 3,5 в. ч.), которое можно извлечь щелочью или выкристаллизовать после упарки большей части растворителя, а также анилид р-фениламинокротоновой кислоты, Для разрушения последнего в фильтрат добавляют раствор 3 - 4 Я,-ой соляной кислоты (15 - 20 объемн. ч.1, перемешивают 30 - 40 мия. Отделив раствор полученного анилида аце80528тоуксусной кислоты, промывают его водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют значительную часть растворителя. Анилид ацетоуксусной кислоты выкристаллизовывается. В результате получают...

Номер патента: 80543

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Борисов, Чистов

МПК: C07C 51/44, C07C 53/08

Метки: кислоты, муравьиной, примеси, уксусной

Номер патента: 81704

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Миловская, Садоков, Шагалов, Шнеер

МПК: C07C 51/44

Метки: ангидрида, ацетона, кетен, кислоты, получаемых, уксусного, уксусной

...при прибавлении к ним серной или хлорной кислоты, служащих катализаторами процесса ацетилирования целлюлозы. Между тем, уксусный ангидрид и уксусная кислота - ректификаты, получаемые из ацетона через кетен, не удовлетворяли этому требованию, хотя и соответствовали требованиям ГОСТа на эти продукты по содержанию примесей, окисляемых перманганатом.В связи с этим предлагается сравнительно простой способ химической обработки уксусного ангидрида и уксусной кислоты - ректификаторов, позволяющий получать эти продукты в чистом виде, т. е. не дающими пожелтения (или дающими лишь слабое, допустимое пожелтение) при добавлении серной или хлорной кислот в количествах, обусловленных рецептурой ацетилирующих смесей.Сущность предлагаемого...

Номер патента: 81736

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Миклухин

МПК: C07C 51/00, C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...водой и ие 11 ро 1)эагпро 11)пи 11 бензальдепгд отгоняют водяным паром, а из остатка выделяв)т корпчну)о кислоту изестнь)ми приемами.Таким образом применение дорогостоящего уксусного ангидрида в данном процессе отпадае 1.П р им с р. Смесь 25 г ысугиенного при 150" уксусно)сислого сипца и 10,6 г бензойного альдеп да нагревают в колбе с об 1)атным воздушным холодильником при 180 - 200. 1 ерс;з 1 ас 1 месь ожижжаетс)1, ире 1)а)цаясь в жидкост коричневого цвета, 1 ерез 10 - 15 час, реакционну 11 смесь смешивают с, водой и непрореагировасипий бензальде ид отгоняют с водяным паром. Остаток в колбе подкпсля)от серной кислотой. Ири этом выпадает смесь серно)гислого свинца и корпчпоп кислот)1. Последняя может быть отделена ог сернокислого свинца...

Номер патента: 81738

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Горячих, Роскина, Чалов

МПК: C07C 51/41, C07C 59/285

Метки: кальциевой, кислоты, соли, триоксиглутаровой

...оде пснй соль триоксиглутаровой кислоты. поэтому нейтрализованныГ раствор нлн нагревают, или неитрализацио ведут при иагреанш 5, )й(Ецсн( )у)с) соль триоксиглутаро кислот 1)113,11 гй(1 т сеи 011 кнс;ос. 550(у 5 ен 1 )й(т 50) трноксиглутаровой кислоть очищают актииро)йпи),)м гнем, уийрнают и ые(ристлл 3015 ый 10 т те)и(1(снглутй 1)0)5 уО 5(с;1 Оту..Цо;учаемй так):и способом калин й сль т(нОкснглутйроои кислоты загрязнена продуктамп осмолепия кснлозь 1, содер)кит некоторое количество кальциевойсоли ксилоноой пилоты и незнйчнтель)ип количество калыИе 501 соли азоте 10 Г кис;10 т 1,рн п 1)ох 1 н)ке кйл 51 исч)Ой ГОли трпоксиглутаровой кислоты дане большим количеством горячеГ воды не удается удалить эти вещества, так как онн невозвратимо...

Номер патента: 89836

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Смыслов, Черенков

МПК: C01B 17/69, C23F 11/04

Метки: действия, кислоты, коррозийного, серной, снижения

...или сталь, примерно, у -/а холодильников первой ба)нни башенной системы, чта достигают получением кислоты в последней башне с нитрозностью 0,3 - 0,6 то окислов азота (МаО,).Особенность описываемого способа заключается в том, что денитрироваиная кислота, перед поступлением в холодильники, делится на два потока, из которых один, в количестве -/з общего потока кислоты, смешивается в последней башне с определенным количеством высоконитрознай кислоты для получения смеси с содержанием не более 0,6% окислов азота и охлаждается в холодильниках из черного металла; другой поток вытекает из первой башни в виде продукционной кисло) 1 1) Е Д Л 1 С Т И 3 О, Е Т Е И И 51( пасаб сии.кения к(грразиЙиаго ;)ействия сериа)т 1замены свинца иа черные...

Номер патента: 89839

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Лизгунова, Магидсон, Струков

МПК: C07D 217/20

Метки: 4-дигидро3-карбоновой, кислоты, папаверин-3

...веч- нис Я чдс. К получегн)й лассе прцбдвля:От 150 гл воды, 45 г 1 О ) н,го Г)иг 1)рд с:и Патра и нагреваю г ца водяной бане при перемешцвднии с прямым холо. дильнпком до 85 - 95, при этом лихлорэан отгочяется, Ндгревание продолжают 2,5 часа. 1; раствору, охлажденному до 70, прибавляют 50 л. дпхло рэта нд и 40 гл концентрированной солян)й кислоты при хорошем перемешивании, при этом через 1 - 2 мин, выпадает хлористоводородндя соль папаверцн 3,4-дигидро-З-карбоновой кислоты в виде ярко-желой густой кристдглпеско массы, По охлаж. денни до 10 - 15 ее отфильтровывают и несколько рдз промывают водой ц дихлорэтаном, пока филь- трат не будет бесцветцьз.Осадок растворяк)т в 150 л. воды при прибавлении 7 лл 40"о-но. го раствора едкого патра,...

Номер патента: 90239

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Кожиков

МПК: B01L 3/08

Метки: аммиака, аппарат, водных, газов, других, кислоты, растворов, соляной

...и ЯТЬС 5. 10 с МСПЬ РЕЗ ВОЛ ВЫИЛС Прслметом изсорстспия является аппарат лля п и)й к;слоты, аммиака и лрупик во,пык растворов Газ( сосмл лля волы, пслляриуса и реакииоппой колбы,11 РЕ, ЛЯ Гс 10.11 сИ ПсЯР Ят ОТ;И с 1(.ТС 51 ОТ ИЗВЕСТИЫКс л 511) П Уса Б В 11 10 ВО ( и к: с ко околом, 1 то л Яет ВОПЯТЬ ВО)( Гс.О Л) ПР(. (.Лс СС ПОГЛО) ИТСЛЬг 101 СПОСО РвсСТ ЯВ ГО)1311 ССКОС ЛСИС" ВИС ЯППЯРЯТс 1.3 СРТС)КСЗООР с;ЖСП 1 ПР ИП ПП Пи ЯЛЬП ЯЯ СКЕ:( 3 а.,п ЯГсктРЛ:с 11; 6. Об 1 и РастВОРЗ .;ежлУ 1,0 ОРыми Ра ПЕ ПО.1 01 ППОО 00 ЬЕ)с 1 )Е КЛМ Э,1(.гТРОЛс.И ПОЗВОЛ 1 Рс 1 О".ТЬ ПО.1 с(.1)И КСЛОТЫ, Л.51 ЕГО ЭЛ(: КТРОЛЬ П По ГСПППО)СМПО Р 1( Тс 1 ПЯВЛИВЯСТС 51 СС НЯСЫИ 1 СН 1 о, Воропкой ус Гапав,Пваеся пр;емпая мепзур 1(.15 ри са се,ПП 51(тся тр(...

Номер патента: 90346

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Вальдштейн

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, мелассы

...средств.Особенность описываемого способа заключается осаждают путем добавки 0,1 - 0,2% от осветленной 20" Биллингса ферро или ферроцианида калия. Доба подливаемые под готовую пленку гриба все бродильн сы, а не в питательную среду для выращивания пле или ферроцианида калия приводит к тому, что несм ность культуры пленка гриба не утолщается, значит ется. В течение всего цикла брожения пленка почти н гонист производственного грибка пленки Респп навливается в своем развитии и тем самым исключ действие на грибок и на течение процесса кислотооб из мелассы нези ачительнь бетаинов.оты из меласс онной кислоильных камер тем е вусты на и дав том, что бетаины мелассы крепостью вку вносят только в ые растворы меласки. Добавка ферро отря на...

Номер патента: 90350

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Грольман, Гуськов, Киселев

МПК: B01D 35/06, B03C 3/00

Метки: кислоты, серной, тумана, улавливания, электрофильтр

...2 к; лет непрерывио работы аппарата свинец по;иостъ 1 о обновляется. Электрофильтры, имеюхцтте в свое-и конструкции свинец, требует частых остановок для очистки от ишама корроиируютцеи системы срильтра и ежегодного капитального ремонта.Предлаггтевтьхтт Электрофихтьтр по улавливанито тумана серной кислоты в значительной мере :-.и 11 т:2:сг простои и даст боцнииуъо экономию свинтъа.Отличительная особенность описываемого э.тектрорильтра состоитв том, что для замены свинцовых деталей его иримсиятот тсрмосилид,которым армируют ;келезиые предварительно обоъкэксиньте байки.Иед 1 е 3 иь 1 е балки любого пршрттля, подлежащие армированию тср МОСНЛИДОМ, подвергают прсдварительновту обэ-кигу при 65 ОТО, после чего вкладывают в форму в виде шишки и...

Номер патента: 90356

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Грызлова, Девяткин, Лиснянский, Онуфриева, Шестаков

МПК: A61K 31/375, A61P 3/02, C07D 307/62 ...

Метки: аскорбиновую, диацетон-2-кето-l-гулоновой, кислоты, органического, растворителя, среде, энолизации

...ислОть.1;з.ест;ый спосоо эполизац 1 диаце) он-кето-гулоновой 1:исл )") ЯеОРиНОВУ 10 1.Ислот 1 Ос.ОВЯН п)Я;1 ейстВИПГи,)тоВОГО ЯстВО,1 кло).с 0 ") Бз)Оподя, НОл)Яемого нясыЦеп)Рл) спирта лор),сть.,1 БО О)О - ,ом. 1 Р.Остяткзм:1 Этого спосооя 5 Б,иютс 51 т)дое 51 к)сть пол)е;п)5оп с) ОГО ВО "О)Оа и н ась)1 цен и и и. спи рта и зпя:1 и) Рльнь й рс.од с)л 5.1:ой и серной кимиРски чистык кислот (ня 1 кг аскорбиновой кпс - лоты - 0,42 кг НС 1 уд. в. 1,19 и 1,18 кг НЗО уд. в. 1,84).) ОписьВяе 5 Ом спосООР при энолиздции диацетон-кетогулоно- Г.")й :1;лоть Б с,)Рде оргаи 1)еского рястворители, Например ди)лорэт 1-а, приготовление спиртового раствора хлорсульфоновой кислоты про) звод)5 т сливанием охлакденны); растворов хлорсульфоповой кислоты И...

Номер патента: 90493

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Карякин

МПК: C07B 43/02, C07C 235/66, C07C 237/48 ...

Метки: 3-оксинафтойной, анилида, кислоты, нитропроизводных

...0 г)ЯЗО.1. 1 ЯСГВО. ряк)т ,ОО .гОГ 5 ЯзотОГа. ЛС В 1 ОО,г. 9)-ноп ссрпОЙ кц,гОГЬ 1 пр 1 ОоыкПОЬС 1101. ТЕ 1 го) а г рС . Кго Г С П Ног Г . г г Зог) г ПС)г. 1.г. 10,Г р Г ВС рГГгц 0)1 ГерЕМЕПцванцц П; ц тс.гпсрат;ре ПЕ Вгп; 5 Пр,ЛПВЯСг 1 ПГ;)".Гоц;.ГО с;гссэ и;) р)1 ы. йг)ьс:гОВ 6(,э-;гак азотпоц кгслоть: и 02;г-пой СС(:01: К;1 С,ОТЫ, СОДЕРТКЯНСП О,С)0 .ГОЛИ г,ао П)Г. КИСЛг) Ггп ПОСЛС П)ц.ци 1:1 П 5 Нптр 1 С)ссц Ядство ) Гсре.гсивдОГ О, ) пас 1),с.1 НОГсге.11 ь 1 РЯСВС ЦТ)10 ПРОЯг КТЯ В Сс)НО КИС,ОТЕ ВЫЛЗЯГО В ВОЛ) (гГЬРЕ,ИТРа) СО;ЬЗ(ог. Вг ПДППЦ ОС:1 ТОК НЦТРОпгРОПЗг 0;НОГО ЯИПЛЛ П".Р)ЫВЯОг ГС г 51 гоц ВОго; 10 ИСг)СЗгОС)Я рсд;)гг гяа 1.;ОНГО,1 Л 5 ПрИГОТОВЛСНця раетВОра НцтрОаЗОтОЛа ЛЛя ЛОСОгндНя, Па с)лип лито ряствог)д Оерг,т О,ОЗ...

Номер патента: 91078

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Андрианов, Шостенко

МПК: C07F 7/04

Метки: водо-растворимого, гидролизата, кислоты, ортокремневой, этилового, эфира

...) СПЛс), ПО;)ДЕР.".;ИВ ЯЯ ПР) . ПДРОЛ(ЗС "ЕМПЕРЯТУ- ру 35(-1". Когда раствор станет прозрачным (через 25 - 30 5)ин,), пор,Ия.;(И Добавл 5 ЮТ С)ПС ДО 875 с. ВТП )СВОГО э1".)Я Оч,окремНВГОЙ кпс)О- ты 1 до ну)кной коппснтрацип), псрсмспп вая и поддср)кивая температу;);,А - 36 В течение 30 ) счита 5 с момента последней добавки эфира. )10 л 1.(Я)ОТ )Отовый к 5 потреолению рс".стВОр этилсиликата, содер)кар, О, ;и)( ме(ес 0,4" соля:(ОЙ кислоть(, 21,6",а Окиси кре.н(ппя и Окоп)0 33 1 э;и,)ОВОГО сп)та.."й 91078 Образющ)юся иногда в растворе небольшю опалесцирующую муть, если она не желательна, отфильтровывают, а прозрачный раствор с уд. в, около 1,05 и относительной вязкостью к воде околоможно разбавлять водой до нужной концентрации и...

Номер патента: 81873

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Кирсанова, Труфанов

МПК: A61K 31/194, A61K 31/519, C07D 475/00 ...

Метки: кислоты, птероиладипиновой

...суспендируют в 300 мл 0,1 мол, ацетатного буфера рН 4,4 (уксусная кислота к ацетату натрия 2: 1). Затем добавляют 0,97 г (0,0045 моль) дихлорида 2, 4, 5-триамино-гидроксипиримидина и при пропускании чистого азота и сильном взбалтывании по каплям добавляют раствор 1,22 г 2,3-дибромпропионового альдегида (0,0056 моль) в 45 мл абсолютного этилового спирта. Температуру в течение всего процесса конденсапии поддерживают 18 - 20 С и рН около 4,5 добавлением 5 н, раствора едкого патра через каждые 30 мин, примерно, по 1 мл (коптролируя побурением капли реакционной смеси от капли конго красного). Дибромпрогионовый альдегид добавляют в течение 2 час15 мин, после чего реакционную смесь охлаждают до 0 С и взбалтывают при этой температуре еше в...