Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения производных 6-(1-ацил-1-оксиметил) пенициллановой кислоты, или ее солей с щелочными металлами, или ее сложных пивалоилоксиметиловых эфиров
Номер патента: 1468425
Опубликовано: 23.03.1989
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...
Метки: 6-(1-ацил-1-оксиметил, кислоты, металлами, пенициллановой, пивалоилоксиметиловых, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...рпецвНощ. 1 пг 1 ц2 Могд. щогеЯгарЬ ацгецзК 1 еЬ. рпецвНов. 1 пг 1 ц РЯ8РЯ 200 25200 12,5200 3,12200 50200 12,5200 50200 12,5200 25 РЯАРЯИРЯААА ф Антибиотическая сопротивляемость ф РЯ - сверх (значительный) синер"гизм; Б - синергизм, А - добавка; АТ - антагонизм, Н - нет; МТ - неинтерпретировано.фф Структура как у соединения по примеру 1, но карбонил (СО) замененметиленом (СН), Х = Н."+ Структура как у соединения по примеру 2, но карбонил заменен метиленом (СН), Х = Н.Изобретение относится к способуфполучения новых химических соединений, а именно производных 6-(1-ацил-оксиметил)пенициллановой кислотыили ее солей с щелочными металлами,или ее сложных пивалоилоксиметиловыхэфиров, которые 1,обладают антибактериальным и/или ингибирующим...
Способ количественного определения фолиевой кислоты
Номер патента: 1469396
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Арзяева, Каган, Ковальчук, Когет, Медведская
МПК: G01N 21/78
Метки: кислоты, количественного, фолиевой
...20 бавить О, 1:0,0176=5,68 мл О, 1 н.раствора едкого натра. Приливаютнеобходимое количество раствора едкого натра, перемешивают и объемраствора в мерной колбе доводят до25 метки 107-ным раствором гексаметилентетрамина, вновь перемешиваюти далее поступают, как при анализесмесей Р 1-3,Данные количественного определе 30 ния фолиевой кислоты в порошках показаны в табл. 1 и 2 В 0,0004 25 Ъ О, а 00,01 Ь1 о Способ количественного определения фолиевой кислоты путем обработки анализируемой пробы органическимреагентом с последующим Фотометрированием полученного раствора, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения точности определения и упрощения способа, в качествеорганического реагента используютгексаметилентетрамин.Таблица 1 деления...
Способ получения 2, 4-дихлор-5-фторбензойной кислоты
Номер патента: 1470175
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: C07C 51/245, C07C 63/70
Метки: 4-дихлор-5-фторбензойной, кислоты
...Растворитель упаривают и к остатку 2,4- дихлор-фтор-ацетофенона (й -, 71- 72 С) добавляют 450 мл хлорного раствора, содержащего 150 г активного хлора на 1 л, и затем сначала перемешивают, не,нагревая, в течение 1 ч, а далее кипятят с обратнйм холодильником в течение 2 ч. После отделения образовавшегося хлороформа добавляют 300 мл воды, смешивают с 10 мл 403-ного раствора гидросульфита натрия и затем добавляют конрированную соляную кислоту доения рН среды, равного 1. образом получают 33,5е орет . ) 2,4-дихлор-ф14 70175 Формула изобретения Способ получения 2,4-дихлорфторбензойной кислоты формулыС ОООН,20 со-сн,с раствором гипохлорита натрия в виде хлорного раствора, содержащего150 г активного хлора на 1 л при кипячении. Составитель Т....
Способ получения тетрамовой кислоты
Номер патента: 1470179
Опубликовано: 30.03.1989
Автор: Томас
МПК: A61K 31/4015, A61P 31/04, C07D 207/12 ...
Метки: кислоты, тетрамовой
...50 млгорячего толуола, Получают 6,7 г белого кристаллического продукта, имеющего т.пл. 147-148 С,ЯМР (300 МГц, ДМСО-д) 8, ррм:7,38 (м, 5 Н); 6,20 (ш.с., 1 Н);,которая явлтом для синбиотиков.Целью изобретен яется промежуточным продутеза И-лактамовых анТиявляется упроения ценного прои повышение.(57) Изобретение каслических веществ, в щение процесса полу межуточного продукт выхода последнего. Прим,е р А. зилокси-пирролин 5,7 г (50 ммоль)1470179 Масс. спектр (70 еВ): 1 89 (М , 40),172 (18), 132 (51), 91 (100).Б. Получение 2,4-диоксспирролидина (тетрамовая кислота).Растворяют 1,0 г (5,3 ммоль) 4 бензилокси-пирролин-она в 50 млтетрагидрофурана и гидрогенолиэуют вприсутствии 100 мг Рс 1/С 5 А при коматной температуре и 10 бар в...
Способ получения 1-(3-бром2sметилпропионил-пирролидин (2s)-карбоновой кислоты
Номер патента: 1470180
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: C07D 207/16
Метки: 1-(3-бром2sметилпропионил-пирролидин, 2s)-карбоновой, кислоты
...воды смесь затравлИвают.несколькими кристаллами желательного 20 моногидрата 1- Ь 3- бром-(2 Я)-метилпропионил-пирролидин-(28)-карбоновой кислоты и осталяют стоять. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и высушивают, Таким образом, получают 11,0 г (78,0 от теоретического) цео левого соединения с т,пл. 64-69 С.П р и м е р 7, Моногидрат 1-ЬЗ" бром-(2 Б)-метилпропионил-пирролидин- (28)-карбоновой кислоты. 3012,6 мл (10,8 г, 0,1 моль) триметилсилилхлорида при перемешивании прикапывают к смеси 11,5 г (О, 1 моль) порошкообразного (распыленного) 1, - пролина с 80 мл дихлорметана при комнатной температуре в течение примерно 5 мин. Благодаря воздействию триметилсилилхлорида температура реакционной смеси повышается примерно до 32 С и Ь-пролин...
Способ получения амидных производных хинолина или их солей присоединения кислоты
Номер патента: 1470183
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус
МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 215/48 ...
Метки: амидных, кислоты, присоединения, производных, солей, хинолина
...в 70 смметилэтилкетона, 2,76 г безводногокарбоната калия н 2,3 г 4-(2-бромацетил)-морфолина в 15 см метилэтилкетона.После хроматограАии остатка насиликагеле с использованием в качестве элюента смеси метанол - этилацетат (50:50 по объему) полученноетвердое вещество перекристаллизуютиз этилацетата. Таким образом, выделяют 1,8 г 4- Я 2-(2-пиридил)-4-хинолил) -окси-ацетил-морфолина, плавящегося при 185 фС.,"2-(2-Пиридил)-4-окси-хинолин может быть получен воздействием прио160 С этил-пиридиноил-ацетата(605 моль) на анилин (0,05 г/моль)в присутствии полиАосфорной кислоты(58 г). Т.пл. 228 С.П р и м е р 10. Следуют методике примера 1, исходя из 5,32 г 2-(4 нитроАенил)-4-окси"хинолина в165 см метилэтилкетона, 5,5 г без-,эводного карбоната...
Способ получения 5r, 6s, 6-1r-(1-оксиэтил)-2-(1-оксо-3 тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой катионной соли, или ее пивалоилоксиметилового сложного эфира
Номер патента: 1470195
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10 ...
Метки: 6-1r-(1-оксиэтил)-2-(1-оксо-3, катионной, кислоты, пивалоилоксиметилового, приемлемой, сложного, соли, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, фармацевтически, эфира
...натрия.В просушенную на пламени колбу, 10завернутую в алюминиевую фольгу, ватмосфере аргона загружают продуктпо примеру 4 (18,2 г, 43 ммоль) в400 мл дегазированного СНС 1, трифенилфосфин (1,69 г, 6,5 ммоль),2-этилгексанат натрия (60, 1 мл 0,82 Мраствора в этилацетате, 49 ммоль)(3,69 г, 3,2 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 70 мин добавляют еще 350 мгтетракис(трифенилфосфин)палладия.Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре еще в течение25 мин. В реакционную смесь в теченне 6 мин добавляют дегазированныйэтилацетат (2/5 мл). Реакционнуюсмесь перемешивают при комнатной темПературе в течение 30 мин, Фильтруюти твердые частицы непродолжительное...
Способ получения 1, 4 -дисахаридов, состоящих из звеньев структуры -глюкозамина и гликуроновой кислоты
Номер патента: 1470196
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: "пьер, Жан, Жан-Клод, Морис
МПК: A61K 31/7016, C07H 15/04
Метки: гликуроновой, глюкозамина, дисахаридов, звеньев, кислоты, состоящих, структуры
...группы - ОН в положении 6, и на стадиис) гидрирование - удаляют защитныегруппы Вг и одновременно переводятгруппу - Из в группу - МН,Получение дисахарида (4) омыпением.Растворяют соединение (3) в метаноле (10 мл), затем добавляют 1 н.раствор едкого натра (2 мл,). Через3 ч раствор нейтрализуют пропусканием его через ионообменную смолуЭОЯЕХ 50 Я х 4 Н(5 мл). После концентрирования остаток метилируютдиазометаном с целью повторного введения метиловой группы, удаленнойодновременно с ацетатом. Таким образом получают соединение (4).Получение дисахарида (5) сульфа- .тированием.Соединение (4) растворяют в безводном диметилформамиде (3 мл). Затем добавляют комплекс триметиламина/БОз (20 мг) и оставляют на ночь при65 С, Потом смесь...
Реактор для получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1472119
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Булычев, Кулик, Петрова, Смыслов
МПК: B01J 19/18
Метки: кислоты, реактор, фосфорной
...процесса 72 - 80 С, для полугидратного - 90 в 100 С) по патрубку 6 от вентилятора подается воздух, который, барботируя. через слой пульпы, охлаждает ее. За счет интенсивного тепломассообмена между постоянно обновляющимися жидкой (пульпой) и газовОй (воздухом) фазами достигается высокая степень насыщения воздухом парами воды и, как следствие этого, низкие улельные затраты низконапорного (напор ло 1000 мм вод. ст.) воздуха (700 в 8 нм/ /1 т фосфата для дигидратного процесса и 300- в 4 нм/1 т фосфата для полугидрат ного процесса, соответственно, для зон разложения с температурой пульпы 80 и 98 С и для зон дозревания 73 и 85 С). Одновременно с охлаждением происходит циркуляция пульпы за счет ее переброски вместе с барботируюцим...
Способ получения экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1472440
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Павлинов, Привалов, Роман, Романов, Степанова, Тюленев, Федорова
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной
...кристаллизации сульфата кальция его поверхность, обладаицая гидрофильными свойствами, структурирует часть воды из жидкой Фазы, переводя ее в квазитвердое состояние. Здесь имеет место отрицательная адсорбция, т.е. растворитель является более активным к поверхности дисперсной фазы, чем растворенное вещество. Б этом случае адсорбированная вода в гидратных слоях отчасти или полностью теряет свое свойство растворителя, благодаря чему истинная концентрация раствора увеличивается. В растворах 4 юсфорной кислоты поверхность сульфата кальция заряжена отрицательно, поэтому она не адсорбирует ФосФатные анионы. Структурирование твердой поверхностью воды догскно, естественно, иметь место только при сохранении всей дисперснои системы, При...
Способ переработки кремнефтористоводородной кислоты на фторид кальция
Номер патента: 1472445
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Артамасов, Елизаров, Зайцев, Кесоян, Кравченко, Кузнецов, Неклюдов, Родин, Фунтиков
МПК: C01B 33/18, C01F 11/22
Метки: кальция, кислоты, кремнефтористоводородной, переработки, фторид
...Ве, Время перемешивания реакционной массы 30 мин. Конечное значение рН реакционной массы 4,2. Полученную суспенэию Фильтруют на вакуумном35 нутч-Фильтре. Влажный Фторид кальция (Ы-,.50%) промывают водой в количестве 200.кг и сушат. Готовый продукт содержит,.мас %: СаР 0 96; Яхй 2,5; влага О,З; СаСО 3 1 2. Фильтрат распыляют, как указано в примере 1, при 120 С. Время пребывания частиц диоксида кремния в потоке теплоносителя 30 с. В результате по 45 лучают 18,3.кг диоксида кремния с выходом 93,8 мас.% Содержание ос" новного вещества 97,9%. Удельная поверхность 300 м/г.Целесообразность выбранных интервалов процесса подтверждается дан 50 ными, приводимыми в таблицах. В табл.1 дано влияние значения критерия Рейнальдса на качество конечкь 1...
Способ получения сложных эфиров тиолкарбаминовой кислоты (его варианты)
Номер патента: 1473708
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Габор, Дьердь, Дьюла, Илона, Иштван, Ласло, Петер, Ференц
МПК: C07C 125/063, C07C 155/08
Метки: варианты, его, кислоты, сложных, тиолкарбаминовой, эфиров
...реактор с объемомэ250 см подают 100 см метанола и внем растворяют 2 г (12,5 ммоль) винилового эфира И,И- диэтилтиолкарбами.5новой кислоты. Реактор продувают водородом и затем заполняют водородомс давлением 1 МПа. Смесь нагреваютна 50 С и при перемешивании в течеоние 4 ч смешивают с 5 х 0,1 г 102-ного 10палладия на активированном угле.Смесь перемешивают еще в течение 2 чи затем фильтруют. Фильтрат упаривают и остаток дистиллируют при пониженном давлении. Получают 1,4 г 15(б 9, 17 от теоретического) этиловогоэфира З,И-диэтилкарбаминовой кислоты с точкой кипения 35-38 С/8 мм рт. ст,Аналогичным образом, по с другимикатализаторами достигаются следующие 2 црезультаты (табл.1).П р и м е р 7. Каталитическое. ТгапзГех-гидрирование.В...
Способ получения производных 16-феноксипростатриеновой кислоты в виде их стереоизомеров или смеси стереоизомеров
Номер патента: 1473709
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Альберт, Гари, Дуглас, Колин, Тсунг-Ти
МПК: C07C 177/00
Метки: 16-феноксипростатриеновой, виде, кислоты, производных, смеси, стереоизомеров
...в колбу 9,46 г безвод-. ного пиридина. Реакционную смесь тщательно перемешивают в атмосфере осу. шенного азота при температуре окружающей среды в течение 30 мин, Затем В атмосфере азота добавляют 5,0 г сухого целита, после этого А;7 г (1 Ы;трет-бутилдиметилсилилокси-,4 Ы;(тетрагидропиран-илокси)-, -ЗЯ(Зь,-(тетрагидропиран-илокси)- -4-фенокси(Е)-бутен-ил)-циклопентм-ил)-2-этан-ола в 18,5 мл 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 безводного хлористого метилена, Реакционный раствор перемешивают в течение 15-20 мин, или до тех пор, пока анализ ТСХ не покажет, что взаимодействие завершилось; в это время добавляют 12,5 г измельченного порошка моногидрата гидросульфата натрия. Спустя дополнительно 15 мин тщательного перемешивания реакционную...
Концентратор серной кислоты
Номер патента: 1473787
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Долганов, Красильников, Нейперт, Сущев, Хлуденев, Шенфельд
МПК: B01D 1/14, B01J 10/00
Метки: кислоты, концентратор, серной
...к резкому увеличению брызгоуноса в аппарате,В табл. 1 приведены экспериментальные данные,по брызгоуносу, где1 - относительное расстояние харак-.Ф атеризующее расположение окон 1=1(Ь,(1, - расстояние от днища аппарата,на котором расположены окна; Ь -общая длина перегородки), В - относительные потери жидкости за счетбрызгоуноса.Если сделать проход газа в перегородке на длине менее 0,6 длиныгазораспределительной перегородки,то это значительно снизит активнуюзону концентрирования, а также резкоувеличит гидравлическое сопротивление аппарата.В табл. 2 приведены данные по 1 Высота циркуляционных перегородок составляет 0,5-0,75 внутреннего диаметра обечайки. Увеличение высоты циркуляционнойперегородки более 0,75 внутреннего диаметра обечайки...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1474081
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Белов, Платонов, Позин
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...количество Фтора и алюминия, чтомолярное соотношение Р/А 1=0,8-1,оно является оптимальным для форми 1рования хорошо Фильтрующего осадкасульфата кальция. На стадии Фильтрации обеспечивается высокая производи 2тельность 1-1,4 т/м ч,Растворимость соединений железапри сернокислотной экстракции послетермообработки такова, что обеспечивает стабильное соотношение Ре 0/Р О в жидкой фазе, при которой непроисходит выделение Фосфатов железав твердую Фазу.При т ермообр аботке Фо сфатно го сырья ниже температуры плавления менее,Очем на 150 С, происходит подплавление и образование соединений железарастворимых в Фосфорно-сернокислот,ном растворе. Это приводит к ухудшению качества кислоты. При термообработке ниже температуры плавленияоболее, чем на 200...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1474082
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Гуллер, Зинюк, Иванова, Иванченко, Михайлов
МПК: C01B 25/229
Метки: кислоты, фосфорной
...всейсерной кислоты и.смеси оборотных основного и промывного фильтратов сум-марная (полугидратная и дигидратнаястадии) степень выделения, фтора вгазовую фазу составляет 10%. Осуществление обработки Фосфатного сырьяв две . стадии с подачей на первуюстадию в качестве оборотной кислотытолько основного Фильтрата и 80"90%серной кислоты способствует увеличению степени выделения фтора до 25-30%,При подаче 95-100% количества серной кислоты степень выделения Фторауменьшается до 13-12% вследствиешламования зерен Фосфата, приводящего одновременно.к снижению степениразложения. Снижение величин К.иК имеет место при подаче на первуюстадию обработки менее 80% сернойкислоты - оно обусловлено уменьшениЖем содержания Р О и БО в жидкойФазе суспензий...
Способ получения (е) 4-(2-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоты
Номер патента: 1475484
Опубликовано: 23.04.1989
МПК: A61K 31/192, A61P 1/04, C07C 59/84 ...
Метки: 4-(2-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой, кислоты
...после вводамышам. Результаты даны в табл. 1 дят лигатуру иилоруса, по окончании операции вводят исследуемые соединения в различных дозах, а для контрольных животных - внутридуоденаль 5 ным путем 0,57-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы, а потом зашивают брюшной разрез.По истечении 3 ч животных умерщвляют и их желудки вынимают после ли гатуры пищевода. Отбирают желудочный сок и центрифугируют, Определяют объем и на 100 мкл желудочного сока определяют общую кислотность титрированием до рН 7 0,1 н, раствором едкого натра.Процентное отношение изменений общей кислотности желудочных выделений вычисляют по отношению к результатам,1 аким образом, предлагаемое соединение проявляет желудочную противо- выделяющую активность более значительную, чем...
Способ получения производных дифосфоновой кислоты или их натриевых солей
Номер патента: 1475487
Опубликовано: 23.04.1989
МПК: A61K 31/675, C07F 9/38, C07F 9/553 ...
Метки: дифосфоновой, кислоты, натриевых, производных, солей
...кислоту с выходом 25%. Вещество образуется в виде мононатриевой соли с 1,5 моль кристаллизационной воды.П-ЯМР: 20,8 м.д.55Найдено, %: С 27,55; Н 4,38; И. 3,92; Р 17,68; Иа 6,67.Вычислено, %: С 27,75; Н 4,34; И 4,05; Р 17,92; Иа 6,65. б) Из 3- 1-бензил-(1, 2,3-трирзолил)3 -пропионовой кислоты (т.пл.110-1 12) получают путем гидрирования 3- 1-бензил-(1,2,3-триазолил)акриловой кислоты получают 3- 1-бензил-(1,2,3-триазолип) -1-оксипропан,1-дифосйоновую кислоту с выхо;,дом 48%. Вещество получают в видединатриевой соли с 1 моль кристаллизационной воды.П-ЯМР 21,6 м.д.Найдено, %: С 32,62; Н 3,90;И 9,39; Р 14,06; Иа 10,73.Вычислено, %: С 32,80; Н 3,87;И 9,57 Р 14 ю 12 Иа 10,48.в) Из 5- 1-бензил-(1,2,3-триазолил)1 валериановой...
2-винилоксиэтиламид 4-оксимасляной кислоты в качестве добавки к катионному собирателю при флотации слюды из мусковитовых сланцев
Номер патента: 1475904
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Леванова, Малинович, Минакова, Тимофеева
МПК: B03D 1/06, C07C 103/38
Метки: 2-винилоксиэтиламид, 4-оксимасляной, добавки, катионному, качестве, кислоты, мусковитовых, сланцев, слюды, собирателю, флотации
...тотипу в пульпу вводили, г/т:Серная кислота 440 Жидкое стекло 48 Катионный собирательАНП500 Пенообразователь Т. 160 Время флотации 3 мин,За прототип принят способ с применением катионного собирателя АНПбез использования соединения (Х)Результаты испытаний 2-винилоксиэтиламида 4-оксимасляной кислоты приведены.в табл. ствий применения предлагаемого реагента проведена его первичная эколого-токсикологическая экспертиза иоценено его влияние на рост в длинупобегов злодеи канадской - представителя организмов продуцентов.Результаты испытаний приведены втабл, 2,Как видно из приведенных данных,предлагаемый реагент является малотоксичным, При действующих концентрациях 50 мг/л и ниже не вызывает ингибирования роста злодеи. о б р е т е н и л...
Производные тиазолидин-4s-карбоновой кислоты, обладающие способностью защищать печень
Номер патента: 1475905
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Андраш, Аттила, Бела, Геза, Золтан, Илдико, Иштван, Карой, Маоианн, Реже, Терезка, Ференц, Шандор, Юдит, Янош
МПК: A61K 31/427, A61P 1/16, C07D 277/06 ...
Метки: защищать, кислоты, обладающие, печен, производные, способностью, тиазолидин-4(s)-карбоновой
...печень действия соединений 1-3.Для исследования защищающего печень действия соединения 1-3 вводилисамцам СГЧ-крыс массой 200-240 г, которым в течение 18 ч не давали корма,Поражение печени вызывали экспериментально четыреххлористым углеродом,аллилоным спиртом или галактозамином. При этом определяли активностьшлутамат - оксальацетат - трансаминаэы (СОТ) в сыворотке, содержаниефтриглицеридов в печени, а также наблюдали гистологическую картину печени.Не получавшим корма животным вводили поражающее печеЪь вещество(1,5 г/кг четыреххлористого углерода,р.о., 0,75 г/кг галактозамина, .р,;20 г/кг аллилового спирта, , р,), аспустя 6 ч животным вводили внутрибрюшинно исследуемое соединение вдозе 100 мг/кг.Результаты представлены н табл.1.В...
Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов с -с при гемосорбции крови
Номер патента: 1476365
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Вольпин, Гольдин, Казаринов, Квачева, Лужников, Новиков, Соловьева, Тарасевич
МПК: G01N 27/00
Метки: барбитуровой, гемосорбции, кислоты, крови, предельных, производных, углеводородов, хлорсодержащих
...токоподводом из стеклоуглерода и хлорсеребряным электродом сравнения, введенным в магистраль кровотока соединительной трубкой, пропускают со скоростью 100 мл/ /мин кровь, содержащую мединал, измеряют потенциал сорбента через 5 мин, который оказался равным +592+0,1 мВ, Это соответствует изменению потенциала на 18 мВ. По калибровочному графику (фиг. 2 б) начальная концентрация мединала в крови составляет 95 мкг/мл. Спектрофотометрический анализ показал концентрацию меди- нала, равную 94 мкг/мл (спектрофотометр Сф, 1=260 нм). На проведение анализа Сф-методом затрачено 35 мин.Пример 2. Аналогичен примеру 1, но отличается тем, что используют уголь со ста ционарным потенциалом +490 мВ. Через 5 мин сорбции потенциал сорбента составляет...
Способ извлечения урана (у1) из фосфорной кислоты
Номер патента: 1477245
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: "пьер, Жак, Жан, Ждид, Филипп
МПК: C01G 43/00
Метки: извлечения, кислоты, у1, урана, фосфорной
...Изобретение относится к способу извлечения урана (1) иэ фосфорной кислоты и позволяет упростить процесс. В раствор фосфорной кислоты,4содержащей 6 10 М урана, вводят жеИзобретение относится к способам извлечения урана (Ч 1) из фосфорной кислоты и может быть использовано в технологии производства соединений урана.Цель изобретения - упрощение процесса за счет сокращения числа технологических стадий,.езный порошок для восстановления урана (71) до урана (17) и затем обрабатывают органофосфорным соединением, выбранным иэ группы дифосфоновой кислоты общей формулыО"ь .,ФО НО - Р - СН - С - Р- ОН1 йя 25 д фС 12 25Ъили смеси зтилендиаминтетраметйленфосфоновой кислоты общей формулы НгРОэ - СН 2 СИ - Н РО з иРОЗ - СНСН - Н РО з с...
Способ получения экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1477677
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Атакузиев, Волынскова, Гумаров, Зияев, Ильяшенко, Мирходжаев, Овечкин, Рахматуллаева, Хамраев, Ходжаханов
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной
...в пульпу вводят в качестве ПАВ смесь алккл-.арилсульфокислот, полученных сульфи 35рованием кубовых отходов нефтеперерабатывающих заводов. Расход ПАВ0,21-1,20% .относительно йосфогипса.Коэффициент отмывки Аосфогипса 98,599,4%, выход РО94,3-95%, СкоростьФильтрации пульпы 469-660 10мс ,удельное объемное сопротивление осадка 2,4-3,0 10 м. Концентрация Фосйорной кислоты 21,1-21,3% РО, влаж- ,ность отмытого осадка сульфата кальция 36,4-36,8%. Элементный состав известного ПЛВ, мас.%: С 84,10-88,14;Н 5,22 О 2,0-2,о, И 2,0-2,3; Б 1,0-1,58.В табл, 1 приведены данные, показывающие изменения скорости Фильтрации (Ы) удельного объемного сопротивления осадка (г) сульфата кальция,коэфйициентов отмывки (К) ивыхода (К) Р О , концентрации РО,в продукте и...
Способ получения эфиров 2, 2, 2-трихлор-1-оксиэтилсульфиновой кислоты
Номер патента: 1479453
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Байрес, Вильданова, Иванов
МПК: C07C 145/00
Метки: 2-трихлор-1-оксиэтилсульфиновой, кислоты, эфиров
...55ного эфира 1-окси,2,2-трихлор-этилсульфиновой кислоты.К смеси 46,65 г (0,316 м) хлораля и 32,59 г БГЛ.,(0,316 м) при перемепивании н токе аргона при -15 С,оприкапывают 38,03 г (0,632 м) пропанола. По окончании прикапываниясмесь перемешивают в течение 3 ч прио о25 С и 1 ч при 40 Г дпя удаленияНС 1, После двух раэгонок выделяют32,17 г (40%) пропилового эфира1-окси,2,2-трихпорэтилсульфиновойкислоты, Т,кип. 51-52 С (1 О мм),пр 1,4531.Найдено,%: С 24,5; Н 3,7;С 1 44,0; Б 13,6,С.НС 1,О,Б.Вычисленд,%: С 24,64; Н 3,69;С 1 43 73. Б 13 14ИК-спектр Я,см ): 3400 (ОН);О1105 (- БОР); 820 (Г-С 1),Спектр ПМР (СС 1 Р, м,.д.):1,43-1,66 т. (ЗН, СН-С); 2,062643 м, (2 Н, С-СН, -С); 4,03-4,56 м.(ЗН, 0-СН ; Н-С); 5,23 с (1 Н, ОН),П р и м е р 4....
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Способ количественного определения 2, 4-(дитретамилфенокси) уксусной кислоты
Номер патента: 1479855
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Гарифзянов, Тельнова, Торопова
МПК: G01N 21/78
Метки: 4-дитретамилфенокси, кислоты, количественного, уксусной
...синего с измерением оптической плотности водной фазы при 540 нм, Эти условия позволяют проводить анализ в присутствии сопут- с ствующих кислот - феноксиуксусной и хлоруксусной. 1 табл.1479855 Взято СоотДТАФУК(Д), ношемг ние НайденоДТАФУК,мг Сопутствующийкомпо 35,8 5,8+О,фе иукс а 35,8 5: 1+0,кислотаХлоруксус наякислота 8 5: 1 35,90,из об м е ния Составитель С. Хованскаяеловская Техред И.Верес Корректор О. Кравцов Редактор Л. аз 2536/42 И Государственного 113035, Тираж 790 одписноеоткрытиям при ГКНТ СССР ВНИИП омитета по изобретенияосква, Ж, Раушская доизводственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гага П р и м е р 2. Определение ДТАФУК в присутствии феноксиуксусной кислоты.15 мл раствора, в 1 мл которого содержится 3 мг...
Способ получения эритродиол-5-ил-алкеновой кислоты
Номер патента: 1480760
Опубликовано: 15.05.1989
Автор: Грегори
МПК: C07C 51/00, C07C 59/48, C07C 59/64 ...
Метки: кислоты, эритродиол-5-ил-алкеновой
...Соединен"ные экстракты промывают раствором поваренной соли (4 х 500 мл) до освобождения от кислоты, высушивают и упари, вают до меньшего объема. К остатку добавляют толуол (1 л) и перегоняют приатмосферном Давлении до тех пор, покаостаточный материал достигает1100 С. После охлаждения чистую(2,3-транс)-тетрагидро-о-метоксифе 55нил-оксо-Фуранкарбоновую кислотувыделяют в виде белого кристаллического твердого вещества (169,5 г, 907точка плавления 133-134 фС); ЯИР: 2,83,0 (2 Н,д), 3,3-3,6 (1 Н, м), 3,8 (ЗН,с), 5,82 (1 Н, д), 6,8-7,4 (4 Н,мП р и м е р 7. Селективное восстановление параконовой кислоты для получения лактона. с.Раствор борана в тетрагидрофуране ТГФ (1 М, 254 мл)в течение 15 мин добавляют к перемешанному раствору 2,3 транс) в...
Способ получения метиловых эфиров 2-гетарил-3 метоксиакриловой кислоты
Номер патента: 1482524
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Брайен, Вивьен, Джон, Кевинь, Поль
МПК: C07D 207/08, C07D 231/14, C07D 233/66 ...
Метки: 2-гетарил-3, кислоты, метиловых, метоксиакриловой, эфиров
...суспензии карбоната калия (2,6 г, 0,018 моль) в ДМФ (25 мл) добавляют по каплям метил Э-гидрокси- (5-фенил,2, 4" триазол 351-ил)акрилат (2,2 г, 0,009 моль) в ДМФ (1 О мп). После перемешивания вФтечение 1,5 ч при комнатной темпера" туре добавляют диметилсульфат (0,87 мл, 0,009 моль) (легкая экзотермия). Данную смесь перемешивают в течение Э ч, затем выпивают в воду (150 мл) и экстрагируют этил-ацетатом(375 мл). Экстракты промывают соле 45 вым раствором, сушат и упаривают при пониженном давлении, давая чистое масло. Очистка с помощью хроматографии на колонкеиз силикагеля с использованием в качестве элюента этилацетата дает целевое соединение (1,5 г, 64 ) в виде чистого масла,П р и м е р 4....
Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1482526
Опубликовано: 23.05.1989
Автор: Михаэль
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61P 31/04 ...
Метки: кислоты, производных, хинолинкарбоновой
...Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что воду добавляютв количестве 3-10 мас.ч. на 1 мас.ч.хинолинкарбоновой кислоты. Составитель Г. ЖуковаТехред А.Кравчук Корректор Э, Лончакова Редактор Л. Зайцева Заказ 2705/59 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб;, д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 где К имеет указанные значения,с добавлением воды непосредственнопо окончании реакции при 00-160 С,причем воду преимущественно добавля 5ют в количестве 3-10 мас.ч, на 1 мас,ч.хинолинкарбоновой кислоты.П р и м е р ,1. 60 мас,ч. 1-циклопропил-хлор-б-фтор,4-дигидрооксо-хинолинкарбоновой кислоты и575 мас.ч....
Ацилированные алканоламиды лизергиновой кислоты, проявляющие ноотропную активность
Номер патента: 1481233
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Ангелика, Вернер, Вольфганг, Иоахим, Карлхайнц, Кристоф, Рени, Роланд, Эвелин, Эрика
МПК: C07D 457/06
Метки: активность, алканоламиды, ацилированные, кислоты, лизергиновой, ноотропную, проявляющие
...(припродувании) азота. Затем реакционный растнор примешивают в 400 мл ледяной воды, осторожно подщелачиваютс помощью примерно 90 мл концентрированного водного раствора аммиака иэкстрагируют четырежды по 200 мл хлороформа. Объединенные органическиеэкстракты промывают дважды 350 млводы, сушат над сульАатом натрия иконцентрируют н вакууме, Полученныйостаток перекристаллизуют из 200 млдиэтилового эАира. Получают 7 г вещества, а также после концентрирования фильтрата до объема примерно50 мл дальнейшие 1,5 г, которые можно объединить с основным количеством,Выход 8,5 г (ЯОот теории), т.пл.182-183 С,о = -20 (с=0,5 в пиридине) .П р и м е р 10. 10 ю-Иетоксидигидролизергиновая кислота,К растнору 25,2 г гидроксида калия в смеси 345 мл 96 .-ногЬ...