Патенты с меткой «кислоты»
Способ очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 585806
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Вольфганг, Геро, Клаус-Петер
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...Р Оотделяют путем декантирования, Спиртовой, насыщенный водой раствор фосфорной кислоты промывают в противотоке в системе из шести смесителей2,8 кг очищенной фосфорной кислоты, введенной в циркуляцию и .содержащей,23,4 вес, % Р О., Образовавшийся при 40этом промывочныи рафинат смешивают снеобработанной кислотой и повторно обрабатывают спиртом, Очищенный спиртовойраствоо фосфорной кислоты в системе извосьми смесителей смешивают с 18 кг воды,в результате чего получают ЗО кг очищенной фосфорной кислоты (23,4 вес, % Р 0)и 171 кг насыщенного водой спирта, Последний, содержащий не менее 0,1 % фосфорной кислоты, обезвоживают путем дистилля-ции при давлении 100 мм рт.ст. При этомвыделяют 13 кг воды с остаточным содержанием в ней спирта...
Способ получения -амино-2-адамантилуксусной кислоты
Номер патента: 585808
Опубликовано: 25.12.1977
Автор: Соня
МПК: C07C 101/04
Метки: амино-2-адамантилуксусной, кислоты
...Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Вычислено, (%) С 75,63; Н 9,97.б. З.-Бром-адамантилуксуснея кислотаК смеси 2,23 г (0,02 моля) этиловогоэфира 2-адамантилуксусной кислоты и 0,5 гкрасного фосфора нагретой до 50 С прибав- вляют по каплям 4,5 г (0028 моля) броме,При этом температура реакционной смесиповышается до 70 С, а если она упадет до50 оС,то прибавляют еше 4,5 г ( 0,028 моля)брома, Р 8 акционпую смесь нагревают 4 ч, 10;при 100 С и затем добавляют воду и 2 гбисульфита натрия, Продукт экстрагируютэфиром, сушат сульфатом магния, эфир отгоняют. Остаток смешивают с 20 мп бензола, кристаллы с(, -бром- адамантилуксусной кислоты отсасывают и...
Бромзамещенный пропиловые эфиры метил-4, 5 дибромциклогенсандикарбоновой кислоты, проявляющие пониженную горючесть и платифицирующие свойства в производстве этилцеллюлозы
Номер патента: 586162
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Бородовицына, Вайкуле, Концова, Сухов, Юкельскон
МПК: C07C 69/62
Метки: бромзамещенный, горючесть, дибромциклогенсандикарбоновой, кислоты, метил-4, платифицирующие, пониженную, производстве, пропиловые, проявляющие, свойства, этилцеллюлозы, эфиры
...к категории трудногорючих,Исследование продуктов в качестве пластификатора-антипирена представлено на примере композиции, содержащей этилцеллюлозу и дибромпропиловый эфир 3-метил- ,5-дибромциклогександикарбоновой кислоты. В табл. 2 приведейо изменение прочностных свойств этилцеллюлозы, содержащей различное ко.тичество дибромпропиловот 9 эфира 3 - метил - 4,5- дибромциклогексапдикарбоновой кислоты (соединен 11 е1) и совола (соединение2):,характеризует валентные колебания связи С - Вг. Полосы поглощения 1650, 990 и 920 см -связаны с валентнымй колебаниями С=С в группировке СН=СН. Полосу йо глощения 1745 см -можно отнести к валентным колебаниям С=О в эфирной группе.Физико-химические свойства бромированных эфиров приведены в табл. . 20...
Амиды и эфиры бис-октадециламидофосфористой кислоты стабилизаторы резин на основе бутадиен нитрильного каучука
Номер патента: 586178
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Букалов, Вальдман, Вальман, Никерова, Тусеев
МПК: C07F 9/22
Метки: амиды, бис-октадециламидофосфористой, бутадиен, каучука, кислоты, нитрильного, основе, резин, стабилизаторы, эфиры
...диэтиламин конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом. Обычно реакция заканчивается через 2 - 3 ч.Получено 65,1 г (около 100%) фосфита с т. пл. 70,5 - 71,2 С в виде парафиноподобного продукта белого цвета, не растворимого в диоксане, бензоле и бензине.Найдено, %: С 74,03; 74,25; Н 13,74; 13,58; И 7,83; 7,81; Р 5,09; 5,18.С 40 Н 90 ИЗР.Вычислено, %: С 74,65; Н 14,00; К 6,55; Р 4,82.П р и м е р 2, 0-и-фениламинофениловый эфир бис-октадециламидофосфористой кислоты (продукт Б) .Аналогично примеру 1, из 18,5 г (0,1 моль) п-оксидифениламина, 24,7 г (0,1 моль) ГТФ и 54,2 г (0,2 моль) октадециламина получено 76,2 г (около 100%) фосфита с т. пл. 50 - 51,4 С, Парафиноподобный продукт фиолетового цвета, не растворимый в бензоле, бензине,...
Способ получения смешанного ангидрида цефалоспориновой кислоты
Номер патента: 587865
Опубликовано: 05.01.1978
Автор: Гарольд
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...
Метки: ангидрида, кислоты, смешанного, цефалоспориновой
...количество, нужноедля ацилирования свободной аминогруппы.Аналогично; когда применяют производное цефалоспорина С или его соль, содер.жашие гидратную воду, добавляют дополнительное количество галоидангидрида, идушего на реакцию с гидратной водой, При отсутствии таких требований галоидангидрид 25добавляют сизбытком в 4,5-8 ммоль на 1 ммоль производного цефалоспорина С илиего соли.,Реакционную смесь перемецивают,5.-60 мин, Обычно более разбавленные реак- Зоционные смеси перемешивают фч 45 мин, аболее концентрированные - 5-1 О мин,Из амидов чаше всего применяют ДМФА и ДМЛЛ, а из растворителей-ацетонитрил и З 5 хлористый метилен, ДМФЛ желательно при менять в более концентрированных реакционффф ных смесях, например, когда на 1 ммопь...
Сложные эфиры азидоугольной кислоты стероидного ряда, проявляющие андрогенноаболическую активность и способ их получения
Номер патента: 588228
Опубликовано: 15.01.1978
Авторы: Гюнтер, Курт, Петер, Франциска
МПК: C07J 41/00
Метки: азидоугольной, активность, андрогенноаболическую, кислоты, проявляющие, ряда, сложные, стероидного, эфиры
...высокая доза 100 мг/г/кг находится уже в области острой токсичности.2. Острая токсичность. Средняя летальная доза этого вещества при оральном приеме в масляном растворе для крыс определена как (.13 во=705(571- 973) мг/кг/кг,Таким образом, 17-азидокарбонилокси-андростен-онав субхронических экспериментах на токсичность на собаках и крысах при максимальной дозировке, которая в 25-100 раз превышает дозы, рекомендуемые эндокринологами для приема человеком, показало отсутствие каких-либо функциональных или морфологических повреждений, обусловленных действием испытуемого вещества.Соединенйя. формулы (1) были проверены путем модйфицированного теста Хершбергера. на аидрогенное, анаболическое, антиГонадотропное и антиандрогенное...
Способ получения гомопилоповой кислоты
Номер патента: 589243
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Биляченко, Головина, Евстигнеева, Звонкова
МПК: C07D 307/02
Метки: гомопилоповой, кислоты
...кислоту (выход 37%), ко торую очищаютперекристаллизациейОсновной недостаток способа заключается в том, что 0:, этил/3 карбоксиметип-о: (э-бутенопид. образующийся на третьей стадии, не является итщивидуачьшм вешаешь вом и для его очистки от примесей его переводят в эфир, который после гидрирования снова омыляют, что увеличивает стадийность и снижает выход целевого продукта до 18,1%,считая на фурфуршцДля повышения выхода целевого продуктаэфиром, последующей обработке продукта кон:денсации бромистым водородом в уксусной.кислоте при повышенной температуре и пре вращении образующегося ос д-этип-Ь-карбок отметил-а, бутеиопидав целево продукт,отличительная особенность которого состоит в том, что в качестве Х тзамещеъшого ос,33 бутенолида...
Способ очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 589902
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Клаус
МПК: C01B 25/46
Метки: кислоты, фосфорной
...экстракты очень легко отделяются от примесей,которые выделяются в твердой форме, чтопозволяет в сочетании с последующей отмывкой и оттонкой растворителя из экстрактаполучать фосфорную кислоту высокой степени чистоты,П р и м е р , Изготовленная из фосфатаиз Марокко растворением с серной кислотойсырая фосфорная кислота содержит после отделения гипса 28,5% РО иследующие при-юмеси (в пересчете на РО), вес.%: Ре, 57, А 6 057, Са 017, Мд 06 00,15, У 0,061, Мп 0,008, АЬ 0,0025,Г 385, ЬО 50,28 кг/час этой кислоты и 2 кг/час рь-"-гциркулированного промывочного рафината сме-шивают при добавке 0,08 кг/час активногоугля, 0,434, кг/час 50%-ного натровогощелока и 0,05 л/час приблизительно 20%його раствора сульфида натрия при 130 - зл135 С с 39...
Способ получения замещенных амидов 3, 5-диметилбензойной кислоты или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 589911
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Кристобал, Мигель, Хосе
МПК: C07D 213/40
Метки: 5-диметилбензойной, амидов, замещенных, кислотно-аддитивных, кислоты, солей
...приохлаждении коагулирует, Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смесибензол-петролейный эфир обычным способом.( 3-Пиридил) метиламид 3,5-диметилбензойной кислоты представляет собой белое веощество с т.пл. 91-92 С (.некоррелированная).Выход 78%,Найдено, %: С 74,92, Н 6,75; Й 11,69 0"Вычислено,%: С 7497; Н 6,71; Й 1165.С 5 Н 16 Й 20Основание (мол, вес 240, ЗО), растворяется в кислотах хлороформе, эфире, бензо 45ле и ацетоне,оТ, пл. хлоргидрата 222-224 С (метанолэфир),П р и м е р 3, В двугорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную электромагнитИной мешалкой, термометром, хлоркальциевойтрубкой и охлаждающей баней (лед-соль),загружают 7,5 г (0,05 моля) 3,5-диметилбензойнойкислоты, растворенной в 50 мл сухого ацетона, и 5 г (0,05...
Способ получения сложного эфира 3-замещенной метил-7 ациломидо-7-метокси-2-цефем -4карбоноаой кислоты
Номер патента: 589918
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Мейер, Сандор, Симон, Тереза
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60 ...
Метки: 3-замещенной, 4карбоноаой, ациломидо-7-метокси-2-цефем, кислоты, метил-7, сложного, эфира
...по каплям добавляют насыщенныйЭИраствор 0,0132 моля бромистого водорода,в 110 мл метиленхлорида к 0,0056 моляперемешиваемого холодного (нв льду) раствора бензгидрильного эфира 2-карбвмоилоксиметил-метокси-(2-тиенилацетвмиао) -60-2-цефем-карбоновой кислоты в 40 мп метиленхлоридв. По окончании добавления реакционную смесь упариввют до ЗО мл и используют,С) Бензгидрипьный эфир 7-метокси- .ме токс име тип- ( 2-тиенил ацет амид о) -2-цефем-карбонавой кислоты,Метиленхлоридный раствор бензгидрильного эфира 3-бромметил-метокси- (-(2-тиенилацетамидо)-2-цефем-карбоновой кислоты из стадии В и 29,5 г карбоната кальцияперемешивают при 0 С и по каплям добавцяоют 50 мл метанола. Смесь перемешиваюте)це 1,5-час и распределяют между метцленхлоридом и...
Способ получения производных 3-цефем4-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 589921
Опубликовано: 25.01.1978
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...
Метки: 3-цефем4-карбоновой, кислоты, производных, солей
...ацетамидо 1 -3-цефем-карбоновой кислоты,1,28 г 1 етразол-уксусной кислоты растворяют в смеси 50 мл тетрагидрофурана и 5 мл диметилформамида. Раствор обраобатывают при минус 20 С подряд 1,18 млН -метилморфолина и 1,4 мл изобутилового сложного афира хлормуравьиной кислоты с последующим размешиванием при минус 10 - минус 20 С в течение 20 мин. Заотем добавляют ледяной раствор в 50 мд воды соли, полученной из 3,85 г 7-амино- -3-дезацетокси- (1,4,5,6-тетрагицр.4- -атил,6-ди окс о-ас-триазин-ил) ти оцефалоспорановой кислоты и 1,4 мл триатиламина. Смесь 30 мин размешивают при 0 С и 1 час при 20 оС, После атого смесь концентрируют в вакууме, водную фазу подкисляют 5 мд 2 н, соляной кислоты, при этом желаемый продукт оседает в виде сырой...
Способ очистки серной кислоты от ртути
Номер патента: 590254
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Лемдясова, Маклакова, Маслова, Мудрый, Тюрин
МПК: C01B 17/90
...ОРОДД П Ск) РСПРС С (СИЯ ПО 5( С.: 1( кисг 10 тя. Орд:303 с 3 ппис 5 Осд;Ок с(ль(1)п;1 ( РТУТП 1 ф ПЛ Ь РОБЫ Бс (ОТ. (.О ДСРЯ 1 П П, РТ "ГИ Б оиищс(гной кислоте сост;:БГ 1 яст 0,0001"; 11.1 С,:ОСТдКО. .1 О СПСС 02 5 П 3551(. с 51 (ОГПЬ.ГиаЯ ДЛИтЕЛИОетЬ НРОПЕССД, Д тДККС ИСПОГЬ- зование токсп (ного сероводород;.11 аиоолее бгБзкп) к пдооретсппо и;с,пп ССКОЙ С)ППОСТи П,ОС 1 ПГсС;с 0 З(1)феГ"С 51 Б- г 5 с 051 способ 0 ис кп с( )"ОЙ кп( .Оты О р, -По СО ГС)РО(У (СР(У;0 (СПСГОТУ ПСР( ,;Сиив;( ют с агСмс.птдрпой серой врп тепер) рс 80 - 90"С и те ение 1 2 1, в рсзульдтс пего РТТЬ ОС 2 КД 2 СТСЯ В БИ;С ПСРЯСТБОРП 1 ОГО Б концентрированной серЮй кислоте сосдипепп 5 п От;сл 5 стс 51 фпгьтро)апис),1 2.Одпс 1 КО ПО Г 2 КО 1 СПОС 0 В КПС ТОТ( ОСЛЕ...
Производные 4-(моноалкиламино)бензойной кислоты или их соли, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 590311
Опубликовано: 30.01.1978
МПК: A61K 31/196, A61K 31/245, C07C 229/60 ...
Метки: 4-(моноалкиламино)бензойной, активностью, гиполипидемической, кислоты, обладающие, производные, соли
...130 - 155 С в течение18 час, Смесь охлаи(дают, сп.льтруют, сея.окпромывают по;ой и взтчвают в 100 зл этаоля, по.гидот 38 г бел .( кэ:сталлов.Кристалль: смешцвшот с 56 г пдроокцсцкалия ц 1000,ц.г смеси эта;ол - воля (1: 1).с м с сц я Г р с 3 я ю т с 0 О 1 а т 10 Й г с О е ГО и ОЙ в тссц.е 7 час. К горячей смеси мсллсшо доОявл я 10 1 100 ц 4 концецт 1 про в Я пО сОл 5 1 Окислоты, зятем 200 лл воды, охаяидя:от цфильтруют, получают 40 г оелых кристаллов.После перекристаллизацци цз бензола, зяте:,цз этанола пог.яот 22,6 г 4-(октадсццламццо)-бецзойцой кцслоть.; т. пл. 103 в 1- С,полцое ряс;гзлецце пр; 123 - 12 о= С.11 р и м е р 17. Зтцгоный эфир 4-(нопадсЦПЛ ДХППО) -ОСЦЗ 01.Пой КИС;10 ТЫ,Смесь 40 Л г этцлового эфира .1-ямцнобензойцой кслоты,...
Способ получения диметилового эфира 2, 6 нафталиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 591135
Опубликовано: 30.01.1978
МПК: C07C 69/76
Метки: диметилового, кислоты, нафталиндикарбоновой, эфира
...Полученный после отделения кристаллов сырого эфира маточный раствор вместе с промывными метанольными фильтратами сырого эфира подвергают упариванию (отгонка метанола) с последующим разбавлением осадка 2-, 4- кратным количеством воды и выделением после фильтрования или центрифугирования от 20 до 30 вес.% (15 - 25 мол, %) промежуточных продуктов окисления, состоящих наряду с незначительным содержанием низкокипящих и высококонденсированных компонентов из следующих четырех главных компонентов:а) 2-метилнафталин- карбоксиметил(10 вес.%; 11,5 моль./,);б) 2-формилнафталин-карбоксиметил(55 вес.о/о, 61,7 моль,о/о);0) 2-карбоксинафталин-карбоксиметил(15 вес.%; 15,1 моль,%);г) диметиловый эфир 2.6-нафталиндикарбоновой кислоты (15 вес."/о; 14...
Способ получения ароматических эфиров циановой кислоты
Номер патента: 591138
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Карл-Гейнрих, Клаус, Людвиг
МПК: C07C 122/00
Метки: ароматических, кислоты, циановой, эфиров
...р и м,е р 1, В аппарате с мешалкой 55емкостью 1 л, снабженом плоскими лопастями (лопасть 10 см ), растворы 20 гхлористого циана в 400 г различных ороганических растворигелей охлаждают до 5 С,и затем в каждый раствор добавляют О,Х г ю 4триэтиламина. Затеом каплями добавляютохлажденный до 5 С раствор 20 г бисфенола А, 7;3 г гидроокиси натрия и 500 млдистиллированной воды. Реагенты перемешивают в течение 30 мин при постояннойподаче азота в качестве защитного газа.Температуру реакционной смеси поддерживают 5 С путем наружного охлажденчя, арН эмульсии - около 5-6.После завершения добавления и перемещивания эмульсию подают в делительнуюворонку, где эмульсию разделяют на органическую и водную фазу в течение 5-10 минв зависимости от того, имеет...
Способ получения бензилового эфира 3, 5-диамино-6 хлорпиразин -2-карбоновой кислоты
Номер патента: 591143
Опубликовано: 30.01.1978
Автор: Яркко
МПК: C07D 241/28
Метки: 2-карбоновой, 5-диамино-6, бензилового, кислоты, хлорпиразин, эфира
...кислоты получают иэ бенэилоного афнра 3 амино.,6 дйхлорпира зин-карбоновой кислоты растворением пихлористого соединения в МИ-диметилфор- щ мамиде и подачей, аммиака в раствор. Про цесс осуществляют между комнатной темпе ратурой и темпераурой паровой бани.П р и. м:е р. 1. Бензиловый афир 3-аминопираэине.2 кар 60 ноВОЙ. кислОтыч 455 г натриевой соли З-амииойираэи-, .-карбоновой кислоты осаждают в 30 мл гек саметилфосфорнокислого триамида (или И -метил-.пирролидона), добавляют 4 мл бензилбромида или аквивалентное количеств во других галогенидов и перемешивают при 100 С 2 ч,.затем смесь вливают в воду, образовавшееся масло отделяют и растворяют в хлороформе. Раствор хлороформа промываЮт вОДой, хлоРоформ выпаривают и остаб 5 ток...
= ортохлоранилид -бутил-метилглутаровой кислоты или его натриевая соль, проявляющие анальгезирующую активность
Номер патента: 591459
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Арутюнян, Голенева, Дангян, Залинян, Корольченко, Пидемский, Ростомян
МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/74 ...
Метки: активность, анальгезирующую, бутил-метилглутаровой, кислоты, натриевая, ортохлоранилид, проявляющие, соль
...час, Затем медленноотгоняют ацетон.,Кристаллический остаток промывают разбавленной (15)соляной кислотой, сушат и перекриста.лиэовывают из смеси бензол-гексая.3):Получают 12,5 г от-ортохлоранилидаИзобретение касается нгически активного соединено Ю-ортохлоранилида-метилглутаровой кислоты ивой соли, которые проявлязирующую активность и могприменение в медицине.Ближайшими структурнымипредлагаемого соединенияанилид и ортохлоранилидглутаровых кислот общей фВ К сного Знамени государствеиныйЕреванский государственный унильский институт по биологическимских соединений .591459 А ",бутил- )з -метилглутаровой кисло" ляют исходный амид до исчезновенияты. окраски. Далее в вакууме отгоняют доВыход 80 (от теории), т.пл. 116- суха спирт, Остаток...
Способ получения амидов аминобензойной кислоты или их солей
Номер патента: 592351
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Гаральд, Гельмут, Герд, Иоганнес, Иохим, Клаус
МПК: C07C 233/65
Метки: амидов, аминобензойной, кислоты, солей
...кислоты и 3-моцйолинопропидамина;амид И 41-этилпиперндил-(ЗЦ -2-амино-хлортрифгорметилбензойной кислоты,т. пл, 138-141 С, нз хдорида 2-амине 56-4-вмино-бром-фторбензойной кислоты, -трифторметилбензойной кислоты и н.-бутилаот, пл. гидрохлоридв 164-166 С, из хлори-мина;да 4 амино-бромфторбензойной кисло- . амид 4-пмино- К -бензил-хлор-триты и 1-этпл-аминометилпирролидина; фторметилбензойной кислоты, т. пл,зоамид Й - 1-этилпирролидинил-(2)-ме-135 С, из хлорида 4-амино-хлор- тил 1-4-амино-хлор-фторбензойной. -трифторметилбензойной кислоты и бензиламикислоты, т. пл. 102-104"С, из хлорида на 14-амине 3-хлор-фторбензойной кислоты амид йэтилпирролидинил-(2)-метил 1и 1-э тил-ам ин оме тилпирр олидинв....
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 592746
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Вашкевич, Горбунова, Гуллер, Зинюк, Позин, Симонов, Шапкин
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное Тип, Харьк. фил. пред, Г 1 атент кальция и содержащего 16,1% РвОв и 6,65% Н,504 и 89,5 вес. ч. раствора серной кислоты концентрации 92,5%. В этих условиях степень разложения апатита достигает 98%, а в газозую фазу выделяется 30 вес. ч. водяных паров.490 вес. ч. суспензии полугидрата сульфата кальция в растворе фосфорной кислоты концентрации 424 Ра 05 (Ж: Т =2,5: 1) подают на дисковый вакуум-фильтр и отделяют 303,5 вес, ч. жидкой фазы, часть которой - 211 вес. ч, возвращают на стадию экстракции, а 92,5 вес. ч. выводят в качестве продукционной кислоты. На стадию перекристаллизации в бак-гидратор наряду с 186,5 вес, ч. влажного...
Моноэфиры или амиды малеиновой кислоты для окрвшенных сополимеров и способ их получения
Номер патента: 592819
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Белобров, Волошин, Дедовец, Жуков, Маслош, Ржецкий, Стороженко, Часнык
МПК: C07C 103/58
Метки: амиды, кислоты, малеиновой, моноэфиры, окрвшенных, сополимеров
...ароматических амидов общих формул 1 и 11:КСОСН = СНСОС 1КСОСНС 1 СН СООНПри обработке содой соединения общей формулы 11 превращаются в целевые продуктыпримесь соединений общей формулы 111 незначительна.П р и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 100 г (0,98 люля) малеинового ангидрида, нагревают его до 80 - 85 С, включают мешалку и ,загружают 12 г (0,054 моля) 1-аминоантрахинона, размешивают до получения однородной суспензия и прибавляют 1,2 г (0,0058 моля) пятихлористого фосфора. Реакционную массу нагревают до 90 - 100 С и размешивают при этой температуре в течение 1 - 1,5 ч, Содержимое колбы выливают в стакан, содержащий 300 мл воды с температурой 80 - 85 С и...
Способ получения олигомера сернокислой соли метиленпроизводного метилоламидимина гуанидинкарбоновой кислоты
Номер патента: 592821
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Буланов, Куракин, Тимохин
МПК: C07C 129/12
Метки: гуанидинкарбоновой, кислоты, метиленпроизводного, метилоламидимина, олигомера, сернокислой, соли
...558 НПО Государственного комитета Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 35/ Типография, пр. Сапунова, 2 Полученную массу обычно нагревают до 90 С, добавляют олеиновую кислоту, охлаждают до 25 - 30 С и подвергают распылительной сушке при температуре воздуха 200 - 220 С на входе и 90 - 100 С на выходе.Без предварительной добавки свежеприготовленного водного раствора олигомера формулы 1 реакция конденсации развивается медленно, конечный продукт имеет пониженную растворимость в воде и пониженную способность к закреплению на текстильных материалах прямых и сернистых красителей.При осуществлении непрерывного процесса получения олигомера формулы 1 добавка свежеприготовленного водного...
Способ получения 5-метилпирослизевой кислоты
Номер патента: 592825
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Баум, Коновалова, Кульневич, Пустоварова, Шапиро
МПК: C07D 307/68
Метки: 5-метилпирослизевой, кислоты
...брома и щелочи, равное 1:1,2 - 1,3:7 - 10,6.Температуру лроцесса необходимо поддерживать строго в пределах 5 - 10 С.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.В щелочной раствор гипробромита,натрия (гчаОВг) небольшими дорциями вводят 5-метилфурфурол, Окончание реакции контролируют по исчезновению пика гипробромита при 330 н,к. Экстракцией эфиром удаляют побочные лродукты, затем, смесь,подкисляют соляной кислотой, отделяют кристаллы 5-метилпирослизевой кислоты, сушат их на воздухе.Пр и м ер, При 0 С готовят раствор гипобромита последовательно растворением в 200 юг воды 50 г (1,2 г мо,гя)ХаОН и 11 мл брома (0,2 г моля).В указанный раствор прикапывают в течение 1,5 час 15 мл (0,15 г моля) 5-метилфурфурола. В ходе реакции смесь...
Способ получения производных замещенной аминооксигидроксамоновой кислоты
Номер патента: 593660
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: C07C 259/06
Метки: аминооксигидроксамоновой, замещенной, кислоты, производных
...из атилацетата 112-114 СК = 0,46.Вычислено, ю: С 49,5; Н 4,9; Й 15,7.СНО, Й,Найдейо %: С 49,5. Н 5,1; Й 15,4,.5П р и м е р 3, К-).й-(5-Нитрофурфурнлидеи)-аминооксиацетил-О-(бензил)-гидроксиламин.Выход 86% от теоретического, т. пл,после перекристаллизации из атилацетата94-97 С, В -.0,56Вычислено, Ъ: С 52,6; Н 4,1 Й 13,2.С Н О ЙНайдено, %; С 52,3; Н 4,3; Й 13,0.П р и м е р 4. Й -Й-(5 Нитрофуфурнлиден)-аминоокс иацетил -О-( ь-додецил)-гидроксиламин,Выход 56% от теоретического, т. пл.после переокристаллизации из этилацетата112-114 СВ-0,32Вычислено о, С 575 Н 7 9 Й 10 5С 1 ч Нк 4 ЙьНайдено, %: С 57,7; Н 8,0; Й 10,2.П р и м е р 5. Й -Й -(5-Нитрофурфурилиден)- ц -д.-( ам ни ооксибутирил -О-( 4-хлорбензил)-гидроксиламин,1,83 г (0,0037 моля)...
Способ получения адамантил-1-малоновой кислоты
Номер патента: 594102
Опубликовано: 25.02.1978
МПК: C07C 61/12
Метки: адамантил-1-малоновой, кислоты
...оерной кислоты приотемпературе от минус 2 до плюс 5 С.Реакция протекает по следующей схеме;+ОООН. СООНК хорошо растертым 1-бромадамантану и малоновой кислоте добавляют концентрированную серную кислоту и перемешивают в течение 1,5 час, после чего реакционную смесь выливают на лед, отделяют выпавший осадок, растворяют адамантил-мал оновую кислоту в 10%-ном водном растворе едкого натра, фильтруют и подкисляют соляной кислотой. Выход адамантил-малоновой кислоты составляет 57-64%.П р и м.е р 1. Прибавляют смесь 1 хорошо растертого 1-бромадамантана и 70 г малоновой кислоты к 500 мл 100%-иой серной кислоты за 1 час при размешивании и температуре 3-5 оС, Размешивают ешео30 мин при 5 С, выливают реакционную смес594102 Составитель Е....
Способ получения олеаноловой кислоты
Номер патента: 594104
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Лашхи, Пхеидзе, Розинов, Хоситашвили
МПК: C07C 65/14
Метки: кислоты, олеаноловой
...Составитель Е, ШипановаРедактор РАнтонова Техред Н. Андрейчук Корректор М. Демчик Заказ 760/27 Тираж 558. Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раущская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патентг. Ужгород, ул. Проектная, 4 Ц р я м е р, 2 кг воздушно-сухих виноградных выжимок измельчают на шаровой мельнице и дважды экстрагируют смесью хлороформ:метанол 2:1. 5Затем экстракт сгущают и высушивают ввакууме, получают 200 г смеси липидов.Смесь растворяют в петролейном эфире инаносят для фракционирования на колонку с4 кг силикагеля КСК (100-150 мещ) вотношении 1:20,Колонку промывают петролейным эфиром,смесь петролейный эфир . бензол 1:1, смесьюбензол: хлороформ 1;1,...
Способ получения эфиров диметилмалоновой кислоты
Номер патента: 594105
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин
МПК: C07C 69/38
Метки: диметилмалоновой, кислоты, эфиров
...пол ислоты взаи металлоорган производного тий изомасл ольной кисло янного эфиты при темсти часов оа чен Изобретение относитс ванному способу получен тилмалоновой кислоты об Оо фь 1 где й, - СН,Я -СН, СН 5, С Н,/ рые находят широкое применение полупродуктов органического син ности, фармацевтической промыш Известен способ получения э типмалоновой кислоты постадийн ванием эфиров малоновой кислот Однако, наряду с основным п реакционной смеси всегда прису месь монозамешенного продукта трудно отделить 11ив среде органического растворителя в Гексане по следующей схеме:ння , , ки,.%к 1 КОООВь тй Ь 7 21 пбьСООЯ, щ ССООТГборагде Я, Я имеют указанные выше значения,ДОВыход продукта 70-90%.Однако, несмотря на то, что синтез ведутбез выделения...
Способ получения фенантридонов и аминозамещенных бифенил-2 карбоновой кислоты
Номер патента: 594113
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Докунихин, Мигачев, Сидоренко, Терентьев
МПК: C07D 221/12
Метки: аминозамещенных, бифенил-2, карбоновой, кислоты, фенантридонов
...упаривают и получают 1,9 г 4 --аминобифенил-карбоновой кислоты.Шлам обрабатывают диметилформамидомпри нагревании, отфильтровывают, Диметилформамидный раствор разбавляют водой,Выпавший осадок фенантридона отфильтровывают, промывают водой и сушат при105-110 С. Получают 7,5 г фенантридона,П р и м е р 2, 8-Аминофенантридон иЮ4,4 -диамино-бифенил-карбоно вая кислота,100 мл воды, 30 г железных стружеки 10 мл концентрированной соляной кислотыкипятят 15 мин, затем добавляют в течение часа 20 г смеси, 4,4 -динитробифенил 2-карбоновой кислоты и 2,4-динитробифенил-карбоновой кислоты. Реакционную массу размешивают при кипении 4 ч, послечего добавляют раствор соды до рН 9-10,отфильтровывают, фильтрат упаривают ийолучают 2,1 г...
Способ получения транс-децен-2-он-9овой кислоты
Номер патента: 595288
Опубликовано: 28.02.1978
Автор: Пятрайтис
МПК: C07C 59/37
Метки: кислоты, транс-децен-2-он-9овой
...Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М(-35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ляют 130 г (1 моль) ацетоуксусного эфира. Полученный раствор прн перемешиванин по каплям приливают к 195 г (0,85 моль) 1,5-дибромпентана, растворенного в 200 мл абсолютного спирта. Прибавление ведут с такой скоростью, чтобы реакционная смесь слабо кипела. Затем реакционную смесь прн перемешиванин кипятят 3,5 час. Раствор сливают с осадка КаВг, упаривают большую часть спирта и добавляют воду, охлажденную до 0 С, до полного растворения соли, Органический слой отделяют, водный экстрагируют эфиром. Экстракт сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, остаток кипятят при перемешнвании с 0,5 л 20%-ной соляной кислотой до...
Моноаллиловый эфир 3-метилтетрагидрофталевой кислоты в качестве пластификатора термоэластопластопластов или поливинилхлорида
Номер патента: 595293
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Бородовицына, Концова, Пархоменко, Юкельсон
МПК: C07C 69/74
Метки: 3-метилтетрагидрофталевой, качестве, кислоты, моноаллиловый, пластификатора, поливинилхлорида, термоэластопластопластов, эфир
...до 50 - 60 С при перемешивании и вводят 0,05 вес. % триэтиламина. Рсакцп 1 о всдут 14 - 15 ч по достижении реакционной массой кислотного числа, соответствующего кислотному числу моноэфира.П р и м е р 2. Смесь 1 моля З-.ЧТФА с 1 молем аллплового спирта и 0,1 вес. /о триэтиламина нагревают при перемешивании до 50 - 60 С 9 - 10 ч. Контроль за реакцией ведут аналогично примеру 1.Пример 3. В смесь 1 моля 3-МТФА с 1 молем аллилового спирта вводят 0,1 вес, о/о595293 4Таблица 1 ДСТГ 1 оливинилхлорид Добавка в количестве, % 10 Показатель, единица измерения моноаллилового эфира 3-МТФК мопоаллплового эфира 3-МТФК моноаллплфталата0,31120,00 0,28170,00 Пластичность 395 305 Предел прочности при разрыве,кгс/см 2Относительное удлинение, %...
Способ получения диэтилового эфира -ацетиламиномалоновой кислоты
Номер патента: 595296
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Арен, Озолс, Хагендорф
МПК: C07C 103/46
Метки: ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира
...выхода и снижению рабочего давления водо рода на 5 - 10 ати.Предлагаемыи способ идет по следующеисхеме реакции: О ОС,1;.вС 11 У.-1)2 . -1 т . -ОС 11 З/ОНдачи гп-СООК НО СООС Л 1; (Т) Соединение (1) с мол, весом 216,51 - аддукт диэтилового эфира изонитрозомалоновой кислоты с ацетатом натрия.Соединение (11) с мол. весом 102,09 - ук сусный ангидрид;Соединение (111) с мол. весом 217,22 - диэтиловый эфир 1 х 1-ацетиламиномалоновой кислоты;Соединение (1 Ч) с мол, весом 82,03 - аце тат натрия.В реактор для гидрирования загружают суспензию катализатора никеля Ренея в уксусном ангидриде и подают раствор аддукта диэтилового эфира изонитрозомалоновой кис лоты с ацетатом натрия в ДМФА со скоростью, не превышающей скорость гидрирования,...