Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения 4, 4ъ-дибромбензиловой кислоты
Номер патента: 1699994
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Мяэорг, Перксон, Соометс
МПК: C07C 59/01, C07C 59/56
Метки: 4ъ-дибромбензиловой, кислоты
...не Малая растворимость :е(кого нятр ДИМЕТ 1.Л СУЛЬФОКС 11 ДЕ0 3 В ОЛЯ ЕТ ТЯКЖЕ сохря(.ять 1;останнной концентрацию щелочи. Все эти условия обеспечива - .ют высокую скорость процесса. Другие апротонные Еьолярные раствори-ели не 1 Еримечимы для этОЙ цели так как Они разлагаю".ся под действием и;елочей или являются канцерог нами.П р и м е р 1. К 40 мл диметилс.у:(ьфоксипя добавляют2 г (.03 моль) тонкои змельч енног о едкого ня тря . Затемм при Еер емеы 1 вя не(и зяе р ужа ют 10 г(0,027 моль) 4,4 -дибромбензиля, Реак ционнук м;ссу перемешиваю. в течение 6-8 ин при комнатной иемературе. Образовяв 1 иуюся белую густую массу раз; являют 600 мл ь,:ди и подкисляют3 1699994 10 -ной соляной кислотой до рН 1.4,4 -Дибромбензиловую кислоту вьеделя(ют...
Установка для очистки отходящих газов в производстве азотной кислоты
Номер патента: 1701356
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Акимов, Белобаба, Блох, Волохов, Ивахненко, Кантор, Каштанов, Моисеенко, Монаков, Олейник, Токарь
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86
Метки: азотной, газов, кислоты, отходящих, производстве
...700 мз/ч.В реакторе на двухслойном катализаторе 3, где верхний слой алюиопалладиевый (АПК) катализатор на носителе АЬОз, содержащий 2 Рб, в количестве 2,7 т, а нижний - отработанный АПК, содержащий 1,7 Рб, в количестве 2,7 т, при температуре 690-730 С происходит горение водород- содержащих компонентов и восстановление оксидов азота до элементарного, азота.Содержание оксидов азота после реактора 2 составляет 67 э 9 мг/м, монооксидазуглерода 1206 мг/и, метана 130 мг/и, формальдегида 3,7 мг/и .Очищенные хвостовые газы после реактора каталитической очистки смешиваются с топочными газами камеры сгорания 4 с температурой не выше 700 С, поступают в газовую турбину 5,Отработанные в турбине 5 газы с температурой не выше 410 С направляют в...
Способ получения экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1701628
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Барлыбаев, Белов, Вашкевич, Даулбаев, Марказен, Субботина, Сыркин, Шкарупа
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной
...суспензию дикальцийфосфата. При кристаллизации фосфогипса положительный эффект диопсида на фильтрующие свойства резко усиливается: при содержании 5 - 20 мас. диопсида величины производительности фильтрации возрастают в 2,7 - 4 раза, дальнейшее повышение доли диопсида до 30 приводит к уменьшению производительности фильтрации, что связано с абразивным действием частиц диопсида, При этом достигается наибольшее сокращение расхода серной кислоты (норма серной кислоты снижается в 1,2 раза).Диоксид кремния присутствует в фосфатном сырье в виде кислоторастворимых (форстерит, опал, халцедон, кристобалит и др,) и кислотонерастворимых минералов (пироксены, кварц, кварциты, полевые шпаты и др.), Минеральный состав сырья в настоящее время...
Соединение включения диэтиламида никотиновой кислоты и циклодекстрина, проявляющее пролонгированное аналептическое действие
Номер патента: 1703657
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Компанцева, Куянцева, Лукашова
МПК: C08B 37/16
Метки: аналептическое, включения, действие, диэтиламида, кислоты, никотиновой, пролонгированное, проявляющее, соединение, циклодекстрина
...190 - 202 С, характерный для ДЭАНК, что может служить доказательством его включения в полость 3-ЦД.В ИК-спектрах СВ диэтиламида никотиновой кислоты отсутствуют полосы поглощения ДЭАНК в области 1210, 1280 и 1310 см, изменен характер поглощения в области 1620 см, что свидетельствует о наличии взаимодействия между ДЭАНК и -ЦД.При изучении зависимости светопоглощения ДЭАН К в Уф-области спектра от концентрации 3 -ЦД в растворе обнаружено, что интенсивность светопоглощения в области 261 нм незначительно уменьшается при увеличении концентрации /3 -ЦД. Это позволяет рассчитать константу образования комплекса, которая равна 212, что свидетельствует об очень небольшой стабильности комплекса,Сравнение аналитической активности...
Способ определения проницаемости серной кислоты через материалы средств индивидуальной защиты кожных покровов человека (сизк)
Номер патента: 1704030
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Булидоров, Бурганова, Мирясов, Сахно
МПК: G01N 15/08
Метки: защиты, индивидуальной, кислоты, кожных, материалы, покровов, проницаемости, серной, сизк, средств, человека
...и -. г с; рхн остью в пределах 100-150 м /г для ау.:орубции серной кислоты, Уменьшение привеса кремнеэоля ниже 9% нецелесообоаэно в связи с тем, чтс умень .ае ся сорбционнац емкость подложки, при ;оторой не все количество сер ой кислоты буде-, поглош:.иться на подложке Увеличение привеса.де 18 приводит к ухудшению десорбц,уи сульфатов при последующем эхстрэгировании его дистиллированной водой, чтотакже увеличивает погрешность анализа, Оптимальным диапазоном привеса кремнеэоля является 9-180 , при котором погрешность составляет величину не более 5 фу.Для исключения возможного взаимодействия концентрированной серной кислоты, проникшей через защитный материал с целлюлозной основой подложки, ее дополнительно пропитывают водным раствором...
Кулонометрический способ определения гидразида дифенилфосфинилуксусной кислоты
Номер патента: 1704055
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Абдуллин, Бадретдинова, Будников, Буфатина, Воскресенская, Горбунова, Тарасова
МПК: G01N 27/44
Метки: гидразида, дифенилфосфинилуксусной, кислоты, кулонометрический
...Э, "аь .1, Е", 1СС,О а Г ОГОхлора. ЗлектОогене ированый в условияхПП ", г,гьлГЬ С ТГ 1 а Х, 1 Мо ьО И Г ОЛЬТЬ ДЛЛ С",.;,.гЕН 1" ; С; ьЕГКИ 1 СЕХГи;.газдо не содержацих за 11 сстителей,Рсс, 11,О,:1 х С хлОьО "лд-а;. с 1. сгособ кулсномтричеСо г ОрсдслсЧ ГДФК ЭахпОцаЕтСя ВБ ячейку для кулономстричесого титрования помецаот 20 мл ацетонитрил., содержащего 10)ь Н 20, 0,01 М 1.1 С 1, 0,2 МСО.;, При концентрациях НС 101 менее,чем 0.2 М, значительно возрастает сопротивле с раствора, а увеличение концентРЗЦЧ 1 ь 11 СЛОГЫ ьЕЦСЛЕСОООРаз 110 С ТОЧКИ31 с "я эконэ 1 ии реакт 1 вов, П.1 большихСОДЕРжал;Х ВОДЫ УьЛ НЬЦастСЯ РаСтВОРИГ,","ь Ь ",фЬТП;О В ПО1 Су;ТВЛИХЛОр д-ИгнС. .:ЭМОжНО раССЛОЕНЬ . раСТ Ора,.гьл;,Ы 1=,Трня 1:ЛИ Кал 1 я В дьлОМ расТВОре...
Способ получения сложных эфиров 5-хлор-3-хлорсульфонил-2 тиофенкарбоновой кислоты
Номер патента: 1704632
Опубликовано: 07.01.1992
Автор: Ханс
МПК: C07D 333/40
Метки: 5-хлор-3-хлорсульфонил-2, кислоты, сложных, тиофенкарбоновой, эфиров
...СТ в 25 мп абс. СНС 1 3 Оприбавляют 1,5 г (0,011 моль) НОС 1порциями приблизительно 0,2 г присильном перемещивании и комнатнойтемпературе. Раствор перемешивают48 ч при комнатной температуре. Заходом реакции следят хроматограйиЗ 5чески. Образование 5-ССТ не установ-лено,П р и м е р .8, ГалогенированиесульАурилхлоридом в СН(;1 при кипячении с обратным холодильником.Повторяют пример У с той разницей,что реакционнув смесь перемешивают,при кипячении с обратным холодильником в течение 48 ч. Образование 5-ССТ 45не установлено,П р и м е р 9. Галогенированиес сульАурилхлоридом беэ растворителяпри комнатной температуре. 2,4 г(0,010 моль) СТ растворяют в 15 мп.ЬОС 1 и перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 48 ч. Ход хлорирования...
Способ выделения диаммонийной соли 5, 5 метилендисалициловой кислоты из водных растворов
Номер патента: 1705278
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Иванов, Леонтьева, Покровская, Силкина
МПК: B03B 4/00, C07C 211/62
Метки: водных, выделения, диаммонийной, кислоты, метилендисалициловой, растворов, соли
...и отвечает требованиям по качеству ТЗ ВНПО- бумп Гома (кйчество атгестуется впервые).Продукт находит пригленение для изготовления бумаг типа ЭХБ-В и должен соответствовать квалификации "Чистый".Растворимость сухого продукта в воде не менее 100 г(л, оптическая плотность в максимальной кривой светопоглощения не более 750 мм,Высокая температура самовоспламенения (530 С) позволяет считать полученный и р оду кт перспекти в н ы м.1705278 Ниже в сводной таблице приведены режимные параметры процессэ и полученные результаты.П р и м е р ы 8, 9, 1113 - сравнительные; (пример 14 - по известному способу- прототипу),Из энэлизэ представленных результвтов следует, что при температуре ниже 70 ф С сушка затруднена из-зэ повышенного содержания влаги в...
Способ выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты из органов животных
Номер патента: 1705300
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Брунс, Велика, Егорова, Ландо, Шпаковский
МПК: C07H 21/00
Метки: выделения, дезоксирибонуклеиновой, животных, кислоты, органов
...в 5 л стандартного солевого раствора, добавляют 1,2 л 17-ного раствора додецилсульфата натрия и нагреваютдо 65 С, Раствор охлаждают до 10 С и добавляют 5 л раствора 5 М гчаО, имеющего температуру 0 С, Раствор центрифугируют е течение 30 мин (2500 об/мин), ДНК осаждают иэ надосадочной жидкости одним объемом этанола, Осадок последовательно промывают в 60, 70, 80.100-ном иэопропаноле, Содержание белка в образце определяют методом Лоури, содержание РНК - путем хроматографии на оксиапатите, Характеристика ДНК. выход 760 мг на 100 г фарша (что составляет 94;6 исходной ДНК, белка 0,8, РНК 2,07 гмол.м 2,6 10 Д)П р и м е р 2, 1 кг селезенки коровы пропускают через мясорубку. Фарш поме1705300 Составитель Т. ЗабоикинаРедактор В, Трубченко...
Способ получения тиазолилкарбамоилзамещенных эфирных производных азотной кислоты или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1706388
Опубликовано: 15.01.1992
МПК: A61K 31/425, C07D 277/56, C07D 417/04 ...
Метки: аддитивных, азотной, галоидводородными, кислотами, кислоты, производных, солей, тиазолилкарбамоилзамещенных, эфирных
...с);8,11 (1 Н, т, 3=5 Гц).Масс-спектр, м/е: 274, 232, 211, 198, 169, 127, 43.2), М-(2-Нитрооксиэтил) -2- (К-метилацетамидо) -4-тиаэолкарбоксамид.Т,пл, 134-135 С (разл., этанол) .ИК-спектр (нуджол), см : 3410, 1670, 1650, 1620, 1280, 890, 870.ЯМР (ДМСО-д 6) 8 ); 2,40 (ЗН, с);3,4-3,9 (2 Н, и); 3,75 (3 Н, с); 4,68/,65 (1 Н, с); 8,00-8,35 (1 Н, с);10,48 (1 Н, шир. с),Ма сс- спектр, и/е: 289, 288, 226,212, 183, 4 Ь,1/) . И-3-Бис(нитроокси) пропил)2-метил-тиаэолкарбоксамид.ЯМР (ЛМСО-Л 6 У): 2,70 (ЗНс);3,6-4,05 (."Н, м); 4,4-5,2 (2 Н, и);5,3-5,8 (1 Н, и); 7,7 (1 Н, шир с);7,97 (1 Н с)Масс-спектр, м/е: 306, 243, 197,155, 126, 98.П р и и е р 4. Следующие веществаполучают по методике примеров 1 а-внепрерывно.1),...
Сополимер -д-глюкопиранозы (1 4), содержащий остатки диэтил (2, 4, 6-триметилфениламинокарбонилметил) аммониевой соли глюкуроновой кислоты, обладающий антиаритмическим действием
Номер патента: 1707017
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Гурин, Капуцкий, Колядко, Костерова, Сидоренко, Юркштович
МПК: C08B 15/04
Метки: 6-триметилфениламинокарбонилметил, d-глюкопиранозы, аммониевой, антиаритмическим, глюкуроновой, действием, диэтил, кислоты, обладающий, остатки, содержащий, соли, сополимер
...растворе гидроксида натрия методом гельхроматографии (калибровку проводят по декстранам с различной молекулярной массой).По результатам анализа сополимера/3- Д-глюкупиранозы (1 -+4) и глюкуроновой кислоты на содержание карбоксильных групп барийацетатным методом рассчитывают значения 1 и (р+гп), Анализ проводят следующим образом: точную навеску сополимера (9) заливают 40 мл 0,2 н, раствораВа(СНзСОО)2, выдерживают 4 ч, после чего отбирают аликвоту (10 мл) раствора и титруют 0,05 н, раствором гидроксида натрия, Содержание карбоксильных групп в сополимере(Ссоон, мг-экв/г) рассчитывают по формулеССООН - ЧИ 4010 9где Ч и М - соответственно объем (мл) и концентрация (н.) раствора гидроксида натрия(162 и 176 - молекулярные массы звеньев...
Способ получения сополимера метакриловой кислоты с метилметакрилатом
Номер патента: 1707019
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Князева, Куликова, Курыжова, Модева, Семчиков, Шагимярдянова
МПК: C08F 220/06, C08F 220/14
Метки: кислоты, метакриловой, метилметакрилатом, сополимера
...ено вод его произ 0,01-0,25 кондуктометрического титрования на приборе типа ОК/1, Адгезию сопалимеров оценивают, определяя предел прочности при сдвиге,Сравнительная характеристика извест ного и предлагаемого способов получения суспенэионного сополимера МАК-УМА представлена в табл,1,П р и м е р 1. В реактор загружают смесь дисперсионную среду), состоящую из 400 г 10 дист, 1 лированной воды, 0,08 г (0,02 мас, о ) полириламида (полиакриламид - гель технический. аммиачный), 12 г(3%) хлорида Са. Содержимое нагревают до 50 .2 С, устанавливают скорость вращения мешалки 15 480-500 об./мин и выливают в колбу смесь 50 г метилметакрилата и 50 г метакриловой кислоты с растворенным в ней инициатором (0,3 г) - пероксидом бензоила. Поднимают...
Способ автоматического управления режимом работы каскада двух экстракторов в производстве экстракционной фосфорной кислоты из пульпы фосфатного сырья
Номер патента: 1708759
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Баранов, Данилов, Джериев, Ежова, Романенко, Смагина, Смирнов, Сулла, Топчиев, Трофимов, Яковлев
МПК: C01B 25/22, G05D 27/00
Метки: двух, каскада, кислоты, производстве, пульпы, работы, режимом, сырья, фосфатного, фосфорной, экстракторов, экстракционной
...кислоты и пульпы Фосфатногосырья воздействием на расход пульпьс коррекцией соотношения указанныхрасходов по концентрации избыточноясерной кислоты во втором реакторекаскада, также измеряемой по элек"тропроводности пульпы, С целью повышения достоверности инадежности информации от датчиков электропроводности используются блоки повышениядостоверности информации, реализованные программно в составе УВК,гдепроисходит усреднение статистическихданных по методу скользящего среднего, фильтрация случайных данных,проверка статистической выборки надостоверность, "взвешивание" информации в зависимости от степении еедостоверности,Наличие указанных блоков позволя-,.ет значительно повысить эффективность способа автоматического регулирования...
Солянокислые соли эфиров гуанидинэнантовой кислоты в качестве гидрофобных анионообменников
Номер патента: 1708810
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Ампилогова, Богаткин, Караван, Никифоров
МПК: C07C 279/02, C07C 279/14
Метки: анионообменников, гидрофобных, гуанидинэнантовой, качестве, кислоты, соли, солянокислые, эфиров
...препараты высокойстепени чистоты, Для получения аналитически чистых образцов первоначально вы-;деленные препараты достаточно прокипятить с диэтиловрм эфиром для удаления следов исходного спирта, Тозилаты эфиров гуанидинкарбоновых кислотнерастворимы в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Тозилат цетиловогоэФира 7-гуанидинэнантовой кислотыСмесь 7,8 г (0,022 моль) тозилата7-гуанидинэнантовой кислоты, 6 г(0,025 моль) цетилового спирта, 0,1 ги-толуолсульфокислоты в 40 мл и-ксилола кипятят в колбе с ловушкой ДинаСтарка до полного растворения исходного тозилата, Выпавший при охлаждении осадок отфильтровывают, кипятятс 50 мл диэтилового эфира для удаления цетилового спирта, Получают 12,2 г(95"ь) тозилата цетилового эфира 7-гуанидинэнантовой...
Способ получения рибонуклеиновой кислоты из клеток дрожжей
Номер патента: 1708845
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Барай, Зинченко, Логачева, Михайлопуло, Монастырева, Трухачева, Цвигун, Шкуматов
МПК: C12N 15/01
Метки: дрожжей, кислоты, клеток, рибонуклеиновой
...щийся тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, в раствор для экстракции РНК вносят СаС 12 в концентрации 0,01 - 0,04 М и РНК осаждают в виде кальциевой сали путем внесения в экстракт СаС 12 в концентрации ОЛ - 1,0 М с последующим переводом соли РНК в свободную кислоту обработкой минеральной кислотой. Составитель Н,АлександрушкинаТехред М,Моргентал Корректор М,Максимишинец Редактор А.Долинич Заказ 403 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1. В реакционный сосудвносят 400 мл Н 20, 25 мл 4...
Способ получения с -с -алкилового эфира 4-хлор-3-(с с )-алкокси-2е-бутеновой кислоты
Номер патента: 1709903
Опубликовано: 30.01.1992
Автор: Лоран
МПК: C07C 67/00, C07C 69/734
Метки: 4-хлор-3-(с, алкилового, алкокси-2е-бутеновой, кислоты, эфира
...гидроокисиНатрия 75 мин и 32,1 г водного 104-ного раствора хлорида натрия 10 мин,1 олуол выпаривают. Остаток перегоняют при давлении 2 мбар при 78 "80 СПолучают 80,6 г (88,5 ь) целевогопродукта при степени чистоты 99,845 1709903 6П р и м е р 3, Пропиловый эфир бутенЕ-овой кислоты) и избыточный4-хлоР-пРопоксибУтенЕ-овой кисло, дибУтилсУльфит смешивают с 110,2 гты. (120 ил) толуола. Органическую фазу206,6 г (0,47 моль) 3 р-ной см и промывают 69,8 г водной 163-ной со 5г4-хлорацетоацетилхлорида в метилен- лянои кислоты 30 мин, 32,1 водногохлориде охлаждают до -10 С. Затем 10-ного раствора хлорида натриядобавляют в атмосфере азота 192 3 г 10 мин, 134 г водного 10-ного раст(3,2 моль) пропанола 30 мин, а затем вора гидроокиси натрия 75 мин и83...
Способ получения производных гидроксамовой кислоты
Номер патента: 1709904
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: C07C 259/06
Метки: гидроксамовой, кислоты, производных
...весным углем, профильтровывают черезСмесь перемешивают в течение ещ 1 е фильтр Кайфло и отпаривают. Остаток0,5 ч, добавляют в нее 25 мл уксусно перегоняют под пониженным давлением.го ангидрида и перемешивают в течение Получают целевой продукт с21 ч и отпаривают. Остаток растворя- т,кип, 130-135 С при остаточном дав"ют в 300 мл диэтилового эфира, промы- лении 1 О мм рт.ст.вают 2 порциями по 250 мл водь, на" Б), 1-Дибромметил-(4"фторфеноксыщенным водным раствором бикарбоната 20 си)-бензол,натрия и насыщенным водным раствором Смесь 9,0 г продукта стадии А ихлорида натрия, высушивают над суль,45 Ы-бромсукцинимида (ИВБ) вфатом магния и отпаривают. Получают 100 мл четыреххлористого углеродаМЯ-диацетиловое производное, которое кипятят с...
Способ получения пролинсодержащего эфира 4 фенилбутилфосфоновой кислоты
Номер патента: 1709912
Опубликовано: 30.01.1992
Автор: Дональд
МПК: A61K 31/675, A61P 9/12, C07F 9/38 ...
Метки: кислоты, пролинсодержащего, фенилбутилфосфоновой, эфира
...натрием иупаривают, получая 5,75 г чистой(4-Фетилбутил) Фосфонистой кислотыв виде бесцветного вязкого масла.ТСХ (силикагель, изопропанол:концентрированный аммиак;вода 7:2: 1):, Е = 1(8,0 мл) .обрабатывают дициклогексил"карбодиимидом (0,67 г, 3,25 ммоль)и диметиламинопиридином (0,1 г) и ЗОперемешивают при комнатной температу-.ре под аргоном. Спустя 2 ц смесьфильтруют, разбавляют этилацетатом ипромывают последовательно 54-ным бисульфитом калия, насыщенным бикарбонатом натрия, насыщенным хлоридомнатрия, сушат над безводным сульфатомнатрия и упаривают,Остаток Фильтруют через слой силикагеля (Б 1 САК СС 7, 10 г), элюи-, 40руя смесью ацетон 1 гексан (1:1). Фрак"ции,;содержащие продукт, объединяюти упаривают, получая 1,42 г...
Способ получения эфиров 2, 5-диоксогексан-3, 4-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 1710545
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Лизунова, Никишин, Элинсон
МПК: C07C 69/34, C25B 3/10
Метки: 4-дикарбоновой, 5-диоксогексан-3, кислоты, эфиров
...материалов могутбыть использованы любые высокостойкиеанодные материалы.45В качестве катода могут быть использованы Рт, Ре.Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с высоким выходом -74 - 95% 50Существенное отличие предлагаемогоспособа заключается в использовании в качестве растворителя для проведения электролиза ацетона, что позволяет резкоувеличить концентрацию промежуточного 55С-аниона по сравнению с 0-анионом в амбидентном промежуточном анионе эфираацетоуксусной кислоты, образующемся накатоде и в результате значительно улучшитьселективность процесса в целом. Ранее ацетон не использовался в качестве растворителя для проведения электролиза С-Н кислот, и его особое свойство стабилизации С-аниона по сравнению с 0-...
Способ выделения аминоуксусной кислоты из ее смеси с хлористым аммонием
Номер патента: 1710550
Опубликовано: 07.02.1992
Автор: Зарайский
МПК: C07C 227/08, C07C 227/40
Метки: аминоуксусной, аммонием, выделения, кислоты, смеси, хлористым
...6 мл водного .погона в кубе появляется осадок, который согласно анализу представляет собой хло1710550 температура, Са Хлорнстмй аннаммй дннноуксусная кислота Растворителя Прн- Исходная снесь Ортавческий камсиену нарСостав, 2 Иаасг,вклад,2Оада,нл онеменияя бьем. отпоил ленивк во. анннаук С 1 сная слота Ве 2 2,94 93,5989192,5 0 0 8,51 55,04,30 99,94 6,24 58,2 6,12 58,2 9,81 58,24,62 99,5 4,30 99,91 8,50 58,2 4,10 99,95 5,38 58,2 4,08 99,0 6,35 58,23,76 98;7 0,06у 0,00010,20 270 1,5 1,9 52 73 20 65 12 13 екали по способу-ан Садерманне хпридав арм абработкеснеси водно-атанольния растворителем с аватсадеряа ет 0,0032. / к Составитель Д. ПлутТехред М.Моргента ий ректор М. Демчи орина дакто З.аказ 310 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...
Гомо щавелевой кислоты s -аминиометил-s, s диэтоксисиланаты гощава диэтоксисиланаты и способ их получения
Номер патента: 1710561
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C07F 7/10, C08G 77/26
Метки: аминиометил-s, гомо, гощава, диэтоксисиланаты, кислоты, щавелевой
...Соот ною ени исходного вещества 1 и продукта его гидро за 1 туа а: 11 Уа) 1:0 3:1 1:1 бэ 84 6,47 6,09 5,66 5,43 5,18 0 а Нг акэтотзэ40,15 6 н 5С.гфНйагггМ 1с,йгто 0,8136 12 571 С 8 НаеНОт 8134,85 5,37 Стен 1 агготзд5,1710561 6 лорода кислоты окаэьщается на расстоя ты элементного аналиэа лриясдены я нии 2,1-2,3 А от атома кремния, ,табл.2,Соединения растворимы в Я%СО, но 1 Спектр 1 рС ЯИР, ДАССО-Йр 8, м.д,е не растворимы в ацетоне, диметилфор+. 18,0 (СН 9)р 56,1 (81 СН)р 4610 фее), мамидеацетонитриле, ТГФ, спйртах,58,8 (ОСН 2), 161 5 (СОО)5 : хлрроформе, бензоле и других органиспектр 2981 ЯИР, ДисО-Й, , м.д.г ческих растворителях, -170, 1.Степень ц-меризации соединения 1 определена по методике опредепенйя мотО ДанныеС, 83. ЯИР...
Гомо щавелевой кислоты s -морфолиниометил-s, s дигидроксисиланат гощава дигидроксисиланат и способ его получения
Номер патента: 1710562
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C07F 7/10, C08G 77/26
Метки: гомо, гощава, дигидроксисиланат, кислоты, морфолиниометил-s, щавелевой
...80(4), 447-454, , : который может найти применение в каН.Я. Вгайаг, Ч.,Ь. КоИаЪазапаои-:. честве стабилизирующей добавки к смайаг, Т,М, АпппаЪЬач,-1 пйап, Х.СЬе;. зочным маслам. Цель - разработка спо:;ви.зСгУ, 1985, 24. А, 873-874; : . соба получения нового соединения. ПоЯ.Р, ЕгсЪа 1 с, Е. Ьлер 1 пз, Ч, КуаЬо.-. лучение ведут реакцией гомо 1 щавелеча, Е. Ьц 1 сечсз.-ЧСЬ 1 пСегпаСхопа 1 вой кислоты Я 1-морфолиниометил-Яю.,Я 1- зушрозоа оЕ Гигап сЬепазСгу, АЪзС.в ;: дигидросиланата с водой в органичесгасСз, Кдда, 1988, р, 101,. , ком растворителе. Выход 1007, т.разл. (54) ГОМО 1 ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Я 1-МОРФО%100 С. Брутто-ф-ла СТН, ИОтЯх.ЛИНИОМЕТИЛ-Я 1, Я -ДИГИДРОКСИСИДАНАТ ,:2 с. п. ф-лы.5Данные С, Зь ЯИР подтверждают О...
Способ получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты
Номер патента: 1711671
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Бела, Каталин, Ласло, Тамаш, Элемер, Юдит, Янош
МПК: C07C 235/78
Метки: 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой, амидов, кислоты
...с температурой плавления 84-86 С,Вычислено, о: С 62,2; Н 6,09; й 4.03, С 18 Н 21 й 08Найдено, %: С 62,25; Н 6,40; М 4,01, П р и м е р 3. Получение диэтил-М- оксо-фенил(Е)-бутеноил-(В)аспартата,Раствор, содержащий 21,6 г(0,105 моль) дициклогексилкарбодиимида в 40 мл безводного дихлорметара, при температуре 0 С по каплям добавляют в раствор 17,6 г ной температуре в течение 15 ч, Выпавшую в осадок твердую дициклогексилмочевину (ДЦМ) отфильтровывают и фильтрат последовательно подвергают экстракционной об 51015 работке 5-ным раствором бикарбонатанатрия, водой, нормальной соляной кислотой и, наконец, водой. После сушки над безводным сульфатом магния и отфильтровывания сушащего агента выпаривают растворитель и остаток кристаллиэуют из...
Способ очистки отработанной серной кислоты
Номер патента: 1712304
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Зубков, Клевченя, Пещенко, Поворознюк
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, отработанной, серной
...серной кислоты насоответствие ГОСТ 667-73,В табл,2 приведен элементарный состав сухого остатка после прокаливания при800 С исходного и отработанного материалов "Войлокарб" да и после пропускания20 л отработанной серной кислоты черезадсорбер (по результатам змиссионногоспектрального анализа),П р и м е р 2, Материал "Войлокарб"толщиной 5 мм предварительно активируютпутем нагрева его в кварцевой трубчатойпечи при 500 С в течение 5 ч в токе газа,насыщенного парами воды, с объемной скоростью 1 л/ч, Активированный материал послойно загружают в адсорбер (8 слоев) ипропускают через него отработанную серную кислоту (концентрация основного вещества 94%) с объемной скоростью 5 чпри комнатной температуре в количестве20 л, После адсорбции...
Способ переработки метилацетата, образующегося в процессе получения уксусной кислоты окислением ацетальдегида
Номер патента: 1712353
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Варгафтик, Гладий, Ластовяк, Моисеев, Паздерский, Пасичнык, Старчевский
МПК: B01J 27/19, C07C 69/14
Метки: ацетальдегида, кислоты, метилацетата, образующегося, окислением, переработки, процессе, уксусной
...поднимают до 200 С и пропускают пары смеси, состав которой соответствует составу дистиллята ректификационной колонны отгонки метилацетата и легкокипящей фракции (табл.1), и воздух.Скорость подачи паров реакционной смеси составляет 2,60 кг/кг катализатора в 1 ч, скорость подачи воздуха 0,70 м /кг катализатора в 1 ч,Молярное соотношение кислород:метилацетат в исходной реакционной смеси составляет 2,4:1. В реакторе протекает реакция окисления метилацетата в уксусную кислоту согласно уравнению реакции;СНЗСООСНЗ+3/202=С НЗСОО Н+Н 20+С 02.Материальный баланс реактора за 20 ч непрерывной работы приведен в табл.2.Конверсия метилацетата пара за проход составила 88,3 О/О, селективность по уксусной кислоте 91 О/О.После реактора пары...
Способ получения диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты или ее щелочной соли
Номер патента: 1712355
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Лопатик, Осипенко, Прокопович
МПК: C07C 309/58
Метки: 5-сульфоизофталевой, диметилового, кислоты, соли, щелочной, эфира
...несколько раз перекристаллизовывают из воды.Для получения щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты реакционную массу после этерификации смешивают с водой или водным раствором неорганической или органической соли, например, йаС 1, Иа 304, диметил-Масульфоизофталата, и охлаждают для кристаллизации. Полученные кристаллы нейтрализуют 50 о -ным раствором щелочи до рН=5-6. Выпавшие после охлаждения кристаллы щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты перекристаллизовывают из воды. Выход 1000 .Получение кислотной формы диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты,П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, загружают 83 г (0,5 моля) изофталевой...
Гидрохлорид 8 -гидроксихинолинового эфира 8 гидроксихинолин-7-карбоновой кислоты, в качестве бактерицида для подавления сульфатвосстанавливающих бактерий и культур рsеudомоnаs и аrтнrовастеr
Номер патента: 1712359
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Рагулин, Смолянец, Хусаинова, Шакиров, Ягафаров, Ягафарова
МПК: C02F 1/50, C07D 215/26
Метки: аrтнrовастеr, бактерий, бактерицида, гидроксихинолин-7-карбоновой, гидроксихинолинового, гидрохлорид, качестве, кислоты, культур, подавления, рsеudомоnаs, сульфатвосстанавливающих, эфира
...Две пробирки без добавки реагента служили контрольной пробой, Эффективными считали концентрации реагентов в пробирках, не дающих потемнение, Результаты испытаний представлены в табл.3.Как видно из представленных результатов, предлагаемое соединение полностью подавляет чистую культуру СВБ в концентрации 100 мг/л (0,01 мас.%) и выше, тогда кэк известные бактерициды - при 150 мг/л (0,015 мас,%) и выше,В дальнейшем проводили испытания предлагаемого соединения, и прототипа непосредственно в промысловой воде, содержащей не менее 10 -10 клеток накопи 3 4тельной культуры СВБ в 1 мл. Для этого в бутылочки с промысловой водой, отобранной из скважины "Южарланнефть", вводили определенное количество реагента, закрывали пробкой без пузырьков...
Симметричные и несимметричные диэфиры фосфористой кислоты в качестве веществ, повышающих светочувствительность фотоматериалов в процессе проявления
Номер патента: 1712360
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Гавриков, Даниленко, Ждамарова, Журба, Калиниченко, Мызгина, Орлов
МПК: C07F 9/141, G03C 5/30
Метки: веществ, диэфиры, качестве, кислоты, несимметричные, повышающих, процессе, проявления, светочувствительность, симметричные, фосфористой, фотоматериалов
...что в проявитель дополнительновводится взамен полиоксасоединение И. 2 (табл.1) в количестве 0,01 моль/л-П р и м е р 10. С черно-белой негативнойфотопленкой "Фото" проводят все операции аналогично примеру 8, за тем исключением, что в проявитель дополнительновводится взамен полиоксасоединениеИ 1 (табл.1) в количестве 0,0015 моль/л(1,95 г/л).П р и м е о 11, С черно-белой негативнойфотопленкой "Фото" проводят все операциианалогично примеру 8, за тем исключением, чтов проявитель дополнительно вводится взамен пол иоксасоединение И. 5 (табл.1) вколичестве 0,005 моль/л (7,19 г/л),П р и м е р 12, С черно-белой негативнойфотопленкой "Фото" проводят все операции аналогично примеру 8, за тем исключением, что в проявитель дополнительновводится взамен...
Полидисульфид амида салициловой кислоты в качестве компонента стабилизирующей системы против термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла
Номер патента: 1712366
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Габудинов, Гайнуллин, Зайцев, Лосев, Платонов, Суртаев
МПК: C08G 75/14, C08L 91/00
Метки: амида, деструкции, качестве, кислоты, компонента, масла, полигликолевого, полидисульфид, против, салициловой, системы, смазочного, стабилизирующей, термоокислительной
...масв качест системы струк циила. омпонен отив тер игликоле где и= 12-22, которое может быть использовано в качестве компонента стабилизирующей системы против термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла, применяемого для этиленовых компрессоров производства полиэтилена высо- КОГО давленияИзвестно полигликолевое смазочное масло Огйтез, содержащее термостэбилизатор,Однако Оно имеет недостаточно высокую стойкость к термоокислительной деструкции,Цель изобретения - повышение стойкости к термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла.Поставленная цель достигается синтезом нового компонента стабилизирующей системы против термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла, а именно...
Штамм бактерий рsеudомоnаs pseudoalcaligens используемый для очистки сточных вод от нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 1712407
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Воробьева, Воронин, Козулин, Куликова, Моисеева, Полянский
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: pseudoalcaligens, акриловой, бактерий, вод, используемый, кислоты, нитрила, рsеudомоnаs, сточных, штамм
...свойства. Оксидазо-кэталазопозитивен. Желатиназу, фенилаланин, деэаминазу, лецитиназу, уреазу,деэоксирибонуклеазу, аргинингидралазу,декарбоксилаэу, лизина и орнитина не образует. Тесты на ОГ-среде с глюкозой, сахарозой, арабинозой, лактозой, инозитом,5 адонитом - отрицательные, ксилозой,мэльтозой, рамнозой, сорбитом, дульцитом, маннитом инозитом, адонитом - отрицательные, индол и сероводород необразуют. Не вызывает гидролиз крахмала10 и гемолиз зритроцитов. Не образует пигментов на средах "Кинг А" и "Кинг В". Утилизирует мэлонат цитрат, ацетант, акрилатнатрия или аммония,Отношение к антибиотикам,15 Штамм. устойчив к ампициллину,бензилпенициллину, гентамицину,. левомицетину, линкомицину, метициллину,метранидазолу,...