Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 463950

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Коник, Лукин, Никандров, Стародубцев, Чубан

МПК: G05D 7/03

Метки: дозирования, каталитическую, кислоты, печь, уксусной

...1 для забора уксусной кислоты, соединенную через вентиль 2 и фильтр очистки 3 с распределительным коллектором 4, к которому через вентили 5 подключены и дозирующих устройств 6. Выход каждого дозирующего устройства 6 подключен к входу соответствующего замкнутого сосуда 7, выход кото рого через вентиль 8 подсоединен к входу каталитической печи 9. Другой вход замкнутого сосуда 7 соединен с системой сжатого воздуха.Работа системы заключается в следующем.10 При открытии вентиля 2 уксусная кислотасамотеком поступает из емкости 1 через фильтр очистки 3 в распределительный коллектор 4; Из коллектора 4 уксусная кислота через открытый вентиль 5 и дозирующее уст ройство подается в замкнутый сосуд 7, а затем через открытый вентиль 8 в...

Номер патента: 464111

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, несимметричных, эфиров

...5-изопропиловый эфир 1,2,6-триметил- (3 -:нитрофенил) - 1,4- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл, 100 - 101 С (этанол). Выход 47/О теории.50 Аналогично примеру 1 получают соединения, приведенные в таблице. уксусной кислоты, аллиловый эфир ацетуксусной кислоты, пропаргиловый эфир ацетуксусной кислоты, циклогексиловый эфир ацетуксусной кислоты, этиловый эфир,пропионилук 5 сусной кислоты, метиловый эфир бутирилуксусной кислоты, этиловый эфир изобутирилуксусной кислоты,В качестве разбавителей можно применятьводу и все инертные органические раствори 1 О тели. К ним принадлежат, предпочтительноспирты, такие как этанол, метанол, эфиры,такие как диоксан, диэтиловый эфир или ледяная уксусная кислота, диметилформамид,диметилсульфоксид,...

Номер патента: 464115

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Одиль, Франсуа

МПК: C07D 295/096, C07D 295/13

Метки: 5тиазолкарбоновой, кислоты, производных

...- 5-карбоксамида в виде бесцветных кристаллов, растворимых в воде, этаноле, метаноле и хлороформе; т. пл, 190 С.Найдено, %: С 55,6; Н 6,7; С 8,6; К 13,4; Я 7,7.С 9 НвХ 405, НС 1 = 410,96.Вычислено, %: С 55,53; Н 6,62; С 1 8,63; И 13,63; Я,80.П р и м е р 3. Щ- (о-метоксифенил) - 1- пиперазинил -этил-фенилтиазол - 5-карбоксамид, и его хлоргидрат.Щ- (о-метоксифенил) - 1-пиперазинил- этил-фенилтиазол-карбоксамид.5К суспензии 6,8 г 2-фенил-карбокситиазола в 35 мл ацетона прибавляют раствор 3,65 г триэтиламина в 15 мл ацетона и охлаждают до 3 С; прибавляют раствор 3,8 г этилового эфира хлоругольной кислоты в 20 мл ацетона, оставляют на 30 мин, доводя до комнатной температуры, а затем отделяют фильтрацией образующийся осадок, Охлаждают...

Номер патента: 464116

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вальтер, Вернер, Рольф, Рудольф

МПК: C07D 93/14

Метки: аминоалкильных, замещенных, кислоты, тиолкарбаминовой, эфиров

...кисло 5 10 15 20 25 30 35 40 45 55 60 55 ты из хлорангидрида иминостильбепкарбаминовой кислоты и р-диизопропиламиноэтантиола. Т. пл. 203 - 205.Гидрохлорид (р - диизопропиламиноэтил)тиоэфира фенотиазинкарба ми новой кислотыиз хлорангидрида фенотиазинкарбаминовойкислоты и р - диизопропиламиноэтантиола.Т. пл. 198 - 200.Гидрохлорид (Р-этилизопропиламиноэтил)тиоэфира фенотиазинкарбаминовой кислоты из хлорангидрида фенотиазинкарбаминовой кислоты и р-этилизопропиламиноэтантиола. Т. пл. 210 - 212,Гидрохлорид (Р - диизопропиламиноэтил)тиоэфира феноксазинкарбаминовой кислотыиз хлорангидрида феноксазинкарбаминовойкислоты - и р-диизопропиламиноэтантиола.Т. пл, 217 - 219.Гидрохлорид (р-этилизопропиламиноэтил)тиоэфира...

Номер патента: 392689

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Дубур, Рикмане, Улдрикис

МПК: C07D 29/40

Метки: 4-дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой, амидов, кислоты, монозамещенных

...углекислыйгаз.ОтскийПолуч фолл ьтровывают вы и авшпи кристалл пчеосадок, промывают холодным этанолом. ают 9,15 г (84 О/о) светло-желтого ве 392689щества с синеватой флуоресценцией в ультрафиолетовом авете; т. пл, 220 в 2 С (из смесидимстилформаяида с водой).УФ-спектр (в этаноле): 268 нм (де 4,37);ма 1;с 370 нм (1 де 3,94).Найдено, /о. С 68,89; Н 6,64; Х 11,73.С 2, НзХз 02 Н 20.Вычислено, о/о. С 69,01; Н 6,34; Х 11,50Аналогичным способом,получен 2,6-диметил,5 - (2-пиридилкарбамоил) -1,4 - дигидрогзиридин, выход 71,5%; т. пл. 131 - 36 С (изэтанола),УФ-спектр в этаноле: , 285 нл (1 де4,36); Л, 385 ни (1 де 3,91).Найдено, %: С 59,54; Н 5,80; И 18,03,С,Них,02 2 Н 20.Вычислено, о/р. С 59,22; Н 6,00; Х 8,16.П р и м е р 2,...

Номер патента: 464576

Опубликовано: 25.03.1975

Автор: Ерышев

МПК: C07C 69/14

Метки: кислоты, нафтиловых, уксусной, фениловых, эфиров

...по фенолфталеину. Из щелочного водного раствора сложный эфир экстрагируют серным эфиром или хлороформом трижды по 30 мл. Вытяжки объединяют, сушат прокаленным Мд 504. Затем рас творитель отгоняют, а остаток перегоняют.Выход 5,45 г (80,0%); т. кип. 192 - 193 С (по литературным данным т. кип. 195 С),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 загружают 4,7 г (0,05 моля) фенола, 12,2 г (0,12 мо ля) уксусного ангидрида и 12,0 г (0,05 моля)КВг. Выход фенилового эфира уксусной кислоты 6,0 г (88,2%), т. кип. 193 - 194 С (по литературным данным 195 С).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 загру жают 4,7 г (0,05 моля) фенола, 12,2 г (0,12 моля) уксусного ангидрида и 14,3 г (0,05 моля) ЯгВг 2 Н,О. Выход фенилового эфира уксусной кислоты 5,6 г (82,3%);...

Номер патента: 464577

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Гасанов, Джалилов

МПК: C07C 69/74

Метки: винилового, кислоты, циклопентанкарбоновой, эфира

...эфир циклопентанкарбоновой кислоты, т. кип. 84 - 86 С/45 мм; пгс =1,4462, (14 гс =0,9914, Мйр, найдено 37,67; Вычислено 38,05. Выход 64,28%.Найдено, %: С 68,12; Н 8,43,СзН 1 гОгВычислено, %; С 68,57; Н 8,57. Изобрете нового вини карбоновой синтеза. пол щих ценнымполучения фатической омера дляобладаюами. 5 е относится к способу оного эфира циклоали ислоты исходного мо гомо- и сополимеров техническими свойст Извес ловых э матичес этериф присутс ртути и вини ения сложных кислот жирных ического ряда тата с кислот их количеств тен способ получ фиров различных кого или алицикл сацией винилаце вии каталитическ серной кислоты., аро- переами в 10 солей ного способа предлож нового винилового эфи ой кислоты - исходи ения нового морозостой...

Номер патента: 464579

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Гасанов, Джалилов

МПК: C07C 103/86

Метки: алициклической, карбоновой, кислоты, этаноламида

...кислоту, и процесс проводить при170 в 2 С,Способ заключается в том, что циклопептанкарбоновую кислоту подвергают взаимо 10 действию с этаноламином при 170 в : 200 Сс последующим выделением целевого продукта известным приемом.Предложенный способ позволяет не толькоупростить технологический процесс, но и по 15 лучить с высоким выходом (= 82%) новоесоединение из класса этаноламидов алициклических карбоновых кислот - Р-оксиэтиламидоциклопентанкарбоновую кислоту, котораяявляется эффективным ингибитором коррозии20 стали и обладает биологически-активнымдействием,П р и м е р. В трехгорлую круглодоннуюколбу, снабженную механической мешалкой,термометром, водоотделителем типа Дина 25 Старка и обратным холодильником, помещают114 г (1 г моль)...

Номер патента: 464593

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Нифантьев, Сизов, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: 0-пара(фениламино, бис-диалкиламидов, кислоты, фенилтио-фосфорной

...фенилтиофосфорной кислоты.К 39,9 г 0,1 моль) бис-диэтиламида-О-п(фениламино) фенилфосфористой кислоты, нагретого до 100 С, небольшими порциями прибавляют 4,0 г (0,12 моль) мелко растертойсеры. После энергичного перемешивания смесьстановится однородной. По окончании растворения для завершения реакции продукт выдерживают дополнительно при 100 С в течение 1 часа. Контроль реакции - отрицательная проба на трехвалентный фосфор. Выходтехнического продукта 3,99 г (около 100% ).Перегонкой при 140 в 1 С (баня)/10 вммрт. ст, получают 31,1 г (80%) вещества с пр1,5980; д 4 1,1898; Мй: найдено 111,11; вычислено 111,26; мол, вес: криоскопически 387;теоретически 391; Р 0,28 (система - бензол,подложка - силуфол) .Найдено, %: Р 7,44, 7,51; 1...

Номер патента: 464993

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Жак, Жан

МПК: C07C 61/04

Метки: замещенных, кислоты, производных, циклопропанкарбоновой

...в 385 в гц (этиленовыйводород); 665 гц (водород карбоксила).П р и м е р 2. 5-Бензил-фурилметиловыйэфир 2,2-диметил2-оксо (Е) циклопентилиденметил циклопропанК-карбоновой кислоты с К= - СН1П 12 и конфигурацией цис (1 К, 35).А. Соль калия 2,2-метил2-оксо (Е) циклопентилиденметил 1 циклопропанК - карбоновой кислоты.В 5 см метанола вводят 1,04 г 2,2-диметил 2 - оксо (Е) циклопентилиденметил циклопропанК-карбоновой кислоты прикапывают 0,68 н. метанольный раствор едкого кали в количестве, которое достаточно для получения красного цвета фенолфталеина (т. е. 7,35 см), удаляют перегонкой под уменьшенным давлением метанол, прибавляют бензол, удаляют его под уменьшенным давлением, повторяют второй раз эту операцию и получают соль калия...

Номер патента: 465007

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Одиль, Франсуа

МПК: A61K 31/496, C07D 295/088

Метки: 2-алкилтиазол-5-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...сми тиазола при 1673 и1653 см в ,К 9,6; П р и м е р б, Дихлоргидрат со-(о-мстоксифенил) -1-пиперазино -бутилового эфира 2-пропилтиазол-карбоповой кислоты,Готовят суспензию 6,9 г 2-пропилтиазол- карбоновой кислоты в 60 мл ацетона, охлаждают до 6 С и прибавляют раствор 4,6 г этилового эфира хлоругольной кислоты в 25 мл ацетона при перемешивании и температуре 6 - 8 С, температуру доводят до раствора комнатной, перемешивают в течение часа, фильтруют и прополаскивают ацетоном; соединенные фильтраты охлаждают до 8 С, прибавляют раствор 9,3 г 4-(о-метоксифснил)-пиперазиноэтанола в 30 мл ацетона, выдерживая температуру 8 - 10 С, и оставляют в контакте в течение 48 час; выпаривают досуха, извлекают остаток 200 мл эфира и 20 мл воды, отделяют...

Номер патента: 465793

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Теодор, Фредрик

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: амино-1, ацетамид)-дезацетоксицефалоспорановой, дигидрата, иль, кислоты, циклогексадиен

...становится заметным росткристаллов, перемешивание продолжают ещев течение 1 час. После этого начинают добавление кислоты и продолжают медленно дотех пор, пока рН смеси не снизится до около6,0 5,5, Всего добавляют около 1,4 л кислоты. Взвесь кристаллов перемешивают еще1 час при 15 - 25 С. Кристаллы отфильтровывают, осадок на фильтре промывают 3 л холодной воды, затем, 10 л 80%-ного ацетона.Осадок сушат при комнатной температуре вкипящем слое до исчезновения разницы температуры в слое, Получают чистый дигидратцефрадина (2,18 кг, или 70 мол. %).2,23 г цефрадина растворяют в 80 мл водыс добавлением 4,4 мл концентрированной соляной кислоты, Этот раствор загружают в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 резервуар кристаллизатора. В другой...

Номер патента: 466037

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Бланкштейн, Бродский, Каменщиков, Кленицкий, Козлов, Мягков, Папсуев, Постников

МПК: B01D 53/00

Метки: газов, кислоты, тумана, фофорной

...с диаметром волокон 9 - 200 ммк со скоростью в рабочем сечении фильтра 4,5 - 15 м/сек. 10 При этом время непрерывной работы фильтра без промывки составляет 5 суток.Для увеличения срока непрерывной работы волокнистого фильтра на 25% по предложенному способу в газы вводят фосфорную кисло ту концентрацией 30 - 50% НзР 04, причем количество вводимой фосфорной кислоты 1 - 2 м на 10000 м очищаемого газа.П р и м е р. 3000 кг/час фосфора сжигают в футеровочной башне сжигания, орошаемой 20 циркулирующей фосфорной кислотой. В башне сжигания абсорбируется 80% фосфорного ангидрида. В отходящий из башни газ, содержащий туман фосфорной кислоты в количестве Авторыизобретения А. А, Бродский,Б. И. Мягков, И. Г 48,3 г НзР 04 на 1 мз, перед фильтром с...

Номер патента: 466182

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Егуткин, Ляпина, Муринов, Никитин

МПК: C01B 17/92

Метки: кислоты, органических, примесей, серной

...кислоту, поступает на противоточную реэкстракцию 33%-ным раствором соды при 40 С, Получают 40 - 50%-ный раствор натриевой соли МХУК. Раствор сульфоксидов в ПАБ снова направляют на экстракцию МХУК. Процесс экстракции и реэкстракции осуществляют непрерывно.По предлагаемому способу достигается глубокая очистки отработанной серной кислоты от хлорсодержащих продуктов и дополнительно извлекается из отходов производства ценный компонент - натриевая соль, монохлоруксусной кислоты. Процесс не требует какого-либо специального оборудования и ведется на имеющемся в промышленности оборудовании.П р и м е р 1. Экстракцию проводят в термостатированных (-+1) стеклянных делительных воронках при 20 С, соотношении объема 1: 1 (по 10 см) и времени...

Номер патента: 466207

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Одиноков, Тимирова, Толстиков

МПК: C07C 63/56

Метки: 3-фениладипиновой, кислоты

...п 1, Сапунова, 2 П р и м е р 1. 14,5 г сополимера СКСозонируют в 500 мл бензола и 20 мл ледяной уксусной кислоты, пропуская озон-кислородную смесь (4,75 вес. % Оз) со скоростью 30 л/час до поглощения количества озона, необходимого для полного расщепления двойных связей. К реакционной смеси добавляют 10 мл 85%- пой перекиси водорода, 10 мл уксусного ангидрида и 0,1 г двуокиси селена, размешивают 20 час при комнатной температуре, -20 час при 50 С до отрицательной пробы на альдегиды и 10 час при 70 С, охлаждают, фильтруют и отделяют 5,7 г (70%) янтарной кислоты, т. пл. 178 в 1 С. Фильтрат частично упаривают, охлаждают, фильтруют и получают 11,5 г (75% ) 3-фениладипнновой кислоты, т. пл. 144 - 146 С (этилацетат - хлороформ, 3: 1),П р и...

Номер патента: 466208

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Андрейчиков, Плахина, Фридман

МПК: C07C 65/20

Метки: 4-арил-3бром-2, 4-дикетомасляной, кислоты, эфиров

...обычные методы бромирования неэффективны, так как дают низкий выход целевых продуктов, В присутствии катализатора-бромида кобальта удается получитьвысокий выход (95 - 98% ) эфиров 4-арилбром,4-дикетомасляной кислоты,П р и м е р 1. Метиловый эфир 4-арилбром,4-дикетомасляной кислоты, ЗО К 10,3 г (0,05 моль) метилового эфира 4-арил,4-дикетомасляной кислоты, растворенного в 70 мл четыреххлористого углерода, прибавляют 0,5 г бромида кобальта и при перемешивании вводят по каплям 2,6 мл (0,05 моль) брома в 5 мл четыреххлористого углерода, Реакцию проводят при комнатной температуре. Прибавив бром, реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 час до прекращения выделения бромистого водорода, После удаления растворителя получают 14,1 г...

Номер патента: 466229

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Левкоева, Яхонтов

МПК: C07D 29/16

Метки: гидрохлорида, кислоты, метилового, пиперидил-2)-уксусной, трео-фенил, эфира

...выделения треоизомера а-фенил-а- (пиперидил) - уксусной кислоты содержит ее эритро-изомер. Последний можно непосредственно подвергнуть дальнейщей изомеризации, что позволяет повысить общий выход целевого продукта, который по предлагаемому способу составляет 31,4 .По способу согласно изобретению получают чистый фармакологически активный трео-изомер гидрохлорида метилового эфира а-фенила-(пиперидил)-уксусной кислоты (мериди. ла) - без примесей эритро-изомера и гидрохлорида метилового эфира а-циклогексил-а.(пиперидил)-уксусной кислоты.П р и м е р, Раствор 19 г а-фенил-и-(пири. дил) -ацетонитрила и 38 г едкого кали в 400 мл 507 о-ного метанола кипятят 7 час, метанол и часть воды отгоняют, уменьшая объем реакционной массы до 200 мл, затем...

Номер патента: 466245

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Арбузов, Зиньковский, Фуженкова

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-окси-2, 5-диенил-2-фосфоновой, диалкиловых, кислоты, тетрафенилциклопента3, эфиров

...1238 (Р-О), 1523, 1565, 1590,605, (полосы еполят-аппогпюй системы), 25001(МН,).1,65 г (0,003 моль) аммонийной соли в 30 игл абсолютного петролейного эфира (т.466245 Предмет изоб ретения Составнтелв Л. Карунина Техред Т. Миронова1 сдактор 3. Горбунова Корректор В. Гутман Заказ 902/1202 Изд. Мо 661 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тнп. Харьк. фил. нред. Патент кнп, 40 - 60 С) вносят в колбу и при перемешивании и небольшом охлаждении обрабатывают раствором 0,23 г (0,003 моль) хлористого ацетила в 20 мл петролейпого эфира, Через 5 - 10 мин выпадает белый осадок, представляющий собой смесь диметилового...

Номер патента: 466662

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Жак, Рене

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/22 ...

Метки: аминодезацетоксицефалоспорановой, виде, кислоты, них, одного, производных, смеси, трансизомеров, цис

...концентрируют досуха в вакууме, растворяют остаточек в 100 мл эфира и 20 м,г воды, декантируют,водный слой, к органическому слою прибавляют 10 я.г воды л 20 мл 1 н. соляной кислоты, перемешивают, декантируют и экстрагируют водные слои 5 10 15 20 25 30 35 40 эфиром. Объединенные эфирные слои сушат над сернок 1 слым натрием, отсасывают, упаривают досуха, растворяют остаток в 100 ял цзопропилового эфира,и 20 лгл метанола, прибавляют 4,5 юг 4 н, раствора пидроокиси лцтия, перемешивают, прибавляют 20 мл воды и декантируют. Метанольно-воьдный слой,падки сляют уксусной кислотой, экстр агир уют эфирный слой метанолом и водой, объсдцпенные метанольно-,водяные слои цодкисляют, удаляют метанол в вакууме, экстрагируют остаток хлороформом, сушат...

Номер патента: 467028

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Бинштейн, Варшавский, Гаврилюк, Гуллер, Дахноский, Зинюк, Копылев, Лаптев, Малышева, Николайчук, Одинцова, Позин, Шапкин

МПК: C01B 25/22

Метки: кальция, кислоты, полугидрата, сульфата, фосфорной

...кремн применяют двуокис римые силикаты, пр го сырья оборотной при 90 - 125 С и об ту вводят сначала стехиометрии, а зат чество. При этом в жения фосфатного реагирует с максих зовавшихся фторио жать соосаждения кальция и снизить до 0,5%.П р и м е р, В первый экстрактор подают100 кг аппатитового концентрата, 4 кг кремне.геля, содержащего 50% 51 О 2, и 800 кг оборотной фосфорной кислоты (45 - 48% РОе). Врс.5 мя разложения аппатита 1 - 2 ч прп 90 - 100 С.Образовавшаяся суспензия монокальцийфос.фата, содержащая фтор в виде Н,Яг 6 и 5114.поступает во второй экстрактор, где ее обрабатывают 96,5 кг серпой кислоты (92,5% О 11.04) и 128 кг слабой фосфорной кислоты(34 - 38% РО 5) со второй зоны вакуум-фильтра. Время разложения суспензии...

Номер патента: 467060

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Лысухо, Тменов

МПК: C07C 63/02

Метки: кислоты, тримезиновой

...растворы (1 моль/л) мезитилена без образования побочных продуктов (моно- и дикарбоновых кислот), в связи с чем выделение целевого продукта из реакционной среды достигается простой фильтрацией без применения специальной разделительной системы и аппаратуры, Кроме того, производительность катализатора по кобальту увеличивается в 22 раза, а по брому более чем в 14 раз.Реакцию проводят при интенсивном перемешивании реакционной массы при 95 в 1 С, атмосферном давлении, в реакторе, снабхкенном термометром, трубками для ввода кислорода и вывода газа.П р и м е р 1, В реактор загружают 1,8 г (0,015 моль) мезитилена, 0,18 г ацетата кобальта (тетрагидрата), 0,0765 г бромида натрия и 20 мл ледяной уксусной кислоты, Смесь при интенсивном...

Номер патента: 467070

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Мусаева, Салахов

МПК: C07D 27/28

Метки: 0)-дека-2, 4-диен-8, 9-дикарбоновой, замещенных, имидов, кислоты, ряда, тетрахлорбицикло(4

...бецзол:дихг 3 орэт 33 п:метпловый спирт:уксусная кислота 4:1:1:03;проявлением УФ-Облу 1 енпем.В ИК-спектрах указанных соединений, снятых ца спектрофотометре Ий, обцаругженычастоты 1600 - 1610 см , характершлс дляС-С связей; полосы в области 1710 в -1780 смвысокой и средней интенсивности Онгветствуют(С-С). П р и м е р 1, Исходным сьрьем служат имцды 1, 2, 3, 4-тетрахлортрццикло 6, 2, , 0", 3 в -2-ундецен-он,8-дцкарбоновой кислоты ц 1, 2, 3, 4-тетрахлор-метцлтрицикло 6, 2, 1,0, 333 -2-уцдсцен-и,8-311 ка 13 боновой кислоты.Реакцп 1 о проводят в стеклянной ампуле, куда помещают Определенное количество исходного кстопмида (, 11 а, б, в), нагревая 33 рп160 - 165 в течение 45 ч,При этой температуре происходит от 1 це 33 лс 13 ие окиси...

Номер патента: 358922

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Абрамович, Афанасова, Буслакова, Варшавский, Горфункель, Зотов, Копылев, Копылов, Лаптев, Левченко, Литвинова, Новиков, Позин, Репенкова

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, упаривания, фосфорной

...интенсификапроцесса обесфторивания кислоты, циркующую или исходную фосфорную кислоту батывают магнитным полем переменной рно."ти. аку рат форнбойцельповециилиробраполя(54) СПОСОБ УПАРИВ Изобретение относится к получению соединений фосфорной кислоты, в частности к упариванию экстракционной фосфорной кислоты.Известен способ упаривания фосфорной кислоты (25 - 45% Р 05) в вакуум-выпарных аппаратах с частичным возвратом полученной концентрированной фосфорной кислоты на смешение с исходной слабой кислотой.В процессе выпарки экстракционной фосфорной кислоты, содержащей в качестве рас творенных примесей сульфат кальция, фтористые соединения, серную кислоту, фосфаты алюминия и железа, происходит кристаллизация солей из концентрированного...

Номер патента: 467895

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Бутенко, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 61/32

Метки: 3-оксиадамантанкарбоновой-1, кислоты, оксиадамантануксусной-1

...мешалкой и термометром, помещают10 мл 50%-ной азотной кислоты, 100 мл 98%ной серной кислоты и охлаждают эту смесьдо 0 С и затем добавляют 5 г адамантанкарбоновойкислоты и перемешивают в течение1 час, причем температура повышается до10 С, Затем реакционную смесь выливают налед. Через некоторое время выпадает белыйаморфный осадок 3-оксиадамантанкарбоновойкислоты. Осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, сушатпри (+80)С в вакууме и перекристаллизовывают из смеси 10% ацетон - вода,Выход 72% от теоретического. Т, пл. 200 -202 С.Элементарный анализ:Найдено, %: С 66,42; Н 8,25Вычислено, %: С 67,32; Н 8,2120 СНО,Пример 2.В реактор помещают 5 мл50%-ной азотной кислоты, 45 мл 98%-ной серной кислоты, охлаждают смесь...

Номер патента: 467898

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 103/34

Метки: арилоксиалкилкарбоновой, кислоты, роданэтиламида

...поддерживая температуру в реакционной массе 20-25 С (реакция умеренно эквотермична). После этого продолжают перемешивать 1 час при ко м натной температуре и выливают реакционную массу в холодную воду; выпавший кристаллический продукт отделяют фильтрованием и перекрцсталлизовывают из водного метанола. Выход 93%, т. пл. 99-100 оС.айдено, %: С 43,28; Н 3,21, 3 Ч 9,11 Я 10,38.Н С 1 М 0 811 10 2 2 2.Оставителв Л,Крючкова Тех ре; Н,Ханеев Корректор 1 Лебедева Ревах тор 1.Г янчук Зинах ;ЩНзл. М Ь 5 1 ираж 529 ГолиисноеИИ И 1 1 осунарсавепного когаиаета овета 1 Чинистров .(Х ио делам изобретений и открытий Чоскиа, 1315, аункнии иаб., 4 1 р,лирнаив 11 ааиь, Мнении, 151, 1 срежнавснав иаб., 24Соединение получают в условиях примеиз 0 015 .г-. моль...

Номер патента: 468401

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Иоган, Иозеф

МПК: C07C 121/16

Метки: алкоксикарбоновой, кислоты, цианопроизводных, эфиров

...при пониженном давлении, причем получают 83,5 г фракции ( 10о 45 1,4396) с т.кип, 82-83 С /0,4 мм рт.ст. Посредством газовой хроматографии и масс-спектрофотометрии устанавливают, что полученная фракция является метиловым эфиром 4-циано-метоксибутанкарбоновой50 кислоты (формула 1, где й =2, Я, =метил и Я =К = Н). Выход 90% иэ расчета1 2на первоначальное количество ацеталя.П р и м е р 2. Процессведут анало-55 гично примеру 1 при температуре реакции 5 С и с применением 2 г серной кислоты(97 вес,%) в качестве катализатора, Приперегонке органической фазы получают37,4 г непрореагировавшего ацеталя и19,6 г соответствующего сложного эфира.Степень превращения 42%, выход израсчета на израсходованный ацеталь 55%,П р и м е р 3, Процесс ведут...

Номер патента: 468416

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: 2-амино-4, 5дигидропиридин-3, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...диэтиловый эфир 2-амино-метил 635 -этокси,5-дигидропиридин 3,5-дикарбооновой кислоты, т. пл. 64 С (петролейныйэфир/уксусный эфир), выход 57% от теоретического,4 О П р и м е р 2, После кипячения в те, чение 12 час раствора 5,3 г бензальдегида и 15,9 г этилового эфира 3-амино- - -3-зтоксиакриловой кислоты в 30 мл епирта получают диэтиловый эфир 2 амщйв455 -фенил-б-этокси,5-дигидропиридин,5 о-дикарбоновой кислоты, т. пл. 119 С (изопропанол), выход 647 о от теоретического. П р и м е р 3, Йагреванием. в тече 50 ние 8 час раствора 7,6 г 2- нитребензальдегида и 15,9 г этилового эфира 3-амико-этоксиакриловой кислоты в 50 мпспирта получают этиловый эфир,2-амйно 1554684 1 ф П р и м е р. 6. Кипячением в. течение 8 час раствора 5,4 г...

Номер патента: 468419

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Йозеф, Лайош, Тибор, Эмилия, Эржебет

МПК: C07D 43/20

Метки: амидов, кислоты, лизергиновой, солей

...эфир 9, 10-дигидро- д, -лизергиновой кислоты получаИсходный 4-нитрофениловый эфир 1-меют из 9, 10-дигидро- Д. -лизергиновой кистил,10-дигидро- Й -лизергиновой кислолаты и пентахлорфенола по методике, опио 40 ты получают из 1-метил,10-дигидро-осанной в примере 1, выход 69,5%,03 + 3пизергиновой кислоты и 4-нитрофенола по(с = 0,5, этанол),методике, описанной в примере 1, но амиП р и м е р 4. 6-(4-Хлор-нитропидирование проводят в растворе активногоримидино)амид Й -лизергиновой кислоты.- эфира, полученного после отфильтровыванияЭто соединение синтезируют, как описано45 дициклогексилмочевины.в примере 1, исходя нз 5,37 г пентахлорфеннлового эфира с 1, -лизергиновой кислоты-лизергиновой кислоты.и 2,0 г...

Номер патента: 468428

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Бруно, Карл, Рикардо, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/20 ...

Метки: 7-аминоцеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, производных

...освобождать обычным образом, например обработкой водой или спиртом,Соли соединения общей формулы 1 можно получать известными методами, Соли соединений общей формулы 1 можно, например, образовать обработкой соединениями металлов, такими как соли щелочных металлов пригодных карбоновых кислот, например натриевой солью а.-тнлкапроновой кислоты, или аммиаком, или пригодным органическим амином, причем применяют предпочтительно стехиометрические количества или только незначительный избыток солеобразующего средства. Кислотно-аддитивные соли соединений общей формулы 1 с основными группировками получают обычным образом, например обработкой кислотой или пригодным апионитовым реактивом. Внутренние соли соединений общей формулы 1, содержащие...

Номер патента: 468910

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исмиев, Осипов

МПК: C07C 59/66

Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров

...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...