Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 978730

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 2-а-пиримидин-3, 9-тетрагидро-4н-пиридо1, 9-фенилгидразоно-6-метил-4, карбоновой, кислоты, оксо-6, этилового, эфира

...таком как аромати ческие углеводороды (толуол, бензол, ксилолы), сложные эфиры (этилацетат), спирты (метанол, этанол), диметилформамид. Способ целесообразно осуществлять при температуре кипения 1,н,-юн-и 5 реакционной смеси.Соединение, получаемое по способу изобретения, может существовать в ви де пространственных изомеров 1 А и 1 В97 Я 7304т фонилоксимино 1 ебеметиле 4 еоксоеб 7,8,9-тетрагидро-чН-пиридино(1,2-а) пири.мидии-Зекарбоновой кислоты и 0,47 ганилина в 20 мл ксилола кипятят% 75 мин, после чего реакционную смесьохлаждают до комнатной температуры,фильтруют и Фильтрат выпаривают припониженном давлении; 0,8 г остаткарастворяют в метаноле и подвергают1 в хроматографированию на пластинке кизельгеля 60 е 254 (фирмы Ч 1...

Номер патента: 664453

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бобырь, Голиков, Кизимова, Кузнецов, Саватеев, Сомин, Щеколдина

МПК: A61K 31/16, A61P 39/02, C07C 251/38 ...

Метки: алкиламиды, антикурарным, действием, диметиламино)-алкиламино, кислоты, обладающие, оксиминоуксусной, соли

...спирта, добавляют 0,8 г ак"гйъироИнйого угля, перемешивают 10 мйни фильтруют. К фильтрату при охлажде-,нии водой и перемешнвании постепенноприбавляют 35 мл 33%-ного растворахлористого водорода в абсолютном спирте. Кристаллический продукт отфильтровывают, промымют 10 мл абсолютногоспирта и высушивают. Выход 36 г (88,5%в расчете на основание), т.пл. 185-186 С,Этот продукт перекристаллизовывают из;водного спирта (200 мл 95%-ного спирта + 5 л воды) с добавлением активированного угля. Вйход 31 г (76% в расчете яа основание), т. пл, 185-187 фСПрепарат представляет собой белый илибелый слегка желтомтым оттенком по5 6644рошок, легко растворим в воде, очень мало растворим в безводном этиловом спирте, не растворим в ацетоне,...

Номер патента: 979271

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Булгакова, Варламова, Гаврилов, Козлов, Краснов

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой

...менее 0,0010% веществ, 30восстанавливающих КМи 04 и соответствует требованиям ГОСТа 10484-73,квалификации "ч", 50 и А не обнаружены,П р и м е р 4, Через. пдавиковуюкислоту при условиях примера 1 пропуска ют смесь воздуха и азота 1:1 со скоростью 120 л/ч в течение 4 ч, что соответствует 240 л/ч на 1 кг кислоты. Послеочистки плавиковая кислота содержит менее 0,001% веществ, восстанавливающих фКМ 04 .50 и А не найдены, и кислота соответствует требованиям ГОСТа10484-73, квалификации "ч".П р и м е р 5. Во фторопластовый аппарат емкостью 5 л заливают на 80% 15 объема плавиковую кислоту, содержащую 43,56% НР и 0,0024% веществ, восстанавливающих КМиО, в пересчете на кислород.Через сифон, доходящий до дна сосуда, 50 подают гелий со...

Номер патента: 979327

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Данов, Ефремов, Колесников, Симагина

МПК: C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...в стеклянном реакторе объемом 180 мл, снабженным мешалкой и рубашкой с циркулирующей водой для отвода тепла или нагрева, После растворения в азотной кислоте необходимого количества катализатора раствор насыщали окислами азота, получающимися при действии 50-553-ной азотной кислоты на порошок меди. Циклогексанол или его смесь с циклогексаноном приливали к раствору азотной кислоты при сильном перемешивании реакционной массы, После выдержки при заданной температуре реакционную массу выливали из реактора и захолаживали до 0 С. Выпавшие кристаллы,осодержащие адипиновую кислоту,отфильтровывали, промывали водой, охлаждейной до ОС, и сушили при 120-125 С до постоянного веса, заточник и промывную воду анализировали на содержа ние адипиновой, а...

Номер патента: 979336

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Брюховецкий, Гарбузюк, Левуш, Присяжнюк

МПК: C07C 179/12

Метки: кислоты, надпропионовой, надуксусной

...С идавлении 1-15 атм до конверсии альдегида 80-90,а во второй - доокисление до конверсии 90-99 с одновременным отделением катализатора с помощью ионообменной смолы в Н-форме,содержащей сульфогруппы, на основесополимера дивинилбенэола и стиролаПреимущественно процесс проводятпри 35-40 С и концентрации катализатора 0,001-0,005 вес, в расчете наальдегид.Эти условия обеспечивают увеличение селективности процесса при высокой степени конверсии альдегида, аотделение в процессе окисления катализатора позволяет получать целевойраствор, не требующий стабилизации,который может быть использован в процессе эпоксидирования.Пример осуществления процессасхематически показан на чертеже,В реактор 1, имеющий диаметр 30 мми высоту 1,3 м, рубашку 2 для...

Номер патента: 979969

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Заложкова, Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: винной, кислоты, солей

...используемых реагентов при определении тартрат - иона в интервале 0,01 - 0,1 г; фосфорномолибденовой кислоты 4,3-10- 6,4 10"е М; хлористого олова 1,1 10 4 М; серной кислоты 0,25 - 0,36 М.3 979969Пример 1, В мерную колбу на 50 млпомещают аликвоту анализируемого раствора ссодержанием иона тартрата 0,01-0,10 г, вводят4 мл 0,3 М раствора серной кислоты, переме.щивают, прибавляют 0,8 мл 0,027 М растворафосфорномолибденовой кислоты, доводят объемдо 50 мл дистиллированной водой, перемешивают, прибавляют 0,1 мл 0053 М раствора хлористого олова, перемешивают и через 5 минизмеряют оптическую плотность раствора на 1 Офотоэлектроколориметре со светофильтром смаксимумом пропускания при 650 нм в кювете толщиной поглощающего слоя 2 см относительно...

Номер патента: 980611

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Фолкэр

МПК: C01B 17/82

Метки: газа, двуокись, кислоты, методом, нитрозным, отходящего, потока, производством, серной, серы, содержащего

...рециркулирует около 100 т кислот при содержании около 34 нитрозы в кислотной фазе и в газовой, фазе, это , означает, что в системе рециркули- З 0 рует около 3 т нитрозы, Для корректирующего действия в ответ на возросшее содержаниеМО, измеренное в указанных точках, требуется добавить в разбавленную кислоту, рециркулируоцую в зоне обработки 50 , от 100 до1000 мл азотной кислоты или аналогичного соединения азота и кислорода, Такие незначительнЪе количества соедине ния азота и кислорода вызывают нуж ное действие в течение меньше чем 10 мин, и не являются обычной компенсацией потерь ИОу в системе в целом. Для этого потребуется .добавление значительно большего количества содержащей нитрозы кислоты или азотнойкислоты для компенсации потерь...

Номер патента: 980618

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Йозеф

МПК: A61K 31/5375, A61K 49/04, C07D 295/195 ...

Метки: n-3-(1-морфолино)-этилиденамино-2, амино-2, кислоты, метилпропионовой, трийодбензоил

...Для. завершения кристаллизации от реакционной смеси отгоняют 200 мл хлороформа, затем смесь оставляют стоять при комнатной темпе-, ратуре. После Фильтрования получают 108,4 г (93,33) нитрила. Из маточного раствора после вымывания хлороформа водой и последующегоконцентрирования до объема 40 мл получают еще б 3 г (5 рфо), топлф 187 СвП р и м е р 2. 183,6 г (1,2 моль) хлорокиси Фосфора и 77,4 г (0,6 моль) Й-ацетилморфолина при .ООС прибавляют к 500 мл диокаана и затем прибавляют сюда же раствор 116,2 г (0,2 моль) Й-(3-амино"2,4,б-трийодбензоил)"/Ь- -амина-Ы-метилпропионитрила в 500 мп диоксана.После перемешивания в течение ночи диоксан отгоняют под разрежением, остаток переносят в примерно 1 л воды, ,фильтруют над активированным...

Номер патента: 981213

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Богданова, Панов, Соловьев, Чулкова

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...г ТБФ.На промывку осадка подают 1,3 кгводы и получают 2, 3 кг осадка, сощего 0 43 Рф Оо42 влаги и 1,0 г ТБФ, и 1,63 кгвторого фильтрата (18,7 РО , 2,450содержащего 1,44 г ТБФ, Первый фильтрат в количестве 65 г поступает в смеситель, куда подают8,4 г чистого четыреххлористого углерода (объемное соотношение У :Чо10: 1) . После трехминутного смешения смесь поступает в отстойник, откуда выводят очищенную от ТБФ фосфорную кислоту. Ее делят на два потока;0,91 кг используют в качестве продукционной, а 0,39 кг в качествеоборотной фосфорной кислоты подаютна разложение сырья. В продуктесодержатся следы ТБФ. Выходящий иэотстойника четыреххлористый углерод,содержащий ТБФ, поступает на очистку второго фильтрата, в котором после очистки содержатся...

Номер патента: 981214

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Астрелин, Гладушко, Кармышов, Попик, Толстопалова, Черногуб

МПК: C01B 33/10

Метки: кислоты, удобрения, фосфорного, фторсодержащей

...удобрения и позволяет использовать низкосортноесырье, При этом разложение фторсырьяможнО вести как эхстракционной, таки термической ортофосфорной кислотой. Разложение фторсодержащих материалов ортофосфорной кислотой осуществляют при нагревании с перемешиванием до загустевания пульпы. Полученную пульпу сушат при 200-220 оС, а выделяющиеся при перемешивании и сушке фтористые газы абсорбируют водой с получением кремнефтористоводородной кислоты.981214 Составитель Л. СитноваРедактор О.Персиянцева. Техред Т.Маточка КорректорА. Ференц Заказ 9595/29 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е...

Номер патента: 981226

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Инджия, Кохреидзе

МПК: C01G 28/00

Метки: кислоты, мышьяковой

...миаьяк, раствором перекиси водорода, в качестве соединений, со держащйх трехвалентный мышьяк, испольэуют триалкиларсениты общей Формулы (Юэ Ав, где К - алкил, содержащий 5 6 атомов углерода.П р и м е р 1, Получение мыаьяко.(5 вой кислоты окислением три-н-амиларсенита. Е 336,0 г (1 моль) три-н-амиларсенита при перемешивании и охлаждении проточной водой медленно (в теченне 30 мин) добавляют .226,0 г 15-ного (1 моль) водного раствора перекиси водорода. После 5-10-минутного нагревания с целью удаления следов перекиси водорода и охлаждения водный слой отделяют, а спиртовый 3 раэа экстрагируют водой (всего 30 мл). Получают 319,6 г (или 236,0 мл) 42,5-ного раствора мышьяковой кислоты (Й 1,352). Выход целевого продукта составляет...

Номер патента: 981310

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин, Юрьева

МПК: C07C 69/606

Метки: алкиловых, ацетилендикарбоновой, ди-с, кислоты, эфиров

...процесса,Поставленная цель достигается тем,что ди-С,1-С-алкиловые эфиры ацети лендикарбоновой кислоты получаютвзаимодействием щелочно-металлических солей ацетилендикарбоновой кислоты сС-С-алканолом в присутст 0 4вии серной кислоты, а отличительной особенностью является проведение процесса при кипячении в хлороформе при молярном отношении щелоино-металлическая соль ацетилендикарбоновой кислоты : С -С-алканол; серная кислота, равном 1;7,0-8,5:2,ч,9.Выход целевого продукта составляет 75-90. По данным ГЖХ, а также спектров ПМР и ИК вещество индивидуально и примесей не содержит. Упрощение технологии заключается в снижении количества исходных реагентов и простоте выделения целевого продукта,Неожиданное увеличение выхода и повышение качества...

Номер патента: 981313

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Рафиков, Скрипко

МПК: C07C 93/14

Метки: акриловой, кислоты, стабилизации, эфиров

...обычно проводятсогласно изобретению путем растворенияих в метакрилате и бутилакрилате, 2 ОП р и м е р 1. Готовят раствор 2 окси,3-ди-(й,-фениламино.фенокси)-пропана, (техническое название продукт(12,8 п 10 г вещества (. в 20 мл МА).В раствор добавляют 1,5 10 моль/линициатора - динитрила азоизомаслянойкислоты (ДАК) и греют на воздухе при60 С. Полимеризация не наблюдается в ЗОотечение 215 мин,П р и м е р 2. Готовят раствор 2-окси.3-ди(и - Ь-нафтил-аминофенокси)-пропана (техническое название продукт С) (вещество ) в метилакри- з 5лате с коиентрацией 1,5 10 моль/л(15,8 10 г веществав 20 мл МА)В раствор добавляют 16,5 п 10 г ДАКй греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 40290 мин,Для получения сравнительных...

Номер патента: 981320

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Белых, Догадина, Ефанов, Ионин, Петров

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-метилпропан-2-фосфоновой, дихлорангидрида, кислоты

...цель достигается описываемым способом получения дихлорангид- ррида 3-метилпропан-фосфоновой кислотывзаимодействием треххлористого фосфорас 2-хлор-З,З-диметилбутеном при мольном соотношении реагентов, равном 1-5:1,в присутствии кислорода при температуре у 55-20 С. К отличительным признакамоспособа относится использование в качестве хлорсодержащего .углеводорода2-хлор-З,З-диметилбутена и проведениепроцесса в присутствии кислорода;,в,.опи- щсанных условиях,Описываемый способ получений дихлорФангидрида 2-метилпропан-оофэновойкислоты характеризуется простотой, технологичностью, исключает необхрдимость щиспользования чувствительного к влагехлористого алюминия и токсичного сероуглерода и позволяет получать целевойпродукт с высоким выходом...

Номер патента: 982543

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Любо, Милка

МПК: C07D 471/04

Метки: 8-дигидро-2, 8-этил-5-оксо-5, кислоты, пиперазинопиридо, пиримидин-6-карбоновой

...и используется в качестве одного из активных компонентов уроантисентиковИзвестен способ получения 8-этил-оксо8-дигидро-пиперазинопириУ0 до( 2,3-д пирииидин-б-карбоновой кис лоты взаимодействием 8-этил-оксо,8-дигидро-елетилтиопиридо 2,3-4 ) пиримидин-б-карбоновой кислоты с пиперазиком. Выход целевого продукта 78,3 Ц .Известен способ получения исход- ной 8-этил-оксо,8-дигидро-метилтиопиридо2,3-дпиримидин-бкарбоновой кислоты взаимодействием 2-метилтио-аминопиридина с произ-водным метиленмалоновой кислоты с последуюцей циклизацией, этилирова. нием и гидролизом. Сушларный выход 8-этил-оксо,8-дигидро-пиперазинопиридо 2,3-д пиримидин-б-карбоновой кислоты из 2-метилтио-аминопиридина составляет 17,65% ( 2.Целью изобретения является увеличение...

Номер патента: 982544

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Есиаки, Исао

МПК: A61K 49/00, C07D 491/147

Метки: 2в)-1, 8-дигидро-5-этил-8-оксофуро, кислоты, нафтиридин-7-карбоновой, соли

...2 г 5-нойпалладиевой черны при атмосферномдавлении. После реакции катализаторотфильтровывают и растворитель упаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют из бензола, получая 13,8 гЗ-этокси-метил-б-аминопиридин,т,пл. 98-99 С,Вычислено, г С 63,13 г Н 7 у 95 гБ 18,41. 30СВНИ ОНайдено, г С 63,38 г Н 8.,04 г0 18,27.Раствор 10,6 г полученного ами"но-соединения и 15,9 г диэтилового 35эфира этоксиметиленмалоновой кислоты,растворенного в 30 мп этанола, нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч и оставляют охлаждаться.Кристаллы осаждают добавлением изо рпропилового эфира и собирают Фильтрованием, получая 19,0 г 3-этокси-метил-б-(3,2-диэтоксикарбонилэтенил)аминопиридина (соединение А), который затем перекристаллизовывают иэ . 45этанола,...

Номер патента: 769916

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Абрамзон, Бабурина, Егоров, Кашенков, Копылева, Коряков, Нещерет, Реутович, Сокольский

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...высокой степениотмывки, а большая может вызватьэффект солюбилизации, что повлечетза собой повышение влажности осадка еП р и м е р. Фосфогипсовую суспен. 15зию, полученную в проьюшленных условиях в дигидратном режиме в процессе разложения апатита смесью сернойи фосфорной кислот, отбирают на выходе из экстрактора и в количестве 135- 20150 смЗ при Т:Ж = 1;2,3 помещают ваппарат с мешалкой, куда подают предварительно приготовленную смесь водных растворов мыла жидкого технического по РСТ РСФСР 390-73 натРиевая 25соль высших жирных кислот, содержащая С - С и поливинилового спиртаЮконцейтрацией соответственно 5 и0,1 в количестве 5,4 мл. При этомконцентрация мыла жидкого техничес- ЗОкого в фосфогипсовой суспензии составляла 0,01, а...

Номер патента: 982784

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Балакин, Радионов, Солдатова

МПК: B01J 41/04

Метки: кислоты, растворов, серной, электролитов

...массы ионита и раствора. Относительные количества контактирующего анионита и раствора электролита выбирают с учетом необходимой степени очистки иконцентрации кислотыв растворе наосновании сорбционнойемкости анионитов в зависимости от кислотности раствора, представленных в табл. 1. Анионит, "насыщенный серной кислотой, отделяют от обескислоченного раствора, удаляют частично захваченный35 (из межзернового пространства и с поверхности зерен) очищенный раствор отдувкой сжатым воздухом, вакуумированием или центрифугированием. Оставшиесяв очищенном растворе соли цвет О ных и рассеянных металлов направляют на дальнейшую переработку, осуществляемую известными химико-металлургическими способами. Десорбцию погло-. щенной кислоты...

Номер патента: 983032

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Волостнова, Полуэктова, Сабирова

МПК: C01B 7/08

Метки: абгазной, кислоты, соляной

...пропо 500 мл концентрированнойоляной кислоты, содержащейеские примеси нафталина и халина в количестве 0,1 и 1,Слив. свободный.Результаты испытаний сведены ваблицу.983032 При концентрации примесей, г/л Фильтрующийслой и еготолщина Способ 1,0 Содержание примесейпослеочистки г/л Времяфильтрациимин Линейная скорость фильтрации, см/мин Время фнльт рации мин Линейная скорость фильтрации, см/мин Содержание примесей после очист ки, г/л Извест-, Фильтруюный щий слойосветляющего угля толщиной1 см Отсутствует1 11163,2 Отсутствует 69,5 0,12 0,12 11 11 147,5 0,06 0,06 Предлагаемый 12,3 0,8 0,24 0,1 0,5 мм0,8 мм Отсутствует 15,1 О, 66 Отсутствует 11 11 1,0 мм 15,5 0,625,2 0,38 11 11 т1 11 11 1,5 мм Фильтрующий слой с содержанием осветляющего...

Номер патента: 983037

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Виноградов, Комиссаренко, Малахов, Попов

МПК: C01B 17/74

Метки: аккумуляторной, кислоты, серной

...из продукционной кислотырастворенного в ней сернистогоангидрида, который удаляется из абсорбе ра 1 вакуум-насосом 3.На стадии дистилляции циркулирующую технологическую воду с температурой 20-35 ОС подают в испаритель 2,где, за счет испарения ввакууме части воды охлаждают до 15-30 ОС, Парыводы из испарителя 2 поступают в абсорбер 1, где абсорбируются 98-нойсерной кислотой, понижая ее концентрацию до стандартной. Охлажденнуютехнологическую воду направляют настадию охлаждения продукционнойаккумуляторной кислоты в теплообменник 4, где кислота охлаждается со110-120 до 50-60 ОС и выдают потребителям. Технологическую воду приэтом нагревают до 20-35 С и возвращают в испаритель. Для поддержания З 5постоянного солесодержания в цир-кулирующей...

Номер патента: 983039

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Атрощенко, Васильев, Воротников, Клепач, Тошинский, Шапка

МПК: C01B 17/765

Метки: кислоты, серной

...путем охлаждения их в котлеутилиэаторе с получением энергетического пара. Охлажденный до 700 С, серусодержащий газ направляют на первую ступень каталитического окисления, осуществляемую под давлением30 ат и при 70.0 С. После первой ступени каталитического окисления серусодержащий газ направляют на утилизацию его энергии на первую ступень 45газовой турбины, где газ охлаждается до 390 С с понижением давлениядо 6 ат, а затем его направляют навторую ступень каталитического окисления, где процесс осуществляют поддавлением 6 ат и при 390 С. После второй ступени окисления и охлаждения до 200 фС газ, содержащий, в основном, серный ангидрид.с примесью двуокиси серы, подают на стадию абсорбции, где происходит поглощение серного ангидрида...

Номер патента: 983041

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Ежаков, Жузеев

МПК: C01B 25/235

Метки: кислоты, фосфорной

...нонилового спирта в количестве1-5 оботстаиванием смеси с послеДующим сливанием верхней фазы.Совокупность признаков позволяетинтенсифицировать процесс отстаива"ния до 20 мин при степени очистки99,9. П р и м е р 1. К 500 мл 70-нойшламовой фосфорной кислоты, содержащей 0,5 твердых взвешенных частиц,добавляют 25 мл ( 5 об. ) октиловогоили нонилового спирта и перемешиваютв течение 3 мин. При этом капли спирта адсорбируются на поверхносты твердых частиц и вместе с ними всплывают вверх. После перемешивания смеси дают отстояться до полного расслоения фаз и верхнюю фазусливают.За 30 мин степень очистки кислоты оттвердых примесей достигает 99,9.П р и м е р 2. Условия аналогичны примеру 1. Отличие - количестводобавки октилового или...

Номер патента: 983069

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Федорова, Харламова, Шаталов

МПК: C02F 1/42

Метки: вод, извлечения, кислоты, сточных, щавелевой

....нической кислоты, Сточные воды, очищенныеот минеральной кислоты до остаточного содер. Ожания не более 1 г/л, подаются на сильноосиовной анионит в ОН.форме для концентри.рования на нем щавелевой кислоты. Насы.щенный щавелевой кислотой анионит регенерируют 10%-ным раствором серной кислоты,Товарный регенерат, содержащий не менее40 г/л щавелевой кислоты, направляется накристаллизацию известным способом с получением чистого продукта,Регенерацию слабоосновного аннонита ВП - 1 п,20насыщенного анионами сильной кислоты, и пе.ревод в рабочую форму сильноосновного анионита из сульфатной формы ведут растворами АМ (снльноосновнои онит)(слабоосновноанионит) с целью увеличения степени, извлечения щавелевой кислоты и обеспечения возможности...

Номер патента: 983523

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Зарубина, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: алкилгидроксамовые, водных, кислоты, растворах, содержащего, флотореагента

...переводят в мерную колбу . ,вместимостью 25 мл, доливают водойдо.метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 550 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм против раствора контрольного опыта, проведенного черезвсе стадии анализа. Содержание флотореагента ИМнаходят по градуировочному графику, для построения которого в ряд дели-,.тельных воронок вместимостью 50 мл помещают по 20 мл хлороформа, вводят: 0; 0,2; .0,5; 1,0:.и 1,5 мл стандартного раствора флотореагента ИМв диоксане, содержащего 100 мкг в 1 мл, энергично перемешивают в течение 65 20-30 с, добавляют по 15 мл смесирастворов метаванадата аммония(0,1-ного) и соляной кислоты (1:1),взятых в объемном соотношении 1:2,и энергично встряхивают в течение2...

Номер патента: 986850

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Бахтинов, Бугранов, Петухов, Потапов, Штоллер

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...а также нейтрализацией пультты 15.до рН, равного 0,5-0,9, отделением осадка сгущением и возвращением последнего на стадию разложения.Отличительным признаком предлагаомого способа является регулированиекислотности пульпы перед сгущением .Способ позволяет повысить провзводтетельность процесса сгущения до 4,49 г/мв сутки.3 ЙМййб 4Превер. 1 л раствора екстракпионной За 5 мин до окончания обработки пущфосфорной кислоты, полученной после от пу обрабатывают аммиаком с последующимделения осадка фосфогипса, содержащей, отделением осадка сгущением. Осадокг/л: РО 144; 50, 68; Р 20 22,5; возвращают на стадию разложения. Вобрабатывают 150 г апатита при перетаблице приведены результаты влияниямешивании в течение 3 ч при 60 оС. рН на показатели...

Номер патента: 986851

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Белова, Голубкова, Дрейзеншток, Любченко, Панов, Сорокин, Терещенко

МПК: C01B 25/237

Метки: кислоты, фосфорной, фтора

...цией фтора полит деркащим 0,05-5 деструкции це ведут при 25-90 Отличитель используемый процесса3 986851 4Совокупность признаков позволяет со вила 99,2%. Беэ изменения показателей кратить расход сорбента до 0,0008 т насорбции волокно проработало 10 цикло.;1 т кислоты и ущостить способ. (удельный расход сорбеита 0,005 т наПример. 1 г волокна. Полифенф 1 т очищаемой кисасты).помещают в 20,8 г фосфорной кислоты,Влияние содержания продуктов дэсодержащей 28,3% РО и 1,95% Г, и струкции цешполоэы в волокнистом поли- выдерживают при 25 С в течение 180 мин; тетрафторетилене на сокращение удельно Сорбционная емкость составляет 20,7 мр- го расхода сорбента представлено в та 6- -экв/г. Степень извлечения фтора соста- лице. Навеска волокна, г 1...

Номер патента: 988187

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Леандер, Рене

МПК: C07C 69/72

Метки: алкиловых, кислоты, сложных, хрорацетоуксусной, эфиров

...спиртаобычно стехиометрическое. Однако внекоторых случаях применяют спирт внезначительном избытке, предпочтительно в количестве 0,1-0,3 моль.П р и м е р 1. В колбе с двойнойрубашкой, емкостью 500 мл, снабженнойпневматической мешалкой, термометром,газовводной трубкой с фриттой, дефлегматором и криостатом, растворяют5045 г (0,6 моль) дикетена в 300 млметиленхлорида и охлаждают до -20 фС.После прибавления 0,11 мол. 3 сернойкислоты, в пересчете на дикетен, и43,8 г (1,2 моль) хлористого водородав пересчете на дикетен, и перемешивания в течение 3,5 ч, пропускают 42,5 г(0,6 моль)хлора в течение 35 мин идополнительно перемешивают в течение30 мин, Наконец прикапливают, поддерживая температуру -20 - -10 С, 27,6 г(0,6 моль) абсолютного...

Номер патента: 988191

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст

МПК: C07D 307/14

Метки: анилидов, кислоты, уксусной

...Молекулярный вес СуммарнаяФормула Т.пл., оС Т"" 91 4,59 З 05,З 4 .с, н ио 4,40 2,6-Диметил-й(2-оксопергидро-фурил)-анилид ацетоксиук 1 сусной кислоты 62,9 6,27 63,37 6,87 где к.1 и К имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с хлоран-:гидридами кислот общей формулы 9 Ною - СО - СН - О - й, (ц)Хгде Кз имеет указанное значен;е, в толуоле, в качестве растворителя при 25 ОС до температуры кипения реакционной смеси. 1П р и м е р 1. 2,6-Диметил-й-(2-оксопергидро-фурил)-анилидметоксиуксусной кислоты,Смесь 9,75 г (0,047 моль ) 3-(3,6-диметиланилино)-пергидрофуранона,6,50 г (0,06 моль) метоксиацетилхло-.рида, 250 мл толуола и 2 мл диметилФормамида перемешивают в течение 3 чпри 25 С и затем 1 ч при температурекипения. После этого...

Номер патента: 988762

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Багдасарьян, Зиниченко, Рыбкин, Фурсикова

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, кислоты, процессом, слабой

...2, что позволяет регулировать выход окиси азота после контактного аппарата 5.Регулирование подачи добавочного воздуха,поступающего на вход турбокомпрессора 6 осуществляют с помощью 2 2( 1 2 " 5 2)у: о,о,ид,)у, у .У - режимные паРаметры процесса, а именно выработка5,азотной кислоты, концентрация азотной кислоты, степень конверсии аммиака в оКислы азота, степень абсорбции окислов азота, расход платиноидного катализатора, расход электроэнергии, выработка пара, содержаниеокислов азота после реактора каталитической очистки;01 0 2 " 05 Управляющие (корректирующие) воздействия, а именносоотношение аммиак-воздух, расходыдобавочного воздуха, парового конденсата, питательной воды, газа-восстановителя;а а и - векторы . Уточн яемыхкоэффдциентов...

Номер патента: 988806

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: C07C 87/60

Метки: 0-нитробифенилкарбоновой, диамины, кислоты, красителей, полупродукты, синтезе

...из 5-,ной соляной кислоты сПолучают 6,3 (80 ) 4,4 -диаминоиспользованием активированного угля -2-нитробифенил,6-дикарбоновой кисПолучают 4,31 г (79 с 6 ) 4,4 -диа- лоты желтоватые кристаллы из разбавсмино,6 -динитробифенилкарбоновой ленной соляной кислоты, Т.пл. 259 С кислоты, светло-желтые иглы из 5-ной (с ра л )солЯной кислоты. Т.пл. 230 С (с Раэл)с , Найдено,; С 52 с 89; 52,86; Н 3,38 св 0,26 (аммиак:диоксан 1:2 ) 3,46И 13,21; 13,28.Пример 2.К 12 6 г (О 03 г моль, С 1 Н Н ОЬ.4,2,4, 6-тетранитробифенил,6с сВйчислейо,: С 53,00; Н 3,49;И 11 3 Ь-дикарбоновой кислоты в 300 мл водыс И. 13 24.нагретой до 95 С порционно прибавляют 395 мл (0,09 г-моль) 17,88-но П р и м е р 5, 10 г (0,03 г-моль) го водного раствора сульфида натрия 2,4,4...