Левченкова

Номер патента: 840076

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан

МПК: C09B 31/08

Метки: 3-или, 5аминоалкилсалициловых, kpa-шения, дисазокрасители, кислот, основе, целлюлозных

...и перемешивают н течение 1 ч, после чего диазотируют, приливая 2,2 мп НСХ и 20-ный растворнитрата натрия (0,4 г МаМО), и размешивают в течение двух часов при положительной реакции на минеральную иазотистую кислоты.Растворение 3-кислоты.В роду (9 мл) загружают 1,2 гЯ-кислоты и при интенсивном перемешива ии добавляют кальцинированнуюсоду до слабо щелочной реакции(0,39 г). Получают темный прозрачныйраствор.Получение красителя.В раствор -кислоты добанляют половинное количество раствора соды(1,65 г Иа,СОз и 8 мл во,цы), охлаждают до 0 С н течение часа приливаютсуспензию диазосоединения, одновре менно добавляя половину оставшегосяраствора кальцинированной соды, температура 1-2 дС. В этих условиях реакционную массу перемешивают два часа,затем...

Номер патента: 729193

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан

МПК: C07C 101/74

Метки: азокрасителей, аминоалкилсалициловые, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе

...кис.олоты, т.пл, 271-272 С, порошок бе.огоцвета,Найдено, %: С 56,79; 57,12; Н 5,28;5,45; й 8,20; 8,34.Вычислено, %. С 57,48; Н 5,39;Я 8,40,П р и м е р 3. 9 г (0,04 моль) 3-нитро-иэопропилсалициловой кислотырастворяют в 60 мл метанола, добавляю 18 мл концентрированной соляной кислотыи 0,4 г 10%-ного Рд/С. Восстановлениепроходит эа 4 ч, Катализатор отделяют,к фильтрату добавляют 300 мл 1%-ногораствора соляной кислоты и по каплям приперемешивании - насыщенный раствор ацетата натрия до рН 5-6. Раствор с осадком на 3 ч помешают в холодильник, далее осадок отделяют, промывают водой исушат. Получают 6,85 г (88%) 3-амино-изопропилсалициловой кислоты, т,пл.199-200 С порошок желтоватого цвета,Найдено, %; С 61,28; 60,87; Н...

Номер патента: 384851

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Левченкова

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителя

...5 антрахинона и 10 г п-трет-амилфенола.Выход 30,5%, который увеличивается на 7 -8% (в расчете на исходный амин),при под кислении фильтрата.П р и м е р 3. Получение 2-(2- ретутил) -азофенил-аминоантрахино10 г 2-амино-трет-бутилфенола, полученного в виде солянокислой соли при восстановлении соответствующего аминопроизводного, суопендируют в 9 мл конц, НС 1, к охлажденной до - 2 С суапензии,приливают насыщенный раствор МаМО, и конец реакции контролируют по йодокрахмальной бумажке.11,2 г 1-аминоантрахинона растворяют в 50 мл разбавленной (1: 3) соляной, кислоты и при температуре не выше +2 С приливают получвнный раствор диазония. Выход 43,4 /о.П р и м е р 4. 1- (2-Окси-трет-бутил) -азофенил-амино-сульфокислоту антрахинона получают...