Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 988814

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Беленький, Бочарова, Воронин, Плешаков, Семиколенных, Снегоцкая, Снегоцкий

МПК: A61K 31/513, A61P 21/06, C07D 239/54 ...

Метки: аминокислот, кислоты, нагрузках, оротовой, предупреждающие, развитие, соли, утомления, физических

...воде инерастворимые в спиртах, бензоле,хлороформе и других органическихрастворителях с температурой плавления выше 350 С. 65 Элементный состав.Найдено, Ъ: С 41,76; Н 5,25;И 16,12.Вычислено, Ъ С 41,70; Н 5,06,И 16,21, (для С 9 НЭ ИяО ).Уф-спектр (в воде): 1= 6682;,4822. ИК-спектр (таблетки сКВг): характеристические частоты3500 ( 9 цН ), 1700 ( 9 О ) 1620(0,45 моль) моногидрата оротовой кислоты и 71,1 г (0,54 моль) Я -аминокапроновой кислоты, приливают 600 млдистиллированной воды и нагреваютпри перемешивании водную суспензиюпри 70-90 С до полного растворенияосадка. Далее обрабатывают продуктаналогично описанному примеру 1.Получают 114,7 г (около 100 оттеории, считая на моногидрат оротовой кислоты) соли оротовой кислотыи Е...

Номер патента: 990077

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Гюнтер, Курт

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого

...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...

Номер патента: 990081

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Аксель, Пауль, Хорст

МПК: C07C 103/133

Метки: 2-ацетамидокоричной, замещенных, кислоты

...кислоты на моль глицина. Предпочтительно на моль глицина взять не менее 2 моль, в особенности 3-5 моль ангидрида уксусной кислоты, 25На моль глицина целесообразно применять 0,3 моль, преимущественно 0,5-2 моль, в особенности 0,8- 1,2 моль третичного амина.В некоторых случаях при обработке водой используют органический растворитель, например ацетон. В случае необходимости при обработке водой добавляют щелочь, например гидроокись натрия.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 75 г (1,0 моль) глицина, 388 г (3,8 моль) ангидрида уксусной кислоты, 149 г (1,4 моль) бензальдеги да и 101 г (1,0 моль) триэтиламина,нагревают до температуры наличия флегмы и выдерживают сначала 2 ч при 1400 С и после добавки 1800 мл воды - еще 1,5 ч,при 105-110 С....

Номер патента: 990082

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Жак, Жюлиан, Филипп

МПК: C07C 121/75

Метки: 1r-карбоновой, 2-дигалогеновинил)-циклопропан, 2-диметил-3r-(2, s-l-циано-3-феноксибензилового, кислоты, транс-2, цис, эфира

...3-Ы циано-феноксибензиловый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2,2-дибромвинил)-циклопропанВ-карбоновой кислоты, 35В 2,5 см изопропанола вводят 1 г3сложного эфира рацемического спирта В,5 3, прибавляют 0,16 г триэтиламина, встряхивают 15 ч при 20 С, отде" ляют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его 1 смэ изопропанола,сушат и получают 0,87 г сложного эФира спирта Г 5,) того же качества,как и в примере 1.П р и м е р 16. Превращеиие В",53-с 1.-циано-З-феноксибензилового эфира 2,2-диметил-ЗВ-(2,2-дибромвинил)-циклопропанВ-карбоновой кислоты в 5 3-сЬ-циано-феноксибензиловый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2,2-дибромвинил)-циклопропанР-карбоновой кисло-Зо ты.В 2,5 см изопропанола вводят 1 г сложного эфира рацемического спирта (.Р,5, прибавляют 0,32 г...

Номер патента: 849780

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Глазунова, Илларионова, Лозинов, Финогенова, Шишканова

МПК: C12P 7/48

Метки: изолимонной, кислоты

...96 ч культивирования.Полученные данные показывают, чтоиспользование оксалата также повышаетвыход изолиманной кислоты.П р и м е р 3 Дрожжи СапЬ 1 Ьа11 ро 1 уй 1 са. ИБМФ Уподдерживаютна агаризованной минеральной средеРидер, имеющей такой же состав,какв примере 1. В качестве источникауглерода использукн этанол (10,0 г/л).Культуру выращивают на скошенномагаре в течение трех сут при 28-30 С,Водную суспензию клеток с агаризован Зной среды переносят в колбы объемом750 мл, содержащие 50 мл посевнойсреды.Среда для получения посевного ма":териала имеет следущщий состав, г/л: 26(йн 4)5 О 4 0,3Мд 507 Н 2 О 0,7йаС 1 0,5Са (йО)0,4КН,РО 4 1 О . 25К 2 НРО 40Этанол 10,0Тиамин 500 мкгСмесь микроэлементов 5,0 мл ЗвВыращивание проводят 48 ч на...

Номер патента: 990647

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Борисенко, Казанцев, Ким, Корнишина, Ксандров, Овчинников, Пастухова, Перетрутов

МПК: C01B 17/58

Метки: ангидрида, кислоты, отработанной, сернистого, серной

...титрованием, Формалина - окислением йодом и дальнейшим1оттитровыванием тиосульфатом натрия, газ на содержание 50 или М анализировали методом эвакуированных колб.Способ осуществляют следующим образом.Серную кислоту с добавкой Формалина подают из напорного сосуда в реактор-печь, где поддерживают температуру 400-600 фС., Расход серной кисло ты определяют по манометру и поддерживают равным 1-3 г/мин. Реактор-печьустроена таким образом, что кислотасначала, попадая в зону высокой температуры, разлагается, а затем газы ;щпроходят по впаянной внутрь печи трубке длиной 185 мм, заполненной до половины насадкой - битым кварцем. Из реактора газы поступают в холодильник,где конденсируются пары воды, а сернистый газ собирают в газометр,...

Номер патента: 990651

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Аллилуев, Кодубенко, Трофимова, Черноусов, Чикало

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...по примеру 1, Расход и концентрация оборотной ЭФК н Н 50 л те же, но до- .-д бавку контакта Петрова берут в количестве 0,5, а пеногасителя - 0,4 от веса апатита при соотношении аминопарафина и солярового масла 1:1,5. Выход продукционный ЭФК с содержанием д Р 20 з 26,5 составил 290 мл,Втаблице отражены данйые по разложению Фоссырья в присутствии ПАВ.Как следует иэ таблицы, изменение ЗО расхода контакта Петрова в сторону увеличения требует увеличения расхода пеногасителя первичного амина и солярового масла от 0,01 до 0,06 при температуре 75" С.Увеличение в соотношении солярового масла от 1;1 до 1:1,5 способствует полному исчезновению пены. Прове- дение процесса при температуре 60 С нецелесообразно иэ-за снижения извлечения Фосфора на 2....

Номер патента: 990874

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Джапаридзе, Джохадзе, Сирадзе, Угулава

МПК: C25B 1/22

Метки: кислоты, мышьяковой

...получение чистой мышьяковой кислоты, так как оставшийся в католите трехКонцентрацияьыаьяковой кислоты в электролите, В Напряжение Количестве восстановленного мышьяка,В Выходна ячейке, продукта,В В всего в виде арсина 0,1 30 1,4 0,2 94 0,2 26 0,3 1,6 0,4 23 0,6 1,8 22 0,4 93 0, 8 21 2,0 0,5 93 1,0 92 0,6 20 2 б 1,2 0,8 4,2 19 90 5,7 1,4 87 Таким образом, в соответствии сполученными результатами, установлено, что для электролита лучше братьЯ разбавленный раствор ьыаьяковой кисЭксперименты проводят при плотности тока 5-10 А/дм. Выход мышьяковой кислоты по току составляет 30-50 Ввалентный мышьяк и полученный элементарный мышьяк не смешивают в мышьяковую кислоту, образовавшуюся в анолите. Кроме этого, использованиев качестве анода титана,...

Номер патента: 963235

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Александрова, Андриянкова, Вишневский, Скворцова, Степанова, Эртевциан

МПК: A61K 31/609, A61P 31/06, C07C 235/56 ...

Метки: активность, винилоксианилид, кислоты, противотурбекулезную, проявляющий, салициловой

...963235 фильтровывают, промывают водой, сушат. Выделено 15,7 г (924 теор,) и-винилоксианилида салициловой кислоты,т, пл, 140-142 С.Найдено,1: С 70,11; Н 5,31 М 5,37я "УэВычислено, Ж: С 70,57; Н 5 13 Х 5,48,Структура нового соединения подтверждена данными ИК-спектроскопии. 0Исследование тубер кулост ати чес кой активности и-винилоксианилида салициловой кислоты проведено методом серийных разведений в жидкой синтетической среде Сотона с 10 ь сыворотки. В качестве тест-штаммов использованы международная культура м.йцбегсцСоеди не ние Минимальная задерживающая концентрация для штаммовмкг/л Н 37 В 7 25060 и-Винилоксианилид салициловой кисло 25-12 ч 12 и-Оксианилид салициловой кислоты25 50 ч 30 Формула и зобретения соян /осн=сн ОН Составитель М....

Номер патента: 919342

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Алексеев, Ворожцов, Масанова, Соломатин, Фельдблюм, Шигалевский

МПК: C09B 13/02

Метки: 1-бинафтил-4, 8-гексакарбоновой, вискозных, качестве, кислоты, красителей, льняных, производные, хлопчатобумажных

...2,16 г (94%)продукта. Перекристаллизовывают издиметилформамида.Найдено, %; М 6,25; 6,50,Вычислено, %: й 6,61.П р и м е р 3, В 10 мл о -фенетидина загружают 2,0 г (0,00358 г-мол)ангидрида 5 -метилбензимидазол, 1 -й-бинафтил,4,5,5,8,8 -гексакарбоновой кислоты. Выдерживают при 150 Со2 ч, охлаждают и выливают на 30 мл15%-ного раствора соляной кислоты. Вы. павший осадок фильтруют, промывают водой, сушат, Получают 2,45 г (91%) продукта,Кристаллизуют из уксусного ангидрида,Найдено, %: М 6,03, 6,15,Вычислено, %: М 6,11.П р и м е р. 4. В суспензию 15 млуксусной кислоты и 7,00 г и -броманилина добавляют 2,00 г (0,0036 смол)ангидрида бензимидазогь, 1 -бинафтил,4,5,5,8,8 -гексакарбоновой кислоты и кипятят при 119 С 2 ч. Послеохлаждения осадок...

Номер патента: 992511

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Никишин, Огибин, Элинсон

МПК: C07C 69/753

Метки: кислоты, тетраалкиловых, тетралинтетракарбоновой-1, эфиров

...и;перегонкой в вакуумевыделяют 6,1 г тетраэтилового эфиратетралинтетракарбоновой,2,3,4. кислоты, выход 59%, т, кип. 190-204 //Оф 25 мм о 2 1,4989Найдено, %: С 62,56; Н 6,81;С 22 Н 2 Об,Вычислено, %: С 62,86; Н 6,67.Спектр ПМР: 1,2 м (12 Н, СН), 3,9 ми 4,1 м (12 Н,СН и СН 2), 7,2 М (4 Н,СН 4).П р и м е р 2, Аналогично примеру1 из 40 мл диэтилфумарата и 5 г перекиси бензоила в присутствии 1 гСц (РЬСОО)р НО получают 5,3 гтетраэтилового эфира тетралинтетракарбоновой,2,3,4 кислоты, выход 61%.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 из 60 мл диметилмалеата и 5 г перекиси бензоила в присутствии 1 гСМ(РСОО)НО получаюг 5,8 гтетраметилового эфира петралинтетракарбоновой,2,3,4 кислоты, выход 77%, т. кип, 185-198 о/0,3 мм, при стояобразует вязкое...

Номер патента: 993117

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Бочарова, Жуланова, Мартынова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, солей, стифниновой

...98,8+0,8 Исходный 99,13 99,81 99,13 98,21 98,78 95,3+0,6 Облученный 95,64 95,64 94,17 95,43 9522 3 99поверхности раствора образовываласьворонка. Иешалка должна быть включена на все время определения, Тит-,рант - 0,07 н. раствор АдЮ приливают по 0,2-0,5 мл на всем протяжении титрования. Показания счетчика,соответствующие нулю стрелки миллиамперметра, снимают после того, какзначения показаний установятся. Титрование проводят до израсходованиядвойного против точки эквивалентности количества нитрата серебра. В результате реакции образуется объемистый оранжевый осадок, а растворнад осадком иэ желтого становитсябесцветным, Точка эквивалентностинаходится по пересечению ветвей кривой титрования,При анализе стифниновой кислотыраствор ее перед...

Номер патента: 993814

Опубликовано: 30.01.1983

Автор: Макс

МПК: C07C 51/58

Метки: кислоты, хлорангидрида, хлорацетоуксусной

...до "15 С и хлорангид- о 14 4рид у-хлорацетоуксусной кислоты подвергают этерификации эквимолярным количеством этанола с получением соответствующего этилового эфира у-хлорацетоуксусной кислоты. Избыточный хлор и метиленхлорид отгоняют и получают продукт с содержанием этилового у.-хлорацетоуксусной кислоты 98,1 ьс примесью 0,4 ацетоуксусного эфира и 0,3 о,у "дихлорацетоуксусного эФира, а также -хлорацетоуксусного эФира (по данным ГХА).П р и и е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1,; но используют 2,1-ный раствор дикетена в хлористом метилене, 1,93-ный раствср хлора, мольное соотношение хлора и дикетена 0,5035: 0,5, скорость. течения 1,66 м/с. По данным анализа полученный продукт содержит этилового эфира у -хлорацетоуксусной кислоты 96,8,...

Номер патента: 993815

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Марио, Пьетро

МПК: C07C 101/04

Метки: 12-аминододекановой, кислоты

...гидратаокиси натрия, со скоростью 50 мл/мин.Во время подачи нагрев автоклаварегулируют таким образом, чтобы температура находилась на уровне 130 е 140 С, %а давление на уровне 45 атм.По окончании добавления температурупостепенно повышают до 180 С, а давле"оние до 50 атм и эти параметры выдер.живают в течение 6 ч,После бечасового периода раствор,находящийся у днища автоклава, выгружают никель отделяют, и раствор упа- .ривают для удаления избыточного количества аммиака, Раствор натриевой соли аминокислоты экстрагируют толуоломдля частичного удаления побочных продуктов. Из водного раствора, содержащего натриевуюсоль аминокислоты,получают 97 г 12-амино-додекановой кислоты, Зчто соответствует выходу около 9 Йот стехиометрицеского 11 иформиле...

Номер патента: 993820

Опубликовано: 30.01.1983

Автор: Вильям

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: варианты, его, карбоновой, кислоты, метилпенам-3, сложных, солей, сульфонов, хлорметил-2, эфиров

...образом устанавливают и буферируют. Длявнутривенного применения полную концентрацию растворов следует контроли. ровать для создания изотонических растворов. Хотя именно врач должен определять дозировку, необходимую пациенту, отношение дневной дозы соединения или его соли и р-лактамового антибиотика должно быть в интервале от около 1:5 до 5:1, и предпочтительно, 1:1, Далее, дневная доза орального приема каждого компонента будет в интервале от около 10 до около 200 мг на кг живого веса, а дневная парэнтеральная доза каждого компонента будет от около 10 до около 100 мг на кг живого веса, Эти цифры,. однако, являются лишь иллюстративными, и в некоторых случаях могут понадобиться дозы, выходящие за эти...

Номер патента: 993944

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Девдариани, Калатозишвили, Мамардашвили, Муджири

МПК: A61K 35/78

Метки: кетопимелиновой, кислоты

...до у-кетопимелиновой кислоты 2,15Бель изобретения - упрощение способа Бель достигается тем, что при осуществлении способа получения у-кетопимелииовой кислоты экстрагируют дрож-. що жевой осадок вина водой при 85-95 оС. при соотношении 1:1 -;1,2, далее этиловым эфиром при соотношении 1;1,8-;2,2, затем смешивают с силикагелем, элюируют при соотношении 1:1,8-;2,2,элюат упаривают. уществляют следующим обравычислено, %: С - 48,21 ОН - 5,7О,1ИК-спектр имеет полосы поглощения1725 см ", 1680 см ", 1467 см " и1300 см ".13 Молекулярный вес Масспектрометрически М; двухзарядный ион 87 фф подтверждает молекулярный вес соединения, 29Растворяется: в воде, метаноле, этаноле, ацетоне,Перекрнсталлизацню проводят в ацетоне.По физическим. константам,...

Номер патента: 994401

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Васильев, Добкина, Ермаков, Красильников, Кузнецова, Перфильев, Сущев, Хлуденев, Шенфельд, Якушев

МПК: C01B 17/92

Метки: кислоты, отработанной, разложения, серной, термического

...в кислоте.П р и м е р 1. В кварцевый реактор, имеющий последовательно рас"положенные зоны испарения я окисления, помещают катализатор на осно"ве ГеО и приводят его в псевдоожиженное состояние эа счет пропуска"ния воздуха. В слой катализатора,находящийся в зоне испарения, подаютотработанную серную кислоту, содержащую 66 мас. моногидрата, 10 мас.3бензосульфокислоты и 24 мас,Ф воды.На выходе из реактора располагаютсистему конценсации. Содержание органических примесей в исходной кислотеи конденсате определяют бихроматными весовым методами. В составе продуктов разложения кислород, азоти двуокись углерода определяют хроматографически; сернистый ангидрид - иодометрйческим методом, серный ангидрид и воду - титрованиемщелочью образовавшегося...

Номер патента: 994558

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Баклашова, Ежов, Кощеенко, Санцевич, Чепынева

МПК: C12P 1/02

Метки: индолил-3-уксусной, кислоты, оксипроизводных

...5,5 (из расчета 30 г влажного мицелия на 1 л буфера). Для трансформации вносят рао твор ИУК в этаноле (35 г в 250 мл эта иола) из расчета 0,5 г/л. Процесс проводят при 28 С и перемешивании 500 об/мин. Гидроксилирование полностью проходит за 10 ч, по окончании трансформации количество 5-ОН-ИУК составляет 57%; 4-ОНИУК 43% от исходного количества ИУК.Мипелий после трансформации отмывают стерильной водой и вновь используют для трансформации индолил-уксусной кислоты (из расчета 0,5 г/л). Гидроксили рование полностью проходит за 12 ч, количество 5-ОН-ИУК составляет 50% и 4-ОН-ИУК 50%.Мицелий после проведения второй трансформации отмывают стерильной водой и используют для проведения третьей транс - формации. Количество 5-ОН-ИУК 56% и 4-ОН-ИУК...

Номер патента: 995705

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дэвид, Роджер

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 313/02 ...

Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, инденил-3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден

...температуре 80 мини при 60 оС - 45 мин. Раствор выливаютв 2 М соляную кислоту н экстрагируютметилендихлоридом. Органический слойсушат и концентрируют.Получают 5-фтор-метилинданол-уксусную кислоту,Аналогично, когда берут эквивалентноеколичество боргидрнда лития или калия,вместо боргидрида натрия в указанномпримере, получают те же результаты.П р и м е р 2. 5-Фтор-метилинданолуксусная кислота,К раствору 390 мг (1,8 ммоль) 5-фтор-метилинданон-уксусной кислоты в 6 мл изопропилового спирта добавляют 250 мг окиси платины. Идрирование проводят в аппарате Паара при комнатной температуре при 2,8 атм ао окончания реакции (30 мин). Раствор отфильтровывают, сушат и концентрируют. Получают 5-фтор-мет илинда нол-уксусную кислоту,Аналогично, когда...

Номер патента: 995850

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Алтыбаев, Байжанов, Стрельцов, Шуашов

МПК: B01D 53/12

Метки: газа, кислоты, сорбент, тумана, фосфорной

...цИзвестняк 1,5 - 4,8Совокупность признаков позволяет в одну ступень достигнуть степени очист.- ки 99,99%. Сорбент готовят смешением в указанном соотношении кальцинированной соды с размером частиц 0,2 - 0,6 мм и известняка, например, Казгуртского месторождения, состава, вес. %: СаО 53,5; МдО 0,96; Юз 0,25; %02 2,49; А 120 з 0,7; Ге 20 з 0,5; СО 2 остальное с размером частиц 0,05 - 0,3 мм. Сорбент помещают на решетку аппарата слоем толщиной 100 мм. Через слой сорбента пропускают газ, содержащий тума н фосфорной кислоты, в количестве 33,9 м/ч, Степень очистки газа в зависимости от температуры процесса и содержания Р 20 в в газе представлена в таблице. ЬР мм вод. ст. - гидравлическое сопротивление аппа ата. рВместо кальцинированной соды...

Номер патента: 996408

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Данов, Челноков, Чубаров

МПК: C07C 57/07

Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов

...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...

Номер патента: 997605

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Джон, Клив

МПК: C07C 69/587

Метки: 4-карбоновой, алкиловых, додекадиен-2, замещенной, кислоты, низших, эфиров

...25,1 м- с) 73-основной пик СНОУ СН-Р-Сн -55, Молекулярный ион отсутствует. Этил,7, 11-триметилдэдека,4,10-триеноЭтил-метокси, 7, 11-триме тилдодека,4-диеноат Изопропи л- метокси, 7, 11- т риме тилдодека"2,4"диеноат Аналогично получают:Метил-метокси, 7, 1-триметилдодека-диенот) т.кип. 80 фс/ 0)03 мм рт.ст. т.бани ИКС (пленк 8): 1718, 1638, 1614"Ъм У)С 111 етенолЛ 66 мм(Я, 23,500; ЯМР, д(СОСъ,);0,88 (д, 3,= 6 Гц, ССН), 1)13/с 6 ССН ), 2,28 / с 1, ЗС-ЗСй), 3,18/с, 3, ОСН 3,72 ,с 3 СООСН ) 5,72 (С, 1, Н) и 6,13 (М, Ни Н)/Вн ОНайдено, 4 : С 72,78; Н 10,71.В таблице приведены результаты сравнения бйологических испытаний для полученных соединений. 0,00014 1,1, 0,00543 997605Из приведенных данных видно, что полученные соединения в...

Номер патента: 997609

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90 ...

Метки: 6-ациламино-спиро, кислоты, пенам-2, пиперидин)-3-карбоновой, производных

...г (0,014 моль) триэтиленамина. Раствор затем охлаждают до -10 С и обрабатывают одновременно при введении по каплям растворами 1,40 г (0,007 моль) 2,6-диметоксибензолихлорида в 20 мл дихлорметана и 0,71 г (0,007 моль) триэтиламина в 20 мл дихлорметана (продолжительность введения реагентов составляет 1 ч). Реакционную смесь продолжают перемешиват 2 ч, причем температура повышается до 0 ОС, после чего промывают раствор последовательно водой, раствором кислого карбоната натрия и снова водой. После выпаривания досуха и кристаллизации остатка из этилацетата получают 2,:5 г бензил 6-( 2 6-диметоксибензамидо - 1д -метил-спиропенам4 -пиперидин- )о -3-карбоксилата. Выход 68 т.пл. 97 С с разложением, -1ИК-спектр: (КВг): 1792 см (беталактам),....

Номер патента: 764314

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Борисов, Грязнов, Кулаков, Мищенко, Полякова, Рошан, Савицкий, Смирнов

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, терефталевой

...сплава йалладия срутением. Через краны 4 и 5 обеспечивает" сяподача и"-вывод по трубопроводам б и 7 водорода или смеси водорода с азотом внутрЬ трубки придавлении от 10 до 150 атм. Черезкран 8 подают азот при давлении20-60 атм для продувки реакционно 50 го сосуда и поддержания раствораТФК в жидком"состояйиии черезкран 9 выводят поток азота, содержащий водород, прошедший черезстенки трубки 3 й не вступивший55 в реакцию. Кран 10 служит для соединения пространства сосуда с внутреннйм пространством трубки 3.Ъ,Нагревают реактор до температуры реакции. После окончания реакции60 реактор охлаждают, снимают фланец2, а маточный раствор с выпавшимикристаллами терефталевой кислотыфильтруют.Регенерацию катализатора прово 65 дят, обрабатйвая -трубку 3...

Номер патента: 772152

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Алт, Алферьев, Котляревский, Краснухина

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-алкоксиалкилиден-1, 1-дифосфоновые, аммониевые, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, натриевые, собирателей, соли, флотации

...кислоту перекристаллизовывают из смеси этилацетат-хлороформ 1:1) Внешний вид - бесцветные, сильно гигроскопичные чешуйчатыекристаллы, растворимые в воде, низших спиртах, ацетоне, диоксане, этилацетате, нерастворимые в углеводородах и хлоруглеводородах. Т, пл. 154- 157 оДанные элементного анализа и рН-метрического титрования:Найдено,Ъ: экв 2 143,0; энвер 94,0С 30,40, 30,27, Н 6,63, 6,68.Вычислено, Ъ: экв138,1, экв91,1, С 30,44, Н 6,57.ЯМР (Р)-спектр (в воде) 0 -15,0 м.д. дублет, константа расщепления 17,5 Гц, при подавлении 35 спин-спинового взаимодействия с протонами - синглет.П р и м е р 2. Получение бутоксиметилендифосфоновой кислоты (11).В смесь 1,3 г сульфолана и 0;55 г 5,4 ммоль) бутилформиата пропускают трехфтористых...

Номер патента: 998442

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Бобрик, Кузнецов, Максименко, Малинин, Олифсон, Савельев, Сахаров

МПК: C05B 7/00

Метки: кислоты, переработки, фосфорной, экстракционной

...направляют на доразложение. серной кислотой на узел получения ЭФК, а вфильтрат вводят аммиак до рй 0,60,9. Раствор после аммонизации помещают в металлический стакан, имелитирующий материал, из которого изготовлены промежуточное оборудование и коммуникации, выдерживают внем при 35-40 дС в течение 24 ч. Поокончании эксперимента растворы Фильтруют, осадки отмывают (еслиони есть ), высушивают и взвешивают. Для сравнения ставят конт 5 опыты с исходной ЭФК, с ЭФК,ннзированной до рН 0,7-0,9,нейтрализованной только фосф(ЭФК после нейтрализации фос фильтруют и помещают в стака О но описанной методике).998442 Результаты исследований по изучению выпадения осадков из экстракциКоличествоосадка, выделяющегося изЭФК, г/л рН средыИсходная ЭФК 8,6 0,2...

Номер патента: 998463

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Кулиев, Мамедов, Мирзоева

МПК: C07C 149/40

Метки: 2-окси-5-третбутилфенилтиоянтарной, беззольных, диалкиловые, качестве, кислоты, маслам, присадок, противокоррозионных, смазочным, эфиры

...кислоты форму лы 1, которые получают присоединением 2-окси-АУТ -бутилтиофенола к алкиловым эфирам малеиновой кислоты в присутствии каталитического количества триэтиламина.П р и м е р 1. Диметиловый эфир 2-окси-Трр 7-бутилфенилтиоянтарной кислоты.Смесь 0,1 г-моль 2-окси-Т)вЕТ-бу тилтиофенола и 0,1 г-моль диметилового эфира малеиновой кислоты в присутствии следов тривтиламина нагревают при 75-80 С и перемешиванииов течение 5 ч. Затем перегонкой под вакуумом выделяют диметиловый эфир 2-окси-7 МТ-бутилфенилтиоянтарной кислоты. Выход 80. Аналогично получают и другие диал. киловые эфиры 2-окси-ТррТ -бутилфенилтиоянтарной кислоты, характеристики которых приведены в табл, 1.0,5 Отсутствует 1,0 То же 0,5 2,4 0,5 С Н Отсутствует...

Номер патента: 998504

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Гиголашвили, Карклин, Корольков, Лемба, Лозинов, Раминя, Финогенова, Цицишвили

МПК: C12P 7/48

Метки: выделения, кислоты, лимонной, солей

...вы-:деляют до 99%.основного вещества.П р и м е р 1. ферментативный раствор получен путем культивирования дрожжевого продуцента СсвсИдо ЮроЬОс с 1 йНММ 187 на среде, содержащей в качестве единственного источника углеродан-алканы, в течение 144 ч.Ферментатнвный раствор содержит биомассу, основную часть которой отделяютцентрифу 1 ированием. Центрифугат содержит80,6 г/л лимонной кислоты (137,02 г/лв пересчете иа ИсзС( НО. 5,5 Н 2 О),0,44 г/л остаточных е.алканов, остаткибиомассы, другие примеси, его оптичеокая плотность 8,4,фильтрующую смесь нриготавливают.путем .смешивания,клиноптилолита с активным углем в соотношении 1: 1. Для,фильтрации используют 2%,фильтрукяцей ффсмеси от объема ферментативного раствора. Данную смесь заливают водой и...

Номер патента: 998588

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Альжанов, Вопилов, Гриценко, Журинов, Завидова, Пучков, Сатаев

МПК: C25B 1/22

Метки: кислоты, фосфористой

...О тока,11 Да,А/дмСодеррастворения феррофосфора проводятпри плотности тока 1-10 А/дм ,Получе 2.ние продукта осуществляется непрерывным способом. 15Фосфит-ионы выносятся из ванны поступающим электролитом на очистку,Извлечение Фосфит-ионов из электро-лита осуществляется анионнообмен"ной смолой, например АВ. Про- .36шедший через анионнообменную смолуэлектролит вновь поступает в электролизную ванну.В ванну прямоугольной формыразмером 400 х 200 х 200 мм завешивают Итри пластины из феррофосфора весомкг (состав феррофосфора, Ф: Ге 64,1,Р 24,8, Мп 3,9; 51 0,8) общей площадью 4 дм, катоды - стальные пластины аналогиЧных размеров, ЗОЗатем заливают электролит и подают от выпрямителя ток к электродам.Электролит циркулирует через ванну,поступает на...

Номер патента: 999964

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Масанао, Нобусиге, Фукаси, Хадзиме

МПК: C07C 69/80

Метки: активного, аллетрониловой, кислоты, оптически, фталата

...при комнатной температуре.Осажденный кристалл фильтруют и промываютт толуолом, получая в результате8,0 г белых призм (точка плавления126- 128 С ). Соль расщепляют с помощьюо.1 Г-ной соляной кислоты, выделяя свободный фталат (-)-аллетрониловой кислоты, который затем экстрагируютпростым эфиром, Годный слой превращают в основание с помощью 5".-ного водного каустика и регенерирует маслянистой ( в ) с - Фенилр-толлилэтиламинЭфирный слой промывают водой, высушивают и концентрируют при уменьшеннс;мдавлении, получая в результате 4,60 гфталата (-)-аллетрониловой кислотыв виде вязкого масла; с(г6 (вэтаоле).lСН-СН2 5 9999П р и м е р 3, 18 0 г (60 ноль) д.-фенил-р-р-толлилэтиламина растворяют в 80 мл бензола и раствор выдерживают в течение ночи при...